CN103300040B

CN103300040B - 一种高效杀虫组合物

Info

Publication number: CN103300040B
Application number: CN201210061754.9A
Authority: CN
Inventors: 张伟
Original assignee: Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Current assignee: Shaanxi Yitianfeng Crop Technology Co ltd
Priority date: 2012-03-10
Filing date: 2012-03-10
Publication date: 2015-11-25
Anticipated expiration: 2032-03-10
Also published as: CN105104407B; CN105104407A; CN103300040A

Abstract

本发明公开了一种高效杀虫组合物，包含活性成分A和活性成分B，活性成分A选自氟螨嗪，活性成分B选自以下任意一种化合物：唑螨酯、噻螨酮、喹螨醚，且A、B两种活性组分的重量比为1∶60～60∶1。本发明组合物可防治多种害虫，并具有明显的增效作用，并扩大了杀虫谱，对禾谷类作物、果树、花卉、棉花、茶树、蔬菜上的柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨等都有较高活性；并且减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；对人畜安全、环境相容性好、害虫不易产生抗药性。

Description

一种高效杀虫组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种高效杀虫组合物在防治作物虫害上的应用。

背景技术

氟螨嗪(diflovidazin)，分子式：C₁₄H₇CLF₂N₄，氟螨嗪接触灭卵和经皮活性，吸引螨成虫来取食，也防治蛹阶段的螨虫。该化合物作用机理独特，不仅对卵及成螨有优异的活性，而且使雌螨产生不健全的卵，导致螨的灭迹，对天敌及环境安全。

唑螨酯(fenpyroximate)，化学名称：(E)-4[1，3-二甲基-(5-苯氧基-1H-吡唑基)甲叉氨氧甲基]苯甲酸-1，1二甲基乙酯，分子式：C₂₄H₂₇N₃O₄，唑螨酯是苯氧吡唑类杀螨剂。高剂量时可直接杀死螨类，低剂量时可抑制螨类脱皮或产卵。具有击倒和抑制脱皮作用，无内吸作用。

噻螨酮(hexythiazox)，分子式：C₁₇H₂₁ClN₂O₂S，噻螨酮是噻唑烷酮类新型杀螨剂，对植物表皮层具有较好的穿透性，但无内吸传导作用。对多种植物害螨具有强烈的杀卵、杀幼若螨的特性，对成螨无效，但对接触到药液的雌成虫所产的卵具有抑制孵化的作用。该药属非感温型杀螨剂，在高温或低温时使用的效果无显著差异，残效期长，可保持在50天左右。

喹螨醚(fenazaquin)，分子式：C₂₀H₂₂N₂O，化学式：4-特-丁基苯乙基喹唑啉-4-基醚，该药为喹啉类杀螨剂，通过触杀作用于昆虫细胞的线粒体和染色体组I，占据了辅酶Q的接合点，对柑桔树，苹果树红蜘蛛有较好的防治效果，持效期长，对天敌安全。

然而，在农业生产的实际过程中，防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。

不同品种成分进行复配，是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将氟螨嗪和唑螨酯、噻螨酮、喹螨醚复配后能产生很好的增效作用，并且关于氟螨嗪和唑螨酯、噻螨酮、喹螨醚复配的相关报道尚未公开。

发明内容

氟螨嗪单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题，本发明提出的杀虫组合物含有A、B两种活性组分，以及适量的表面活性剂和载体。

一种高效杀虫组合物，包含有效活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A、B重量比为1∶60～60∶1，所述的活性成分A选自氟螨嗪，活性成分B选自唑螨酯、噻螨酮、喹螨醚中之一种。

所述的杀虫组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量比为1∶40～40∶1。

所述的杀虫组合物，其特征在于：氟螨嗪与唑螨酯的重量比为1∶10～20∶1。

所述的杀虫组合物，其特征在于：氟螨嗪与噻螨酮的重量比为1∶10～20∶1。

所述的杀虫组合物，其特征在于：氟螨嗪与喹螨醚的重量比为1∶10～20∶1。

A、B两种活性组分的重量份数比为1∶60～60∶1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5～90％，较佳的为5％～85％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～70％的活性物质，较佳地为5～50％；固体制剂含有按重量计5～85％的活性物质，较佳地为10～80％。

本发明的杀虫组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀虫组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀虫组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中优较选剂型为：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A1～80％、活性成分B1～80％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、填料余量。

将活性成分A、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A1～80％、活性成分B1～80％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、粘结剂0～8％、填料余量。

