CN103386243A - 一种湿法烟气脱硫增效剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种湿法烟气脱硫增效剂，其特征在于，所述脱硫增效剂的组份及各组份的百分含量为：己二酸：30-60%；柠檬酸钠：20-50%；碳酰二胺：2-18%；碳酸钠：2-15%；催化氧化剂：3-15%；所述催化氧化剂为硫酸铁、硫酸铜、硫酸锰中的至少一种。本发明提供的湿法烟气脱硫增效剂，配方简单，能提高脱硫效率，降低NOx排放量。

Description

一种湿法烟气脱硫增效剂
技术领域
本发明涉及一种湿法脱硫工艺，特别涉及一种湿法烟气脱硫增效剂。
背景技术
传统湿法脱硫工艺中，主要采用石灰石-石膏脱硫法，其工作原理是用石灰石作为吸收剂，吸收烟气中的SO2，生成亚硫酸钙，亚硫酸钙在氧化塔内被空气氧化成硫酸钙，即石膏。传统的石灰石-石膏脱硫方法中，作为吸收剂的石灰石成本低，且脱硫副产品可综合利用，因此该脱硫方法应用较广。
随着煤炭资源的大量开采和使用，煤炭品质逐渐降低，使得电站煤粉锅炉的烟气含硫量逐渐升高，远超过脱硫系统烟气含硫量的设计值，使脱硫设施超负荷运行，导致系统不能连续、稳定运行。现有技术中，在不改造原有脱硫设备的前提下，应用脱硫增效剂提高脱硫系统的脱硫效率是较为有效的方法。
目前可用于石灰石-石膏湿法脱硫的增效剂主要有无机增效剂、有机增效剂和复合型增效剂，无机脱硫增效剂的优点是反应速度快，能迅速提高脱硫效率，缺点是持续时间短，为消耗性增效剂；有机脱硫增效剂的优点是作用持续时间长，不直接消耗增效剂，用量少，缺点是起效时间较慢，一般为2-5h；复合型增效剂虽然克服了无机增效剂和有机增效剂的缺点，但是配方复杂，价格昂贵，用量大；且现有的脱硫增效剂配方，主要是对吸收烟气中的SO2起促进作用，而烟气中的NOx排放量没有得到改善。
发明内容
本发明的目的在于克服以上缺点，提供一种能提高脱硫效率、降低NOx排放量，且配方简单的湿法烟气脱硫增效剂。
本发明的技术方案是：
一种湿法烟气脱硫增效剂，所述脱硫增效剂的组份及各组份的百分含量为：己二酸：30-60％；柠檬酸钠：20-50％；碳酰二胺：2-18％；碳酸钠：2-15％；催化氧化剂：3-15％；所述催化氧化剂为硫酸铁、硫酸铜、硫酸锰中的至少一种。
进一步地，所述脱硫增效剂的组份及各组份的百分含量为：己二酸：40-50％；柠檬酸钠：30-40％；碳酰二胺：4-12％；碳酸钠：4-12％；催化氧化剂：5-10％。
本发明提供的脱硫增效剂，具有如下优点：
1、有效提高脱硫系统脱硫效率。本发明提供的烟气脱硫添加剂，属于有机、无机化合物复合型脱硫添加剂，具有促进石灰石溶解、SO2溶解吸收、提高脱硫效率的功效，同时能降低烟气中的NOx含量。反应式如下：
有机羧酸电离生成H+
R(COOH)n→R(COO-)(n-1)+H+→R(COO-)(n-2)+2H+→…
烟气中SO2溶解，水合电离生成H+
SO2+H2O→H2SO3
H2SO3→2H++HSO3
H+重新与有机羧酸根离子结合，生成有机羧酸
R(COO-)n+nH+→R(COO-)(n-1)(COOH)+(n-1)H+→…R(COOH)n
碳酸钙的溶解
Figure BDA00001608013900021
Figure BDA00001608013900022
Figure BDA00001608013900023
与NOX反应生成N2
NOX+CO(NH2)2→CO2+N2+H2O
在气相表面和液膜中，溶解的SO2与水反应离解出H+，液膜和液相主体边界，有机羧酸根离子与H+反应生成有机羧酸，使得H+被传递到液相主体，液膜中H+浓度降低，促进了SO2的溶解，同时缓解pH值下降速度；在固相表面和液膜中，溶解的CO3 -与离解的H+反应生成HCO3-，液相主体中，H+与HCO3 -反应生成CO2和H2O，液相主体HCO3 -浓度的降低，促进了碳酸钙的溶解，一定程度上降低了脱硫系统实际运行需要的钙硫比，从而保证脱硫系统稳定、高效运行，提高脱硫效率。同时增效剂的碳酰二胺能与NOX反应生成N2，从而降低NOX的含量。
复合型脱硫添加剂中，己二酸是有机二元酸，具有较强的稳定性，在水中电离产生H+，H+与羧酸根离子结合生成有机羧酸，使得添加剂中的有机羧酸成分作为催化剂，提高脱硫效率。添加剂中的柠檬酸钠为有机三元羧酸盐，与己二酸以一定比例复配之后，作为脱硫塔浆液的pH值缓冲剂，使脱硫塔浆液的pH值在设计硫分范围情况下稳定在最佳反应范围，促进SO2的吸收及碳酸钙的溶解，从而提高脱硫效率。
复合添加剂中的碳酸钠溶解度高于碳酸钙，能改变脱硫剂浆液的离子平衡，加速SO2的溶解，从而强化脱硫效果，化学反应式如下：
SO2+H2O→H2SO3
H2SO3→2H++HSO3
Na2CO3→2Na++CO3 2
CO3 2-+H+→HCO3 -
HCO3-+H+→CO2(aq)+H2O
增效剂中的尿素，是一种碱性物质，能显著提高脱硫浆液的pH值，保证系统在最佳工况下运行；碳酰二胺与烟气中的NOx反应，生成N2，降低烟气中NOx的排放量，提高烟气的净化效果。
增效剂中的硫酸铁、硫酸锰、硫酸铜作为催化剂，催化氧化反应中生成的亚硫酸钙，提高空气氧化的利用效率，使亚硫酸钙进一步反应生成硫酸钙。
使用本发明提供的烟气脱硫增效剂，在不进行脱硫系统增容改造的前提下提高脱硫系统的脱硫效率，在吸收塔入口SO2浓度超出设计值50％时，吸收塔出口的SO2浓度能实现达标排放，脱硫效率达93％以上。同时，本发明提供的烟气脱硫增效剂，能降低烟气中的NOx排放量，进一步提高烟气的净化效果，NOx排放量能降低20-50％。
2、增效剂使用量少，成本低。脱硫增效剂选用常见的几种有机物和无机物组合使用，配方简单，经测试，脱硫增效剂初次使用量为吸收塔浆液重量的0.3-0.6‰，以后的加入量根据SO2浓度以及增效剂的损耗量计算补充，用量少，脱硫增效剂成本低；且石灰石的利用率高，在使用过程中可大大降低石灰石的使用量，脱硫剂的使用成本低。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明技术方案做进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
将本发明提供的湿法烟气脱硫增效剂应用到入口烟气SO2设计浓度为1584mg/Nm3的脱硫系统中，具体实施例如下：
实施例1
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁   硫酸铜   硫酸锰
  重量(kg)   30   50   2   15   1   1   1
  重量百分比(％)   30   50   2   15   1   1   1
脱硫增效剂的使用方法如下：
a、将上述原料按比例复配后成成品，加入到吸收塔内，初始加入量为石灰石浆液重量的0.6‰；
b、脱硫系统运行一段时间后，根据增效剂损耗情况进行补充。
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2700mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为145mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.03，脱硫效率为94.6％，NOx的排放量降低20％。
实施例2
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁   硫酸铜
  重量(K)   60   20   1O   2   3   5
  重量百分比％)   60   20   10   2   3   5
脱硫增效剂的使用方法如下：
a、将上述原料按比例复配后成成品，加入到吸收塔内，初始加入量为石灰石浆液重量的0.3‰；
b、脱硫系统运行一段时间后，根据增效剂损耗情况进行补充。
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2750mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为160mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.04，脱硫效率为94.2％，NOx的排放量降低40％。
实施例3
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁   硫酸铜   硫酸锰
  重量(kg)   40   30   5   10   8   2   5
  重量百分比(％)   40   30   5   10   8   2   5
