CN103454331A - 过氧化pedot/go修饰电极及其对农药吡虫啉的电化学检测方法 - Google Patents

过氧化pedot/go修饰电极及其对农药吡虫啉的电化学检测方法 Download PDF

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Abstract

本发公开了一种过氧化PEDOT/GO修饰电极及其对农药吡虫啉的电化学检测方法。涉及一种可用于电化学检测农药吡虫啉的修饰电极，通过同步电化学聚合法及后续的过氧化过程，制备了过氧化的聚3,4-乙撑二氧噻吩（PEDOT）/氧化石墨烯（GO）复合材料修饰电极，得到的电极对吡虫啉的电流响应有着显著的增强。本发明检测农药吡虫啉时具有灵敏度高、操作简单、电极制备简便、稳定性和重复性好等优点。

Description

过氧化 PEDOT/GO 修饰电极及其对农药吡虫啉的电化学检测方法
技术领域
本发明属于电化学分析检测技术领域，具体涉及一种过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极以及在检测农药吡虫啉的应用。
背景技术
石墨烯作为优良的纳米材料，其良好的导电性能和宏观隧道性能使其成为有效的电子介体。同时它具有极大的比表面积(可达2630 m2 g-1)和良好的机械性能，广泛应用于电化学传感器领域，但其缺乏活性基团限制了其应用。而氧化石墨烯(GO)在保持了石墨烯片层结构和机械性能的同时引入了大量含氧基团，使其更容易修饰。聚3,4-乙撑二氧噻吩（PEDOT）是一种性能优良的导电聚合物，单体特殊的结构使PEDOT具有很多特性，主要包括以下几方面。(1)噻吩基的3，4位取代能阻止单体聚合时的交联，使PEDOT更易形成线性共轭结构。(2)2个与噻吩基联接的氧能与S原子形成很弱的O-S键，这种键促进了PEDOT分子的平面化和离域π电子平均化，使分子能隙减小，这些特性使PEDOT具有优良的导电性。(3)氧的强供电性使聚合电压大幅下降且PEDOT氧化态极其稳定。因此PEDOT在传感领域的有着广阔的应用前景。导电聚合物的过氧化则是一种对导电聚合物进行改性的重要方法，Koçak等人使用过氧化聚对氨基酚实现了抗坏血酸、肾上腺素、尿酸的同步检测（Journal of Electroanalytical Chemistry, 2013, 694: 94)。
吡虫啉是一种烟碱类杀虫剂，具有低毒、高效、有效期长且不易产生抗药性的特点，在全球范围内广泛应用于防治危害水稻、小麦、果树、蔬菜的飞虱、叶蝉、蚜虫等刺吸式口器害虫，因此发展吡虫啉的快速检测方法具有重要的意义。而其中电化学方法具有检测速度快、灵敏度高，容易实现仪器的小型化等特点，具有广阔的发展前景。Navalón等人使用差分脉冲极谱法实现吡虫啉的电化学快速检测（Microchimica Acta, 1999, 130: 261），但是该方法使用的滴汞电极具有价格高、易产生环境污染的缺点。Kumaravel等人制备了一种基于纳米二氧化钛、纳米银、Nafion复合材料的修饰电极（Sensors and Actuators B: Chemical, 2011, 158: 319），实现了对吡虫啉的电化学检测，但是该方法电极制备过程较为复杂，造价也较高，不适于推广应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简便快速的制备过氧化PEDOT和GO的纳米复合材料修饰电极的方法，并应用于直接电化学检测农药吡虫啉。
实现本发明的技术方案是：
一种过氧化PEDOT/GO修饰电极，所述的修饰电极由玻碳电极作为基底，导电聚合物PEDOT与GO组成，制备方法如下：
（1）将玻碳电极分别在0.1和0.03μm的氧化铝上研磨至光滑，用水和丙酮冲洗干净，备用；
（2）将GO溶于乙醇和水的混合溶剂中，搅拌再下加入EDOT，超声后形成深棕色分散均匀的混合溶液，溶液加入电解池装置，通氮气除氧；
（3）电化学聚合方法选用循环伏安法，使用三电极体系，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，玻碳电极为工作电极，调节低电位为-0.2~0.2V，高电位为1.0~1.2V，扫描速度为50~200mV s-1，扫描3~20圈，得到的修饰电极使用乙醇和水反复冲洗，并用氮气吹干，制得PEDOT/GO修饰电极；
（4）将（3）得到的PEDOT/GO修饰电极放置于pH值3~8的缓冲液中浸泡，通氮气除氧，在1.6~2.0V的电位下，使用恒电位法对修饰电极材料中的PEDOT进行过氧化处理，得到过氧化PEDOT/GO修饰电极。
