CN103153175A - 脉搏信号波形数据的诊断分类 - Google Patents
脉搏信号波形数据的诊断分类 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103153175A CN103153175A CN2010800680359A CN201080068035A CN103153175A CN 103153175 A CN103153175 A CN 103153175A CN 2010800680359 A CN2010800680359 A CN 2010800680359A CN 201080068035 A CN201080068035 A CN 201080068035A CN 103153175 A CN103153175 A CN 103153175A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- data
- pulse signal
- point
- signal wave
- data point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 48
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims description 28
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 21
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 claims description 20
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims description 17
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 15
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 6
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 4
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims description 3
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 claims description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 9
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 abstract description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000031964 Other metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000036996 cardiovascular health Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 238000003909 pattern recognition Methods 0.000 description 2
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 210000002321 radial artery Anatomy 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 2
- UDQDXYKYBHKBTI-IZDIIYJESA-N 2-[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoyloxy]ethyl (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoate Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(=O)OCCOC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 UDQDXYKYBHKBTI-IZDIIYJESA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 241001269238 Data Species 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 206010020651 Hyperkinesia Diseases 0.000 description 1
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 101000878457 Macrocallista nimbosa FMRFamide Proteins 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000023178 Musculoskeletal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000005764 Peripheral Arterial Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000003840 blood vessel health Effects 0.000 description 1
- 210000000746 body region Anatomy 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 208000037902 enteropathy Diseases 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 208000017445 musculoskeletal system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000803 paradoxical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 210000003270 subclavian artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/053—Measuring electrical impedance or conductance of a portion of the body
- A61B5/0535—Impedance plethysmography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/02007—Evaluating blood vessel condition, e.g. elasticity, compliance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/0205—Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/0245—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate by using sensing means generating electric signals, i.e. ECG signals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/026—Measuring blood flow
- A61B5/0295—Measuring blood flow using plethysmography, i.e. measuring the variations in the volume of a body part as modified by the circulation of blood therethrough, e.g. impedance plethysmography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
- A61B5/681—Wristwatch-type devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6824—Arm or wrist
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7264—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7253—Details of waveform analysis characterised by using transforms
- A61B5/7257—Details of waveform analysis characterised by using transforms using Fourier transforms
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Fuzzy Systems (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Abstract
