CN102964671A - 发泡橡胶复合材料 - Google Patents
发泡橡胶复合材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102964671A CN102964671A CN2012104897318A CN201210489731A CN102964671A CN 102964671 A CN102964671 A CN 102964671A CN 2012104897318 A CN2012104897318 A CN 2012104897318A CN 201210489731 A CN201210489731 A CN 201210489731A CN 102964671 A CN102964671 A CN 102964671A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- agent
- mixing
- bipeltate
- matrix material
- coupling agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种复合材料,尤其是专门用于鞋材、体育用品、皮革等组件的发泡橡胶复合材料,主要由胶粒原料、填充剂、偶联剂、金属氧化物、润滑剂、发泡剂、架桥剂按一定的比例混合组成,所述胶粒原料由EVA(乙烯乙酸乙烯酯)、POE(聚烯烃弹性体)和改性三元乙丙橡胶、氯化聚乙烯橡胶混合而成,本发明通过在配方中引入改性三元乙丙橡胶、氯化聚乙烯橡胶,同时,在配方中引入偶联剂改善各组分材料的相容性和结合性,提高共混体材料的强度和耐磨耗性能,从而极大地提高材料的回弹性能和柔韧性和耐磨性,使得材料的质感及防滑性能达到橡胶材料的级别。
Description
技术领域
本发明涉及一种复合材料,尤其是专门用于鞋材、体育用品、皮革等组件的发泡橡胶复合材料。
背景技术
现有的EVA大多采用POE改性材料的制作方法,改性材料适合注塑和模压成型,可广泛应用于鞋外底、体育用品及其它轻工制品,其配料由50-95%的EVA、5-40%的POE(聚烯烃弹性体)、5-20%滑石粉或CaCO3、金属氧化物1-2%、润滑剂0.1-1%、过氧化物(架桥剂)0.4-1%、偶氮类发泡剂1-4%和适量颜料经密炼机混合,开炼机辅混、切粒、注塑或模压成型。现有的采用POE(聚乙烯烃弹性体)改性的EVA组合物其成品轻、成型也较易,但其材料的柔软性和弹性欠佳,即使部分柔软性达到要求但其强度仍较差,特别是耐磨耗不理想,而当改善了耐磨耗性能后,材料的柔韧性、回弹性能又变差,防滑性能差,缺少橡胶的质感。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有橡胶质感、耐磨和防滑性能优良、可塑性的发泡橡胶复合材料。
为实现本发明的目的,采取的技术方案是:
一种发泡橡胶复合材料,由胶粒原料、填充剂、偶联剂、金属氧化物、润滑剂、发泡剂、架桥剂混合组成,上述各组分的配比为1:0.02-0.25:0.001-0.15:0.006-0.025: 0.005-0.03:0.005-0.05:0.004-0.015。
所述胶粒原料的各组份的具体成分及配比如下:
EVA(乙烯乙酸乙烯酯):20-40%
POE(聚烯烃弹性体):10-30%
改性三元乙丙橡胶:10-30%;
氯化聚乙烯橡胶:10-30%。
所述EVA采用乙烯乙酸乙烯酯。
所述POE(聚烯烃弹性体)采用乙烯-辛烯共聚物或乙烯-丁烯共聚物。
所述改性三元乙丙橡胶采用引入第三单体改性的三元乙丙橡胶。
所述填充剂采用EVA发泡用填充剂:滑石粉或碳酸钙。
所述偶联剂采用硅烷偶联剂或钛酸脂偶联剂。
所述金属氧化物采用ZnO,作为发泡助剂和活性剂。
所述润滑剂采用硬脂酸与硬脂酸锌,所述硬脂酸与硬脂酸锌与胶粒原料的比例为0.002-0.01:0.003-0.01:1 。
所述发泡剂采用偶氮类发泡剂,如AC(偶氮二甲酰胺).
