CN103319402B - 二苯基硫脲类衍生物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医药化工领域，尤其提供了一类ω-羧基芳基取代的二苯基硫脲类衍生物，该类化合物与多个靶标结构具有良好的匹配模式，经体外细胞株筛选，所设计的化合物具有较好的抗肿瘤活性，同时还公开了该类化合物的具体制备方法及其用途，为抗肿瘤药物的研究提供了更多的可选择空间。

Description

二苯基硫脲类衍生物及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于医药化工领域，涉及一类二苯基硫脲类衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物。本发明还涉及所述二苯基硫脲类衍生物的制备方法、应用该类衍生物的药物组合物以及其用途。

背景技术

肿瘤是严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一，据世界卫生组织(WHO)统计，全世界每年死于肿瘤的患者约690万。由于生存环境和生活习性的改变，在不良环境和一些不利因素的作用下，肿瘤的发病率和死亡率近年呈逐步上升趋势。

近年来，人们致力于抑制细胞信号转导途径研究以开发新型靶点抗肿瘤药物。信号转导抑制剂下调肿瘤的生存和增殖信号，促进细胞凋亡，而不是通过细胞毒作用，因此选择性较高、毒副作用较小。目前已有十多种信号转导抑制剂应用于临床治疗肿瘤，主要为酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物。其中作为多靶点的二芳基脲类结构类型化合物的开发比较成熟，如已上市的拜耳公司的多靶点酪氨酸激酶抑制剂sorafeinib等。

小分子酪氨酸激酶抑制剂作为新的靶向抗肿瘤药物，为肿瘤的治疗和预防打开了一扇新窗口，而且其副作用轻微，有良好的耐受性。虽然目前已有10多个小分子酪氨酸激酶抑制剂为肿瘤临床治疗作出了很大贡献，但仍然需要发现一些较之现有的酪氨酸激酶抑制剂具有更好的体内活性和/或改良的药理学特性的药物分子。因此开发新的改进的或更高效的酪氨酸激酶抑制剂，更深入地了解该类药物与已知靶蛋白之间的关系以及其发挥抗肿瘤作用的机理对肿瘤临床治疗具有重要的指导意义。

发明内容

本发明基于上述小分子酪氨酸激酶抑制剂的研究成果，发明人进一步设计了一类ω-羧基芳基取代的二苯基硫脲类化合物，该类化合物与多个靶标结构具有良好的匹配模式，经体外细胞株筛选，所设计的化合物具有较好的抗肿瘤活性，其化学式I如下：

式中，R₁选自H或C1-C8的烷基或卤素或-CF₃或-OCF₃或-NO₂或-CN或R₂O-或-SO₂NH₂或-NHSO₂R₃或-NR₄R₅或-CONR₆R₇或-COOR₈或R₉CO-以及它们的二取代或三取代的组合，其中R₂，R₃，R₄，R₅，R₆，R₇，R₈，R₉分别为H或C1-C8的烷基；

L选自-NHR₁₀、-NHOR₁₁、-NR₁₂R₁₃、其中R₁₀，R₁₁，R₁₂，R₁₃分别为H或C1-C8的烷基；其中L不为-NHCH₃；

n＝1-4。

上述的“卤素”是指氟或氯或溴或碘，其中优选的卤素基团为氟或氯或溴；

取代基中，除了上述具体的-CF₃，-CHF₂，-CH2CCl₃外，还包括了其他的可选的“卤代烷基”，其主要指被本文所定义的卤素单或多取代的如本文所定义的烷基；

取代基中，除了上述具体的-OCF₃，-OCHF₂，-OCH₂CCl₃外，还包括了其他的可选的“卤代烷氧基”，其主要指被本文所定义的卤素单或多取代的如本文所定义的烷氧基。

上述式I所述化合物的药学上可接受的盐选自：盐酸盐、硫酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、富马酸盐、马来酸盐、苹果酸盐，或者这些盐的溶剂合物，例如水合物。

具体的，根据上述的描述，本发明所述的二苯基硫脲类衍生物优选选自下列的化合物：

4-{4-[3-[3，4-二氟苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-[3，4-二氟苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-正丁基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-[2，4-二氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-正丁基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-[2，4-二氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-苄基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-[2，4-二氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-[4-氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-正丁基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-[4-氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-苄基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-[3-(三氟甲基)苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-[3，5-二(三氟甲基)苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-[3-(三氟甲基)-4-氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-(4-甲氧苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-苄基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-[4-甲氧苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-[4-氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-(4-氟苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-苄基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-(4-氟苯基)硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-(4-三氟甲氧基苯基)硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷；

4-{4-[3-(4-三氟甲氧苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-环丙基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-(3，4-二氟苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-环丙基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-(3，4-二氟苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-环己基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-[3，4-二氟苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-苄基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-(4-氯苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-环丙基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-(3-三氟甲基苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-环己基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-(3-三氟甲基苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-环丙基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-(3-三氟甲基-4-氯苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-环丙基吡啶-2-甲酰胺；

4-{4-[3-(3-三氟甲基-4-氯苯基)硫脲基]-苯氧基}-N-环己基吡啶-2-甲酰胺；

上述的化合物，均具有较好的抗肿瘤活性；

除此之外，

本发明另一个方面涉及上述的二苯基硫脲衍生物的制备方法，包括如下步骤：

1)化合物(II)在三乙烯二胺(缩写为TED)存在下，与二硫化碳反应生成中间体(III)，中间体(III)与双(三氯甲基)碳酸酯(缩写为BTC)反应制得中间体(IV)：

