CN103300005A - 一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物 - Google Patents

一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103300005A
CN103300005A CN2012100553195A CN201210055319A CN103300005A CN 103300005 A CN103300005 A CN 103300005A CN 2012100553195 A CN2012100553195 A CN 2012100553195A CN 201210055319 A CN201210055319 A CN 201210055319A CN 103300005 A CN103300005 A CN 103300005A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tolfenpyrad
thiocyclam
composition
active component
pesticidal combination
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012100553195A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103300005B (zh
Inventor
张伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Yitianfeng Crop Technology Co ltd
Original Assignee
Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd filed Critical Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Priority to CN201210055319.5A priority Critical patent/CN103300005B/zh
Publication of CN103300005A publication Critical patent/CN103300005A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103300005B publication Critical patent/CN103300005B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物,该组合物的主要特征在于:包含活性成分A、活性成分B。其中活性成分A为唑虫酰胺,活性成分B为杀虫环、杀虫双、杀虫单中任意的一种,且活性成分A和活性成分B的重量比1∶80~60∶1,组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微胶囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。本发明组合物可防治多种害虫,并具有明显的增效作用,扩大了杀虫谱,对水稻、小麦、棉花、果树、十字花科蔬菜上的害虫都有较高活性;并且减少了农药用药量,对人畜安全,无药害,环境相容性好;制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。

Description

一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物。
背景技术
唑虫酰胺(tolfenpyrad)化学名称:4-氯-3-乙基-1-甲基-N-[4-(对-甲苯基氧基)苯基]吡唑-5-酰胺,分子式:C21H22ClN3O2,唑虫酰胺是原日本三菱化学公司开发的新型吡唑杂环类杀虫杀螨剂,它的主要作用机制是阻止昆虫的氧化磷酸化作用,还具有杀卵、抑食、抑制产卵及杀菌作用。
杀虫环(thiocyclam-hydrogenoxalate),化学名称:N,N-二甲基-1,2,3-三硫杂环己-5-胺及其草酸盐,化学分子式:C7H13NO4S3。杀虫环为选择性杀虫剂,具有胃毒、触杀、内吸作用,能向顶传导,防治鳞翅目和鞘翅目害虫的持效期为7~14天,也可防治寄生线虫。
杀虫单(Monosultap),化学名称:1-硫代磺酸钠基-2-二甲氨基-3-硫代磺酸基丙烷,化学分子式:C5H14O7S4Na。杀虫单是人工合成的沙蚕毒素的类似物,进入昆虫体内迅速转化为沙蚕毒素或二氢沙蚕毒素。该药为乙酰胆碱竞争性抑制剂,具有较强的触杀、胃毒和内吸传导作用,对鳞翅目害虫的幼虫有较好的防治效果。属仿生型农药,对天敌影响小,无抗性,无残毒,不污染环境,是目前综合治理虫害较理想的药剂。
杀虫双(bisultap),化学名称:2-N,N-二甲胺基-1,3-双(硫代磺酸钠基)丙烷,化学分子式:C5H11NO6S4Na2,杀虫双是一种神经毒剂,昆虫接触和取食药剂后表现出迟钝、行动缓慢、失去侵害作物的能力、停止发育、虫体软化、瘫痪、直至死亡。杀虫双有很强的内吸作用,能被作物的叶、根等吸收和传导。
在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经发明人大量试验发现,唑虫酰胺和杀虫环、杀虫单、杀虫双复配后,增效作用显著,环境相容性极好,极大地减少了农药用药量。
发明内容
本发明提出的杀虫组合物除了包含唑虫酰胺和杀虫环、杀虫双、杀虫单中任意一种的两种活性组分外,还包含适量的表面活性剂和载体。
一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物,包含活性成分A、活性成分B,其特征在于:活性成分A为唑虫酰胺,活性成分B为杀虫环、杀虫双、杀虫单中任意的一种,且活性成分A和活性成分B的重量比为1∶80~60∶1。
所述的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A和活性成分B的重量比为1∶60~40∶1。
所述的杀虫组合物,其特征在于:唑虫酰胺和杀虫环的重量比为1∶40~10∶1,优选为1∶20~5∶1。
所述的杀虫组合物,其特征在于:唑虫酰胺和杀虫单的重量比为1∶40~10∶1,优选为1∶20~5∶1。
所述的杀虫组合物,其特征在于:唑虫酰胺和杀虫双的重量比为1∶40~10∶1,优选为1∶20~5∶1。