本发明提供了脉搏信号波形数据的诊断分类。在一个示例中,通过分析脉搏信号波形数据并将脉搏信号波形数据的各方面与已发现指示主体正患有特定疾病的形态模式进行比较来执行疾病的诊断或预测。可以例如基于阻抗体积描记法原理,使用生物电传感器,经由手腕电极来捕获脉搏信号,并使用特征提取对该脉搏信号进行处理,以对主体的患有疾病的程度进行诊断和评估。脉搏信号和脉搏形态模式的分析提供了诊断疾病的体外、非入侵式和低成本方法。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2010年5月14日在印度提交的申请号为1542/MUM/2010的相应专利申请的优先权益,将其全部内容在此一并引入作为参考。
背景技术
由于心脏(或机器)喷出血液而导致血管(通常为动脉)的搏动感觉被称为脉搏。脉搏是由于遍及动脉系统的血液的突然喷出和血液的传送而导致的动脉的急剧扩张。心脏的左心室收缩并将血液喷入主动脉,主动脉携带血液通过外周动脉的分支注入各个器官和组织。临床医师感知到的动脉脉搏是大的可接近的动脉中的压力脉搏。通常,可以在诸如桡动脉、颈动脉、锁骨下动脉、臂部、股骨膝后弯、后胫骨、上脚面之类的部位诊察到脉搏,在临床实践中,通常的脉搏诊察部位是桡动脉。
脉搏与左心室、主动脉和外周动脉的各种事件相关,因而脉搏反映了相关器官的状态。常见的脉搏诊察应用是心跳的测量,因为每次搏动都是心室收缩的结果。例如,脉搏的缺失可能暗示血栓的栓塞或剥离,减弱的脉搏可能与血管病理或心脏功能损伤相关。在低心脏输出中发现低容量和幅度(运动退减)的脉搏,而高容量和幅度(运动过度)的脉搏是例如焦虑、锻炼、发烧甲亢和贫血的征兆。
还与其他功能和事件(例如,吸气与呼气相关改变作为奇脉)结合来研究脉搏。脉搏根据各种因素(如年龄、时间、疾病状态(例如,发烧时加快)、正在进行的治疗等)而改变,这些方面有助于医生对患者进行诊断。因而,脉搏诊察在评估药物反应和患者监测时也是有帮助的。
存在研究通过动脉的血流的各种入侵式和非入侵式方法。入侵式方法包括插入导管来研究动脉中的血流。非入侵式技术包括多普勒超声探测、压力传感器和阻抗体积描记法(例如,基于体表电阻抗的测量来确定改变的体内组织体积)。
基于脉搏诊察的研究目前致力于心血管健康、风险因素的识别和疾病的早期检测。
发明内容
在一个示例方面,提供了一种用于做出脉搏信号波形数据的诊断分类的方法,所述方法包括:接收脉搏信号波形数据;识别所述脉搏信号波形数据中与指示心跳的收缩峰相对应的收缩峰数据点;以及基于所述收缩峰数据点,识别所述脉搏信号波形数据中的波群。波群包括所述脉搏信号波形数据中大约在起始数据点与结束数据点之间的子波形,每个波群包括在起始点与结束点之间的偏转数据点。所述偏转数据点之一是与心跳相对应的收缩峰。所述方法还包括:确定波群的模式分布,所述波群的模式分布指示所述脉搏信号波形数据的波群中出现的脉搏模式的频率。所述方法还包括:基于所述模式分布,做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类。
在另一示例方面,提供了一种计算机可读介质,存储由计算设备可执行以使计算设备执行功能的指令。所述功能包括:接收脉搏信号波形数据;识别所述脉搏信号波形数据中与指示心跳的收缩峰相对应的收缩峰数据点;以及基于所述收缩峰数据点,识别所述脉搏信号波形数据中的波群。所述波群包括所述脉搏信号波形数据中大约在起始数据点与结束数据点之间的子波形,每个波群包括在起始点与结束点之间的偏转数据点。所述偏转数据点之一是与心跳相对应的收缩峰。所述方法还包括:确定波群的模式分布,所述波群的模式分布指示所述脉搏信号波形数据的波群中出现的脉搏模式的频率;以及基于所述模式分布,做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类。
在另一示例方面,提供了一种系统,所述系统包括存储脉搏信号已知模式的数据库;用于接收脉冲信号波形数据的输入接口;以及用于识别所述脉搏信号波形数据中与指示心跳的收缩峰相对应的收缩峰数据点的处理器。所述处理器还基于所述收缩峰数据点,识别所述脉搏信号波形数据中的波群,所述波群包括所述脉搏信号波形数据中大约在起始数据点与结束数据点之间的子波形。每个波群包括在起始点与结束点之间的偏转数据点,以及所述偏转数据点之一是与心跳相对应的收缩峰。使用所述偏转数据点,处理器将每个波群与数据库中脉冲信号已知模式进行比较,并做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类。
以上发明内容仅仅是说明性的,而绝不是限制性的。除了上述示例性的各方案、各实施例和各特征之外,参照附图和以下详细说明,将清楚其他方案、其他实施例和其他特征。
附图说明
图1示出了用于接收和分析医疗数据的系统的示意性实施例。
图2示出了被设置为接收和分析医疗数据的计算设备的示意性实施例。
图3示出了用于分析脉搏信号波形数据以诊断疾病的方法的示意性实施例的流程图。
图4示出了用于分析脉搏信号波形数据的另一方法的示意性实施例的流程图。
图5示出了脉搏信号波形数据的示意性实施例。
图6-10示出了部分脉搏信号波形数据的示意性实施例,其中标记了数据点。
图11-22示出了来自糖尿病患者的部分脉搏信号波形数据的示意性实施例。
图23-28示出了来自非糖尿病主体(例如,健康主体或患有其他疾病的主体)的部分脉搏信号波形数据的示意性实施例。
具体实施方式
在以下详细说明中,参考了作为详细说明的一部分的附图。在附图中,类似符号通常表示类似部件,除非上下文另行指明。具体实施方式部分、附图和权利要求书中记载的示例性实施例并不是限制性的。在不脱离在此所呈现主题的精神或范围的情况下,可以利用其他实施例,且可以进行其他改变。应当理解,在此一般性记载以及附图中图示的本公开的各方案可以按照在此明确和隐含公开的多种不同配置来设置、替换、组合、分割和设计。
当今高压力导致的生活方式带来了全球范围的非传染疾病负担。糖尿病(DM)是引起高死亡率和高发病率的代谢疾病。根据国际糖尿病联合会,例如,预计印度在2025年DM的发病率会提高195%。早期诊断和管理可以防止并发症,并因而例如拯救过早死亡,并防止重要器官(如肾、视网膜、心脏和血管)的衰竭。
在示例实施例中,描述了用于糖尿病(DM)诊断或预测的系统和方法。可以通过分析脉搏并将脉搏与发现指示主体正患有DM的形态学模式进行比较,以执行DM的诊断或预测。在一方面,例如,可以基于阻抗体积描记原理,使用生物电传感器,经由手腕电极来捕获脉搏信号,并使用特征提取对该脉搏信号进行处理,以对主体的DM倾向性进行诊断和评估。脉搏信号和脉搏形态学模式的分析提供了用于诊断DM的体外、非入侵式和低成本方法。
此外,示例实施例中的方法和系统可以用于分析脉搏类型,以诊断其他疾病。例如,心律改变可以特定于某些疾病(例如,心颤中的不规则脉搏),可以将其他脉搏模式识别为指示其他疾病。
现在参照附图,图1是用于接收和分析医疗数据的系统。该系统包括向显示设备102进行输出的医疗设备100。医疗设备100包括输入接口104,用于接收来自患者的医疗读数,并向处理器106发送该医疗读数。医疗读数可以包括例如患者的脉搏信号波形数据。可以随时间连续接收脉搏信号波形数据,或者可以随时间接收表示脉搏信号的数据。输入接口104还可以从用户接收输入,例如包括处理医疗读数的指令。处理器106访问存储器108来执行存储于其中的任一软件功能110,例如接收医疗读数、分析并处理读数、并向显示设备102呈现数据。处理器106还访问存储器108来获取存储的历史数据112、或过去的医疗结果、包括患者的家族历史数据、患者的人体测量数据等的个人健康/医学数据,并且可以将历史数据112与接收到的医疗读数组合,以处理接收到的医疗读数。处理器106可以通过输出接口114向显示设备102输出结果。例如,还可以提供系统总线或等同系统以实现医疗设备100与显示设备104的各元件之间的通信。
医疗设备100通常可以是手持设备、膝上型计算机或个人计算机、诸如工作站和多处理器之类的更大型计算机。医疗设备100还可以包括输入设备,如键盘和/或两键或三键鼠标(如果需要)。计算系统领域的技术人员将会理解,示例实施例不限于用于医疗设备100的计算机的任何特定类或模型,能够选择适合的系统。
医疗设备100可以附在床/床垫/床罩上,以记录主体放松时的脉搏记录,例如,记录静态心率脉搏信号。此外,输入接口104可以独立于医疗设备100,并且可以包括用于收集来自主体的所需医疗读数的任何标准医疗接口。例如,为了收集脉冲信号,输入接口104可以包括或连接到手腕脉搏信号设备。输入接口104还可以连接到其他脉搏收集信号设备,如连接到如小腿、脚趾之类的身体的其他区域的那些类型的脉搏收集信号设备。
此外,输入接口104和输出接口114可以是或可以包括任何标准计算机接口,并且可以包括例如键盘、触摸屏显示器等。然而,也可以使用其他接口。此外,存储器108可以包括主存储器和次级存储器。主存储器可以包括随机访问存储器(RAM)。主存储器还可以包括任何附加或可选存储器设备或存储器电路。也可以提供次级存储器,并且次级存储器可以是永久存储器,如只读存储器(ROM)、光或磁盘、紧致盘只读存储器(CD-ROM)、或任何其他易失性或非易失性存储系统。例如,存储器108也可以包括可由处理器106执行的更多软件功能110,用于记录来自患者的信号并将该信号解译为医疗读数。可以使用机器语言指令或具有面向对象指令(如,Java编程语言)的软件来提供软件功能110。然而,也可以使用其他编程语言(如,C++编程语言)。
处理器106可以根据操作系统进行操作,该操作系统可以是任意适合的商用嵌入式或基于盘的操作系统,或任意专用操作系统。处理器106可以包括一个或多个较小的中央处理单元,例如包括可编程数字信号处理引擎。处理器106还可以实现为单个应用特定集成电路(ASIC)以提高速度并节约空间。
还应理解,这里描述的上述和其他设置仅出于示例目的。因而,本领域技术人员将会理解,也可以使用其他设置和其他元件(例如,机器、接口、功能、命令和功能分组等)作为替代,并根据所需结果省略一些元件。此外,所描述的许多元件是可以实现为分立或分布式组件、或以任意适合组合和在任意适合位置与其他组件相结合的功能实体。