所述架桥剂采用过氧化物,如过氧化二异丙苯。
所述发泡橡胶复合材料的制造工艺包含以下步骤:
1)将胶粒原料与填充剂、金属氧化物、润滑剂、偶联剂按上述配比在密炼机中充分混炼均匀;
2)将经过上述步骤1得到的混合材料,在常温下加入混炼,混炼的同时进行升温,并升温到l05℃一118℃的温度下继续混炼8分钟后,加入架桥剂和偶氮类发泡剂;
3)将经过上述步骤2得到的混合材料继续混炼至110℃一120℃的温度,2分钟后排料;
4)将符合排料条件的混合材料经过温度为70℃一80℃的开炼机混炼均匀,混炼3分钟后制成颗粒状组合物,即可得到所述发泡橡胶复合材料。
本发明通过在配方中引入偶联剂改善各组分材料的相容性和结合性,从而提高了共混体材料的强度和耐磨耗性能,同时在配方中引入改性三元乙丙橡胶、氯化聚乙烯橡胶,从而极大地提高材料的回弹性、柔韧性及橡胶质感和防滑性能。
具体实施方式
本发明的具体实施例一如下:
发泡橡胶复合材料,由胶粒原料、填充剂、偶联剂、金属氧化物、润滑剂、发泡剂、架桥剂混合组成, 各组份的配比为:
胶粒原料:100kg,其配比为:35kgEVA(乙烯乙酸乙烯酯),25kgPOE(聚烯烃弹性体),20kg三元乙丙橡胶;20kg氯化聚乙烯橡胶;
填充剂:采用20kg的滑石粉;
偶联剂: 采用0.1kg的硅烷偶联剂;
金属氧化物: 采用0.6kg的 ZnO作为发泡助剂和活性剂;
润滑剂:采用0.2kg的硬脂酸和0.3kg的硬脂酸锌;
发泡剂:采用4kg的AC偶氮类发泡剂;
架桥剂: 采用1kg过氧化二异丙苯;
其制作工艺如下:
1)将100kg胶粒原料与20kg的滑石粉、0.6kg的ZnO、0.2kg的硬脂酸和0.3kg的硬脂酸锌、0.1kg的硅烷偶联剂在密炼机中充分混炼均匀;
2)将经过上述步骤1得到的混合材料,在常温下加入混炼,混炼的同时进行升温,并升温到l05℃一118℃的温度下继续混炼8分钟后,加入1kg过氧化二异丙苯和4kg的偶氮类发泡剂;
3)将经过上述步骤2得到的混合材料继续混炼至110℃一120℃的温度,2分钟后排料;
4)将符合排料条件的混合材料经过温度为70℃一80℃的开炼机混炼均匀,混炼3分钟后制成颗粒状组合物,即可得到所述发泡橡胶复合材料。
本发明的具体实施例二如下:
发泡橡胶复合材料,由胶粒原料、填充剂、偶联剂、金属氧化物、润滑剂、发泡剂、架桥剂混合组成, 各组份的配比为:
胶粒原料:100kg,其配比为:40kgEVA(乙烯乙酸乙烯酯),20kgPOE(聚烯烃弹性体),20kg三元乙丙橡胶;20kg氯化聚乙烯橡胶;
填充剂:采用2kg的碳酸钙;
偶联剂: 采用15kg的钛酸脂偶联剂;
金属氧化物: 采用2kg的 ZnO作为发泡助剂和活性剂;
润滑剂:采用1kg的硬脂酸和1kg的硬脂酸锌;
发泡剂:采用0.5kg的AC偶氮类发泡剂;
架桥剂: 采用0.4kg过氧化二异丙苯;
其制作工艺如下:
1)将100kg胶粒原料与2kg的碳酸钙、2kg的ZnO、1kg的硬脂酸和1kg的硬脂酸锌、15kg的钛酸脂偶联剂在密炼机中充分混炼均匀;
2)将经过上述步骤1得到的混合材料,在常温下加入混炼,混炼的同时进行升温,并升温到l05℃一118℃的温度下继续混炼8分钟后,加入0.4kg过氧化二异丙苯和0.5kg的偶氮类发泡剂;
3)将经过上述步骤2得到的混合材料继续混炼至110℃一120℃的温度,2分钟后排料;
4)将符合排料条件的混合材料经过温度为70℃一80℃的开炼机混炼均匀,混炼3分钟后制成颗粒状组合物,即可得到所述发泡橡胶复合材料。
本发明的具体实施例三如下:
发泡橡胶复合材料,由胶粒原料、填充剂、偶联剂、金属氧化物、润滑剂、发泡剂、架桥剂混合组成, 各组份的配比为:
胶粒原料:100kg,其配比为:30kgEVA(乙烯乙酸乙烯酯),30kgPOE(聚烯烃弹性体),20kg三元乙丙橡胶;20kg氯化聚乙烯橡胶;
填充剂:采用15kg的滑石粉或碳酸钙;
偶联剂: 采用10kg的硅烷偶联剂或钛酸脂偶联剂;
金属氧化物: 采用1kg的 ZnO作为发泡助剂和活性剂;
润滑剂:采用0.7kg的硬脂酸和0.8kg的硬脂酸锌;
发泡剂:采用2kg的AC偶氮类发泡剂;
架桥剂: 采用0.6kg过氧化二异丙苯;
其制作工艺如下:
1)将100kg胶粒原料与15kg的滑石粉或碳酸钙、1kg的ZnO、0.7kg的硬脂酸和0.8kg的硬脂酸锌、10kg的硅烷偶联剂或钛酸脂偶联剂在密炼机中充分混炼均匀;
2)将经过上述步骤1得到的混合材料,在常温下加入混炼,混炼的同时进行升温,并升温到l05℃一118℃的温度下继续混炼8分钟后,
3)将经过上述步骤2得到的混合材料继续混炼至110℃一120℃的温度,2分钟后排料;
4)将符合排料条件的混合材料经过温度为70℃一80℃的开炼机混炼均匀,混炼3分钟后制成颗粒状组合物,即可得到所述发泡橡胶复合材料。
本发明的一个较佳实施例如下:
发泡橡胶复合材料,由胶粒原料、填充剂、偶联剂、金属氧化物、润滑剂、发泡剂、架桥剂混合组成, 各组份的配比为:
胶粒原料:100kg,其配比为:30kgEVA(乙烯乙酸乙烯酯),30kgPOE(聚烯烃弹性体),15kg三元乙丙橡胶;25kg氯化聚乙烯橡胶。
填充剂:采用10kg的滑石粉或碳酸钙;
偶联剂: 采用3kg的硅烷偶联剂或钛酸脂偶联剂;
金属氧化物: 采用2kg的 ZnO作为发泡助剂和活性剂;
润滑剂:采用0.4kg的硬脂酸和0.5kg的硬脂酸锌;
发泡剂:采用3kg的AC偶氮类发泡剂;
架桥剂: 采用0.8kg过氧化二异丙苯;
其制作工艺如下:
1)将100kg胶粒原料与10kg的滑石粉或碳酸钙、2kg的ZnO、0.4kg的硬脂酸和0.5kg的硬脂酸锌、3kg的硅烷偶联剂或钛酸脂偶联剂在密炼机中充分混炼均匀;
2)将经过上述步骤1得到的混合材料,在常温下加入混炼,混炼的同时进行升温,并升温到l05℃一118℃的温度下继续混炼8分钟后,加入0.8kg过氧化二异丙苯和3kg的AC偶氮类发泡剂;
3)将经过上述步骤2得到的混合材料继续混炼至110℃一120℃的温度,2分钟后排料;
4)将符合排料条件的混合材料经过温度为70℃一80℃的开炼机混炼均匀,混炼3分钟后经造粒机制成颗粒状组合物,即可得到所述发泡橡胶复合材料。
Claims (10)
1.发泡橡胶复合材料,其特征在于:由胶粒原料、填充剂、偶联剂、金属氧化物、润滑剂、发泡剂、架桥剂混合组成,上述各组分的配比为1:0.02-0.2:0.001-0.15:0.006-0.02: 0.005-0.02:0.005-0.04:0.004-0.01。
2.如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料,其特征在于:所述胶粒原料的各组份的具体成分及配比如下:
EVA(乙烯乙酸乙烯酯):20-40%
POE(聚烯烃弹性体):10-30%
乙丙橡胶:10-30%;
氯化聚乙烯10-30%。
3.如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料,其特征在于:所述POE(聚烯烃弹性体)采用乙烯-辛烯共聚物或乙烯-四碳丁烯共聚物。
4.如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料,其特征在于:所述乙丙橡胶采用三元乙丙橡胶。
5.如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料,其特征在于:所述填充剂采用滑石粉或碳酸钙。
6.如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料,其特征在于:所述偶联剂采用硅烷偶联剂或钛酸脂偶联剂。
7.如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料,其特征在于:所述金属氧化物采用ZnO作为发泡助剂和活性剂,所述架桥剂采用过氧化二异丙苯。
8.如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料,其特征在于:所述润滑剂采用硬脂酸与硬脂酸锌,所述硬脂酸与硬脂酸锌与胶粒原料的比例为0.002-0.01:0.003-0.01:1 。
9.如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料,其特征在于:所述发泡剂采用偶氮类发泡剂。
10.一种如权利要求1所述的发泡橡胶复合材料的制作工艺,其特征在于包含以下步骤:
1)将胶粒原料与填充剂、金属氧化物、润滑剂、偶联剂按上述配比在密炼机中充分混炼均匀;
2)将经过上述步骤1得到的混合材料,在常温下加入混炼,混炼的同时进行升温,并升温到l05℃一118℃的温度下继续混炼8分钟后,加入架桥剂和偶氮类发泡剂;
3)将经过上述步骤2得到的混合材料继续混炼至110℃一120℃的温度,2分钟后排料;
4)将符合排料条件的混合材料经过温度为70℃一80℃的开炼机混炼均匀,混炼3分钟后制成颗粒状组合物,即可得到所述发泡橡胶复合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012104897318A CN102964671A (zh) | 2012-11-27 | 2012-11-27 | 发泡橡胶复合材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012104897318A CN102964671A (zh) | 2012-11-27 | 2012-11-27 | 发泡橡胶复合材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102964671A true CN102964671A (zh) | 2013-03-13 |
Family
ID=47795122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012104897318A Pending CN102964671A (zh) | 2012-11-27 | 2012-11-27 | 发泡橡胶复合材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102964671A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104650445A (zh) * | 2013-11-22 | 2015-05-27 | 东莞市国立科技有限公司 | 一种高透明度的eva发泡材料及其制备方法 |
CN105001505A (zh) * | 2015-07-09 | 2015-10-28 | 福建豪威节能科技发展有限公司 | 三元橡塑合成交联体的配方和制备工艺 |
CN106243535A (zh) * | 2016-08-19 | 2016-12-21 | 许文谈 | 一种超轻橡胶发泡胶粒及其制备方法 |
CN106317662A (zh) * | 2016-08-19 | 2017-01-11 | 许文谈 | 一种超轻耐磨防滑鞋底及其制备方法 |
CN107266776A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-20 | 安徽铭心金属制品有限公司 | 一种弹性旋转体的生产配方及制备方法 |
CN107868294A (zh) * | 2017-11-03 | 2018-04-03 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种高硬度橡胶发泡材料及其制备方法 |
CN107936321A (zh) * | 2017-11-03 | 2018-04-20 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种射出发泡橡胶材料及其制备方法 |
CN109385017A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-02-26 | 三斯达(江苏)环保科技有限公司 | 复合橡胶及其制备方法和其在eva发泡中的应用 |
CN111155339A (zh) * | 2020-01-11 | 2020-05-15 | 陈聪立 | 一种pu皮革垫的印花工艺 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102040762A (zh) * | 2009-10-28 | 2011-05-04 | 晋江成昌鞋业有限公司 | 耐磨橡塑复合材料 |
CN102690459A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-09-26 | 华东理工大学 | 高回弹化学交联聚乙烯发泡材料及其制备方法 |
-
2012
- 2012-11-27 CN CN2012104897318A patent/CN102964671A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102040762A (zh) * | 2009-10-28 | 2011-05-04 | 晋江成昌鞋业有限公司 | 耐磨橡塑复合材料 |
CN102690459A (zh) * | 2012-04-27 | 2012-09-26 | 华东理工大学 | 高回弹化学交联聚乙烯发泡材料及其制备方法 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104650445A (zh) * | 2013-11-22 | 2015-05-27 | 东莞市国立科技有限公司 | 一种高透明度的eva发泡材料及其制备方法 |
CN105001505A (zh) * | 2015-07-09 | 2015-10-28 | 福建豪威节能科技发展有限公司 | 三元橡塑合成交联体的配方和制备工艺 |
CN106243535A (zh) * | 2016-08-19 | 2016-12-21 | 许文谈 | 一种超轻橡胶发泡胶粒及其制备方法 |
CN106317662A (zh) * | 2016-08-19 | 2017-01-11 | 许文谈 | 一种超轻耐磨防滑鞋底及其制备方法 |
CN107266776A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-20 | 安徽铭心金属制品有限公司 | 一种弹性旋转体的生产配方及制备方法 |
CN107266776B (zh) * | 2017-06-30 | 2021-04-02 | 安徽铭心金属制品有限公司 | 一种弹性旋转体的生产配方及制备方法 |
CN107868294A (zh) * | 2017-11-03 | 2018-04-03 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种高硬度橡胶发泡材料及其制备方法 |
CN107936321A (zh) * | 2017-11-03 | 2018-04-20 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种射出发泡橡胶材料及其制备方法 |
CN109385017A (zh) * | 2018-09-27 | 2019-02-26 | 三斯达(江苏)环保科技有限公司 | 复合橡胶及其制备方法和其在eva发泡中的应用 |
CN111155339A (zh) * | 2020-01-11 | 2020-05-15 | 陈聪立 | 一种pu皮革垫的印花工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102040762B (zh) | 耐磨橡塑复合材料 | |
CN102964671A (zh) | 发泡橡胶复合材料 | |
CN102532677A (zh) | 一种高弹性耐磨复合材料 | |
CN102061017B (zh) | 运动鞋底用橡胶及其制备方法 | |
CN105295203B (zh) | 一种与金属件粘合的低硬度epdm组合物 | |
CN102464832A (zh) | 一种用于包覆硫化胶管的耐高温热塑性弹性体 | |
CN107254096A (zh) | 一种石墨烯改性高分子柔软抗变形复合发泡材料及其制备方法 | |
CN105037902A (zh) | 一种高弹耐磨eva及其制备方法和应用 | |
CN106459520A (zh) | 具有改进的隔振性和耐热性的热塑性弹性体组合物以及由此制造的模制物品 | |
CN102443214A (zh) | 一种高倍率聚乙烯发泡材料的制备方法 | |
CN1673265A (zh) | 止滑耐磨eva鞋材 | |
CN102558643A (zh) | 无机粉体粉体填充改性pe母粒及其制备方法 | |
CN108676242A (zh) | 一种具有透光功能的鞋底及其制备方法 | |
CN103772763A (zh) | 橡胶复合材料及其制作工艺 | |
CN108192162A (zh) | 一种运动鞋底用耐磨橡胶及其制备方法 | |
CN102234401A (zh) | 一种硫酸钙晶须改性聚苯乙烯复合材料及其制备方法 | |
CN103102523A (zh) | 一种油气输送管道封堵皮碗橡胶及其制备方法 | |
CN105037850A (zh) | 一种丁苯橡胶和天然橡胶和高苯乙烯树脂并用闭孔二次发泡材料及其制备方法 | |
CN103289192B (zh) | Epdm/pp二元共混闭孔发泡材料及其制备方法 | |
CN106243535A (zh) | 一种超轻橡胶发泡胶粒及其制备方法 | |
KR101465702B1 (ko) | 개질 아스팔트 조성물 및 그 제조방법 | |
CN102952341A (zh) | 高刚韧低气味聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN102585384B (zh) | 一种环保型三元乙丙橡胶与丁腈橡胶并用闭孔二次发泡材料及其制备方法 | |
CN102558661A (zh) | 一种超轻复合材料 | |
CN101698730B (zh) | 一种橡胶颗粒及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20130313 |