CN102864406B - 一种制备耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂及处理方法 - Google Patents
一种制备耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂及处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102864406B CN102864406B CN201210374237.7A CN201210374237A CN102864406B CN 102864406 B CN102864406 B CN 102864406B CN 201210374237 A CN201210374237 A CN 201210374237A CN 102864406 B CN102864406 B CN 102864406B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnesium
- catalytic
- parts
- oxygenant
- workpiece
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂,按重量份数计,包括20~35份氧化铈、10~16份氧化锰、33~60份氧化铝、2~6份氧化铂和7~10份氧化镍。一种制备耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂的处理方法,将所述催化氧化剂超声分散在含有改性剂的水溶液中,得到改性催化氧化剂的悬浮液,所述改性催化氧化剂在悬浮液中的重量份数为35~80%。本发明还公开了一种镁和镁合金工件表面原位催化氧化陶瓷膜的催化氧化改性工艺。本发明的有益效果是:在镁和镁合金表面获得了致密的氧化镁膜,提高了镁和镁合金基体的耐蚀性和韧性;缩短了镁合金产品的加工周期,降低了产品的生产成本;不受零件形状尺寸限制,且处理温度低,零件无畸变,能满足各种精密零部件的耐蚀处理要求。
Description
技术领域
本发明涉及镁和镁合金表面改性技术,尤其是用于镁和镁合金表面耐蚀改性处理,提高基体的耐腐蚀性。
背景技术
镁在地球上的储藏量丰富,约占地壳质量的2.7%。镁的化合物广泛地分布在陆地、海水、盐泉和湖泊中,在海水中的含量尤为突出,高达2.1×1015吨。镁是金属中最轻的元素,密度为1.74g/cm3,仅是铝的64%,钢的22%,甚至低于某些工程塑料。镁合金具有比刚度及比强度高、电磁屏蔽性能强、尺寸稳定、资源丰富等一系列优点,因此,作为结构材料,镁合金具有极其广阔的应用前景。
但是镁合金耐蚀性差,极大地限制了其应用,主要是由于镁和镁合金的表面生成的氧化膜都疏松多孔,不能对基体起有效保护作用,即“缺乏自愈合的、自然钝化的表面膜”。同时,镁合金中的其它元素还会和镁元素形成局部的阴阳极,进一步加剧了腐蚀倾向,所以表面处理是镁合金工件必须经过一道处理工序,以便有效的耐蚀防护。
通过对镁合金表面进行改性处理,可以有效提高镁合金的防腐、耐磨性能。目前,表面改性方法主要有化学转化膜处理、阳极氧化处理、物理气相沉积、激光表面处理、化学镀及电镀等。20世纪90年代以来,由于日益严格的环保要求和对致癌物质的控制,人们开始寻找不含铬的化学转化膜处理方法。阳极氧化技术制备的膜层疏松、多孔,必须进行封闭处理后才能使用。与普通的阳极氧化膜相比,微弧氧化膜孔隙小、空隙率低,而且膜与基体结合紧密、质地坚硬、分布均匀,从而具有更高的耐蚀、耐磨性能。然而,采用微弧氧化处理镁合金表面时,必须使用高压高频和大电流,因此,能够处理“大面积”镁合金工件的相关设备开发难度大。同时,微弧氧化法的处理成本远远高于阳极氧化法和电镀法。电化学镀法生产成本低而且操作简易,但对环境的危害较大,废弃物处理成本高,而且电化学涂层与基体的结合力差,容易剥落。气相沉积技术制备的膜层致密度高,与基体结合力好,涂层种类丰富,结构设计性强,可以是单层膜、多层膜或复合膜,但该法采用的设备昂贵,而且受工件结构、尺寸和形状多方面的限制。总之,现有的镁合金表面处理方法尽管在一些领域进行了工业应用,但仍然所存在各种各样的不足。
