CN103283745A - 一种含氰氟虫腙的杀虫组合物 - Google Patents

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CN103283745A CN2012100516783A CN201210051678A CN103283745A CN 103283745 A CN103283745 A CN 103283745A CN 2012100516783 A CN2012100516783 A CN 2012100516783A CN 201210051678 A CN201210051678 A CN 201210051678A CN 103283745 A CN103283745 A CN 103283745A
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Abstract

本发明公开了一种含氰氟虫腙的杀虫组合物,含有活性成分A和活性成分B的杀虫组合物,活性成分A选自氰氟虫腙,活性成分B选自以下任意一种化合物:速灭威、噻嗪酮,且活性成分A、活性成分B的重量比为1∶60~60∶1。本发明组合物可防治多种害虫,并具有明显的增效作用,扩大了杀虫谱,对蔬菜、果树、水稻上的稻飞虱、稻蓟马、叶蝉、白粉虱、小菜蛾、棉铃虫、甜菜夜蛾、稻纵卷叶螟都有较高活性;并且减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。

Description

一种含氰氟虫腙的杀虫组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含氰氟虫腙的杀虫组合物。
背景技术
氰氟虫腙(metaflumizone),分子式:C24H16F6N4O2,化学名称:(E+Z)-[2-(4-氰基苯)-1-[3-(三氟甲基)苯]亚乙基]-N-[4-(三氟甲基)苯]-联氨羰草酰胺,氰氟虫腙是一种全新作用机制的杀虫剂,通过附着在钠离子通道的受体上,阻碍钠离子通行,与菊酯类或其他种类的化合物无交互抗性。该药主要是通过害虫取食进入其体内发生胃毒杀死害虫,触杀作用较小,无内吸作用。该药对于各龄期的靶标害虫、幼虫都有较好的防治效果,昆虫取食后该药进入虫体,通过独特的作用机制阻断害虫神经元轴突膜上的钠离子通道,使钠离子不能通过轴突膜,进而抑制神经冲动使虫体过度的放松,麻痹,几个小时后,害虫即停止取食,1~3d内死亡。
速灭威(metolcarb),分子式:C9H11NO2,化学名称:间甲苯基-N-甲基氨基甲酸酯,速灭威具有触杀和熏蒸作用,击倒力强,持效期较短。速灭威对稻飞虱、稻叶蝉、稻蓟马有特效,对稻田蚂蟥有良好杀伤作用。
噻嗪酮(buprofezin),分子式:C16H23N3OS,化学名称:2-特-丁亚胺基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮,是一种杂环类昆虫几丁质合成抑制剂,破坏昆虫的新生表皮形成,干扰昆虫的正常生长发育,引起害虫死亡。具触杀、胃毒作用强,具渗透性。不杀成虫,但可减少产卵并阻碍卵孵化,药效慢,药后3-7天才能达到药剂高峰。本品不可用毒土法,药液不能直接与白菜、萝卜接触,否则会出现褐斑及绿叶白化等药害症状。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氰氟虫腙和速灭威、噻嗪酮复配后能产生很好的增效作用,并且关于氰氟虫腙和速灭威、噻嗪酮复配的相关报道尚未公开。
发明内容
氰氟虫腙单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀虫组合物含有活性成分A、活性成分B,以及适量的表面活性剂和载体。
一种含氰氟虫腙的杀虫组合物,包含活性成分A与活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B重量比为1∶60~60∶1,所述的活性成分A选自氰氟虫腙,活性成分B选自速灭威、噻嗪酮中之一种。
所述的含氰氟虫腙杀虫组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1∶60~60∶1。
所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1∶40~20∶1。
所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:氰氟虫腙与速灭威的重量比为1∶20~10∶1。
所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:氰氟虫腙与噻嗪酮的重量比为1∶15~5∶1。
所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂。
所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物用于防治蔬菜、果树、水稻、棉花上害虫的用途。
所述的用途,其特征在于,所述的害虫包括:稻飞虱、稻蓟马、叶蝉、白粉虱、小菜蛾、甜菜夜蛾、稻纵卷叶螟。
活性成分A、活性成分B的重量比为1∶60~60∶1,通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀虫组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀虫组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中优较选剂型为:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂,微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂其中可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂为公知剂型,制造工艺为常规技术,在此只做简单介绍。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B 1%~70%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
将活性成分A、活性成分B,分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~70%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂1%~8%、填料余量。
将活性成分A、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~70%、分散剂2%~10%、消泡剂0.1%~2%、增稠剂0.1%~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0.1%~8%、稳定剂0.05%~3%、水加至100%。
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得活性成分B悬浮剂,然后将活性成分A、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:氰氟虫腙1%~60%、速灭威1%~70%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.1%~1%、增稠剂0.1%~2%、抗冻剂0.1%~8%、去离子水加至100%。
将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分氰氟虫腙、速灭威,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~70%、溶剂0%~30%、乳化剂1%~15%、共乳化剂0%~8%、抗冻剂0%~10%、增稠剂0.1%~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
将上述配方料混合,将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~70%、溶剂0%~30%、乳化剂3%~20%、共乳化剂0%~12%、抗冻剂0%~10%、增稠剂0.1%~2%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0%~4%、去离子水补足余量。
将活性成分A与活性成分B原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中;将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~70%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂0%~10%、乳化剂1%~7%,pH调节剂1%~5%、去离子水加至100%。
将上述配方中原药、高分子囊壁材料、有机溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。
组合物的剂型为微胶囊悬浮-悬浮剂时,添加的助剂为表面活性剂、乳化剂、溶剂、PH调节剂、高分子囊壁材料、消泡剂、增稠剂、水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~70%、高分子囊壁材料2%~12%、表面活性剂3%~15%、有机溶剂1%~5%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.2%~5%、增稠剂0.2%~5%、pH调节剂1%~5%、水加至100%。
采用界面聚合法,将上述配方中有活性成分B、高分子囊壁材料、有机溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,两种材料在油水界面发生反应,围绕含有化学物质的液滴形成高分子囊壁,制成活性成分B微胶囊悬浮剂。将表面活性剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分A原药,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得活性成分A悬浮剂,然后将溶解在水中稳定的活性成分A悬浮剂加入到活性成分B微胶囊悬浮剂的水相溶液中,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、洗衣粉、农乳2000#系列、润湿渗透剂F、湿润剂T、皂角粉、茶枯、蚕沙、月桂醇硫酸钠中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝中的一种或多种。
所述的乳化剂选自:农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。
所述的共乳化剂为丁醇、异丁醇、十二烷醇-1、十四烷醇-1、十八烷醇-1中的一种或几种。
所述的溶剂选自甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、植物油、二甲基甲酰胺、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮中的一种或几种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自:硅酮类、C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的防腐剂选自甲醛、水杨酸钠、苯甲酸钠、二氯芬中的一种或几种。
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA0000139965780000091
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
Figure BDA0000139965780000092
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000139965780000093
本发明的悬乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000139965780000101
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000139965780000102
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000139965780000103
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000139965780000104
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000139965780000105
本发明的优点在于:
(1)氰氟虫腙和速灭威、噻嗪酮复配后,具有明显增效和持效作用。
(2)扩大了杀虫谱,对蔬菜、果树、水稻上的稻飞虱、稻蓟马、叶蝉、白粉虱、小菜蛾、棉铃虫、甜菜夜蛾、稻纵卷叶螟等均有较高活性。
(3)减少了农药的用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染。
(4)对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1 42%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂
氰氟虫腙2%、速灭威40%、烷基萘磺酸盐1%、十二烷基硫酸钠1%、烷基苯磺酸钙2%、硅酮类0.5%、羟甲基纤维素1%、甘油1%、去离子水加至100%,混合制得42%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成42%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂。
实例2 18%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂
氰氟虫腙3%、速灭威15%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物1%、十二烷基苯磺酸钠2%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯1%、C8~10脂肪醇类0.4%、羟乙基纤维素1%、乙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得18%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成18%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂。
实例3 40%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂
氰氟虫腙20%、速灭威20%、萘磺酸甲醛缩合物1%、拉开粉BX2%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯2%、C10~20饱和脂肪酸类0.4%、硅酸铝镁1.5%、丙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得20%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成40%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂。
