CN103141380A - 一种仙人掌的快繁方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种仙人掌的快繁方法,涉及一种植物的快繁方法,属于农业技术领域。其特征在于:剪取生长1~3年健康的仙人掌作为外植体;用75%的酒精处理外植体5s;再用0.1%升汞浸泡30s,需不停地摇动瓶子;再用无菌水冲洗4~5次,这样的处理方法,得到了较多数量的无菌外植体和成活个体。其有益效果在于:通过扦插快繁密植,人工栽培修剪等成套繁育技术,将仙人掌的生长周期缩短;通过“ABT”生根粉加速诱导分化,其芽诱导率达到100%的好效果;通过恰当的使用“ABT”生根粉提高了仙人掌的增值率及壮苗率,以及筛选最佳生根剂的应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物的快繁方法,属于农业技术领域,具体地说是一种仙人掌的快繁方法。
背景技术
仙人掌(Cactaceae)是一种植物,也是墨西哥的国花。属于石竹目沙漠植物的一个科。为了适应沙漠的缺水气候,叶子演化成短短的小刺,以减少水份蒸发,亦能作阻止动物吞食的武器;茎演化为肥厚含水的形状;同时,它长出覆盖范围非常之大的根,用作下大雨时吸收最多的雨水,目前仙人掌科的植物将近有2000种。
人们常常认为,仙人掌只是作为观赏植物的,没什么用途。其实不然,很多仙人掌类植物的果实,不但 可以生食,还可酿酒或制成果干。仙人掌历来是美洲传统的食品,是人们日常生活中不可缺少的一种特色蔬菜和水果,人们将仙人掌洗净切碎后煮在汤中、或是架在炉上烤制、或是做成饼馅、或是直接将新鲜的仙人掌腌制,还有的用仙人掌来酿酒。在墨西哥的市场上,一些片状仙人掌的嫩茎,可作为蔬菜出售,仙人掌可以吃。 仙人掌不但可以清热解毒,散瘀消肿,健胃止痛,镇咳。而且用于胃、十二指肠溃疡,急性痢疾,咳嗽;外用治流行性腮腺炎,乳腺炎,痈疖肿毒,痔疮,蛇咬伤,烧烫伤有特效。在每100克可食仙人掌中,约含维生素A 220微克,维生素C 16毫克,蛋白质1.6克,铁2.7毫克。
目前一般人工栽培方法主要是:扦插育苗:传统的扦插育苗就是从母株上采一年生的插穗,剪成20cm长,大田作床20×30cm等距扦插。此方法成活率高、成本高。
目前人工栽培技术培育的仙人掌仍然保持了仙人掌科植物的性状。
发明内容
本发明的目的在于提供一种仙人掌的快繁方法,通过人工栽培仙人掌。
为实现上述目的,本发明所述一种仙人掌的快繁方法,其特征在于:
一、选取生长1~3年健康的仙人掌,剪取这些仙人掌放入玻璃瓶内带回作为外植体;
二、将上述外植体先用75%的酒精处理5s,使酒精的杀菌作用迅速渗透;再用0.1%升汞浸泡30s,需不停地摇动瓶子,使外植体充分与杀菌液接触;再用无菌水冲洗4~5次,这样的处理方法,得到了较多数量的无菌外植体和成活个体;
三、将经过消毒灭菌的外植体,在无菌工作环境中,接种于培养基A,培养条件为每天光照时间12h,光照强度1500~20001x,培养温度24±2℃;外植体接种两周后,茎尖顶芽开始生长,侧芽膨大萌动,继续培养至45天,茎尖诱导出2~3芽(顶部侧芽),茎段的节上长出1~2个侧芽;
四、切下上述不定芽,接种于培养基A中,培养条件同上,培养45~60天后,不定芽的基部长出愈伤组织,从愈伤组织分化出许多丛生幼苗;进一步将上述获得的丛生幼苗切割为3~5苗的小丛苗团,在培养基A中继代繁殖,每瓶放置10团左右;完成培养周期后,每团苗可增长3~5倍,且丛苗的高度也会增长;
五、再将丛生苗切割为3~5苗的丛苗团,接种于培养基B中,每瓶放置10团左右,培养条件同上;培养45~60天后,丛苗团苗的分化量减少为2~3倍,但丛苗的茎增粗、高度增长,多数达到2cm以上;
六、将上述高为2.5cm以上的健壮苗切成单株,接种于培养基B中,培养条件同上;生根苗培养30天左右,长出长短不等的白色根系,培养45天后,根有5~7条,根长达到1.5~3cm,是出瓶过渡移栽的最佳时间;将其余愈伤组织团上的小苗及具有活力的植株下段材料分切为2~4团,接种于培养基B,培养条件同上;
七、将步骤六中根长1~2cm的组培生根瓶苗移到温室内,常温、自然光下炼苗2~3天后开瓶出苗移栽,取出植株健壮、根系发达的组培苗、洗除沾在根部的培养基,然后移栽到育苗基质中,育苗基质为泥炭土:珍珠岩=2:1,用0.1%的多菌灵溶液浇透,用塑料薄膜覆盖,并盖上遮阴网;一周内保持较高湿度在90%以上,保持适宜温度在20~25℃,l周后逐渐打开薄膜,增加光照及通风透气;2周后,便可进行常规管理,其组培快繁的种苗移栽成活率达90%以上。
所述培养基A的配方为:1/4MS、ZT 1mg/L、NAA 0.5mg/L、糖30g/L、琼脂5g/L,pH为5.4~5.6。
所述培养基B的配方为:1/4MS、ZT O.5mg/L、NAA O.5mg/L、糖30g/L、琼脂5g/L,pH为5.4~5.6。
本发明所述的一种仙人掌的快繁方法,其有益效果在于:通过扦插快繁密植,人工栽培修剪等成套繁育技术,将仙人掌的生长周期缩短;通过“ABT”生根粉加速诱导分化,其芽诱导率达到100%的好效果;通过恰当的使用“ABT”生根粉提高了仙人掌的增值率及壮苗率,以及筛选最佳生根剂的应用。
具体实施方式
以下实施例为本发明作进一步出阐述。
实施例1
所述培养基A的配方为:1/4MS、ZT 1mg/L、NAA 0.5mg/L、糖30g/L、琼脂5g/L,pH为5.4。
所述培养基B的配方为:1/4MS、ZT O.5mg/L、NAA O.5mg/L、糖30g/L、琼脂5g/L,pH为5.6。
1.剪取生长1年健康的仙人掌作为外植体;用75%的酒精处理外植体5s;再用0.1%升汞浸泡30s,需不停地摇动瓶子;再用无菌水冲洗4次,这样的处理方法,得到了较多数量的无菌外植体和成活个体;
2.将经过消毒灭菌的外植体,在无菌工作环境中,接种于培养基A,培养条件为每天光照时间12h,光照强度1500lx,培养温度24℃;外植体接种两周后,茎尖顶芽开始生长,侧芽膨大萌动,继续培养至45天;
3.切下上述不定芽,接种于培养基A中,培养条件同上,培养45天后,不定芽的基部长出愈伤组织,从愈伤组织分化出许多丛生幼苗;进一步将上述获得的丛生幼苗切割为3苗的小丛苗团,在培养基A中继代繁殖,每瓶放置10团左右;完成培养周期后,每团苗可增长3倍,且丛苗的高度也会增长;
4.再将丛生苗切割为3苗的丛苗团,接种于培养基B中,每瓶放置10团左右,培养条件同上;培养45天后,丛苗团苗的分化量减少为2倍,但丛苗的茎增粗、高度增长,多数达到2cm以上;
5.将上述高为2.5cm以上的健壮苗切成单株,接种于培养基B中,培养条件同上;生根苗培养30天左右,长出长短不等的白色根系,培养45天后,根有5条,根长达到1.5cm,是出瓶过渡移栽的最佳时间;将其余愈伤组织团上的小苗及具有活力的植株下段材料分切为2团,接种于培养基B,培养条件同上;
6将步骤5中根长1cm的组培生根瓶苗移到温室内,常温、自然光下炼苗2天后开瓶出苗移栽,取出植株健壮、根系发达的组培苗、洗除沾在根部的培养基,然后移栽到育苗基质中,育苗基质为泥炭土:珍珠岩=2:1,用0.1%的多菌灵溶液浇透,用塑料薄膜覆盖,并盖上遮阴网;一周内保持较高湿度在90%以上,保持适宜温度在20℃,l周后逐渐打开薄膜,增加光照及通风透气;2周后进行常规管理,其组培快繁的种苗移栽成活率达90%以上。
Claims (5)
1.一种仙人掌的快繁方法,其特征在于:剪取生长1~3年健康的仙人掌作为外植体;用75%的酒精处理外植体5s;再用0.1%升汞浸泡30s,需不停地摇动瓶子;再用无菌水冲洗4~5次。
2.如权利要求1所述一种仙人掌的快繁方法,其特征在于:将经过消毒灭菌的外植体,在无菌工作环境中,接种于培养基A中,培养条件为每天光照时间12h,光照强度1500~20001x,培养温度24±2℃;丛生苗切割为3~5苗的丛苗团,接种于培养基B中。
3.如权利要求1所述一种仙人掌的快繁方法,其特征在于:所述培养基A的配方为:1/4MS、ZT 1mg/L、NAA 0.5mg/L、糖30g/L、琼脂5g/L,pH为5.4~5.6。
4.如权利要求1所述一种仙人掌的快繁方法,其特征在于:所述培养基B的配方为:1/4MS、ZT O.5mg/L、NAA O.5mg/L、糖30g/L、琼脂5g/L,pH为5.4~5.6。
5.如权利要求1所述一种仙人掌的快繁方法,其特征在于:所述育苗基质为泥炭土:珍珠岩=2:1。
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CN103329731A (zh) * | 2013-07-24 | 2013-10-02 | 太仓市临江农场专业合作社 | 一种小型仙人掌的种植方法 |
CN103348914A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-10-16 | 西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所 | 一种植物培育方法 |
CN105145032A (zh) * | 2015-07-08 | 2015-12-16 | 唐正纯 | 仙人掌果的种植方法 |
CN105409773A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-03-23 | 浙江省农业科学院 | 一种乌羽玉无菌播种及再生体系建立的方法 |
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2013
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103348914B (zh) * | 2013-06-28 | 2016-03-09 | 西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所 | 一种独一味培育方法 |
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CN105409773B (zh) * | 2015-11-27 | 2018-05-08 | 浙江省农业科学院 | 一种乌羽玉无菌播种及再生体系建立的方法 |
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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