因此,研究者开始研究新的镁合金表面改性方法。专利200810064143.3公开了“一种提高镁及镁合金耐蚀性能的载波处理工艺”,该专利采用温和的碱溶液进行载波氧化处理,避免了铬离子的污染。专利200410044176.3公开了“一种提高镁合金耐蚀性的复合处理方法”,该专利采用离子注入的方法对镁合金化学氧化膜表面进行强化,提高了镁合金表面的耐蚀性。专利200510057166.8公开了“一种提高镁合金耐蚀性的表面处理方法”,该专利首先对镁合金表面进行等离子表面处理,然后进行阴极电泳涂层处理,进一步增强了镁合金表面的耐腐蚀性能。专利201110398279.X公开了“一种提高镁合金耐蚀性的方法”,该专利通过深冷处理提高了镁合金表面的耐蚀性。专利02111520.6公开了“镁合金表面多元复合氧化物膜和氧化处理方法”,该专利采用化学氧化处理获得了以Mg/Mn/Mo、Mg/Mo/W或Mg/Mn/V的复合氧化物为主体的复合氧化膜。专利02111521.4公开了“镁合金表面复合陶瓷质膜和生成方法”,该专利采用微弧阳极氧化处理的方法,获得了内层膜为含硅的Mg/Al复合陶瓷膜。专利200710072391.8公开了“一种镁合金表面制备氧化锆涂层的方法”,该专利采用微弧氧化在镁合金表面制备氧化锆陶瓷涂层。上述专利通过化学电镀法、热处理固容法、物理离子注入法、微弧氧化等方法获得了镁合金表面的耐蚀层,但依然受到镁合金工件的尺寸、形状的限制,不能满足形状各异的镁合金工件表面处理的需求。
发明内容
本发明针对镁和镁合金表面耐蚀改性中存在的上述问题,提供了制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂及改性处理方法,得到原位氧化陶瓷膜的工艺;本发明不但实现了镁和镁合金表面氧化镁膜的致密化,提高了基体的耐蚀性,而且不受镁合金工件形状、尺寸的限制,适用范围广,操作简单,处理成本低廉。
本发明的技术方案是:一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂,按重量份数计,包括20~35份氧化铈、10~16份氧化锰、33~60份氧化铝、2~6份氧化铂和7~10份氧化镍。
优选的是,所述催化氧化剂的颗粒粒径为10~1000nm。
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷层的催化氧化剂的改性工艺,包括以下步骤:
(1)称取一定量组分的催化氧化剂,溶于适量水中,并混合均匀得到水溶液;
(2)称取26~40份活性剂、7~15份分散剂和5~10份消泡剂,混合均匀,得到改性剂;
(3)将改性剂加入到步骤(1)得到的水溶液中,超声分散15~30min,使催化氧化剂颗粒充分吸附在改性剂上,得到改性催化氧化剂的悬浮液;所述改性催化氧化剂在悬浮液中的重量份数为35~80%。
优选的是,所述活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠和木质素磺酸钠中的一种或几种;所述分散剂为KX-5040;所述消泡剂为硅烷消泡剂;所述超声分散时间为15~30min。
一种镁和镁合金工件表面原位催化氧化陶瓷膜的催化氧化改性工艺,包括以下步骤:
(1)对镁或镁合金工件的表面进行除油、除脂的预处理;对改性催化氧化剂的水溶液进行超声或者搅拌,得到催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液;
(2)将改性催化氧化剂的悬浮液涂覆在镁或镁合金工件的表面,得到具备一定厚度的涂覆层;干燥,直至涂覆层形成的氧化膜不流动,且氧化膜表面无水珠,即得到干燥好的催化剂涂覆工件;
(3)将干燥好的催化剂涂覆工件放入热处理炉,进行表面热催化氧化处理。
优选的是,所述步骤(2)中的涂覆包括以下两种方法:
①侵渍法:将镁或镁合金工件浸入改性催化氧化剂的悬浮液中,待镁或镁合金表面均匀润湿后,缓慢提起镁或镁合金工件,进行后续干燥步骤;
②喷涂法:采用喷枪将催化剂悬浮液雾化后,雾化颗粒均匀沉降在镁或镁合金表面。
优选的是,所述步骤(2)中的干燥为自然晾干、自然阴干或暖风风干。
优选的是,所述步骤(2)中干燥好的催化剂涂覆工件的涂覆层厚度为0.5~100μm。
优选的是,所述步骤(3)中热处理炉的处理温度为350~500℃,处理时间6~15小时;所述处理温度为从室温开始缓慢升温直至达到处理温度,所述升温速率为1~20℃/min。
优选的是,所述步骤(3)中热处理炉的气氛为空气气氛或氧气/工业氩气混合气氛,所述氧气/工业氩气混合气氛中,氧气的体积分数为5~10%。
优选的是,所述热处理炉包括马弗炉、箱式气氛炉、多功能气氛炉和井式气氛炉;所述镁合金包括变形镁合金和铸造镁合金。
本发明的有益效果是:
(1)本发明针对镁和镁合金表面自然氧化膜(氧化镁)疏松多孔的特点,采用氧化催化剂,在镁和镁合金表面获得了致密的氧化镁膜,获得了类似不锈钢、铝合金的表面层的钝化膜,提高了镁和镁合金基体的耐蚀性;同时,部分原位催化氧化剂颗粒渗入氧化镁膜中,提高了氧化膜的韧性;
(2)将镁合金固溶处理工艺与镁合金表面原位耐蚀处理工艺合二为一,同步进行,既实现了镁合金基体的组织处理,也完成了镁合金表面的耐蚀处理,缩短了镁合金产品的加工周期,降低了产品的生产成本;
(3)镁合金工件表面原位催化氧化耐蚀处理温度低,升温速度缓慢,避免了工件在处理过程中发生畸变;
(4)本发明所述的镁和镁合金工件表面原位催化氧化耐蚀处理工艺,该工艺不受零件形状尺寸限制,且处理温度低,零件无畸变,能满足各种精密零部件的耐蚀处理要求。
附图说明
图1是AZ91镁合金表面原位氧化耐蚀陶瓷膜剖面光镜照片;
图2是AZ91镁合金表面原位氧化耐蚀陶瓷膜表面扫描电镜照片;
图3是AM60镁合金表面原位氧化耐蚀陶瓷膜表面高倍扫描电镜照片;
图4是AM60镁合金表面原位氧化耐蚀陶瓷膜表面电子探针成分分析;
图5是AZ31B镁合金表面原位氧化耐蚀陶瓷膜表面X-ray分析。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的说明。
实施例1:
一种制备耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂按重量份数计,包括25份氧化铈、15份氧化锰、50份氧化铝、3份氧化铂和7份氧化镍;所述催化氧化剂的颗粒粒径为600~800nm。
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂的改性工艺,包括以下步骤:
(1)称取一定量的催化氧化剂,溶于适量水中,并混合均匀得到水溶液;
(2)活性剂选壬基酚聚氧乙烯醚(NP-5);分散剂选用KX-5040;消泡剂选择硅烷消泡剂;分别称取40份活性剂、12份分散剂和10份消泡剂,混合均匀,得到改性剂;
(3)将改性剂加入到步骤(1)得到的水溶液中,超声分散15~30min,使催化氧化剂颗粒充分吸附在改性剂上,得到改性催化氧化剂的悬浮液;所述改性催化氧化剂在悬浮液中的重量份数为70%。
一种镁和镁合金工件表面原位氧化陶瓷膜的催化氧化改性方法,包括以下步骤:
(1)对AZ91镁合金工件的表面进行除油、除脂的预处理;对改性催化氧化剂的水溶液进行超声或者搅拌,得到催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液;
(2)将除油、除脂后的AZ91镁合金工件浸入催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液中,保持2~10分钟,待AZ91镁合金工件表面均匀润湿后,缓慢取出,并转动上下表面;自然阴干,直至涂覆层形成的氧化膜不流动,且氧化膜表面无水珠,即得到涂覆层厚度为5~8μm的干燥好的催化剂涂覆工件;
(3)将干燥好的催化剂涂覆工件放入马弗炉,在空气气氛中,以2℃/min的速率升温至420℃,保温8小时,随炉冷却后,停止通气。
附图1可以看到,在镁合金表面获得了致密的厚6~8μm陶瓷膜。附图2可以看到镁合金表面形成了致密的涂层。
对AZ91镁合金表面原位氧化耐蚀陶瓷膜进行浸蚀试验,所述浸蚀试验在pH值为6.8~7的5%NaCl溶液中进行,试验温度为30~35℃,浸蚀时间共计71小时。
表1AZ91镁合金工件表面原位氧化耐蚀陶瓷膜在5%NaCl溶液中的浸蚀结果
由表1可见,AZ91镁合金表面氧化耐蚀陶瓷膜具有优良的耐蚀性,在5%NaCl溶液浸蚀60h后,整个试样表面没有发生腐蚀,表面依然具有金属光泽,没有气泡产生。说明镁合金表面形成了致密的氧化镁陶瓷膜,将腐蚀液和基体隔开,防止了基体的腐蚀。然而,未经处理的AZ91镁合金,在5%NaCl溶液浸蚀后,立即有气泡产生,随着时间的延长,试样最后全部腐蚀成絮状产物。
实施例2:
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂,按重量份数计,包括30份氧化铈、12份氧化锰、45份氧化铝、5份氧化铂和8份氧化镍;所述催化氧化剂的颗粒粒径为50~100nm。
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜催化氧化剂的改性工艺,包括以下步骤:
(1)称取一定量的催化氧化剂,溶于适量水中,并混合均匀得到水溶液;
(2)活性剂选择十二烷基硫酸钠(SDS);分散剂选用KX-5040;消泡剂选择硅烷消泡剂,分别称取26份活性剂7份分散剂和5份消泡剂,混合均匀,得到改性剂;
(3)将改性剂加入到步骤(1)得到的水溶液中,超声分散15~30min,使催化氧化剂颗粒充分吸附在改性剂上,得到改性催化氧化剂的悬浮液;所述改性催化氧化剂在悬浮液中的重量份数为40%。
一种镁和镁合金工件表面原位氧化陶瓷膜的催化氧化改性工艺,包括以下步骤:
(1)对AM60镁合金工件的表面进行除油、除脂的预处理;对改性催化氧化剂的水溶液进行超声,得到催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液;