图2是示出了被设置为接收和分析医疗数据的另一示例计算设备200的框图。在非常基本的配置202中,计算设备200典型包括一个或多个处理器204和系统存储器206。存储器总线208可以用于在处理器204与系统总线206之间进行通信。
根据期望配置,处理器204可以具有任意类型,包括但不限于微处理器(μP)、微控制器(μC)、数字信号处理器(DSP)或其任意组合。处理器204可以包括多于一级的缓存,如一级缓存210和二级缓存212,处理器内核214和寄存器216。示例处理器内核214可以包括:算术逻辑单元(ALU)、浮点单元(FPU)、数字信号处理内核(DSP内核)、或其任意组合。存储器控制器218也可以与处理器204一起使用,或者在一些实施方式中,存储器控制器218可以是处理器204的内部部件。
根据期望配置,系统存储器206可以是任意类型的,包括但不限于易失性存储器(如RAM)、非易失性存储器(如ROM、闪存等)、或其任意组合。系统存储器206可以包括操作系统220、一个或多个应用程序222、和程序数据224。应用程序222可以包括被设置为例如依据计算设备200的配置,执行下述图3-4中所示任一功能的算法226。程序数据224可以包括例如患者的脉搏信号波形数据228。在一些示例实施例中,应用程序922可以被设置为与操作系统220上的程序数据224进行操作。所描述的基本配置在图2中通过虚线202内的那些组件示出。
计算设备200可以具有额外特征或功能以及额外接口,以有助于基本配置202与任意所需设备和接口之间进行通信。例如,总线/接口控制器230可以有助于基本配置202与一个或多个数据存储设备232之间经由存储接口总线234进行通信。数据存储设备232可以是可移除存储设备236、不可移除存储设备238、或其组合。可移除存储设备和不可移除存储设备的示例包括磁盘设备(如软盘驱动器和硬盘驱动器(HDD))、光盘驱动器(如高密度盘(CD)驱动器或数字多功能盘(DVD)驱动器)、固态驱动器(SSD)以及磁带驱动器,这仅仅是极多例子中的一小部分。示例计算机存储介质可以包括以任意信息存储方法或技术实现的易失性和非易失性、可移除和不可移除介质,如计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据。
系统存储器206、可移除存储设备236和不可移除存储设备238均是计算机存储介质的示例。计算机存储介质包括(但不限于):RAM、ROM、EEPROM、闪存或其他存储器技术,CD-ROM、数字多功能盘(DVD)或其他光存储设备,磁盒、磁带、磁盘存储设备或其他磁存储设备,或可以用于存储所需信息并可以由计算设备200访问的任意其他介质。任何这种计算机存储介质可以是计算设备200的一部分。
计算设备200还可以包括接口总线240,以有助于各种接口设备(例如,输出接口、外设接口和通信接口)经由总线/接口控制器230与基本配置202进行通信。示例输出设备242包括图形处理单元244和音频处理单元246,其可被配置为经由一个或多个A/V端口248与各种外部设备(如显示器或扬声器)进行通信。示例外设接口250包括串行接口控制器252或并行接口控制器254,它们可被配置为经由一个或多个I/O端口256与外部设备(如输入设备(例如,键盘、鼠标、笔、语音输入设备、触摸输入设备等))或其他外设(例如,打印机、扫描仪等)进行通信。示例通信设备258包括网络控制器260,其可以被设置为经由一个或多个通信端口264与一个或多个其他计算设备262通过网络通信链路进行通信。通信连接可以是通信介质的一个示例。通信介质典型地可以由调制数据信号中的计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据来体现,并可以包括任意信息传送介质。“调制数据信号”可以是通过设置或改变一个或多个特性而在该信号中实现信息编码的信号。例如,但并非限制性地,通信介质可以包括:有线介质(如有线网络或直接布线连接)、以及无线介质(例如声、射频(RF)、微波、红外(IR)和其他无线介质)。在一些示例中,本文所使用的术语计算机可读介质可以包括存储介质、通信介质或二者。
计算设备200可以实现为小体积便携式(或移动)电子设备的一部分,如蜂窝电话、个人数据助理(PDA)、个人媒体播放设备、无线web浏览设备、个人耳机设备、专用设备或包括任意上述功能的混合设备。计算设备200也可以实现为个人计算机,包括膝上型计算机和非膝上型计算机配置。
图1中的医疗设备100或图2中的计算设备200可以被配置为操作以接收脉搏信号并分析脉搏信号以诊断疾病,如糖尿病(DM)。例如,可以通过将脉搏信号与已发现指示主体患有DM的形态学模式进行比较来执行DM的诊断。
图3示出了用于分析脉搏信号波形数据以诊断疾病的方法200的示意性实施例的流程图。应当理解,对于这里公开的这一或其他过程,流程图示出了本实施例的一种可能实施方式的功能和操作。在这点上,每个块可以表示模块、部分、或程序代码的一部分,包括可由处理器执行以实现过程中的特定逻辑功能或步骤的一个或多个指令。例如,程序代码可以存储在任意类型的计算机可读介质上,如包括盘或硬驱动的存储设备。此外,每个块可以表示连线以执行过程中的特定逻辑功能的电路。可选实施方式包括在本公开的示例实施例的范围内,其中如本领域技术人员可以合理地理解,可以依据所涉及的功能,按照与所示出或所讨论的顺序不同的顺序(包括基本并发或相反顺序)来执行功能。
最初,在块302收集患者数据。患者数据可以包括各种临床调查的测试结果,包括例如生物化学(例如,糖)、血液学、心电图、血管造影、脂类、x射线和其他相关调查。此外,患者数据可以包括患者的个人健康或医疗数据,如患者的个人信息、如针对像糖尿病、高血压、缺血性心脏病或其他代谢疾病或条件之类的疾病的风险因数,如来自父母的家族历史。患者数据还可以包括例如观察到的患者的体征和症状或人体测量数据,如高度、体重、身体质量指数(BMI)和腰臀比。
接下来,在块304收集脉搏信号波形数据。可以通过随时间记录基于阻抗静脉搏动描记法或阻抗体积描记法(IPG)的脉搏信号数据来收集脉搏信号波形数据。基于IPG的脉搏数据可以指示反映血量变化的身体区域电阻的小变化。例如,可以使用生物电传感器,从主体的手腕获取或捕获脉搏信号。脉搏信号可以是通过使用生物电传感器捕获的阻抗体积描记脉搏信号。所收集的脉搏信号指示身体部分(如主体的手腕)中阻抗的变化率。此外,可以在一段时间上收集脉搏信号,如大约5分钟,并且可以将脉搏信号配置为脉搏信号波形数据。例如,脉搏信号波形数据可以是周期性的或基本周期性的。
可以在任意时间段上记录脉搏信号。在一些示例中,为了获得脉搏信号波形数据的多个模式,记录间隔可以是至少约1分钟。此外,由于脉搏信号波形数据是周期性的,长间隔不会提供任何附加信息。已发现大约5分钟的间隔提供有效和可靠的数据量。针对一些示例,在良好的条件下(例如,低噪、低扰),可以将间隔缩短为大约4分钟。然而,可以针对在任意时间间隔上收集的脉搏信号波形数据来执行方法300。例如,针对大约5分钟的间隔,结果会更加准确可靠。
接下来,在块306,处理脉搏信号波形数据。在一个示例中,还可以处理脉搏信号波形数据,并将其转换为例如ASCII格式。脉搏信号波形数据可以数字化为二进制格式,然后可以分解为以ASCII格式存储的时间序列数据。为了这样做,输入二进制数据,数据的前四个字节可以表示采样计数。例如,采样计数指示捕获的多个数据点或记录。可以以两个字节的序列存储数据,进而转换为表示在某时刻的阻抗的长数(例如,十进制数)。类似地,可以根据多个两个字节的集合来计算阻抗,可以确定阻抗变化率,并作为文本文件中以逗号隔开的值来随时间输出,例如输出ASCII格式的脉搏时间序列数据文件。
在另一示例中,进一步处理脉搏信号波形数据,以去除信号噪声。例如,使用带通滤波对脉搏信号波形数据的不期望频率进行滤波,以降低背景噪声并优化信噪比。为了去除信号噪声,可以使用ASCII格式的脉搏时间序列数据文件。针对在大约5分钟上收集并以大约100Hz的频率采样的脉搏信号波形数据,收集到大约30,000个数据点。例如,可以通过向数据应用快速傅里叶变换(FFT)算法,对30,000个数据点执行离散傅里叶变换,以将数据点分解为不同频率的分量。接下来,可以获得FFT分解后的数据点的功率谱密度,并且可以识别集中了高信号功率或高强度的频率。可以确定反映了低信号功率或低能量的阈值。可以对FFT分解后的数据点应用阈值滤波技术,以将在具有比阈值小的能量的频率处的FFT系数设置为零。可以向修改后的FFT系数应用逆FFT(iFFT),以提供去噪的脉搏信号波形数据。
接下来,在块308,识别脉搏信号波形数据的特征。由于脉搏信号波形数据的输入数据包括大约30,000个数据点,并且由于脉搏信号波形数据是基本周期性的,所以数据点可以包括重复或冗余信息。因而,可以将数据点变换为保留了有用信息的缩减的特征表示集合,并可以丢弃冗余信息。
由于脉搏信号波形数据是基本周期性的,所以脉搏信号波形数据包括子波形或波群。为了识别脉搏信号波形数据的特征,提取波群,波群由脉搏信号波形数据中相应子波形的起始数据点和结束数据点来定义或标识。每个波群可以包括起始数据点与结束数据点之间的数据点,该数据点是与心跳相对应的收缩峰。在脉搏波形信号数据中会看到不适合的峰,它们会导致异位的波群。由于静态心率的正常范围是大约每分钟60-90次,出现在预定心跳范围之外的异常峰可以被解释为病理,或者,如果发现这些峰为噪声或被解释为噪声,则忽略这些峰。在正常操作中,很少或没有多个高幅值峰被汇集到一起。然而,在一些实例中,峰可能在前一峰之后过快出现(基于正常静态心率),或者在缺失心跳或缺失心跳记录的情况下,峰可能缺失。为考虑脉搏形态,可以忽略出现在期望范围之外的峰、或缺失的峰,但是针对例如心动过缓或心动过速情况的实例,应当引起注意。
还可以识别每个波群的其他特征,包括收缩峰之前和之后的数据点,以表征波群。此外,可以识别数据点的其他特征,如脉搏信号波形数据中数据点的幅值、数据点之间的间隔、以及数据点之间的相关性。还可以获得成对数据点之间的数学关系(例如,相等、大于、小于等),以表征与每个波群相关联的脉搏信号波形数据。此外,例如,可以获得数据点中的其他代数关系,以唯一地表征与每个波群相关联的模式。
接下来,在块310,可以将识别的特征与脉搏信号波形数据的已知模式进行比较,并输出脉搏形态。例如,数据库可以包括脉搏信号波形数据中的脉搏信号的多个已知模式和每个已知模式的相应特征。可以将脉搏信号波形数据的所识别特征与每个已知模式的相应特征进行比较,以识别匹配。依据所比较的多个特征,可以识别多个匹配。如果找到可接受数量的匹配(例如,特征可以近似映射到数据库中的已知现有模式),则可以通过相应已知模式的标签来对脉搏信号波形数据进行标记。如果发现少于可接受数量的匹配,则可以在数据库中存储脉搏信号波形数据,作为具有新标签的新模式。输出包括模式标签的数据,作为脉搏信号波形数据的脉搏形态。
因此,可以通过向数据库填充在脉搏波形信号数据中找到的新模式,来构造脉搏波形信号数据中观察到的独特脉冲模式的数据库,并给予新模式的特征唯一的标签。
匹配的可接受数量可以取决于所比较的特征的数量,例如,可以是至少约50%至约75%或更高匹配率。此外,如果定义了特征的数据点具有近似相同的幅度或幅度在彼此的预定容限内,则会出现特征的匹配。可选地,可以不比较偏转点的绝对值,而是观察偏转点的值的关系(例如,小于、等于或大于)。此外,由于随时间观察脉搏信号波形数据的特征,所以特征的定时或特征之间的定时也可以与已知模式中特征的定时匹配。为了匹配定时特征,特征的定时可以近似相同或在彼此的预定容限之内。
在可选实施例中,不在块310处将所识别的特征与脉搏信号波形数据的已知模式相比较,而是由于模式是在脉搏信号波形数据中观察到的,所以可以将每个波群的所识别特征用于构造模式数据库。通过数据点的特征(例如数据点的幅值)中的数学关系来唯一表征模式。一旦数据库填充了模式,则句法模式识别技术可以用于模式匹配,因为例如在脉搏形态中观察到清楚的结构。
然后,在块312,确定脉冲形态中模式的频率分布。例如,确定每个不同模式在脉冲形态中出现的次数。可以准备包括每个不同模式在脉冲形态中出现的次数的表。
然后,在块312提供脉搏信号波形数据的诊断分类。在5分钟的间隔内捕获的脉搏信号可以显示与不同波群相对应的不同形态模式。针对诊断分类,可以识别在特定间隔内出现在脉搏形态内的最主要模式(例如最频繁出现的模式),并确定最主要模式的标签。该标签可以指示由具有特定脉搏信号波形数据的患者表征的特定疾病。
可选地,在识别了最主要模式之后,可以将最主要模式与分类为指示了特定疾病的脉搏模式进行比较。在一个示例中,最主要模式可以与被分类为指示了糖尿病或代谢综合症(例如,提高发展为心血管疾病和糖尿病的风险的医学失调的组合)的脉搏模式进行比较。
此外,由于阻抗体积描记法是检测血管堵塞的技术,确定四肢中的体积变化,因而可以使用方法300来诊断影响血管/心血管健康的其他失调或疾病。可以使用方法300诊断的示例失调包括心血管心脏病、缺血性心脏病、动脉硬化症、心绞痛、中风、脑血管疾病、充血性心力衰竭、冠状动脉疾病、心肌梗死、或外周动脉疾病。为了诊断这些疾病中的任何一个,确立表征或指示疾病的特定脉搏模式,并将其与出现在脉搏信号波形数据中的最主要模式进行比较。为了生成或识别表征模式,进行涉及例如健康的主体和患有标记疾病的患者及患有其他疾病的患者的盲观测研究。
图4示出了用于分析脉搏信号波形数据的另一方法400的示意性实施例的流程图,图5示出了示例脉搏信号波形数据。最初,在块402收集脉搏信号波形数据。例如,可以随时间收集一系列脉搏信号波形数据。接下来,在块404,将脉搏信号波形数据特征化为数据点的窗。该窗可以被称为波群。可以在大约5分钟的时间段上收集脉搏信号波形数据,并且可以在大约100Hz的采样频率处收集数据,以收集总数为大约30,000个数据点。例如,窗可以包括大约100个数据点或等同于大约1秒。可以基于患者的静态心率来选择窗大小。例如,静态心率的正常低边界值为大约每分钟60次心跳,或大约每秒1次心跳。因而,在一秒的窗大小内,心脏将跳动大约1次。因而,在每个波群内,将会出现大约1个收缩峰。
在图5所示的脉搏信号波形数据中,绘出大约4秒的时间段上的数据,在该时间段内,心跳大约4次,导致4个收缩峰数据点。因而,接下来在块406,通过在例如大约300秒间隔内的整个脉搏信号波形数据上的大约100个数据点的窗内找到具有最大幅值的数据点,来识别每个窗内的收缩峰。给予表示收缩峰的数据点唯一的标签,如图5中的“C”。例如,可以忽略波群中的伪峰,该伪峰指示超出每分钟约60次到约100次的静态心率范围。
接下来,识别收缩峰数据点周围的偏转数据点。例如,在块408识别在收缩峰数据点之前具有局部最小幅值的第一在前数据点。给予该第一在前数据点标签,如图5中的“A”。可以将该第一在前数据点称为指示收缩峰起始点的起始数据点。如图5所示,为了识别起始数据点“A”,执行识别收缩峰“C”数据点之前的局部最小值的算法。将收缩峰“C”之前的数据点的幅值彼此比较,直至识别出局部最小值(例如,直至曲线的变化率开始改变)。或者,例如,比较数据点的幅值,直至发现指示局部最小值的变化(如,在相邻数据点从幅值减小到幅值增大的变化)。
接下来,识别收缩峰C之后的偏转点。例如,在块410,通过发现在收缩峰数据点之后具有局部最小幅值的第一在后数据点来识别下一偏转点。给予第一在后数据点标签,如图5中的“X”。
接下来,在块412识别在第一在后数据点之后具有局部最大幅值的第二在后数据点。给予该第二在后数据点标签,如图5中的“Y”。为了发现局部最大值,执行与发现局部最小值类似的算法,如将数据点的幅值进行比较,直至发现将会指示局部最大值的变化(如,在相邻数据点中从幅值增大到幅值减小的变化)。
接下来,在块414识别在第二在后数据点之后具有局部最小幅值的第三在后数据点。给予该第三在后数据点标签,如图5中的Y′。接下来,在块416识别在第三在后数据点之后具有局部最大幅值的第四在后数据点。给予该第四在后数据点标签,如图5中的“O”。最后,在块418识别在第四在后数据点之后具有局部最小幅值的第五在后数据点。给予该第五在后数据点标签,如图5中的“Z”。例如,数据点Z被称为指示了窗的结束的结束数据点。
如图5所示,从数据点A至Z的子波形被称为波群。由于脉搏信号波形数据是周期性的,这些波群在例如5分钟的记录间隔内重复。数据点A是各个波群中子波形的起始数据点,数据点Z是结束数据点,数据点A、C、X、Y、Y′、O和Z是每个波群的偏转点。
在示例实施例中,使用图3和4的方法,可以执行脉搏形态模式识别,可以提供诊断分类以指示主体是否患有疾病。还可以捕获关于生理变量、临床调查和家族历史等的数据来验证诊断分类。例如,用于诊断分类的方法300和400是体外的、非入侵式的和低成本的。
执行实验研究以评估方法300和400。利用健康的志愿者、糖尿病患者和患有其他代谢疾病(如,缺血性心脏病)的非糖尿病患者,在多个中心收集数据。以下的表1和2指示不同中心、患者和患者的相应疾病。注意,患者可能已患有多于一种疾病/失调。因而,尽管所研究的患者总数是316,但是所研究的案例的总数是394。
中心 | 志愿者 | 志愿者人数 |
医院A | 患者 | 106 |
医院B | 患者 | 71 |
门诊部 | 患者 | 74 |
基金会 | 患者 | 37 |
糖尿病患者营 | 患者 | 28 |
艺术与科学学院 | 健康 | 53 |
工科学院 | 健康 | 46 |
CDAC | 健康 | 81 |
其他(健康部门等) | 健康 | 61 |
总数 | 557 |
表1:基于中心的案例
疾病 | 患者人数 |
IHD | 87 |
血脂紊乱+其他心脏病 | 21 |
高血压 | 82 |
糖尿病 | 91 |
哮喘和其他呼吸疾病 | 22 |
关节炎+肌骨病 | 27 |
肠病 | 43 |
肾内科疾病 | 7 |
神经病 | 6 |
癌症 | 4 |
贫血症 | 4 |
总数 | 394 |
表2:基于疾病的案例
最初,针对每个主体,收集多维数据。数据的维度包括1)来自父母双方的医疗家族历史,2)包括性别和年龄数据的个人健康/医疗记录,3)主体的临床调查,如,血压、葡萄糖水平(禁食和PP)、血脂和血像,4)脉搏相关参数,如强度、量、深度、脉搏速率等,5)人体测量学数据,如身高和体重,以及6)以大约100Hz的采样频率针对大约300秒的时间段记录的阻抗体积描记脉搏数据。
获得临床数据,并对高频噪声进行滤波。在包括上述图3和4中的那些步骤的一系列步骤中处理数据。例如,处理包括(1)信号获取和滤波,(2)从专用二进制格式到ASCII格式的数据转换,(3)数据变换,以用于进一步处理,包括识别各种偏转点、波群和将波群分类为“主要”和“非主要”(异位)类型,(4)脉搏波形识别,识别诊断波的起始和结束以及主要偏转点,(5)特征提取,测量幅值和间隔,以及(6)诊断分类。
在时域中捕获并研究脉搏信号波形数据。通过脉搏信号波形数据中的起始数据点来识别每个波群。在每个波群中,如上所述使用方法400来识别七个主要偏转点(A、C、X、Y、Y′、O和Z)。图6-9示出了通常观察到的示例脉搏形态模式。通过脉搏波形的偏转点之间的相关性来唯一地识别每个模式。
例如,在图6中,示出了具有基本符合以下式(1)和(2)中所示关系的偏转点值的波群。
Y′>A>X 式(1)
α的示例值为大约80。例如,偏转点A的值可以比偏转点X的值大,但是两值之差不应过大。
图7所示的波群具有基本符合式(3)中所示关系的偏转点值。
Y′<A<X 式(3)
图8所示的波群具有基本符合式(4)和(5)中所示关系的偏转点值。
X<min{A,Y′} 式(4)
图9所示的波群具有基本符合式(6)中所示关系的偏转点值。
X=Y′=Z式(6)
图6-9中所示模式可以存储在数据库中并在脉搏形态创建或产生期间使用(例如,在方法300中)。
图10示出了具有基本符合式(7)中所示关系的偏转点值。
A≥X>Y′式(7)
包括符合式(7)中所示关系的偏转点值在内的图10所示波群被分类为指示了糖尿病(DM)。
在式(1)-(7)的每个中,如果偏转数据点的值在容限水平内基本符合式中关系,则仍然可以认为满足关系。例如,如果X比A大容限水平,则可以认为满足式(7)。
脉搏形态模式被分类为指示DM的精度大约为98.74%。在大约5分钟的时间段上捕获的阻抗体积描记脉搏信号波形数据的脉搏形态中,如图10所示的脉搏形态模式占主导,这用作诊断主体为糖尿病患者的标识。以下的表3总结了实验研究的结果。
表3
图11-22示出了来自糖尿病患者的脉搏信号波形数据。在图11中,患者具有(禁食)F-118和(餐后)PP-130的血糖水平。在图12中,患者具有F-130和PP-148的血糖水平。在图13中,患者具有F-137和PP-187的血糖水平。在图14中,患者具有F-134和PP-287的血糖水平。在图15中,患者具有F-130和PP-210的血糖水平。在图16中,患者具有F-134和PP-200的血糖水平。在图17中,患者具有F-144和PP-200的血糖水平。
如图11-22所示,每个脉搏信号波形数据满足式(7)的关系(A≥X>Y′)。然而例如在图17-18中,X略大于A,但在可接受容限水平内。
图23-28示出了来自非糖尿病主体(例如,健康人或患有其他疾病的患者)的脉搏信号波形数据。在图23-28中,脉搏信号波形数据通常不满足式(7)的关系(A≥X>Y′)。
高血糖引发的糖尿病患者的脉管病变会导致多种并发症,如视网膜病、肾病和神经病。使用这里描述的示例方法,针对DM的阻抗体积描记脉搏形态模式的脉搏检查和分类能够容易地检测DM或其他高血糖引发的脉管病变。
在示例实施例中,患者可以在家执行方法,将对例如病理实验室的耗时访问的需求最小化。诸如DM之类的疾病的早期检测实现了在饮食和生活方式上的早期纠正措施和用于降低由DM直接或间接引起的发病率和死亡率的适当治疗。
尽管已经在此公开了多个方案和实施例,但是本领域技术人员应当明白其他方案和实施例。这里所公开的多个方案和实施例是出于说明性的目的,而不是限制性的,本公开的真实范围和精神由所附权利要求表征。
本公开不限于在本申请中描述的具体实施例,这些具体实施例意在说明不同方案。本领域技术人员清楚,不脱离本公开的精神和范围,可以做出许多修改和变型。本领域技术人员根据之前的描述,除了本文所列举的方法和装置之外,还可以想到本公开范围内功能上等价的其他方法和装置。这种修改和变型应落在所附权利要求的范围内。本公开应当由所附权利要求的术语及其等价描述的整个范围来限定。应当理解,本公开不限于具体方法、试剂、化合物组成或生物系统,这些都是可以改变的。还应理解,本文所使用的术语仅用于描述具体实施例的目的,而不应被认为是限制性的。
至于本文中任何关于多数和/或单数术语的使用,本领域技术人员可以从多数形式转换为单数形式,和/或从单数形式转换为多数形式,以适合具体环境和应用。为清楚起见,本文明确声明单数形式/多数形式可互换。
本领域技术人员应当理解,一般而言,所使用的术语,特别是所附权利要求中(例如,在所附权利要求的主体部分中)使用的术语,一般地应理解为“开放”术语(例如,术语“包括”应解释为“包括但不限于”,术语“具有”应解释为“至少具有”等)。本领域技术人员还应理解,如果意在所引入的权利要求中标明具体数目,则这种意图将在该权利要求中明确指出,而在没有这种明确标明的情况下,则不存在这种意图。例如,为帮助理解,所附权利要求可能使用了引导短语“至少一个”和“一个或多个”来引入权利要求中的特征。然而,这种短语的使用不应被解释为暗示着由不定冠词“一”或“一个”引入的权利要求特征将包含该特征的任意特定权利要求限制为仅包含一个该特征的实施例,即便是该权利要求既包括引导短语“一个或多个”或“至少一个”又包括不定冠词如“一”或“一个”(例如,“一”和/或“一个”应当被解释为意指“至少一个”或“一个或多个”);在使用定冠词来引入权利要求中的特征时,同样如此。另外,即使明确指出了所引入权利要求特征的具体数目,本领域技术人员应认识到,这种列举应解释为意指至少是所列数目(例如,不存在其他修饰语的短语“两个特征”意指至少两个该特征,或者两个或更多该特征)。另外,在使用类似于“A、B和C等中至少一个”这样的表述的情况下,一般来说应该按照本领域技术人员通常理解该表述的含义来予以解释(例如,“具有A、B和C中至少一个的系统”应包括但不限于单独具有A、单独具有B、单独具有C、具有A和B、具有A和C、具有B和C、和/或具有A、B、C的系统等)。在使用类似于“A、B或C等中至少一个”这样的表述的情况下,一般来说应该按照本领域技术人员通常理解该表述的含义来予以解释(例如,“具有A、B或C中至少一个的系统”应包括但不限于单独具有A、单独具有B、单独具有C、具有A和B、具有A和C、具有B和C、和/或具有A、B、C的系统等)。本领域技术人员还应理解,实质上任意表示两个或更多可选项目的转折连词和/或短语,无论是在说明书、权利要求书还是附图中,都应被理解为给出了包括这些项目之一、这些项目任一方、或两个项目的可能性。例如,短语“A或B”应当被理解为包括“A”或“B”、或“A和B”的可能性。
另外,在以马库什组描述本公开的特征或方案的情况下,本领域技术人员应认识到,本公开由此也是以该马库什组中的任意单独成员或成员子组来描述的。
本领域技术人员应当理解,出于任意和所有目的,例如为了提供书面说明,这里公开的所有范围也包含任意及全部可能的子范围及其子范围的组合。任意列出的范围可以被容易地看作充分描述且实现了将该范围至少进行二等分、三等分、四等分、五等分、十等分等。作为非限制性示例,在此所讨论的每一范围可以容易地分成下三分之一、中三分之一和上三分之一等。本领域技术人员应当理解,所有诸如“直至”、“至少”、“大于”、“小于”之类的语言包括所列数字,并且指代了随后可以如上所述被分成子范围的范围。最后,本领域技术人员应当理解,范围包括每一单独数字。因此,例如具有1~3个单元的组是指具有1、2或3个单元的组。类似地,具有1~5个单元的组是指具有1、2、3、4或5个单元的组,以此类推。
尽管已经在此公开了多个方案和实施例,但是本领域技术人员应当明白其他方案和实施例。这里所公开的多个方案和实施例是出于说明性的目的,而不是限制性的,本公开的真实范围和精神由所附权利要求表征。
Claims (20)
1.一种用于做出脉搏信号波形数据的诊断分类的方法,所述方法包括:
接收脉搏信号波形数据;
识别所述脉搏信号波形数据中与指示心跳的收缩峰相对应的收缩峰数据点;
基于所述收缩峰数据点,识别所述脉搏信号波形数据中的波群,其中波群包括所述脉搏信号波形数据中大约在起始数据点与结束数据点之间的子波形,以及每个波群包括在起始点与结束点之间的偏转数据点,所述偏转数据点之一是与心跳相对应的收缩峰;
确定波群的模式分布,其中所述模式分布指示所述脉搏信号波形数据的波群中出现的脉搏模式的频率;以及
基于所述模式分布,做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类。
2.根据权利要求1所述的方法,其中做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类包括:确定所述脉搏信号波形数据指示糖尿病或高血糖引发的脉管病变。
3.根据前述任一权利要求所述的方法,还包括:针对每个波群,如下确定偏转数据点:
识别收缩峰数据点之前具有局部最小幅值的第一在前数据点,所述第一在前数据点是所述起始数据点;
识别收缩峰数据点之后具有局部最小幅值的第一在后数据点;
识别所述第一在后数据点之后具有局部最大幅值的第二在后数据点;
识别所述第二在后数据点之后具有局部最小幅值的第三在后数据点;
识别所述第三在后数据点之后具有局部最大幅值的第四在后数据点;以及
识别所述第四在后数据点之后具有局部最小幅值的第五在后数据点,所述第五在后数据点是所述结束数据点。
4.根据权利要求3所述的方法,其中做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类包括:当基本满足以下关系时,确定所述脉搏信号波形数据指示糖尿病,
A≥X>Y′,
其中A是第一在前数据点,X是第一在后数据点,Y′是第三在后数据点。
5.根据前述任一权利要求所述的方法,还包括:接收从中记录了所述脉搏信号波形数据的患者的个人健康和医疗数据,并基于患者的个人健康和医疗数据,做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类。
6.根据前述任一权利要求所述的方法,还包括:将所述脉搏信号波形数据转换为以ASCII格式存储的时间序列数据。
7.根据权利要求6所述的方法,还包括:如下对所述脉搏信号波形数据进行滤波:
对所述时间序列数据执行离散傅立叶变换,以将数据点分解为不同频率的分量;
确定分解后的数据点的功率谱密度;
识别信号功率集中所在的频率;
基于所识别的频率,确定反映低信号功率的阈值;
将在具有比阈值小的信号功率的频率处的分解后的数据点设置为零,以提供修改后的数据点;以及
对修改后的数据点执行快速傅里叶逆变换(iFFT),以输出去噪的脉搏信号波形数据。
8.根据前述任一权利要求所述的方法,还包括:通过识别每个波群中具有最大幅值的数据点来识别每个波群中与心跳相对应的收缩峰。
9.根据前述任一权利要求所述的方法,还包括:基于偏转数据点之间的关系,表征所述脉搏信号波形数据中的每个波群。
10.根据前述任一权利要求所述的方法,还包括:在波群的模式分布内识别所述脉搏信号波形数据中最频繁出现的模式。
11.根据权利要求10所述的方法,还包括:将所述脉搏信号波形数据中最频繁出现的模式与分类为指示了疾病的模式进行比较。
12.根据前述任一权利要求所述的方法,还包括:将波群的模式分布内波群模式的偏转数据点与脉搏信号已知模式中的偏转数据点进行比较,以识别匹配。
13.根据权利要求12所述的方法,还包括:当波群的给定模式的偏转数据点与任一脉搏信号已知模式中的偏转数据点不充分匹配时,向在脉搏波形信号数据中观察到的独特脉搏信号模式的数据库填充所述给定模式。
14.根据前述任一权利要求所述的方法,其中接收脉搏信号波形数据包括:接收随时间变化的基于阻抗静脉描记/阻抗体积描记的脉搏信号数据。
15.根据前述任一权利要求所述的方法,其中接收脉搏信号波形数据包括:接收在一时间段上收集的脉搏信号波形数据,其中基于患者的静态心率来选择所述脉搏信号波形数据中子波形的时间间隔,使得在子波形的时间间隔内出现指示心跳的大约1个收缩峰。
16.一种计算机可读介质,存储有计算设备可执行以使计算设备执行以下功能的指令:
接收脉搏信号波形数据;
识别所述脉搏信号波形数据中与指示心跳的收缩峰相对应的收缩峰数据点;
