CN113171061A - 一种无创血管功能评估方法、装置、设备及介质 - Google Patents

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CN113171061A CN202110330628.8A CN202110330628A CN113171061A CN 113171061 A CN113171061 A CN 113171061A CN 202110330628 A CN202110330628 A CN 202110330628A CN 113171061 A CN113171061 A CN 113171061A
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Abstract

本发明公开了一种无创血管功能评估方法、装置、设备及介质,方法包括:使用传感器采集待测生理信号,确定样本信号;对所述样本信号进行分析,确定分析结果;根据所述分析结果计算血管功能评估指数;根据所述血管功能评估指数,确定血管功能的无创评估结果。本发明实现了根据局部冷刺激技术对血管功能进行无创评估,降低了测试过程中的风险,能够对制冷片进行温度调节,实现了更明显的冷刺激效果;还能够减少测试时的干扰,更有效地对血管功能进行量化评价,实现了对血管功能检测的精准评估,能广泛应用于生物医学检测技术领域。

Description

一种无创血管功能评估方法、装置、设备及介质
技术领域
本发明涉及生物医学检测技术领域,尤其是一种无创血管功能评估方法、装置、设备及介质。
背景技术
微循环是人体血管循环系统的重要组成部分,基本的功能是进行血液和组织液之间的物质交换,研究表明,相关的心血管疾病如高血压、糖尿病等均与微循环调节障碍有关。另外,血管调节功能障碍发生在血管结构病变之前,也是预防心血管疾病的有效方法。由于皮表温度受皮下微循环血液灌注的影响,研究人员分别对健康人群和患有糖尿病的患者进行指尖热刺激,结果发现热刺激诱导健康人群的血管舒张调节变化,而糖尿病患者却没有明显变化,存在着内皮调节功能障碍,说明了血管内皮功能障碍与多种心血管危险因素之间存在相关性。同时,在参与血管调节过程中,研究发现除内皮调节外,血管神经调节和肌源性调节等机制也起到重要作用。
在现有技术中,冠脉造影法是一种侵入性的检测方法,是评估血管内皮功能的金标准,但是因为其侵入性、耗时长、费用高在临床中受到极大限制;非侵入血管功能测试方法主要通过外界的刺激诱导反应性充血,根据诱导方式不同,可以细分为束臂缺血、局部热刺激、局部冷刺激、局部运动以及药物干预等。目前临床上应用最为广泛为肱动脉束臂缺血诱导反应性充血,其基本的原理是使用袖带加压的方法阻断肱动脉血流若干分钟,之后释放袖带,由于袖带的释放在血管调节的作用下使得血流对内皮形成较高的血流切应力,刺激了内皮释放NO使得血管扩张。因此测量动脉阻断前后的血管管径或者容积的变化,可以评价内皮细胞的调节功能。如Omron公司生产的UNEX EF,是使用超声探头测量肱动脉阻断前后管径的变化来评价血管内皮功能,但这种方法是用来评估肱动脉的内皮功能,但不能直接反映血管微循环情况;Itamar公司的Endo-PAT通过指端动脉张力测量来间接反映指端动脉容积变化,该系统是全球首款通过FDA认证的血管内皮功能无创诊断系统;Endothelix公司推出的全自动血管反应性内皮功能无创检测仪器VENDYS,该仪器也通过了FDA认证,但该仪器是基于指尖热监测(DTM)技术,主要反映的是末梢微血管的调节功能,但肱动脉束臂会同时造成大血管和末梢微血管均参与调节。
这些仪器设备成本高、操作复杂、费用高、同时对操作者的水平依赖程度高,不适合社区医院、家庭使用,不利于慢病管理与防止。此外,研究表明呈现不同频谱特征的多种调节机制参与血管调节过程,包括有内皮调节、神经调节以及肌源性调节,现有的血管功能测试技术没有对上述的调节做评估。
发明内容
有鉴于此,本发明实施例提供一种无创血管功能评估方法、装置、设备及介质,以实现对血管功能进行无创评估以及对血管功能测试的精准评估。
一方面,本发明提供了一种无创血管功能评估方法,包括:
使用传感器采集待测生理信号,确定样本信号;
对所述样本信号进行分析,确定分析结果;
根据所述分析结果计算血管功能评估指数;
根据所述血管功能评估指数,确定血管功能的无创评估结果。