将活性成分A、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A1～50％、活性成分B1～50％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～2％、增稠剂0.05～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分A、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A1～50％、活性成分B1～50％、乳化剂2～12％，分散剂2～10％、消泡剂0.1～2％、增稠剂0.05～2％、抗冻剂0.1～8％、稳定剂0～3％、水加至100％。

将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分A，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得活性成分A悬浮剂，然后将活性成分B、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。

组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A1～50％、活性成分B1～50％、溶剂0～30％、乳化剂1～15％、抗冻剂0～10％、增稠剂0～2％、消泡剂0.01～2％、去离子水补足余量。

将上述配方料混合，将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。

组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A1～50％、活性成分B1～50％、溶剂0～30％、乳化剂3～20％、抗冻剂0～10％、消泡剂0.01～2％、稳定剂0～4％，去离子水补足余量。

将活性成分A与活性成分B原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中；将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。

组合物制成微胶囊悬浮剂包括如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、有效成分B0.1％～50％、高分子囊壁材料1％～12％、表面活性剂2％～10％、有机溶剂1％～15％、乳化剂1％～8％，pH调节剂0.1％～5％，去离子水加至100％。

将高分子囊壁材料加入PH调节剂加热到一定温度，得到粘稠液体，然后加水稀释，形成稳定的预聚体溶液，将有效成分B、活性成分A溶解到有机溶剂中，再加到预聚体溶液中，加入乳化剂、表面活性剂，并充分剪切搅拌分散成极细的微粒状，再加入PH调节剂，并升温，催化缩聚形成坚固不易渗透的微胶囊，制得本发明所述的微胶囊悬浮剂。

组合物的剂型为微胶囊悬浮-悬浮剂时，添加的助剂为表面活性剂、乳化剂、溶剂、PH调节剂、高分子囊壁材料、消泡剂、增稠剂、水加至100％。

组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、有效成分B0.1％～50％、高分子囊壁材料2％～12％、表面活性剂3％～15％、有机溶剂1％～5％、乳化剂1％～6％、消泡剂0.2％～5％、增稠剂0.01％～5％、pH调节剂0.1％～5％、水加至100％。

采用界面聚合法，将上述配方中有有效成分B、高分子囊壁材料、有机溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，两种材料在油水界面发生反应，围绕含有化学物质的液滴形成高分子囊壁，制成有效成分B微胶囊悬浮剂。将表面活性剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分A原药，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得活性成分A悬浮剂，然后将溶解在水中稳定的活性成分A悬浮剂加入到有效成分B微胶囊悬浮剂的水相溶液中，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基芳基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、月桂醇硫酸钠、皂角粉、茶枯、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：碳酸氢钠、碳酸钠、膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝中的一种或多种。

所述的增稠剂选自：羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、硅酸铝镁、明胶、瓜胶、阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。

所述的乳化剂选自：农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。

所述的溶剂选自甲苯、二氯甲烷、2，4-甲苯二异氰酸酯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、植物油、二甲基甲酰胺、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮中的一种或几种；

高分子囊壁材料选自尿素、甲醛、聚异氰酸酯、多官能团酰基卤多胺、多官能团酰基卤二元醇、褐藻酸钠、聚乙烯醇、明胶、阿拉伯胶、蔗糖、变性淀粉、麦芽糖、变形乳蛋白、甘油、氯化钙、羧甲基纤维素、β-环糊精中的一种或多种。

所述的PH调节剂选自氢氧化钠、盐酸、柠檬酸、山梨酸中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：甘油、乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的防腐剂选自甲醛、水杨酸钠、苯甲酸钠、二氯芬中的一种或几种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

本发明的水分散粒剂主要技术指标：

本发明的悬浮剂主要技术指标：

本发明的悬乳剂主要技术指标：

本发明的水乳剂主要技术指标：

本发明的微乳剂主要技术指标：

本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：

本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：

本发明的优点在于：

(1)氟螨嗪和噻螨酮或唑螨酯复配后，具有明显增效和持效作用；

(2)扩大了杀虫谱，对禾谷类作物、果树、花卉、棉花、茶树、蔬菜上的柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨等均有较高活性；

(3)减少了农药的用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；

(4)对人畜安全、环境相容性好、害虫不易产生抗药性。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

应用实施例一

实例130％氟螨嗪·噻螨酮可湿性粉剂

氟螨嗪20％、噻螨酮10％、聚羧酸盐6％、润湿渗透剂F5％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得30％氟螨嗪·噻螨酮可湿性粉剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例245％氟螨嗪·噻螨酮可湿性粉剂