脱硫增效剂的使用方法如下：
a、将上述原料按比例复配后成成品，加入到吸收塔内，初始加入量为石灰石浆液重量的0.5‰；
b、脱硫系统运行一段时间后，根据增效剂损耗情况进行补充。
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2800mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为162mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.01，脱硫效率为94.2％，NOx的排放量降低28％。
实施例4
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁
  重量(kg)   50   25   12   8   5
  重量百分比(％)   50   25   12   8   5
脱硫增效剂的使用方法如下：
a、将上述原料按比例复配后成成品，加入到吸收塔内，初始加入量为石灰石浆液重量的0.4‰；
b、脱硫系统运行一段时间后，根据增效剂损耗情况进行补充。
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为3000mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为188mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.01，脱硫效率为93.7％，NOx的排放量降低46％。
实施例5
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸锰
  重量(kg)   35   35   18   6   6
  重量百分比(％)   35   35   18   6   6
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2900mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为175mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.02，脱硫效率为94％，NOx的排放量降低50％。
实施例6
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铜
  重量(kg)   40   40   6   4   10
  重量百分比(％)   40   40   6   4   10
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2850mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为168mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.01，脱硫效率为94.1％，NOx的排放量降低30％。
实施例7
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁   硫酸锰
  重量(kg)   49   30   4   12   3   2
  重量百分比(％)   49   30   4   12   3   2
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2950mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为180mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.01，脱硫效率为93.8％，NOx的排放量降低25％。
实施例8
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铜   硫酸锰
  重量(kg)   42   30   12   8   4   4
  重量百分比(％)   42   30   12   8   4   4
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2700mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为150mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.01，脱硫效率为94.4％，NOx的排放量降低45％。
实施例9
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁   硫酸铜   硫酸锰
  重量(kg)   45   31   8   10   3   1   2
  重量百分比(％)   45   31   8   10   3   1   2
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2800mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为165mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.01，脱硫效率为94.1％，NOx的排放量降低35％。
实施例10
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁   硫酸铜   硫酸锰
  重量(kg)   45   31   8   10   3   1   2
  重量百分比(％)   45   31   8   10   3   1   2
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2900mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为175mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.02，脱硫效率为94％，NOx的排放量降低38％。
实施例11
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁   硫酸铜   硫酸锰
  重量(kg)   43   35   9   6   4   1   2
  重量百分比(％)   43   35   9   6   4   1   2
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为3000mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为195mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.04，脱硫效率为93.5％，NOx的排放量降低40％。
实施例12
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
Figure BDA00001608013900081
Figure BDA00001608013900091
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2700mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为148mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.02，脱硫效率为94.5％，NOx的排放量降低36％。
实施例13
脱硫增效剂的组份及各组份的总量百分比为：
(总重量为100Kg)
  组分   己二酸   柠檬酸钠   碳酰二胺   碳酸钠   硫酸铁   硫酸铜   硫酸锰
  重量(kg)   48   28   15   3   2   2   2
  重量百分比(％)   48   28   15   3   2   2   2
将上述脱硫增效剂应用到入口烟气SO2的浓度设计值为1584mg/Nm3的脱硫系统中，脱硫系统的入口烟气SO2的浓度实际值为2830mg/Nm3时，出口烟气中SO2的浓度为160mg/Nm3，液气比为10.2，钙硫比为1.04，脱硫效率为94.3％，NOx的排放量降低47％。