其中，步骤（2）中乙醇和水的体积比为1:1，混合溶液中GO的浓度为0.5~2 mg ml-1，EDOT的浓度为0.002~0.01M。
步骤（3）中超声30-60分钟，通氮气5~20分钟。
步骤（4）中缓冲液选用柠檬酸/磷酸氢二钠体系。步骤（4）通氮气5~20分钟，过氧化处理30~60s。
上述修饰电极对农药吡虫啉的检测方法，所述方法包括下列步骤：
将过氧化PEDOT/GO修饰电极放置于pH值3~7的缓冲溶液中，通氮气5~20分钟，加入一定量的吡虫啉，使用循环伏安法或差分脉冲伏安法，检测电极对农药吡虫啉的电化学响应。
其中，缓冲液选用柠檬酸/磷酸氢二钠体系。吡虫啉浓度范围为0.2~80μM。
与现有技术相比，其显著优点是：（1）在乙腈中用电化学方法制备了过氧化PEDOT/GO修饰电极，获得了复合更均匀的PEDOT/GO，使PEDOT和GO两种组分产生更明显的协同作用。所用的原料易得，且药品用量少。制备方法简单快速，重复性好，制备得到的电极环境稳定性好。（2）制备的修饰电极在CV和DPV曲线上有强的电流响应，应用于吡虫啉的电化学检测有较低的检出限（~10-7M），线性相关系数为0.9979。检测方法快速而准确。
附图说明
图1是本发明PEDOT/GO的制备（A为实施例1，B为实施例4）。
图2 是本发明实施例1制备的过氧化PEDOT/GO的红外图。
图3 是本发明实施例1过氧化PEDOT/GO的透射电子显微镜图片。
图4是本发明实施例1过氧化PEDOT/GO (a)和PEDOT/GO（b）对吡虫啉电流响应的循环伏安曲线。
图5 是本发明实施例1得到的过氧化PEDOT/GO对不同浓度吡虫啉溶液的差分脉冲伏安曲线（2~10μM）。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业技术人员更全面地理解本发明。
实施例 1
（1）将玻碳电极分别在0.1和0.03μm的氧化铝上研磨至光滑，用水和丙酮冲洗干净，备用。
（2）将GO溶于一定量的乙醇和水的混合溶剂（体积比1:1）形成2 mg ml-1的溶液，搅拌下加入3,4-乙撑二氧噻吩（EDOT）至浓度为0.01M，超声60分钟后，形成深棕色分散均匀的混合溶液。溶液加入电解池装置，通氮气20分钟。
（3）在该溶液中，使用三电极体系，饱和甘汞电极为参比电极（20℃），铂电极为对电极，玻碳电极为工作电极。采用循环伏安法，调节电位窗口为0.2~1.2V，扫描速度为200mV s-1，扫描3圈。得到的修饰电极使用乙醇和水反复冲洗，并用氮气吹干，制得PEDOT/GO修饰电极。
（4）将（3）得到的PEDOT/GO修饰电极放置于pH值8.0的缓冲液中浸泡，通氮气20分钟，使用恒电位法在2V使该电极极化30s，从而使修饰电极材料过氧化。
实施例 2
（1）将玻碳电极分别在0.1和0.03μm的氧化铝上研磨至光滑，用水和丙酮冲洗干净，备用。
（2）将GO溶于一定量的乙醇和水的混合溶剂（体积比1:1）形成0.5 mg ml-1的溶液，搅拌下加入EDOT至浓度为0.002M，超声30分钟后，形成深棕色分散均匀的混合溶液。溶液加入电解池装置，通氮气5分钟。
（3）在该溶液中，使用三电极体系，饱和甘汞电极为参比电极（20℃），铂电极为对电极，玻碳电极为工作电极。采用循环伏安法，调节电位窗口为-0.2~1.0V，扫描速度为50mV s-1，扫描20圈。得到的修饰电极使用乙醇和水反复冲洗，并用氮气吹干，制得PEDOT/GO修饰电极。
（4）将（3）得到的PEDOT/GO修饰电极放置于pH值3.0的缓冲液中浸泡，通氮气5分钟，使用恒电位法在1.6V使该电极极化60s，从而使修饰电极材料过氧化。
实施例 3
（1）将玻碳电极分别在0.1和0.03μm的氧化铝上研磨至光滑，用水和丙酮冲洗干净，备用。
（2）将GO溶于一定量的乙醇和水的混合溶剂（体积比1:1）形成1 mg ml-1的溶液，搅拌下加入EDOT至浓度为0.005M，超声40分钟后，形成深棕色分散均匀的混合溶液。溶液加入电解池装置，通氮气15分钟。
（3）在该溶液中，使用三电极体系，饱和甘汞电极为参比电极（20℃），铂电极为对电极，玻碳电极为工作电极。采用循环伏安法，调节电位窗口为0~1.1V，扫描速度为100mV s-1，扫描10圈。得到的修饰电极使用乙醇和水反复冲洗，并用氮气吹干，制得PEDOT/GO修饰电极。
（4）将（3）得到的PEDOT/GO修饰电极放置于pH值5.0的缓冲液中浸泡，通氮气15分钟，使用恒电位法在1.8V使该电极极化50s，从而使修饰电极材料过氧化。
实施例 4
（1）将玻碳电极分别在0.1和0.03μm的氧化铝上研磨至光滑，用水和丙酮冲洗干净，备用。
（2）将GO溶于一定量的乙醇和水的混合溶剂（体积比1:1）形成1 mg ml-1的溶液，搅拌下加入EDOT至浓度为0.01M，超声30分钟后，形成深棕色分散均匀的混合溶液。溶液加入电解池装置，通氮气20分钟。
（3）在该溶液中，使用三电极体系，饱和甘汞电极为参比电极（20℃），铂电极为对电极，玻碳电极为工作电极。采用循环伏安法，调节电位窗口为0.2~1.2V，扫描速度为100mV s-1，扫描10圈。得到的修饰电极使用乙醇和水反复冲洗，并用氮气吹干，制得PEDOT/GO修饰电极。
（4）将（3）得到的PEDOT/GO修饰电极放置于pH值6.0的缓冲液中浸泡，通氮气20分钟，使用恒电位法在2.0V使该电极极化60s，从而使修饰电极材料过氧化。
实施例 5
（1）将玻碳电极分别在0.1和0.03μm的氧化铝上研磨至光滑，用水和丙酮冲洗干净，备用。
（2）将GO溶于一定量的乙醇和水的混合溶剂（体积比1:1）形成2 mg ml-1的溶液，搅拌下加入EDOT至浓度为0.01M，超声60分钟后，形成深棕色分散均匀的混合溶液。溶液加入电解池装置，通氮气20分钟。
（3）在该溶液中，使用三电极体系，饱和甘汞电极为参比电极（20℃），铂电极为对电极，玻碳电极为工作电极。采用循环伏安法，调节电位窗口为0~1.2V，扫描速度为50mV s-1，扫描15圈。得到的修饰电极使用乙醇和水反复冲洗，并用氮气吹干，制得PEDOT/GO修饰电极。
（4）将（3）得到的PEDOT/GO修饰电极放置于pH值7.0的缓冲液中浸泡，通氮气20分钟，使用恒电位法在1.8V使该电极极化60s，从而使修饰电极材料过氧化。
如图1所示为PEDOT/GO的电化学聚合过程的循环伏安曲线，随着扫描的进行电流逐渐增大，说明聚合物在电极表面生长 （A：实例1；B：实例4）。
如图2所示为所得的过氧化PEDOT/GO的红外的图。691，971cm-1和1620，1731cm-1的峰分别来自与PEDOT的C-S键以及GO中的羰基，说明过氧化PEDOT/GO复合材料成功制备。
如图3所为过氧化PEDOT/GO复合材料透射电子显微镜图，可以看到较厚的层片状结构。
如图4中a, b所示分别为过氧化PEDOT/GO和PEDOT/GO和对吡虫啉电流响应的循环伏安曲线，过氧化PEDOT/GO复合材料明显拥有更强的响应。这个现象说明过氧化PEDOT/GO修饰电极对吡虫啉有更优异的电催化活性，使得过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极可以作为一种电化学传感器，快速方便的检测扑热息痛。
如图5所示，不同浓度的吡虫啉分别加入pH =7.0 的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液中，使用过氧化PEDOT/GO修饰电极对扑热息痛进行循环伏安伏安法测定。结果显示该修饰电极对扑热息痛具有良好的线性关系和低的检测限。
实施例 7
过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极在检测农药吡虫啉的应用，其特征在于检测方法如下：
将得到的过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极放置于pH值7.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中，通氮气20分钟，加入40μM的吡虫啉，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法，检测电极对农药吡虫啉的电化学响应。
实施例 8
过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极在检测农药吡虫啉的应用，其特征在于检测方法如下：
将得到的过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极放置于pH值3.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中，通氮气5分钟，加入80μM的吡虫啉，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法，检测电极对农药吡虫啉的电化学响应。
实施例 9
过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极在检测农药吡虫啉的应用，其特征在于检测方法如下：