(2)用喷枪将催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液雾化后,对除油、除脂后的AM60镁合金工件进行喷涂,待催化剂沉降在AM60镁合金工件的表面自然晾干,直至涂覆层形成的氧化膜不流动,且氧化膜表面无水珠,即得到涂覆层厚度为3~5μm的干燥好的催化剂涂覆层;
(3)将干燥好的催化剂涂覆工件放入箱式气氛炉,工业氩气和氧气混合气氛,氧气加入量体积比为8%;先用混合气体排空炉腔内的空气后,继续通入混合气体,保持炉腔内正压,以5℃/min的速率升温至400℃,保温10小时,随炉冷却后,停止通气。
检测可知,AM60镁合金表面氧化镁陶瓷膜组织致密,在凹槽、角棱处均形成了陶瓷膜。附图3可以观察到催化剂颗粒弥散镶嵌入氧化层中,不仅可以起到提高氧化膜的强度,同时还可以增强氧化膜的韧性,减少裂纹的产生。
实施例3:
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂,按重量份数计,包括35份氧化铈、16份氧化锰、33份氧化铝、6份氧化铂和10份氧化镍;所述催化氧化剂的颗粒粒径为100~200nm。
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂的改性工艺,包括以下步骤:
(1)称取一定量的催化氧化剂,溶于适量水中,并混合均匀得到水溶液;
(2)活性剂选择木质素磺酸钠,分散剂选用KX-5040,消泡剂选择硅烷消泡剂,分别称取30份活性剂10份分散剂和8份消泡剂,混合均匀,得到改性剂;
(3)将改性剂加入到步骤(1)得到的水溶液中,超声分散15~30min,使催化氧化剂颗粒充分吸附在改性剂上,得到改性催化氧化剂的悬浮液;所述改性催化氧化剂在悬浮液中的重量份数为35%。
一种镁和镁合金工件表面原位氧化膜陶瓷膜的催化氧化改性方法,包括以下步骤:
(1)对AZ31B镁合金工件的表面进行除油、除脂的预处理;对改性催化氧化剂的水溶液进行超声,得到催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液体系;
(2)采用喷枪将催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液体系雾化后,对除油、除脂后的AZ31B镁合金工件进行喷涂,待催化剂沉降在AZ31B镁合金工件的表面,用暖风将表面风干,直至涂覆层形成的氧化膜不流动,且氧化膜表面无水珠,即得到涂覆层厚度为2~4μm的干燥好的催化剂涂覆工件;
(3)将干燥好的催化剂涂覆工件放入多功能气氛炉,采用工业氩气和氧气混合气氛,氧气加入量体积比为10%;先用混合气体排空炉腔内的空气后,继续通入混合气体,保持炉腔内正压,以8℃/min的速率升温至350℃,保温15小时,随炉冷却后,停止通气。
检测可知,AZ31B镁合金表面形成了致密的氧化镁陶瓷膜。对表面进行成分分析和物相结果分析表明,陶瓷膜主要有Mg和O元素组成;陶瓷膜主要物相是MgO。
实施例4:
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂,按重量份数计,包括20份氧化铈、10份氧化锰、60份氧化铝、2份氧化铂和8份氧化镍;所述催化氧化剂的颗粒粒径为800~1000nm。
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂的改性工艺,包括以下步骤:
(1)称取一定量的催化氧化剂,溶于适量水中,并混合均匀得到水溶液;
(2)活性剂选择十二烷基硫酸钠(SDS);分散剂选用KX-5040;消泡剂选择硅烷消泡剂;分别称取35份活性剂、12份分散剂和8份消泡剂,混合均匀,得到改性剂;
(3)将改性剂加入到步骤(1)得到的水溶液中,超声分散15~30min,使催化氧化剂颗粒充分吸附在改性剂上,得到改性催化氧化剂的悬浮液;所述改性催化氧化剂在悬浮液中的重量份数为80%。
一种镁和镁合金工件表面原位氧化陶瓷膜的催化氧化改性方法,包括以下步骤:
(1)对M50镁合金工件的表面进行除油、除脂的预处理;对改性催化氧化剂的水溶液进行超声,得到催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液;
(2)将除油、除脂后的M50镁合金工件浸入催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液中,保持4分钟,待M50镁合金工件表面均匀润湿后,缓慢取出,并转动上下表面;自然阴干,直至涂覆层形成的氧化膜不流动,且氧化膜表面无水珠,即得到涂覆层厚度为80~100μm的干燥好的催化剂涂覆工件;
(3)将干燥好的催化剂涂覆工件放入马弗炉,在空气气氛中,以10℃/min的速率升温至500℃,保温6小时,随炉冷却后,停止通气。