进一步,所述使用传感器采集待测生理信号,确定样本信号,包括:
使用所述传感器采集静息生理信号;
使用所述传感器采集冷刺激生理信号;
使用所述传感器采集恢复生理信号。
进一步,所述使用传感器采集冷刺激生理信号,包括:
通过冷刺激方法获取冷刺激生理信号。
进一步,所述通过冷刺激方法获取冷刺激生理信号,还包括:
采集实时的温度数据;
对制冷片调节占空比,确定所述制冷片的温度达到预设值。
进一步,所述对所述样本信号进行分析,确定分析结果,包括:
对所述样本信号进行放大处理,存储到存储文件中;
对所述样本信号进行降噪处理,确定降噪处理信号;
使用时频分析方法对所述降噪处理信号进行分析,确定分析结果。
进一步,所述使用时频分析方法对所述降噪处理信号进行分析,确定分析结果,包括:
根据希尔伯特黄变换确定各个调节频段的波形子信号;
根据三次样条曲线确定包络线以及脉搏波幅值;
其中,所述各个调节频段分别为内皮调节频段,神经调节频段以及肌源性调节频段,内皮调节频段包括内皮舒张因子参与内皮调节频段和内皮舒张因子不参与内皮调节频段。
进一步,所述根据所述分析结果计算血管功能评估指数,包括:
根据计算公式计算血管功能评估指数;
其中,所述血管评估指数的计算公式为:
Kx1=(ux3-ux1/ux1)2和Kx2=ux3-ux2/t3-t2
其中,Kx1以及Kx2为不同的血管评估指数,ux1为静息时在x频段的脉搏波幅值,ux2为冷刺激时在x频段的脉搏波幅值,ux3为恢复时在x频段的脉搏波幅值,x可以为内皮调节频段、神经调节频段以及肌源性调节频段中任意频段,t2为释放恢复前的时刻,t3为释放恢复后的时刻,内皮调节频段包括内皮舒张因子参与内皮调节频段和内皮舒张因子不参与内皮调节频段。
另一方面,本发明实施例还公开了一种无创血管功能评估装置,包括以下模块:
采集模块,用于采集所述待测生理信号;
分析模块,用于对所述样本信号进行分析,确定分析结果;
计算模块,用于所述根据所述分析结果计算血管功能评估指数;
评估模块,用于所述根据所述血管功能评估指数,确定血管功能的无创评估结果。
另一方面,本发明实施例还公开了一种电子设备,包括处理器以及存储器;
所述存储器用于存储程序;
所述处理器执行所述程序实现如前面所述的方法。
另一方面,本发明实施例还公开了一种计算机可读存储介质,所述存储介质存储有程序,所述程序被处理器执行实现如前面所述的方法。
另一方面,本发明实施例还公开了一种计算机程序产品或计算机程序,该计算机程序产品或计算机程序包括计算机指令,该计算机指令存储在计算机可读存储介质中。计算机设备的处理器可以从计算机可读存储介质读取该计算机指令,处理器执行该计算机指令,使得该计算机设备执行前面的方法。
本发明采用以上技术方案与现有技术相比,具有以下技术效果:本发明实施例通过使用传感器采集待测生理信号,确定样本信号;能够根据局部冷刺激技术对血管功能进行无创评估,降低了测试过程中的风险,还能够对制冷片进行温度调节,实现了更明显的冷刺激效果;另外,本发明实施例通过对所述样本信号进行分析,确定分析结果;根据所述分析结果计算血管功能评估指数;根据所述血管功能评估指数,确定血管功能的无创评估结果;能够减少测试时的干扰,更有效地对血管功能进行量化评价,实现了对血管功能检测的精准评估。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例的整体结构示意图;
图2为本发明实施例的具体操作流程图;
图3为本发明实施例的无创血管功能评估装置本体的正面结构示意图;
图4为本发明实施例的无创血管功能评估装置本体的背面结构示意图。
具体实施方式
为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本申请进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请,并不用于限定本申请。
本发明实施例通过提供一种无创血管功能评估方法、装置、设备及介质,实现了对血管功能更有效的量化评价以及对血管功能检测的精准评估。
本发明实施例提供了一种无创血管功能评估方法,包括:
使用传感器采集待测生理信号,确定样本信号;
对所述样本信号进行分析,确定分析结果;
根据所述分析结果计算血管功能评估指数;
根据所述血管功能评估指数,确定血管功能的无创评估结果。
进一步作为优选的实施方式,所述使用传感器采集待测生理信号,确定样本信号,包括:
使用所述传感器采集静息生理信号;
使用所述传感器采集冷刺激生理信号;
使用所述传感器采集恢复生理信号。
其中,所述传感器可以为光电容积脉搏传感器,所述生理信号为PPG信号;采集过程分为三个阶段,分别为静息阶段,局部冷刺激阶段以及恢复阶段;冷刺激阶段,以P0恒功率进行刺激,时长约为十分钟;恢复阶段,功率恒为零,观察实时的PPG波形曲线,待PPG波形曲线基本平稳后结束测试;使用光电容积脉搏传感器采集不同阶段的PPG信号。
进一步作为优选的实施方式,所述使用传感器采集冷刺激生理信号,包括:
通过冷刺激方法获取冷刺激生理信号。
其中,所述冷刺激方法为使用环形半导体制冷片刺激的方法获取PPG信号,使用光电容积脉搏传感器采集冷刺激时的PPG信号。
进一步作为优选的实施方式,所述通过冷刺激方法获取冷刺激生理信号,还包括:
采集实时的温度数据;
对制冷片调节占空比,确定所述制冷片的温度达到预设值。
其中,使用微控制器依据采集的实时的温度数据,使用模糊PID算法进行反馈调节半导体制冷片的输入率占空比,使得半导体制冷片的制冷温度输出达到设定的目标值,实现了局部冷刺激功能;另外,当温度达到设定的异常值时,会切断制冷片的功率,同时伴有声音报警提示和指示灯闪烁功能。
进一步作为优选的实施方式,所述对所述样本信号进行分析,确定分析结果,包括:
对所述样本信号进行放大处理,存储到存储文件中;
对所述样本信号进行降噪处理,确定降噪处理信号;
使用时频分析方法对所述降噪处理信号进行分析,确定分析结果。
其中,脉搏波传感器采集收集的原始PPG信号经过硬件滤波放大后,以文件形式存储在存储器中;将采集的PPG信号样本导入到软件的信号分析模块中,首先导入PPG信号S经过小波阈值去噪得到降噪处理信号S′,使用时频分析方法对所述降噪处理信号进行分析。
进一步作为优选的实施方式,所述使用时频分析方法对所述降噪处理信号进行分析,确定分析结果,包括:
根据希尔伯特黄变换确定各个调节频段的波形子信号;
根据三次样条曲线确定包络线以及脉搏波幅值;
其中,所述各个调节频段分别为内皮调节频段,神经调节频段以及肌源性调节频段。
根据上一步得到的降噪处理信号,对降噪信号S′进行希尔伯特-黄变换(HHT),首先将降噪信号S′进行经验模态分解(EMD)得到冷刺激阶段和恢复阶段的固有模态函数IMF1i,IMF1i(i=1,...,n),
Figure BDA0002994352140000051
其中,S′T1、S′T2分别为冷刺激阶段和恢复阶段的PPG信号,IMF1i、IMF2i分别为冷刺激阶段和恢复阶段的第i阶的固有模态分量,R1n和R2n分别为冷刺激阶段和恢复阶段的剩余分量。
对信号S′T1、S′T2进行希尔伯特黄变换,得到H[S′T1]和H[S′T2]:
Figure BDA0002994352140000052
构建冷刺激阶段和恢复阶段的解析信号为:
Figure BDA0002994352140000053
Figure BDA0002994352140000061
进一步地,信号S′T1、S′T2可表示成:
Figure BDA0002994352140000062
其中,
Figure BDA0002994352140000063
为相应的模态分量幅值,
Figure BDA0002994352140000064
为相应的频率,因此将原始的两个阶段的去噪信号转换为频域分析,提取各个调节阶段的PPG波动子信号,包括有内皮调节频段(非NO调节参与:0.005-0.0095Hz;NO调节参与:0.0095-0.02Hz)、神经调节频段(0.02-0.06Hz)以及肌源性调节频段(0.06-0.15Hz);对各个频段的子信号使用三次样条曲线提取包络线,提取静息、冷刺激中、释放恢复后的脉搏波幅值,分别为ux1,ux2,ux3(x表示内皮调节(包括非NO调节参与和NO调节参与)、神经调节、肌源性调节这三个频段),提取释放恢复前的时刻t2,释放恢复到平稳状态的时刻t3
进一步作为优选的实施方式,所述根据所述分析结果计算血管功能评估指数,包括:
根据计算公式计算血管功能评估指数;
其中,所述血管评估指数的计算公式为:
Kx1=(ux3-ux1/ux1)2和Kx2=ux3-ux2/t3-t2
