发明内容
本发明提供了一种耐磨性能好的装饰膜涂层胶,采用高固体含量的聚氨酯型结构,溶剂蒸发量少,流平性好,干燥快,成膜后硬度高、耐磨性好、附着力强、耐水、耐油,加入银粉或珠光粉后能够呈现出较好的立体视觉效果。
一种耐磨性能好的装饰膜涂层胶,包括主剂和固化剂,所述的主剂为由己二酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、三羟甲基丙烷、乙二醇、新戊二醇、二乙二醇、二苯基甲烷二异氰酸酯、醋酸乙酯、环己酮、二月桂酸锡聚合而成的羟基封端的聚酯型多元醇反应物;所述固化剂为由甲苯二异氰酸酯、三羟甲基丙烷、醋酸乙酯加成反应而成的异氰酸根封端的加成物。
为进一步降低溶剂蒸发量,提高涂层胶成膜后的耐磨性,作为优先,所述主剂中的固体重量百分比含量为60-70%,固化剂中固体重量百分比含量为73-77%。
为保证较高的耐磨性能,提高实用性,作为优选,所述涂层胶中,主剂和固化剂的重量比为3~8∶1,进一步优选的重量比为5∶1。
由实验表明,当选用下述组成的原料比制备得到涂层胶的各项性能均较高,尤其是耐磨性能,即所述主剂的原料重量百分比组成为:
上述主剂可采用下述方法制备得到:
(1)将己二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸与乙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷混合后在150-230℃常压下进行酯化反应;
(2)酯化反应完成后,反应液再经过4-6小时0-0.01MPa的真空环境下进行缩聚反应,制得分子量2000-2500(若无特殊说明,本发明所述分子量均指重均分子量),酸值小于0.5的聚酯多元醇;
(3)向步骤(2)中反应液中再加入二苯基甲烷二异氰酸酯扩链剂,反应温度为80-110℃,反应时间4-6小时,加入醋酸乙酯、环己酮及二月桂酸锡稀释制得粘度为800-1500mPa.S的淡黄色透明主剂。
通过选用性能优选的固化剂,可进一步提高涂层胶的耐磨、耐水、耐油等性能,作为优选,所述的固化剂的原料重量百分比组成为:
甲苯二异氰酸酯 59.7%
三羟甲基丙烷 15.3%
醋酸乙酯 25%。
上述固化剂的制备方法为:将醋酸乙酯和甲苯二异氰酸酯混合均匀,,再滴加三羟甲基丙烷,在72-80℃条件下反应得到所述固化剂。
与现有技术相比,本发明的有益效果体现在:
本发明由于引入了芳香酸及三元醇,所以制得的涂层就具有较高的聚合度,耐磨性特别好,而使用新戊二醇能使涂层具有良好的附着力和透明度,而加入适量的PVC良溶剂环己酮,能够进一步增强涂层在PVC材料上的粘附力,达到了装饰膜对涂层胶的各项要求;且本发明中主要生产设备为不锈钢反应釜和真空泵,生产简便,不需要采用高成本的生产设备,适合于工业化大量生产。
具体实施方式
实施例1~5的投料比见表1:
表1
注:实施例中使用的甲苯二异氰酸酯为TDI8020。
实施例1
制备主剂:按照表1的投料比将己二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸与乙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷一次性投入不锈钢反应釜,混合后在150-230℃常压下酯化反应10小时(反应期间,根据反应程度逐渐从150℃升温至230℃),再经过4小时0-0.01MPa的真空环境下缩聚反应,制得分子量2500,酸值小于0.45的聚酯多元醇,再加入多苯基甲烷二异氰酸酯扩链剂,在80-110℃反应4小时,加入醋酸乙酯、环己酮及二月桂酸锡稀释制得粘度为1200mPa.S的淡黄色透明主剂(主剂中固体的重量百分比含量为65%)。
制备固化剂:按照表1的投料比将醋酸乙酯和甲苯二异氰酸酯投入不锈钢反应釜内,再慢慢滴加三羟甲基丙烷在,72-80℃反应10小时,得到异氰根含量为13.5%的固化剂(固化剂中固体重量百分比含量为75%)。
实际使用时,将制备得到的主剂和固化剂(重量比为5∶1)混合均匀得到胶粘剂,按胶粘剂:稀释剂为1∶2的比例(重量比)进行涂胶,可加入适当的珠光粉,采用光棍逆向上胶法,上胶量干胶在35g/m2,然后经过80-100℃的烘道2分钟的烘干熟化冷却收卷即可。制得的样品经过实测,涂层的耐磨性达到摩擦试验4磅250次涂层不破坏,浸水48小时吸收仅0.5%的质量指标。
实施例2
制备主剂:按照表1的投料比将己二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸与乙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷一次性投入不锈钢反应釜,混合后在150-230℃常压下酯化反应10小时(反应期间,根据反应程度逐渐从150℃升温至230℃),再经过4小时0-0.01MPa的真空环境下缩聚反应,制得分子量2450,酸值0.30的聚酯多元醇,再加入二苯基甲烷二异氰酸酯扩链剂,在80-110℃反应4小时,加入醋酸乙酯、环己酮及二月桂酸锡稀释制得粘度为1480mPa.S的淡黄色透明主剂(主剂中固体的重量百分比含量为70%)。
制备固化剂:按照表1的投料比将醋酸乙酯和甲苯二异氰酸酯投入不锈钢反应釜内,再慢慢滴加三羟甲基丙烷在,72-80℃反应10小时,得到异氰根含量为13.5%的固化剂(固化剂中固体重量百分比含量为76%)。
将制备得到的主剂和固化剂(重量比为5∶1)混合均匀得到胶粘剂,按重量比为:胶粘剂∶稀释剂=1∶2的比例进行涂胶,可加入适当的珠光粉,采用光棍逆向上胶法,上胶量干胶在38g/m2,然后经过80-100℃的烘道2分钟的烘干熟化收卷即可。制得的样品经过实测,涂层的耐磨性达到摩擦试验4磅280次涂层不破坏,浸水48小时吸收0.35%的质量指标。
实施例3
制备主剂:按照表1的投料比将己二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸与乙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷一次性投入不锈钢反应釜,混合后在150-230℃常压下酯化反应10小时(反应期间,根据反应程度逐渐从150℃升温至230℃),再经过4小时0-0.01MPa的真空环境下缩聚反应,制得分子量2200,酸值0.45的聚酯多元醇,再加入二苯基甲烷二异氰酸酯扩链剂,在80-110℃反应4小时,加入醋酸乙酯、环己酮及二月桂酸锡稀释制得粘度为1240mPa.S的淡黄色透明主剂(主剂中固体的重量百分比含量为65%)。
制备固化剂:按照表1的投料比将醋酸乙酯和甲苯二异氰酸酯投入不锈钢反应釜内,再慢慢滴加三羟甲基丙烷在,72-80℃反应10小时,得到异氰根含量为13.5%的固化剂(固化剂中固体重量百分比含量为75%)。
将制备得到的主剂和固化剂(重量比为6∶1)混合均匀得到胶粘剂,按重量比为:胶粘剂∶稀释剂=1∶2的比例进行涂胶,可加入适当的珠光粉,采用光棍逆向上胶法,上胶量干胶在42g/m2,然后经过80-100℃的烘道2分钟的烘干熟化收卷即可。制得的样品经过实测,涂层的耐磨性达到摩擦试验4磅260次涂层不破坏,浸水48小时吸收0.4%的质量指标。
实施例4
制备主剂:按照表1的投料比将己二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸与乙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷一次性投入不锈钢反应釜,混合后在150-230℃常压下酯化反应10小时(反应期间,根据反应程度逐渐从150℃升温至230℃),再经过4小时0-0.01MPa的真空环境下缩聚反应,制得分子量2160,酸值0.48的聚酯多元醇,再加入二苯基甲烷二异氰酸酯扩链剂,在80-110℃反应4小时,加入醋酸乙酯、环己酮及二月桂酸锡稀释制得粘度为1180mPa.S的淡黄色透明主剂(主剂中固体的重量百分比含量为65%)。
制备固化剂:按照表1的投料比将醋酸乙酯和甲苯二异氰酸酯投入不锈钢反应釜内,再慢慢滴加三羟甲基丙烷在,72-80℃反应10小时,得到异氰根含量为13.5%的固化剂(固化剂中固体重量百分比含量为75%)。
将制备得到的主剂和固化剂(重量比为6∶1)混合均匀得到胶粘剂,按重量比为:胶粘剂∶稀释剂=1∶2的比例进行涂胶,可加入适当的珠光粉,采用光棍逆向上胶法,上胶量干胶在36g/m2,然后经过80-100℃的烘道2分钟的烘干熟化收卷即可。制得的样品经过实测,涂层的耐磨性达到摩擦试验4磅240次涂层不破坏,浸水48小时吸收0.6%的质量指标。
实施例5
制备主剂:按照表1的投料比将己二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸与乙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷一次性投入不锈钢反应釜,混合后在150-230℃常压下酯化反应10小时(反应期间,根据反应程度逐渐从150℃升温至230℃),再经过4小时0-0.01MPa的真空环境下缩聚反应,制得分子量2080,酸值0.44的聚酯多元醇,再加入二苯基甲烷二异氰酸酯扩链剂,在80-110℃反应4小时,加入醋酸乙酯、环己酮及二月桂酸锡稀释制得粘度为1080mPa.S的淡黄色透明主剂(主剂中固体的重量百分比含量为65%)。
制备固化剂:按照表1的投料比将醋酸乙酯和甲苯二异氰酸酯投入不锈钢反应釜内,再慢慢滴加三羟甲基丙烷在,72-80℃反应10小时,得到异氰根含量为13.5%的固化剂(固化剂中固体重量百分比含量为75%)。
将制备得到的主剂和固化剂(重量比为5∶1)混合均匀得到胶粘剂,按重量比为:胶粘剂∶稀释剂=1∶2的比例进行涂胶,可加入适当的珠光粉,采用光棍逆向上胶法,上胶量干胶在44g/m2,然后经过80-100℃的烘道2分钟的烘干熟化收卷即可。制得的样品经过实测,涂层的耐磨性达到摩擦试验4磅265次涂层不破坏,浸水48小时吸收0.48%的质量指标。