CN102895420B - 一种治疗肝病的中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种治疗肝病的中药组合物。解决现有治疗肝病的药物治疗效果不理想的问题。该中药组合物主要由下列重量份的原料药制成:虎杖 10~20份;炙穿山甲 3~5份;炙鳖甲 3~5份;冬虫夏草 2~4份;金银花 10~20份;垂盆草 30~50份;鸡骨草 20~30份; 绞股蓝 10~15份;熊胆粉 7~10份;赤芍15~25份;无花果 10~20份;牵牛子 5~10份;大黄 10~20份;苦丁香 4~6份;地耳草10~20份;杠板归 10~20份;怀牛膝 20~30份。用于治疗甲、乙、丙型肝炎,肝硬化,肝腹水,脂肪肝,酒精肝等肝病,具有见效快、疗程短的优点,并且该药价格低、易服用、无任何毒副作用,且治愈率高等特点。

Description

一种治疗肝病的中药组合物
技术领域
本发明属于中药领域,具体涉及一种治疗肝病的中药组合物。
背景技术
目前,我国最为严重的公共卫生问题仍是病毒性肝炎(主要是指乙型肝炎和丙型肝炎)及其相关疾病。据统计,我国乙肝病毒表面抗原(HBsA份)阳性率在10%左右,约有1.2亿人,占全球的1∕3。此外,我国丙型肝炎(HCV)感染者有3700万~4000万,约占全球的1∕4。慢性乙型肝炎和丙型肝炎与肝硬化、原发性肝癌密切相关。现在,我国每年仍有近30万人死于病毒性肝炎相关疾病。
由于该病传播性强、发病率高、病程长、易复发,若治疗不当可导致病程的迁延。因此,研发新的,疗效好的治疗肝病的药物至关重要。已有的用于治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药拉米夫定,它能迅速抑制病毒复制,且为口服给药,耐受性好,无明显不良反应,医疗成本相对较低,对于干扰素禁忌或治疗失败的慢性乙型肝炎患者,其临床应用的意义更是不言而喻。不足之处在于,其服用时间较长(1~2年以上),部分病例产生病毒变异,不适当停药可导致病情反复或恶化,因此,必须严格掌握适应症及停药指征。还有,2005年在我国批准上市的治疗乙型肝炎的药物阿德福韦、恩替卡韦,其适应症和拉米夫定均相似。尽管,目前已有多种药物应用于病毒性肝炎的抗病毒治疗,也已取得一定成果,但总体上治疗状况仍不理想,需要研发新的药物,以进一步提高治疗效果。
发明内容
本发明为解决现有治疗肝病的药物治疗效果不理想的问题,而提供了一种具有较好疗效的治疗肝病的中药组合物。
一种治疗肝病的中药组合物,该中药组合物主要由下列重量份的原料药制成:
Figure GDA0000411651260000021
本发明中药组合物用量优选为:
为了获得最佳疗效,本发明的中药组合物在上述原料药的基础上还可以加入三七;用量为30~40份,优选为35份。
本发明药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂。例如可以按上述质量比称取原料药,再将这些原料药研成粉末混合均匀制成散剂冲服。
本发明药物可制成散剂,6g∕袋。患者可以按如下方法服用:每日1袋(每袋6g),分三次,早中晚饭前温开水冲服。
本发明的有益效果是:
本发明提供的治疗肝病的中药组合物,是选用天然食用植物药为原料,按照其组分配比制备,各味中药的综合作用对肝病的治疗具有较好的疗效。并且该药具有活血化瘀、清热解毒、舒肝理气、降黄、降酶利水、强肾健脾,促进肝细胞再生等功能。
本发明提供的治疗肝病的中药组合物,用本发明的中药治疗50例乙肝患者,在治疗4个月(2个疗程)后,结果显效16例,好转10例,痊愈23例,无效1例,显效率为32%,好转率为20%,痊愈率为46%,总有效率为98%。因此,本发明的中药对肝病患者的治疗具有见效快、疗程短、治愈率高的的优点,并且该药价格低、易服用、无任何毒副作用等特点。
本发明提供的治疗肝病的中药组合物,用本发明的中药治疗30例肝硬化患者,在治疗18个月(2个疗程)后,结果显效10例,好转18例,无效2例,显效率为33.3%,好转率为60%,总有效率为93.3%。结果说明本发明的中药对肝硬化患者的治疗具有见效快、疗程短、效果好、治愈率高的优点。
本发明提供的治疗肝病的中药组合物,在其原有原料药的基础上加入三七,因为三七具有消肿定痛功效,使该药能够起到抗炎、保肝、阵痛的作用。
本发明提供的治疗肝病的中药组合物,用于治疗甲、丙型肝炎,肝腹水,脂肪肝,酒精肝也应具有较好的疗效。
具体实施方式
实施例1
称取原料药:虎杖20g、炙穿山甲5g、炙鳖甲5g、冬虫夏草4g、金银花20g、垂盆草50g、鸡骨草30g、绞股蓝15g、熊胆粉10g、赤芍25g、无花果20g、牵牛子10g、大黄20g、苦丁香6g、地耳草20g、杠板归20g、怀牛膝30g,将这些原料药研成粉末,混合均匀,即得到该中药组合物的散剂。可将其分装成小袋,每袋6g。
肝硬化患者服用本发明制备的药品,在治疗18个月(2个疗程)后,结果显效10例,好转18例,无效2例,显效率为33.3%,好转率为60%,总有效率为93.3%。结果说明本发明的中药对肝硬化患者的治疗具有见效快、疗程短、治疗效果好、治愈率高的优点。
实施例2
称取原料药:虎杖15g、炙穿山甲4g、炙鳖甲4g、冬虫夏草3g、金银花15g、垂盆草40g、鸡骨草25g、绞股蓝12.5g、熊胆粉8.5g、赤芍20g、无花果15份、牵牛子7.5g、大黄15g、苦丁香5g、地耳草15g,杠板归15份、怀牛膝25份;将这些原料药研成粉末,混合均匀,即得到该中药组合物的散剂。可将其分装成小袋,每袋6g。
乙肝患者服用本发明制备的中药,在治疗4个月(2个疗程)后,结果显效16例,好转10例,痊愈23例,无效1例,显效率为32%,好转率为20%,痊愈率为46%,总有效率为98%。结果说明本发明的中药对肝病患者的治疗具有见效快、疗程短、治愈率高的优点。
实施例3
称取原料药:虎杖10g、炙穿山甲3g、炙鳖甲3g、冬虫夏草2g、金银花10g、垂盆草30g、鸡骨草20g、绞股蓝10g、熊胆粉7g、赤芍15g、无花果10g、牵牛子5g、大黄10g、苦丁香4g、地耳草10g、杠板归10g、怀牛膝20g,将这些原料药研成粉末,混合均匀,即得到该中药组合物的散剂。可将其分装成小袋,每袋6g。
本实施例制备的药品对肝病患者的治疗效果同实施例1,对患者的治疗具有见效快、疗程短、治愈率高的优点。
实施例4
称取原料药:虎杖10g、三七40g、炙穿山甲3g、炙鳖甲3g、冬虫夏草2g、金银花10g、垂盆草30g、鸡骨草20g、绞股蓝10g、熊胆粉7g、赤芍15g、无花果10g、牵牛子5g、大黄10g、苦丁香4g、地耳草10g、杠板归10g、怀牛膝20g,将这些原料药研成粉末,混合均匀,即得到该中药组合物的散剂。可将其分装成小袋,每袋6g。
本实施例制备的药品对肝病患者的治疗效果与实施例1相同,对患者的治疗具有见效快、疗程短、治愈率高的优点。不同的是,在本实施例中加入了三七,对患者还能起到抗炎、保肝、阵痛的作用。
实施例5
称取原料药:虎杖15g、三七30g、炙穿山甲4g、炙鳖甲4g、冬虫夏草3g、金银花15g、垂盆草40g、鸡骨草25g、绞股蓝13g、熊胆粉8.5g、赤芍20g、无花果15g、牵牛子8g、大黄15g、苦丁香5g、地耳草15g、杠板归15g、怀牛膝25g,将这些原料药研成粉末,混合均匀,即得到该中药组合物的散剂。可将其分装成小袋,每袋6g。
本实施例制备的药品对肝病患者的治疗效果同实施例1,对患者的治疗具有见效快、疗程短、治愈率高的优点,对患者还能起到抗炎、保肝、阵痛的作用。
实施例6
称取原料药:虎杖15g、三七35g、炙穿山甲4g、炙鳖甲4g、冬虫夏草3g、金银花15g、垂盆草40g、鸡骨草25g、绞股蓝12.5g、熊胆粉8.5g、赤芍20g、无花果15份、牵牛子7.5g、大黄15g、苦丁香5g、地耳草15g,杠板归15份、怀牛膝25份;将这些原料药研成粉末,混合均匀,即得到该中药组合物的散剂。可将其分装成小袋,每袋6g。
本实施例制备的中药,对患者的治疗效果同实施例1相比,对患者的治疗具有治愈率更高的优点。同时本实施例制备的中药对患者还能起到抗炎、保肝、阵痛的作用。
临床试验1:
为表明本发明中药对肝病的治疗效果,选择50例乙肝患者做系统临床观察,并选择病史、病情、年龄、性别及原治疗方法相当的肝病患者30例为对照组。以初步检查乙肝五项中,乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)及乙肝病毒核心抗体(HBcAg)三项均为阳性;并结合肝功检查:谷丙转氨酶>42;诊断结果为急性乙型黄胆型肝炎(大三阳)患者为观察对象,其中男27例,女23例,年龄35~45。试验组:从确诊为急性乙型黄胆型肝炎(大三阳)开始,服用本发明中药。对照组:服用恩替卡韦,用法用量与试验组相匹配。采用相同方法定期检查对照组及试验组患者的乙肝五项及肝功谷丙转氨酶含量,观察期为4个月,2个月为1疗程,共2个疗程。
服用方法:实施例2的中药,每日1袋(每袋6g),分三次,早中晚饭前温开水冲服。
疗效评定标准:
显效:谷丙转氨酶含量有降低。
好转:乙肝病毒e抗原由阳性转为阴性,并且同时谷丙转氨酶的含量接近42。
痊愈:乙肝病毒表面抗原和乙肝病毒e抗原均由阳转为阴;并且谷丙转氨酶<42。
无效:达不到好转标准者。
试验组及对照组的临床试验结果如表1,表2所示。
表1:试验组服用本发明的中药后的疗效观察
Figure GDA0000411651260000071
表2:对照组服用恩替卡韦后的疗效观察
Figure GDA0000411651260000072
试验组临床试验结果表1说明:用本发明的中药治疗50例,在治疗4个月(2个疗程)后,结果显效16例,好转10例,痊愈23例,无效1例,显效率为32%,好转率为20%,痊愈率为46%,总有效率为98%。结果说明本发明的中药对肝病患者的治疗具有见效快、疗程短、治愈率高的的优点。
对照组临床试验结果表2说明:用恩替卡韦治疗30例,在治疗4个月后,结果显效8例,好转2例,痊愈0例,无效20例,显效率为26.7,好转率为6.7%,无效率为66.6%,痊愈无。这也同时说明了用恩替卡韦治疗的周期会很长,一般服用该药治疗时间较长(1~2年以上),4个月的治疗,无法达到治愈的效果。
临床试验2:
本发明的中药还可以用于治疗肝硬化,选择30例肝硬化患者做系统临床观察。诊断标准:有病毒性肝炎,长期饮酒的病史;有肝功能减退,门静脉高压的临床表现;血清蛋白下降,血清胆红素升高;B超或CT提示肝硬化及内镜发现食管胃底静脉曲张;肝活组织检查见假小叶形成;面色晦暗,轻度乏力,食欲不振,恶心,偶伴呕吐,常见腹胀,腹泻,腹水,牙龈、鼻腔出血,皮肤紫癜及下肢水肿症状。30例患者通过上述诊断标准诊断为肝硬化。确诊后服用本发明的中药,观察期为18个月,2个月为1疗程,共9个疗程。
服用方法:实施例1的中药,每日1袋(每袋60g),分三次,早中晚饭前温开水冲服。
疗效评定标准:
显效:面色由晦暗变红晕,食欲好转,体力增加。
好转:转氨酶下降,血清蛋白上升,血清胆红素下降,凝血功能改善,腹水逐渐减少和消失。
无效:达不到好转标准者。
临床试验结果如表3所示。
表3:肝硬化患者服用本发明的中药后的疗效观察
Figure GDA0000411651260000081
肝硬化患者的临床试验结果表3表明:用本发明的中药治疗30例,在治疗18个月(2个疗程)后,结果显效10例,好转18例,无效2例,显效率为33.3%,好转率为60%,总有效率为93.3%。结果说明本发明的中药对肝硬化患者的治疗具有见效快、疗程短、治疗效果好、治愈率高的优点。

Claims (4)

1.一种治疗肝病的中药组合物,其特征在于,该中药组合物主要由下列重量份的原料药制成:
Figure FDA0000411651250000011
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,原料药的用量为:
Figure FDA0000411651250000012
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,该中药组合物的原料药中还包含30~40份的三七。
4.根据权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,三七的用量为35份。
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中西医结合治疗肝炎肝功能损伤64 例疗效观察;李明;《河北中医》;20050131;第27卷(第1期);49 *
李明.中西医结合治疗肝炎肝功能损伤64 例疗效观察.《河北中医》.2005,第27卷(第1期),49.

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