所述的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
所述的杀虫组合物用于防治水稻、小麦、棉花、果树、十字花科蔬菜上害虫的应用。
所述的应用,防治害虫包括:稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、菜青虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、棉红铃虫、金纹细蛾、蓟马。
本发明的杀虫组合物中至少包含一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。本发明的杀虫组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂或消泡剂中的一种或几种。
制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~80%、分散剂5%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
将活性成分A、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~60%、活性成分B 1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、填料余量。
将活性成分A、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~60%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、消泡剂0.1~2%、增稠剂0.05~1%、抗冻剂1~8%、去离子水加至100%。
将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、乳化剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分A、活性成分B在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~60%、乳化剂2%~12%,分散剂2%~10%、消泡剂1%~2%、增稠剂0.05%~1%、抗冻剂1%~8%、稳定剂0.05%~3%、去离子水加至100%。
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分A原药,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得活性成分A悬浮剂,然后将活性成分B原药、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活活性成分A1%~40%、活性成分B 1%~60%、溶剂0%~30%、乳化剂1%~15%、共乳化剂0%~8%、抗冻剂0%~10%、增稠剂0.05%~1%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
将上述配方混合,将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量活性成分A 1%~40%、活性成分B 1%~60%、溶剂0%~30%、乳化剂3%~20%、共乳化剂0%~12%、抗冻剂0%~10%、增稠剂0.05%~1%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0%~4%,去离子水补足余量。
将活性成分A与活性成分B原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中;将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。
组合物制成微胶囊悬浮剂包括如下组分含量:活性成分A1%~40%、活性成分B 1%~60%、高分子囊壁材料1%~12%、表面活性剂2%~10%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%,pH调节剂1%~5%,去离子水加至100%。
将高分子囊壁材料加入PH调节剂加热到一定温度,得到粘稠液体,然后加水稀释,形成稳定的预聚体溶液,将活性成分B、活性成分A溶解到有机溶剂中,再加到预聚体溶液中,加入乳化剂、表面活性剂,并充分剪切搅拌分散成极细的微粒状,再加入PH调节剂,并升温,催化缩聚形成坚固不易渗透的微胶囊,制得本发明所述的微胶囊悬浮剂。
组合物的剂型为微胶囊悬浮-悬浮剂时,添加的助剂为表面活性剂、乳化剂、溶剂、PH调节剂、高分子囊壁材料、消泡剂、增稠剂、水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~40%、活性成分B 1%~60%、高分子囊壁材料2%~12%、表面活性剂3%~15%、有机溶剂1%~5%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.2%~5%、增稠剂0.2%~5%、pH调节剂1%~5%、水加至100%。
采用界面聚合法,将上述配方中有活性成分B、高分子囊壁材料、有机溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到包含乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,两种材料在油水界面发生反应,围绕包含化学物质的液滴形成高分子囊壁,制成活性成分B微胶囊悬浮剂。将表面活性剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分A原药,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得活性成分A悬浮剂,然后将溶解在水中稳定的活性成分A悬浮剂加入到活性成分B微胶囊悬浮剂的水相溶液中,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。
所述的分散剂选自:烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、洗衣粉、农乳2000#系列、月桂醇硫酸钠、润湿渗透剂F、湿润剂T、皂角粉、茶枯、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、葡萄糖中的一种或多种。
