CN103263536A - 一种白肤祛斑抗衰老组合物及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
一种白肤祛斑抗衰老组合物及其制备方法和用途，该组合物由下述重量份的原料制成：白芍23～31份，丹参16～22份，黄芪17～23份，枸杞子25～35份，葡萄籽提取物2～6份；该组合物可以制成袋泡茶；该组合物也可以制成颗粒剂、片剂、糖浆剂或口服液等。本发明采用了五种原料作为组成成分，组成简单，材料易于取得。本发明的组合物制备方法简单易行，便于工业化生产，并且成本低廉，易于推广。其有益效果是通过对酪氨酸酶的抑制作用、对自由基清除作用、黑色素细胞黑色素产生的抑制作用达成的，测试数据以及人体实验验证结果均表明，本发明的组合物具有皮肤美白抗衰老功效。
Description
技术领域
本发明属于医药领域，涉及一种白肤祛斑抗衰老组合物、其制备方法与应用。
背景技术
美白肌肤、去斑养颜、永葆青春、延缓衰老是人们的美好愿望，从古至今，人们总在想各种办法来解决这个问题。随着年龄的增长，人体天然抗自由基的能力、亦即抗氧化的能力不断下降，人的细胞会衰老，人体表面也会产生皮肤粗糙、色素沉着等问题，人体组织器官也会迅速衰老。随着我国经济的发展及人们生活水平的提高，人们对生活质量有了更高的要求，美白肌肤、去斑养颜、永葆青春、延缓衰老这一世界性医学课题在我国也日益受到关注。
而很多中药具有药食同源的优势，被广泛应用于美白肌肤和延缓衰老等。比如，白芍中的芍药苷、羟基芍药苷等均具有抗氧化作用，能清除自由基、抑制过氧化脂质形成，它们均具有去斑养颜、抗衰老的作用；丹参中的酚酸类成份丹酚酸A、丹酚酸B等均具有抗氧化作用，能清除自由基、抑制过氧化脂质形成，它们均具有去斑养颜、抗衰老的作用。黄芪中含有的黄酮类成分毛蕊异黄酮、3-羟基-9，10-二甲氧基紫檀烷以及皂甙类成份黄芪皂甙Ⅰ、Ⅴ、Ⅲ等均具有较强的抗氧化作用，可降低血清中过氧化脂质和肝脏脂褐素含量，黄芪总黄酮还有回升SOD活性的作用，可减少脂质过氧化物对生物膜的损害，它们均能够起到去斑养颜、抗衰老的作用；枸杞子中含有的很多抗氧化物，如维生素E、维生素C、胡萝卜素、甜菜碱、黄酮类的芦丁等，它们均能很好地抑制过氧化脂质的生成，具有很强的抗氧化功能，能够起到去斑养颜、延缓衰老的作用；葡萄籽提取物主要含有原花青素以及葡萄籽多酚，它们均具有抗氧化作用，能清除自由基、抑制过氧化脂质形成，具有很强的抗衰老效果。
目前，也有很多关于白肤祛斑抗衰老的组合物的报道，这些报道中公开了使用上述一种或者多种中药制备的用于抗衰老和美白等的组合物，如公开号为101744756A的中国专利申请，又如公开号为101797208A的中国专利申请。
目前报道的这些组合物，往往具有一个共同特点即组成成分复杂，如公开号为101744756A的中国专利申请的组成成分达20种之多，其他现有的组合物也是至少七种以上，这也成为这些组合物的一个最大缺点。具体而言，首先，中药的成分复杂，很多重要的成分尚未完全弄清楚，过多的中药混合，相互之间会发生复杂反应，增加了中药的不确定性风险，尤其对于用于延缓衰老和肌肤美白使用的药物或保健品，往往需要长期服用，从而增加了副作用甚至致病致畸致癌的风险；其次，成份复杂种类繁多，对于生产成本的控制、原料的采集也带来困难，尤其对于中药资源欠丰富的生产厂家，增大了其生产成本，直接影响企业经济效益。
对于丹参，一方面，有报道采用丹参与其它物质配伍作为美白抗皱的，如公开号为CN101524320的中国专利，该专利所采用的组分相对较少，为五种成分，但是，本领域技术人员公知的：丹参含有大量的丹参酮类成分，这类成分具有很强的强心作用，如果长期服用，会对心血管造成损害，而作为美白抗皱的药物，又必须长期服用，所以必然会对健康造成威胁，所以必须去除其中的丹参酮类成分才安全。
对于葡萄籽，现在有直接配伍使用的，但是天然葡萄籽中所含的原花青素的含量较低，仅约为1%,如果是直接使用葡萄籽，需要很大的量才能得到足够有效的原花青素。另外，在葡萄籽中，除了原花青素外，还有一些鞣酸等刺激物，会加重胃肠负担，不利于消化吸收，还有可能引发胃黏膜发炎或消化性溃疡等，所以，葡萄籽不适合直接使用。现在有很多生产葡萄籽提取物的厂家，所以葡萄籽提取物容易获取。
另外，虽然目前有一些药物用到白芍，但据报道，白芍中一般含有1.5％以上的苯甲酸，它具有很强的肝肾毒性及致癌危险，没有去除这些苯甲酸，仍会对人体造成很大的危害。
发明内容
本发明的发明目的，是提供一种组成成分简单、成本低廉且白肤祛斑、抗衰老效果好的组合物。
本发明的另一目的是提供上述白肤祛斑抗衰老组合物的制备方法。
本发明的再一目的是提供上述白肤祛斑抗衰老组合物的茶、在制备用于白肤祛斑以及抗衰老的药物上的用途。
为了实现本发明目的，本发明的技术方案是：
一种白肤祛斑抗衰老组合物，其组分以干品重量计为：白芍23～31份，丹参16～22份，黄芪17～23份，枸杞子25～35份，葡萄籽提取物2～6份。
优选地，前述的白肤祛斑抗衰老组合物，其组分以干品重量计为：白芍27份，丹参19份，黄芪20份，枸杞子30份，葡萄籽提取物4份。
前述的白肤祛斑抗衰老组合物，白芍中苯甲酸含量低于0.08%。
前述的白肤祛斑抗衰老组合物，丹参中丹参酮的含量低于0.005％。
前述的白肤祛斑抗衰老组合物，丹参为直接用鲜丹参进行加工处理后的。
前述的白肤祛斑抗衰老组合物的用途，用于制成袋泡茶。
前述的白肤祛斑抗衰老组合物的用途，用于制成颗粒剂、片剂、糖浆剂或口服液。
上述的白肤祛斑抗衰老组合物的制备方法，分别制备白芍、丹参、黄芪和枸杞子，然后按照所述的重量比例加入葡萄籽提取物进行混合即可，其中：
（1）白芍的制备：
取白芍，切为厚度为2～4mm的薄片，平铺于烘箱中，厚度为1～5cm，保持烘箱上部气流的畅通，于120℃～220℃的温度下烘烤2～15分钟，取出，放冷，置烘箱中于102℃～104℃的温度烘至水份为8％～12％，取出，放冷；
（2）丹参的制备
取新鲜丹参，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，然后用80%～95%的乙醇浸泡10～20分钟，使丹参酮醇溶性物质溶解于乙醇中，立即取出，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，将已除去了丹参酮的新鲜丹参切成厚度为2～5mm的薄片，置杀青机中于230℃～270℃的高温下持续50～70秒瞬间干燥，取出，放冷，置烘箱中于50℃～60℃的温度烘烤至含水量为8％～12％，取出，放冷；
（3）黄芪的制备
取黄芪，用清水快速洗净，放置，晾干表面粘附的水份，置烘箱中于102℃～105℃的温度烘烤至含水量为8％～12％，取出，放冷；
（4）枸杞子的制备
取枸杞子，用清水快速洗净，放置，晾干表面粘附的水份，置烘箱中于102℃～105℃的温度烘烤至含水量为10％～14％，取出，放冷。
为了验证本发明的加工方法是否可行，本申请人做了以下实验：
一、白芍中苯甲酸的含量测定：
测定方法：高效液相色谱法
1. 仪器与试药
SHIMADZU SPD-10AVP型高效液相色谱仪
浙江大学智能研究所Ｎ2000色谱工作站
FA2004电子分析天平
甲醇（色谱纯，Tedia Company，Inc.，Fairfield，OH，USA）
苯甲酸标准品（购自北京北纳创联生物技术研究院）
乙酸铵、氢氧化钠（分析纯，成都金山试剂厂）
重蒸馏水（临用前制备）
2. 色谱条件与系统适用性试验
