CN103333896A - 乳腺癌细胞mda-mb-231的核酸适体lxl-1及其应用 - Google Patents
乳腺癌细胞mda-mb-231的核酸适体lxl-1及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103333896A CN103333896A CN2013103145633A CN201310314563A CN103333896A CN 103333896 A CN103333896 A CN 103333896A CN 2013103145633 A CN2013103145633 A CN 2013103145633A CN 201310314563 A CN201310314563 A CN 201310314563A CN 103333896 A CN103333896 A CN 103333896A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- breast cancer
- lxl
- aptamer
- cancer cell
- cell mda
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 71
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 70
- 108091008104 nucleic acid aptamers Proteins 0.000 title abstract 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 claims abstract description 3
- 108091023037 Aptamer Proteins 0.000 claims description 48
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 63
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 20
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 15
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 10
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 8
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 4
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 210000000069 breast epithelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000007421 fluorometric assay Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108091008102 DNA aptamers Proteins 0.000 description 1
- 208000000265 Lobular Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220497176 Small vasohibin-binding protein_T47D_mutation Human genes 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 201000010983 breast ductal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000003714 breast lobular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 206010073096 invasive lobular breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1及其应用，涉及乳腺癌细胞。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在0℃，0.157M/L Na+，0.005M/L Mg2+条件下具有独特的茎环结构。所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备乳腺癌诊断试剂、治疗乳腺癌药物、乳腺癌的肿瘤标志物等中，以及在研究乳腺癌与正常组织的差异性、乳腺肿瘤组织切片成像、乳腺肿瘤相关的活体成像、乳腺癌的靶向治疗等中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及乳腺癌细胞，尤其是涉及乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1及其应用。
背景技术
乳腺癌是女性最常见的癌症，主要包括导管癌和小叶癌。2011年美国CA（A Cancer Journalfor Clinicians）公布的最新统计数据显示，美国2011年预计将有230480例女性患乳腺癌，占女性新发恶性肿瘤的30%，居女性恶性肿瘤发病率第一位，并且死亡人数将达39520例。更为严重的是全球的乳腺癌发病率正在逐年增长。乳腺癌的诊断方法主要包括乳腺钼靶X线摄影、乳腺彩色多谱勒超声检查、乳腺导管内视镜检查、乳腺导管灌洗、CT和磁共振。但是这些检测方法主要是基于形态学标准，依然缺乏与乳腺癌相关的特异性标志。乳腺癌的治疗主要包括手术切除、化疗以及放疗或者几者综合治疗等方式。但是传统化疗、放疗的方式由于缺乏肿瘤细胞的靶向性导致非常严重的副作用。近年来发展的单克隆抗体虽然具有较高的特异性和亲和力，但是抗体本身所具有的一些缺陷，如免疫原性、不稳定性、批次间的差异性等使其在临床上的实际应用中具有一定的局限性。因此，找到乳腺肿瘤细胞的特异性靶标，在肿瘤的诊断和治疗中都具有重要意义。近些年发展的核酸适体探针，尤其是细胞靶向的核酸适体，能够特异性识别包括全血样品的复杂样品中的癌细胞，将给肿瘤的早期特异性快速诊断和靶向治疗带来新的希望和解决途径。
核酸适体（Tuerk,C.;Gold,L.,Systematic evolution of ligands by exponential enrichment:RNA ligands to bacteriophage T4DNA polymerase.Science1990,249(4968),505-510;Ellington,A.D.;Szostak,J.W.,In vitro selection of RNA molecules that bind specific ligands.Nature1990,346(6287),818-822）是指从人工合成的单链DNA/RNA文库中筛选得到的能够高亲和性和高特异性地与靶标分子结合的单链寡核苷酸。核酸适体借助氢键、范德华力、疏水作用等分子间作用力形成特殊的三维结构，如发夹、假结、凸环、G-四聚体等，从而特异地识别靶物质并影响其生物活性。核酸适体本身特有的生化特性使其在生物医学应用领域具有诸多优势，如靶分子范围广、亲和力与特异性强、合成修饰方便快速、良好的生物兼容性、无毒、体外稳定性好等。核酸适体可以通过配体指数富集系统进化技术(systematic evolution of ligands byexponential enrichment，SELEX)（Sefah,K.;Shangguan,D.;Xiong,X.;O'Donoghue,M.B.;Tan,W.,Development of DNA aptamers using Cell-SELEX.Nat.Protocols2010,5(6),1169-1185）筛选获得，其基本原理是在体外人工化学合成一个寡核苷酸文库，包括RNA、ssDNA或修饰的RNA和ssDNA，通过寡核苷酸文库与目标分子的相互作用，结合PCR技术指数级放大与靶分子特异结合的寡核苷酸，经过几轮或数十轮筛选过程，获得高亲和力和高特异性的核酸适体。