氟螨嗪15％、噻螨酮30％、烷基芳基聚氧乙烯醚8％、拉开粉BX4％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得45％氟螨嗪·噻螨酮可湿性粉剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例360％氟螨嗪·噻螨酮可湿性粉剂

氟螨嗪10％、噻螨酮50％、脂肪酸聚氧乙烯酯7％、十二烷基硫酸钠5％、轻质碳酸钙加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％氟螨嗪·噻螨酮可湿性粉剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例461％氟螨嗪·噻螨酮可湿性粉剂

氟螨嗪1％、噻螨酮60％、木质素磺酸盐5％、无患子粉3％、淀粉加至100％，混合物进行气流粉碎，制得61％氟螨嗪·噻螨酮可湿性粉剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例525％氟螨嗪·噻螨酮水分散粒剂

氟螨嗪10％、噻螨酮15％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐10％、蚕沙5％、碳酸氢钠2.8％、硅藻土加至100％，混合制得25％氟螨嗪·噻螨酮水分散粒剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例640％氟螨嗪·噻螨酮水分散粒剂

氟螨嗪10％、噻螨酮30％、酯聚氧乙烯嘧5％、润湿渗透剂F4％、葡萄糖2.6％、硅藻土加至100％，混合制得40％氟螨嗪·噻螨酮水分散粒剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例760％氟螨嗪·噻螨酮水分散粒剂

氟螨嗪20％、噻螨酮40％、酯聚氧乙烯嘧6％、十二烷基苯磺酸钠5％、尿素3％、凹凸棒土加至100％，混合制得60％氟螨嗪·噻螨酮水分散粒剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例861％氟螨嗪·噻螨酮水分散粒剂

氟螨嗪60％、噻螨酮1％、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐7％、拉开粉BX5％、硫酸铵2.5％、白炭黑加至100％，混合制得61％氟螨嗪·噻螨酮水分散粒剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例910％氟螨嗪·噻螨酮悬浮剂

氟螨嗪5％、噻螨酮5％、萘磺酸甲醛缩合物6％、润湿渗透剂F4％、硅油0.3％、黄原胶0.17％、乙二醇1.2％、去离子水加至100％，混合制得10％氟螨嗪·噻螨酮悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1020％氟螨嗪·噻螨酮悬浮剂

氟螨嗪16％、噻螨酮4％、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物8％、月桂醇硫酸钠5％、C_8～10脂肪醇类0.4％、甲基纤维素0.15％、三甘醇1.7％、去离子水加至100％，混合制得20％氟螨嗪·噻螨酮悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1150％氟螨嗪·噻螨酮悬浮剂

氟螨嗪20％、噻螨酮30％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐5％、十二烷基硫酸钠3％、硅油0.2％、三聚磷酸钠0.12％、聚乙二醇1.6％、去离子水加至100％，混合制得50％氟螨嗪·噻螨酮悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1218％氟螨嗪·噻螨酮悬乳剂

氟螨嗪8％、噻螨酮10％、烷基苯磺酸钙盐8％、润湿渗透剂F6％、农乳1600#5％、癸酸0.43％、硅酸铝镁0.17％、丙三醇1.2％、去离子水加至100％，混合制得18％氟螨嗪·噻螨酮悬乳剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1330％氟螨嗪·噻螨酮悬乳剂

氟螨嗪10％、噻螨酮20％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐8％、拉开粉BX4％、600#磷酸酯7％、硅酮类化合物0.5％、聚乙烯吡咯烷酮0.13％、丙二醇1.4％、去离子水加至100％，混合制得30％氟螨嗪·噻螨酮悬乳剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1445％氟螨嗪·噻螨酮悬乳剂

氟螨嗪40％、噻螨酮5％、聚羧酸盐7％、茶枯5％、吐温系列6％、C_10～20饱和脂肪酸类0.2％、丙烯酸钠0.09％、甘油1.2％、去离子水加至100％，混合制得45％氟螨嗪·噻螨酮悬乳剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1541％氟螨嗪·噻螨酮微乳剂

氟螨嗪40％、噻螨酮1％、环己酮6％、乙二醇甲醚7％、三甘醇1.5％、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物4％、农乳700#5％、硅酮类0.35％，去离子水补足100％，制得41％氟螨嗪·噻螨酮微乳剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1622％氟螨嗪·噻螨酮水乳剂

氟螨嗪20％、噻螨酮2％、N-吡咯烷酮8％、植物油3％、By系列5％、农乳500#3％、乙二醇1.6％、聚乙烯醇0.14％、C_8～10脂肪醇类0.22％，去离子水补足100％，制得22％氟螨嗪·噻螨酮水乳剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1725％氟螨嗪·噻螨酮水乳剂

氟螨嗪5％、噻螨酮20％、甲苯5％、丙酮4％、600#磷酸酯6％、司盘系列4％、白糊精0.11％、丙二醇1.7％、硅酮类化合物0.4％，去离子水补足100％，制得25％氟螨嗪·噻螨酮水乳剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1830％氟螨嗪·噻螨酮水乳剂

氟螨嗪15％、噻螨酮15％、N，N-二甲基甲酰胺6％、丙醇5％、农乳600#3％、AEO系列6％、明胶0.08％、二甘醇1.4％、C_10～20饱和脂肪酸类0.1％，去离子水补足100％，制得30％氟螨嗪·噻螨酮水乳剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例1925％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮剂

氟螨嗪10％、噻螨酮15％、聚异氰酸酯2.5％、羧甲基纤维素钠0.7％、丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚醚4％、溶剂油2％、乙酸乙酯2％、乙醇3％、By系列4％，山梨酸0.3％、盐酸0.2％、氢氧化钠0.7％、去离子水加至100％重量份，制得25％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例2035％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮剂

氟螨嗪30％、噻螨酮5％、聚乙烯醇1.5％、明胶0.5％、甘油2.2％、酯聚氧乙烯嘧2％、苯乙烯-马来酸酐共聚钠盐乳液1.5％、农乳500#3％、农乳1600#3％、PH调节剂氢氧化钠及盐酸共计1.4％、去离子水加至100％重量份，制得35％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例2144％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮剂

氟螨嗪4％、噻螨酮40％、、阿拉伯胶6％、皂角粉2％、木质素磺酸盐5％、丙酮3.2％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚4.1％、By系列5％、PH调节剂氢氧化钠及柠檬酸共计2％、去离子水加至100％重量份，制得44％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例2220％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮-悬浮剂

氟螨嗪10％、噻螨酮10％、褐藻酸钠1.6％、聚乙烯醇0.3％、甘油4％、润湿渗透剂F4.2％、脂肪酰胺基对甲氧基苯磺酸钠3.1％、丙酮2.7％、二甲苯5％、AEO系列4％、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物2％、C_8～10脂肪醇类0.1％、甲基纤维素1％、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计2.3％、去离子水加至100％重量份，制得20％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮-悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例2330％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮-悬浮剂

氟螨嗪12％、噻螨酮18％、尿素2％、甲醛1.2％、亚甲基双甲基萘磺酸盐6％、苯乙烯-马来酸酐共聚钠盐乳液1.5％、农乳34#4％、苯乙烯6％、C_8～10饱和脂肪酸类0.5％、丙酮1.9％、环己酮6％、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计2.8％、丙烯酸钠0.5％、水加至100％重量份，制得30％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮-悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实例2440％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮-悬浮剂

氟螨嗪5％、噻螨酮35％、聚乙烯醇1.5％、甘油2.8％、变性淀粉3％、拉开粉BX3.5％、酯聚氧乙烯嘧2.4％、农乳36^#4％、聚甲基丙烯酸钠3％、环己酮2％、乙酸乙酯4％、C_8～10脂肪醇类0.3％、pH调节剂氢氧化钠与山梨酸共计2.8％、交联聚乙烯吡咯烷酮0.4％、去离子水加至100％重量份，制得40％氟螨嗪·噻螨酮微囊悬浮-悬浮剂。

将噻螨酮替换为唑螨酯或喹螨醚形成新的实施例。

实施例2580％氟螨嗪·唑螨酯可湿性粉剂

氟螨嗪20％、唑螨酯60％、聚羧酸盐6％、润湿渗透剂F5％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％氟螨嗪·唑螨酯可湿性粉剂。