色谱柱：Diamonsil C18 柱（46mm×250mm，5μm）
流动相：甲醇：0.02mol/L乙酸铵=5:95，用0.45μm微孔滤膜滤过
检测波长：230nm
流速：1.0ml/min
柱温：室温
理论塔板数按苯甲酸峰计算不低于2000
3.对照品溶液的制备
精密称取苯甲酸标准品20mg，置50ml量瓶中，加少量甲醇溶解并用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含苯甲酸0.4mg）。
4.供试品溶液的制备
取白芍粉碎，过３号筛，精密称取3g，置100ml容量瓶中，加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0ml，加水20ml，于超声波清洗器中超声振荡10min后加水至刻度。
5.测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
用以上方法，分别对未处理的白芍和用本发明的方法处理后的白芍各4个样品，结果其苯甲酸的含量如下，见表1：
表1 苯甲酸的含量检测结果
由以上实验数据可以看出，经本发明的加工方法处理后，白芍中的苯甲酸的含量大大降低，基本被完全除去，证明本发明中除去白芍中苯甲酸的方法是可行的。
二、丹参中的丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量测定
（一）丹参中的丹参酮ⅡA含量测定：
测定方法：照高效液相色谱法测定
1. 仪器与试药
P200II型高效液相色谱仪
浙江大学智能研究所Ｎ3000色谱工作站
FA2004电子分析天平
超声清洗器
甲醇（色谱纯）
丹参酮ⅡA对照品（中国药品生物制品检定所提供）
重蒸馏水（临用前制备）
2. 色谱条件与系统适用性试验
色谱柱：Diamonsil C18 柱（46mm×150mm，5μm）
流动相：甲醇：水=75:25
检测波长：270nm
流速：1.0ml/min
柱温：28℃
理论塔板数按丹参酮ⅡA峰计算不低于2000
3.对照品溶液的制备
精密称取丹参酮ⅡA对照品10mg，置50ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀；精密量取2ml，置25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含丹参酮ⅡA 16μg）对照品溶液。
4.供试品溶液的制备
取丹参，于60℃以下烘干，粉碎，过3号筛，取0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率120W，频率59KHZ）20分钟，放冷，密塞，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液。
5.测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
（二）丹参中丹酚酸B的含量测定：
测定方法：照高效液相色谱法测定
1. 仪器与试药
SHIMADZU SPD-10AVP型高效液相色谱仪
浙江大学智能研究所Ｎ2000色谱工作站
FA2004电子分析天平
超声清洗器
甲醇、乙腈（色谱纯）
丹酚酸B对照品（中国药品生物制品检定所提供）
重蒸馏水（临用前制备）
2. 色谱条件与系统适用性试验
色谱柱：Diamonsil C18 柱（46mm×250mm，5μm）
流动相：甲醇：乙睛：甲酸：水=3O:10:1:59
检测波长：286nm
流速：1.0ml/min
柱温：26℃
理论塔板数按丹酚酸B峰计算不低于2000
3.供试品溶液的制备
取丹参，于60℃以下烘干，粉碎，过3号筛，取0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75％甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率120W，频率59KHZ）20分钟，取出，放冷，再称定重量，用75％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液；
4.对照品溶液的制备
精密称取丹酚酸B对照品适量，加75％甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液，即得对照品溶液；
5.测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
分别用以上方法，测定了未处理的丹参和用本发明的方法处理后的丹参各３个样品，其含丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量结果如下，见表2：
表2 丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量检测结果
由以上实验数据可以看出，经本发明的加工方法处理后，新鲜丹参中的丹参酮ⅡA的含量大大降低，而丹酚酸B的含量几乎没有变化，证明本发明除去丹参中丹参酮的方法是可行的。
为了证明本发明的有益效果，申请人还做了以下实验：
本发明的组合物的抗氧化清除自由基活性实验
一、对DPPH自由基的清除实验
1.仪器与试剂
FA2004电子分析天平(上海良平仪器有限公司)
UV762紫外可见分光光度计（上海分析仪器厂）
自由基(DPPH)、Vc乙基醚、熊果苷为成都德莱生物科技有限公司提供，乙醇为成都金山试剂有限公司提供。
2.样品的制备
称取白芍23g，丹参16g，黄芪17g，枸杞子25g，葡萄籽提取物2g(白芍和丹参经过本发明的方法处理)，加水1000ml，置烧瓶中加热，保持微沸1.5小时，滤过，收集滤液备用，再加水1000ml，保持微沸1小时，滤过，收集滤液，与前面的滤液合并，静置，取上清液，浓缩至200ml，即得。
3.抗氧化性实验
3.1样品对DPPH自由基的清除实验
DPPH溶液的配制：
准确称取DPPH7.88mg，置于100ml容量瓶中，用无水乙醇溶解至刻度，即得浓度为2×10-4mo1/l的DPPH溶液，避光保存(0～4℃)。
供试液的制备：
取本发明的组合物的提取液20ml，置于100ml容量瓶中，用乙醇稀释至刻度。
测定方法：
分别取样品溶液5ml与2×10-4mo1/l DPPH溶液5ml均匀混合，在黑暗中放置30min，以甲醇为空白在525nm处测定其吸光度A，并以下式计算其清除率：
清除率（%）=［1－（Ai－Aj）/Ac］×100%
式中：Ac：5ml乙醇加5mlDPPH溶液的吸光度；
Ai：5ml待测液加5mlDPPH溶液的吸光度；
Aj：5ml待测液加5ml乙醇的吸光度。
按照上面公式计算清除率。
以清除DPPH自由基50%的活性物浓度（IC50）来表征自由基清除剂的功效。抗DPPH自由基活性检测结果见表3。
表3 各样品抗DPPH自由基活性检测结果
结果表明本发明的组合物提取液有较强的DPPH自由基清除能力，其活性与Vc乙基醚、熊果苷相当。
二、抑制酪氨酸酶活性的实验
1、仪器与试剂
UV762紫外可见分光光度计（上海分析仪器厂）
FA2004电子分析天平(上海良平仪器有限公司)
酪氨酸酶、Vc乙基醚、熊果苷为成都德莱生物科技有限公司提供。
2、样品的制备
称取白芍23g，丹参16g，黄芪17g，枸杞子25g，葡萄籽提取物2g(白芍和丹参经过本发明的方法处理)，加水1000ml，置烧瓶中加热，保持微沸1.5小时，滤过，收集滤液备用，再加水1000ml，保持微沸1小时，滤过，收集滤液，与前面的滤液合并，静置，取上清液，浓缩至200ml，即得。
3、测试方法
取四只试管分别编号为1、2、3、4号；参照表2的试剂用量和浓度，分别在四只试管内加入所列的相应反应液，振摇使混和均匀，于37oC预热10min后，在试管中分别加入酪氨酸酶溶液，于37oC准确反应5min，然后迅速转移至比色皿中，于475nm处测吸光度值（A）；
4、结果计算与统计
按下式计算对酪氨酸酶的抑制率：
抑制率=[1-(A3-A4)/(A1-A2)]×100%
式中：A1、A2、A3、A4分别代表表2中四个试管中编号为1、2、3、4号的样品反应后于475nm处所测得的吸光度值，结果见表4
表4 待测液的组成（单位：ml）
以导致酪氨酸酶活力下降50%的抑制剂浓度（IC50）来表征所测抑制剂的功效。抑制酪氨酸酶活性检测，结果见表5
表5 各样品抑制酪氨酸酶活性的检测结果
以上结果表明本发明的组合物提取液有较强的酪氨酸酶活性抑制能力，其活性亦与Vc乙基醚、熊果苷相当。
三、黑色素细胞测试
1、仪器与试剂
SK2200H超声波清洗器 （上海科导超声仪器有限公司）
XSP－2C生物显微镜上海恒磁电子科技有限公司
DHP－9052恒温培养箱（上海精密仪表公司）
FA2004电子分析天平(上海良平仪器有限公司)
酶联免疫检测仪（上海精密仪表公司）
LD4－2A离心机（北京医用离心机厂）
UV762紫外可见分光光度计（上海分析仪器厂）
酪氨酸酶、Vc乙基醚、熊果苷为成都德莱生物科技有限公司提供。
2、样品的制备
称取白芍23g，丹参16g，黄芪17g，枸杞子25g，葡萄籽提取物2g(白芍和丹参经过本发明的方法处理)，加水1000ml，置烧瓶中加热，保持微沸1.5小时，滤过，收集滤液备用，再加水1000ml，保持微沸1小时，滤过，收集滤液，与前面的滤液合并，静置，取上清液，浓缩至200ml，即得。
3、小鼠B16黑色素细胞培养
取含质量分数为10%小牛血清的1640培养液于37℃、5%CO2的条件下培养B16黑色素细胞，细胞的接种量为3×106个/L，每3d传一次代。
4、细胞增殖率测定
选择对数生长期的B16黑色素细胞，用0.25%胰酶消化，调整细胞浓度为2×104个/ml，接种于96孔培养板内，每孔180uL，于37℃、5%CO2的培养箱内培养24h。显微镜下观察生长状态良好，分别加入受试物20ul/孔，继续培养48h。于结束前4h加入MTT30uL/孔，4h后弃其上清液，再加入DMSO150uL/孔，振荡10min左右，再用酶联免疫检测仪于475nm波长处测定吸光度。
测试结果为三种活性物对黑色素细胞的增殖几乎均无抑制作用，对细胞增殖的抑制率均低于10%，即三种活性物基本无细胞毒性。
5、细胞内酪氨酸酶活力测定
用B16黑色素细胞接种于25㎝2的培养瓶，接种量为2×105个/瓶，培养48h后更换成加有受试物的培养基，继续培养48h，以不加活性物作为对照。0.25%胰酶消化后，用pH6.8的PBS（磷酸缓冲液）吹打成细胞悬液，低温离心后弃其上清液，收获细胞团块。加入1mL0.5%的脱氧胆酸钠，冰浴15min，裂解细胞制备含酪氨酸酶提取液。取该提取液0.5ml，于37℃预温后加入0.3%多巴溶液0.5ml，37℃水浴反应5min，用紫外分光光度计于475nm处测定吸光度。
测试结果为本发明的组合物提取液对酪氨酸酶的抑制率与Vc乙基醚、熊果苷相当。
通过以上体外活性检测，发现：本发明的组合物提取液的美白、抗衰老活性，与Vc乙基醚、熊果苷相当。
本发明组合物的“双盲法”效果测试：
按照有关保健食品检验与评价的要求，申请人进行了如下试验：
1、材料与方法
检测仪器：
皮肤显微镜（上海光学仪器厂）
皮肤测试仪（香港众权有限公司）
皮肤弹性测试仪（上海建恒仪器有限公司）
皮肤检测分析系统（广州溥天经贸有限公司）
受试样品及使用方法：
受试者原生活、饮食不变，对照组服用安慰剂，试食组服用按照本发明生产的组合物袋泡茶（每袋重10g），受试者每人每天服用3袋，每袋用热水冲泡3次，共用水600ml水，饮水弃渣。试食和对照周期为3个月。
2、受试对象与分组
受试对象：选择身体健康状况良好，年龄在28～58岁，无明显脑、心、肝、肺、肾、血液疾病，无长期服药史，志愿受试保证配合的人群。受试人群排除如下对象：有心、肝、肾和造血系统等严重疾病者；年龄在28岁以下或58岁以上、妊娠或哺乳期妇女、对保健食品过敏者；短期内服用与受试功能有关的物品，影响到对结果的判断者。试食前参加病例人数为106例，试食后有效病例人数为71例(其中对照组35例，试食34例)，失访病例人数为2例。
分组：对受试对象随机分为对照组和试食组，两组在年龄、性别、饮食生活习惯上都具有均衡性。
3、观察指标与分析
对试食组和对照组的每个人每周用皮肤测试仪测定皮肤亮度变化、皮肤黑色素含量变化，用皮肤弹性测试仪测试皮肤弹性，用皮肤显微镜及皮肤检测分析系统测试皮肤的皱纹的深浅。
结果，从受试对象服用第2周开始，试食组的皮肤即能检测出亮度增加、黑色素下降，从第五周开始，试食组的皮肤即能检测出弹性增强，皱纹变浅，而对照组没有变化。以后每周检测，试食组的皮肤的以上各项指标都有有益的好转，而对照组没有变化。从第11周开始，试食组的皮肤的以上各项指标的变化开始逐渐减小直至不能测出。试验证明本发明的组合物有延缓衰老，美白皮肤的效果。
本发明的有益效果是通过对酪氨酸酶的抑制作用、对自由基清除作用、黑色素细胞黑色素产生的抑制作用达成的，测试数据以及人体实验验证结果均表明，本发明的组合物具有皮肤美白抗衰老功效。
本发明的技术效果：
本发明采用了五种原料作为组成成分，组成简单，材料易于取得，成本低廉，并且取得了皮肤美白抗衰老的协同增效效果。
其次，本发明的组合物安全可控，对于健康没有危害。具体而言，一方面由于材料为常见物质，其所含化学成分清楚可控；另一方面，将已知的有害成分苯甲酸采用简单的方法脱除，进一步保证了长期服用本组合物的安全性，具体是利用白芍中所含有的苯甲酸是以游离态形式存在的特点及其在温度为100℃时迅速升华的特点，采用简单方便、成本低廉的方法将其脱除，并且很好地保留了其中的芍药苷、羟基芍药苷等具有抗氧化作用、能清除自由基、抑制过氧化脂质形成的成份，通过本发明的加工处理，这些有益成份更容易溶解出来；再一方面，用新鲜丹参替代干丹参直接进行加工处理，利用丹参酮存在于其表面并且极易溶解于高浓度乙醇的特点，以及由于是新鲜并且完整的丹参，其它成份特别是水溶性的丹酚酸Ａ、丹酚酸Ｂ不易被溶解出来的特点，将其中的丹参酮有效地除去，而保留了丹参的其它有益成份。直接用葡萄籽提取物，使其在小剂量就能得到足够有效的原花青素，同时减轻了胃肠的负担，有利于消化吸收，避免了引发胃黏膜发炎或消化性溃疡的危险。
本发明的组合物制备方法简单易行，便于工业化生产，并且成本低廉，易于推广。
具体实施方式
实施例1：
白肤祛斑抗衰老组合物的制备：
（1）白芍的制备
取白芍，切为厚度为2mm的薄片，平铺于烘箱中，厚度为3cm，保持烘箱上部气流的畅通，于200℃的温度下烘烤5分钟，取出，放冷，置烘箱中于102℃～104℃的温度烘至水份为8％，取出，放冷；
（2）丹参的制备
取新鲜丹参，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，然后用80%的乙醇浸泡10分钟，使丹参酮等醇溶性物质溶解于乙醇中，立即取出，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，将已除去了丹参酮的新鲜丹参切成厚度为2mm的薄片，置杀青机中于230℃的高温下持续70秒瞬间干燥，取出，放冷，置烘箱中于60℃的温度烘烤至含水量为8％，取出，放冷；
（3）黄芪的制备
取黄芪，用清水快速洗净，放置，让水份浸入黄芪内部以使黄芪湿润，切成厚度为2mm的薄片，置烘箱中于105℃的温度烘烤至含水量为8％，取出，放冷；
（4）枸杞子的制备
取枸杞子，用清水快速洗净，放置，晾干表面粘附的水份，置烘箱中于105℃的温度烘烤至含水量为10％，取出，放冷；
取上述制备好的白芍、丹参、黄芪及枸杞子与葡萄籽提取物按照干品重量计，白芍28份，丹参20份，黄芪19份，枸杞子29份，葡萄籽提取物4份的比例，混合均匀即可。
实施例2：
白肤祛斑抗衰老组合物袋泡茶的制备：
（1）白芍的制备
取白芍，切为厚度为2mm的薄片，平铺于烘箱中，厚度为3cm，保持烘箱上部气流的畅通，于200℃的温度下烘烤5分钟，取出，放冷，置烘箱中于102℃～104℃的温度烘至水份为8％，取出，放冷；
（2）丹参的制备
取新鲜丹参，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，然后用80%的乙醇浸泡10分钟，使丹参酮等醇溶性物质溶解于乙醇中，立即取出，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，将已除去了丹参酮的新鲜丹参切成厚度为2mm的薄片，置杀青机中于230℃的高温下持续70秒瞬间干燥，取出，放冷，置烘箱中于60℃的温度烘烤至含水量为8％，取出，放冷；
（3）黄芪的制备
取黄芪，用清水快速洗净，放置，让水份浸入黄芪内部以使黄芪湿润，切成厚度为2mm的薄片，置烘箱中于105℃的温度烘烤至含水量为8％，取出，放冷；
（4）枸杞子的制备
取枸杞子，用清水快速洗净，放置，晾干表面粘附的水份，置烘箱中于105℃的温度烘烤至含水量为10％，取出，放冷；
（5）袋泡茶的制备
取上述制备好的白芍、丹参、黄芪及枸杞子与葡萄籽提取物按照干品重量计，白芍27份，丹参19份，黄芪20份，枸杞子30份，葡萄籽提取物4份的比例，混合均匀，分装成每袋10克即可。
实施例3：
白肤祛斑抗衰老组合物颗粒剂的制备：
（1）白芍浸膏的制备：
取白芍，切为厚度为2～4mm的薄片，平铺于烘箱中，厚度为1～5厘米，保持烘箱上部气流的畅通，于120℃～220℃的温度下烘烤2～15分钟，取出，放冷，置烘箱中于102℃～104℃的温度烘至水份为8％～12％，取出，放冷。
取烘干并且已去除苯甲酸后的白芍，加其重量4～8倍的水煎煮2小时，滤过，收集滤液备用，白芍再加干花重量3～5倍的水煎煮1小时，滤过，收集滤液，与前面的滤液合并，静置，取上清液，浓缩至相对密度为1.18～1.22，即得白芍浸膏。
（2）丹参膏粉的制备：
取新鲜丹参，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，然后用90%～95%的乙醇浸泡10～20分钟，使丹参酮等醇溶性物质溶解于乙醇中，立即取出，用清水洗净，晾干表面粘附的水份。
将已除去了丹参酮的鲜新丹参切成厚度为2～5mm的薄片，置杀青机中于230℃～270℃的高温下持续50～70秒瞬间干燥，取出，放冷，置烘箱中于50℃～60℃的温度烘烤至含水量为8％～12％，取出，放冷，用粗碎机粉碎成粗粉。
取丹参粗粉，置渗滤罐中，压紧，取30～70%乙醇，总量为丹参粗粉重量的10～20倍，先将部份乙醇加入渗滤罐中，至乙醇液面正好高出丹参粗粉1～２厘米，常温浸泡15～30小时，以每分钟1～3ml的速度由渗滤罐底端放出渗滤液，收集备用，同时将剩余乙醇从渗滤罐的顶端以同底端放出速度一样的速度加入，加完为止，继续收集渗滤液，待渗滤罐中的渗滤液放尽为止。
