CN102895449A - 一种治疗肝病的中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种治疗肝病的中药组合物，它包含第一药剂和第二药剂，其中，所述第一药剂是由下述重量份的物质制成：苦丁香8-20份、朱砂10-20份、麝香10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、红花10-20份、没药10-20份、血竭50-80份和儿茶20-40份；以及所述第二药剂是由下述重量份的物质制成：麝香3-5份、熊胆4-6份、茯苓10-20份、槟榔10-30份、大黄20-50份、牵牛子20-50份、猪牙皂1-10份、香附10-30份和五灵脂10-30份。本发明所述的治疗肝病的中药组合物可有效地治疗肝病，因此十分适宜在临床上推广。

Description

一种治疗肝病的中药组合物
技术领域
本发明涉及中医药领域，具体来说涉及一种治疗肝病的中药组合物。
背景技术
肝病也称肝炎，通常是指由多种致病因素--如病毒、细急性重型肝炎菌、寄生虫、化学毒物、药物和毒物、酒精等，侵害肝脏，使得肝脏的细胞受到破坏，肝脏的功能受到损害，它可以引起身体珠一系列不适症状，以及肝功能指标的异常。目前，对于肝炎并无特别良好的治疗药物。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗肝病的中药组合物。
为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗肝病的中药组合物，其特征在于，它包含第一药剂和第二药剂，其中，
所述第一药剂是由下述重量份的物质制成：苦丁香8-20份、朱砂10-20份、麝香10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、红花10-20份、没药10-20份、血竭50-80份和儿茶20-40份；以及
所述第二药剂是由下述重量份的物质制成：麝香3-5份、熊胆4-6份、茯苓10-20份、槟榔10-30份、大黄20-50份、牵牛子20-50份、猪牙皂1-10份、香附10-30份和五灵脂10-30份。
优选地，所述第一药剂是由下述重量份的物质制成：苦丁香10份、朱砂15份、麝香12份、冰片12份、乳香15份、红花15份、没药15份、血竭70份和儿茶30份。
优选地，所述第二药剂是由下述重量份的物质制成：麝香4份、熊胆5份、茯苓15份、槟榔20份、大黄40份、牵牛子40份、猪牙皂5份、香附20份和五灵脂20份。
本发明所述的治疗肝病的中药组合物采用第一药剂和第二药剂的联合使用来治疗肝病，通过第一药剂和第二药剂的联合作用，其起到了良好地治疗肝病的效果。
优选地，所述第一药剂为粉末喷雾剂。
优选地，所述第二药剂为丸剂
本发明所述的治疗肝病的中药组合物可有效地治疗肝病，因此十分适宜在临床上推广。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。
实施例1治疗肝病的中药组合物的制备
取苦丁香100克、朱砂150克、麝香120克、冰片120克、乳香150克、红花150克、没药150克、血竭700克和儿茶300克，粉碎，过100目筛。然后均匀分配到50个喷雾器(购自上海掌动医疗科技有限公司)中，即得本发明第一药剂的粉末喷雾剂。
取麝香40克、熊胆50克、茯苓150克、槟榔200克、大黄400克、牵牛子400克、猪牙皂50克、香附200克和五灵脂200克，粉碎，过100目筛。喷洒20毫升水，并且在喷洒的过程中进行滚圆法制丸，最后制得200丸，即为本发明第二药剂的丸剂。
实验例1乙肝的治疗
选择60例治疗对象，按2000年9月《病毒性肝炎防治方案》标准诊断。其中男性30例，女性30例，年龄22-60岁。
对于60例患者，使用实施例1中制备的第一药剂和第二药剂进行治疗。每天服用第一药剂和第二药剂两次，每次将一瓶粉末喷雾剂喷射到患者的鼻腔中，在喷完后口服两丸，连续治疗30天。然后，停止服用第一药剂并且继续服用第二药剂。每天口服丸剂两次，每次口服两丸，连续服用60天。
疗效标准
显效：经治疗后，血清白蛋白、球蛋白、γ-球蛋白、A/G、血清ALT均正常；有效：经治疗后，上述指标有1项改善者，即：①白蛋白上升5g/L及以上；②球蛋白下降至少3g/L；③γ-球蛋白下降至少1.5g/L；④A/G上升至少0.5％；无效：经治疗后无上述改变者([4]汪友水，熊方武.病毒性肝炎药物专集[M].北京：中国医药科技出版社，1994.242。)
经过治疗，上述60例患者的血清白蛋白、球蛋白、γ-球蛋白、A/G、血清ALT均恢复正常，全部符合显效的标准。
对于60例患者在治疗过程中进行跟踪观察，未发现明显的不良反应。
实验例2丙肝的治疗
所选择的20例慢性丙型肝炎患者均符合2000年西安会议修订的《慢性丙型肝炎防治指南》中的诊断标准(中华医学会传染病与寄生虫病学分会，肝病学分会.病毒性肝炎防治方案[J].中华传染病杂志，2001，19(1)：56)，其中男12例，女8例，平均年龄34.5岁，病程1个月-15年，治疗前血清抗HCV及HCV-RNA均为阳性，均排除混合感染甲、乙、戊型肝炎病毒及艾滋病病毒等病毒感染，治疗前未接受过其他抗病毒治疗。
对于20例患者，使用实施例1中制备的第一药剂和第二药剂进行治疗。每天服用第一药剂和第二药剂两次，每次将一瓶粉末喷雾剂喷射到患者的鼻腔中，在喷完后口服两丸，连续治疗30天。然后，停止服用第一药剂并且继续服用第二药剂。每天口服丸剂两次，每次口服两丸，连续服用60天。
评价疗效标准参照《丙型肝炎防治指南》(中华医学会肝病学分会，传染病与寄生虫病学分会.丙型肝炎防治指南[J].中华传染病杂志，2004，22：131)指定。所有20例患者在治疗后血清抗HCV及HCV-RNA均转为阴性，符合治愈的标准。
对于20例患者在治疗过程中进行跟踪观察，未发现明显的不良反应。

Claims (4)

1.一种治疗肝病的中药组合物，其特征在于，它包含第一药剂和第二药剂，其中，
所述第一药剂是由下述重量份的物质制成：苦丁香8-20份、朱砂10-20份、麝香10-20份、冰片10-20份、乳香10-20份、红花10-20份、没药10-20份、血竭50-80份和儿茶20-40份；以及
所述第二药剂是由下述重量份的物质制成：麝香3-5份、熊胆4-6份、茯苓10-20份、槟榔10-30份、大黄20-50份、牵牛子20-50份、猪牙皂1-10份、香附10-30份和五灵脂10-30份。
2.根据权利要求1所述的治疗肝病的中药组合物，其特征在于，它包括第一药剂和第二药剂，其中，
所述第一药剂是由下述重量份的物质制成：苦丁香10份、朱砂15份、麝香12份、冰片12份、乳香15份、红花15份、没药15份、血竭70份和儿茶30份；以及
所述第二药剂是由下述重量份的物质制成：麝香4份、熊胆5份、茯苓15份、槟榔20份、大黄40份、牵牛子40份、猪牙皂5份、香附20份和五灵脂20份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗肝病的中药组合物，其特征在于，所述第一药剂为粉末喷雾剂。
4.根据权利要求1或2所述的治疗肝病的中药组合物，其特征在于，所述第二药剂为丸剂。
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