CN103122131A - 生物质全降解复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种生物质全降解复合材料及其制备方法，目的是提供一种材料耐热性能、力学性能好，具有一定的韧性与强度，可满足日常生活中的餐具等物品使用需求的生物质全降解复合材料及其制备方法。其包括100重量份的生物降解聚酯类混合物料，2-10重量份的增容剂，0.3-5重量份的成核剂，5-15重量份的增塑剂，0.1-2重量份的润滑剂；所述生物降解聚酯类混合物料为在3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBH)中加入聚乳酸(PLA)和/或对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯(PBAT)，按照每种10-90重量份比例进行混合得到。

Description

生物质全降解复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种生物质全降解复合材料及其制备方法。
背景技术
近年来，人们对塑料的需求量逐渐增加，但由于传统塑料降解时间过长，并且回收利用则事倍功半，由此产生的白色污染现象也日益加剧。
一次性刀叉勺等餐具属易耗品，用量大而使用寿命短，聚丙烯等传统塑料生产的一次性刀叉勺餐具成为造成环境污染的之一原因。聚乳酸等可生物降解材料的使用可解决这一难题。
目前的可降解餐具主要是纸质、农作物秸秆或淀粉等食用粉餐具，但现有技术生产的这些餐具刚性较差，耐热温度低，难以满足使用要求。
聚乳酸(PLA)具有刚性强、结晶度大、透明度好、抗溶剂性能等优点，并得到了美国食品与药品管理局(FDA)的认可，聚乳酸还具有比较好的生物分解性，可在堆肥或土壤条件下降解。适用于生产一次性刀叉勺餐具。但聚乳酸的脆性很强、断裂伸长率低、加工稳定性差，产品的耐热温度低，无法满足餐具的使用要求。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供一种材料耐热性能、力学性能好，具有一定的韧性与强度，可满足日常生活中的餐具等物品使用需求的生物质全降解复合材料及其制备方法。
本发明的生物质全降解复合材料，包括100重量份的生物降解聚酯类混合物料，2-10重量份的增容剂，0.3-5重量份的成核剂，5-15重量份的增塑剂，0.1-2重量份的润滑剂；
所述生物降解聚酯类混合物料为在3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBH)中加入聚乳酸(PLA)和/或对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯(PBAT)，按照每种10-90重量份比例进行混合得到。
本发明的生物质全降解复合材料，其中所述聚乳酸重均分子量Mw为10-40万，所述对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯重均分子量Mw为10-30万，所述3-羟基丁酸/3-羟基己酸酯共聚酯中3-羟基己酸含量为6-11％，所述增容剂的重量份为4-8，所述成核剂的重量份为0.8-3，所述增塑剂的重量份为7-13，所述润滑剂的重量份为0.5-1.5。
本发明的生物质全降解复合材料，其中所述增容剂为过氧化苯甲酰或乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物；所述成核剂为滑石粉、氮化硼、对苯二甲酸、二亚苄基山梨糖醇或亚乙基双硬脂酰胺；所述增塑剂为甘油、硬脂酸、乳酸乙酯、柠檬酸三丁酯、聚乙二醇或环氧大豆油；所述润滑剂为油酸酰胺、硬脂酰胺或硬脂酸钙，所述增容剂的重量份为5-6，所述成核剂的重量份为1.5-2，所述增塑剂的重量份为8-10，所述润滑剂的重量份为0.8-1.2。
生物质全降解复合材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
A、准备以下原料：
生物降解聚酯类混合物料，增容剂，成核剂，增塑剂，润滑剂；
所述生物降解聚酯类混合物料为在3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBH)中加入聚乳酸(PLA)和/或对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯(PBAT)，按照每种10-90重量份比例进行混合得到；
将上述各种原料放置在干燥烘箱中进行烘干，干燥温度为40℃-90℃，干燥时间为2-24小时；
B、干燥后，按照100重量份的生物降解聚酯类混合物料，2-10重量份的增容剂，0.3-5重量份的成核剂，5-15重量份的增塑剂，0.1-2重量份的润滑剂的比例，将原料加入到高速混合机中，在高速混合机里对原料进行混合，高速混合时间为3-30分钟；
C、将高速混合后的原料加入到双螺杆挤出机中，双螺杆挤出机的加料段温度为80-120℃，压缩与塑化段温度为110-180℃，口模温度为130-170℃，双螺杆挤出机的螺杆转速为50-120rpm，经双螺杆挤出造粒；
D、将步骤C得到的造粒加入到单螺杆挤出机中，单螺杆挤出机的一区温度为110-150℃，二区温度为130-180℃，三区温度为130-180℃，模具温度40-60℃，经单螺杆挤出注射成型，即可制成本发明的生物质全降解复合材料。
