CN102928486A - 一种edta修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法 - Google Patents
一种edta修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102928486A CN102928486A CN2012104011720A CN201210401172A CN102928486A CN 102928486 A CN102928486 A CN 102928486A CN 2012104011720 A CN2012104011720 A CN 2012104011720A CN 201210401172 A CN201210401172 A CN 201210401172A CN 102928486 A CN102928486 A CN 102928486A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- edta
- electrode
- carbon paste
- tube
- carbon nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,涉及碳纳米管膜电极的制备方法。本发明是要解决现有制备碳纳米管膜电极的方法存在的电极管修饰层不固定,铜线的推进量不易控制的技术问题。本发明方法为:一、电极管的制备;二、EDTA修饰碳糊电极的制备:石墨粉和EDTA在研钵中研磨后,掺入疏水性粘合剂搅拌均匀得碳糊,将碳糊挤压填充到电极管壳中;三、EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备。本发明制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的抗干扰能力强,电极稳定性强,铜线的推进量能准确控制,适用于电厂、炼厂、化工企业的热力设备汽水系统中铜离子的分析与监测。
Description
技术领域
本发明涉及碳纳米管膜电极的制备方法。
背景技术
铜(Cu)是人体健康不可缺少的微量元素之一,它主要参与造血过程,和铁离子同时促进红血球的形成,参与人体内许多酶的催化合成,若缺铜可引起贫血或骨质疏松,但摄入过量的铜又对细胞造成伤害则致使大脑紊乱等疾病问题。从而,在食物中或人体铜离子的精确测定、居民环境中饮用水测试,正是反映一个人健康与否及在评价环境安全方面具有重要的意义。同时,电厂设备汽水系统中铜离子的分析,可减少汽水系统内部的腐蚀。故痕量铜的测定方法受到人们的关注及应用。
碳纳米管(CNT)是一种有着优异几何、电子和化学性能日益重要的纳米材料,碳纳米管因碳纳米管片层结构决定着其良好的电学性能;又因存在帽端边缘的表面缺欠具有电催化活性。CNT修饰电极能提高重要的被分析物质的电化学反应活性,特别是能提高表面抗污染性能。近年来,CNT修饰电极领域的应用研究主要集中在如何提高其选择性及催化性能,CNT修饰层的稳定性也至关重要。现有的制备碳纳米管膜电极的方法存在的电极管修饰层不固定,铜线的推进量不易控制的技术问题。
发明内容
本发明是要解决现有制备碳纳米管膜电极的方法存在的电极管修饰层不固定,铜线的推进量不易控制的技术问题,从而提供了一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法。
本发明的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法按以下步骤进行:
一、电极管的制备:取内径为2~4mm,长度为4~5cm的绝缘管作为电极管壳,通过超声清洗干净,在电极管壳管口的一端插入直径为1~3mm,长度为5~7cm的铜导线,使1~2cm铜导线暴露在电极管壳外作为引线,然后在电极管壳的铜导线插入端插入内径为1~3mm,外径为2~4mm,长度为3~4cm的聚四氟乙烯管,使聚四氟乙烯管露出1.5~2cm,露出的聚四氟乙烯管表面沿着管长的方向标有刻度;
二、EDTA修饰碳糊电极的制备:称取石墨粉和EDTA,在研钵中研磨,然后掺入疏水性粘合剂搅拌均匀得碳糊,将碳糊挤压填充到电极管壳中,用聚四氟乙烯管将碳糊压实后再用硫酸纸将电极管前端的表面磨平抛光,即得到EDTA修饰碳糊电极,其中石墨粉、EDTA和疏水性粘合剂的质量体积比为(70~80)mg:(15~20)mg:(20~40)μl;
三、EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备:将15~20μl质量浓度为4%~5%的膜溶液用质量浓度为99.7%的无水乙醇稀释为质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液,取10~15μl质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液与1.5~2mg碳纳米管超声分散15~30min,取出8~10μl,对步骤二获得的EDTA修饰碳糊电极进行滴涂,放置2~3min后滴涂2~4μl质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液,制得EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极;
其中步骤三所述的质量浓度为5%的膜溶液购买自上海河森电气有限公司。
本发明包括以下有益效果:
1、本发明制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的线性范围为1.0×10-8mol/L~1.0×10-4mol/L:
2、本发明二次膜溶液的滴涂达到固定修饰层的的作用,使得其抗干扰能力加强;
3、本发明用聚四氟乙烯管将碳糊压紧,增强电极稳定性;且本发明的聚乙烯管表面沿着管长的方向标有刻度,使铜线的推进量准确控制;
4、本发明制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极为工作电极,在三电极体系中可准确高效的测定铜离子。
图片说明
图1是试验一制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的立体图;
图2是试验一制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的剖面图。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式中一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法是按以下步骤进行的:
一、电极管的制备:取内径为2~4mm,长度为4~5cm的绝缘管作为电极管壳,通过超声清洗干净,在电极管壳管口的一端插入直径为1~3mm,长度为5~7cm的铜导线,使1~2cm铜导线暴露在电极管壳外作为引线,然后在电极管壳的铜导线插入端插入内径为1~3mm,外径为2~4mm,长度为3~4cm的聚四氟乙烯管,使聚四氟乙烯管露出1.5~2cm,露出的聚四氟乙烯管表面沿着管长的方向标有刻度;
二、EDTA修饰碳糊电极的制备:称取石墨粉和EDTA,在研钵中研磨,然后掺入疏水性粘合剂搅拌均匀得碳糊,将碳糊挤压填充到电极管壳中,用聚四氟乙烯管将碳糊压实后再用硫酸纸将电极管前端的表面磨平抛光,即得到EDTA修饰碳糊电极,其中石墨粉、EDTA和疏水性粘合剂的质量体积比为(70~80)mg:(15~20)mg:(20~40)μl;
三、EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备:将15~20μl质量浓度为4%~5%的膜溶液用质量浓度为95%~99%的无水乙醇稀释为质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液,取10~15μl质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液与1.5~2mg碳纳米管超声分散15~30min,取出8~10μl,对步骤二获得的EDTA修饰碳糊电极进行滴涂,放置2~3min后滴涂2~4μl质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液,制得EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极。
本实施方式包括以下有益效果:
1、本实施方式制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的线性范围为1.0×10-8mol/L~1.0×10-4mol/L:
2、本实施方式二次膜溶液的滴涂达到固定修饰层的的作用,使得其抗干扰能力加强;
3、本实施方式用聚四氟乙烯管将碳糊压紧,增强电极稳定性;且本发明的聚四氟乙烯管表面沿着管长的方向标有刻度,使铜线的推进量准确控制;
4、本实施方式制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极为工作电极,在三电极体系中可准确高效的测定铜离子。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:步骤一中绝缘管为玻璃管、聚四氟乙烯管或塑料管。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二不同的是:步骤一中电极管的内径为3mm,长度为5cm。其它与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是:步骤一中铜线的直径为1mm,长度为6cm,暴露在电极管壳外2cm作为引线。其它与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是:步骤一中聚四氟乙烯管内径为1mm,外径为3mm,长度为3cm,露出1.5cm。其它与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是:步骤二中疏水性粘合剂为石蜡或甲基硅油。其它与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是:步骤二中石墨粉、EDTA修饰剂、疏水性粘合剂的质量体积比为70mg:15mg:23ul。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是:步骤三中取10μl质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液与1.5mg碳纳米管超声分散30min。其它与具体实施方式一至七之一相同。
通过以下试验验证本发明的有益效果:
试验一:本实验的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法是按以下步骤实现:
一、电极管的制备:取内径为3mm,长度为5cm玻璃管作为电极管壳,通过超声清洗干净,在电极管壳管口的一端插入直径为1mm,长度为6cm的铜导线,使2cm铜导线暴露在电极管壳外作为引线,然后在电极管壳的铜导线插入端插入内径为1mm,外径为3mm,长度为3cm的聚四氟乙烯管,使聚四氟乙烯管露出1.5cm,露出的聚四氟乙烯管表面沿着管长的方向标有刻度;
二、EDTA修饰碳糊电极的制备:称取70mg石墨粉和15mgEDTA修饰剂,在研钵中研磨,然后掺入23μl石蜡搅拌均匀得碳糊,将碳糊挤压填充到电极管壳中,用聚四氟乙烯管将碳糊压实后再用硫酸纸将电极管前端的表面磨平抛光,即得到EDTA修饰碳糊电极;
三、EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备:将15μl体积浓度为5%的膜溶液用质量浓度为99.7%的无水乙醇稀释为质量浓度为0.05%的膜溶液,取10μl质量浓度为0.05%的膜溶液与1.5mg碳纳米管超声分散30min,取出8μl,对步骤二获得的EDTA修饰碳糊电极进行滴涂,放置3min后滴涂2μl体积浓度为0.05%的膜溶液,制得EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极。
本试验制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的立体图,如图1所示,从图1可以看出EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的外观形状,外层是玻璃管、左侧内部是EDTA+石墨粉的碳糊、中部是聚四氟乙烯管、右侧内部细的是铜线。
本试验制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的剖面图,如图2所示,从图2可以看出EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的内部结构,1是涂有修饰层的玻璃管、2是碳糊、3铜线、4聚四氟乙烯管。
在pH为4左右HCL-KCL缓冲体系为电解质溶液中通过循环伏安使电极达到稳定,通过三电极体系EDTA-CMCPE的碳纳米管膜电极为工作电极,银/氯化银(饱和KCL)电极为参比电极,铂丝为对电极。在扫速100mV/s,富集时间100s条件下,采用标准加入法,结果表明电极对Cu2+响应的线性范围是1.0×10-8mol/L~1.0×10-4mol/L,线性方程为Y=0.0894X-3.3853,相关系数为R=0.9963,其检测下限为5.0×10-9mol/L。