将以上收集的渗滤液滤过，滤液回收乙醇，浓缩至适量，喷雾干燥，收集膏粉，即得。
（3）黄芪浸膏的制备：
取黄芪，取黄芪，用清水快速洗净，放置，让水份浸入黄芪内部以使黄芪湿润，切成厚度为2～3mm的薄片，加黄芪重量8～12倍的水煎煮1.5小时，滤过，收集滤液备用，黄芪再加6～8倍重量的水煎煮1小时，滤过，收集滤液，与前面的滤液合并，静置，取上清液，浓缩至相对密度为1.22～1.25，即得黄芪浸膏。
（4）枸杞子浸膏的制备：
取枸杞子，用清水快速洗净，加枸杞子重量8～12倍的水煎煮1.5小时，滤过，收集滤液备用，枸杞子再加6～8倍重量的水煎煮1小时，滤过，收集滤液，与前面的滤液合并，静置，取上清液，浓缩至相对密度为1.20～1.23，即得枸杞子浸膏。
取白芍浸膏3份，丹参膏粉2份，黄芪浸膏1份，枸杞子浸膏1份，葡萄籽提取物0.5份，加蔗糖粉10份，制成颗粒，干燥，分装成10克/袋，避光密封保存即可。
实施例4：
白肤祛斑抗衰老组合物片剂的制备：
取实施例3中制备好的白芍浸膏3份，丹参膏粉2份，黄芪浸膏1份，枸杞子浸膏1份，葡萄籽提取物0.5份，加淀粉8份，制成颗粒，干燥，压制成0.5克/片，避光密封保存即可。
Claims (8)
1. 一种白肤祛斑抗衰老组合物，其组分以干品重量计为：白芍23～31份，丹参16～22份，黄芪17～23份，枸杞子25～35份，葡萄籽提取物2～6份。
2.根据权利要求1所述的白肤祛斑抗衰老组合物，其特征在于：其组分以干品重量计为：白芍27份，丹参19份，黄芪20份，枸杞子30份，葡萄籽提取物4份。
3.根据权利要求1所述的白肤祛斑抗衰老组合物，其特征在于：所述白芍中苯甲酸含量低于0.08%。
4.根据权利要求1所述的白肤祛斑抗衰老组合物，其特征在于：所述丹参中丹参酮的含量低于0.005％ 。
5.根据权利要求1所述的白肤祛斑抗衰老组合物，其特征在于：所述丹参为直接用鲜丹参进行加工处理后的。
6.权利要求1至5任意一项所述白肤祛斑抗衰老组合物的用途，用于制成袋泡茶。
7.权利要求1至5任意一项所述白肤祛斑抗衰老组合物的用途，用于制成颗粒剂、片剂、糖浆剂或口服液。
8.权利要求1至5任意一项所述的白肤祛斑抗衰老组合物的制备方法，其特征在于，分别制备白芍、丹参、黄芪和枸杞子，然后按照所述的重量比例加入葡萄籽提取物进行混合即可，其中：
（1）白芍的制备：
取白芍，切为厚度为2～4mm的薄片，平铺于烘箱中，厚度为1～5cm，保持烘箱上部气流的畅通，于120℃～220℃的温度下烘烤2～15分钟，取出，放冷，置烘箱中于102℃～104℃的温度烘至水份为8％～12％，取出，放冷；
（2）丹参的制备
取新鲜丹参，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，然后用80%～95%的乙醇浸泡10～20分钟，使丹参酮醇溶性物质溶解于乙醇中，立即取出，用清水洗净，晾干表面粘附的水份，将已除去了丹参酮的新鲜丹参切成厚度为2～5mm的薄片，置杀青机中于230℃～270℃的高温下持续50～70秒瞬间干燥，取出，放冷，置烘箱中于50℃～60℃的温度烘烤至含水量为8％～12％，取出，放冷；
（3）黄芪的制备
取黄芪，用清水快速洗净，放置，晾干表面粘附的水份，置烘箱中于102℃～105℃的温度烘烤至含水量为8％～12％，取出，放冷；
（4）枸杞子的制备
取枸杞子，用清水快速洗净，放置，晾干表面粘附的水份，置烘箱中于102℃～105℃的温度烘烤至含水量为10％～14％，取出，放冷。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20130828 |