CN102869400A - 用于调节与便携式治疗装置相关的套管的插入深度的系统、方法及装置 - Google Patents

用于调节与便携式治疗装置相关的套管的插入深度的系统、方法及装置 Download PDF

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Abstract

系统、方法及装置在此描述为用于调节与便携式治疗装置相关的套管在患者身体内的插入深度。所述系统可包括：安装单元，可固定到患者皮肤，具有安装基座及限定通过安装基座的通道的槽；套管单元，包括通过安装单元的槽可插入皮下的套管。槽可具有允许改变及定制套管在患者身体内的插入深度的可调节锚固机构和/或可调节高度。

Description

用于调节与便携式治疗装置相关的套管的插入深度的系统、方法及装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2009年10月30日提交的、名称为“用于方便治疗流体的输液及感测体内分析物的可调节设备”的第61/256,326号美国临时专利申请的优先权，其公开的全部内容通过引入被结合于此以作为参考。
技术领域
本公开总体上涉及一种用于将治疗流体注入身体和/或感测体内分析物的系统、方法及装置。本公开的一些实施例涉及一种套管及用于将套管固定地插入到患者身体的皮下组织中的方法。本公开的一些实施例涉及一种用于将套管固定到患者身体并调节套管插入到患者的深度的系统、方法及装置。
背景技术
医学上医治疾病通常需要将治疗流体输送到各个身体包埋(bodycompartment)，例如，皮下组织。例如，糖尿病患者需要在一天中注入不同量的胰岛素，以控制他们的血糖水平。当每日进行一次或多次流体注射或者连续使用输液装置(例如，输液泵)时，治疗流体可周期性地注入患者。皮下注射通常使用刚性的(例如，金属)皮下注射器针执行。连续流体注入通常使用在例如皮下组织与输液装置之间提供用于流体连通的通道的软套管执行。方便周期性(即，注射)和/或不用重复的针或套管插入的连续流体输送的装置在第WO 2009/016638号国际公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中描述。在此描述的装置实施例包括：壳体(还称为“安装单元”或“安装壳体”)，可最初粘附到患者皮肤；可固定到壳体的套管，可通过设置在壳体中的通道插入到患者的皮下包埋。套管可最初装配有延伸通过套管的插入针。在刺入皮肤之后，插入针可缩回，离开置于患者身体内的套管。流体输送装置(例如，标准注射器、注射笔或输液泵)可结合到套管，以在流体输送装置与患者身体之间建立流体连通。
当流体输送装置是输液泵时，它通常通过一些类型的管(例如，泵外部的长管)结合到套管。壳体、套管及管部件(与输液泵结合使用)通常共同地称为“输液套件”，这如例如，在第4,755,173号美国专利(Konopka等)及第5,522,803号美国专利(Teissen-Simony)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中描述的那样。例如可直接连接到壳体而不使用管的输液装置在第2008/0215035号美国专利申请公布(Yodfat等)及第WO 2009/016638号国际公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开。在第2008/0215035号公布中公开的装置实施例包括例如可粘附皮肤的壳体，该壳体构造成托架单元，托架单元具有与输液装置本身的长度及宽度基本上类似的长度及宽度，以方便将输液装置可移除地连接到患者。设置在输液装置的出口端的连接腔可在装置与连接到托架单元的套管之间建立流体连通。
医学上医治和/或预防疾病的另一重要方面包括体内分析物例如葡萄糖的周期性和/或连续监测或感测。执行对皮下组织的间质流体内的体内分析物进行连续和/或周期性感测操作例如在第5,390,671号美国专利(Lord等)及第6,565,509号美国专利(Say等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中讨论。传统的感测装置包括皮下探针及包含处理单元的感测单元。用于皮下探针的装置及插入机构例如在第5,586,553号美国专利(Halili等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开。Halili等人的插入装置包括延伸通过适用于安放式地安装在患者皮肤上的安装基座的刺入构件。柔性探针包括：近端部分，由安装基座承载；远端部分，从安装基座突出，且在远端部分上具有一个或多个电极。当安装基座压在患者皮肤上时，刺入构件刺入皮肤，以将探针的远端部分置于皮下。然后，刺入构件可从安装基座取出，离开留在患者身体内的探针的远端部分。例如，方便体内分析物的周期性及连续感测而不重复刺入皮肤的装置在第WO 2009/016638号国际公布(Yodfat等)中描述。
发明内容
在此公开的实施例涉及一种用于调节套管在患者身体内的插入深度的系统、方法及装置。这样的系统、方法及装置可与各种便携式医疗系统及装置结合使用，医疗系统及装置包括但不限于流体输送系统(例如，输液泵)及分析物感测系统。根据本公开的一些实施例，公开了这样的系统，该系统包括：安装单元，可固定(例如，可粘附)到患者皮肤；套管单元，具有可通过设置在安装单元内的通道插入到患者身体内的套管。在一些实施例中，套管可构造成随后插入，以将安装单元固定到患者皮肤。在一些实施例中，套管可在将安装单元固定到患者皮肤的同时插入。
套管可用于执行各种治疗功能，其包括但不限于，流体输送(例如，到皮下组织)及分析物感测(例如，在皮下组织中)。如在此使用的术语“套管”可互换地称为“探针”(即，术语“套管”及“探针”可在整个说明书中互换地使用并在本申请中具有相同的意思)。另外，如在此描述的，术语“套管”及“探针”可称为可插入皮下的构件或元件(例如，中空管或可插入杆)或者包括套管或探针本身及与套管或探针结合使用的另外部件(包括，例如一个或多个座、自密封隔膜及刺入构件)的套管单元(例如，组件、单元或筒)。
根据本公开的一些实施例，安装单元(“安装结构”或“安装壳体”)可具体地适应于患者的要求，使得具有固定长度的套管可以以不同的深度插入到身体内，和/或具有不同长度的套管可以以相同的(例如，固定的)深度插入到身体内。
在一些实施例中，设置在可固定皮肤的安装单元内的通道由槽限定。槽可包括用于当插入套管时将套管单元固定到安装单元的一个或多个锚固机构(例如，插销)。槽或者槽的至少一部分可从安装单元的上表面突出。在一些实施例中，槽可构造成管状突出部。例如，便携式治疗装置诸如流体输送装置(例如，注射器、注射笔或者输液泵)和/或体内分析物感测装置可随着套管通过槽插入到身体内而结合到安装单元。
在一些实施例中，槽的高度可调节，以允许用户以不同的深度插入套管，这如所期望的那样。术语“槽的高度”可指槽的绝对高度(即，皮肤的外表面与槽的上边缘之间的距离)或者槽的功能高度(即，皮肤的外表面与槽的将套管单元固定到安装单元的一个或多个锚固机构之间的距离)。
在一些实施例中，槽可具有至少两个部件或部分(例如，固定部分及可移动部分)。这两个部件可以同心，且可移动部分可布置在固定部分内(或者反之亦然)。在一些实施例中，可移动部分可包括锚固机构(例如，插销)，使得可移动部分相对于固定部分的位移指示槽的功能高度。在一些实施例中，可移动部分相对于固定部分的位移还可确定槽的绝对高度。
在一些实施例中，槽可包括沿着槽的长度布置在不同位置(即，在相对于安装基座的底表面的不同高度)的多组锚固机构。槽可构造成使得每次仅有一组锚固机构可以是功能组(即，仅有一组将套管单元捕获并固定到安装单元)。在一些实施例中，槽的功能高度可由设定为功能组的一组锚固机构确定。在一些实施例中，将特定组的锚固机构设定为功能组还可指示槽的绝对高度。
本公开的一些实施例可涉及一种用于调节与便携式治疗装置相关的套管的插入深度的系统。系统实施例可包括：(i)安装单元，可固定到患者皮肤，具有安装基座及限定通过安装基座的通道的槽；(ii)套管单元，具有通过安装单元的槽可插入皮下的套管，其中，槽是可调节的，以使得套管在患者身体内的插入深度改变。槽可与安装基座一体或者可去除地附着到安装基座。类似地，套管单元可与安装单元一体或者可去除地附着到安装单元。在一些实施例中，套管单元可包括附着到套管并具有可自密封隔膜的套管座。一些系统实施例可构造成具有类似于可折叠的波纹管的一个或多个折叠件的槽，其中，拉伸和/或压缩所述一个或多个折叠件可改变槽的高度。在一些实施例中，具有所述一个或多个折叠件的槽可具有当槽被拉伸和/或压缩时可以是可移动的至少一个锚固机构。当安装基座固定到患者皮肤时，槽还可以以相对于安装基座的接触患者皮肤的接触表面的倾斜角度设置，以能够使套管以相对于患者皮肤的倾斜角度插入。在一些实施例中，当安装基座固定到患者皮肤时，槽相对于安装基座的接触患者皮肤的接触表面的角度可以是可调节的，以能够以不同的角度插入套管。
用于调节套管的插入深度的一些系统实施例可包括具有粘合带以将安装单元固定到患者皮肤的安装基座。在一些实施例中，套管可适用于输送治疗流体和/或感测体内分析物。系统实施例可构造成容纳便携式治疗装置，以能够保证治疗过程的性能(例如，将治疗流体输送到患者身体内和/或感测体内分析物)。在一些实施例中，便携式治疗装置可包括从由注射器、注射笔及输液装置(例如，单件式输液装置、两件式输液装置)组成的组中选择的流体输送装置和/或还包括感测体内分析物的感测装置。
在一些系统实施例中，槽可包括第一部件及第二部件，其中，第二部件可相对于第一部件可移动。第二部件可具有用于将套管单元结合到安装单元的一个或多个锚固机构。在一些实施例中，在套管单元与安装单元一体的情况下，套管单元可与槽的第二部件一体。在一些实施例中，系统(或者，更具体地说，槽)可构造成使得第二部件相对于第一部件的移动会改变槽的高度和/或移动所述一个或多个锚固机构。在一些实施例中，槽可具有固定的高度，且构造成使得第二部件相对于第一部件的移动可使所述一个或多个锚固机构在槽内移动。在一些实施例中，第二部件可构造成用于与第一部件螺纹接合。
在一些实施例中，槽的第一部件及第二部件可基本上同心，且槽的第二部件可在槽的第一部件内可移动。第一部件还可包括沿着第一部件的内部的至少一部分设置的多个螺纹，且第二部件可包括沿着第二部件的外部的至少一部分设置的多个螺纹，其中，第一部件的多个螺纹可构造成与第二部件的多个螺纹相互作用，以使第二部件相对于第一部件移动。在一些实施例中，第一部件可构造有沿着第一部件的内部设置的至少一个凹槽，且第二部件可构造有沿着第二部件的外部设置的至少一个突出部，其中，第二部件的至少一个突出部构造成容纳在第一部件的至少一个凹槽内，以使第二部件相对于第一部件移动。在一些实施例中，槽的第一部件及槽的第二部件可基本上同心，且第二部件可以可移动到第一部件的外部。在一些这样的实施例中，第一部件可包括沿着它的外部的至少一部件设置的多个螺纹，且第二部件可包括沿着它的内部的至少一部件设置的多个螺纹，使得第一部件的多个外螺纹可与第二部件的多个内螺纹相互作用，以使第二部件相对于第一部件移动。
一些系统实施例可包括构造成结合到槽的第二部件并相对于槽的第一部件移动第二部件的移动工具。移动工具可包括与第二部件中的一个或多个对应的凹部接合的一个或多个突出部和/或可构造成与第二部件的一个或多个锚固机构接合。在一些实施例中，移动工具可构造成杆。
根据一些实施例，槽可包括至少一个锚固机构，以能够使套管单元结合到安装单元。在一些实施例中，所述至少一个锚固机构可包括可容纳在套管单元的至少一个对应的凹部内的至少一个插销。在一些实施例中，保持部件可构造成布置在所述至少一个锚固机构上方，以向内推动锚固机构和/或防止锚固机构从槽向外推动，以能够使套管单元结合到安装单元。锚固机构可包括多组锚固机构，其中，所述多组锚固机构中的每组包括一个或多个锚固机构。在包括保持部件的系统实施例中，保持部件可构造成每次布置在一组锚固机构上方。
本公开的一些实施例可总体上涉及一种用于调节与便携式治疗装置相关的可插入元件的插入深度的系统。一些系统实施例可包括可固定到患者皮肤并具有安装基座及限定通过安装基座的通道的槽的安装单元。在一些实施例中，系统还可包括包含用于通过安装单元的槽插入皮下的可插入元件的筒单元。可插入元件可构造成将治疗流体输送到患者身体内和/或感测体内分析物。在一些实施例中，槽可以是可调节的，以允许改变可插入元件在患者身体内的插入深度。
本公开的一些实施例可涉及一种用于调节套管在患者身体内的插入深度的方法。这样的方法可包括将安装单元固定到患者皮肤。安装单元可具有安装基座及限定为进出患者的皮肤区域设置的通道的槽。方法实施例还可包括调节槽，以设置套管在患者身体内的期望的插入深度。方法实施例还可包括通过槽将套管插入到患者身体内。在一些实施例中，调节槽的步骤可包括相对于槽的第一部件移动槽的第二部件和/或能够使多组锚固机构中的一组接合被连接到套管的套管座。在一些实施例中，能够使的步骤可包括(i)将保持部件布置在一组锚固机构上方，以进行向内推动锚固机构及防止锚固机构从槽向外推动中的至少一个，和/或(ii)使具有一组锚固机构的槽的至少一部分向内枢转。在一些方法实施例中，槽的至少一部分可构造成具有类似于可折叠的波纹管的一个或多个折叠件，其中，调节槽的步骤包括压缩和/或拉伸所述一个或多个折叠件。一些方法实施例可包括将槽结合到安装基座。
本公开还可涉及一种用于与便携式治疗装置使用的系统(例如，安装系统)。系统实施例可包括：(i)安装单元，可固定到患者皮肤并具有安装基座及限定通过安装基座的通道的槽；(ii)筒单元(例如，套管单元)，具有通过安装单元的槽可插入皮下的可插入元件(例如，套管)，其中，槽是可调节的，以使得可插入元件在患者身体内的插入深度改变。
本公开还提供用于输液装置的输液端口组件的实施例。组件可包括可粘附到患者皮肤的安装基座及限定设置在安装基座内的通道的槽。组件还可包括通过槽可插入的套管。在一些实施例中，槽构造成允许改变套管在患者身体内的插入深度。
值得注意的是，在上面描述的实施例中的任一或另一实施例中及在本公开的下面的详细描述中描述的特征可与公开的实施例中的一个或另一实施例结合、混合和/或匹配，并包括其特征。
附图说明
参照附图描述本公开的一些实施例。在附图中，相同的标号可指示相同或功能上类似的元件。
图1a-1c示出了根据本公开的一些实施例的具有可固定皮肤的安装单元及套管单元的安装组件。
图2示出了根据本公开的一些实施例的构造成端口的安装单元。
图3示出了根据本公开的一些实施例的构造成输液套件端口的安装单元。
图4示出了根据本公开的一些实施例的构造成托架单元的安装单元。
图5a-5b示出了根据本公开的一些实施例的在连接之前(图5a)及在连接之后(图5b)的托架单元及套管单元。
图6a-6b示出了根据本公开的一些实施例的在连接到托架单元及套管单元之前(图6a)以及在连接到托架单元及套管单元之后(图6b)的两件式治疗装置。
图7a-7d示出了根据本公开的一些实施例的在连接之前(图7a)及在连接之后(图7b-7d)的托架单元及套管单元的截面图，该截面图示出了托架单元的槽的高度如何可指示套管单元的套管插入到身体内的深度。
图8a-9d示出了根据本公开的一些实施例的可调节安装组件的实施例，其中托架单元的槽的功能高度及绝对高度均是可调节的。
图10a-10c示出了根据本公开的一些实施例的处于最大功能高度及最大绝对高度(图10a、图10c)以及处于最小功能高度及最小绝对高度(图10b、图10c)的图8a-9d中的槽。
图11a-11b示出了根据本公开的一些实施例的可调节安装组件的实施例，其中仅有托架单元的槽的功能高度是可调节的。
图12a-12c示出了根据本公开的一些实施例的处于最大功能高度(图12a、图12c)以及处于最小功能高度(图12b、图12c)的图11a-11b中的槽。
图13a-14b示出了根据本公开的一些实施例的可调节安装组件的实施例，其中仅有托架单元的槽的功能高度是可调节的。
图15示出了根据本公开的一些实施例的处于最大功能高度及处于最小功能高度的图13a-14b中的槽的截面图。
图16a-16b示出了根据本公开的一些实施例的其中托架单元的槽包含用于调节槽的功能高度的多个锚固机构的可调节安装组件的实施例。
图17a-17b示出了根据本公开的一些实施例的在以功能模式设定第一锚固机构并将套管单元连接到槽之后的图16a-16b中的槽。
图18a-18b示出了根据本公开的一些实施例的在以功能模式设定第二锚固机构并将套管单元连接到槽之后的图16a-16b中的槽。
图19示出了根据本公开的一些实施例的具有可折叠式高度调节机构的可调节安装组件的实施例。
图20a-20b示出了根据本公开的一些实施例的在拉伸可折叠式高度调节机构并将套管单元连接到槽之后的图19中的槽。
图21a-21b示出了根据本公开的一些实施例的在压缩可折叠式高度调节机构并将套管单元连接到槽之后的图19中的槽。
图22a-22b示出了根据本公开的一些实施例的具有基本上相同长度的连接腔及不同深度的出口端的两个治疗装置。
具体实施方式
在此描述的主题涉及一种用于调节套管在患者或用户身体内的插入深度的装置、系统及方法。术语“患者”及“用户”在本公开中互换地使用。
参照图1a，示出了根据一些实施例的可包括可固定皮肤(例如，可粘附)的安装单元20及套管单元80的安装组件(或“安装系统”)2的示意图。安装单元20可构造成能够将治疗装置结合、连接和/或安装在其上。这样的治疗装置可以是用于将治疗流体(例如，胰岛素)输送到患者身体内和/或用于感测体内分析物(例如，葡萄糖)的浓度水平的装置。在一些实施例中，套管单元80可包括套管88及套管座81，套管座81可附着到套管88并可包含可自密封隔膜82。套管单元80还可包括刺入构件83(例如，插入针)及抓握部分84。在一些实施例中，安装单元20可包括安装基座22及由槽26限定以能够使套管88通过安装单元20刺入身体内的通道(例如，管状通道)。在一些实施例中，槽26可与安装基座22成一整体。在一些实施例中，槽26可以是可连接到安装基座22的单独的单元，这例如在第2008/0215035号美国专利申请公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开的那样。
槽26或者槽26的至少一部分可从安装基座22的上表面24突出。在一些实施例中，槽26的上边缘27与安装基座22的上表面24平齐。槽26可包括一个或多个锚固机构(例如，插销)221、222，以当套管88插入通过安装单元20并插入身体内时，使套管单元80(例如，套管单元80的套管座81)与安装单元20接合。锚固机构221、222可包括包含塑料、乙烯树脂和/或任何其他聚合物基的物质的任何合适的材料。机构221、222具有适合于实现期望功能的任何刚度(结构刚性)，例如，使套管单元80刚性地保持在安装单元20的槽26内的任何刚度(结构刚性)。安装单元20还可包括固定到安装基座22的底表面28(例如，接触或最接近患者皮肤的表面)以能够使安装单元20粘附到身体的粘合带21。套管88可通过槽26插入到身体内，接下来，使安装单元20粘附到皮肤，或者在一些实施例中，套管88可与安装单元20成一体或者在将安装单元20粘附到皮肤之前通过槽26结合到安装单元20，使得套管88在安装单元20粘附到皮肤的同时插入到身体内。在一些实施例中，安装单元20可包括一个或多个固定机构(例如，插销和/或磁体)23、25，以能够去除例如套管插入装置(“插入器”)和/或治疗装置(例如，输液泵和/或感测装置)与安装组件2的连接。
图1b描绘了在将套管单元80结合到安装单元20之后且在去除刺入构件83(图1b)之前的安装组件2。图1c示出了在去除刺入构件83之后与安装单元20结合的套管单元80，由此使套管88留在身体内。套管88可手动地或使用专用插入器(未示出)插入到患者身体内。在一些实施例中，在将套管单元80结合到安装单元20之前，套管单元80可设置在保护盖(即，“保护器”)内，这如例如在第2008/0319416号美国专利申请公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开的那样。具有保护器的套管单元80可装载在插入器中，然后，插入器可结合到用于将套管88插入到身体内的安装单元20。这样的插入器例如在第2008/0319414号美国专利申请公布(Yodfat等)及第WO 2009/016638号国际公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开。在一些实施例中，套管88可以以相对于皮肤的各种角度(例如，垂直于皮肤或者以与皮肤倾斜的角度)插入到身体内。在一些实施例中，安装组件2可构造成单个单元，其中，套管单元80与安装单元20成一整体。在这样的实施例中，套管88可在安装单元20粘附到皮肤的同时插入到身体内。
图2-4示出了可与套管单元结合使用的不同类型的安装单元。在一些实施例中，安装单元可包括用于减轻在将套管插入到身体内的过程中与皮肤刺入相关的疼痛的机构，或者可适合于与包括用于减轻与套管插入相关的疼痛的机构的插入器结合使用，这如例如在第WO 2009/001347号国际公布(Yodfat等)及第WO 2009/016638号国际公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开的那样。
图2示出了构造成用于固定地保持套管附着到患者身体及患者身体内的端口的安装单元30。在一些实施例中，端口30首先可附着到患者皮肤(例如，通过粘合带31的方式)，然后，套管单元80可通过由槽36限定的通道插入到端口30内。在一些实施例中，套管单元80可在端口30附着到皮肤之前通过槽36连接到端口30。在一些实施例中，端口30及套管单元80可构造成单个一体的单元。端口30可根据一些实施例构造成与包括但不限于注射器188或注射笔(未示出)的便携式流体输送装置可释放地连接。使槽36密封的可自密封隔膜82(例如，橡胶隔膜)可被针18反复刺入，以在例如注射器188与套管88之间建立流体连通。构造成端口的安装单元在第WO2009/016638号国际公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开。
图3示出了构造成输液套件端口的安装单元40。除了输液套件端口40之外，输液套件可包括管42、连接器44及套管单元(仅有套管88在图4中示出)。在一些实施例中，输液套件端口40可首先附着到患者皮肤(例如，通过粘合层41的方式)，然后，套管88可通过由槽46限定的通道插入皮下。在一些实施例中，输液套件端口40及套管单元可构造成单个一体的单元，因此，导致在输液套件端口40粘附到皮肤的同时插入套管88。连接器44允许输液泵400(例如，传呼机型泵)及管42根据患者需要与输液套件端口40分离。
图4示出了构造成托架单元或“托架”的安装单元50。术语“托架单元”及“托架”可在本公开中互换地使用。在一些实施例中，托架50可以可粘附到患者皮肤(例如，通过粘合层51的方式)，并可包括托架基座52及限定套管88插入通过托架50并到患者身体内的通道的槽56。在一些实施例中，槽56可构造成从托架基座52径向(例如，向上)延伸的突出部，以能够在插入套管88之后使治疗装置10(例如，输液泵和/或感测装置)与托架50对齐及合适地连接。使用托架的装置例如在第2008/0215035号美国专利申请公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中描述。治疗装置10可由远程控制单元900(“远程控制器”)控制或者使用布置在治疗装置10上的按钮或开关15控制。在一些实施例中，远程控制器900可构造成用于编制流体流动曲线、控制治疗装置10、获取数据和/或向患者提供指示的手持式装置。如图4所示，根据一个实施例，远程控制单元900可包括屏幕和/或显示器902、按键904及血糖监测器。测试条908可容纳在远程控制单元900中的凹部906内，以能够评估和/或在屏幕902上显示分析物(例如，葡萄糖)的浓度水平。
图5a示出了根据本公开的一些实施例的在连接之前的托架50及套管单元80。在一些实施例中，套管单元80可包括套管88以及可以可附着到套管88并包含可自密封隔膜82的套管座81。套管座81可包括用于容纳槽56的至少一个对应的锚固机构(未示出)并在套管单元80与托架50之间建立固定连接的至少一个凹部和/或凹槽(例如，环形凹部811)。图5b示出了在套管单元80连接在托架50的槽56内之后的托架50及套管单元80的实施例。
图6a示出了在彼此连接之前的托架50及治疗装置10。在将托架50固定(例如，粘附)到患者皮肤5之后，套管88通过槽56插入皮下。然后，治疗装置10可连接到托架单元50。治疗装置10可由一个或多个部分构成。例如，在一些实施例中，治疗装置10可包括可重复使用部分100及一次性部分200。如图6a所示，治疗装置10可包括位于装置10的底部的出口端210。出口端210可包括连接腔250(例如，短针)，从而在将装置10连接到托架50时，出口端210装配到槽56上且连接腔250能够在装置10与套管88之间建立流体连通。在治疗装置10包括可重复使用部分100及一次性部分200的那些实施例中，出口端210及连接腔250可布置在装置10的一次性部分200的底表面上。根据一些实施例，治疗装置10可根据患者需要与托架50分离及重新连接到托架50。托架50还可包括一个或多个固定机构(例如，插销)53、55，以将治疗装置10固定到托架50并能够进行分离及重新连接。图6b示出了在将治疗装置10连接到托架50之后的托架50及治疗装置10。
本公开的实施例可包括具有由槽限定的通道的安装单元，这如上面描述的那样。槽或者槽的至少一部分的高度可以是可调节的，以允许患者选择套管的插入深度(例如，以适应不同的脂肪层厚度)。在本公开中，术语“套管的长度”(或者“套管长度”)指的是套管的从套管座(例如，见图1中的81)的底部延伸到套管88的下尖端的那个部分的长度。
图7a示出了在连接之前的托架50及套管单元80的截面图。套管座81可包括用于容纳槽56的锚固机构(例如，插销)521、522并在槽56内建立套管单元80的固定连接的凹部812及814(或者单个环形凹部，如图5a中所示)。在一些实施例中，套管单元80的总长度(即，从套管座81的上表面83到套管88的尖端84的距离)可指示为“X”，套管座81的长度可指示为“Y”，套管88的长度可指示为“L”，使得L＝X-Y。
图7b-7d表明了槽56的高度(或者槽56的至少一部分的高度)如何可用于指示具有固定长度L的套管88可插入到身体内的深度。托架50及连接到托架50的套管单元80的截面图在图7b-7d中示出。如在此使用的，术语“槽的绝对高度”指的是从皮肤5的外表面(或者托架50的底表面)到槽56的上边缘55的距离。如在此使用的，术语“槽的功能高度”指的是从皮肤5的外表面(或者托架50的底表面)到锚固机构521、522的距离。在图7b中，槽56的绝对高度H1与套管座81的长度Y基本上匹配，套管88的插入深度D1与套管88的长度L基本上匹配。在图7c中，槽56的绝对高度H2大于套管座81的长度Y，套管88的插入深度D2小于套管88的长度L。在一些实施例中，锚固机构521、522在槽56内的位置可构造成防止套管88更深地插入到身体内。在图7c中的槽的绝对高度及功能高度均大于在图7b中的槽的绝对高度及功能高度。
在图7d中，槽56的绝对高度H3大于套管座81的长度Y(例如，H3＝H2)，然而，套管88的插入深度D3与套管88的长度L基本上匹配(例如，D3＝D1)。在一些实施例中，虽然槽56的绝对高度可固定(例如，不可调节和/或不可变)，但是槽56的部分可具有用于调节槽56的功能高度以提供套管88的期望插入深度的可移动锚固机构521、522。在一些实施例中，槽的绝对高度可改变，而不改变槽的功能高度，这如在图7b及图7d中举例说明的那样。
图8a-21b示出了用于调节托架50的槽的绝对高度和/或功能高度的示例性机构。在一些实施例中，槽的绝对高度可固定，使得仅有它的功能高度是可调节的。在一些实施例中，槽的功能高度及绝对高度均可以是可调节的。在一些实施例中，槽的绝对高度及功能高度可以有关联，使得对槽的功能高度的调节影响槽的绝对高度，或者反之亦然。在一些实施例中，患者可选择调节的程度(例如，槽的绝对高度和/或功能高度可设定为在最大绝对高度和/或功能高度与最小绝对高度和/或功能高度之间的一半值)。在一些实施例中，可手动地执行槽的高度(功能和/或绝对)的调节。在一些实施例中，可例如，通过按压布置在安装单元上的按钮和/或开关自动地执行槽的高度(功能和/或绝对)的调节。按钮和/或开关可以是机械的或电的。安装单元可设置有电源以及能够使用户利用布置在安装单元上的电开关和/或使用远程控制器(例如，在图4中示出的远程控制单元900)调节槽的高度的合适的电子器件。
在此描述的高度调节机构表明为与作为示例的托架相关，然而，他们可用于包括上面描述的那些实施例的任何类型的安装系统或安装单元(例如，端口、输液套件端口和/或托架)。
在一些实施例中，槽具有两个或多个部件。在一些实施例中，槽的至少一部件可相对于槽的可基本上固定的另一部件可移动。在一些实施例中，槽的基本上固定的部件可与安装基座一体。在一些实施例中，槽基本上可为圆柱形并包括两个同心部件，其中，一个部件布置在另一部件内，且这两个部件中的一个(即，在内的部件或在外的部件)相对于这两个部件中的另一个可移动。在一些实施例中，可移动部件可包括用于将套管单元固定在槽内的锚固机构。在这样的实施例中，可移动部件的位移将指示槽的功能高度。在一些实施例中，可移动部件的位移还可指示槽的绝对高度。
图8a示出了具有螺旋式高度调节机构的两件式槽66的实施例。在一些实施例中，槽66可包括固定部件661及可移动部件662，可移动部件662可包含锚固机构621、622。可移动部件662可布置在固定部件661内，且在一些实施例中，两个部件621，622可以是同心的。在一些实施例中，可移动部件662的外表面663的至少一部分可构造有外螺纹(例如，外螺线)，且固定部件661的内表面660的至少一部分可构造有与可移动部件662的外螺纹匹配的对应的内螺纹，这如图8a所示。在一些实施例中，辅助部件例如杆67可用于方便将可移动部件662放置在固定部件661之内和/或之外，以调节槽66的绝对高度和/或功能高度。在一些实施例中，可通过可构造成容纳在位于可移动部件662的内表面667上的对应的一个或多个凹部(或者凹槽)668、668’中的一个或多个突出部671、671’，将杆67结合到可移动部件662，这如图8b及图8c所示。在一些实施例中，可使用锚固机构(例如，插销)621、622或者以适合于实现将可移动部件662放置在固定部件661内的任何其他方式，将杆67结合到可移动部件662。调节槽66的绝对高度和/或功能高度可在将套管单元80连接到槽66之前、在将托架50粘附到患者皮肤之前或之后执行。可选地，槽的绝对高度和/或功能高度可随着将套管单元80连接到槽66、在将套管插入到身体内之前或之后调节，例如，当在将托架50粘附到皮肤的同时插入套管时，或者当在套管插入之后患者希望调节套管的插入深度以改善或消除相关的不适时。在一些实施例中，可移动部件662可布置在固定部件661的外部。在这样的实施例中，可移动部件662可构造成至少一部分具有内螺纹，固定部件可构造成至少一部分具有对应的外螺纹。
图9a-10c示出了具有螺旋式高度调节机构的两件式槽66的实施例，其中，槽66的功能高度及绝对高度均是可调节的。在一些实施例中，可通过使可移动部件662相对于固定部件661旋转，使可移动部件662螺旋进入和/或离开固定部件661，来实现槽66的功能高度和/或绝对高度中的任一或两个的调节。通过使用工具(例如，杆67)或者通过患者使用他或她的手指，可移动部件662可在固定部件661内旋转。
图9a示出了患者将杆67连接到槽66的可移动部件662。在一些实施例中，杆67可在将套管单元80插入在槽66内之后连接到可移动部件662。如图9b所示，在一些实施例中，可移动部件662可构造成使得，当在将套管单元80插入在槽66内之后将杆67连接到可移动部件662时，在可移动部件662与套管单元80之间存在空间670，以允许患者将杆67插入在槽66内，直到杆67的突出部671、671’(仅有突出部671在图9b中示出)容纳在可移动部件662的对应的一个或多个凹部668、668’(仅有凹部668在图9b中示出)内为止。根据一些实施例，一旦突出部671及671’位于对应的一个或多个凹部668及668’内，则患者可使用杆67使可移动部件662旋转进入和/或离开固定部件661，这如图9c所示。图9d示出了在将槽66调节到期望的绝对高度和/或功能高度之后杆67与槽66的分离。
图10a示出了处于最大功能高度及绝对高度、套管单元80插入其中的槽66的实施例。图10b示出了在可移动部件662已经旋转进入固定部件661以将槽66调节到最小功能高度及绝对高度之后、套管单元80插入其中的槽66的实施例。图10c示出了处于最大功能高度及绝对高度的槽66(在右边)与处于最小功能高度及绝对高度的槽66(在左边)的并排比较。可移动部件662相对于固定部件661的布置的改变(例如，从最大高度到最小高度，如图10a及图10b所示)导致套管88在身体内的插入深度的改变。插入深度的这种改变或差异(其对应于可移动部件662在固定部件661外部的“行进”距离)在图10c中标记为“Δd1”。
图11a-12c示出了具有螺旋式高度调节机构的两件式槽的实施例，其中，仅有槽66的功能高度是可调节的。在描述及相关的实施例中，槽66的绝对高度可例如通过限制可移动部件662在固定部件661内的线性运动来固定，使得患者仅能够调节槽66的功能高度。
图11a-11b示出了患者使用杆67使可移动部件662(未在图11a-11b中示出)在固定部件661内旋转。图12a示出了处于最大功能高度的槽66。槽66的固定部件661的上边缘可包括防止可移动部件662线性运动到固定部件661的上边缘之外的一个或多个突出部或止动件(未示出)。图12b示出了在可移动部件662(未在图12b中示出)已经在固定部件661内旋转以将槽66的功能高度调节到比图12a中描绘的高度低的高度(例如，调节到最小功能高度)之后的槽66。图12c示出了在将套管88插入到身体内之后，处于最大功能高度的槽66(在右边)与处于最小功能高度的槽66(在左边)的并排比较。在一些实施例中，槽的功能高度(最大、最小或其他)可在将套管88插入到身体内之前调节及设定。可移动部件662在固定部件661内位置的改变(例如，从最大高度到最小高度，如图12a及图12b所示)导致套管88在身体内的插入深度的改变。插入深度的这种改变或差异(其对应于可移动部件662在固定部件661内的“行进”距离)在图12c中标记为“Δd2”。
图13a-13b示出了具有使用凹槽及匹配突出部的高度调节机构的两件式槽96的实施例。两件式槽96可包括固定部件961及可移动部件962。在一些实施例中，可移动部件962可具有用于接合及保持套管单元(例如，套管单元80)的锚固机构(未示出)。在一些实施例中，固定部件961的内表面可包括多个凹槽(例如，两个凹槽9612及9614)，且可移动部件962的外表面可具有尺度为装配在凹槽9612及9614内的一个或多个突出部9622。在一些实施例中，凹槽9612可由上缘9611及内缘9613限定，且凹槽9614可由内缘9613及9615限定，这如图13b所示。在一些实施例中，固定部件961可包括一个或多个基本上竖直、具有宽度与突出部9622的宽度基本上匹配以允许突出部9622在其中滑动的通道，并因此提供在固定部件961内可移动部件962的竖直位移。
例如，固定部件961可包括从固定部件961的上边缘9617延伸、通过凹槽9612、向下到达内缘9613的通道9616。在一些实施例中，可移动部件962仅在当突出部9622与通道9616对齐时才可结合到固定部件961，这如图13b所示。一旦突出部9622到达通道9616的端部(即，它接触内缘9613)，可移动部件962会不能再向下移动，且仅可通过凹槽9612内的滑动突出部9622而在固定部件961内旋转。在一些实施例中，在将套管单元(未示出)结合到槽96之前，患者可使可移动部件962旋转通过凹槽9612，使得突出部9622位于上缘9611与内缘9613之间，且可移动部件962不可能竖直地移动。在一些实施例中，患者可使用用于在固定部件961内移动可移动部件962的工具(未示出)。可通过与可移动部件962内的锚固机构接合、或者通过工具上的与可移动部件962内的一个或多个凹部(未在图13a-13b中示出)接合的一个或多个突出部、或者以任何其他合适的方式，工具(例如，杆)结合到可移动部件962。
如图13c所示，在一些实施例中，固定部件961可包括另一基本上竖直的通道9618，该通道9618具有与突出部9622的宽度基本上匹配的宽度，以允许可移动部件962在固定部件961内进一步竖直地移动。例如，通道9618可从凹槽9612延伸通过内缘9613到达凹槽9614。通道9618可直接布置在通道9616的下方，因此一起形成单个更长的通道，或者它可布置在沿着固定部件961的内部的其他别的位置(例如，与通道9616相对)，这如图13c所示。因此，用户可通过旋转固定部件961内的可移动部件962直到突出部9622与通道9618平齐为止，然后通过在通道9618内滑动突出部9622使可移动部件962在固定部件961内进一步向下移动，来进一步降低槽96的功能高度，且在一些实施例中，还进一步降低槽96的绝对高度。一旦突出部9622到达通道9618的端部(即，它接触内缘9615)，则可移动部件962可能不再向下移动，且仅可通过在凹槽9614内滑动突出部9622而在固定部件961内旋转。然后，用户可通过凹槽9614旋转固定部件961内的可移动部件962，使得突出部9622位于内缘9613与内缘9615之间，且可移动部件962不可能竖直地移动。
图14a-14b示出了在将可移动部件962结合到固定部件961之前及在将套管单元80插入在槽96内之前的两件式槽96与托架50及套管单元80的实施例。当将套管单元80插入在槽96内时，布置在可移动部件962的内部上的锚固机构(例如，插销)921、922(在图14b中示出)可容纳在套管单元80上的一个或多个凹部812、814内(或者在单个环形凹部内)，以建立套管单元80与托架50的固定连接。
图15示出了在通过槽96将套管88插入到身体内之后，例如当突出部9622布置在凹槽9612内时处于最大功能高度的槽96(在左边)与例如当突出部9622布置在凹槽9614内时处于最小功能高度的槽96(在右边)的并排比较。在一些实施例中，槽96的功能高度(最大、最小或其他)可在将套管88插入到身体内之前调节及设定。可移动部件962在固定部件961内位置的改变(例如，从最大高度到最小高度)导致套管88在身体内的插入深度的改变。插入深度的这种改变或差异(对应于上凹槽9612与下凹槽9614之间的距离)在图15中标记为“Δd3”。
本公开的一些实施例可涉及一种具有沿着槽的竖直长度布置在不同位置(即，在相对于安装基座的不同高度)的一组或多组锚固机构(例如，插销)的槽。在一些实施例中，槽可构造成使得每次仅有一组锚固机构为功能组(即，仅有一组可将套管单元捕获并固定在槽内)。因此，在一些实施例中，槽的功能高度由作为功能组的那组锚固机构确定。在一些实施例中，选择哪组锚固机构将作为功能组还可指示槽的绝对高度。应该注意的是，在单个锚固机构(例如，环形或半环形插销)足以将套管单元80锚固在槽96内的情况下，与需要一组锚固机构相对，参照图16a-18b描述的高度调节机构实施例会需要沿着槽布置在不同高度的最少两个锚固机构。
图16a-18b示出了具有在槽内使用两组锚固机构(例如，插销)的高度调节机构的单件式槽76的实施例。如图16a所示，槽76可包括例如第一组锚固机构764、764’及第二组锚固机构762、762’。在一些实施例中，将一组锚固机构(例如，插销)设定为功能组可使用一个或多个保持部件77执行。在一些实施例中，锚固机构可以在至少一部分上是柔性的，且将一组锚固机构设定为功能组可通过将保持部件77布置在那组锚固机构上方使得它防止选择的那组锚固机构向外弯曲来执行。在一些实施例中，保持部件77构造成向内推动一组插销，以致使它起作用。保持部件77可以是环形的(例如，构造成围绕槽76的容纳环)。图16b示出了患者使用保持部件77例如通过旋转保持部件77到选择的锚固机构上及到选择的锚固机构上方以将一组锚固机构设定为功能组。在一些实施例中，保持部件77通过沿着槽的外部被推动及拉动而沿着槽76上下移动。
图17a示出了在将锚固机构764、764’设定为功能组之后且在将套管单元80结合到槽76之后的槽76。如图17b所示，保持部件77可布置为防止当套管单元80(例如，使用插入器)插入到槽76中时锚固机构764、764’向外弯曲。因此，当套管单元80插入到槽76中时，它不会到达锚固机构762、762’，这是因为套管座81被锚固机构764、764’捕获，以设置套管插入深度d4，这如图17b所示。
图18a示出了在将锚固机构762、762’设定为功能组之后且在将套管单元80结合到槽76之后的槽76。如图18b所示，保持部件77可布置为防止当套管单元80(例如，使用插入器)插入到槽76中时锚固机构762、762’向外弯曲。因此，当套管单元80插入到槽76中时，它在接触的过程中向外推动锚固机构764、764’，且朝着锚固机构762、762’继续向下前进，使得套管座81被由保持部件77向内保持的锚固机构762、762’捕获。由于套管座81现在接合在下面的锚固机构762、762’上，所以套管插入深度现在是d4+Δd4，其中，Δd4是套管单元80在槽76内的额外“行进”距离，其等于上面组的锚固机构764、764’与下面组的锚固机构762、762’之间的竖直距离。
在一些实施例中，将一组锚固机构设定为功能组可通过枢转地移动锚固机构来执行。在一些实施例中，槽可设置有至少一个铰链部分，以能够进行这样的移动。例如，在使用两组锚固机构的情况下，槽可包括构造成围绕轴枢转的两个板(例如，基本上竖直的板)。每个板可包括来自两组中的每组的一个锚固机构(即，每个板可包括一个布置在另一个之上的两个锚固机构，一个在轴上方且另一个在轴下方)。可通过使两个板枢转使得每个板的上部(即，轴上方的部分)向内推动到槽中且每个板的下部(即，轴下方的部分)从槽向外推动，上面组的锚固机构可因此设定为功能组锚固机构。例如与在图16a-18b中描绘的保持部件类似的保持部件可用于保持板的倾斜的布置。类似地，可通过使两个板枢转使得每个板的下部向内推动到槽中且每个板的上部从槽向外推动，下面组的锚固机构可设定为功能组锚固机构。
图19示出了根据本公开的具有可折叠式高度调节机构的槽86的实施例。在一些实施例，槽86的至少一部分可构造为具有类似于可折叠的波纹管的一个或多个折叠件。例如，槽86可包括具有锚固机构(仅有一个锚固机构821在图19中示出)的至少一个刚性部分861(例如，由塑料制成)以及布置在锚固机构下方的至少一个可折叠形部分862(或者“可折叠部分”)。即，槽86是单个一体的部分，使得它的结构的一部分构造成可折叠的。因此，患者可通过向下推动槽86以压缩可折叠部分862或者向上拉动槽86以拉伸可折叠部分862来调节槽86的功能高度和/或绝对高度。在一些实施例中，锚固机构可包括在可折叠形部分862中。
图20a示出了在向上拉动可折叠部分862使得它例如位于它的最大拉伸状态之后的槽86。如图20b所示，在将套管单元80插入在槽86内之后，锚固机构821、822被套管座81的对应的凹部812、814捕获，以将套管单元80固定在槽86内。
图21a示出了在向下推动可折叠部分862使得它例如位于它的最大压缩状态之后以及在将套管单元80结合到槽86之后的槽86。如图21b所示，套管单元80利用可以是槽86的刚性部分861的一部分的锚固机构821、822被固定在槽86内。套管插入深度的改变或差异对应于可折叠部分862在如图20a-20b所示它的拉伸状态与如图21a-21b所示它的压缩状态之间的长度的差异。
在一些实施例中，安装单元(例如，托架50)可包括以相对于安装单元的安装基座的倾斜角度倾斜的槽，以限定用于容纳套管单元及以这样的倾斜角度将套管插入到身体内的一定角度的通道。这样的构造例如在第2008/0215035号美国专利申请公布(Yodfat等)及第WO 2009/016638号国际公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开。在一些实施例中，安装单元可包括可歪斜的槽，以限定具有可调节角度的倾斜通道，这如例如在第WO 2009/016638号国际公布(Yodfat等)(其公开的全部内容被结合在此以作为参考)中公开的那样。上面公开的所有高度调节机构还可实施于倾斜和/或可歪斜的槽中。
根据本公开的实施例，一旦安装单元粘附到皮肤且套管通过槽插入到身体内，则治疗装置例如流体输送装置和/或分析物感测装置可结合到套管。例如，流体输送装置(例如，输液装置)可固定到可粘附皮肤的托架，使得当将该装置连接到托架时，该装置的出口端装配在托架的槽上且设置在出口端的连接腔刺入套管的隔膜，因此能够在输送装置与套管之间建立流体连通。在一些实施例中，在槽的绝对高度固定且仅有功能高度是可调节的情况下，连接腔可构造成，以当将装置连接到托架时，即使槽设定为它的最小功能高度，连接腔也足以刺入套管的隔膜的长度。在一些实施例中，在槽的绝对高度也是可调节的情况下，出口端可构造成足够深，从而当将装置连接到托架时，即使槽设定为它的最大绝对高度，出口端也能够装配在槽上方，且连接腔可构造成，以当将装置连接到托架时，即使槽设定为它的最小绝对(及功能)高度，连接腔也足以刺入套管的隔膜的长度。根据一些实施例，流体输送装置的制造商和/或分销商可为用户/患者提供多个装置，或者在两件式装置具有可重复使用部分及一次性部分的情况下提供多个一次性部分，所述装置具有不同的出口端深度和/或不同的连接腔长度，以使患者可根据期望套管插入的深度调节槽的绝对高度和/或功能高度，然后使用具有适合于与槽的设定的绝对高度和/或功能高度使用的出口端深度和/或连接腔长度的输送装置(或者一次性部分)。
图22a-22b示出了例如两个治疗装置10，例如具有可重复使用部分100以及设置有具有基本上相同长度的连接腔250的一次性部分200的装置，然而，在图22a中示出的出口端210比在图22b中示出的出口端210’深，以能够连接到具有绝对高度更大的槽的托架。
在一些实施例中，在槽的绝对高度是可调节的情况下，出口端的深度及连接腔的长度可以是均匀的且对应于处于它的最小绝对高度的槽，如果槽的绝对高度设定为高于槽的最小绝对高度，则然后，在将治疗装置连接到托架之前，患者可将专用平台连接到装置的底表面和/或托架的上表面，从而有效地升高装置以合适地装配在槽上方。
在一些实施例中，出口端的深度、连接腔的长度和/或连接腔在出口端内的位置也可根据槽的设定的功能高度和/或绝对高度可调节。
现在已经描述了本发明的一些实施例，本领域的技术人员应该清楚的是，仅通过示例的方式呈现的前面的描述仅仅是说明性的而非限制性的。各种修改及其他实施例在本领域的普通技术的范围内，且预期落入由示例性附加权利要求及其等同物限定的本公开的范围内。在本申请中引用的任何参考文献的内容通过引用结合于此。那些文件的合适的部件、过程及方法可被包括以支持公开的实施例中的一个或另一实施例。

Claims (39)

1.一种用于调节与便携式治疗装置相关的套管的插入深度的系统，所述系统包括：
安装单元，可固定到患者皮肤，具有安装基座及限定通过安装基座的通道的槽；
套管单元，包括通过安装单元的槽可插入皮下的套管，
其中，槽是可调节的，以允许套管在患者身体内的插入深度改变。
2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，槽与安装基座一体。
3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，槽可去除地附着到安装基座。
4.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，套管单元与安装单元一体。
5.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，套管单元可结合到安装单元。
6.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，槽包括第一部件及第二部件，第二部件相对于第一部件可移动并具有用于将套管单元结合到安装单元的一个或多个锚固机构。
7.根据权利要求6所述的系统，其特征在于，相对于第一部件移动第二部件改变槽的高度并移动所述一个或多个锚固机构。
8.根据权利要求6所述的系统，其特征在于，槽具有固定的高度，且相对于第一部件移动第二部件在槽内移动所述一个或多个锚固机构。
9.根据权利要求6所述的系统，其特征在于，第一部件及第二部件基本上同心，且第二部件在第一部件内可移动。
10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于：
第一部件包括沿着第一部件的内部的至少一部分设置的多个螺纹；
第二部件包括沿着第二部件的外部的至少一部分设置的多个螺纹，
其中，第一部件的所述多个螺纹构造成与第二部件的所述多个螺纹相互作用，以使第二部件相对于第一部件可移动。
11.根据权利要求6所述的系统，其特征在于，第一部件及第二部件基本上同心，且第二部件可移动到第一部件的外部。
12.根据权利要求6所述的系统，其特征在于，第二部件构造成与第一部件螺纹接合。
13.根据权利要求6所述的系统，其特征在于，所述系统还包括构造成结合到第二部件并相对于第一部件移动第二部件的移动工具。
14.根据权利要求13所述的系统，其特征在于，移动工具包括与第二部件中的一个或多个对应的凹部接合的一个或多个突出部。
15.根据权利要求13所述的系统，其特征在于，移动工具构造成与第二部件的一个或多个锚固机构接合。
16.根据权利要求9所述的系统，其特征在于：
第一部件构造有沿着第一部件的内部设置的至少一个凹槽；
第二部件构造有沿着第二部件的外部设置的至少一个突出部，
其中，第二部件的所述至少一个突出部构造成容纳在第一部件的所述至少一个凹槽内，以相对于第一部件移动第二部件。
17.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，套管单元还包括附着到套管并具有可自密封隔膜的套管座。
18.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，槽还包括至少一个锚固机构，以能够使套管单元结合到安装单元。
19.根据权利要求18所述的系统，其特征在于，所述至少一个锚固机构包括可容纳在套管单元的至少一个对应的凹部内的至少一个插销。
20.根据权利要求18所述的系统，其特征在于，所述系统还包括保持部件，以能够将套管单元结合到安装单元，保持部件构造成布置在所述至少一个锚固机构上方，以进行向内推动所述至少一个锚固机构及防止所述至少一个锚固机构从槽向外推动中的至少一个。
21.根据权利要求20所述的系统，其特征在于，所述至少一个锚固机构包括多组锚固机构，其中：
所述多组锚固机构中的每组包括一个或多个锚固机构；
保持部件构造成每次布置在一组锚固机构上方。
22.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，槽的至少一部分构造成具有类似于可折叠的波纹管的一个或多个折叠件。
23.根据权利要求22所述的系统，其特征在于，槽包括至少一个锚固机构，拉伸和/或压缩所述一个或多个折叠件改变槽的高度并移动所述至少一个锚固机构。
24.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，安装基座还包括粘合带，以将安装单元固定到患者皮肤。
25.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，当安装基座固定到患者皮肤时，槽相对于安装基座的接触患者皮肤的接触表面以倾斜角度设置，以能够使套管相对于患者皮肤以倾斜角度插入。
26.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，当安装基座固定到患者皮肤时，槽相对于安装基座的接触患者皮肤的接触表面的角度是可调节的，以能够以不同角度插入套管。
27.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，套管适用于输送治疗流体。
28.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，套管适用于感测体内分析物。
29.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述系统构造成容纳便携式治疗装置，以能够保证治疗过程的性能。
30.根据权利要求29所述的系统，其特征在于，便携式治疗装置包括从由注射器、注射笔及输液装置组成的组中选择的流体输送装置。
31.根据权利要求29所述的系统，其特征在于，便携式治疗装置包括感测装置，以感测体内分析物。
32.一种用于调节套管在患者身体内的插入深度的方法，所述方法包括：
将安装单元固定到患者皮肤，安装单元具有安装基座及限定提供进出患者的皮肤区域的通道的槽；
调节槽，以设置套管在患者身体内的期望的插入深度；
将套管插入通过槽并插入到患者身体内。
33.根据权利要求32所述的方法，其特征在于，调节槽包括相对于槽的第一部件移动槽的第二部件。
34.根据权利要求32所述的方法，其特征在于，调节槽包括能够使多组锚固机构中的一组接合连接到套管的套管座。
35.根据权利要求34所述的方法，其特征在于，所述能够使多组锚固机构中的一组接合连接到套管的套管座的步骤包括将保持部件布置在一组锚固机构上方，以进行向内推动锚固机构及防止锚固机构从槽向外推动中的至少一个。
36.根据权利要求34所述的方法，其特征在于，所述能够使多组锚固机构中的一组接合连接到套管的套管座的步骤包括使具有一组锚固机构的槽的至少一部分向内枢转。
37.根据权利要求32所述的方法，其特征在于，槽的至少一部分构造成具有类似于可折叠的波纹管的一个或多个折叠件，其中，调节槽包括压缩所述一个或多个折叠件及拉伸所述一个或多个折叠件中的至少一个。
38.根据权利要求32所述的方法，其特征在于，所述方法还包括将槽结合到安装基座。
39.一种用于调节与便携式治疗装置相关的可插入元件的插入深度的系统，所述系统包括：
安装单元，可固定到患者皮肤，并具有安装基座及限定通过安装基座的通道的槽；
筒单元，包括用于通过安装单元的槽插入皮下的可插入元件，
其中，槽是可调节的，以允许可插入元件在患者身体内的插入深度改变。
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