本试验通过二次膜溶液的滴涂达到固定修饰层的的作用,使得其抗干扰能力加强;同时用聚四氟乙烯管将碳糊压紧,增强电极稳定性。
本试验的聚四氟乙烯管表面沿着管长的方向标有刻度,使铜线的推进量准确控制。
本发明制备的EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极为工作电极,在三电极体系中可准确高效的测定铜离子。
Claims (8)
1.一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,其特征在于EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法是按以下步骤进行:
一、电极管的制备:取内径为2~4mm,长度为4~5cm的绝缘管作为电极管壳,通过超声清洗干净,在电极管壳管口的一端插入直径为1~3mm,长度为5~7cm的铜导线,使1~2cm铜导线暴露在电极管壳外作为引线,然后在电极管壳的铜导线插入端插入内径为1~3mm,外径为2~4mm,长度为3~4cm的聚四氟乙烯管,使聚四氟乙烯管露出1.5~2cm,露出的聚四氟乙烯管表面沿着管长的方向标有刻度;
二、EDTA修饰碳糊电极的制备:称取石墨粉和EDTA,在研钵中研磨,然后掺入疏水性粘合剂搅拌均匀得碳糊,将碳糊挤压填充到电极管壳中,用聚乙烯管将碳糊压实后再用硫酸纸将电极管前端的表面磨平抛光,即得到EDTA修饰碳糊电极,其中石墨粉、EDTA和疏水性粘合剂的质量体积比为(70~80)mg:(15~20)mg:(20~40)μl;
三、EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备:将15~20μl质量浓度为4%~5%的膜溶液用质量浓度为99.7%的无水乙醇稀释为质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液,取10~15μl质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液与1.5~2mg碳纳米管超声分散15~30min,取出8~10μl,对步骤二获得的EDTA修饰碳糊电极进行滴涂,放置2~3min后滴涂2~4μl质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液,制得EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极。
2.根据权利要求1所述的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,其特征在于步骤一中绝缘管为玻璃管、聚四氟乙烯管或塑料管。
3.根据权利要求1所述的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,其特征在于步骤一中电极管的内径为3mm,长度为5cm。
4.根据权利要求1所述的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,其特征在于步骤一中铜线的直径为1mm,长度为6cm,暴露在电极管壳外2cm作为引线。
5.根据权利要求1所述的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,其特征在于步骤一中聚四氟乙烯管内径为1mm,外径为3mm,长度为3cm,露出1.5cm。
6.根据权利要求1所述的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,其特征在于步骤二中疏水性粘合剂为石蜡或甲基硅油。
7.根据权利要求1所述的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,其特征在于步骤二中石墨粉、EDTA修饰剂、疏水性粘合剂的质量体积比为70mg:15mg:23μl。
8.根据权利要求1所述的一种EDTA修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法,其特征在于步骤三中取10μl质量浓度为0.04%~0.05%的膜溶液与1.5mg碳纳米管超声分散30min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210401172.0A CN102928486B (zh) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | 一种edta修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210401172.0A CN102928486B (zh) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | 一种edta修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102928486A true CN102928486A (zh) | 2013-02-13 |
CN102928486B CN102928486B (zh) | 2014-10-08 |
Family
ID=47643336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210401172.0A Active CN102928486B (zh) | 2012-10-19 | 2012-10-19 | 一种edta修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102928486B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105466988A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-04-06 | 河南理工大学 | 一种基于氨基功能化离子液体-碳纳米管的铜离子选择电极及其制备方法 |
CN105866213A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-08-17 | 河南理工大学 | 一种基于巯基功能化离子液体-羧基化多壁碳纳米管的汞离子选择电极及其制备方法和应用 |
CN106483177A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-03-08 | 哈尔滨师范大学 | 一种氧化石墨烯/edta修饰碳糊电极的制备方法 |
CN107389762A (zh) * | 2017-07-24 | 2017-11-24 | 宁德师范学院 | 一种儿茶酚传感器及其制备方法、儿茶酚检测方法 |
CN109270139A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-01-25 | 安徽建筑大学 | 一种检测铜离子的方法及其使用的二茂铁-edta-聚苯胺复合修饰碳糊电极 |
JPWO2019073532A1 (ja) * | 2017-10-10 | 2020-08-13 | 日本電気株式会社 | ナノカーボン分離装置、ナノカーボンの分離方法、電極管 |
CN113415857A (zh) * | 2021-06-11 | 2021-09-21 | 安徽工业大学 | 一种使用碳糊电极吸附电还原无害化处理六价Cr废水的方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101074941A (zh) * | 2007-06-21 | 2007-11-21 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种化学修饰碳糊铋膜电极的制备方法 |
-
2012
- 2012-10-19 CN CN201210401172.0A patent/CN102928486B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101074941A (zh) * | 2007-06-21 | 2007-11-21 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种化学修饰碳糊铋膜电极的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
A.ABBASPOUR等: "Chemically modified carbon paste electrode for determination of copper (II) by potentiometric method", 《TALANTA》, vol. 56, no. 1, 31 December 2002 (2002-12-31), pages 91 - 96 * |
伍华等: "化学修饰碳糊电极的研究新进展", 《应用化工》, vol. 41, no. 5, 31 May 2012 (2012-05-31), pages 880 - 883 * |
郑若谷等: "EDTA修饰碳糊电极测定铜离子", 《暨南大学学报(自然科学版)》, vol. 30, no. 1, 28 February 2009 (2009-02-28), pages 89 - 91 * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105466988A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-04-06 | 河南理工大学 | 一种基于氨基功能化离子液体-碳纳米管的铜离子选择电极及其制备方法 |
CN105466988B (zh) * | 2015-11-20 | 2018-04-17 | 河南理工大学 | 一种基于氨基功能化离子液体‑碳纳米管的铜离子选择电极及其制备方法 |
CN105866213A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-08-17 | 河南理工大学 | 一种基于巯基功能化离子液体-羧基化多壁碳纳米管的汞离子选择电极及其制备方法和应用 |
CN106483177A (zh) * | 2016-11-08 | 2017-03-08 | 哈尔滨师范大学 | 一种氧化石墨烯/edta修饰碳糊电极的制备方法 |
CN107389762A (zh) * | 2017-07-24 | 2017-11-24 | 宁德师范学院 | 一种儿茶酚传感器及其制备方法、儿茶酚检测方法 |
CN107389762B (zh) * | 2017-07-24 | 2020-07-31 | 宁德师范学院 | 一种儿茶酚传感器及其制备方法、儿茶酚检测方法 |
JPWO2019073532A1 (ja) * | 2017-10-10 | 2020-08-13 | 日本電気株式会社 | ナノカーボン分離装置、ナノカーボンの分離方法、電極管 |
US11642627B2 (en) | 2017-10-10 | 2023-05-09 | Nec Corporation | Nanocarbon separation device, nanocarbon separation method, and electrode tube |
CN109270139A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-01-25 | 安徽建筑大学 | 一种检测铜离子的方法及其使用的二茂铁-edta-聚苯胺复合修饰碳糊电极 |
CN113415857A (zh) * | 2021-06-11 | 2021-09-21 | 安徽工业大学 | 一种使用碳糊电极吸附电还原无害化处理六价Cr废水的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102928486B (zh) | 2014-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102928486B (zh) | 一种edta修饰碳糊碳纳米管膜电极的制备方法 | |
Lee et al. | Electrochemical deposition of bismuth on activated graphene-nafion composite for anodic stripping voltammetric determination of trace heavy metals | |
CN102435662A (zh) | 一种检测水体中目标汞离子的方法 | |
Ismail et al. | Electrochemical detection of arsenite using a silica nanoparticles-modified screen-printed carbon electrode | |
Zhu et al. | Intertwined carbon nanotubes and Ag nanowires constructed by simple solution blending as sensitive and stable chloramphenicol sensors | |
Zhao et al. | Electrochemical co-reduction synthesis of aupt bimetallic nanoparticles-graphene nanocomposites for selective detection of dopamine in the presence of ascorbic acid and uric acid | |
Fouladgar et al. | Determination of methimazole on a multiwall carbon nanotube titanium dioxide nanoparticle paste electrode | |
Zhang et al. | A novel carbon paste electrode for sensitive, selective and rapid electrochemical determination of chloride ion based on three-dimensional graphene | |
Lucca et al. | Electrodeposition of reduced graphene oxide on a Pt electrode and its use as amperometric sensor in microchip electrophoresis | |
Li et al. | Application of zeolitic imidazolate frameworks (ZIF-8)/ionic liquid composites modified nano-carbon paste electrode as sensor for electroanalytical sensing of 1-hydroxypyrene | |
Muratova et al. | Voltammetric vs. potentiometric sensing of dopamine: Advantages and disadvantages, novel cell designs, fundamental limitations and promising options | |
CN102175732B (zh) | 一种席夫碱配合物修饰碳纳米管电极的制备方法 | |
Wardak et al. | Improved Lead Sensing Using a Solid-Contact Ion-Selective Electrode with Polymeric Membrane Modified with Carbon Nanofibers and Ionic Liquid Nanocomposite | |
Habibi et al. | Renewable Surface Carbon‐composite Electrode Bulk Modified with GQD‐RuCl3 Nano‐composite for High Sensitive Detection of l‐tyrosine | |
CN101650329A (zh) | 一种带毛细管接口的薄层长光程光谱电化学池 | |
Wei et al. | A novel electrochemical sensor based on DUT-67/ZnCo2O4-MWCNTs modified glassy carbon electrode for the simultaneous sensitive detection of dopamine and uric acid | |
Zhang et al. | Carbon-based transducers for solid-contact calcium ion-selective electrodes: mesopore and nitrogen-doping effects | |
Mazloum-Ardakani et al. | MCM/ZrO 2 nanoparticles modified electrode for simultaneous and selective voltammetric determination of epinephrine and acetaminophen | |
Ghoreishi et al. | Electrochemical Determination of Acetaminophen in Different Pharmaceutical Forms with Gold Nanoparticles Carbon Paste Electrode. | |
Zhao et al. | Mesoporous SnO2-Modified Electrode for Electrochemical Detection of Luteolin | |
He et al. | Potentiometric Phosphate Ion Sensor Based on Electrochemically Modified All-Solid-State Copper Electrode for Phosphate Ions’ Detection in Real Water | |
Wang et al. | Polypyrrole/α-Fe2O3 Hybrids for Enhanced Electrochemical Sensing Performance towards Uric Acid | |
Mazloum-Ardakani et al. | Simultaneous determination of isoproterenol, acetaminophen and folic acid using nanostructured electrochemical sensor based on benzofuran derivative and carbon nanotubes | |
Shi et al. | Application of graphene-ionic liquid-chitosan composite-modified carbon molecular wire electrode for the sensitive determination of adenosine-5′-monophosphate | |
Soltani et al. | Nanostructured base electrochemical sensor for voltammetric determination of homocysteine using a modified single-walled carbon nanotubes paste electrode |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |