CN102858939A

CN102858939A - 洗涤剂组合物

Info

Publication number: CN102858939A
Application number: CN2011800199433A
Authority: CN
Inventors: A.T.布鲁克; G.S.米拉克尔; N.P.索默维尔罗伯茨; C.尤雷
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2010-04-19
Filing date: 2011-04-18
Publication date: 2013-01-02
Also published as: US20110257065A1; EP2561059A1; BR112012026732A2; WO2011133457A1; MX2012012243A

Abstract

本发明公开了衣物洗涤剂组合物，所述衣物洗涤剂组合物包含：特定的漂白催化剂、调色染料和过酸源，其中当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合以形成洗涤液体时，Y/X低于0.8，其中X为在1分钟后释放到所述洗涤液体中的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比，并且Y为在1分钟后释放到所述洗涤液体中的所述漂白催化剂的重量百分比，或者其中当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合以形成洗涤液体时，Z/X低于0.8，其中X为在1分钟后释放到所述洗涤液体中的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比，并且Z为在1分钟后释放到所述洗涤液体中的过酸的重量百分比。

Description

洗涤剂组合物

发明领域

本发明涉及衣物洗涤剂组合物，所述组合物包含特定的漂白催化剂和调色染料。洗涤剂组合物在洗涤液体中释放特定的相对比率的调色染料和活化的漂白催化剂。

发明背景

具体地，当在较低温度下洗涤衣物时，可能需要添加诸如TAED等的漂白活化剂来获得有效的漂白。这些漂白活化剂与过氧化氢反应以形成过酸，过氧化氢可由诸如过碳酸盐和过硼酸盐等的材料来释放。这些过酸在较低的温度下比衍生出它们的过氧化氢具有更快的漂白动力学。虽然诸如TAED等的漂白活化剂趋于非常有效，尤其是在中等温度下，但此类试剂在较低的洗涤温度下没有期望地那样有效，并且在某些条件下并不是完全地织物友好型的。

最近，已研发出了漂白催化剂或漂白“增强剂”。这些漂白物质被过酸“活化”以形成高效的和选择性的冷水漂白物质。漂白增强剂可在与污渍材料反应时再生，并且通过与附加的过酸接触而可用于进一步“活化”。因此，在漂白去垢性方面的显著改善可通过添加非常微量的这些漂白增强剂或催化剂来实现。

可能期望衣物洗涤组合物包含调色体系。调色体系的目的可为在洗涤时为白色织物提供具有浅的灰白着色，从而修饰白度外观和可接受性。

然而，活化的漂白催化剂对于调色体系可能具有负面影响，因为它们在洗涤过程中可与调色染料反应并使调色染料脱色。因此，通常不能同时使洗涤剂组合物的漂白特性和调色特性最优化。

目前发明人已发现，当调色染料被释放到洗涤液体中的速度比漂白催化剂被释放和/或被过酸活化的速度相对来讲更快时，上述问题可被缓和。

不受理论的束缚，发明人相信，当一些漂白催化剂以它们活化的形式对调色染料通常具有负面影响时，当两种组分均存在于洗涤液体中时，本发明的活化的漂白催化剂对于已沉积到织物上的调色染料具有小得多的影响。

同样地，在洗涤液体中相对更快的调色染料的释放速率可容许调色染料在洗涤液体包含过高含量的可影响调色染料的活化的漂白催化剂之前至少部分地沉积在织物上。

发明概述

如本发明的实施方案中的一个所述，本发明涉及衣物洗涤剂组合物，所述衣物洗涤剂组合物包含：

-下式的漂白催化剂：

其中R¹选自：H、包含3至24个碳的支链烷基、以及包含1至24碳的直链烷基；R²独立地选自：H、包含3至12个碳的支链烷基、以及包含1至12个碳的直链烷基；n为0至1的整数；

-调色染料，和

-过酸源，

其中

(i)当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合以形成洗涤液体时，Y/X低于0.8，其中X为在1分钟后释放到洗涤液体中的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比，并且Y为在1分钟后释放到洗涤液体中的所述漂白催化剂的重量百分比，或者

(ii)当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合以形成洗涤液体时，Z/X低于0.8，其中X为在1分钟后释放到洗涤液体

中的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比，并且Z为在1分钟后

释放到洗涤液体中的过酸的重量百分比。

洗涤剂组合物还可包含过氧化氢源和漂白活化剂。

发明详述

漂白催化剂

本发明的衣物洗涤剂组合物包含下式的漂白催化剂：

其中：

(i)R¹选自：H、包含3至24个碳的支链烷基、以及包含1至24个碳的直链烷基；优选地，R¹为包含6至18个碳的支链烷基，或包含5至18个碳的直链烷基，更优选每个R¹均选自：2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、正己基、正辛基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基和异十五烷基；

(ii)R²独立地选自：H、包含3至12个碳的支链烷基、以及包含1至12个碳的直链烷基；优选地R²独立地选自H和甲基；

(iii)n为0至1的整数；

在本发明的一个实施例中，所述漂白催化剂具有与下列通式对应的结构：

其中R¹³为包含3至24个碳原子(包括支链碳原子)的支链烷基或包含1至24个碳原子的直链烷基；优选地R¹³为包含8至18个碳原子的支链烷基或包含8至18个碳原子的直链烷基；优选地R¹³选自：2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基和异十五烷基；优选地R¹³选自：2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异十三烷基和异十五烷基。

本发明的衣物洗涤剂组合物可包含0.0002重量％至5重量％或甚至约0.001％至约1.5％的漂白催化剂。

该量通常能够容许制备包含至少0.001ppm，约0.001ppm至约500ppm，约0.005ppm至约150ppm，或甚至约0.05ppm至约50ppm的漂白催化剂的洗涤液体。

当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合时，在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的漂白催化剂的重量百分比Y可按分光光度的方式测量，例如使用如下方法。

用于测定Y的方法：10g洗涤剂组合物(不含任何染料、漂白活化剂或预形成的过酸)在时间零点(t＝0)在25℃下，被同时加入振荡式涤垢仪装置中的1L去离子水中，以100次每分钟的速率搅拌以形成洗涤液体。在t＝1分钟时，过滤等分试样的洗涤液体以移除未溶解的颗粒并将3.0mL的滤液置于比色杯中。比色杯掺入有30微升(μL)的200ppm溶剂黄43(SY43)于乙醇中的溶液原液以提供最终浓度2.0ppm的SY43。当监控所述染料的荧光发射(激发波长455nm；激发波长522nm)时，足以建立过乙酸100ppm最终浓度量的30％乙酸溶液(购自Aldrich Chemical)在时间零点(t’＝0)被掺入到比色杯中，并且该测试样品的荧光发射被监控附加的片刻。制备具有3.0mL的滤液、30μL的200ppm SY43乙醇原液溶液和一定体积的等于30％乙酸溶液的体积的去离子水的对照物样品，并且测量其荧光发射强度。对照物的发射强度为F_对照物。试验样品在t’＝1分钟时的发射强度被定义为F_部 _分。存在于组合物中的催化剂在t＝1分钟时漂白的SY43％为Y_部分＝((F_对照物-F_部分)/F_对照物)×100％。

在t＝30分钟时，另一份洗涤剂溶液的等分试样从振荡式涤垢仪中被移除并如上所述地进行过滤。3.0mL的该滤液被置于比色杯中。比色杯掺入有30微升(μL)的200ppm溶剂黄43(SY43)于乙醇中的溶液原液以提供最终浓度2.0ppm的SY43。当监控所述染料的荧光发射(激发波长455nm；激发波长522nm)时，足以建立过乙酸100ppm最终浓度量的30％乙酸溶液(购自Aldrich Chemical)在时间零点(t’＝0)时被掺入到比色杯中，并且该测试样品的荧光发射被监控附加的片刻。试验样品在t’＝1分钟时的发射强度被定义为F_总计。存在于组合物中的催化剂在t＝30分钟时漂白的SY43％为Y_总计＝((F_对照物-F_总计)/F_对照物)×100％。

如果Y_总计大于或等于90％，则使用50ppm的过乙酸重复整个步骤。如果Y_总计在这些条件下仍大于或等于90％，则所述步骤按需重复多次，每次使用过酸的二等分含量，直至实现Y_总计的值小于90％。一旦这被实现，在该条件下获得的Y_总计和Y_部分的值被用来计算Y。在1分钟后被释放出的洗涤剂组合物的漂白催化剂的重量百分比Y如下计算：(Y_部分/Y_总计)×100％。

Y可介于0％和50％之间，并且优选地低于40％，低于30％或甚至低于20％或10％。

过酸源

衣物洗涤剂组合物包含过酸源。所述过酸源可为漂白活化剂与过氧化氢源的组合。

当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合以形成洗涤液体时，洗涤液体中的过酸与调色染料的重量浓度的比率Z/X可低于0.8。

当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合时，在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的过酸的重量百分比Z可通过标准的碘还原滴定测量，例如使用如下方法。

10g洗涤剂组合物(不含任何染料或催化剂)在时间零点(t＝0)在25℃下被同时加入振荡式涤垢仪装置中的1L去离子水中，以100次每分钟的速率搅拌以形成洗涤液体。用于分析的样品在1、10、20和30分钟时被取出。每个100ml的样品均被倒入600mL的包含50g去离子水冰、25mL冰醋酸和1.625″卵形搅拌棒(Fisher Cat.No.14-511-58B)烧杯中。所述样品应在规定时间之前约三十秒开始被取出，以便它们能够在指定的规定时间被倾倒在冰上。快速搅拌混合物并装入5mL的10％(w/v)KI溶液。黄色的显影表明过酸的存在。所述混合物用0.025N硫代硫酸钠(VWR Cat.No.VW32271)溶液滴定至黄色消失。在时间点所用的以硫代硫酸钠溶液的mL计的体积被指定为V₁、V₁₀、V₂₀和V₃₀。

在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的过酸的重量百分比Z为(V₁/(V₁₀或V₂₀或V₃₀，采用更大的一者))。

Z可介于0％和50％之间，并且优选地低于40％，低于30％或甚至低于20％或10％。

除了申请人的漂白催化剂之外，衣物洗涤剂组合物还必须包含过酸源。申请人的漂白催化剂的摩尔数与过酸源的摩尔数的适宜的比率包括但不限于约1∶1至约1∶1000。适宜的过酸源包括但不限于预形成的过酸、与漂白活化剂组合的过氧化氢源、或它们的混合物。合适的预形成的过酸包括但不限于选自下列各项的化合物：过羧酸及其盐、过碳酸及其盐、过亚氨酸及其盐、过一硫酸及其盐、以及它们的混合物。适宜的过氧化氢源包括但不限于选自下列各项的化合物：过硼酸盐化合物、过碳酸盐化合物、过磷酸盐化合物、以及它们的混合物。

适宜的漂白活化剂包括但不限于：四乙酰基乙二胺(TAED)、1，3，5-三乙酰基-2，4-二氧代六氢-1，3，5-三嗪(TADHT)、苯甲酰基己内酰胺(BzCL)、4-硝基苯甲酰基己内酰胺、3-氯苯甲酰基己内酰胺、苯甲酰氧基苯磺酸盐(BOBS)、壬酰氧基苯磺酸盐(NOBS)、苯甲酸苯酯(PhBz)、癸酰氧基苯磺酸盐(C₁₀-OBS)、苯甲酰基戊内酰胺(BZVL)、辛酰氧基苯磺酸盐(C₈-OBS)、可全水解的酯、可全水解的酰亚胺、以及它们的混合物。

调色染料

本发明的衣物洗涤剂组合物包含调色染料。衣物洗涤剂组合物可包含至少0.0001重量％，通常至少0.0002重量％或0.0005或0.001，或甚至0.002重量％或0.005重量％的调色染料。衣物洗涤剂组合物可包含至多3重量％，或至多0.5重量％，或至多0.01重量％每重量的调色染料。

存在于洗涤剂组合物中的漂白催化剂与调色染料的重量比可介于5和1000之间，或介于10和500之间，或介于20和250之间。

当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合时，在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比Z可通过光谱测量。

10g洗涤剂组合物(具有调色染料，但不具有任何其它染料，不具有漂白活化剂或预形成的过酸)在时间零点(t＝0)在25℃下被同时加入振荡式涤垢仪装置中的1L去离子水中，以100次每分钟的速率搅拌以形成洗涤液体。在t＝1分钟时，洗涤液体中的20mL等分试样通过多孔玻璃过滤器过滤以移除未溶解的颗粒，并且分析3.0mL的滤液。对于在t＝1分钟时被移除的等分试样在染料的λmax的染料的吸光度值被指定为Abs₁。另一份等分试样在t＝30分钟时被移除、过滤并分析以获得Abs₃₀值。在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比X被定义为(Abs₁/Abs₃₀)。