将有效活性成分唑螨酯换为噻螨酮、喹螨醚形成新的实施例。

实施例2675％氟螨嗪·唑螨酯水分散粒剂

氟螨嗪25％、唑螨酯50％、月桂醇硫酸钠4％、酯聚氧乙烯嘧7％、氯化铝2％、白炭黑加至100％，混合制得75％氟螨嗪·唑螨酯水分散粒剂。

实施例2740％氟螨嗪·唑螨酯悬浮剂

氟螨嗪8％、唑螨酯32％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7％、皂角粉3％、C_8～10脂肪醇类0.1％、丙烯酸钠0.06％、去离子水加至100％，混合制得40％氟螨嗪·唑螨酯悬浮剂。

实施例2830％氟螨嗪·唑螨酯悬乳剂

氟螨嗪20％、唑螨酯10％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6％、蚕沙4％、烷基苯磺酸钙6％、N-吡咯烷酮5％、C_8～10脂肪醇类0.3％、酚醛树脂0.08％、丙二醇1.8％、去离子水加至100％，混合制得30％氟螨嗪·唑螨酯悬乳剂。

实施例2930％氟螨嗪·唑螨酯微乳剂

氟螨嗪10％、唑螨酯20％、三甲基环己烯酮6％、三聚磷酸钠0.2％、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚7％、硅油0.4％、去离子水补足100％，制得30％氟螨嗪·唑螨酯微乳剂。

实施例3030％氟螨嗪·唑螨酯水乳剂

氟螨嗪6％、唑螨酯24％、丙酮5％、丁醚5％、苯基酚聚氧乙基醚6％、聚乙烯吡咯烷酮0.18％、硅酮类0.2％，去离子水加至100％，混合制得30％氟螨嗪·唑螨酯水乳剂。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC)，CTC＜80为拮抗作用，80≤CTC≤120为相加作用，CTC＞120为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

试验方法：试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度，分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法，将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干，放入养虫盒中，然后接上供试幼虫，在25℃条件下饲养，每处理3次重复，每重复所用试虫数为50头，同时设空白对照，于72h检查死虫数，计算死亡率和校正死亡率，求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10％，则视为无效试验。计算公式如下：

将害虫校正死亡率换算成机率值(y)，处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x)，以最小二乘法得出毒力回归方程，并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以氟螨嗪为标准药剂，其毒力指数为100)：

M的理论毒力指数(TTI)＝氟螨嗪的TI×P_氟螨嗪+有效活性成分B的TI×P_{有效活性成分B}

式中：M为不同配比的混合物

P_{有效活性成分B}为有效活性成分B在组合物中所占的比例

P_氟螨嗪为氟螨嗪在组合物中所占的比例

A选自氟螨嗪；

B选自以下任意一种化合物：唑螨酯、噻螨酮、喹螨醚中之一种。

应用实施例二：

供试害虫：柑橘全爪螨。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氟螨嗪、唑螨酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。

毒力测定结果一

表1氟螨嗪与唑螨酯不同配比对柑橘全爪螨的毒力测定

由表1可知，氟螨嗪与唑螨酯复配防治柑橘全爪螨的配比在60∶1至1∶60时，共毒系数均大于120，说明两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用，尤其是当氟螨嗪与唑螨酯的配比在1∶1至1∶10时，增效作用更为明显突出，其中当氟螨嗪与唑螨酯重量比为2∶1时共毒系数最大，增效作用最为明显，经试验人发现，氟螨嗪与唑螨酯复配在60∶1至1∶60时对防治柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨等害虫也具有较好的增效作用，特别是当二者的配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时共毒系数均大于140，增效作用明显。

应用实施例三：

供试害虫：苹果红蜘蛛。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氟螨嗪、噻螨酮原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。

毒力测定结果二

表2氟螨嗪与噻螨酮不同配比对苹果红蜘蛛的毒力测定

由表2可知，氟螨嗪与噻螨酮复配防治苹果红蜘蛛的配比在60∶1至1∶60时，共毒系数均大于120，说明两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用，尤其是当氟螨嗪与噻螨酮的配比在10∶1至1∶10时，增效作用更为明显突出，其中当氟螨嗪与噻螨酮重量比为2∶1时共毒系数最大，增效作用最为明显，经试验人发现，氟螨嗪与噻螨酮复配在60∶1至1∶60时对防治锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨等害螨也具有较好的增效作用，特别是当二者的配比在20∶1、19∶1、18∶1、17∶1、16∶1、15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时共毒系数均大于140，增效作用明显。

应用实施例四：

供试害虫：棉花叶螨。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氟螨嗪、喹螨醚原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。

