CN103432115A - Chukrasone B在治疗皮肤癌药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了ChukrasoneB在制备治疗皮肤癌药物中的应用,属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,ChukrasoneB对人皮肤癌细胞株A431、HME1、A375和SK23的生长也具有显著的抑制作用。因此,ChukrasoneB能用于制备抗皮肤癌药物,具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的ChukrasoneB在制备治疗皮肤癌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于皮肤癌细胞的抑制活性强得意想不到。
Description
技术领域
本发明涉及化合物Chukrasone B的新用途,尤其涉及Chukrasone B在制备抗皮肤癌药物中的应用。
技术背景
癌症是对人类生命健康危害最大的疾病之一,每年都有大量的人死于癌症。抗癌药物的研发一直是药学研究的热点。抗肿瘤药物中有74%是天然产物或其衍生物,如紫杉醇及其衍生物就是目前临床上应用效果比较好的抗肿瘤药物。因此,从天然产物中寻找抗癌化合物或先导化合物具有重要的意义。
本发明涉及的化合物Chukrasone B是一个2012年发表(Liu,H.B.et al.,2012.Chukrasones A and B:Potential Kv1.2Potassium Channel Blockers with New Skeletons from Chukrasia tabularis.Organic Letters14(17),4438–4441.)的新骨架化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及钾离子通道抑制活性,对于本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗皮肤癌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于皮肤癌细胞的抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于皮肤癌的防治显然具有显著的进步。
发明内容
本发明提供化合物Chukrasone B在制备抗肿瘤药物中的应用。
本发明采用如下技术方案:Chukrasone B在制备抗皮肤癌药物中的应用,Chukrasone B的结构式如式(Ⅰ)所示:
式(Ⅰ)
本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,Chukrasone B对人皮肤癌细胞株A431、HME1、A375和SK23的生长也具有显著的抑制作用,抑制这4株细胞生长的IC50值分别为0.83±0.12μM、1.16±0.13μM、0.28±0.06μM和1.17±0.16μM。因此,Chukrasone B能用于制备抗皮肤癌药物,具有良好的开发应用前景。
本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗皮肤癌药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于皮肤癌细胞的抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于皮肤癌的防治显然具有显著的进步。
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。
具体实施方式
本发明所涉及化合物Chukrasone B的制备方法参见文献(Liu,H.B.et al.,2012.Chukrasones A and B:Potential Kv1.2Potassium Channel Blockers with New Skeletons from Chukrasia tabularis.Organic Letters14(17),4438–4441.)。
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。
实施例1:本发明所涉及化合物Chukrasone B片剂的制备:
取20克化合物Chukrasone B,加入制备片剂的常规辅料180克,混匀,常规压片机制成1000片。
实施例2:本发明所涉及化合物Chukrasone B胶囊剂的制备:
取20克化合物Chukrasone B,加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克,混匀,装胶囊制成1000片。
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。
实验例:采用MTT法评价化合物Chukrasone B对人皮肤癌细胞株的生长抑制作用
1.方法:处于生长对数期的细胞:人皮肤癌细胞株A431、HME1、A375和SK23(购买自中国科学院细胞库)以1.5×104浓度种于96孔板中。细胞培养24h贴壁后吸去原来的培养基。试验分为空白对照组、药物处理组。空白组更换含10%胎牛血清的1640培养基;药物处理组更换含浓度为100μM,50μM,10μM,1μM,0.1μM,0.01μM和0.001μM的Chukrasone B的培养基。培养48h后,加入浓度5mg/mL的MTT,继续放于CO2培养箱培养4h,然后沿着培养液上部吸去100μL上清,加入100μL DMSO,暗处放置10min,利用酶标仪(Sunrise公司产品)测定吸光值(波长570nm),并根据吸光值计算细胞存活情况,每个处理设6个重复孔。细胞存活率(%)=ΔOD药物处理/ΔOD空白对照×100。
2.结果:Chukrasone B对人皮肤癌细胞株A431、HME1、A375和SK23的生长具有显著的抑制作用。该化合物抑制人皮肤癌细胞株A431、HME1、A375和SK23生长的IC50值分别为:0.83±0.12μM、1.16±0.13μM、0.28±0.06μM和1.17±0.16μM。
由上述实施例表明,本发明的Chukrasone B对人皮肤癌细胞株A431、HME1、A375和SK23的生长具有很好的抑制作用。由此证明,本发明的Chukrasone B具有抗皮肤癌活性,能用于制备抗皮肤癌药物。
Claims (1)
1.Chukrasone B在治疗皮肤癌药物中的应用,所述化合物Chukrasone B结构如式(Ⅰ)所示:
式(Ⅰ)。
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Non-Patent Citations (1)
Title |
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HONG-BING LIU等: "Chukrasones A and B: Potential Kv1.2 Potassium channel blockers with new skeletons from chukrasia tabularis", 《ORGANIC LETTERS》, vol. 14, no. 17, 31 December 2012 (2012-12-31), pages 4438 - 4441 * |
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