所述的乳化剂选自:农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、EO系列(肪醇醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自:硅酮类、C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的增稠剂选自:黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。
高分子囊壁材料选:自尿素、甲醛、聚异氰酸酯、多官能团酰基卤多胺、多官能团酰基卤二元醇、褐藻酸钠、聚乙烯醇、明胶、阿拉伯胶、蔗糖、变性淀粉、麦芽糖、变形乳蛋白、甘油、氯化钙、羧甲基纤维素、β-环糊精中的一种或多种。
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙、植物油中的一种或多种。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA0000140923000000081
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
Figure BDA0000140923000000082
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000140923000000092
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000140923000000094
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure BDA0000140923000000095
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000140923000000101
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA0000140923000000102
本发明的优点在于:
(1)唑虫酰胺和杀虫环、杀虫双、杀虫单复配后,具有明显增效和持效作用;
(2)扩大了杀虫谱,对水稻、小麦、棉花、果树、十字花科蔬菜的稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、菜青虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、棉红铃虫、金纹细蛾、蓟马等均有较高活性;
(3)减少了农药的用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;
(4)对人畜安全,环境相容性好,害虫不易产生抗药性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例181%唑虫酰胺·杀虫环可湿性粉剂
唑虫酰胺1%、杀虫环80%、烷基萘磺酸盐7%、十二烷基硫酸钠5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得81%唑虫酰胺·杀虫环可湿性粉剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例275%唑虫酰胺·杀虫环可湿性粉剂
唑虫酰胺15%、杀虫环60%、萘磺酸甲醛缩合物6%、十二烷基苯磺酸钠4%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得75%唑虫酰胺·杀虫环可湿性粉剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例360%唑虫酰胺·杀虫环可湿性粉剂
唑虫酰胺20%、杀虫环40%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物8%、润湿渗透剂F 3%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%唑虫酰胺·杀虫环可湿性粉剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例461%唑虫酰胺·杀虫环可湿性粉剂
唑虫酰胺1%、杀虫环60%、萘磺酸甲醛缩合物6%、茶枯5%、淀粉加至100%,混合物进行气流粉碎,制得61%唑虫酰胺·杀虫环可湿性粉剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例561%唑虫酰胺·杀虫环水分散粒剂
唑虫酰胺60%、杀虫环1%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6%、拉开粉BX 5%、碳酸氢钠2%、凹凸棒土加至100%,混合制得61%唑虫酰胺·杀虫环水分散粒剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例655%唑虫酰胺·杀虫环水分散粒剂
唑虫酰胺5%、杀虫环50%、润湿渗透剂F 4%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐7%、葡萄糖2%、高岭土加至100%,混合制得55%唑虫酰胺·杀虫环水分散粒剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例750%唑虫酰胺·杀虫环水分散粒剂
唑虫酰胺10%、杀虫环40%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、皂角粉5%、氯化铝2%、凹凸棒土加至100%,混合制得50%唑虫酰胺·杀虫环水分散粒剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例830%唑虫酰胺·杀虫环水分散粒剂
唑虫酰胺15%、杀虫环15%、蚕沙4%、木质素磺酸盐7%、膨润土2%、高岭土加至100%,混合制得30%唑虫酰胺·杀虫环水分散粒剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例950%唑虫酰胺·杀虫环悬浮剂