将得到的过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极放置于pH值5.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中，通氮气10分钟，加入50μM的吡虫啉，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法，检测电极对农药吡虫啉的电化学响应。
实施例 10
过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极在检测农药吡虫啉的应用，其特征在于检测方法如下：
将得到的过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极放置于pH值6.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中，通氮气20分钟，加入0.5μM的吡虫啉，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法，检测电极对农药吡虫啉的电化学响应。
实施例 11
过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极在检测农药吡虫啉的应用，其特征在于检测方法如下：
将得到的过氧化PEDOT/GO修饰玻碳电极放置于pH值6.5的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中，通氮气20分钟，加入20μM的吡虫啉，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法，检测电极对农药吡虫啉的电化学响应。

Claims (8)

1.一种过氧化PEDOT/GO修饰电极，其特征在于：所述的修饰电极由玻碳电极作为基底，导电聚合物PEDOT与GO组成，制备方法如下：
(1) 将玻碳电极分别在0.1和0.03μm的氧化铝上研磨至光滑，用水和丙酮冲洗干净，备用；
(2) 将GO溶于乙醇和水的混合溶剂中，搅拌再下加入EDOT，超声后形成深棕色分散均匀的混合溶液，溶液加入电解池装置，通氮气除氧；
(3) 电化学聚合方法选用循环伏安法，使用三电极体系，饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极，玻碳电极为工作电极，调节低电位为-0.2~0.2V，高电位为1.0~1.2V，扫描速度为50~200mV s-1，扫描3~20圈，得到的修饰电极使用乙醇和水反复冲洗，并用氮气吹干，制得PEDOT/GO修饰电极；
(4) 将（3）得到的PEDOT/GO修饰电极放置于pH值3~8的缓冲液中浸泡，通氮气除氧，在1.6~2.0V的电位下，使用恒电位法对修饰电极材料中的PEDOT进行过氧化处理，得到过氧化PEDOT/GO修饰电极。
2.根据权利要求1所述的过氧化PEDOT/GO修饰电极，其特征在于：步骤（2）中乙醇和水的体积比为1:1，混合溶液中GO的浓度为0.5~2 mg ml-1，EDOT的浓度为0.002~0.01M。
3.根据权利要求1所述的过氧化PEDOT/GO修饰电极，其特征在于：步骤（3）中超声30-60分钟，通氮气5~20分钟。
4.根据权利要求1所述的过氧化PEDOT/GO修饰电极，其特征在于：步骤（4）中缓冲液选用柠檬酸/磷酸氢二钠体系。
5.根据权利要求1所述的过氧化PEDOT/GO修饰电极，其特征在于：步骤（4）通氮气5~20分钟，过氧化处理30~60s。
6.一种如权利要求1所述的修饰电极对农药吡虫啉的电化学检测方法，其特征在于所述方法包括下列步骤：
将过氧化PEDOT/GO修饰电极放置于pH值3~7的缓冲溶液中，通氮气5~20分钟，加入一定量的吡虫啉，使用循环伏安法或差分脉冲伏安法，检测电极对农药吡虫啉的电化学响应。
7.根据权利要求6所述的修饰电极对农药吡虫啉的电化学检测方法，其特征在于：缓冲液选用柠檬酸/磷酸氢二钠体系。
8.根据权利要求6所述的修饰电极对农药吡虫啉的电化学检测方法，其特征在于：吡虫啉浓度范围为0.2~80μM。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103822949A (zh) * 2014-01-14 2014-05-28 济南大学 一种检测大肠杆菌的电化学免疫传感器的制备方法及应用
CN103940875A (zh) * 2014-04-03 2014-07-23 南京理工大学 微波辅助法合成的Hemin-石墨烯/聚（3,4-乙撑二氧噻吩）三元复合物的应用
CN104897755A (zh) * 2015-06-15 2015-09-09 上海交通大学 一种基于石墨烯/PEDOT复合膜的pH检测电极