本发明的生物质全降解复合材料的制备方法，其中所述步骤A中所述聚乳酸重均分子量Mw为10-40万，所述对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯重均分子量Mw为10-30万，所述3-羟基丁酸-3-羟基己酸酯共聚酯中3-羟基己酸含量为6-11％；所述增容剂为过氧化苯甲酰或乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物；所述成核剂为滑石粉、氮化硼、对苯二甲酸、二亚苄基山梨糖醇或亚乙基双硬脂酰胺；所述增塑剂为甘油、硬脂酸、乳酸乙酯、柠檬酸三丁酯、聚乙二醇或环氧大豆油；所述润滑剂为油酸酰胺、硬脂酰胺或硬脂酸钙；所述干燥温度为60℃-80℃，干燥时间为6-24小时，所述增容剂的重量份为4-8，所述成核剂的重量份为0.8-3，所述增塑剂的重量份为7-13，所述润滑剂的重量份为0.5-1.5。
本发明的生物质全降解复合材料的制备方法，其中所述步骤B中所述高速混合时间为5-20分钟，所述增容剂的重量份为5-6，所述成核剂的重量份为1.5-2，所述增塑剂的重量份为8-10，所述润滑剂的重量份为0.8-1.2。
与现有技术相比本发明的有益效果为：
本发明的生物质全降解复合材料及其制备方法，采用本发明特有的配方和工艺步骤，所生产出的生物质全降解复合材料，其耐热性能得到明显提升，维卡耐热温度从纯聚乳酸的77.3℃增加到100℃以上，材料的力学性能得到显著增加，断裂伸长率得到较大提高，属于一种可完全生物降解的复合改性聚乳酸树脂，该复合材料具有良好的综合性能，可用于生产一次性刀叉勺等餐具，从而满足日常生活中的餐具等物品使用需求。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
本发明的生物质全降解复合材料，包括100重量份的生物降解聚酯类混合物料，2重量份或3重量份或4重量份或5重量份或6重量份或7重量份或8重量份或10重量份的增容剂，0.3重量份或0.6重量份或0.9重量份或1.2重量份或1.9重量份或2.8重量份或3.5重量份或3.8重量份或4.5重量份或5重量份的成核剂，5重量份或6重量份或7重量份或8重量份或10重量份或12重量份或14重量份或15重量份的增塑剂，0.1重量份0.3重量份或0.6重量份或0.9重量份或1.4重量份或1.8重量份或2重量份的润滑剂；
上述生物降解聚酯类混合物料为在3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBH)中加入聚乳酸(PLA)和/或对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯(PBAT)，按照每种10-90重量份比例进行混合得到。
上述聚乳酸重均分子量Mw为10-40万，对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯重均分子量为10-30万，3-羟基丁酸-3-羟基己酸酯共聚酯中3-羟基己酸含量为6-11％，增容剂的重量份优选4-8，成核剂的重量份优选0.8-3，增塑剂的重量份优选7-13，润滑剂的重量份优选0.5-1.5。
上述增容剂为过氧化苯甲酰或乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物；上述成核剂为滑石粉、氮化硼、对苯二甲酸、二亚苄基山梨糖醇或亚乙基双硬脂酰胺；所述增塑剂为甘油、硬脂酸、乳酸乙酯、柠檬酸三丁酯、聚乙二醇或环氧大豆油；上述润滑剂为油酸酰胺、硬脂酰胺或硬脂酸钙，增容剂的重量份最好为5-6，成核剂的重量份最好为1.5-2，增塑剂的重量份最好为8-10，润滑剂的重量份最好为0.8-1.2。
本发明的生物质全降解复合材料的制备方法，包括如下步骤：
A、准备以下原料：
生物降解聚酯类混合物料，增容剂，成核剂，增塑剂，润滑剂；
生物降解聚酯类混合物料为在3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBH)中加入聚乳酸(PLA)和/或对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯(PBAT)，按照每种10-90重量份比例进行混合得到；
将上述各种原料放置在干燥烘箱中进行烘干，干燥温度为40℃-90℃，干燥时间为2-24小时；
B、干燥后，按照100重量份的生物降解聚酯类混合物料，2重量份或3重量份或4重量份或5重量份或6重量份或7重量份或8重量份或10重量份的增容剂，0.3重量份或0.6重量份或0.9重量份或1.2重量份或1.9重量份或2.8重量份或3.5重量份或3.8重量份或4.5重量份或5重量份的成核剂，5重量份或6重量份或7重量份或8重量份或10重量份或12重量份或14重量份或15重量份的增塑剂，0.1重量份0.3重量份或0.6重量份或0.9重量份或1.4重量份或1.8重量份或2重量份的润滑剂的比例，将原料加入到高速混合机中，在高速混合机里对原料进行混合，高速混合时间为3-30分钟；
C、将高速混合后的原料加入到双螺杆挤出机中，双螺杆挤出机的加料段温度为80-120℃，压缩与塑化段温度为110-180℃，口模温度为130-170℃，双螺杆挤出机的螺杆转速为50-120rpm，经双螺杆挤出造粒，制得本发明的生物质全降解复合材料；
D、将步骤C得到的造粒加入到单螺杆挤出机中，单螺杆挤出机的一区温度为110-150℃，二区温度为130-180℃，三区温度为130-180℃，模具温度40-60℃，经单螺杆挤出注射成型。
上述步骤A中聚乳酸重均分子量Mw为10-40万，对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯重均分子量Mw为10-30万，3-羟基丁酸--羟基己酸酯共聚酯中3-羟基己酸含量为6-11％；增容剂为过氧化苯甲酰或乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物；成核剂为滑石粉、氮化硼、对苯二甲酸、二亚苄基山梨糖醇或亚乙基双硬脂酰胺；所述增塑剂为甘油、硬脂酸、乳酸乙酯、柠檬酸三丁酯、聚乙二醇或环氧大豆油；润滑剂为油酸酰胺、硬脂酰胺或硬脂酸钙；干燥温度优选60℃-80℃，干燥时间优选6-24小时，增容剂的重量份优选4-8，成核剂的重量份优选0.8-3，增塑剂的重量份优选7-13，润滑剂的重量份优选0.5-1.5。
上述步骤B中高速混合时间最好为5-20分钟，增容剂的重量份最好为5-6，成核剂的重量份最好为1.5-2，增塑剂的重量份最好为8-10，润滑剂的重量份最好为0.8-1.2。
经双螺杆挤出造粒后，并注射标准样条，按照GB/T1040.2--2006测试拉伸性能，按照GB/T1633--2000测定维卡软化温度，按照GB/T1043.1--2008测定冲击性能。
采用上述方案所得材料，其拉伸强度可达到55.8MPa以上，断裂伸长率不低于60％，抗冲击强度在50.9Kj/m2以上，维卡软化温度不低于100℃。
实施例2：
按以下重量称取各组分：PLA：80克，PHBH：20克，乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物：5克，二亚苄基山梨糖醇：2克，柠檬酸三丁酯：10克，油酸酰胺：0.5克。
经双螺杆挤出造粒后，并注射标准样条，按照GB/T1040.2-2006测试拉伸性能，按照GB/T1633--2000测定维卡软化温度，按照GB/T1043.1--2008测定冲击性能。
所得材料性能：拉伸强度：65.8MPa，断裂伸长率：60.5％，抗冲击强度：68.9Kj/m2，维卡软化温度：112.5℃。
实施例3：
按以下重量称取各组分：PLA：60克，PHBH：10克，PBAT：30克，乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物：5克，滑石粉：5克，柠檬酸三丁酯：10克，油酸酰胺：0.5克。
所得材料性能：拉伸强度：57.3MPa，断裂伸长率：164.2％，抗冲击强度：54.8Kj/m2，维卡软化温度：105.6℃。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种生物质全降解复合材料，其特征在于：包括100重量份的生物降解聚酯类混合物料，2-10重量份的增容剂，0.3-5重量份的成核剂，5-15重量份的增塑剂，0.1-2重量份的润滑剂；
所述生物降解聚酯类混合物料为在3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBH)中加入聚乳酸(PLA)和/或对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯(PBAT)，按照每种10-90重量份比例进行混合得到。
2.根据权利要求1所述的生物质全降解复合材料，其特征在于：所述聚乳酸(PLA)重均分子量Mw为10-40万，所述对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯重均分子量Mw为10-30万，所述3-羟基丁酸-3-羟基己酸酯共聚酯中3-羟基己酸含量为6-11％，所述增容剂的重量份为4-8，所述成核剂的重量份为0.8-3，所述增塑剂的重量份为7-13，所述润滑剂的重量份为0.5-1.5。
3.根据权利要求2所述的生物质全降解复合材料，其特征在于：所述增容剂为过氧化苯甲酰或乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物；所述成核剂为滑石粉、氮化硼、对苯二甲酸、二亚苄基山梨糖醇或亚乙基双硬脂酰胺；所述增塑剂为甘油、硬脂酸、乳酸乙酯、柠檬酸三丁酯、聚乙二醇或环氧大豆油；所述润滑剂为油酸酰胺、硬脂酰胺或硬脂酸钙，所述增容剂的重量份为5-6，所述成核剂的重量份为1.5-2，所述增塑剂的重量份为8-10，所述润滑剂的重量份为0.8-1.2。
4.生物质全降解复合材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
A、准备以下原料：
生物降解聚酯类混合物料，增容剂，成核剂，增塑剂，润滑剂；
所述生物降解聚酯类混合物料为在3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBH)中加入聚乳酸(PLA)和/或对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯(PBAT)，按照每种10-90重量份比例进行混合得到；
将上述各种原料放置在干燥烘箱中进行烘干，干燥温度为40℃-90℃，干燥时间为2-24小时；
B、干燥后，按照100重量份的生物降解聚酯类混合物料，2-10重量份的增容剂，0.3-5重量份的成核剂，5-15重量份的增塑剂，0.1-2重量份的润滑剂的比例，将原料加入到高速混合机中，在高速混合机里对原料进行混合，高速混合时间为3-30分钟；
C、将高速混合后的原料加入到双螺杆挤出机中，双螺杆挤出机的加料段温度为80-120℃，压缩与塑化段温度为110-180℃，口模温度为130-170℃，双螺杆挤出机的螺杆转速为50-120rpm，经双螺杆挤出造粒，制得本发明的生物质全降解复合材料；
D、将步骤C得到的粒料加入到单螺杆挤出机中，单螺杆挤出机的一区温度为110-150℃，二区温度为130-180℃，三区温度为130-180℃，模具温度40-60℃，经单螺杆挤出注射成型。
5.根据权利要求4所述的生物质全降解复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤A中所述聚乳酸重均分子量Mw为10-40万，所述对苯二甲酸-丁二醇-己二酸共聚酯重均分子量Mw为10-30万，所述3-羟基丁酸-3-羟基己酸酯共聚酯中3-羟基己酸含量为6-11％；所述增容剂为过氧化苯甲酰或乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物；所述成核剂为滑石粉、氮化硼、对苯二甲酸、二亚苄基山梨糖醇或亚乙基双硬脂酰胺；所述增塑剂为甘油、硬脂酸、乳酸乙酯、柠檬酸三丁酯、聚乙二醇或环氧大豆油；所述润滑剂为油酸酰胺、硬脂酰胺或硬脂酸钙；所述干燥温度为60℃-80℃，干燥时间为6-24小时，所述增容剂的重量份为4-8，所述成核剂的重量份为0.8-3，所述增塑剂的重量份为7-13，所述润滑剂的重量份为0.5-1.5。
6.根据权利要求5所述的生物质全降解复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤B中所述高速混合时间为5-20分钟，所述增容剂的重量份为5-6，所述成核剂的重量份为1.5-2，所述增塑剂的重量份为8-10，所述润滑剂的重量份为0.8-1.2。
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103382287A (zh) * 2013-06-26 2013-11-06 安徽祈艾特电子科技有限公司 一种用废旧pet瓶片生产的汽车分电器盖
CN103571165A (zh) * 2013-11-06 2014-02-12 江南大学 聚乳酸复合材料及其制备方法
CN104691067A (zh) * 2015-03-06 2015-06-10 北京工商大学 一种气体透过率可调的生物降解多层材料及其制备方法和用途
CN107118309A (zh) * 2017-06-26 2017-09-01 浙江海轩科技有限公司 一种生物可降解聚酯合金及其制备方法
CN107286611A (zh) * 2017-07-07 2017-10-24 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种餐具用phbv复合材料及其制备方法
CN107619584A (zh) * 2016-07-15 2018-01-23 汉达精密电子(昆山)有限公司 聚乳酸复合材料、餐具及其制备方法
CN110105726A (zh) * 2019-05-31 2019-08-09 海南海达丰实业有限公司 一种可全生物降解的一次性餐具及其制造方法
EP3415565A4 (en) * 2016-02-09 2019-10-16 Kaneka Corporation BIODEGRADABLE POLYESTER RESIN COMPOSITION AND MOLDED BODY FORMED THEREFROM
EP3486273A4 (en) * 2016-07-14 2020-03-18 Kaneka Corporation METHOD FOR PRODUCING AN ALIPHATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION
CN112239544A (zh) * 2020-10-20 2021-01-19 四川大学 高强高韧聚乳酸合金及其制备方法
CN112679924A (zh) * 2020-12-15 2021-04-20 浙江金晟环保股份有限公司 一种可快速降解的pha一次性快餐盒及其制备方法
CN113150519A (zh) * 2021-04-26 2021-07-23 深圳市华潽新材料有限公司 一种周期可控的全生物降解材料
CN114196182A (zh) * 2022-01-28 2022-03-18 唐山师范学院 聚乳酸基生物质复合材料及其制备方法
CN114230993A (zh) * 2022-01-28 2022-03-25 唐山师范学院 可生物降解phbh基复合材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101851409A (zh) * 2010-06-09 2010-10-06 内蒙古蒙西高新技术集团有限公司 Ppc和phbv以及pla、pbs、pbat、pcl共混物及制备方法
WO2010133560A1 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 Wacker Chemie Ag Bioplastics
CN102146597A (zh) * 2011-04-22 2011-08-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种含phbv的可降解纤维及其制备方法
CN102146598A (zh) * 2011-04-22 2011-08-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种含phbv的生物基化学纤维及其制备方法
CN102295830A (zh) * 2010-06-23 2011-12-28 深圳市意可曼生物科技有限公司 一种卡片用完全生物降解材料
CN102295831A (zh) * 2010-06-23 2011-12-28 深圳市意可曼生物科技有限公司 一种可完全生物降解硬质片材专用料及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010133560A1 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 Wacker Chemie Ag Bioplastics
CN101851409A (zh) * 2010-06-09 2010-10-06 内蒙古蒙西高新技术集团有限公司 Ppc和phbv以及pla、pbs、pbat、pcl共混物及制备方法
CN102295830A (zh) * 2010-06-23 2011-12-28 深圳市意可曼生物科技有限公司 一种卡片用完全生物降解材料
CN102295831A (zh) * 2010-06-23 2011-12-28 深圳市意可曼生物科技有限公司 一种可完全生物降解硬质片材专用料及其制备方法
CN102146597A (zh) * 2011-04-22 2011-08-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种含phbv的可降解纤维及其制备方法
CN102146598A (zh) * 2011-04-22 2011-08-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种含phbv的生物基化学纤维及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
罗河胜: "《塑料工艺与实用配方》", 31 January 2005, 广东科技出版社 *

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103382287A (zh) * 2013-06-26 2013-11-06 安徽祈艾特电子科技有限公司 一种用废旧pet瓶片生产的汽车分电器盖
CN103571165A (zh) * 2013-11-06 2014-02-12 江南大学 聚乳酸复合材料及其制备方法
CN104691067A (zh) * 2015-03-06 2015-06-10 北京工商大学 一种气体透过率可调的生物降解多层材料及其制备方法和用途
EP3415565A4 (en) * 2016-02-09 2019-10-16 Kaneka Corporation BIODEGRADABLE POLYESTER RESIN COMPOSITION AND MOLDED BODY FORMED THEREFROM
EP3486273B1 (en) * 2016-07-14 2024-02-28 Kaneka Corporation Method for producing aliphatic polyester resin composition
EP3486273A4 (en) * 2016-07-14 2020-03-18 Kaneka Corporation METHOD FOR PRODUCING AN ALIPHATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION
CN107619584A (zh) * 2016-07-15 2018-01-23 汉达精密电子(昆山)有限公司 聚乳酸复合材料、餐具及其制备方法
CN107118309A (zh) * 2017-06-26 2017-09-01 浙江海轩科技有限公司 一种生物可降解聚酯合金及其制备方法
CN107286611A (zh) * 2017-07-07 2017-10-24 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 一种餐具用phbv复合材料及其制备方法
CN110105726A (zh) * 2019-05-31 2019-08-09 海南海达丰实业有限公司 一种可全生物降解的一次性餐具及其制造方法
CN112239544A (zh) * 2020-10-20 2021-01-19 四川大学 高强高韧聚乳酸合金及其制备方法
CN112679924A (zh) * 2020-12-15 2021-04-20 浙江金晟环保股份有限公司 一种可快速降解的pha一次性快餐盒及其制备方法
CN113150519A (zh) * 2021-04-26 2021-07-23 深圳市华潽新材料有限公司 一种周期可控的全生物降解材料
CN114196182A (zh) * 2022-01-28 2022-03-18 唐山师范学院 聚乳酸基生物质复合材料及其制备方法
CN114230993A (zh) * 2022-01-28 2022-03-25 唐山师范学院 可生物降解phbh基复合材料及其制备方法

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