实例4 50%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂
氰氟虫腙25%、速灭威25%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐1%、润湿渗透剂F 2%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐1%、硅油0.2%、瓜胶1%、丙三醇1%、去离子水加至100%,混合制得50%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成50%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂。
实例5 45%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂
氰氟虫腙30%、速灭威15%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐4%、皂角粉2%、烷基联苯醚二磺酸镁盐2%、癸酸0.5%、阿拉伯胶1%、二甘醇1%、去离子水加至100%,混合制得45%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成45%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂。
实例6 41%氰氟虫腙·速灭威微乳剂
氰氟虫腙1%、速灭威40%、三乙醇胺盐1%、聚羧酸盐5%、苯苄基二甲基酚聚氧乙基醚1%、黄原胶1%、三甘醇2%、硅酮类0.5%,去离子水补足100%,混合制得41%氰氟虫腙·速灭威微乳剂。将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成41%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂。
实例7 30%氰氟虫腙·速灭威微乳剂
氰氟虫腙10%、速灭威20%、N,N-二甲基甲酰胺3%、甘油2%、三聚磷酸钠5%、苯基酚聚氧乙基醚4%、酯聚氧乙烯嘧2%、C8~10脂肪醇类0.5%,去离子水补足100%,制得30%氰氟虫腙·速灭威微乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成30%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂。
实例8 45%氰氟虫腙·速灭威微乳剂
氰氟虫腙9%、速灭威36%、乙腈1%、环己酮2%、聚乙烯吡咯烷酮1%、蓖麻油聚氧乙烯醚2%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐1%、C10~20饱和脂肪酸类0.6%,去离子水补足100%,制得45%氰氟虫腙·速灭威微乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成45%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂。
实例9 15%氰氟虫腙·速灭威微乳剂
氰氟虫腙5%、速灭威10%、N-辛基吡咯烷酮1%、乙二醇2%、聚乙烯吡咯烷酮2%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚1%、烷基苯烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐1%、癸酸0.3%,去离子水补足100%,制得15%氰氟虫腙·速灭威微乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成15%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂。
实例10 24%氰氟虫腙·速灭威微乳剂
氰氟虫腙6%、速灭威18%、丁醚5%、乙酸乙酯1%、丙烯酸钠1%、山梨醇酐单硬脂酸酯2%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐1%、C8~10脂肪醇类0.5%,去离子水补足100%,制得24%氰氟虫腙·速灭威微乳剂。将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成24%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂。
实例11 30%氰氟虫腙·速灭威水乳剂
氰氟虫腙10%、速灭威20%、蓖麻油聚氧乙烯醚2%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物3%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚1%、聚乙二醇1%、丙烯酸钠2%、硅酮类0.5%,去离子水补足100%,制得61%氰氟虫腙·速灭威水乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成30%氰氟虫腙·噻嗪酮水乳剂。
实例12 48%氰氟虫腙·速灭威水乳剂
氰氟虫腙40%、速灭威8%、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚2%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚1%、黄原胶0.4%、甘油1%、聚乙烯吡咯烷酮1%、C8~10脂肪醇类0.5%,去离子水补足100%,制得48%氰氟虫腙·速灭威水乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成48%氰氟虫腙·噻嗪酮水乳剂。
实例13 40%氰氟虫腙·速灭威水乳剂
氰氟虫腙20%、速灭威20%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚1%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物2%、阿拉伯胶0.4%、乙二醇2%、羟甲基纤维素1%、C10~20饱和脂肪酸类0.5%,去离子水补足100%,制得40%氰氟虫腙·速灭威水乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成40%氰氟虫腙·噻嗪酮水乳剂。
实例14 21%氰氟虫腙·速灭威水乳剂
氰氟虫腙20%、速灭威1%、壬基酚聚氧乙烯醚3%、蓖麻油聚氧乙烯醚2%、硅酸铝0.5%、二甘醇2%、聚乙二醇1%、硅酮类化合物0.5%,去离子水补足100%,制得21%氰氟虫腙·速灭威水乳剂。将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成21%氰氟虫腙·噻嗪酮水乳剂。
实例15 40%氰氟虫腙·速灭威水乳剂
氰氟虫腙30%、速灭威10%、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚2%、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚2%、瓜胶0.3%、二甘醇3%、交联聚乙烯吡咯烷酮1%、癸酸0.5%,去离子水补足100%,制得40%氰氟虫腙·速灭威水乳剂。
将速灭威换为噻嗪酮同样可复配成40%氰氟虫腙·噻嗪酮水乳剂。
实例16 61%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂
氰氟虫腙60%、噻嗪酮1%、烷基萘磺酸盐2%、十二烷基硫酸钠2%、白炭黑1%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得61%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成61%氰氟虫腙·速灭威可湿性粉剂。
实例17 61%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂
氰氟虫腙1%、噻嗪酮60%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐1%、拉开粉BX 2%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得61%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成61%氰氟虫腙·速灭威可湿性粉剂。
实例18 75%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂
氰氟虫腙15%、噻嗪酮60%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐2%、月桂醇硫酸钠2%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得75%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成75%氰氟虫腙·速灭威可湿性粉剂。
实例19 60%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂
氰氟虫腙15%、噻嗪酮45%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐2%、月桂醇硫酸钠1%、碳酸钠1%、白炭黑2%、膨润土加至100%,混合制得60%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成60%氰氟虫腙·速灭威水分散粒剂。
实例20 75%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂
氰氟虫腙50%、噻嗪酮25%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐2%、皂角1%、氯化铝1%、轻质碳酸钙加至100%,混合制得75%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成75%氰氟虫腙·速灭威水分散粒剂。
实例21 60%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂
氰氟虫腙20%、噻嗪酮40%、脂肪酸聚氧乙烯酯2%、茶枯3%、硫酸铵2%、凹凸棒土加至100%,混合制得60%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成60%氰氟虫腙·速灭威水分散粒剂。
实例22 35%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂
氰氟虫腙20%、噻嗪酮5%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐2%、月桂醇硫酸钠3%、硅酮类1%、聚乙烯吡咯烷酮1%、去离子水加至100%,混合制得35%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成35%氰氟虫腙·速灭威悬浮剂。
实例23 30%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂
氰氟虫腙25%、噻嗪酮5%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐2%、皂角粉1%、C8~10脂肪醇类0.4%、聚乙烯醇1.5%、去离子水加至100%,混合制得30%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成30%氰氟虫腙·速灭威悬浮剂。
实例24 40%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂
氰氟虫腙20%、噻嗪酮20%、聚羧酸盐2%、茶枯1%、硅油0.5%、酚醛树脂1%、去离子水加至100%,混合制得40%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成40%氰氟虫腙·速灭威悬浮剂。
实例25 50%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂
氰氟虫腙20%、噻嗪酮30%、脂肪酸聚氧乙烯酯2%、蚕沙1%、交联聚乙烯吡咯烷酮3%、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚2%、乙二醇1.5%、硅酮类0.5%、水加至100%,经混合制得50%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成50%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂。
实例26 40%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂
氰氟虫腙30%、噻嗪酮10%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3%、十二烷基苯磺酸钠2%、黄原胶1%、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚2%、甘油1%、聚乙二醇0.5%、水加至100%,经混合制得40%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成40%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂。
实例27 25%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂
氰氟虫腙15%、噻嗪酮10%、木质素磺酸盐2%、无患子粉3%、阿拉伯胶1.5%、苄基二甲基酚聚氧乙基醚4%、三甘醇1%、C10~20饱和脂肪酸类0.5%、水加至100%,经混合制得25%氰氟虫腙·噻嗪酮悬乳剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成25%氰氟虫腙·速灭威悬乳剂。
实例28 50%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂
氰氟虫腙30%、噻嗪酮20%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚4%、丙醇3%、甘油2%、C8~10脂肪醇类1%,去离子水加至100%,经混合制得50%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成50%氰氟虫腙·速灭威微乳剂。
实例29 50%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂
氰氟虫腙15%、噻嗪酮35%、脂肪醇聚氧乙烯醚4%、丙醇3%、丙二醇4%、C10~20饱和脂肪酸类1%,去离子水加至100%,经混合制得50%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成50%氰氟虫腙·速灭威微乳剂。