检测可知,M50镁合金表面形成了致密的氧化镁陶瓷膜。
实施例5:
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂,按重量份数计,包括28份氧化铈、12份氧化锰、45份氧化铝、5份氧化铂和10份氧化镍;所述催化氧化剂的颗粒粒径为10~50nm。
一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂的改性方法,包括以下步骤:
(1)称取一定量的催化氧化剂,溶于适量水中,并混合均匀得到水溶液;
(2)活性剂选择木质素磺酸钠;分散剂选用KX-5040;消泡剂选择硅烷消泡剂;分别称取38份活性剂15份分散剂和8份消泡剂,混合均匀,得到改性剂;
(3)将改性剂加入到步骤(1)得到的水溶液中,超声分散25min,使催化氧化剂颗粒充分吸附在改性剂上,得到改性催化氧化剂的悬浮液;所述改性催化氧化剂在悬浮液中的重量份数为45%。
一种镁和镁合金工件表面原位氧化陶瓷膜的催化氧化改性方法,包括以下步骤:
(1)对纯镁工件的表面进行除油、除脂的预处理;对改性催化氧化剂的水溶液进行超声,得到催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液;
(2)用喷枪将催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液雾化后,对除油、除脂后的纯镁工件进行喷涂,待催化剂沉降在纯镁工件的表面,用暖风将表面风干,直至涂覆层形成的氧化膜不流动,且氧化膜表面无水珠,即得到涂覆层厚度为2~4μm的干燥好的催化剂涂覆工件;
(3)将干燥好的催化剂涂覆工件放入井式气氛炉,采用工业氩气和氧气混合气氛,氧气加入量体积比为10%;先用混合气体排空炉腔内的空气后,继续通入混合气体,保持炉腔内正压,以20℃/min的速率升温至400℃,保温10小时,随炉冷却后,停止通气。
检测可知,纯镁表面形成了致密的氧化镁陶瓷膜。
Claims (9)
1.一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷层的催化氧化剂,其特征在于:按重量份数计,包括20~35份氧化铈、10~16份氧化锰、33~60份氧化铝、2~6份氧化铂和7~10份氧化镍。
2.根据权利要求1所述的一种用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷层的催化氧化剂,其特征在于:所述催化氧化剂的颗粒粒径为10~1000nm。
3.一种如权利要求1所述的用于制备镁和镁合金表面耐蚀陶瓷层的催化氧化剂的改性工艺,其特征在于:包括以下步骤:
(1)称取一定量的催化氧化剂,溶于适量水中,并混合均匀得到水溶液;
(2)称取26~40份活性剂、7~15份分散剂和5~10份消泡剂,混合均匀,得到改性剂;所述活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸钠和木质素磺酸钠中的一种或几种;所述分散剂为KX-5040;所述消泡剂为硅烷消泡剂;
(3)将改性剂加入到步骤(1)得到的水溶液中,超声分散,使催化氧化剂颗粒充分吸附在改性剂上,得到改性催化氧化剂的悬浮液;所述改性催化氧化剂在悬浮液中的重量份数为35~80%;所述超声分散的时间为15~30min。
4.一种采用权利要求3制备的改性催化氧化剂在镁和镁合金工件表面原位氧化膜陶瓷层的工艺,其特征在于:包括以下步骤:
(1)对镁或镁合金工件的表面进行除油、除脂的预处理;对改性催化氧化剂的水溶液进行超声或者搅拌,得到催化氧化剂颗粒均匀分散的悬浮液;
(2)将改性催化氧化剂的悬浮液涂覆在镁或镁合金工件的表面,得到具备一定厚度的涂覆层;干燥,直至涂覆层形成的氧化膜不流动,且氧化膜表面无水珠,即得到干燥好的催化剂涂覆工件;
(3)将干燥好的催化剂涂覆工件放入热处理炉,进行表面热催化氧化处理。
5.根据权利要求4所述的一种采用权利要求3制备的改性催化氧化剂在镁和镁合金工件表面原位氧化膜陶瓷层的工艺,其特征在于:所述步骤(2)中的涂覆包括以下两种方法:
①侵渍法:将镁或镁合金工件浸入改性催化氧化剂的悬浮液中,待镁或镁合金表面均匀润湿后,缓慢提起镁或镁合金工件,进行后续干燥步骤;
②喷涂法:采用喷枪将催化剂悬浮液雾化后,雾化颗粒均匀沉降在镁或镁合金表面。
6.根据权利要求4所述的一种采用权利要求3制备的改性催化氧化剂在镁和镁合金工件表面原位氧化膜陶瓷层的工艺,其特征在于:所述步骤(2)中的干燥为自然晾干、自然阴干或暖风风干;所述步骤(2)中干燥好的催化剂涂覆工件的涂覆层厚度为0.5~100μm。