X可介于25％或甚至50％和100％之间，并且优选高于75％，而低于90％或甚至95％。

本发明的调色染料可为水溶性化合物或水分散性化合物。

存在于所述组合物中的调色染料可在25℃下在1升去离子水和10g衣物洗涤剂组合物的混合物中溶解。

调色染料被定义为在洗涤后获得具有浅的灰白色着色的白色织物，从而改善白色外观和接受度(例如提供浅绿色、或蓝色、或紫色、或粉色色调)的染料。作为原材料，所述调色染料可具有相当强烈的颜色，并且可通过选择性的吸收特定波长的光使织物着色。优选的调色染料包括此类染料：根据下文织物亲和性组分测试(测试方法1)，用所述调色染料处理过的织物在a轴或b轴上表现出大于0.1，具体地讲大于0.2或0.5个单位的平均色调差。

优选的调色染料表现出至少1，或至少2，优选至少5、10，例如至少15的调色功效。染料的调色功效如下文测试方法2所示测得，并且通过将不包含染料的溶液中洗涤的织物样本与包含染料的溶液中洗涤的织物样本进行比较来测定，并且表明调色染料是否可有效地提供期望的着色作用，例如增白作用。适宜的调色染料可为US 7,208,459中所述的调色染料。

染料的主要特征可为共轭体系，从而使得它们吸收在光谱可见区域的能量。最常见的共轭体系包括被称为发色团的酞菁、蒽醌、偶氮、苯基。染料可选自但不必须选自以下类别：活性染料、直接染料、硫和偶氮染料、酸性染料和分散染料。

所述调色染料可为光漂白剂。光漂白剂为从阳光中吸收能量并且通过与另一分子(通常为氧)反应将其转化以形成漂白物质(单重态氧)的分子。光漂白剂一般包含共轭环，因此通常呈现出强烈的可见色。典型的光漂白剂包括基于锌、铜、硅或铝的酞菁。

调色染料可具有下式I的结构：

式I

其中每个R¹和R²独立地选自：R、-[(CH₂CR’HO)_x(CH2CR”HO)_yH]、以及它们的混合物，其中R独立地选自H、C₁-C₄直链或支链烷基、苄基以及它们的混合物；每个R’独立地选自：H、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合物，并且每个R”均选自：H、CH₃，CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、以及它们的混合物；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5。

式I的化合物为尤其优选的并且可根据授予Kluger等人的美国专利4,912,203中所公开的步骤合成。

具体地讲，式I的调色染料可为以下化合物1-5中的一种：

化合物1

化合物2

化合物3

化合物4

化合物5

调色染料可为小分子染料或聚合物染料。适宜的小分子染料包括但不限于选自的小分子染料：属于颜色索引(C.I.)分类的直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红、或它们的混合物，例如：

(1)下式的三-偶氮直接蓝染料：

其中A、B和C萘环中的至少两个被磺酸根基团取代，C环可在5位上被NH₂或NHPh基团取代，X为被至多2个磺酸根基团取代的苄环或萘环，并且可在2位上被OH基团取代，并且也可被NH₂或NHPh基团取代。

(2)下式的双-偶氮直接紫染料：

其中Z为H或苯基，并且A环通常在箭头所示位点处被甲基和甲氧基取代，A环也可为萘环，Y基团为苯环或萘环，其可被一个或多个磺酸根基团取得，并且还可被甲基一取代或二取代。

(3)蓝色或红色酸性染料的化学式：

其中X和Y中的至少一个必须为芳基。在一个方面中，两个芳族基团均可为取代的苯基或萘基，其可被非水溶性基团例如烷基或烷氧基或芳氧基取代，X和Y不被水溶性基团例如磺酸根或羧酸根取代。在另一方面中，X为硝基取代的苯基，Y为苯基。

(4)红色酸性染料的结构：

或

其中B为可被非水溶性基团例如烷基或烷氧基或芳氧基取代的萘基或苯基，B不被水溶性基团例如磺酸根或羧酸根取代。

(5)重氮基染料的结构：

其中X和Y彼此独立，各自为氢、C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基，Ra为氢或芳基，Z为C₁-C₄烷基；C₁-C₄烷氧基、卤素、羟基或羧基，n为1或2，并且m为0、1或2，以及它们的相应的盐和它们的混合物。

(6)以下结构的三苯甲烷染料：

以及它们的混合物。

调色染料可为小分子染料，选自：染料索引(Society of Dyers andColourists，Bradford，UK)编号直接紫9、直接紫35、直接紫48、直接紫51、直接紫66、直接蓝1、直接蓝71、直接蓝80、直接蓝279、酸性红17、酸性红73、酸性红88、酸性红150、酸性紫15、酸性紫17、酸性紫24、酸性紫43、酸性红52、酸性紫49、酸性蓝15、酸性蓝17、酸性蓝25、酸性蓝29、酸性蓝40、酸性蓝45、酸性蓝75、酸性蓝80、酸性蓝83、酸性蓝90和酸性蓝113、酸性黑1、碱性紫1、碱性紫3、碱性紫4、碱性紫10、碱性紫35、碱性蓝3、碱性蓝16、碱性蓝22、碱性蓝47、碱性蓝66、碱性蓝75、碱性蓝159以及它们的混合物。