实例30 25%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂
氰氟虫腙20%、噻嗪酮5%、山梨醇酐单硬脂酸酯2%、乙酸乙酯4%、甘油2%、癸酸2%,去离子水加至100%,经混合制得25%氰氟虫腙·噻嗪酮微乳剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成25%氰氟虫腙·速灭威微乳剂。
实例31 45%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂
氰氟虫腙25%、噻嗪酮20%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐2%、月桂醇硫酸钠1%、硅酮类1%、聚乙烯吡咯烷酮1%、去离子水加至100%,混合制得45%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成45%氰氟虫腙·速灭威悬浮剂。
实例32 32%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂
氰氟虫腙2%、噻嗪酮30%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐2%、皂角粉1%、C8~10脂肪醇类0.4%、聚乙烯醇1.6%、去离子水加至100%,混合制得32%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成32%氰氟虫腙·速灭威悬浮剂。
实例33 33%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂
氰氟虫腙3%、噻嗪酮30%、聚羧酸盐2%、茶枯2%、硅油0.5%、酚醛树脂1%、去离子水加至100%,混合制得33%氰氟虫腙·噻嗪酮悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成33%氰氟虫腙·速灭威悬浮剂。
实例34 45%氰氟虫腙·噻嗪酮微囊悬浮剂
氰氟虫腙15%、噻嗪酮30%、N,N-二甲基甲酰胺1%、烷基苯磺酸钙1%、共乳化剂1%、甘油1%、羟甲基纤维素0.5%、C8~10脂肪醇类1%、亚磷酸三苯酯1%,去离子水补足余量,制得45%氰氟虫腙·噻嗪酮微囊悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成45%氰氟虫腙·速灭威微囊悬浮剂。
实例35 50%氰氟虫腙·噻嗪酮微囊悬浮剂
氰氟虫腙10%、噻嗪酮40%、N,N-二甲基甲酰胺7%、农乳500#5%、共乳化剂4%、甘油5%、羟甲基纤维素0.5%、C8~10脂肪醇类1%、亚磷酸三苯酯2%,去离子水补足余量,制得50%氰氟虫腙·噻嗪酮微囊悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成50%氰氟虫腙·速灭威微囊悬浮剂。
实例36 30%氰氟虫腙·噻嗪酮微胶囊悬浮-悬浮剂
氰氟虫腙10%、噻嗪酮20%、尿素2%、烷基萘磺酸盐2%、二甲苯1%、农乳500#2%,氢氧化钠2%,去离子水加至100%,制得30%氰氟虫腙·噻嗪酮微胶囊悬浮-悬浮剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成30%氰氟虫腙·速灭威微胶囊悬浮-悬浮剂。
实例37 61%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂
氰氟虫腙60%、噻嗪酮1%、脂肪酸聚氧乙烯酯2%、茶枯3%、硫酸铵2%、凹凸棒土加至100%,混合制得61%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成61%氰氟虫腙·速灭威水分散粒剂。
实例38 64%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂
氰氟虫腙60%、噻嗪酮4%、脂肪酸聚氧乙烯酯2%、茶枯3%、硫酸铵2%、凹凸棒土加至100%,混合制得64%氰氟虫腙·噻嗪酮水分散粒剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成64%氰氟虫腙·速灭威水分散粒剂。
实例39 71%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂
氰氟虫腙1%、噻嗪酮70%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐2%、月桂醇硫酸钠2%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得71%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成71%氰氟虫腙·速灭威可湿性粉剂。
实例40 62%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂
氰氟虫腙2%、噻嗪酮60%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐2%、月桂醇硫酸钠2%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得62%氰氟虫腙·噻嗪酮可湿性粉剂。
将噻嗪酮换为速灭威同样可复配成62%氰氟虫腙·速灭威可湿性粉剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以氰氟虫腙为标准药剂,其毒力指数为100):
Figure BDA0000139965780000222
M的理论毒力指数(TTI)=氰氟虫腙的TI×P氰氟虫腙+有效活性成分B的TI×P有效活性成分B
Figure BDA0000139965780000223
式中:M为不同配比的混合物
      P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
      P氰氟虫腙为氰氟虫腙在组合物中所占的比例
A选自氰氟虫腙;
B选自以下任意一种化合物:速灭威、噻嗪酮中之一种。
应用实施例二:
供试害虫:甘蓝小菜蛾。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氰氟虫腙、速灭威原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果一
表1氰氟虫腙与速灭威不同配比对甘蓝小菜蛾的毒力测定
Figure BDA0000139965780000231
由表1可知,氰氟虫腙与速灭威复配防治甘蓝小菜蛾的配比在60∶1至1∶60时,共毒系数均大于120,说明两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用,尤其是当氰氟虫腙与速灭威的配比在10∶1至1∶15时,增效作用更为明显突出,经申请人试验,发现氰氟虫腙与速灭威的优选配比为5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20,其中当氰氟虫腙与速灭威重量比为1∶2时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试害虫:稻纵卷叶螟。
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定氰氟虫腙、噻嗪酮原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果二
表2氰氟虫腙与噻嗪酮不同配比对稻纵卷叶螟的毒力测定