发明内容
本发明的第一目的在于提供具有高特异性和高亲和力的乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1。
本发明的第二目的在于提供乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在与乳腺癌相关方面的应用。
所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体命名为LXL-1，其序列如下：
gaattcagtc ggacagcgaa gtagttttcc ttctaaccta agaacccgcg gcagtttaat 60
gtagatggac gaatacgtct ccc 83
所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在0℃，0.157M/L Na+，0.005M/L Mg2+条件下具有独特的茎环结构，其茎环结构如下：
所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1的应用如下：
1）所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备乳腺癌诊断试剂中的应用。
2）所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
3）所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在研究乳腺癌与正常组织的差异性中的应用。
4）所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备乳腺癌的肿瘤标志物中的应用。
5）所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在乳腺肿瘤组织切片成像中的应用。
6）所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在乳腺肿瘤相关的活体成像中的应用。
7）所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在乳腺癌的靶向治疗中的应用。
本发明所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1具有茎环结构，并通过流式分析法鉴定其与靶细胞结合的特异性和亲和力。筛选获得的核酸适体无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记，只特异性识别MDA-MB-231，对正常乳腺上皮细胞不具有识别功能。
本发明的优点在于：
首先，利用与乳腺癌细胞MDA-MB-231相对应的正常乳腺上皮细胞MCF-10A作为反筛细胞，筛选除去DNA随机寡核苷酸库中的乳腺癌细胞与正常乳腺上皮细胞共同分子的结合部分，保证筛选得到的核酸适配体可以识别乳腺癌细胞MDA-MB-231。
其次，基于细胞的筛选方法保证了细胞表面所表达的生物大分子更加接近于生物体内的分子构象。
而且，筛选获得的核酸适体无毒性，分子量小，渗透性好，易于合成与标记。通过SELEX方法筛选获得的核酸适体只特异性识别乳腺癌细胞MDA-MB-231，对其他乳腺癌细胞、正常乳腺上皮细胞、其他肿瘤细胞等不具有或者具有较弱的识别功能。
上述优点使得所述核酸适体在生物医学检测、肿瘤生物标志物发现以及靶向治疗方面将有重要的潜在应用价值。
附图说明
图1为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对乳腺癌细胞MDA-MB-231的解离常数，解离常数Kd=44±8nM。在图1中，横坐标为DNA浓度（nmol/L），纵坐标为平均荧光强度。
图2为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对乳腺癌细胞MDA-MB-231的偏移。在图2中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
图3为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对正常乳腺上皮细胞MCF-10A的偏移。在图3中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
图4为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对乳腺癌细胞MCF-7的偏移。在图4中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
图5为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对乳腺癌细胞MDA-MB-453的偏移。在图5中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
图6为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对乳腺癌细胞T47D的偏移。在图6中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
图7为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对肝癌细胞HepG2的偏移。在图7中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
图8为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对肝癌细胞QGY-7703的偏移。在图8中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
图9为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对正常肝细胞QSG-7701的偏移。在图9中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
图10为流式细胞仪测定所得核酸适体LXL-1对宫颈癌细胞HeLa的偏移。在图10中，横坐标为荧光强度，纵坐标为细胞个数，实线为初始DNA随机寡核苷酸库，虚线为LXL-1。
具体实施方式
实施例1以流式分析法检测所得单链DNA与乳腺癌细胞MDA-MB-231的结合能力
首先合成FAM标记的单链DNA。
使用0nmol/L，10nmol/L，50nmol/L，100nmol/L，200nmol/L浓度梯度的单链DNA与靶细胞MDA-MB-231来测定解离常数（Kd）。用200μl结合缓冲液配置上述各浓度的DNA溶液，95℃加热5min，冰上放置10min。与10万个MDA-MB-231细胞在冰上孵育30min。使用结合缓冲液洗涤细胞3次，而后把细胞重悬在250μL结合缓冲液中。设置DNA随机寡核苷酸库作对照。
使用BD公司的FACSAria流式细胞仪对细胞进行荧光测定，而后用sigma plot软件作图，计算出所得核酸适体LXL-1的解离常数为44nmol/L（参见图1）。
实施例2以流式分析法检测所得核酸适体与乳腺癌细胞MDA-MB-231结合的特异性
1）将合成好的0.5nmol单链FAM-DNA核酸溶于200ul结合缓冲液（12mmol/L PBS，5mmol/LMgCl2）中，进行热处理：95℃加热5min，在冰上放置10min；
2）将处理好的单链DNA核酸与10万个种于24孔板24小时的细胞进行孵育，在冰上孵育30min。
3）孵育好后，缓冲溶液洗两次，再将细胞刮下来溶于200微升缓冲溶液，使用BD公司的FACSAria流式细胞仪对细胞进行荧光测定（参见图2～10）。
Claims (9)
1.乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1，其特征在于其序列如下：
gaattcagtc ggacagcgaa gtagttttcc ttctaaccta agaacccgcg gcagtttaat 60
gtagatggac gaatacgtct ccc 83。
2.权利要求1所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1，其特征在于在0℃，0.157M/L Na+，0.005M/L Mg2+条件下其茎环结构如下：
3.如权利要求1所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备乳腺癌诊断试剂中的应用。
4.如权利要求1所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
5.如权利要求1所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在研究乳腺癌与正常组织的差异性中的应用。
6.如权利要求1所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在制备乳腺癌的肿瘤标志物中的应用。
7.如权利要求1所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在乳腺肿瘤组织切片成像中的应用。
8.如权利要求1所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在乳腺肿瘤相关的活体成像中的应用。
9.如权利要求1所述乳腺癌细胞MDA-MB-231的核酸适体LXL-1在乳腺癌的靶向治疗中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310314563.3A CN103333896B (zh) | 2013-07-24 | 2013-07-24 | 乳腺癌细胞mda-mb-231的核酸适体lxl-1及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310314563.3A CN103333896B (zh) | 2013-07-24 | 2013-07-24 | 乳腺癌细胞mda-mb-231的核酸适体lxl-1及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103333896A true CN103333896A (zh) | 2013-10-02 |
| CN103333896B CN103333896B (zh) | 2015-05-13 |
Family
ID=49242097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310314563.3A Expired - Fee Related CN103333896B (zh) | 2013-07-24 | 2013-07-24 | 乳腺癌细胞mda-mb-231的核酸适体lxl-1及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103333896B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106282194A (zh) * | 2016-08-19 | 2017-01-04 | 东南大学 | 人乳腺癌细胞株特异性核酸适配体及其在制备检测、诊断和治疗人乳腺癌制剂中的应用 |
| CN108866064A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-11-23 | 中国医科大学 | 一种靶向转移性人乳腺癌细胞的核酸适配体及其应用 |
| WO2023039654A3 (pt) * | 2021-09-17 | 2023-05-04 | Fundação Oswaldo Cruz | Aptâmero de ácido nucleico, composição, uso de um aptâmero, kit diagnóstico, método para detectar ou diagnosticar um tumor, e, método para tratamento de câncer |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013025930A1 (en) * | 2011-08-16 | 2013-02-21 | Research Foundation of State University of New York at Albany | Aptamer modulators of estrogen receptors |
-
2013
- 2013-07-24 CN CN201310314563.3A patent/CN103333896B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013025930A1 (en) * | 2011-08-16 | 2013-02-21 | Research Foundation of State University of New York at Albany | Aptamer modulators of estrogen receptors |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 曾章杰: "Discovery of Aptamer Recognizing Breast Cancer by Cell SELEX", 《中央研究院高中生命科學研究人才培育計畫專題研究報告》 * |
| 李西兰 等: "人乳腺癌细胞mda-mb-231核酸适体筛选", 《中国化学会第28界学术年会第3分会场摘要集》 * |
| 谭榜宪主编: "《临床肿瘤学总论》", 31 March 2012 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106282194A (zh) * | 2016-08-19 | 2017-01-04 | 东南大学 | 人乳腺癌细胞株特异性核酸适配体及其在制备检测、诊断和治疗人乳腺癌制剂中的应用 |
| CN106282194B (zh) * | 2016-08-19 | 2019-03-12 | 东南大学 | 人乳腺癌细胞株特异性核酸适配体及其在制备检测、诊断和治疗人乳腺癌制剂中的应用 |
| CN108866064A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-11-23 | 中国医科大学 | 一种靶向转移性人乳腺癌细胞的核酸适配体及其应用 |
| CN108866064B (zh) * | 2018-07-10 | 2022-05-06 | 中国医科大学 | 一种靶向转移性人乳腺癌细胞的核酸适配体及其应用 |
| WO2023039654A3 (pt) * | 2021-09-17 | 2023-05-04 | Fundação Oswaldo Cruz | Aptâmero de ácido nucleico, composição, uso de um aptâmero, kit diagnóstico, método para detectar ou diagnosticar um tumor, e, método para tratamento de câncer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103333896B (zh) | 2015-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102827845B (zh) | 上皮细胞粘附分子的核酸适体及其制备方法 | |
| Jo et al. | Dual aptamer-functionalized silica nanoparticles for the highly sensitive detection of breast cancer | |
| Mi et al. | In vivo selection against human colorectal cancer xenografts identifies an aptamer that targets RNA helicase protein DHX9 | |
| Ababneh et al. | In vitro selection of modified RNA aptamers against CD44 cancer stem cell marker | |
| Ko et al. | A multimodal nanoparticle-based cancer imaging probe simultaneously targeting nucleolin, integrin αvβ3 and tenascin-C proteins | |
| CN102498211B (zh) | 特异结合胰腺癌细胞或组织的核酸适体及其用途 | |
| Li et al. | Identification of a new DNA aptamer by tissue-SELEX for cancer recognition and imaging | |
| Lin et al. | Aptamer generated by cell-SELEX for specific targeting of human glioma cells | |
| Jeevanandam et al. | Advancing aptamers as molecular probes for cancer theranostic applications—the role of molecular dynamics simulation | |
| Zhang et al. | Molecular recognition and in-vitro-targeted inhibition of renal cell carcinoma using a DNA aptamer | |
| Zhang et al. | A cell-based single-stranded DNA aptamer specifically targets gastric cancer | |
| Ding et al. | Diagnostic applications of gastric carcinoma cell aptamers in vitro and in vivo | |
| CN104711263A (zh) | 一种用于靶向人鼻咽癌细胞的核酸适配体序列及应用 | |
| Wang et al. | Development of aptamer-based molecular tools for rapid intraoperative diagnosis and in vivo imaging of serous ovarian cancer | |
| Hu et al. | Aptamer-based probes for cancer diagnostics and treatment | |
| JP6313478B2 (ja) | Ｍａｇｅ−ａ３ペプチド標的アプタマー及びその使用 | |
| Zhang et al. | In vitro selection of aptamer S1 against MCF-7 human breast cancer cells | |
| CN103333896B (zh) | 乳腺癌细胞mda-mb-231的核酸适体lxl-1及其应用 | |
| CN103343127B (zh) | 乳腺癌细胞mda-mb-231的核酸适体lxl-2及其应用 | |
| CN103343128B (zh) | 乳腺癌细胞mda-mb-231的核酸适体lxl-3及其应用 | |
| Mathiesen et al. | Adipose tissue-derived extracellular vesicles contribute to phenotypic plasticity of prostate cancer cells | |
| Gholikhani et al. | Advances in aptamers-based applications in breast cancer: drug delivery, therapeutics, and diagnostics | |
| Suresh et al. | Landscape of clinically relevant exosomal tRNA-derived non-coding RNAs | |
| Zu et al. | Peptide-enabled receptor-binding-quantum dots for enhanced detection and migration inhibition of cancer cells | |
| Wan et al. | Aptamer targets triple-negative breast cancer through specific binding to surface CD49c |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150513 |