7.根据权利要求4所述的一种采用权利要求3制备的改性催化氧化剂在镁和镁合金工件表面原位氧化膜陶瓷层的工艺,其特征在于:所述步骤(3)中热处理炉的处理温度为350~500℃,处理时间6~15小时;所述处理温度为从室温开始缓慢升温直至达到处理温度,所述升温速率为1~20℃/min。
8.根据权利要求4所述的一种采用权利要求3制备的改性催化氧化剂在镁和镁合金工件表面原位氧化膜陶瓷层的=工艺,其特征在于:所述步骤(3)中热处理炉的气氛为空气气氛或氧气/工业氩气混合气氛;所述氧气/工业氩气混合气氛中,氧气的体积分数为5~10%。
9.根据权利要求4-8任意一项所述的一种采用权利要求3制备的改性催化氧化剂在镁和镁合金工件表面原位氧化膜陶瓷层的工艺,其特征在于:所述热处理炉包括马弗炉、箱式气氛炉、多功能气氛炉和井式气氛炉;所述镁合金包括变形镁合金和铸造镁合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210374237.7A CN102864406B (zh) | 2012-10-08 | 2012-10-08 | 一种制备耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂及处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210374237.7A CN102864406B (zh) | 2012-10-08 | 2012-10-08 | 一种制备耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂及处理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102864406A CN102864406A (zh) | 2013-01-09 |
CN102864406B true CN102864406B (zh) | 2015-02-04 |
Family
ID=47443530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210374237.7A Expired - Fee Related CN102864406B (zh) | 2012-10-08 | 2012-10-08 | 一种制备耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂及处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102864406B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103602656A (zh) * | 2013-11-12 | 2014-02-26 | 柳州市净元生物科技有限公司 | 一种制备固定化酶和固定化菌种的方法 |
-
2012
- 2012-10-08 CN CN201210374237.7A patent/CN102864406B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
热化学反应法制备MgO基陶瓷涂层的研究;杨芳 等;《热加工工艺》;20100430;第39卷(第8期);第140-141,145页 * |
镁合金表面纳米Al2O3基陶瓷涂层的制备及其性能研究;时海芳 等;《材料保护》;20080831;第41卷(第8期);第49-51页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102864406A (zh) | 2013-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Corrosion resistance of in-situ growth of nano-sized Mg (OH) 2 on micro-arc oxidized magnesium alloy AZ31—Influence of EDTA | |
Daroonparvar et al. | Preparation and corrosion resistance of a nanocomposite plasma electrolytic oxidation coating on Mg-1% Ca alloy formed in aluminate electrolyte containing titania nano-additives | |
Brunelli et al. | Effect of HCl pre-treatment on corrosion resistance of cerium-based conversion coatings on magnesium and magnesium alloys | |