CN107315040A (zh) * 2017-06-30 2017-11-03 哈尔滨工业大学 一种壳寡糖‑三维石墨烯电极的制备方法及应用
CN112034025A (zh) * 2019-06-04 2020-12-04 多助科技(武汉)有限公司 用于氯霉素检测的复合修饰电极及其构建和检测方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102156162A (zh) * 2010-12-09 2011-08-17 江南大学 一种分子印迹法测定苏木中苏木精含量的方法
CN102539490A (zh) * 2010-12-10 2012-07-04 江南大学 一种测定铍铝合金中的铍含量的方法
WO2012121229A1 (ja) * 2011-03-08 2012-09-13 公立大学法人大阪府立大学 微生物検出用センサーおよびその製造方法
CN102817057A (zh) * 2012-08-02 2012-12-12 上海交通大学 氧化石墨烯/导电聚合物复合镀层及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102156162A (zh) * 2010-12-09 2011-08-17 江南大学 一种分子印迹法测定苏木中苏木精含量的方法
CN102539490A (zh) * 2010-12-10 2012-07-04 江南大学 一种测定铍铝合金中的铍含量的方法
WO2012121229A1 (ja) * 2011-03-08 2012-09-13 公立大学法人大阪府立大学 微生物検出用センサーおよびその製造方法
CN102817057A (zh) * 2012-08-02 2012-12-12 上海交通大学 氧化石墨烯/导电聚合物复合镀层及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WEIMENG SI 等: "《Selective sensing of catechol and hydroquinone based on poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/nitrogen-doped graphene composites 》", 《SENSORS AND ACTUATORS B: CHEMICAL》 *
WEIMENG SI等: "《Electrodeposition of graphene oxide doped poly(3,4-ethylenedioxythiophene) film and its electrochemical sensing of catechol and hydroquinone》", 《ELECTROCHIMICA ACTA》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103822949A (zh) * 2014-01-14 2014-05-28 济南大学 一种检测大肠杆菌的电化学免疫传感器的制备方法及应用
CN103940875A (zh) * 2014-04-03 2014-07-23 南京理工大学 微波辅助法合成的Hemin-石墨烯/聚（3,4-乙撑二氧噻吩）三元复合物的应用
CN103940875B (zh) * 2014-04-03 2016-03-02 南京理工大学 微波辅助法合成的Hemin-石墨烯/聚（3,4-乙撑二氧噻吩）三元复合物的应用
CN104897755A (zh) * 2015-06-15 2015-09-09 上海交通大学 一种基于石墨烯/PEDOT复合膜的pH检测电极
CN104897755B (zh) * 2015-06-15 2018-04-03 上海交通大学 一种基于石墨烯/PEDOT复合膜的pH检测电极
CN107315040A (zh) * 2017-06-30 2017-11-03 哈尔滨工业大学 一种壳寡糖‑三维石墨烯电极的制备方法及应用
CN112034025A (zh) * 2019-06-04 2020-12-04 多助科技(武汉)有限公司 用于氯霉素检测的复合修饰电极及其构建和检测方法
CN112034025B (zh) * 2019-06-04 2022-12-23 多助科技(武汉)有限公司 用于氯霉素检测的复合修饰电极及其构建和检测方法

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