2)2-吡啶甲酸与氯化亚砜反应得到4-氯-2-吡啶甲酰氯(或其盐酸盐)，所得4-氯-2-吡啶甲酰氯与甲醇发生酯化反应生成4-氯-2-吡啶甲酸甲酯(或其盐酸盐)，4-氯-2-吡啶甲酸甲酯与伯胺或仲胺及其衍生物(HL)反应得到相应的吡啶甲酰胺类化合物中间体(V)：

3)中间体(V)与对氨基苯酚在强碱作用下缩合得到中间体(VI)：

4)化合物(IV)与化合物(VI)在有机溶剂中反应得到式I所示的化合物，该化合物与相应酸反应得到式I所示化合物的相应酸盐。

其中R1、L、n分别如前所述；

所述强碱可以选自NaH，KH，CH₃ONa，EtONa，t-BuOK，i-PrONa中的一种或多种；所述的有机溶剂选自二氯甲烷。

除此之外，本发明还涉及保护一种药物组合物，其包含上述的二苯基硫脲类衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，以及任选的一种或多种药学上可接受的载体和/或辅料。

本发明涉及上述的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物在制备酪氨酸激酶抑制剂治疗细胞增殖性疾病(如肿瘤)药物的用途。

本发明涉及上述的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物在制备用于治疗和/或预防哺乳动物与受体酪氨酸激酶相关的细胞增殖性疾病(如肿瘤)的药物中的用途。具体地，所述哺乳动物为人类。

本发明的还涉及上述的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物在制备用于治疗或辅助治疗和/或预防哺乳动物由受体酪氨酸激酶介导的肿瘤或由受体酪氨酸激酶驱动的肿瘤细胞增殖和迁移的药物中的用途。具体地，所述哺乳动物为人类。

根据本发明，可以预期本发明化合物可用于治疗VEGFR或PDGFR等酪氨酸激酶敏感癌症，如VEGFR、PDGFR高表达及VEGF驱动的肿瘤，包括实体肿瘤如胆管、骨、膀胱、脑/中枢神经系统、乳房、结直肠、子宫内膜、胃、头和颈、肝、肺、神经元、食道、卵巢、胰腺、前列腺、肾脏、皮肤、睾丸、甲状腺、子宫和外阴等的癌症，和非实体肿瘤如白血病、多发性骨髓瘤或淋巴瘤等。本发明所述的衍生物能够调节蛋白激酶的活性，可以用于蛋白激酶相关性细胞功能障碍的预防和治疗，从而本发明的化合物还可以用于预防和治疗涉及异常蛋白激酶活性的功能障碍。

由此，本发明涉及所述二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物的一种治疗和/或预防哺乳动物中与酪氨酸激酶相关的疾病的用途，通过施用有效量的本发明的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，或者本发明所述的药物组合物实现。

本发明的还一个方面涉及所述二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物的用于治疗或辅助治疗和/或预防哺乳动物(包括人)中由酪氨酸激酶介导的肿瘤或由酪氨酸激酶驱动的肿瘤细胞增殖和迁移的用途，该用途通过施用有效量的本发明的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，或者本发明的药物组合物。

本发明的还一个方面涉及所述二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物的一种治疗和/或预防哺乳动物(包括人)的肿瘤或癌症的用途，通过给有需要的哺乳动物施用有效量的本发明的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，或者本发明的药物组合物。所述的肿瘤或癌症包括VEGFR或PDGFR酪氨酸激酶敏感癌症，如VEGFR、PDGFR高表达及VEGF驱动的肿瘤，包括实体肿瘤如胆管、骨、膀胱、脑/中枢神经系统、乳房、结直肠、子宫内膜、胃、头和颈、肝、肺(尤其是非小细胞肺癌)、神经元、食道、卵巢、胰腺、前列腺、肾脏、皮肤、睾丸、甲状腺、子宫和外阴等的癌症，和非实体肿瘤如白血病、多发性骨髓瘤或淋巴瘤等。

下面对本发明作进一步的描述。

本发明所引述的所有文献，它们的全部内容通过引用并入本文，并且如果这些文献所表达的含义与本发明不一致时，以本发明的表述为准。此外，本发明使用的各种术语和短语具有本领域技术人员公知的一般含义，即便如此，本发明仍然希望在此对这些术语和短语作更详尽的说明和解释，提及的术语和短语如有与公知含义不一致的，以本发明所表述的含义为准。

术语“卤素”或“卤代”是指氟、氯、溴和碘。

本发明中，当提及时，所采用的术语“烃基”包括烷基、烯基和炔基。

本发明中，当提及时，所采用的术语“烷基”、“烯基”和“炔基”具有本领域公知的一般含义，它们是直链或支链的烃基基团，例如但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、烯丙基、丙烯基、丙炔基等，并且所述的“烷基”、“烯基”和“炔基”可以统称为“烃基”或“链烃基”。

在本发明制备式I所示化合物的方法中，反应所用的各种原材料是本领域技术人员根据现有技术可以制备得到的，或者是可以通过文献公知的方法制得的，或者是可以通过商业购得的。以上反应方案中所用的中间体、原材料、试剂、反应条件等均可以根据本领域技术人员已有知识可以作适当改变的。

本发明的式I化合物可以与其它活性成分组合使用，只要它不产生其他不利作用，例如过敏反应。

本发明式I所示的活性化合物可作为单独的抗癌药物使用，或者可以与一种或多种其他抗肿瘤药物联合使用。联合治疗通过将各个治疗组分同时、顺次或隔开给药来实现。

本文所用的术语“组合物”意指包括包含指定量的各指定成分的产品，以及直接或间接从指定量的各指定成分的组合产生的任何产品。

本发明的化合物可以以衍生自无机酸或有机酸的药学上可接受的盐的形式使用。词语“药学上可接受的盐”指在可靠的医学判断范围内，适合用于与人类和低等动物的组织接触而不出现过度的毒性、刺激、过敏反应等，且与合理的效果/风险比相称的盐。药学上可接受的盐是本领域公知的。例如，S.M.Berge，et al.，J.Pharmaceutical Sciences，1977，66：1中对药学上可接受的盐进行了详细描述。所述盐可通过使本发明化合物的游离碱官能团与合适的有机酸反应，在本发明化合物的最终分离和纯化过程中原位制备或者单独制备。代表性的酸加成盐包括但不限于乙酸盐、己二酸盐、海藻酸盐、柠檬酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、硫酸氢盐、硫酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、二葡糖酸盐、甘油磷酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、富马酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、2-羟基乙磺酸盐(异硫代硫酸盐，isothionate)、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、烟酸盐、2-萘磺酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、磷酸盐、苹果酸盐、谷氨酸盐、碳酸氢盐、对甲苯磺酸盐和十一烷酸盐。同样，碱性含氮基团可用以下物质季铵化：低级烷基卤化物如甲基、乙基、丙基和丁基的氯化物、溴化物和碘化物；硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯、二乙酯、二丁酯和二戊酯；长链卤化物如癸基、十二烷基、十四烷基和十八烷基的氯化物、溴化物和碘化物；芳基烷基卤化物如苄基溴和苯乙基溴及其他。

本发明式I所示化合物还包括其异构体、消旋体、对映体、非对映体、对映体富集物、溶剂合物、和酯，本发明式I化合物以及它的异构体、消旋体、对映体、非对映体、对映体富集物、溶剂合物、和酯还可以形成溶剂合物，例如水合物、醇合物等。上述化合物还可以是前药或可在体内代谢变化后释放出所述活性成分的形式。选择和制备适当的前药衍生物是本领域技术人员公知技术。一般来说，对于本发明的目的，与药学可接受的溶剂如水、乙醇等的溶剂合物形式与非溶剂合物形式相当。

可改变本发明药物组合物中各活性成分的实际剂量水平，以便所得的活性化合物量能有效针对具体患者、组合物和给药方式得到所需的治疗反应。剂量水平须根据具体化合物的活性、给药途径、所治疗病况的严重程度以及患者的病况和既往病史来选定。但是，本领域的做法是，化合物的剂量从低于为得到所需治疗效果而要求的水平开始，逐渐增加剂量，直到得到所需的效果。

当用于上述治疗和/或预防或其他治疗和/或预防时，治疗和/或预防有效量的一种本发明化合物可以以纯形式应用，或者以药学可接受的酯或前药形式(在存在这些形式的情况下)应用。或者，所述化合物可以以含有该目的化合物与一种或多种药物可接受赋形剂的药物组合物给药。“治疗和/或预防有效量的本发明化合物”指以适用于任何医学治疗和/或预防的合理效果/风险比治疗障碍的足够量的化合物。但应认识到，本发明化合物和组合物的总日用量须由主诊医师在可靠的医学判断范围内作出决定。对于任何具体的患者，具体的治疗有效剂量水平须根据多种因素而定，所述因素包括所治疗的障碍和该障碍的严重程度；所采用的具体化合物的活性；所采用的具体组合物；患者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；所采用的具体化合物的给药时间、给药途径和排泄率；治疗持续时间；与所采用的具体化合物组合使用或同时使用的药物；及医疗领域公知的类似因素。例如，本领域的做法是，化合物的剂量从低于为得到所需治疗效果而要求的水平开始，逐渐增加剂量，直到得到所需的效果。一般说来，本发明式I化合物用于哺乳动物特别是人的剂量可以介于0.001～1000mg/kg体重/天，例如介于0.01～100mg/kg体重/天，例如介于0.01～10mg/kg体重/天。

运用本领域技术人员熟悉的药物载体可以制备成含有效剂量的本发明化合物的药物组合物。因此本发明还提供包含与一种或多种无毒药物可接受载体配制在一起的本发明化合物的药物组合物。所述药物组合物可特别专门配制成以固体或液体形式供口服给药、供胃肠外注射或供直肠给药。