Claims (2)

1.一种湿法烟气脱硫增效剂，其特征在于，所述脱硫增效剂的组份及各组份的百分含量为：
己二酸：30-60%；柠檬酸钠：20-50%；碳酰二胺：2-18%；碳酸钠：2-15%；催化氧化剂：3-15%；所述催化氧化剂为硫酸铁、硫酸铜、硫酸锰中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的烟气脱硫增效剂，其特征在于，所述脱硫增效剂的组份及各组份的百分含量为：
己二酸：40-50%；柠檬酸钠：30-40%；碳酰二胺：4-12%；碳酸钠：4-12%；催化氧化剂：5-10%。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104893774A (zh) * 2015-05-23 2015-09-09 山东明硕新能源科技有限公司 一种常温氧化铁脱硫剂及其制备方法
CN105854511A (zh) * 2016-05-24 2016-08-17 南京华电节能环保设备有限公司 一种烟气除硫剂
CN106000027A (zh) * 2016-05-26 2016-10-12 张锐 一种烟气脱硫剂及其制备方法
CN114788987A (zh) * 2021-05-26 2022-07-26 上海未来企业股份有限公司 一种脱硫效率高、节能效果明显的增效剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060117651A1 (en) * 2001-01-10 2006-06-08 Hundley Joseph W Chemical change agent
CN101708422A (zh) * 2009-12-14 2010-05-19 南京师范大学 一种石灰石-石膏法燃煤烟气脱硫同时脱硝的方法
CN101947410A (zh) * 2010-09-28 2011-01-19 浙江天达环保股份有限公司 石灰石粉活性激发剂
CN102284242A (zh) * 2011-06-16 2011-12-21 华电电力科学研究院 用于多种污染物协同脱除的复合添加剂及制备方法
CN102380301A (zh) * 2011-08-15 2012-03-21 西安热工研究院有限公司 石灰石-石膏湿法烟气脱硫复合增效剂

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060117651A1 (en) * 2001-01-10 2006-06-08 Hundley Joseph W Chemical change agent
CN101708422A (zh) * 2009-12-14 2010-05-19 南京师范大学 一种石灰石-石膏法燃煤烟气脱硫同时脱硝的方法
CN101947410A (zh) * 2010-09-28 2011-01-19 浙江天达环保股份有限公司 石灰石粉活性激发剂
CN102284242A (zh) * 2011-06-16 2011-12-21 华电电力科学研究院 用于多种污染物协同脱除的复合添加剂及制备方法
CN102380301A (zh) * 2011-08-15 2012-03-21 西安热工研究院有限公司 石灰石-石膏湿法烟气脱硫复合增效剂

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104893774A (zh) * 2015-05-23 2015-09-09 山东明硕新能源科技有限公司 一种常温氧化铁脱硫剂及其制备方法
CN105854511A (zh) * 2016-05-24 2016-08-17 南京华电节能环保设备有限公司 一种烟气除硫剂
CN106000027A (zh) * 2016-05-26 2016-10-12 张锐 一种烟气脱硫剂及其制备方法
CN114788987A (zh) * 2021-05-26 2022-07-26 上海未来企业股份有限公司 一种脱硫效率高、节能效果明显的增效剂及其制备方法
CN114788987B (zh) * 2021-05-26 2023-11-10 上海未来企业股份有限公司 一种脱硫效率高、节能效果明显的增效剂及其制备方法

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