CN103408779A - 耐碱玻璃纤维增强复合树脂材料 - Google Patents
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Abstract
耐碱玻璃纤维增强复合树脂材料,将高分子纳米纤维膜置于透明树脂稀溶液中,充分浸润,干燥即得到强透光纳米纤维增强复合树脂,其特征在于:纤维膜的厚度为15-160μm,其质量百分含量为2-60%,树脂稀溶液的浓度为3-15%,浸润时间为8-18小时。本发明采用的浸润法,设备、工艺简单,易于成型,适合于大量制备。复合材料中纤维含量高,可以高达40%,透光率良好且力学性能尤其是拉伸强度、抗张强度、模量优异。
Description
技术领域
本发明涉及纳米复合材料领域,具体涉及具有高透光率的耐碱玻璃纤维增强复合树脂材料。
背景技术
玻璃纤维有80%左右用于以各种形式增强高分子材料。在树脂基材复合材料中,目前也在发展天然纤维、碳纤维和芳纶纤维等一些化学纤维作为增强基材,但玻璃纤维仍占有85%的绝对优势份额。这也就成为玻纤增强基材的开发重点。某种意义上说,抓好玻纤增强基材的发展是抓好我国玻纤工业发展的主要途径。
发明内容
本发明的目在于提供一种具有高透光率的耐碱玻璃纤维增强复合树脂,解决高抗冲击光学树脂眼镜片的抗冲击性。
本发明采用的技术方案是:耐碱玻璃纤维增强复合树脂,将高分子纳米纤维膜置于透明树脂稀溶液中,充分浸润,干燥即得到强透光纳米纤维增强复合树脂,纤维膜的厚度为15-160μm,其质量百分含量为2-60%,树脂稀溶液的浓度为3-15%,浸润时间为8-18小时。
所述的浸润配方是由12.3-—20.5%的成膜组分.0.3—1%的润滑组分、0.4—1%的抗静电组分、0.5—1%硅烷偶联组分与80—84.4%的水组成,经过反复试验和筛选,确定了稳定的浸润剂配方。
所述的高分子纳米纤维为纤维素纳米纤维、尼龙纳米纤维、聚碳酸酯纳米纤维、玻璃纳米纤维或碳纳米纤维。
所述的透明树脂为聚乙烯醇、大豆分离蛋白、丙烯酸树脂、环氧树脂或聚碳酸酯。
本发明采用的浸润法,设备、工艺简单,易于成型,适合于大量制备。复合材料中纤维含量高,可以高达40%,透光率良好且力学性能尤其是拉伸强度、抗张强度、模量优异。
具体实施方式
耐碱玻璃纤维增强复合树脂,将高分子纳米纤维膜置于透明树脂稀溶液中,充分浸润,干燥即得到强透光纳米纤维增强复合树脂。纤维膜的厚度为15-160μm,其质量百分含量为2-60%,树脂稀溶液的浓度为3-15%,浸润时间为8-18小时。高分子纳米纤维为纤维素纳米纤维、尼龙纳米纤维、聚碳酸酯纳米纤维、玻璃纳米纤维或碳纳米纤维。透明树脂为聚乙烯醇、大豆分离蛋白、丙烯酸树脂、环氧树脂或聚碳酸酯。
用本发明生产的抗冲击光学树脂眼镜片,其测验结果:
依据QB2506 镜片检验结果:
Claims (4)
1.耐碱玻璃纤维增强复合树脂材料,将高分子纳米纤维膜置于透明树脂稀溶液中,充分浸润,干燥即得到强透光纳米纤维增强复合树脂,其特征在于:纤维膜的厚度为15-160μm,其质量百分含量为2-60%,树脂稀溶液的浓度为3-15%,浸润时间为8-18小时。
2.根据权利要求1所述的耐碱玻璃纤维增强复合树脂材料,其特征在于:所述的浸润配方是由12.3-—20.5%的成膜组分.0.3—1%的润滑组分、0.4—1%的抗静电组分、0.5—1%硅烷偶联组分与80—84.4%的水组成,经过反复试验和筛选,确定了稳定的浸润剂配方。
3.根据权利要求1所述的耐碱玻璃纤维增强复合树脂材料,其特征在于:所述的高分子纳米纤维为纤维素纳米纤维、尼龙纳米纤维、聚碳酸酯纳米纤维、玻璃纳米纤维或碳纳米纤维。
4.根据权利要求1所述的耐碱玻璃纤维增强复合树脂材料,其特征在于:所述的透明树脂为聚乙烯醇、大豆分离蛋白、丙烯酸树脂、环氧树脂或聚碳酸酯。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105733257A (zh) * | 2014-12-10 | 2016-07-06 | 黑龙江鑫达企业集团有限公司 | 玻纤改性耐磨型聚酰亚胺 |
CN106810821A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-06-09 | 东华大学 | 高透明度、高纳米纤维填充量协同增强的复合材料的制备方法 |
WO2020259393A1 (zh) * | 2019-06-28 | 2020-12-30 | 国防科技大学 | 一种机械耐久的超疏水纳米涂层及其制备方法 |
CN115368867A (zh) * | 2022-09-03 | 2022-11-22 | 柏仁新材料(广州)股份有限公司 | 一种环保uv胶及其制备方法和其在标签纸上的应用 |
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20131127 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |