CN103483373B - 三丁基锡有机酸酯及制备方法与应用 - Google Patents
三丁基锡有机酸酯及制备方法与应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开的三丁基锡有机酸酯，为如下通式（I）的化合物：其中Bu为正丁基；R=-C5NH3Cl或-C(OH)Ph2。本发明还公开了该三丁基锡有机酸酯的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及三丁基锡有机酸酯和制备方法，以及该三丁基锡有机酸酯在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物，具有较高的生物活性，在杀菌、杀虫、抗癌药物制备等领域有着广泛的应用前景。已有的研究表明，有机锡中的烃基R是决定化合物抗癌活性高低的主要因素，如，环己基、正丁基和苯基锡化合物的抗癌活性较强，乙基次之，甲基则几乎无抗癌活性，而配体的结构对配合物的抗癌活性以及杀灭癌细胞的广谱性也起着重要的作用，且实验证明，有机锡羧酸酯化合物的生物活性往往比相应的有机锡化合物高，如：
欧洲专利EP0177785B1公开的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]单羧酸酯比双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物具有更强的生物活性。
文献(高等学校化学学报,2008,29(9):1781-1785.)报道，二丁基锡羧酸酯对格兰氏阴性和阳性菌的抑制活性明显强于二丁基氧化锡，且在较低浓度下具有比二丁基氧化锡更强的抑制肿瘤作用。
文献(无机化学学报,2011,27(1):107-113.)证明，三环己基锡羧酸酯具有比三环己基氢氧化锡更强的杀菌、抗癌活性。
基于有机锡类化合物是经实验证明具有抗癌活性的物质，本发明选择2-氯烟酸或二苯乙醇酸为有机酸配体，分别与氧化双(三丁基锡)、三丁基氯化锡在一定条件下反应，合成得到了对人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF7)、人肝癌细胞(HepG2)、人结肠癌细胞(Colo205)、人肺癌细胞(NCI-H460)具有较强抑制活性的化合物，为开发抗癌药物提供了新途径。
发明内容
本发明的目的之一在于提供选择2-氯烟酸或二苯乙醇酸为有机酸配体，分别与氧化双(三丁基锡)、三丁基氯化锡在一定条件下反应，合成得到三丁基锡有机酸酯。
本发明目的之二在于提供上述三丁基锡有机酸酯的制备方法。
本发明目的之三在于提供上述两种三丁基锡有机酸酯在医药中的应用。
为了实现上述发明目的，本发明所采用的技术方案是：
三丁基锡有机酸酯，为如下通式（I）的化合物：
其中Bu为正丁基；R=-C5NH3Cl或-C(OH)Ph2。
当R=-C5NH3Cl时，通式（I）的化合物为三丁基锡2-氯烟酸酯；R=-C(OH)Ph2时，通式（I）的化合物为三丁基锡二苯乙醇酸酯。
上述三丁基锡有机酸酯的制备方法：在反应容器中按顺序依次加入2-氯烟酸或二苯乙醇酸2mmol、氧化双(三丁基锡)1～1.5mmol或三丁基氯化锡2～3mmol、甲醇钠0～3mmol、溶剂无水甲醇15～50mL，在搅拌回流下反应8～12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为三丁基锡2-氯烟酸酯或三丁基锡二苯乙醇酸酯。
申请人对上述三丁基锡2-氯烟酸酯和三丁基锡二苯乙醇酸酯进行了体外抗肿瘤活性确认研究，确认该三丁基锡2-氯烟酸酯或三丁基锡二苯乙醇酸酯具有抗肿瘤生物活性，也就是说上述三丁基锡2-氯烟酸酯或三丁基锡二苯乙醇酸酯能够在制备抗肿瘤药物中得到应用，具体地说就是能在制备抗宫颈癌或抗乳腺癌或抗肝癌或抗结肠癌或抗肺癌药物中得到应用。
本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯的晶体结构，其晶体学数据如下：正交晶系，空间群P212121，a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3；分子的中心锡与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型。
本发明的三丁基锡二苯乙醇酸酯的晶体结构，其晶体学数据如下：正交晶系，空间群Pbca，a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3；分子的中心锡与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型。
本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯或三丁基锡二苯乙醇酸酯具有较好的抗癌活性，可以其为原料制备抗宫颈癌、抗乳腺癌、抗肝癌、抗结肠癌、抗肺癌药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯或三丁基锡二苯乙醇酸酯具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。
附图说明
图1为三丁基锡2-氯烟酸酯的晶体分子结构图
图2为三丁基锡二苯乙醇酸酯的晶体分子结构图
具体实施方法
通过以下实施例进一步详细说明本发明，但应注意本发明的范围并不受这些实施例的任何限制。
实施例1：
三丁基锡2-氯烟酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入2-氯烟酸0.315g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.596g(1mmol)、15mL无水甲醇，在搅拌回流下反应8h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯。产率69.7%。熔点：69～71℃。
元素分析(C18H32ClNO3Sn)：理论值：C46.53，H6.94，N3.01；实测值：C46.53，H6.98，N3.03。
