CN103446146A - Lycojaponicumin C在治疗回盲肠癌药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了Lycojaponicumin C在制备治疗人回盲肠癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Lycojaponicumin C对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长也具有显著的抑制作用。因此，Lycojaponicumin C能用于制备抗回盲肠癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Lycojaponicumin C在制备治疗人回盲肠癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人回盲肠癌细胞的抑制活性强得意想不到。

Description

Lycojaponicumin C在治疗回盲肠癌药物中的应用

技术领域

本发明涉及化合物Lycojaponicumin C的新用途，尤其涉及Lycojaponicumin C在制备抗回盲肠癌药物中的应用。 

技术背景

癌症是对人类生命健康危害最大的疾病之一，每年都有大量的人死于癌症。抗癌药物的研发一直是药学研究的热点。抗肿瘤药物中有74%是天然产物或其衍生物，如紫杉醇及其衍生物就是目前临床上应用效果比较好的抗肿瘤药物。因此，从天然产物中寻找抗癌化合物或先导化合物具有重要的意义。 

本发明涉及的化合物Lycojaponicumin C是一个2012年发表（Wang, X. J. et al., 2012. Lycojaponicumins A-C, Three Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Lycopodium japonicum. Organic Letters 14(10), 2614-2617.）的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，对于本发明涉及的Lycojaponicumin C在制备治疗回盲肠癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于回盲肠癌细胞的抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于回盲肠癌的防治显然具有显著的进步。 

发明内容

本发明提供化合物Lycojaponicumin C在制备抗肿瘤药物中的应用。 

本发明采用如下技术方案：Lycojaponicumin C在制备抗回盲肠癌药物中的应用，Lycojaponicumin C的结构式如式（Ⅰ）所示： 

本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Lycojaponicumin C对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长也具有显著的抑制作用，抑制这1株细胞生长的IC₅₀值为2.04±0.21μM。因此，Lycojaponicumin C能用于制备抗回盲肠癌药物，具有良好的开发应用前景。 

本发明涉及的Lycojaponicumin C在制备治疗回盲肠癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于回盲肠癌细胞的抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于回盲肠癌的防治显然具有显著的进步。 

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。 

具体实施方式

本发明所涉及化合物Lycojaponicumin C的制备方法参见文献（Wang, X. J. et al., 2012. Lycojaponicumins A-C, Three Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Lycopodium japonicum. Organic Letters 14(10), 2614-2617.）。 

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。 

实施例1：本发明所涉及化合物Lycojaponicumin C片剂的制备： 

取20克化合物Lycojaponicumin C，加入制备片剂的常规辅料180克，混匀，常规压片机制成1000片。 

实施例2：本发明所涉及化合物Lycojaponicumin C胶囊剂的制备： 

取20克化合物Lycojaponicumin C，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克，混匀，装胶囊制成1000片。 

下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。 

实验例：采用MTT法评价化合物Lycojaponicumin C对人回盲肠癌细胞株的生长抑制作用 

1．方法：处于生长对数期的细胞：人回盲肠癌细胞株HCT-8（购买自中国科学院细胞库）以1.5×10⁴浓度种于96孔板中。细胞培养24 h贴壁后吸去原来的培养基。试验分为空白对照组、药物处理组。空白组更换含10%胎牛血清的1640培养基；药物处理组更换含浓度为100 μM，50 μM，10 μM，1 μM，0.1 μM，0.01 μM，0.001 μM，0.0001 μM和0.00001 μM 的Lycojaponicumin C的培养基。培养48 h后，加入浓度5mg/mL的MTT，继续放于CO₂培养箱培养4 h，然后沿着培养液上部吸去100 μL上清，加入100 μL DMSO，暗处放置10 min，利用酶标仪（Sunrise公司产品）测定吸光值(波长570nm)，并根据吸光值计算细胞存活情况，每个处理设6个重复孔。细胞存活率(%)=ΔOD_药物处理/ΔOD_空白对照×100。 

2. 结果：Lycojaponicumin C对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长具有显著的抑制作用。该化合物抑制人回盲肠癌细胞株HCT-8生长的IC₅₀值为：2.04±0.21μM。 

由上述实施例表明，本发明的Lycojaponicumin C对人回盲肠癌细胞株HCT-8的生长具有很好的抑制作用。由此证明，本发明的Lycojaponicumin C具有抗回盲肠癌活性，能用于制备抗回盲肠癌药物。 

Claims (1)

1.Lycojaponicumin C在治疗回盲肠癌药物中的应用，所述化合物Lycojaponicumin C结构如式（Ⅰ）所示：

式（Ⅰ）。