CN103193882A - 胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用 - Google Patents

胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103193882A
CN103193882A CN2013101558843A CN201310155884A CN103193882A CN 103193882 A CN103193882 A CN 103193882A CN 2013101558843 A CN2013101558843 A CN 2013101558843A CN 201310155884 A CN201310155884 A CN 201310155884A CN 103193882 A CN103193882 A CN 103193882A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stem cell
csfr
embryonic stem
monoclonal antibodies
cell
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2013101558843A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103193882B (zh
Inventor
宋秀丽
谭舟
张铭
顾斌
张佳蓉
侯倩女
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN201310155884.3A priority Critical patent/CN103193882B/zh
Publication of CN103193882A publication Critical patent/CN103193882A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103193882B publication Critical patent/CN103193882B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明提供了一种新型的胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α链)及其应用。本发明以胚胎干细胞直接作为免疫原,制备的GM-CSFRα多克隆抗体或兔单克隆抗体GM-CSFRα,作为干细胞鉴定试剂,检测的特异性和灵敏度更高,且可用于胚胎干细胞的分离和活性检测。包含GM-CSFRα多克隆抗体或兔单克隆抗体GM-CSFRα的胚胎干细胞检测试剂盒除了用于鉴定胚胎干细胞全能性以外,还可同时用于检测干细胞活性,拓展了检测试剂盒的功能。

Description

胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用
技术领域
本发明属于细胞生物学及免疫学领域,具体地说,涉及胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用。
背景技术
胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES cells)是指从胚胎内细胞团分离获得的,能在体外长期培养并保持自我更新能力和分化为所有三个胚层细胞潜能的正常二倍体细胞。胚胎干细胞的高度自我更新能力和分化全能性是它区别于其它细胞的重要特征,它的特异性分子标志,对于胚胎干细胞的鉴定、分离以及自我更新和分化机制的研究,有着十分重要的意义。目前常用的胚胎干细胞特异性标志包括转录因子OCT4、NANOG、REX1等;表面标志物SSEA-1、SSEA-3、TRA-1-60、CD9等;这些胚胎干细胞标志物相应抗体,已被广泛应用于干细胞检测试剂盒,用于干细胞的鉴定与分离。
目前大量研究结果表明,大部分已应用于检测试剂盒的胚胎干细胞特异性标志物抗体并不是直接从胚胎干细胞获得的,例如SSEA-1、SSEA-4、TRA-1-60等抗体是由畸胎瘤细胞免疫获得的;SSEA-3抗体是从小鼠胚胎免疫获得;OCT4、NANOG这些转录因子的抗体则直接使用蛋白作为免疫原免疫动物所获得的。而且这些标志物的特异性有一定的局限性:它们在一些成体干细胞、正常组织或癌细胞中也有一定表达,胚胎干细胞特异性的膜表面标志数量更是有限。因此,开发更灵敏、特异性更高的胚胎干细胞鉴定试剂意义重大。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型的胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用。
为了实现本发明目的,本发明的一种胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα(粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α链),其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。
本发明直接以胚胎干细胞作为免疫原,免疫兔子,分离兔子脾脏细胞,与骨髓瘤细胞融合,筛选出产GM-CSFRα兔单克隆抗体的杂交瘤细胞,应用于干细胞的鉴定与分离。
本发明提供的GM-CSFRα可作为胚胎干细胞功能性鉴定标志物。GM-CSFRα兔单克隆抗体识别天然构象表位,除鉴定胚胎干细胞全能性以外,可同时用于检测干细胞活性。
本发明还提供胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα在鉴定胚胎干细胞中的应用,用GM-CSFRα单克隆抗体或GM-CSFRα多克隆抗体通过检测抗原抗体相互作用来鉴定胚胎干细胞。所述GM-CSFRα单克隆抗体由杂交瘤细胞株ZJUESRMAB29(保藏号CGMCC NO.7302)产生。检测抗原抗体相互作用的方法,例如免疫细胞化学法ICC、IHC染色或免疫共沉淀等。
还可以通过检测细胞中GM-CSFRα基因的表达量来鉴定胚胎干细胞。
本发明进一步提供一种胚胎干细胞检测试剂盒,所述试剂盒包含GM-CSFRα单克隆抗体和/或GM-CSFRα多克隆抗体。所述GM-CSFRα单克隆抗体由杂交瘤细胞株ZJUESRMAB29(保藏号CGMCCNO.7302)产生。
本发明还提供产GM-CSFRα单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZJUESRMAB29,现已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址北京市朝阳区大屯路中科院微生物研究所,保藏编号CGMCC NO.7302,保藏日期2013年2月5日。
本发明还提供由所述杂交瘤细胞株产生的GM-CSFRα单克隆抗体在鉴定胚胎干细胞中的应用。
本发明以胚胎干细胞直接作为免疫原,制备的兔单克隆抗体GM-CSFRα或GM-CSFRα多克隆抗体,作为干细胞鉴定试剂,检测的特异性和灵敏度更高,且可用于胚胎干细胞的分离和活性检测。
本发明的胚胎干细胞检测试剂盒除了用于鉴定胚胎干细胞全能性以外,还可同时用于检测干细胞活性,拓展了检测试剂盒的功能。
附图说明
图1为本发明实施例2中IHC染色结果示意图。
图2为本发明实施例3中ICC染色结果示意图;其中,ZjuESrMab29为筛选到的GM-CSFRα兔单克隆抗体。
图3所示为本发明实施例4中免疫沉淀(IP)实验结果。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,所用原料均为市售商品。
实施例1兔单克隆抗体的制备
以小鼠胚胎干细胞(mES)作为免疫原,每次用1×108个mES免疫3月龄新西兰大白兔,免疫4次,每次免疫间隔3周。四次免疫后取血清,免疫细胞化学检测阳性后静脉注射1×108个mES细胞加强免疫,加强3天后,分离兔脾脏细胞,与骨髓瘤细胞240E-W2(购自Epitomics公司)融合,筛选出产生GM-CSFRα兔单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZJUESRMAB29(保藏号CGMCC NO.7302),应用于干细胞的鉴定与分离。
实施例2GM-CSFRα作为胚胎干细胞标志物的应用
GM-CSFRα的表达随细胞分化减少,在成体组织中局限表达,可作为新的胚胎干细胞鉴定标志物。
IHC染色实验:准备好各组织冷冻切片;将各组织冷冻切片置于3%过氧化氢中10分钟,使内源性过氧化物酶失活;冷冻切片用封闭液(含10%山羊血清和1%BSA的PBS)37℃封闭1小时;加入一抗(实施例1中制备的GM-CSFRα兔单克隆抗体)37℃孵育1小时;然后加入羊抗兔-HRP二抗37℃孵育1小时;最后用新鲜配制的3,3′-diaminobenzidine(DAB)于37℃显色5分钟,观察读片。结果如图1所示。IHC染色结果显示:GM-CSFRα在小鼠睾丸中高表达,在肾脏和脾脏中弱表达,在脑、心、肝和肺中无表达,特异性高。
实施例3GM-CSFRα作为胚胎干细胞标志物的应用
ICC染色实验证明GM-CSFRα兔单抗可应用于胚胎干细胞的鉴定与分选。
ICC实验:培养细胞用4%甲醛(Sigma)于37℃固定1.5小时;然后用封闭液(含10%山羊血清和1%BSA的PBS)37℃封闭1小时;封闭后的细胞加入一抗(实施例1中制备的GM-CSFRα兔单克隆抗体)37℃孵育1小时;PBS洗涤;洗涤后的细胞加入二抗37℃避光孵育45分钟;最后用0.5μg/ml Hochest33258(Sigma)核染色5分钟;荧光显微镜(Olympus IX-70)下观察并拍照。结果如图2所示。GM-CSFRα兔单抗ICC染色结果显示:未分化的mES细胞与培养3天后分化的细胞对比,未分化的mES染色阳性,分化的mES染色阴性。
实施例4GM-CSFRα作为胚胎干细胞标志物的应用
活细胞结合-免疫沉淀实验证明GM-CSFRα兔单抗识别天然构象抗原。
采用两种方法进行免疫沉淀(IP)实验:
1.1经典IP(Classic IP)
108个ES细胞采用RIPA裂解液裂解,与实施例1中制备的GM-CSFRα兔单抗充分混合,再使用ProA resin分离抗原抗体复合物,经SDS-PAGE分离蛋白,银染检测。
1.2活细胞IP(Live cell IP)
108个ES活细胞与实施例1中制备的GM-CSFRα兔单抗充分混合,然后采用RIPA裂解液裂解,再使用ProA resin分离抗原抗体复合物,经SDS-PAGE分离蛋白,银染检测。
结果显示:只有在活细胞IP条件下可以获得特异性条带,证明GM-CSFRα兔单抗识别天然构象表位。(图3)
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Figure IDA00003113623900011
Figure IDA00003113623900021

Claims (10)

1.胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα,其氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示,或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。
2.胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα在鉴定胚胎干细胞中的应用,其特征在于,用GM-CSFRα单克隆抗体或GM-CSFRα多克隆抗体通过检测抗原抗体相互作用来鉴定胚胎干细胞。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述GM-CSFRα单克隆抗体的制备方法为:直接以胚胎干细胞作为免疫原,免疫实验动物,分离动物脾脏细胞,与骨髓瘤细胞融合,筛选出产GM-CSFRα单克隆抗体的杂交瘤细胞。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,产GM-CSFRα单克隆抗体的杂交瘤细胞株为ZJUESRMAB29,保藏号CGMCC NO.7302。
5.根据权利要求2-4任一项所述的应用,其特征在于,检测抗原抗体相互作用的方法为免疫细胞化学法ICC、IHC染色或免疫共沉淀。
6.胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα在鉴定胚胎干细胞中的应用,其特征在于,通过检测细胞中GM-CSFRα基因的表达量来鉴定胚胎干细胞。
7.胚胎干细胞检测试剂盒,其特征在于,包含GM-CSFRα单克隆抗体和/或GM-CSFRα多克隆抗体。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,所述GM-CSFRα单克隆抗体由保藏号为CGMCC NO.7302的杂交瘤细胞株ZJUESRMAB29产生。
9.产GM-CSFRα单克隆抗体的杂交瘤细胞株ZJUESRMAB29,其保藏号为CGMCC NO.7302。
10.由权利要求9所述杂交瘤细胞株产生的GM-CSFRα单克隆抗体在鉴定胚胎干细胞中的应用。
CN201310155884.3A 2013-03-29 2013-04-26 胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用 Expired - Fee Related CN103193882B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310155884.3A CN103193882B (zh) 2013-03-29 2013-04-26 胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310109662.8 2013-03-29
CN201310109662 2013-03-29
CN201310155884.3A CN103193882B (zh) 2013-03-29 2013-04-26 胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103193882A true CN103193882A (zh) 2013-07-10
CN103193882B CN103193882B (zh) 2014-11-05