IR(KBr,cm-1)：2953，2924，2855(m，νC-H)，1607(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，592(w，νSn-C)，407(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):8.37(dd，J=5Hz,2Hz，1H，6-Py-H)，8.01(dd，J=7.5Hz,2Hz，1H，4-Py-H)，7.41(dd，J=7.5Hz,5Hz，1H，5-Py-H)，1.27～1.73(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.61(-CH3),16.94(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=696Hz),27.02(SnCH2CH2CH2CH3),27.81(SnCH2CH2CH2CH3),110.04,121.96,132.89,140.25,150.80(Py-C),162.83(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群P212121，晶体学参数：a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3，Dc=1.367Mg·m-3，μ(MoKα)=1.264mm-1，F(000)=952，R=0.0240，wR=0.0604。
实施例2：
三丁基锡2-氯烟酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入2-氯烟酸0.315g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.656g(1.1mmol)、25mL无水甲醇，在搅拌回流下反应9h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯。产率73.5%。熔点：69～71℃。
元素分析(C18H32ClNO3Sn)：理论值：C46.53，H6.94，N3.01；实测值：C46.53，H6.98，N3.03。
IR(KBr,cm-1)：2953，2924，2855(m，νC-H)，1607(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，592(w，νSn-C)，407(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):8.37(dd，J=5Hz,2Hz，1H，6-Py-H)，8.01(dd，J=7.5Hz,2Hz，1H，4-Py-H)，7.41(dd，J=7.5Hz,5Hz，1H，5-Py-H)，1.27～1.73(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.61(-CH3),16.94(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=696Hz),27.02(SnCH2CH2CH2CH3),27.81(SnCH2CH2CH2CH3),110.04,121.96,132.89,140.25,150.80(Py-C),162.83(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群P212121，晶体学参数：a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3，Dc=1.367Mg·m-3，μ(MoKα)=1.264mm-1，F(000)=952，R=0.0240，wR=0.0604。
实施例3：
三丁基锡2-氯烟酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入2-氯烟酸0.315g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.715g(1.2mmol)、35mL无水甲醇，在搅拌回流下反应10h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯。产率76.1%。熔点：69～71℃。
元素分析(C18H32ClNO3Sn)：理论值：C46.53，H6.94，N3.01；实测值：C46.53，H6.98，N3.03。
IR(KBr,cm-1)：2953，2924，2855(m，νC-H)，1607(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，592(w，νSn-C)，407(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):8.37(dd，J=5Hz,2Hz，1H，6-Py-H)，8.01(dd，J=7.5Hz,2Hz，1H，4-Py-H)，7.41(dd，J=7.5Hz,5Hz，1H，5-Py-H)，1.27～1.73(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.61(-CH3),16.94(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=696Hz),27.02(SnCH2CH2CH2CH3),27.81(SnCH2CH2CH2CH3),110.04,121.96,132.89,140.25,150.80(Py-C),162.83(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群P212121，晶体学参数：a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3，Dc=1.367Mg·m-3，μ(MoKα)=1.264mm-1，F(000)=952，R=0.0240，wR=0.0604。
实施例4：
三丁基锡2-氯烟酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入2-氯烟酸0.315g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.894g(1.5mmol)、50mL无水甲醇，在搅拌回流下反应12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯。产率80.3%。熔点：69～71℃。
元素分析(C18H32ClNO3Sn)：理论值：C46.53，H6.94，N3.01；实测值：C46.53，H6.98，N3.03。
IR(KBr,cm-1)：2953，2924，2855(m，νC-H)，1607(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，592(w，νSn-C)，407(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):8.37(dd，J=5Hz,2Hz，1H，6-Py-H)，8.01(dd，J=7.5Hz,2Hz，1H，4-Py-H)，7.41(dd，J=7.5Hz,5Hz，1H，5-Py-H)，1.27～1.73(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.61(-CH3),16.94(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=696Hz),27.02(SnCH2CH2CH2CH3),27.81(SnCH2CH2CH2CH3),110.04,121.96,132.89,140.25,150.80(Py-C),162.83(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群P212121，晶体学参数：a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3，Dc=1.367Mg·m-3，μ(MoKα)=1.264mm-1，F(000)=952，R=0.0240，wR=0.0604。
实施例5：
三丁基锡2-氯烟酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入2-氯烟酸0.315g(2mmol)、三丁基氯化锡0.652g(2mmol)、甲醇钠0.108g(2mmol)、15mL无水甲醇，在搅拌回流下反应8h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯。产率64.2%。熔点：69～71℃。
元素分析(C18H32ClNO3Sn)：理论值：C46.53，H6.94，N3.01；实测值：C46.53，H6.98，N3.03。
IR(KBr,cm-1)：2953，2924，2855(m，νC-H)，1607(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，592(w，νSn-C)，407(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):8.37(dd，J=5Hz,2Hz，1H，6-Py-H)，8.01(dd，J=7.5Hz,2Hz，1H，4-Py-H)，7.41(dd，J=7.5Hz,5Hz，1H，5-Py-H)，1.27～1.73(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.61(-CH3),16.94(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=696Hz),27.02(SnCH2CH2CH2CH3),27.81(SnCH2CH2CH2CH3),110.04,121.96,132.89,140.25,150.80(Py-C),162.83(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群P212121，晶体学参数：a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3，Dc=1.367Mg·m-3，μ(MoKα)=1.264mm-1，F(000)=952，R=0.0240，wR=0.0604。
实施例6：
三丁基锡2-氯烟酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入2-氯烟酸0.315g(2mmol)、三丁基氯化锡0.717g(2.2mmol)、甲醇钠0.119g(2.2mmol)、25mL无水甲醇，在搅拌回流下反应9h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯。产率69.4%。熔点：69～71℃。
元素分析(C18H32ClNO3Sn)：理论值：C46.53，H6.94，N3.01；实测值：C46.53，H6.98，N3.03。
IR(KBr,cm-1)：2953，2924，2855(m，νC-H)，1607(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，592(w，νSn-C)，407(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):8.37(dd，J=5Hz,2Hz，1H，6-Py-H)，8.01(dd，J=7.5Hz,2Hz，1H，4-Py-H)，7.41(dd，J=7.5Hz,5Hz，1H，5-Py-H)，1.27～1.73(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.61(-CH3),16.94(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=696Hz),27.02(SnCH2CH2CH2CH3),27.81(SnCH2CH2CH2CH3),110.04,121.96,132.89,140.25,150.80(Py-C),162.83(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群P212121，晶体学参数：a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3，Dc=1.367Mg·m-3，μ(MoKα)=1.264mm-1，F(000)=952，R=0.0240，wR=0.0604。
实施例7：
三丁基锡2-氯烟酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入2-氯烟酸0.315g(2mmol)、三丁基氯化锡0.782g(2.4mmol)、甲醇钠0.130g(2.4mmol)、35mL无水甲醇，在搅拌回流下反应11h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡2-氯烟酸酯。产率72.7%。熔点：69～71℃。
元素分析(C18H32ClNO3Sn)：理论值：C46.53，H6.94，N3.01；实测值：C46.53，H6.98，N3.03。
IR(KBr,cm-1)：2953，2924，2855(m，νC-H)，1607(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，592(w，νSn-C)，407(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):8.37(dd，J=5Hz,2Hz，1H，6-Py-H)，8.01(dd，J=7.5Hz,2Hz，1H，4-Py-H)，7.41(dd，J=7.5Hz,5Hz，1H，5-Py-H)，1.27～1.73(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.61(-CH3),16.94(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=696Hz),27.02(SnCH2CH2CH2CH3),27.81(SnCH2CH2CH2CH3),110.04,121.96,132.89,140.25,150.80(Py-C),162.83(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群P212121，晶体学参数：a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3，Dc=1.367Mg·m-3，μ(MoKα)=1.264mm-1，F(000)=952，R=0.0240，wR=0.0604。
实施例8：
三丁基锡2-氯烟酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入2-氯烟酸0.315g(2mmol)、三丁基氯化锡0.978g(3mmol)、甲醇钠0.162g(3mmol)、50mL无水甲醇，在搅拌回流下反应12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡有机酸酯(1)。产率78.4%。熔点：69～71℃。
元素分析(C18H32ClNO3Sn)：理论值：C46.53，H6.94，N3.01；实测值：C46.53，H6.98，N3.03。
IR(KBr,cm-1)：2953，2924，2855(m，νC-H)，1607(vs，νasCOO)，1391(s，νsCOO)，592(w，νSn-C)，407(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,500MHz),δ(ppm):8.37(dd，J=5Hz,2Hz，1H，6-Py-H)，8.01(dd，J=7.5Hz,2Hz，1H，4-Py-H)，7.41(dd，J=7.5Hz,5Hz，1H，5-Py-H)，1.27～1.73(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.92(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.61(-CH3),16.94(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=696Hz),27.02(SnCH2CH2CH2CH3),27.81(SnCH2CH2CH2CH3),110.04,121.96,132.89,140.25,150.80(Py-C),162.83(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群P212121，晶体学参数：a=0.96420(4)nm，b=1.25467(6)nm，c=1.86585(9)nm，α=β=γ=90°，Z=4，V=2.25722(18)nm3，Dc=1.367Mg·m-3，μ(MoKα)=1.264mm-1，F(000)=952，R=0.0240，wR=0.0604。
实施例9：
三丁基锡二苯乙醇酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入二苯乙醇酸0.456g(2mmol)、氧化双(三丁基锡)0.596g(1mmol)、15mL无水甲醇，在搅拌回流下反应8h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡二苯乙醇酸酯。产率53.2%。熔点：36～37℃。
元素分析(C26H40O4Sn)：理论值：C58.34，H7.53；实测值：C58.31，H7.52。
IR(KBr,cm-1)：3059，3028(w，νPh-H)，2955，2922，2855(m，νC-H)，1645(vs，νasCOO)，1491，1452(m，νC=C)，1337(s，νsCOO)，459(w，νSn-C)，430(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.28～7.51(m，10H，Ph-H)，4.62(s，1H，Ph2COH)，1.19～1.63(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.85(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.58(-CH3),17.03(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=688Hz),26.92(SnCH2CH2CH2CH3),27.65(SnCH2CH2CH2CH3),81.22(Ph2COH),110.04,127.42,127.75,143.48(Ph-C),178.33(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群Pbca，晶体学参数：a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3，Dc=1.384Mg·m-3，μ(MoKα)=1.022mm-1，F(000)=4448，R=0.0584，wR=0.1730。
实施例10：
三丁基锡二苯乙醇酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入二苯乙醇酸0.456g(2mmol)、氧化双(三丁基锡).656g(1.1mmol)、25mL无水甲醇，在搅拌回流下反应9h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡二苯乙醇酸酯。产率57.7%。熔点：36～37℃。