其中,Kx1以及Kx2为不同的血管评估指数,ux1为静息时在x频段的脉搏波幅值,ux2为冷刺激时在x频段的脉搏波幅值,ux3为恢复时在x频段的脉搏波幅值,x可以为内皮调节频段(包括非NO调节参与和NO调节参与)、神经调节频段以及肌源性调节频段中任意频段,t2为释放恢复前的时刻,t3为释放恢复后的时刻。
下面结合图2进一步说明本发明实施例的具体操作流程:使用模糊PID算法精准调节制冷片的温度范围;使用805nm红外脉搏传感器采集PPG信号,将采集到的PPG信号存储待TF卡中,同时上传存储到PC端的本地文件和APP端的数据库中;将采集的样本信号导入软件分析模块里,使用HHT变换和三次样条插值方法提取内皮调节频段、神经调节频段以及肌源性调节频段各子信号提取包络线;提取静息、冷刺激时、释放恢复后的信号幅值ux1,ux2,ux3,和释放恢复前时刻t2以及释放恢复后的时刻t3;接着计算血管功能评估指数;依据血管功能评估指数输出各频段信号参与血管调节的测试评估功能。
本发明实施例还公开了一种无创血管功能评估系统,包括以下模块:
采集模块,用于采集所述待测生理信号;
分析模块,用于对所述样本信号进行分析,确定分析结果;
计算模块,用于所述根据所述分析结果计算血管功能评估指数;
评估模块,用于所述根据所述血管功能评估指数,确定血管功能的无创评估结果。
参照图1,本发明实施例的一种装置包含有以下模块:PPG信号采集单元即采集模块,微处理器模块包括分析模块、计算模块以及评估模块,还包括以下模块:诱导局部冷刺激模块,测温、温控及过冷保护模块,按键模块,显示模块,串口模块,蓝牙模块,电源模块以及存储模块;对应的本发明实施例装置使用串口通信能与PC端的上位机进行通信,使用蓝牙能与手机APP软件进行通信;通过微处理器模块,能实现PPG信号HHT变换分析功能,各频段包络提取功能,各频段信号特征提取功能,各频段信号参与血管调节测试评估功能。
参照图3和图4,图3是本发明实施例的无创血管功能评估装置本体的正面结构示意图,图中3-1代表设备正面的整体结构;3-2代表设备的状态栏,包括串口通信、蓝牙通信的状态显示以及设备电量的显示;3-3代表网络端口,主要用于连接诱导局部冷刺激模块和温控模块;3-4代表网络水晶头和数据线;3-5代表指夹套,内置半导体制冷片、红外脉搏传感器、温度传感器等电路;3-6代表右功能按键;3-7代表左功能按键;3-8代表设备电源键;3-9代表设备实时状态信息;3-10代表采集的实时PPG信号显示波形图;3-11代表指示灯;3-12代表声音提示器。
图4是本发明实施例的无创血管功能评估装置本体的背面结构示意图,图中4-1代表设备背面的整体结构图;4-2代表串口通信micro-USB端口;4-3代表电池充电的Type-CUSB端口;4-4代表电源适配器的接入端子;4-5代表电池盒盖;4-6代表接入诱导局部冷刺激模块及温控模块的网络接口。
与图2的方法相对应,本发明实施例还提供了一种电子设备,包括处理器以及存储器;所述存储器用于存储程序;所述处理器执行所述程序实现如前面所述的方法。
与图2的方法相对应,本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质,所述存储介质存储有程序,所述程序被处理器执行实现如前面所述的方法。
本发明实施例还公开了一种计算机程序产品或计算机程序,该计算机程序产品或计算机程序包括计算机指令,该计算机指令存储在计算机可读存储介质中。计算机设备的处理器可以从计算机可读存储介质读取该计算机指令,处理器执行该计算机指令,使得该计算机设备执行图2所示的方法。
现有技术中,从诱导反应性充血方式来看,基于肱动脉束臂缺血诱导反应性充血方法可能会使患者产生不适感,如在测试过程中感到麻、胀等,并且该检测方法不适合某些高血压或血管内有不稳定斑块的患者;同时基于肱动脉束臂缺血诱导反应性充血方法会造成大血管和末梢微血管均参与调节,这样仅对末梢血管调节功能做评估显得不是很准确;现有的血管功能测试方法将测得的生理信号变化完全归结于血管内皮调节活动的影响,而忽略了其他调节因素;研究表明,末梢微血管张力的调节受内皮、神经、以及肌源性等多种活动的影响,同时各种调节活动呈现不同的频谱特征;另外,现有的血管功能测试设备成本高、操作复杂、同时对操作者的水平依赖程度高,不适合社区医院、家庭使用,不利于慢病管理与防止。
综上所述,本发明一种无创血管功能评估方法、装置、设备及介质具有以下优点:
1)本发明利用半导体制冷片进行冷刺激诱导反应性充血方法,降低了测试过程中的创伤风险以及测试过程中的不适感,适用于普遍人群。
2)本发明利用指尖微循环,采用指尖局部冷刺激的方法,只是引起末梢血管产生反应性充血,不会引入上游大血管的干扰,使得评估结果更准确。
3)本发明使用一种新型的具有自适应性的时频分析方法—希尔伯特黄变换对采集的PPG信号进行时频分析,分别提取包括内皮、神经、肌源等多个频段的调节,其中内皮调节阶段包括非NO参与调节和NO参与调节;接着对各频段波动子信号提取包络,提取生理指标,进行了有效地量化评价,实现了对血管功能测试的准确评估。
4)基于本发明方法的设备集局部冷刺激产生与温度调控、按键输入、屏幕显示、无线传输、文件存储等齐全功能,使得测试过程中人机交互友好,工作稳定,数据不丢失,同时降低了设备成本以及操作程度。
在一些可选择的实施例中,在方框图中提到的功能/操作可以不按照操作示图提到的顺序发生。例如,取决于所涉及的功能/操作,连续示出的两个方框实际上可以被大体上同时地执行或所述方框有时能以相反顺序被执行。此外,在本发明的流程图中所呈现和描述的实施例以示例的方式被提供,目的在于提供对技术更全面的理解。所公开的方法不限于本文所呈现的操作和逻辑流程。可选择的实施例是可预期的,其中各种操作的顺序被改变以及其中被描述为较大操作的一部分的子操作被独立地执行。
此外,虽然在功能性模块的背景下描述了本发明,但应当理解的是,除非另有相反说明,所述的功能和/或特征中的一个或多个可以被集成在单个物理装置和/或软件模块中,或者一个或多个功能和/或特征可以在单独的物理装置或软件模块中被实现。还可以理解的是,有关每个模块的实际实现的详细讨论对于理解本发明是不必要的。更确切地说,考虑到在本文中公开的装置中各种功能模块的属性、功能和内部关系的情况下,在工程师的常规技术内将会了解该模块的实际实现。因此,本领域技术人员运用普通技术就能够在无需过度试验的情况下实现在权利要求书中所阐明的本发明。还可以理解的是,所公开的特定概念仅仅是说明性的,并不意在限制本发明的范围,本发明的范围由所附权利要求书及其等同方案的全部范围来决定。
所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时,可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解,本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在一个存储介质中,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,服务器,或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括:U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM,Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM,Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
在流程图中表示或在此以其他方式描述的逻辑和/或步骤,例如,可以被认为是用于实现逻辑功能的可执行指令的定序列表,可以具体实现在任何计算机可读介质中,以供指令执行系统、装置或设备(如基于计算机的系统、包括处理器的系统或其他可以从指令执行系统、装置或设备取指令并执行指令的系统)使用,或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用。就本说明书而言,“计算机可读介质”可以是任何可以包含、存储、通信、传播或传输程序以供指令执行系统、装置或设备或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用的装置。
计算机可读介质的更具体的示例(非穷尽性列表)包括以下:具有一个或多个布线的电连接部(电子装置),便携式计算机盘盒(磁装置),随机存取存储器(RAM),只读存储器(ROM),可擦除可编辑只读存储器(EPROM或闪速存储器),光纤装置,以及便携式光盘只读存储器(CDROM)。另外,计算机可读介质甚至可以是可在其上打印所述程序的纸或其他合适的介质,因为可以例如通过对纸或其他介质进行光学扫描,接着进行编辑、解译或必要时以其他合适方式进行处理来以电子方式获得所述程序,然后将其存储在计算机存储器中。
应当理解,本发明的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式中,多个步骤或方法可以用存储在存储器中且由合适的指令执行系统执行的软件或固件来实现。例如,如果用硬件来实现,和在另一实施方式中一样,可用本领域公知的下列技术中的任一项或他们的组合来实现:具有用于对数据信号实现逻辑功能的逻辑门电路的离散逻辑电路,具有合适的组合逻辑门电路的专用集成电路,可编程门阵列(PGA),现场可编程门阵列(FPGA)等。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。
以上是对本发明的较佳实施进行了具体说明,但本发明并不限于所述实施例,熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可做出种种的等同变形或替换,这些等同的变形或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (10)

1.一种无创血管功能评估方法,其特征在于,包括:
使用传感器采集待测生理信号,确定样本信号;
对所述样本信号进行分析,确定分析结果;
根据所述分析结果计算血管功能评估指数;
根据所述血管功能评估指数,确定血管功能的无创评估结果。
2.根据权利要求1所述的一种无创血管功能评估方法,其特征在于,所述使用传感器采集待测生理信号,确定样本信号,包括:
使用所述传感器采集静息生理信号;
使用所述传感器采集冷刺激生理信号;
使用所述传感器采集恢复生理信号。
3.根据权利要求2所述的一种无创血管功能评估方法,其特征在于,所述使用传感器采集冷刺激生理信号,包括:
通过冷刺激方法获取冷刺激生理信号。
4.根据权利要求3所述的一种无创血管功能评估方法,其特征在于,所述通过冷刺激方法获取冷刺激生理信号,还包括:
采集实时的温度数据;
对制冷片调节占空比,确定所述制冷片的温度达到预设值。
5.根据权利要求1所述的一种无创血管功能评估方法,其特征在于,所述对所述样本信号进行分析,确定分析结果,包括:
对所述样本信号进行放大处理,存储到存储文件中;
对所述样本信号进行降噪处理,确定降噪处理信号;
使用时频分析方法对所述降噪处理信号进行分析,确定分析结果。
6.根据权利要求5所述的一种无创血管功能评估方法,其特征在于,所述使用时频分析方法对所述降噪处理信号进行分析,确定分析结果,包括:
根据希尔伯特黄变换确定各个调节频段的波形子信号;
根据三次样条曲线确定包络线以及脉搏波幅值;
其中,所述各个调节频段分别为内皮调节频段,神经调节频段以及肌源性调节频段,内皮调节频段包括内皮舒张因子参与内皮调节频段和内皮舒张因子不参与内皮调节频段。
7.根据权利要求1所述的一种无创血管评估方法,其特征在于,所述根据所述分析结果计算血管功能评估指数,包括:
根据计算公式计算血管功能评估指数;
其中,所述血管评估指数的计算公式为:
Kx1=(ux3-ux1/ux1)2和Kx2=ux3-ux2/t3-t2
其中,Kx1以及Kx2为不同的血管评估指数,ux1为静息时在x频段的脉搏波幅值,ux2为冷刺激时在x频段的脉搏波幅值,ux3为恢复时在x频段的脉搏波幅值,x可以为内皮调节频段、神经调节频段以及肌源性调节频段中任意频段,t2为释放恢复前的时刻,t3为释放恢复后的时刻,内皮调节频段包括内皮舒张因子参与内皮调节频段和内皮舒张因子不参与内皮调节频段。
8.一种无创血管功能评估装置,其特征在于,包括以下模块:
采集模块,用于采集所述待测生理信号;
分析模块,用于对所述样本信号进行分析,确定分析结果;
计算模块,用于所述根据所述分析结果计算血管功能评估指数;
评估模块,用于所述根据所述血管功能评估指数,确定血管功能的无创评估结果。
9.一种电子设备,其特征在于,包括处理器以及存储器;
所述存储器用于存储程序;
所述处理器执行所述程序实现如权利要求1-7中任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述存储介质存储有程序,所述程序被处理器执行实现如权利要求1-7中任一项所述的方法。
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