Family

ID=48716712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310155884.3A Expired - Fee Related CN103193882B (zh) 2013-03-29 2013-04-26 胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103193882B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020108423A1 (en) * 2018-11-27 2020-06-04 Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. Antibodies specifically recognizing granulocyte-macrophage colony stimulating factor receptor alpha and uses thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008145142A1 (en) * 2007-05-31 2008-12-04 Genmab A/S Stable igg4 antibodies
CN101443360A (zh) * 2006-03-27 2009-05-27 医学免疫有限公司 Gm-csf受体结合元件
CN101693107A (zh) * 2002-12-31 2010-04-14 西格尼斯生物科技有限责任两合公司 使用造血生长因子治疗神经系统疾病的方法
CN103204919A (zh) * 2013-03-29 2013-07-17 浙江大学 胚胎干细胞特异性标志物Aire及其应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101693107A (zh) * 2002-12-31 2010-04-14 西格尼斯生物科技有限责任两合公司 使用造血生长因子治疗神经系统疾病的方法
CN101443360A (zh) * 2006-03-27 2009-05-27 医学免疫有限公司 Gm-csf受体结合元件
WO2008145142A1 (en) * 2007-05-31 2008-12-04 Genmab A/S Stable igg4 antibodies
CN103204919A (zh) * 2013-03-29 2013-07-17 浙江大学 胚胎干细胞特异性标志物Aire及其应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AKIHIRO MATSUMOTO ET AL.: "Stage-specific changes in the levels of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and its receptor in the biological fluid and organ of mouse fetuses", 《COGENITAL ANOMALIES》 *
AKIHIRO MATSUMOTO ET AL.: "Stage-specific changes in the levels of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and its receptor in the biological fluid and organ of mouse fetuses", 《COGENITAL ANOMALIES》, vol. 51, no. 4, 21 December 2011 (2011-12-21), pages 183 - 186 *
GWENN M. HANSEN ET AL.: "Large-scale gene trapping in C57BL/6N mouse embryonic stem cells", 《GENOME RES.》 *
谭舟: "MK和GM-CSFRa在胚胎干细胞中的表达与功能研究", 《中国博士论文电子期刊网》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020108423A1 (en) * 2018-11-27 2020-06-04 Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd. Antibodies specifically recognizing granulocyte-macrophage colony stimulating factor receptor alpha and uses thereof
CN113348179A (zh) * 2018-11-27 2021-09-03 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司 特异性识别粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α的抗体及其用途
JP2022510171A (ja) * 2018-11-27 2022-01-26 舒泰神(北京)生物製薬股フン有限公司 顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子受容体αを特異的に認識する抗体及びその使用
JP7290725B2 (ja) 2018-11-27 2023-06-13 舒泰神(北京)生物製薬股フン有限公司 顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子受容体αを特異的に認識する抗体及びその使用

Also Published As

Publication number Publication date
CN103193882B (zh) 2014-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
G. Kantzer et al. Anti‐ACSA‐2 defines a novel monoclonal antibody for prospective isolation of living neonatal and adult astrocytes
Okada et al. Differentiation of lens in cultures of neural retinal cells of chick embryos
Boyse et al. Some aspects of normal and abnormal cell surface genetics
Berns Immunochemistry of biliproteins
Van der Scheer et al. The electrophoretic analysis of several hyperimmune horse sera
Liu et al. A microfluidic chamber for analysis of neuron-to-cell spread and axonal transport of an alpha-herpesvirus
Lee et al. Reconstitution of herpes simplex virus microtubule-dependent trafficking in vitro
CN108997496A (zh) 抗gfap蛋白单克隆抗体及其用途
CN111334478A (zh) 一种用于检测犬瘟热病毒和犬细小病毒的杂交瘤细胞株及其双重检测试纸卡
Steringer et al. Variability of antigenicity/allergenicity in different strains of Alternaria alternata
CN103193882B (zh) 胚胎干细胞特异性标志物GM-CSFRα及其应用
CN102838676A (zh) 一种癌胚抗原单抗及包含该抗体的芯片以及应用
Holtzer et al. Changes in intermediate-sized filaments during myogenesis and neurogenesis
CN110361442A (zh) 一种用于质谱流式细胞仪检测的外泌体及其制备方法与应用
CN105131114A (zh) 抗p16蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的抗p16单克隆抗体和应用
Hardham et al. The detection of monoclonal antibodies specific for surface components on zoospores and cysts of Phytophthora cinnamomi
CN103204919B (zh) 胚胎干细胞特异性标志物Aire及其应用
Akeson et al. Identification of a high molecular weight nervous system specific cell surface glycoprotein on murine neuroblastoma cells
CN105175543A (zh) 抗E-Cadherin蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的抗E-Cadherin单克隆抗体和应用
CN102731653A (zh) 一种抗磷酸化Oct4蛋白的抗体及其应用
Schenberg Immunological (Ouchterlony method) identification of intrasubspecies qualitative differences in snake venom composition
CN104962524A (zh) 分泌cav-2单克隆抗体的杂交瘤细胞株2c1、由该细胞株分泌的单克隆抗体及应用
CN103204918A (zh) 胚胎干细胞特异性标志物Glut3及其应用
CN105622751B (zh) 抗Ki67蛋白单克隆抗体及其用途
Kao et al. Monoclonal antibodies for the rapid diagnosis of respiratory syncytial virus infection by immunofluorescence

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20141105

Termination date: 20180426