所述的药物组合物可配制成许多剂型，便于给药，例如，口服制剂(如片剂、胶囊剂、溶液或混悬液)；可注射的制剂(如可注射的溶液或混悬液，或者是可注射的干燥粉末，在注射前加入注射水可立即使用)。所述的药物组合物中载体包括：口服制剂使用的粘合剂(如淀粉，通常是玉米、小麦或米淀粉、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和/或聚乙烯吡咯烷酮)，稀释剂(如乳糖、右旋糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、纤维素，和/或甘油)，润滑剂(如二氧化硅、滑石、硬脂酸或其盐，通常是硬脂酸镁或硬脂酸钙，和/或聚乙二醇)，以及如果需要，还含有崩解剂，如淀粉、琼脂、海藻酸或其盐，通常是藻酸钠，和/或泡腾混合物，助溶剂、稳定剂、悬浮剂、无色素、矫味剂等，可注射的制剂使用的防腐剂、加溶剂、稳定剂等；局部制剂用的基质、稀释剂、润滑剂、防腐剂等。药物制剂可以经口服或胃肠外方式(例如静脉内、皮下、腹膜内或局部)给药，如果某些药物在胃部条件下是不稳定的，可以将其配制成肠衣片剂。

更具体地说，本发明的药物组合物可通过口服、直肠、胃肠外、池内、阴道内、腹膜内、局部(如通过散剂、软膏剂或滴剂)、口颊给予人类和其他哺乳动物，或者作为口腔喷雾剂或鼻腔喷雾剂给予。本文所用术语“胃肠外”指包括静脉内、肌肉内、腹膜内、胸骨内、皮下和关节内注射和输液的给药方式。

适合于胃肠外注射的组合物可包括生理上可接受的无菌含水或非水溶液剂、分散剂、混悬剂或乳剂，及供重构成无菌可注射溶液剂或分散剂的无菌散剂。合适的含水或非水载体、稀释剂、溶剂或媒介物的实例包括水、乙醇、多元醇(丙二醇、聚乙二醇、甘油等)、植物油(如橄榄油)、可注射有机酯如油酸乙酯及它们的合适混合物。

这些组合物也可含有辅料，如防腐剂、湿润剂、乳化剂和分散剂。通过各种抗细菌剂和抗真菌剂，例如尼泊金酯类、三氯叔丁醇、苯酚、山梨酸等，可确保防止微生物的作用。还期望包括等渗剂，例如糖类、氯化钠等。通过使用能延迟吸收的物质，例如单硬脂酸铝和明胶，可达到可注射药物形式的延长吸收。

混悬剂中除活性化合物外还可含有悬浮剂，例如乙氧基化异十八醇、聚氧乙烯山梨醇和聚氧乙烯失水山梨糖醇酯、微晶纤维素、偏氢氧化铝、膨润土、琼脂和黄蓍胶或者这些物质的混合物等。

在一些情况下，为延长药物的作用，期望减慢皮下或肌内注射药物的吸收。这可通过使用水溶性差的晶体或无定形物质的液体混悬剂来实现。这样，药物的吸收速度取决于其溶解速度，而溶解速度又可取决于晶体大小和晶型。或者，胃肠外给药的药物形式的延迟吸收通过将该药物溶解于或悬浮于油媒介物中来实现。

可注射贮库制剂形式可通过在生物可降解聚合物如聚丙交酯-聚乙交酯(polylactide-polyglycolide)中形成药物的微胶囊基质来制备。可根据药物与聚合物之比和所采用的具体聚合物的性质，对药物释放速度加以控制。其他生物可降解聚合物的实例包括聚原酸酯类(poly(orthoesters))和聚酐类(poly(anhydrides))。可注射贮库制剂也可通过将药物包埋于能与身体组织相容的脂质体或微乳中来制备。

可注射制剂可例如通过用滤菌器过滤或通过掺入无菌固体组合物形式的灭菌剂来灭菌，所述固体组合物可在临用前溶解或分散于无菌水或其他无菌可注射介质。

本发明化合物或其组合物可用口服方法或非胃肠道给药方式。口服给药可以是片剂、胶囊剂、包衣剂，肠道外用药制剂有注射剂和栓剂等。这些制剂是按照本领域的技术人员所熟悉的方法制备的。为了制造片剂、胶囊剂、包衣剂所用的辅料是常规用的辅料，例如淀粉、明胶、阿拉伯胶，硅石，聚乙二醇，液体剂型所用的溶剂如水、乙醇、丙二醇、植物油(如玉米油、花生油、橄榄油等)。含有本发明化合物的制剂中还有其它辅料，例如表面活性剂，润滑剂，崩解剂，防腐剂，矫味剂和色素等。在片剂、胶囊剂、包衣剂、注射剂和栓剂中含有本发明式I化合物的剂量是以单元剂型中存在的化合物量计算的。在单元剂型中本发明式I化合物一般含量为1-5000mg，优选的单元剂型含有10-500mg，更优选的单元剂型含有20-300mg。具体地说，本发明可以提供的供口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在此类固体剂型中，活性化合物可与至少一种惰性的药物可接受赋形剂或载体如柠檬酸钠或磷酸二钙和/或以下物质混合：a)填充剂或增量剂如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇和硅酸；b)粘合剂如羧甲基纤维素、海藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯树胶；c)保湿剂如甘油；d)崩解剂如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、某些硅酸盐和碳酸钠；e)溶液阻滞剂如石蜡；f)吸收加速剂如季铵化合物；g)湿润剂如鲸蜡醇和甘油单硬脂酸酯；h)吸附剂如高岭土和膨润土以及i)润滑剂如滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠和它们的混合物。在胶囊剂、片剂和丸剂的情况下，所述剂型中也可包含缓冲剂。

相似类型的固体组合物使用赋形剂例如乳糖及高分子量聚乙二醇等，也可用作软胶囊和硬胶囊中的填充物。

片剂、糖衣丸剂(dragees)、胶囊剂、丸剂和颗粒剂的固体剂型可与包衣和壳料如肠溶衣材和医药制剂领域公知的其他衣材一起制备。这些固体剂型可任选含有遮光剂，且其组成还可使其只是或优先地在肠道的某个部位任选以延迟方式释放活性成分。可以使用的包埋组合物的实例包括高分子物质和蜡类。如果适合，活性化合物也可与一种或多种上述赋形剂配成微囊形式。

供口服给药的液体剂型包括药学可接受的乳剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂和酏剂。液体剂型除含有活性化合物外还可含有本领域常用的惰性稀释剂，例如水或其他溶剂，增溶剂和乳化剂例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1，3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油类(特别是棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢糠醇(tetrahydrofurfuryl alcohol)、聚乙二醇和脱水山梨糖醇的脂肪酸酯及它们的混合物。口服组合物除包含惰性稀释剂外还可包含辅料，例如湿润剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香味剂。

供直肠或阴道给药的组合物优选是栓剂。栓剂可通过将本发明化合物与合适的非刺激性赋形剂或载体例如可可脂、聚乙二醇或栓剂蜡混合来制备，它们在室温下为固体，但在体温下则为液体，因此可在直肠腔或阴道腔内熔化而释放出活性化合物。

本发明的化合物及其组合物还考虑用于局部给药。供局部给予本发明化合物的剂量形式包括散剂、喷雾剂、软膏剂和吸入剂。在无菌条件下将活性化合物与药学可接受的载体和任何所需的防腐剂、缓冲剂或推进剂混合。眼用制剂、眼软膏剂、散剂和溶液剂也被考虑在本发明范围内。

本发明化合物也可以脂质体形式给药。如本领域所公知，脂质体通常用磷脂或其他脂类物质制得。脂质体由分散于含水介质中的单层或多层水化液晶所形成。任何能够形成脂质体的无毒、生理上可接受和可代谢的脂质均可使用。脂质体形式的本发明组合物除含有本发明化合物外，还可含有稳定剂、防腐剂、赋形剂等。优选的脂类是天然和合成的磷脂和磷脂酰胆碱(卵磷脂)，它们可单独或者一起使用。形成脂质体的方法是本领域公知的。参见例如Prescott，Ed.，Methods in Cell Biology，Volume XIV，Academic Press，New York，N.Y.(1976)，p.33。

本发明人还惊奇地发现，本发明式I所示的二苯基硫脲衍生物在大鼠动脉环的试验和细胞毒性试验中证实具有较好的抑制血管新生和较低的细胞毒性。具体地说，本发明的化合物可用于预防或治疗VEGFR或PDGFR等酪氨酸激酶敏感癌症，如VEGFR、PDGFR高表达及VEGF驱动的肿瘤，包括实体肿瘤如胆管、骨、膀胱、脑/中枢神经系统、乳房、结直肠、子宫内膜、胃、头和颈、肝、肺、神经元、食道、卵巢、胰腺、前列腺、肾脏、皮肤、睾丸、甲状腺、子宫和外阴等的癌症，和非实体肿瘤如白血病、多发性骨髓瘤或淋巴瘤等。

综上所述，本发明提供了一类ω-羧基芳基取代的二苯基硫脲类化合物，该类化合物与多个靶标结构具有良好的匹配模式，经体外细胞株筛选，所设计的化合物具有较好的抗肿瘤活性，同时还公开了该类化合物的具体制备方法及其用途，为抗肿瘤药物的研究提供了更多的可选择空间。

具体实施方式

下面通过具体的制备实施例和生物学试验例进一步说明本发明，但是，应当理解为，这些实施例和试验例仅仅是用于更详细具体地说明之用，而不应理解为用于以任何形式限制本发明。

本发明对试验中所使用到的材料以及试验方法进行一般性和/或具体的描述。虽然为实现本发明目的所使用的许多材料和操作方法是本领域公知的，但是本发明仍然在此作尽可能详细描述。本领域技术人员清楚，在下文中，如果未特别说明，本发明所用材料和操作方法是本领域公知的。

在本发明中，除非另外说明，其中：(i)温度以摄氏度(℃)表示，操作在室温或环境温度下进行，所述室温是指15-25℃；(ii)有机溶剂用无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥，溶剂的去除使用旋转蒸发仪减压蒸馏，浴温不高于60℃；(iii)反应过程用薄层色谱(TLC)跟踪；(iv)终产物具有满意的氢核磁共振谱(1H-NMR)和质谱(MS)数据。

实施例1

4-{4-[3-[3，4-二氟苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷(JW-A01)的合成：