Guo et al. | Microarc oxidation of corrosion resistant ceramic coating on a magnesium alloy | |
CN104562128B (zh) | 一种在金属或金属复合材料表面制备热防护陶瓷层的方法 | |
Ishizaki et al. | Corrosion resistance of multilayered magnesium phosphate/magnesium hydroxide film formed on magnesium alloy using steam-curing assisted chemical conversion method | |
CN100497734C (zh) | 一种铝合金表面化学处理方法 | |
CN103060881B (zh) | 钛合金表面黑色抗高温氧化涂层制备方法 | |
CN102428213A (zh) | 金属的表面处理方法 | |
Raj et al. | Comparative study of formation and corrosion performance of porous alumina and ceramic nanorods formed in different electrolytes by anodization | |
CN102234800A (zh) | 促进剂为氯盐的铝合金稀土钝化液及其使用方法 | |
CN101629287A (zh) | 一种镁合金表面处理工艺 | |
CN111593335A (zh) | 一种用于金属表面处理的改良锆基转化膜及其制备方法与应用 | |
CN104404511A (zh) | 一种镁合金表面多巴胺生物质防腐蚀膜的制备方法 | |
Quan et al. | High temperature oxidation behavior of a novel Ni− Cr binary alloy coating prepared by cathode plasma electrolytic deposition | |
Al Afghani et al. | Plasma electrolytic oxidation of zircaloy-4 in a mixed alkaline electrolyte | |
CN110527943B (zh) | 用超临界二氧化碳对镁及镁合金防腐蚀处理的装置及方法 | |
Li et al. | Deciphering the formation mechanism of a protective corrosion product layer from electrochemical and natural corrosion behaviors of a nanocrystalline zinc coating | |
CN102864406B (zh) | 一种制备耐蚀陶瓷膜的催化氧化剂及处理方法 | |
CN106835234B (zh) | 用于微弧氧化的电解液、微弧氧化方法及铝或铝合金材料 | |
CN101319342B (zh) | 硅溶胶改性Mg-Li合金表面等离子体氧化的处理方法 | |
Zhan et al. | Effects of nickel additive on micro-arc oxidation coating of AZ63B magnesium alloy | |
CN106222632A (zh) | 一种环保型耐蚀、耐磨镁合金镀层的制备方法 | |
Yang et al. | Corrosion properties of ultrasonic electrodeposited nanocrystalline and amorphous patterned Ni–W alloy coatings | |
CN105648431B (zh) | 一种镁合金表面超疏水耐蚀膜层的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Shandong Univ. of Science & Technology Document name: the First Notification of an Office Action |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150204 Termination date: 20161008 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |