CN103103014A - 一种微乳化铜拉丝油制备的方法 - Google Patents
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Abstract
一种微乳化铜拉丝油制备的方法为：将油酸、三乙醇胺、石油磺酸钠、6501按质量比9∶3∶12∶3混合得A，将Span80、PEG400按质量比14∶7混合得B，水相为0.02mol/LCaCl2溶液。按7号矿物油∶10号矿物油∶A∶B∶正丁醇∶水相＝20∶3∶23∶5∶7∶19-22的质量比进行配方，制备时的加样顺序为亲油的表面活性剂和助表面活性剂先溶于油，再加入亲水的表面活性剂，最后加水相搅拌至透明得到产品。
Description
技术领域
一种微乳化铜拉丝油制备的方法，属于金属加工技术领域。
背景技术
在铜加工拉丝行业中，对铜材质量(尤其是表面质量)的要求较苛刻。加工过程中，实施有效的工艺润滑，可以改善产品表面质量，降低动力消耗等。微乳化油是由基础油、表面活性剂、助表面活性剂、油性剂、水以及其它组分配制而成的外观透明或半透明的、各向同性的、热力学稳定的W/O型微乳。使用前加水稀释制成O/W型乳化液，由于该乳化液兼具油性加工液的润滑性、防锈性和水基加工液的冷却性、洗净性，污染轻且废液易处理等优点，几乎能满足各种机加工的要求，因而具有广泛的应用前景。本发明提供了一种新的微乳化铜拉丝油制备的方法，该方法所制备的微乳化铜拉丝油微乳液性质稳定，乳化液具有优良的润湿性、润滑性、退火清净性和防锈性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种微乳化铜拉丝油制备的方法。将油酸、三乙醇胺、石油磺酸钠、6501按质量比9∶3∶12∶3混合得A，将Span80、PEG400按质量比14∶7混合得B，水相为0.02mol/LCaCl2溶液。按7号矿物油∶10号矿物油∶A∶B∶正丁醇∶水相＝20∶3∶23∶5∶7∶19-22的质量比进行配方，制备时的加样顺序为亲油的表面活性剂和助表面活性剂先溶于油，再加入亲水的表面活性剂，最后加水相搅拌至透明得到产品。
本发明的技术方案：一种微乳化铜拉丝油制备的方法为：将油酸、三乙醇胺、石油磺酸钠、6501按质量比9∶3∶12∶3混合得A，将Span80、PEG400按质量比14∶7混合得B，水相为0.02mol/LCaCl2溶液。按7号矿物油∶10号矿物油∶A∶B∶正丁醇∶水相＝20∶3∶23∶5∶7∶19-22的质量比进行配方，制备时的加样顺序为亲油的表面活性剂和助表面活性剂先溶于油，再加入亲水的表面活性剂，最后加水相搅拌至透明得到产品。
本发明的有益效果：一种微乳化铜拉丝油制备的方法，为制备铜拉丝油提供了一种可行的方法，使用该方法所得的铜拉丝油成本低，拉丝效果好。
表1：该方法所得产品指标
具体实施方式
实施例1
将油酸、三乙醇胺、石油磺酸钠、6501按质量比9∶3∶12∶3混合得A，将Span80、PEG400按质量比14∶7混合得B，水相为0.02mol/LCaCl2溶液。按7号矿物油∶10号矿物油∶A∶B∶正丁醇∶水相＝20∶3∶23∶5∶7∶19的质量比进行配方，制备时的加样顺序为亲油的表面活性剂和助表面活性剂先溶于油，再加入亲水的表面活性剂，最后加水相搅拌至透明得到产品。
实施例2
将油酸、三乙醇胺、石油磺酸钠、6501按质量比9∶3∶12∶3混合得A，将Span80、PEG400按质量比14∶7混合得B，水相为0.02mol/LCaCl2溶液。按7号矿物油∶10号矿物油∶A∶B∶正丁醇∶水相＝20∶3∶23∶5∶7∶22的质量比进行配方，制备时的加样顺序为亲油的表面活性剂和助表面活性剂先溶于油，再加入亲水的表面活性剂，最后加水相搅拌至透明得到产品。
Claims (4)
1.一种微乳化铜拉丝油制备的方法为：将油酸、三乙醇胺、石油磺酸钠、6501按质量比9∶3∶12∶3混合得A，将Span80、PEG400按质量比14∶7混合得B，水相为0.02mol/LCaCl2溶液。按7号矿物油∶10号矿物油∶A∶B∶正丁醇∶水相＝20∶3∶23∶5∶7∶19-22的质量比进行配方，制备时的加样顺序为亲油的表面活性剂和助表面活性剂先溶于油，再加入亲水的表面活性剂，最后加水相搅拌至透明得到产品。
2.根据权利要求1所述的一种微乳化铜拉丝油制备的方法，其特征是使用了7号矿物油∶10号矿物油∶A∶B∶正丁醇∶水相＝20∶3∶23∶5∶7∶19-22的质量比的配方。
3.根据权利要求1所述的一种微乳化铜拉丝油制备的方法，其特征是水相为0.02mol/LCaCl2溶液。
4.根据权利要求1所述的一种微乳化铜拉丝油制备的方法，其特征是制备时的加样顺序为亲油的表面活性剂和助表面活性剂先溶于油，再加入亲水的表面活性剂，最后加水相搅拌至透明得到产品。
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2012
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130515 |