1)3，4-二氟苯异硫氰酸酯的合成：

在100ml三口烧瓶中加入3，4-二氟苯胺(2g，15.5mmo l)、三乙烯二胺(2.08g，18.5mmol)和40ml甲苯，室温搅拌溶解。然后30min内滴加二硫化碳(3.5g，46.0mmol)，滴完后于15-25℃保温反应8-10h，反应结束后，抽滤，滤饼用3ml甲苯淋洗一次，烘干，得到粉末状3，4-二氟苯胺基二硫代甲酸盐。将所得的3，4-二氟苯胺基二硫代甲酸盐加入40mL二氯甲烷，搅拌，控温至-5-0℃，慢慢滴加含有双(三氯甲基)碳酸酯(5.0g，17.0mmol)的25ml二氯甲烷溶液；滴完后，室温反应2.0h，然后加热回流1.5-2h；反应结束后，反应液冷却至室温，抽滤除去不溶物，滤液减压蒸馏，得到3，4-二氟苯基异硫氰酸酯粗品。经柱层析(硅胶G，乙酸乙酯/石油醚＝1/1)纯化，得到无色油状液体1.98g，含量：99.1％(GC)，收率：74.6％。

IR：3015cm-1(v Ar-H)，2040cm-1(v N＝C＝S)，1580cm-1，1475cm-1[v c＝c(苯环骨架)].

2)4-氯-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷的合成：

将50ml氯化亚砜加入150ml的反应瓶中，在搅拌下慢慢加入2-吡啶甲酸(15g，0.122mol)，加热回流反应10h。降至室温，减压蒸馏以去除未反应完全的氯化亚砜，得到棕黄色油状物。加入40ml甲醇，30℃下搅拌2h，抽滤，干燥，得到16.4g浅黄色固体即为4-氯-2-吡啶甲酸甲酯，收率78.5％，mp：52-54℃，含量98.8％(HPLC)。

将4-氯-2-吡啶甲酸甲酯(10g，58.3mmol)加入到10ml甲醇中，搅拌下形成浅黄色悬浊液。在0℃下滴加四氢吡咯的THF溶液(12.0g，0.17mol)，滴加完毕，在室温下反应4h。反应结束后减压蒸除溶剂，剩留物加入100ml乙酸乙酯，搅拌均匀后过滤，滤液用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，减压蒸出溶剂，得到4-氯-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷的浅黄色油状液体10.7g，收率87.1％，含量98.2％(GC)。

3)4-(4-氨基苯氧基)-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷的合成：

将4-氨基苯酚(4.80g，44.0mmol)加入到DMF(60ml)中，并加入叔丁醇钾(5.15g，45.0mmol)、4-氯-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷(9.25g，44.0mmol)和K₂CO₃(3.25g，23.5mmol)，控温至80-85℃，保温反应10h，然后将反应混合物降至室温，加入300ml乙酸乙酯，100ml饱和食盐水洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，减压蒸出溶剂并真空干燥，得到浅棕色固体4-(4-氨基苯氧基)-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷10.4g，收率83.4％，mp：118-120℃，含量98.2％(HPLC)。

4)4-{4-[3-[3，4-二氟苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷的合成：

将4-(4-氨基苯氧基)-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷(1.5g，5.3mmol)加入100ml三口反应瓶中，加入二氯甲烷(10ml)搅拌溶解，冰水浴降温至0-5℃，缓慢滴加3，4-二氟苯异硫氰酸酯(0.91g，5.3mmol)的6ml二氯甲烷₂溶液，0℃反应约2h，室温反应约18h，向反应体系加入石油醚约60ml，搅拌，抽滤，洗涤，干燥得淡棕色粉末状固体1.54g，收率63.8％，含量98.3％(HPLC)，mp：169-170℃。

¹H-NMR(DMSO-d₆)：1.82(t，4H)，3.46(t，2H)，3.60(t，2H)，7.09(dd，1H)，7.12(d，1H)，7.20(d，1H)，7.22(d，2H)，7.38(d，1H)，7.60(d，2H)，7.70(dd，1H)，8.49(d，1H)，9.99(s，1H)，10.01(s，1H)；

ES-MS(m/z)：456[M+H]⁺；Mp：169-170℃

实施例2：4-{4-[3-[3，4-二氟苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-正丁基吡啶-2-甲酰胺(JW-A02)的合成

1)3，4-二氟苯异硫氰酸酯的合成

同实施例1步骤1)的方法，得到无色油状液体1.98g，含量：99.1％(GC)，收率：74.6％。

2)4-氯-N-正丁基-2-吡啶甲酰胺的合成：

4-氯-2-吡啶甲酸甲酯的制备同实施例1步骤2)，得到16.4g浅黄色固体，收率78.5％，mp：52-54℃，含量98.8％(HPLC)。

将4-氯-2-吡啶甲酸甲酯(10g，58.3mmo l)加入到10ml甲醇中，搅拌下形成浅黄色悬浊液。在0℃下滴加正丁胺的THF溶液(11.7g，0.16mo l)，滴加完毕，在室温下反应5h。反应结束后减压蒸除溶剂，剩留物加入100ml乙酸乙酯，搅拌均匀后过滤，滤液用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，减压蒸出溶剂，得到4-氯-N-正丁基-2-吡啶甲酰胺的浅黄色油状液体10.3g，收率82.9％，含量98.0％(GC)。

3)4-(2-(N-正丁基氨基甲酰基)-4-吡啶氧基)苯胺的合成：

将4-氨基苯酚(4.80g，44.0mmol)加入到DMF(60ml)中，并加入叔丁醇钾(5.15g，45.0mmol)、4-氯-N-正丁基-2-吡啶甲酰胺(9.38g，44.1mmol)和K₂CO₃(3.25g，23.5mmol)，控温至80-85℃，保温反应8h，然后将反应混合物降至室温，加入300ml乙酸乙酯，饱和食盐水洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，减压蒸出溶剂并真空干燥，得到浅棕色固体4-(2-(N-正丁基氨基甲酰基)-4-吡啶氧基)苯胺9.23g，收率73.5％，mp：85-88℃，含量98.4％(HPLC)。

4)4-{4-[3-[3，4-二氟苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-正丁基吡啶-2-甲酰胺的合成：

将4-(2-(N-正丁基氨基甲酰基)-4-吡啶氧基)苯胺(1.5g，5.3mmol)加入100ml三口反应瓶中，加入二氯甲烷(10ml)搅拌溶解，冰水浴降温至0-5℃，缓慢滴加3，4-二氟苯异硫氰酸酯(0.91g，5.3mmol)的6ml二氯甲烷溶液，0℃反应约3h，室温反应约18h，向反应体系加入石油醚约60ml，搅拌，抽滤，洗涤，干燥得淡黄色粉末状固体1.65g，收率68.3％，HPLC测含量99.3％。

¹H-NMR(DMSO-D₆)：

0.88(t，3H)，1.28(m，2H)，1.48(m，2H)，3.26(q，2H)，7.19(dd，1H)，7.20(d，1H)，7.23(d，2H)，7.39(d，1H)，7.42(d，1H)，7.58(d，2H)，7.70(m，1H)，8.53(d，1H)，8.81(t，1H)，9.99(s，1H)，10.01(s，1H).

ES-MS(m/z)：458((M+H)⁺)，mp：161-162.5℃

实施例3：4-{4-[3-[2，4-二氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-正丁基吡啶-2-甲酰胺(JW-A03)的合成

1)2，4-二氯苯异硫氰酸酯的合成：

同实施例1步骤1)的方法，得到白色固体2.22g，收率：72.5％，含量：98.1％(GC)，mp：38-42℃。

2)4-氯-N-正丁基-2-吡啶甲酰胺的合成：

4-氯-N-正丁基-2-吡啶甲酰胺的制备同实施例2步骤2，得到4-氯-N-丁基-2-吡啶甲酰胺的浅黄色油状液体10.3g，收率82.9％，含量98.0％(GC)。3)4-(2-(N-正丁基氨基甲酰基)-4-吡啶氧基)苯胺的合成：

4-(2-(N-正丁基氨基甲酰基)-4-吡啶氧基)苯胺的合成同实施例2，得到浅棕色固体4-(2-(N-正丁基氨基甲酰基)-4-吡啶氧基)苯胺9.23g，收率73.5％，mp：85-88℃，含量98.4％(HPLC)。

4)4-{4-[3-[2，4-二氯苯基]硫脲基]-苯氧基}-N-正丁基吡啶-2-甲酰胺的合成：

将4-(2-(N-正丁基氨基甲酰基)-4-吡啶氧基)苯胺(1.5g，5.3mmol)加入100ml三口反应瓶中，加入二氯甲烷(10ml)搅拌溶解，冰水浴降温至0-5℃，缓慢滴加2，4-二氯苯异硫氰酸酯(1.08g，5.3mmol)的6ml二氯甲烷溶液，0℃反应约2h，室温反应约16h，向反应体系加入石油醚约60ml，搅拌，抽滤，洗涤，干燥得淡黄色粉末状固体1.74g，收率67.2％，HPLC测含量99.0％，mp：161-164℃。

¹H-NMR(DMSO-d₆)：

0.88(t，3H)，1.28(m，2H)，1.49(m，2H)，3.26(q，2H)，7.19(dd，1H)，7.23(d，2H)，7.42(d，1H)，7.45(dd，1H)，7.59(d，1H)，7.62(d，2H)，7.71(d，1H)，8.53(d，1H)，8.80(t，1H)，9.60(s，1H)，10.14(s，1H).

ES-MS(m/z)490((M+H)⁺)，mp：161-164℃。

使用与实施例1类似的方法得到以下化合物

试验例：

生物学实验：

材料

细胞株：人肝癌细胞株hepG2、人肺腺癌细胞株A549、人结肠癌细胞株HCT-116，均购自中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库。仪器：CO2培养箱(Forma 3110，USA)，超净工作台(BCN-1360，哈尔滨东联)，酶标仪(BioRad550，USA)，倒置显微镜(Nikon)，细胞培养瓶(Costar，USA)，96孔细胞培养板(Costar，USA)。

软件：Microsoft Excel 7.0统计分析软件；Microcal Origin 6.0数据处理软件。

方法

药物及试剂配制：RPMI1640培养基一袋加水一升，补加2克碳酸氢钠，10万单位青霉素和100mg链霉素，调节pH值至7.4，用0.22μm除菌滤膜过滤除菌。90ml培养基加灭活新生牛血清10ml即为完全培养液。胰蛋白酶用D-hanks缓冲液配成0.25％溶液，过滤除菌后4℃保存备用。

准确称取二苯硫脲衍生物100mg，加到灭菌的1.5ml离心管中，加入DMSO1ml，配成100mg/ml原液，-20℃冷冻保存。临用前融化后取适量以完全培养液稀释成相应浓度备用。