唑虫酰胺20%、杀虫环30%、木质素磺酸盐5%、皂角粉4%、C8~10脂肪醇类2%、酚醛树脂0.2%、丙二醇0.8%、去离子水加至100%,混合制得50%唑虫酰胺·杀虫环悬浮剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1030%唑虫酰胺·杀虫环悬浮剂
唑虫酰胺25%、杀虫环5%、聚羧酸盐6%、皂角粉4%、硅酮类1.2%、聚乙烯吡咯烷酮0.08%、去离子水加至100%,混合制得30%唑虫酰胺·杀虫环悬浮剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1140%唑虫酰胺·杀虫环悬浮剂
唑虫酰胺10%、杀虫环30%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6%、月桂醇硫酸钠3%、C10~20饱和脂肪酸类2.5%、聚乙烯吡咯烷酮0.07%、丙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得40%唑虫酰胺·杀虫环悬浮剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1221%唑虫酰胺·杀虫环悬浮剂
唑虫酰胺1%、杀虫环20%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、茶枯3%、C8~10脂肪醇类1.6%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.06%、去离子水加至100%,混合制得21%唑虫酰胺·杀虫环悬浮剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1341%唑虫酰胺·杀虫环悬乳剂
唑虫酰胺1%、杀虫环40%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、无患子粉6%、苄基二甲基酚聚氧乙基醚6%、N-吡咯烷酮5%、硅油1%、瓜胶0.08%、乙二醇1.8%、去离子水加至100%,混合制得41%唑虫酰胺·杀虫单悬乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1440%唑虫酰胺·杀虫环悬乳剂
唑虫酰胺8%、杀虫环32%、聚羧酸盐7%、皂角粉6%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯6%、环己酮5%、硅油1%、瓜胶0.14%、丙三醇1.8%、去离子水加至100%,混合制得40%唑虫酰胺·杀虫单悬乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1535%唑虫酰胺·杀虫环悬乳剂
唑虫酰胺15%、杀虫环20%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7%、茶枯4%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚2%、C8~10脂肪醇类0.8%、羟乙基纤维素1.5%、聚乙烯吡咯烷酮0.16%、去离子水加至100%,混合制得35%唑虫酰胺·杀虫环悬乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1620%唑虫酰胺·杀虫环悬乳剂
唑虫酰胺5%、杀虫环15%、烷基酚聚氧乙烯嘧7%、十二烷基苯磺酸钠4%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚2%、C8~10脂肪醇类0.8%、海藻酸钠1.5%、聚乙烯醇0.18%、去离子水加至100%,混合制得20%唑虫酰胺·杀虫环悬乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1741%唑虫酰胺·杀虫环微乳剂
唑虫酰胺40%、杀虫环1%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚7%、乙酸乙酯4%、甘油1%、丙烯酸钠0.18%、硅油0.9%,环氧氯丙烷2%,去离子水补足100%,混合制得41%唑虫酰胺·杀虫环微乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1830%唑虫酰胺·杀虫环微乳剂
唑虫酰胺6%、杀虫环24%、三甲基环己烯酮7%、三聚磷酸钠0.2%、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚7%、硅油1.4%、乙醇胺1.5%,去离子水补足100%,制得30%唑虫酰胺·杀虫环微乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例1945%唑虫酰胺·杀虫环水乳剂
唑虫酰胺25%、杀虫环20%、N-吡咯烷酮5%、丙酮5%、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚6%、聚乙二醇0.18%、C8~10脂肪醇类0.8%,去离子水加至100%,混合制得45%唑虫酰胺·杀虫环水乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例2045%唑虫酰胺·杀虫环水乳剂
唑虫酰胺9%、杀虫环36%、乙酸乙酯4%、丁醚5%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚8%、聚乙烯吡咯烷酮0.18%、C10~20饱和脂肪酸类0.8%,去离子水加至100%,经混合制得45%唑虫酰胺·杀虫环水乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例2135%唑虫酰胺·杀虫环水乳剂
唑虫酰胺5%、杀虫环30%、N,N-二甲基甲酰胺5%、丙酮5%、山梨醇酐单硬脂酸酯6%、丙二醇2%、黄原胶0.08%、C8~10脂肪醇类0.8%,去离子水加至100%,混合制得35%唑虫酰胺·杀虫环水乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例2230%唑虫酰胺·杀虫环水乳剂
唑虫酰胺15%、杀虫环15%、乙腈4%、N-吡咯烷酮5%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚8%、聚乙烯吡咯烷酮0.22%、C10~20饱和脂肪酸类1.2%,去离子水加至100%,经混合制得30%唑虫酰胺·杀虫环水乳剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例2310%唑虫酰胺·杀虫环微胶囊悬浮剂
唑虫酰胺2%、杀虫环8%、多官能团酰基卤二元醇3%、尿素2%、蚕沙5%、木质素磺酸盐2.4%、三甲基环己烯酮6%、蓖麻油聚氧乙烯醚5%,柠檬酸0.9%、氢氧化钠0.6%、去离子水加至100%重量份,制得10%唑虫酰胺·杀虫环微胶囊悬浮剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
实施例2445%唑虫酰胺·杀虫环微囊悬浮-悬浮剂
唑虫酰胺20%、杀虫环25%、麦芽糖3%、变形乳蛋白4%、β-环糊精6%、十二烷基硫酸钠2.5%、丁醚7%,烷基联苯醚二磺酸镁盐5%、脂肪醇聚氧乙烯醚3%、硅酮类0.6%、阿拉伯胶1.2%、pH调节剂氢氧化钠与柠檬酸共计3.8%、水加至100%重量份,制得45%唑虫酰胺·杀虫环微囊悬浮-悬浮剂。
将有效活性成分杀虫环换为杀虫双、杀虫单形成新的实施例。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接虫的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养虫盒中,然后接上供试幼虫,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试虫数为50头,同时设空白对照,于72h检查死虫数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
Figure BDA0000140923000000171
Figure BDA0000140923000000172
将害虫校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值。按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以唑虫酰胺为标准药剂,其毒力指数为100):
Figure BDA0000140923000000173
Figure BDA0000140923000000174
M的理论毒力指数(TTI)=唑虫酰胺的TI×P唑虫酰胺+活性成分B的TI×P活性成分B
Figure BDA0000140923000000175
式中:M为不同配比的混合物;
P活性成分B为活性成分B在组合物中所占的比例;
P唑虫酰胺为唑虫酰胺在组合物中所占的比例。
注:活性成分B为杀虫单、杀虫环、杀虫双中任意的一种。
应用实施例二:
供试害虫:甜菜夜蛾。
试验设计:经过预备试验确定唑虫酰胺、杀虫环原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果一
表1唑虫酰胺与杀虫环不同配比对甜菜夜蛾的毒力测定
Figure BDA0000140923000000181
由表1可知,唑虫酰胺与杀虫环复配防治甜菜夜蛾的配在60∶1至1∶80时,共毒系数均大于120,说明两者在60∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当唑虫酰胺与杀虫环得配比在5∶1至1∶20时,增效作用更为明显突出,其中当唑虫酰胺与杀虫环重量比为1∶4时共毒系数最大,增效作用最为明显,同时发现,唑虫酰胺与杀虫环配比在5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时复配对稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、菜青虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、棉红铃虫、金纹细蛾、蓟马等害虫也具有较好的增效作用,共毒系数均大于180。
应用实施例三:
供试害虫:稻纵卷叶螟。
试验设计:经过预备试验确定唑虫酰胺、杀虫单原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果二
表2唑虫酰胺与杀虫单不同配比对稻纵卷叶螟的毒力测定
Figure BDA0000140923000000191
Figure BDA0000140923000000201
由表2可知,唑虫酰胺与杀虫单复配防治稻纵卷叶螟的配比在60∶1至1∶80时,共毒系数均大于120,说明两者在60∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当唑虫酰胺与杀虫单的配比在5∶1至1∶20时,增效作用更为明显突出,其中当唑虫酰胺与杀虫单重量比为1∶4时共毒系数最大,增效作用最为明显,同时发现,唑虫酰胺与杀虫单配比在1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时复配对稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、菜青虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、棉红铃虫、金纹细蛾、蓟马等害虫也具有较好的增效作用,共毒系数均大于190。
应用实施例四:
供试害虫:菜青虫。
试验设计:经过预备试验确定唑虫酰胺、杀虫双原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果三
表3唑虫酰胺与杀虫双不同配比对菜青虫的毒力测定
Figure BDA0000140923000000202
Figure BDA0000140923000000211
由表3可知,唑虫酰胺与杀虫双复配防治菜青虫的配比在60∶1至1∶80时,共毒系数均大于120,说明两者在60∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,尤其是当唑虫酰胺与杀虫双的配比在5∶1至1∶20时,增效作用更为明显突出,其中当唑虫酰胺与杀虫双重量比为1∶4时共毒系数最大,增效作用最为明显,同时发现,唑虫酰胺与杀虫双配比在5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时复配对稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、菜青虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、棉红铃虫、稻飞虱、介壳虫、烟粉虱、梨木虱、金纹细蛾等害虫也具有较好的增效作用,共毒系数均大于190。应用实施例五唑虫酰胺与杀虫环及其复配防治水稻三化螟效试验
本实验安排在浙江省杭州市萧山区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供,对照药剂10%唑虫酰胺悬浮剂(自配),50%杀虫环可溶性粉剂(市购)。
试验采用常规喷雾法,药前调查水稻三化螟害指数,于虫害发生初期施药,施药后3天、7天、14天调查虫害指数并计算防效。实验结果如下所示:
表4唑虫酰胺、杀虫环及其复配防治水稻三化螟药效试验
由表4可以看出,唑虫酰胺与杀虫环复配后能有效防治水稻三化螟,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例六唑虫酰胺与杀虫环及其复配防治棉花棉红铃虫药效试验
本实验安排在陕西省渭南市临渭区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供,对照药剂10%唑虫酰胺悬浮剂(自配),50%杀虫环可溶性粉剂(市购)。
试验采用常规喷雾法,药前调查棉花棉红铃虫虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后3天、7天、14天调查虫害指数并计算防效。
实验结果如下所示:
表5唑虫酰胺、杀虫环及其复配防治棉花棉红铃虫药效试验
Figure BDA0000140923000000222
Figure BDA0000140923000000231
由表5可以看出,唑虫酰胺与杀虫环复配后能有效防治棉花棉红铃虫,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七唑虫酰胺与杀虫环及其复配防治甘蓝甜菜夜蛾药效试验
本实验安排在陕西省宝鸡市凤翔县,试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供,对照药剂10%唑虫酰胺悬浮剂(自配),50%杀虫环可溶性粉剂(市购)。
试验采用常规喷雾法,药前调查甘蓝甜菜夜蛾虫害指数,于虫害发生初期施药,施药后3天、7天、14天调查虫害指数并计算防效。
实验结果如下所示:
表6唑虫酰胺、杀虫单及其复配防治甘蓝甜菜夜蛾药效试验
Figure BDA0000140923000000232
由表6可以看出,唑虫酰胺与杀虫环复配后能有效防治甘蓝甜菜夜蛾,防治效果均优于单剂的防效,且防效时间长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,唑虫酰胺与杀虫环、杀虫双、杀虫单复配制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂后对各类作物的稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、菜青虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、棉红铃虫、金纹细蛾、蓟马等常见害虫的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。

Claims (8)

1.一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物,包含活性成分A、活性成分B,其特征在于:活性成分A为唑虫酰胺,活性成分B为杀虫环、杀虫双、杀虫单中任意的一种,且活性成分A和活性成分B的重量比为1∶80~60∶1。
2.根据权利要求1所述的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A和活性成分B的重量比为1∶60~40∶1。
3.根据权利要求2所述的杀虫组合物,其特征在于:唑虫酰胺和杀虫环的重量比为1∶40~10∶1。
4.根据权利要求2所述的杀虫组合物,其特征在于:唑虫酰胺和杀虫单的重量比为1∶40~10∶1。
5.根据权利要求2所述的杀虫组合物,其特征在于:唑虫酰胺和杀虫双的重量比为1∶40~10∶1。
6.根据权利要求1~5中任意一项所述的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
7.根据权利要求6所述的杀虫组合物用于防治水稻、小麦、棉花、果树、十字花科蔬菜上害虫的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于所防治害虫包括:稻纵卷叶螟、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、菜青虫、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、棉红铃虫、金纹细蛾、蓟马。
CN201210055319.5A 2012-03-06 2012-03-06 一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物 Active CN103300005B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210055319.5A CN103300005B (zh) 2012-03-06 2012-03-06 一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210055319.5A CN103300005B (zh) 2012-03-06 2012-03-06 一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103300005A true CN103300005A (zh) 2013-09-18
CN103300005B CN103300005B (zh) 2015-11-25

Family

ID=49126072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210055319.5A Active CN103300005B (zh) 2012-03-06 2012-03-06 一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103300005B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016080148A1 (ja) * 2014-11-19 2016-05-26 日本化薬株式会社 有害生物防除用組成物