Figure BDA0000139965780000241
由表2可知,氰氟虫腙与噻嗪酮复配防治稻纵卷叶螟的配比在60∶1至1∶60时,共毒系数均大于120,说明两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用,尤其是当氰氟虫腙与噻嗪酮得配比在10∶1至1∶5时,增效作用更为明显突出,经申请人试验,发现氰氟虫腙与速灭威的优选配比为10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5,其中当氰氟虫腙与噻嗪酮重量比为1∶1时共毒系数最大,增效作用最为明显。
应用实施例四
氰氟虫腙与速灭威及其复配防治稻纵卷叶螟药效试验
本实验安排在陕西省汉中市郊区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)、20%速灭威乳油(市购)。
药前调查稻纵卷叶螟虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表3氰氟虫腙、速灭威及其复配防治稻纵卷叶螟药效试验
Figure BDA0000139965780000251
由表3可以看出,氰氟虫腙与速灭威复配后能有效防治稻纵卷叶螟,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例五
氰氟虫腙与速灭威及其复配防治小麦叶蝉药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市郊区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂22%氰氟虫腙悬浮剂(市购),20%速灭威乳油(市购)。
药前调查小麦叶蝉虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表4氰氟虫腙、速灭威及其复配防治小麦叶蝉的药效试验
Figure BDA0000139965780000261
由表4可以看出,氰氟虫腙与速灭威复配后能有效防治小麦叶蝉,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例六
氰氟虫腙与噻嗪酮及其复配防甘蓝小菜蛾药效试验
本实验安排在陕西省渭南市蒲城县,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)、25%噻嗪酮可湿性粉剂(市购)。
药前调查甘蓝小菜蛾害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、3天、7天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表5氰氟虫腙、噻嗪酮及其复配防治甘蓝小菜蛾药效试验
Figure BDA0000139965780000262
Figure BDA0000139965780000271
由表5可以看出,氰氟虫腙与噻嗪酮复配后能有效防治甘蓝小菜蛾,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七
氰氟虫腙与噻嗪酮及其复配防治棉铃虫药效试验
本实验试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供,对照药剂22%氰氟虫腙悬浮剂(市购)、25%噻嗪酮可湿性粉剂(市购)。
药前调查棉铃虫虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后1天、15天、30天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表6氰氟虫腙、噻嗪酮及其复配防治棉铃虫药效试验
Figure BDA0000139965780000272
Figure BDA0000139965780000281
由表6可以看出,氰氟虫腙与噻嗪酮复配后能有效防治棉铃虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (7)

1.一种含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:包含活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1∶60~60∶1,所述的活性成分A选自氰氟虫腙,活性成分B选自速灭威与噻嗪酮中之一种。
2.根据权利要求1所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A、活性成分B的重量比为1∶40~20∶1。
3.根据权利要求2所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:氰氟虫腙与速灭威的重量比为1∶20~10∶1。
4.根据权利要求2所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:氰氟虫腙与噻嗪酮的重量比为1∶15~5∶1。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂。
6.根据权利要求5所述的含氰氟虫腙的杀虫组合物用于防治蔬菜、果树、水稻、棉花上害虫的用途。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述的害虫包括:稻飞虱、稻蓟马、叶蝉、白粉虱、小菜蛾、棉铃虫、甜菜夜蛾、稻纵卷叶螟。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103503912A (zh) * 2013-09-29 2014-01-15 江志鑫 杀螨复合组合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1057646A (zh) * 1990-06-16 1992-01-08 日本农药株式会社 肼甲酰胺衍生物及其生产方法和应用
JP2006131515A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Nippon Nohyaku Co Ltd 農園芸有害生物防除剤組成物及びその使用方法
CN101755809A (zh) * 2010-01-12 2010-06-30 惠州市中迅化工有限公司 一种含茚虫威和氰氟虫腙的杀虫组合物及其应用
CN102113510A (zh) * 2010-01-05 2011-07-06 海南正业中农高科股份有限公司 含有氰氟虫腙的杀虫组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1057646A (zh) * 1990-06-16 1992-01-08 日本农药株式会社 肼甲酰胺衍生物及其生产方法和应用
JP2006131515A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Nippon Nohyaku Co Ltd 農園芸有害生物防除剤組成物及びその使用方法
CN102113510A (zh) * 2010-01-05 2011-07-06 海南正业中农高科股份有限公司 含有氰氟虫腙的杀虫组合物
CN101755809A (zh) * 2010-01-12 2010-06-30 惠州市中迅化工有限公司 一种含茚虫威和氰氟虫腙的杀虫组合物及其应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103503912A (zh) * 2013-09-29 2014-01-15 江志鑫 杀螨复合组合物

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