细胞培养及传代：所有细胞均贴壁培养于含10ml完全培养液细胞培养瓶中，于37℃、5％CO2、饱合湿度下培养。细胞长满瓶底后用灭菌D-hanks液洗两次，加0.25％胰蛋白酶消化细胞2min，倒掉胰蛋白酶，待轻摇细胞能完全脱落后，加完全培养液30ml后，用移液管吹散细胞，分装于3个新的细胞培养瓶中，继续培养。

药物处理：取刚刚长满的细胞一瓶，胰蛋白酶消化后收集细胞，用移液管吹打均匀，取两滴细胞悬液台盼蓝染色，于显微镜下计数活细胞数目，用完全培养液调整细胞数目至1×105个细胞/ml。于96孔细胞培养板中每孔加入100μl细胞悬液，将培养板置于CO2培养箱中培养12h，取出培养板后于每孔中补加100μl含不同浓度二苯硫脲衍生物的完全培养液，药物终浓度分别为4×10-6，2×10-5，1×10-4mol/L，实验重复3次，每次实验3个副孔进行初筛。复筛时以初筛结果为基础，选取药物终浓度分别为4×10-6，2×10-5，1×10-4mol/L，实验重复3次，每次实验3个副孔进行复筛。另设3孔细胞加入不含药完全培养液作阴性对照孔，3孔细胞加入含索拉菲尼的完全培养液作阳性对照，索拉菲尼终浓度为10-4mol/L。

加完药后培养板于微孔板振荡器上振荡混匀，置于CO2培养箱中继续培养48h。取出培养板，不除去培养液，每孔加入50％(质量/体积)的三氯乙酸(TCA)50μl固定细胞。TCA的终浓度为10％，轻轻地加在每孔液面上，静置5mi n后在4℃冰箱中放置1小时，培养板各孔用去离子水冲洗沉淀5遍，以去除TCA。甩干，空气干燥至无湿迹。每孔加入4mg/ml SRB 100μl，室温放置15min，弃去各孔内液体后用1％乙酸冲洗5次，空气中干燥后加入150μl/孔的Tris溶液，酶标仪540nm波长测定吸光度值。

根据各孔OD值计算药物对细胞增殖的抑制率：

抑制率＝[(A540对照孔-A540给药孔)/A540对照孔]×100％；

实验重复3次，根据各浓度抑制率用Graphpad软件计算半数抑制浓度IC₅₀。

实验数据采用SAS9.0 anova过程进行分析，结果以平均值±标准差表示。P＜0.05被认为有统计学意义。

结论及分析：

下表为部分样品对体外不同肿瘤细胞的半数抑制浓度IC₅₀(对照品为sorafenib)

hct116

hepG2

A549

	IC50(uM)	IC50(uM)	IC50(uM)
				JW-A01	11.63±0.93	16.8±0.62	＞100
JW-A02	32.51±1.39	92.11±0.58	＞100
				JW-A03	＞100	＞100	＞100
JW-A04	53.16±0.89	＞100	＞100
				JW-A05	29.12±1.09	5.3±0.55	5.69±0.95
JW-A06	＞100	＞100	＞100
				JW-A07	24.58±0.8	＞100	＞100
JW-A08	16.53±1.21	1.66±0.59	2.06±0.94
				JW-A09	21.16±0.96	＞100	＞100
JW-A10	11.24±0.93	＞100	＞100
				JW-A11	＞100	＞100	＞100
JW-A12	95.27±0.64	＞100	＞100
				JW-A13	49.25±0.94	98.73±0.66	＞100
JW-A14	＞100	＞100	＞100
				JW-A15	65.26±0.97	＞100	＞100
JW-A16	68.56±0.63	＞100	＞100
				JW-A17	13.08±0.93	3.02±0.57	26.77±0.94
JW-A18	43.15±0.36	23.84±0.25	＞100
				JW-A19	8.15±1.03	17.48±0.83	21.85±0.74
JW-A20	88.05±0.83	＞100	＞100
				JW-A21	29.03±0.78	12.85±0.66	＞100
JW-A22	6.08±0.57	10.28±0.36	70.52±0.76
				JW-A23	39.14±0.97	57.82±0.28	＞100
JW-A24	34.25±1.08	23.56±0.82	＞100
				JW-A25	8.12±0.37	9.02±0.83	56.78±0.54
sorafenib	7.75±1.05	11.66±0.86	12.54±0.95

结论

从上述体外试验结果可以看出，本发明所述通式(I)的二苯硫脲类化合物对人肝癌细胞株hepG2、人肺腺癌细胞株A549、人结肠癌细胞株HCT-116具有明显的抑制作用。

Claims (5)

1.一类二苯基硫脲类衍生物，其特征在于，所述二苯基硫脲类衍生物为4-{4-[3-[3,5-二(三氟甲基)苯基]硫脲基]-苯氧基}-吡啶-2-甲酰基-N-吡咯烷。

2.一种药物组合物，其特征在于：其包含权利要求1所述的二苯基硫脲类衍生物，以及药学上可接受的载体和/或辅料。

3.权利要求1所述的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐在制备酪氨酸激酶抑制剂中的用途。

4.权利要求1所述的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防哺乳动物中与受体酪氨酸激酶相关疾病的药物中的用途。

5.权利要求1所述的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐在制备用于治疗或辅助治疗和/或预防哺乳动物由受体酪氨酸激酶介导的肿瘤或由受体酪氨酸激酶驱动的肿瘤细胞增殖和迁移的药物中的用途。