CN111264533A (zh) * 2020-04-13 2020-06-12 湖州稷盾生物科技有限公司 用于线虫防治的含有唑虫酰胺的农药组合物及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0365925A1 (en) * 1988-10-14 1990-05-02 Mitsubishi Chemical Corporation Pyrazole amides and insecticide and miticide containing them as active ingredient
JP2006131516A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Nippon Nohyaku Co Ltd 有害生物防除剤組成物及びその使用方法
CN102014639A (zh) * 2008-05-07 2011-04-13 拜耳作物科学股份公司 协同活性成分组合

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0365925A1 (en) * 1988-10-14 1990-05-02 Mitsubishi Chemical Corporation Pyrazole amides and insecticide and miticide containing them as active ingredient
JP2006131516A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Nippon Nohyaku Co Ltd 有害生物防除剤組成物及びその使用方法
CN102014639A (zh) * 2008-05-07 2011-04-13 拜耳作物科学股份公司 协同活性成分组合

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张一宾: "新颖杀虫杀螨剂――唑虫酰胺", 《世界农药》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016080148A1 (ja) * 2014-11-19 2016-05-26 日本化薬株式会社 有害生物防除用組成物
CN111264533A (zh) * 2020-04-13 2020-06-12 湖州稷盾生物科技有限公司 用于线虫防治的含有唑虫酰胺的农药组合物及其应用
CN111264533B (zh) * 2020-04-13 2021-08-27 湖州稷盾生物科技有限公司 用于线虫防治的含有唑虫酰胺的农药组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN103300005B (zh) 2015-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103283734A (zh) 一种含溴氰虫酰胺和生物源类的杀虫组合物
CN103283744A (zh) 一种含溴氰虫酰胺的杀虫组合物
CN103355300A (zh) 一种高效杀虫剂组合物
CN103283776A (zh) 一种含溴氰虫酰胺的杀虫组合物
CN102302035B (zh) 一种含有甲氧虫酰肼的杀虫组合物
CN102084862B (zh) 一种含有乙虫腈的杀虫组合物
CN102217632A (zh) 一种含有氟啶虫胺腈与氨基甲酸酯类的杀虫组合物
CN103238613A (zh) 一种含唑虫酰胺的杀虫组合物
CN103283761B (zh) 一种含乙虫腈的杀虫组合物
CN103250716B (zh) 一种含螺虫乙酯和沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103238630A (zh) 一种含联苯肼酯的杀虫组合物
CN103283740A (zh) 一种含有溴氰虫酰胺的杀虫组合物
CN103283743A (zh) 一种含氰氟虫腙的杀虫组合物
CN102578098A (zh) 一种含多杀霉素与杀虫环的杀虫组合物
CN103300005B (zh) 一种含唑虫酰胺和沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103283738B (zh) 一种含螺虫乙酯的杀虫组合物
CN103355299A (zh) 一种含啶虫丙醚与沙蚕毒素类的杀虫组合物
CN103828832B (zh) 一种含有螺虫乙酯和有机锡类的杀虫组合物
CN102246762A (zh) 一种含呋喃虫酰肼与酰胺类化合物的杀虫组合物
CN103300011B (zh) 一种含有氟螨嗪的杀虫组合物
CN103300021A (zh) 一种环虫酰肼与生物源类的农药组合物
CN103300034B (zh) 一种含乙虫腈的杀虫组合物
CN103283741A (zh) 一种含唑虫酰胺的杀虫组合物
CN103283771A (zh) 一种含溴氰虫酰胺和拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN103300050B (zh) 一种含有氟螨嗪和有机锡类的杀虫组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 715500 Pucheng Shaanxi chemical base industrial park, Shaanxi, Weinan

Patentee after: Shaanxi yitianfeng crop Technology Co.,Ltd.

Address before: 715500 Pucheng Shaanxi chemical base industrial park, Shaanxi, Weinan

Patentee before: Shaanxi Welch Crop Protection Co.,Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder
OL01 Intention to license declared
OL01 Intention to license declared