元素分析(C26H40O4Sn)：理论值：C58.34，H7.53；实测值：C58.31，H7.52。
IR(KBr,cm-1)：3059，3028(w，νPh-H)，2955，2922，2855(m，νC-H)，1645(vs，νasCOO)，1491，1452(m，νC=C)，1337(s，νsCOO)，459(w，νSn-C)，430(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.28～7.51(m，10H，Ph-H)，4.62(s，1H，Ph2COH)，1.19～1.63(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.85(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.58(-CH3),17.03(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=688Hz),26.92(SnCH2CH2CH2CH3),27.65(SnCH2CH2CH2CH3),81.22(Ph2COH),110.04,127.42,127.75,143.48(Ph-C),178.33(-COO)。
晶体学数据：正交晶系，空间群Pbca，晶体学参数：a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3，Dc=1.384Mg·m-3，μ(MoKα)=1.022mm-1，F(000)=4448，R=0.0584，wR=0.1730。
实施例11：
三丁基锡二苯乙醇酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入二苯乙醇酸0.456g(2mmol)、氧化双(三丁基锡).715g(1.2mmol)、35mL无水甲醇，在搅拌回流下反应10h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡二苯乙醇酸酯。产率59.8%。熔点：36～37℃。
元素分析(C26H40O4Sn)：理论值：C58.34，H7.53；实测值：C58.31，H7.52。
IR(KBr,cm-1)：3059，3028(w，νPh-H)，2955，2922，2855(m，νC-H)，1645(vs，νasCOO)，1491，1452(m，νC=C)，1337(s，νsCOO)，459(w，νSn-C)，430(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.28～7.51(m，10H，Ph-H)，4.62(s，1H，Ph2COH)，1.19～1.63(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.85(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.58(-CH3),17.03(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=688Hz),26.92(SnCH2CH2CH2CH3),27.65(SnCH2CH2CH2CH3),81.22(Ph2COH),110.04,127.42,127.75,143.48(Ph-C),178.33(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群Pbca，晶体学参数：a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3，Dc=1.384Mg·m-3，μ(MoKα)=1.022mm-1，F(000)=4448，R=0.0584，wR=0.1730。
实施例12：
三丁基锡二苯乙醇酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入二苯乙醇酸0.456g(2mmol)、氧化双(三丁基锡).894g(1.5mmol)、50mL无水甲醇，在搅拌回流下反应12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡二苯乙醇酸酯。产率62.5%。熔点：36～37℃。
元素分析(C26H40O4Sn)：理论值：C58.34，H7.53；实测值：C58.31，H7.52。
IR(KBr,cm-1)：3059，3028(w，νPh-H)，2955，2922，2855(m，νC-H)，1645(vs，νasCOO)，1491，1452(m，νC=C)，1337(s，νsCOO)，459(w，νSn-C)，430(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.28～7.51(m，10H，Ph-H)，4.62(s，1H，Ph2COH)，1.19～1.63(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.85(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.58(-CH3),17.03(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=688Hz),26.92(SnCH2CH2CH2CH3),27.65(SnCH2CH2CH2CH3),81.22(Ph2COH),110.04,127.42,127.75,143.48(Ph-C),178.33(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群Pbca，晶体学参数：a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3，Dc=1.384Mg·m-3，μ(MoKα)=1.022mm-1，F(000)=4448，R=0.0584，wR=0.1730。
实施例13：
三丁基锡二苯乙醇酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入二苯乙醇酸0.456g(2mmol)、三丁基氯化锡0.652g(2mmol)、甲醇钠0.108g(2mmol)、15mL无水甲醇，在搅拌回流下反应8h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡有机酸酯(2)。产率52.0%。熔点：36～37℃。
元素分析(C26H40O4Sn)：理论值：C58.34，H7.53；实测值：C58.31，H7.52。
IR(KBr,cm-1)：3059，3028(w，νPh-H)，2955，2922，2855(m，νC-H)，1645(vs，νasCOO)，1491，1452(m，νC=C)，1337(s，νsCOO)，459(w，νSn-C)，430(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.28～7.51(m，10H，Ph-H)，4.62(s，1H，Ph2COH)，1.19～1.63(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.85(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.58(-CH3),17.03(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=688Hz),26.92(SnCH2CH2CH2CH3),27.65(SnCH2CH2CH2CH3),81.22(Ph2COH),110.04,127.42,127.75,143.48(Ph-C),178.33(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群Pbca，晶体学参数：a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3，Dc=1.384Mg·m-3，μ(MoKα)=1.022mm-1，F(000)=4448，R=0.0584，wR=0.1730。
实施例14：
三丁基锡二苯乙醇酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入二苯乙醇酸0.456g(2mmol)、三丁基氯化锡0.782g(2.4mmol)、甲醇钠0.130g(2.4mmol)、25mL无水甲醇，在搅拌回流下反应9h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡有机酸酯(2)。产率54.6%。熔点：36～37℃。
元素分析(C26H40O4Sn)：理论值：C58.34，H7.53；实测值：C58.31，H7.52。
IR(KBr,cm-1)：3059，3028(w，νPh-H)，2955，2922，2855(m，νC-H)，1645(vs，νasCOO)，1491，1452(m，νC=C)，1337(s，νsCOO)，459(w，νSn-C)，430(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.28～7.51(m，10H，Ph-H)，4.62(s，1H，Ph2COH)，1.19～1.63(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.85(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.58(-CH3),17.03(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=688Hz),26.92(SnCH2CH2CH2CH3),27.65(SnCH2CH2CH2CH3),81.22(Ph2COH),110.04,127.42,127.75,143.48(Ph-C),178.33(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群Pbca，晶体学参数：a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3，Dc=1.384Mg·m-3，μ(MoKα)=1.022mm-1，F(000)=4448，R=0.0584，wR=0.1730。
实施例15：
三丁基锡二苯乙醇酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入二苯乙醇酸0.456g(2mmol)、三丁基氯化锡0.848g(2.6mmol)、甲醇钠0.140g(2.6mmol)、35mL无水甲醇，在搅拌回流下反应10h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡二苯乙醇酸酯。产率60.1%。熔点：36～37℃。
元素分析(C26H40O4Sn)：理论值：C58.34，H7.53；实测值：C58.31，H7.52。
IR(KBr,cm-1)：3059，3028(w，νPh-H)，2955，2922，2855(m，νC-H)，1645(vs，νasCOO)，1491，1452(m，νC=C)，1337(s，νsCOO)，459(w，νSn-C)，430(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.28～7.51(m，10H，Ph-H)，4.62(s，1H，Ph2COH)，1.19～1.63(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.85(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.58(-CH3),17.03(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=688Hz),26.92(SnCH2CH2CH2CH3),27.65(SnCH2CH2CH2CH3),81.22(Ph2COH),110.04,127.42,127.75,143.48(Ph-C),178.33(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群Pbca，晶体学参数：a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3，Dc=1.384Mg·m-3，μ(MoKα)=1.022mm-1，F(000)=4448，R=0.0584，wR=0.1730。
实施例16：
三丁基锡二苯乙醇酸酯的制备：
在圆底烧瓶中按顺序依次加入二苯乙醇酸0.456g(2mmol)、三丁基氯化锡0.978g(3.0mmol)、甲醇钠0.162g(3.0mmol)、50mL无水甲醇，在搅拌回流下反应12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为本发明的三丁基锡二苯乙醇酸酯。产率70.8%。熔点：36～37℃。
元素分析(C26H40O4Sn)：理论值：C58.34，H7.53；实测值：C58.31，H7.52。
IR(KBr,cm-1)：3059，3028(w，νPh-H)，2955，2922，2855(m，νC-H)，1645(vs，νasCOO)，1491，1452(m，νC=C)，1337(s，νsCOO)，459(w，νSn-C)，430(w，νSn-O)。
1HNMR(CDCl3,400MHz),δ(ppm):7.28～7.51(m，10H，Ph-H)，4.62(s，1H，Ph2COH)，1.19～1.63(m，18H，SnCH2CH2CH2-)，0.85(t，J=7.2Hz，9H，-CH3)。
13CNMR(CDCl3,100MHz),δ(ppm):13.58(-CH3),17.03(SnCH2CH2CH2CH3,J(119Sn-13C)=688Hz),26.92(SnCH2CH2CH2CH3),27.65(SnCH2CH2CH2CH3),81.22(Ph2COH),110.04,127.42,127.75,143.48(Ph-C),178.33(-COO)
晶体学数据：正交晶系，空间群Pbca，晶体学参数：a=1.961(6)nm，b=1.951(6)nm，c=2.686(8)nm，α=β=γ=90°，Z=16，V=10.276(54)nm3，Dc=1.384Mg·m-3，μ(MoKα)=1.022mm-1，F(000)=4448，R=0.0584，wR=0.1730。
试验例：
本发明的两种三丁基锡有机酸酯(1)或(2)，其体外抗癌活性测定是通过MTT实验方法实现的。
MTT分析法：
以代谢还原3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide为基础。活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪测定特征波长的光密度，可间接反映活细胞数量。
采用MTT法来测定该两种三丁基锡有机酸酯(1)或(2)对人宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF7)、人肝癌细胞(HepG2)、人结肠癌细胞(Colo205)、人肺癌细胞(NCI-H460)的抑制活性。
细胞株及培养体系：Hela,MCF7,HepG2,Colo205和NCI-H460细胞株取自美国组织培养库(ATCC)。用含10%胎牛血清的RPMI1640(GIBICO公司)培养基，在5%(体积分数)CO2、37℃饱和湿度培养箱内进行体外培养。
测试过程：将测试药液(0.1nM-10uM)按照浓度的浓度梯度分别加入到各个孔中，每个浓度设6个平行孔。实验分为药物试验组(分别加入不同浓度的测试药)、对照组(只加培养液和细胞，不加测试药)和空白组(只加培养液，不加细胞和测试药)。将加药后的孔板置于37℃，5%CO2培养箱中培养72h。
对照药物的活性按照测试样品的方法测定。在培养了72h后的孔板中，每孔加MTT40uL(用D-Hanks缓冲液配成4mg/mL)。在37℃放置4h后，移去上清液。每孔加150uLDMSO，振荡5min，使Formazan结晶溶解。最后，利用自动酶标仪在570nm波长处检测各孔的光密度。
数据处理：数据处理使用GraphPadPrismversion5.0程序，化合物IC50通过程序中具有S形剂量响应的非线性回归模型进行拟合得到。
以MTT分析法对人宫颈癌细胞(Hela)细胞株、人乳腺癌细胞(MCF7)细胞株、人肝癌细胞(HepG2)细胞株、人结肠癌细胞(Colo205)细胞株、人肺癌细胞(NCI-H460)细胞株进行分析，测定其IC50值，结果如表1所示，结论为：由表中数据可知，以本发明的两种三丁基锡有机酸酯(1)或(2)用作抗癌药物，对人宫颈癌、人乳腺癌、人肝癌、人结肠癌、人肺癌抗癌活性较高，可作为抗癌药物的候选化合物。
表1两种三丁基锡有机酸酯(1)和(2)抗癌药物体外活性测试数据
| 人宫颈癌 | 人乳腺癌 | 人肝癌 | 人结肠癌 | 人肺癌 | |
| 细胞株 | Hela | MCF7 | HepG2 | Colo205 | NCI-H460 |
| 化合物(1)IC50(uM/mL) | 0.4092 | 0.6233 | 3.876 | 61.02 | 0.2281 |
| 化合物(2)IC50(uM/mL) | 0.3454 | 0.5556 | 0.351 | 0.1006 | 0.2147 |
| 卡铂IC50(uM/mL) | 24.78 | 26.83 | 0.6139 | 0.5314 | 62.13 |
| 方法 | MTT | MTT | MTT | MTT | MTT |
Claims (4)
1.三丁基锡二苯乙醇酸酯配合物，为如下通式(I)的化合物：
其中Bu为正丁基；R＝-C(OH)Ph2；
其晶体学数据如下：正交晶系，空间群Pbca，a＝1.961(6)nm，b＝1.951(6)nm，c＝2.686(8)nm，α＝β＝γ＝90°，Z＝16，V＝10.276(54)nm3；分子的中心锡与配位原子构成五配位畸变三角双锥构型。
2.权利要求1所述的三丁基锡二苯乙醇酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在反应容器中按顺序依次加入二苯乙醇酸2mmol、氧化双(三丁基锡)1～1.5mmol或三丁基氯化锡2～3mmol、甲醇钠0～3mmol、溶剂无水甲醇15～50mL，在搅拌回流下反应8～12h；冷却，过滤；在25～35℃条件下，控制溶剂挥发结晶，得晶体，即为三丁基锡二苯乙醇酸酯配合物。
3.权利要求1所述的三丁基锡二苯乙醇酸酯配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
4.权利要求3所述的应用，其中所述肿瘤为人宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌或肺癌。
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