基于所述收缩峰数据点,识别所述脉搏信号波形数据中的波群,其中波群包括所述脉搏信号波形数据中大约在起始数据点与结束数据点之间的子波形,以及每个波群包括在起始点与结束点之间的偏转数据点,所述偏转数据点之一是与心跳相对应的收缩峰;
确定波群的模式分布,其中所述波群的模式分布指示所述脉搏信号波形数据的波群中出现的脉搏模式的频率;以及
基于所述模式分布,做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类。
17.根据权利要求16所述的计算机可读介质,其中所述功能还包括:确定所述脉搏信号波形数据指示糖尿病。
18.根据权利要求16或17所述的计算机可读介质,其中所述功能还包括:针对每个波群,如下确定偏转数据点:
识别收缩峰数据点之前具有局部最小幅值的第一在前数据点,所述第一在前数据点是所述起始数据点;
识别收缩峰数据点之后具有局部最小幅值的第一在后数据点;
识别所述第一在后数据点之后具有局部最大幅值的第二在后数据点;
识别所述第二在后数据点之后具有局部最小幅值的第三在后数据点;
识别所述第三在后数据点之后具有局部最大幅值的第四在后数据点;以及
识别所述第四在后数据点之后具有局部最小幅值的第五在后数据点,所述第五在后数据点是所述结束数据点,
其中做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类包括:当基本满足以下关系时,确定所述脉搏信号波形数据指示糖尿病,
A≥X>Y′,
其中A是第一在前数据点,X是第一在后数据点,Y′是第三在后数据点。
19.根据权利要求16-18之一所述的计算机可读介质,其中所述功能还包括:
在波群的模式分布内识别所述脉搏信号波形数据中最频繁出现的模式;以及
将所述脉搏信号波形数据中最频繁出现的模式与分类为指示了疾病的模式进行比较。
20.一种系统,包括:
数据库,存储脉搏信号已知模式;
输入接口,用于接收脉冲信号波形数据;以及
处理器,用于识别所述脉搏信号波形数据中与指示心跳的收缩峰相对应的收缩峰数据点,所述处理器还基于所述收缩峰数据点,识别所述脉搏信号波形数据中的波群,其中波群包括所述脉搏信号波形数据中大约在起始数据点与结束数据点之间的子波形,每个波群包括在起始点与结束点之间的偏转数据点,其中所述偏转数据点之一是与心跳相对应的收缩峰,
其中所述处理器使用所述偏转数据点,将每个波群的模式与数据库中脉冲信号已知模式进行比较,并做出所述脉搏信号波形数据的诊断分类。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN1542/MUM/2010 | 2010-05-14 | ||
IN1542MU2010 | 2010-05-14 | ||
PCT/IB2010/001812 WO2011141765A1 (en) | 2010-05-14 | 2010-07-23 | Diagnostic classifications of pulse signal waveform data |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103153175A true CN103153175A (zh) | 2013-06-12 |
CN103153175B CN103153175B (zh) | 2017-02-15 |
Family
ID=44914002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201080068035.9A Expired - Fee Related CN103153175B (zh) | 2010-05-14 | 2010-07-23 | 用于做出脉搏信号波形数据的诊断分类的设备和系统 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9220437B2 (zh) |
EP (1) | EP2568876A4 (zh) |
CN (1) | CN103153175B (zh) |
WO (1) | WO2011141765A1 (zh) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105105728A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-02 | 中国科学院微电子研究所 | 脉搏波测定方法及装置 |
CN105232082A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-01-13 | 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 | 一种造影成像方法、装置及其超声设备 |
CN106353548A (zh) * | 2015-05-18 | 2017-01-25 | 弗兰克精密测量有限责任公司 | 用于分类待测信号波形的方法和装置 |
CN107028603A (zh) * | 2015-11-20 | 2017-08-11 | 塔塔咨询服务有限公司 | 使用脉搏触诊信号来检测人体内的糖尿病的装置和方法 |
CN107595249A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-19 | 深圳前海全民健康科技有限公司 | 基于脉搏波的怀孕女性筛查方法 |
CN108338777A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-07-31 | 深圳还是威健康科技有限公司 | 一种脉搏信号检测分析方法及装置 |
CN108652611A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-10-16 | 广东工业大学 | 一种心率的计算方法、装置、设备及计算机可读存储介质 |
WO2018214297A1 (zh) * | 2017-05-20 | 2018-11-29 | 深圳市前海安测信息技术有限公司 | 便携式无创血糖检测设备及方法 |
CN108992054A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-12-14 | 深圳还是威健康科技有限公司 | 一种脉搏信号峰值点检测方法及装置 |
CN109171694A (zh) * | 2018-07-23 | 2019-01-11 | 北京大学深圳研究生院 | 一种基于脉搏信号的糖尿病病情评估方法及系统 |
CN110402103A (zh) * | 2017-03-15 | 2019-11-01 | 欧姆龙健康医疗事业株式会社 | 信息处理装置、方法以及程序 |
CN110461224A (zh) * | 2016-12-15 | 2019-11-15 | 薇心健康有限公司 | 可穿戴脉搏波形测量系统和方法 |
CN111615358A (zh) * | 2018-12-25 | 2020-09-01 | 深圳市大富网络技术有限公司 | 一种血压脉象检测装置及血压脉象检测系统 |
CN113951842A (zh) * | 2020-12-28 | 2022-01-21 | 深圳北芯生命科技股份有限公司 | 基于血管充血状态的诊断模式确定系统 |
US11864912B2 (en) | 2016-06-03 | 2024-01-09 | Atreya Innovations Private Limited | Device for the detection and reliable capturing of the pulse characteristics |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104812294B (zh) * | 2012-11-21 | 2019-05-31 | 医学筛查公司 | 用于检测胰岛素耐受、糖尿病和心血管疾病的方法和设备 |
TW201521683A (zh) * | 2013-12-10 | 2015-06-16 | Kuo-Yuan Chang | 心臟資訊分析方法及心臟資訊分析系統 |
US20160051203A1 (en) | 2014-08-22 | 2016-02-25 | Pulse Tectonics Llc | Method and system for pulse diagnosis |
CN104188637B (zh) * | 2014-09-24 | 2016-02-24 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种基于波形匹配法的主动脉脉搏波传导时间获取方法 |
WO2016054079A1 (en) | 2014-09-29 | 2016-04-07 | Zyomed Corp. | Systems and methods for blood glucose and other analyte detection and measurement using collision computing |
US9554738B1 (en) | 2016-03-30 | 2017-01-31 | Zyomed Corp. | Spectroscopic tomography systems and methods for noninvasive detection and measurement of analytes using collision computing |
US20190374117A1 (en) * | 2018-06-08 | 2019-12-12 | Pixart Imaging Inc. | Detection device for atrial fibrillation and operating method thereof |
CN115374125B (zh) * | 2022-09-01 | 2024-05-10 | 无锡市华焯光电科技有限公司 | 脉象诊断分类方法、数据库构建方法、装置及存储介质 |
CN116382488B (zh) * | 2023-06-01 | 2023-10-27 | 隽智生物医学研究实验室(佛山)有限公司 | 基于人体状态识别的人机交互智能化调控决策系统及方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5533511A (en) * | 1994-01-05 | 1996-07-09 | Vital Insite, Incorporated | Apparatus and method for noninvasive blood pressure measurement |
CN1305776A (zh) * | 2000-01-20 | 2001-08-01 | 深圳市辉大高科技发展有限公司 | 用来构造人体器官病变检测仪的导纳微分环 |
CN1537508A (zh) * | 2003-04-16 | 2004-10-20 | ŷķ������ҽ����ҵ��ʽ���� | 脉搏波测定装置和活体波分析程序产品 |
CN1935084A (zh) * | 2006-09-22 | 2007-03-28 | 北京工业大学 | 一种基于提升小波的脉搏信号处理方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100358508B1 (ko) | 1993-01-07 | 2003-01-10 | 세이코 엡슨 가부시키가이샤 | 동맥펄스파해석장치및그장치를사용한진단장치 |
DE69832782T2 (de) * | 1997-11-20 | 2006-09-21 | Seiko Epson Corp. | Vorrichtung zur pulswellenuntersuchung |
JP2000217796A (ja) | 1999-02-03 | 2000-08-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 循環機能診断装置 |
US7727157B2 (en) | 2002-09-13 | 2010-06-01 | Sharrock Nigel E | Non-invasive measurement of suprasystolic signals |
WO2002017210A2 (en) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | Cygnus, Inc. | Formulation and manipulation of databases of analyte and associated values |
CN1175777C (zh) | 2001-02-22 | 2004-11-17 | 陆深泉 | 展示架的无缝锥度套筒及其制造方法 |
US6599253B1 (en) | 2001-06-25 | 2003-07-29 | Oak Crest Institute Of Science | Non-invasive, miniature, breath monitoring apparatus |
US7922671B2 (en) | 2002-01-30 | 2011-04-12 | Natus Medical Incorporated | Method and apparatus for automatic non-cooperative frequency specific assessment of hearing impairment and fitting of hearing aids |
WO2003071941A1 (en) * | 2002-02-22 | 2003-09-04 | Datex-Ohmeda, Inc. | Cepstral domain pulse oximetry |
WO2006009906A2 (en) | 2004-06-17 | 2006-01-26 | The Regents Of The University Of California | Time-resolved non-invasive autofluorescence device for detecting diabetes |
EP2152151A2 (en) | 2007-05-01 | 2010-02-17 | Spirocor Ltd. | Method, apparatus and system for detection of arterial stiffness and artery tonus by pulse curve geometry analysis |
-
2010
- 2010-07-23 WO PCT/IB2010/001812 patent/WO2011141765A1/en active Application Filing
- 2010-07-23 EP EP10851327.6A patent/EP2568876A4/en not_active Withdrawn
- 2010-07-23 US US13/256,568 patent/US9220437B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-23 CN CN201080068035.9A patent/CN103153175B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5533511A (en) * | 1994-01-05 | 1996-07-09 | Vital Insite, Incorporated | Apparatus and method for noninvasive blood pressure measurement |
CN1305776A (zh) * | 2000-01-20 | 2001-08-01 | 深圳市辉大高科技发展有限公司 | 用来构造人体器官病变检测仪的导纳微分环 |
CN1537508A (zh) * | 2003-04-16 | 2004-10-20 | ŷķ������ҽ����ҵ��ʽ���� | 脉搏波测定装置和活体波分析程序产品 |
CN1935084A (zh) * | 2006-09-22 | 2007-03-28 | 北京工业大学 | 一种基于提升小波的脉搏信号处理方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
I.B. WILKINSON等: "Increased augmentation index and systolic stress in type 1 diabetes mellitus", 《Q J MED 2000》, vol. 93, 31 December 2000 (2000-12-31), pages 441 - 448, XP 002275221 * |
RICHARD J. WOODMAN等: "Measurement and application of arterial stiffness in clinical research:focus on new methodologies and diabetes mellitus", 《MED SCI MONIT》, vol. 9, no. 5, 22 May 2003 (2003-05-22), pages 81 - 89, XP008171470 * |
S. C. MILLASSEAU等: "Determination of age-related increases in large artery stiffness by digital pulse contour analysis", 《CLINICAL SCIENCE》, vol. 103, 31 December 2002 (2002-12-31), pages 371 - 377, XP002617169 * |
WILMER W. NICHOLS: "Clinical Measurement of Arterial Stiffness Obtained From Noninvasive Pressure Waveforms", 《AMERICAN JOURNAL OF HYPERTENSION》, vol. 18, 31 December 2005 (2005-12-31), pages 3 - 10 * |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106353548A (zh) * | 2015-05-18 | 2017-01-25 | 弗兰克精密测量有限责任公司 | 用于分类待测信号波形的方法和装置 |
CN105105728A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-02 | 中国科学院微电子研究所 | 脉搏波测定方法及装置 |
CN105232082A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-01-13 | 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 | 一种造影成像方法、装置及其超声设备 |
CN107028603A (zh) * | 2015-11-20 | 2017-08-11 | 塔塔咨询服务有限公司 | 使用脉搏触诊信号来检测人体内的糖尿病的装置和方法 |
CN107028603B (zh) * | 2015-11-20 | 2020-11-13 | 塔塔咨询服务有限公司 | 使用脉搏触诊信号来检测人体内的糖尿病的装置和方法 |
US11864912B2 (en) | 2016-06-03 | 2024-01-09 | Atreya Innovations Private Limited | Device for the detection and reliable capturing of the pulse characteristics |
CN110461224A (zh) * | 2016-12-15 | 2019-11-15 | 薇心健康有限公司 | 可穿戴脉搏波形测量系统和方法 |
CN110402103A (zh) * | 2017-03-15 | 2019-11-01 | 欧姆龙健康医疗事业株式会社 | 信息处理装置、方法以及程序 |
WO2018214297A1 (zh) * | 2017-05-20 | 2018-11-29 | 深圳市前海安测信息技术有限公司 | 便携式无创血糖检测设备及方法 |
CN107595249B (zh) * | 2017-09-30 | 2021-03-23 | 深圳前海全民健康科技有限公司 | 基于脉搏波的怀孕女性筛查方法 |
CN107595249A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-19 | 深圳前海全民健康科技有限公司 | 基于脉搏波的怀孕女性筛查方法 |
CN108338777A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-07-31 | 深圳还是威健康科技有限公司 | 一种脉搏信号检测分析方法及装置 |
CN108652611A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-10-16 | 广东工业大学 | 一种心率的计算方法、装置、设备及计算机可读存储介质 |
CN108652611B (zh) * | 2018-05-17 | 2021-03-16 | 广东工业大学 | 一种心率的计算方法、装置、设备及计算机可读存储介质 |
CN108992054A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-12-14 | 深圳还是威健康科技有限公司 | 一种脉搏信号峰值点检测方法及装置 |
CN109171694A (zh) * | 2018-07-23 | 2019-01-11 | 北京大学深圳研究生院 | 一种基于脉搏信号的糖尿病病情评估方法及系统 |
CN109171694B (zh) * | 2018-07-23 | 2021-04-06 | 北京大学深圳研究生院 | 一种基于脉搏信号的糖尿病病情评估方法及系统 |
CN111615358A (zh) * | 2018-12-25 | 2020-09-01 | 深圳市大富网络技术有限公司 | 一种血压脉象检测装置及血压脉象检测系统 |
CN113951842A (zh) * | 2020-12-28 | 2022-01-21 | 深圳北芯生命科技股份有限公司 | 基于血管充血状态的诊断模式确定系统 |
CN113951842B (zh) * | 2020-12-28 | 2022-04-29 | 深圳北芯生命科技股份有限公司 | 基于血管充血状态的诊断模式确定系统 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2568876A1 (en) | 2013-03-20 |
CN103153175B (zh) | 2017-02-15 |
US9220437B2 (en) | 2015-12-29 |
WO2011141765A8 (en) | 2012-01-12 |
US20120184861A1 (en) | 2012-07-19 |
EP2568876A4 (en) | 2014-09-03 |
WO2011141765A1 (en) | 2011-11-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103153175A (zh) | 脉搏信号波形数据的诊断分类 | |
Zhang et al. | Heart sound classification based on scaled spectrogram and partial least squares regression | |
Altan et al. | A new approach to early diagnosis of congestive heart failure disease by using Hilbert–Huang transform | |
CN113727638A (zh) | 用于自动量化信号质量的方法和系统 | |
Ahmad et al. | Measurement of heart rate variability using an oscillometric blood pressure monitor | |
US20230075634A1 (en) | Methods and systems for engineering conduction deviation features from biophysical signals for use in characterizing physiological systems | |
Kanna et al. | Automated defective ECG signal detection using MATLAB applications | |
Acharya et al. | A systems approach to cardiac health diagnosis | |
US10588577B2 (en) | Patient signal analysis based on affine template matching | |
Gibbs et al. | A universal, high‐performance ECG signal processing engine to reduce clinical burden | |
US20230071467A1 (en) | Method and System to Non-Invasively Assess Elevated Left Ventricular End-Diastolic Pressure | |
Kew et al. | Wearable patch-type ECG using ubiquitous wireless sensor network for healthcare monitoring application | |
Saktheeswari et al. | Survey on signal processing techniques for diagnoising cardiovascular diseases | |
Behbahani | A hybrid algorithm for heart sounds segmentation based on phonocardiogram | |
Kalpana et al. | ECG feature extraction using principal component analysis for studying the effect of diabetes | |
CN114886403A (zh) | 一种基于脉搏主波间期的恶性心律失常识别与预测系统 | |
Zhi et al. | Wavelet based machine learning techniques for electrocardiogram signal analysis | |
CN113171061A (zh) | 一种无创血管功能评估方法、装置、设备及介质 | |
Krstacic et al. | The chaos theory and non-linear dynamics in heart rate variability in patients with heart failure | |
Redmond et al. | Applications of supervised learning to biological signals: ECG signal quality and systemic vascular resistance | |
Srivastava et al. | Labview based Electrocardiograph (ECG) Patient Monitoring System for Cardiovascular Patient using WSNs | |
Patil et al. | Evaluation of QRS complex based on DWT coefficients analysis using daubechies wavelets for detection of myocardial ischaemia | |
Bickel et al. | The Use of Pneumoperitoneum During Laparoscopic Surgery as a Model to Study Pathophysiologic Phenomena: The Correlation of Cardiac Functionality with Computerized Acoustic Indices—Preliminary Data | |
Yatnalli et al. | Development of Personalized Health Detection Device for Covid-19 | |
Li et al. | Entropy Information of Pulse Dynamics in Three Stages of Pregnancy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170215 Termination date: 20190723 |