毒力测定结果三

表3氟螨嗪与喹螨醚不同配比对棉花叶螨的毒力测定

由表3可知，氟螨嗪与喹螨醚复配防治棉花叶螨的配比在60∶1至1∶60时，共毒系数均大于120，说明两者在60∶1至1∶60范围内混配均表现出增效作用，尤其是当氟螨嗪与喹螨醚的配比在10∶1至1∶10时，增效作用更为明显突出，其中当氟螨嗪与喹螨醚重量比为2∶1时共毒系数最大，增效作用最为明显，经试验人发现，氟螨嗪与喹螨醚复配在60∶1至1∶60时对防治锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨等害螨也具有较好的增效作用，特别是当二者的配比在20∶1、19∶1、18∶1、17∶1、16∶1、15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时共毒系数均大于140，增效作用明显。

应用实施例五氟螨嗪与噻螨酮及其复配防治柑橘全爪螨药效试验

本实验安排在四川省成都市蒲江县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂15％氟螨嗪悬浮剂(自配)、5％噻螨酮乳油(市购)。

药前调查柑橘全爪螨虫害指数，于虫害发生初期施药，施药后7天、25天、50天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示：

表4氟螨嗪、噻螨酮及其复配防治柑橘全爪螨药效试验

由表4可以看出，氟螨嗪与噻螨酮复配后能有效防治柑橘全爪螨，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例六氟螨嗪与噻螨酮及其复配防治棉花红蜘蛛药效试验

本实验安排在陕西省渭南市大荔县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂15％氟螨嗪悬浮剂(自配)、5％噻螨酮乳油(市购)。

药前调查棉花红蜘蛛虫害指数，于虫害发生初期施药，施药后7天、25天、50天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示：

表5氟螨嗪、噻螨酮及其复配防治棉花红蜘蛛药效试验

由表5可以看出，氟螨嗪与噻螨酮复配后能有效防治棉花红蜘蛛，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例七氟螨嗪与噻螨酮及其复配防治苹果二斑叶螨药效试验

本实验安排在陕西省渭南市蒲城县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂15％氟螨嗪悬浮剂(自配)、5％噻螨酮乳油(市购)。

药前调查苹果二斑叶螨虫害指数，于虫害发生初期施药，施药后7天、25天、50天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示：

表6氟螨嗪、噻螨酮及其复配防治苹果二斑叶螨药效试验

由表6可以看出，氟螨嗪与噻螨酮复配后能有效防治苹果二斑叶螨，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例八氟螨嗪与噻螨酮及其复配防治山楂红蜘蛛药效试验

本实验安排在山东潍坊市临朐县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂15％氟螨嗪悬浮剂(自配)、5％噻螨酮乳油(市购)。

药前调查山楂红蜘蛛虫害指数，于虫害发生初期施药，施药后7天、25天、50天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示：

表7氟螨嗪、噻螨酮及其复配防治山楂红蜘蛛药效试验

由表7可以看出，氟螨嗪与噻螨酮复配后能有效防治山楂红蜘蛛，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例九氟螨嗪与唑螨酯及其复配防治柑橘红蜘蛛药效试验

本实验安排在四川省成都市蒲江县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂15％氟螨嗪悬浮剂(自配)、5％噻螨酮悬浮剂(市购)。

药前调查柑橘红蜘蛛虫害指数，于虫害发生初期施药，施药后7天、25天、50天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示：

表8氟螨嗪、噻螨酮及其复配防治柑橘红蜘蛛药效试验

由表8可以看出，氟螨嗪与唑螨酯复配后能有效防治柑橘红蜘蛛，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

后经在全国各地针对不同的作物试验后，发现氟螨嗪与唑螨酯、噻螨酮、喹螨醚复配后对柑橘全爪螨、锈壁虱、梨木虱、榆蛎盾蚧、叶蝉、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、叶螨、红蜘蛛、锈螨有很好的增效，药后30后的防效为95％以上，防效优于单剂，在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims

1.一种高效杀虫组合物，包含有效活性成分A与活性成分B，其特征在于：活性成分A、B重量比为1︰60~60︰1，所述的活性成分A为氟螨嗪，活性成分B为唑螨酯。

2.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量比为1︰40~40︰1。

3.根据权利要求2所述的杀虫组合物，其特征在于：氟螨嗪与唑螨酯的重量比为1︰10~20︰1。

4.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于：组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的0.5%～90%。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的杀虫组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

6.根据权利要求5所述的杀虫组合物用于防治禾谷类作物、果树、花卉、棉花、茶树、蔬菜上的害虫的用途。