CN103239429B - 速干型手用消毒凝胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种消毒剂，具体涉及一种速干型手用消毒凝胶及其制备方法。本发明所述的速干型手用消毒凝胶由如下质量百分比的原料制成：乙醇55～60%；卡波姆树脂0.2～0.5%；中和剂0.1～0.3%；丁二醇3～4%；PEG3～5%；维生素E羧酸酯0.01～0.1%；防腐杀菌剂0.5～1%和余量的去离子水。本发明的手用消毒剂将乙醇与DP300进行复配，并添加保湿护肤成分，不仅有良好的协同作用，提高了消毒效果，而且杀菌效果持久，同时具有良好的护肤功能。

Description

速干型手用消毒凝胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种消毒剂，具体涉及一种速干型手用消毒凝胶及其制备方法。

背景技术

DP300作为皮肤护理品应用已有40多年的历史，属于抵消杀菌剂，但对MRSA表现出优越的杀伤能力。其可以直接作用于微生物细胞壁，破坏细胞壁的通透性，是胞内容物大量露出或有害物质大量深入，均可是微生物死亡。另外，DP300对微生物有特殊作用位点，即一种蛋白还原酶，从而抑制菌体合成，因而低浓度条件下对微生物有极强的抑制作用。对皮肤无刺激性，同时与乙醇、异丙醇具有良好的协同杀菌作用。

乙醇属于中等消毒剂，可以快速杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、真菌、结核杆菌等多种微生物。乙醇作为消毒剂有着悠久的历史，在医院消毒中具有重要地位，其作用快速、无色、价格低廉，以至于目前仍得到广泛的使用。其可以溶解和清除皮肤上油脂性物质，有利于杀菌；医用乙醇含有水，含乙醇量95%，临床上常用其配制消毒用乙醇制剂。

乙醇作用于细菌细胞首先起到脱水作用，乙醇分子进入蛋白质分子的肽链环节，是蛋白质发生变性沉淀，70%乙醇这种作用显现跟为突出；同时乙醇具有很强的渗透作用60～85%浓度的乙醇比较容易渗透到菌体内，使得细菌细胞破坏溶解；再者，乙醇通过抑制细菌酶系统，特别是脱氢酶和氧化酶等，阻止了正常代谢抑制细菌生长繁殖。

外科曾一直使用乙醇作术前手的消毒，用70%乙醇浸泡5min，但长期使用乙醇泡手使皮肤干裂粗糙且过程繁琐，同时因其易挥发，作用时间短而限制了其使用。

发明内容

本发明的目的是提供一种速干型手用消毒凝胶及其制备方法，该消毒剂提高了消毒效果和作用时间，同时添加了特效护肤成分，杀菌的同时呵护了皮肤健康；本发明同时提供了其制备方法。

本发明所述的速干型手用消毒凝胶，由如下质量百分比的原料制成：

所述的中和剂为DL-氨基丙醇，为卡波姆树脂专用中和剂，中和后产品无起灰感，有效防止乙醇的快速挥发。

所述的丁二醇、PEG和维生素E羧酸酯为护肤类成分，产品抗氧化特征明显、护肤性好，同时有效防止添加甘油、丙二醇带来的粘手感。

所述的维生素E羧酸酯为DMS公司的dl-α-TocopherylAcetate，由上海索凯实业有限公司提供。

所述的防腐杀菌剂为DP300，其和乙醇有良好的协同杀菌效果，乙醇挥发后，DP300继续发挥杀菌效果，可以达到持久杀菌的效果。

所述的速干型手用消毒凝胶的制备方法，包括以下步骤：

将卡波姆树脂均匀分散于去离子水中，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌至均匀，加入乙醇至分散均匀，然后加入防腐杀菌剂，搅拌至澄清，先加入0.4倍卡波姆树脂质量的中和剂进行预中和后，再加入PEG、丁二醇、维生素E羧酸酯搅拌至分散均匀，最后加入剩余的中和剂中和至凝胶状制得速干型手用消毒凝胶，灌装封口制得。

本发明的有益效果如下：

为了消除乙醇在使用过程中的不利影响，我们研发了这种新型的乙醇-DP300复方手消毒凝胶。这种消毒剂的最大优点就是保证乙醇消毒效果的同时，添加了PEG、丁二醇等保湿护肤成分，保证了手感良好，另外，本发明采用了温和的中性配方，pH值在6.5-7.5之间。

同时DP300和乙醇具有良好的协同作用，提高了消毒效果。由于DP300活性残留保证杀菌效果持久，弥补了乙醇易挥发而导致的杀菌时间短的缺点。

本发明能够有效杀灭皮肤表面的常见致病菌。手清洗洁净后，取本品3～5ml于手掌上，然后快速揉擦手掌每个部位60秒，可杀灭手上自然菌99%以上（外科手消毒要求），频繁使用1000次，手部皮肤没有任何异常变化，具有良好的手消毒效果和护肤功能。

本发明的手用消毒剂将乙醇与DP300进行复配，并添加保湿护肤成分，不仅有良好的协同作用，提高了消毒效果，而且杀菌效果持久，同时具有良好的护肤功能。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明做进一步描述。

实施例1

将0.2g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇55g，依次加入DP3001g、丁二醇3g、PEG3g，搅拌至分散均匀，然后加入0.08gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.02g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。

实施例2

将0.2g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇60g，依次加入DP3001g、丁二醇3g、PEG3g，搅拌至分散均匀，然后加入0.08gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.02g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。

实施例3

将0.2g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇60g，依次加入DP3000.5g、丁二醇3g、PEG3g，搅拌至分散均匀，然后加入0.08gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.02g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。

实施例4

将0.2g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇55g，依次加入DP3000.5g、丁二醇3g、PEG3g，搅拌至分散均匀，然后加入0.08gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.02g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。

实施例5

将0.2g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇58g，依次加入DP3000.8g、丁二醇3g、PEG3g，搅拌至分散均匀，然后加入0.08gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.02g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。

实施例6

将0.2g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇58g，依次加入DP3000.8g、丁二醇4g、PEG4g，搅拌至分散均匀，然后加入0.08gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.02g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。

实施例7

将0.5g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇55g，依次加入DP3000.5g、丁二醇3g、PEG3g，搅拌至分散均匀，然后加入0.2gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.05g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。

实施例8

将0.3g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇58g，依次加入DP3000.8g、丁二醇3.5g、PEG4.5g，搅拌至分散均匀，然后加入0.12gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.03g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。

以上实施例1-8产品对微生物（手上自然菌）的杀灭情况和使用效果如下表1所示：

表1使用效果表

项目	护肤效果	作用时间（s）	对手上自然菌的杀菌率（%）
				实施例1	清爽、润滑、保湿	60	99.6
实施例2	清爽、润滑、保湿	30、60	99.2、99.9
				实施例3	清爽、润滑、保湿	60	99.3
实施例4	清爽、润滑、保湿	60	99.1
				实施例5	清爽、润滑、保湿	60	99.5
实施例6	清爽、润滑感佳	60	99.5
				实施例7	润滑、保湿	60	99.0
实施例8	清爽、润滑、保湿	60	99.5

根据以上数据可知，使用本发明60秒可完成外科手消毒、手感清爽、保湿滋润效果良好。

Claims (1)

1.一种速干型手用消毒凝胶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

将0.2g卡波姆树脂分散于余量的去离子水上面，静止溶胀至卡波姆树脂呈透明无颗粒，搅拌器慢速搅拌0.5h使其分散均匀，加入乙醇60g，依次加入DP3001g、丁二醇3g、PEG3g，搅拌至分散均匀，然后加入0.08gDL-氨基丙醇进行预中和，缓慢搅拌下，然后加入维生素E羧酸酯0.02g，继续滴加DL-氨基丙醇0.02g中和至手消毒剂成凝胶状，灌装封口，得成品。