适宜的小分子染料可包括选自下列各项的小分子染料：1，4-萘二酮、1-[2-[2-[4-[[4-(乙酰氧基)丁基]乙氨基]-2-甲基苯基]二氮烯基]-5-硝基-3-噻吩基]乙酮、1-羟基-2-(1-萘基偶氮)-萘二磺酸离子(2-)、1-羟基-2-[[4-(萘基偶氮)苯基]偶氮]-萘二磺酸离子(2-)、2-[(1E)-[4-[二(3-甲氧基-3-氧丙基)氨基]-2-甲基苯基]偶氮]-5-硝基-3-噻吩甲酸乙酯、2-[[4-[(2-氰基乙基)乙氨基]苯基]偶氮]-5-(萘基偶氮)-3-噻吩腈、2-[2-[4-[(2-氰基乙基)乙氨基]苯基]二氮烯基]-5-[2-(4-硝基苯基)二氮烯基]-3-噻吩腈、2-羟基-1-(1-萘基偶氮)-萘二磺酸离子(2-)、2-羟基-1-[[4-(萘基偶氮)苯基]偶氮]-萘二磺酸离子(2-)、4，4′-[[4-(二甲基氨基)-2，5-环己二烯-1-亚基]亚甲基]二[N，N-二甲基苯胺、6-羟基-5-[(4-甲氧苯基)偶氮]-2-萘磺酸一钠盐、6-羟基-5-[(4-甲基苯基)偶氮]-2-萘磺酸一钠盐、7-羟基-8-[[4-(萘基偶氮)苯基]偶氮]-1，3-萘二磺酸离子(2-)、7-羟基-8-[2-(1-萘基)二氮烯基]-1，3-萘二磺酸离子(2-)、8-羟基-7-[2-(1-萘基)二氮烯基]-1，3-萘二磺酸离子(2-)、8-羟基-7-[2-[4-(2-苯基二氮烯基)苯基]二氮烯基]-1，3-萘二磺酸离子(2-)、酸性黑1、酸性黑24、酸性蓝113、酸性蓝25、酸性蓝29、酸性蓝3、酸性蓝40、酸性蓝45、酸性蓝62、酸性蓝7、酸性蓝80、酸性蓝9、酸性绿27、酸性橙12、酸性橙7、酸性红14、酸性红151、酸性红17、酸性红18、酸性红266、酸性红27、酸性红4、酸性红51、酸性红73、酸性红87、酸性红88、酸性红92、酸性红94、酸性红97、酸性紫17、酸性紫43、碱性蓝9、碱性紫2、C.I.酸性黑1、C.I.酸性蓝10、C.I.酸性蓝290、C.I.酸性红103、C.I.酸性红91、C.I.直接蓝120、C.I.直接蓝34、C.I.直接蓝70、C.I.直接蓝72、C.I.直接蓝82、C.I.分散蓝10、C.I.分散蓝100、C.I.分散蓝101、C.I.分散蓝102、C.I.分散蓝106:1、C.I.分散蓝11、C.I.分散蓝12、C.I.分散蓝121、C.I.分散蓝122、C.I.分散蓝124、C.I.分散蓝125、C.I.分散蓝128、C.I.分散蓝130、C.I.分散蓝133、C.I.分散蓝137、C.I.分散蓝138、C.I.分散蓝139、C.I.分散蓝142、C.I.分散蓝146、C.I.分散蓝148、C.I.分散蓝149、C.I.分散蓝165，I.分散蓝165:1、C.I.分散蓝165:2、C.I.分散蓝165:3、C.I.分散蓝171、C.I.分散蓝173、C.I.分散蓝174、C.I.分散蓝175、C.I.分散蓝177、C.I.分散蓝183、C.I.分散蓝187、C.I.分散蓝189、C.I.分散蓝193、C.I.分散蓝194、C.I.分散蓝200、C.I.分散蓝201、C.I.分散蓝202、C.I.分散蓝205、C.I.分散蓝206、C.I.分散蓝207、C.I.分散蓝209、C.I.分散蓝21、C.I.分散蓝210、C.I.分散蓝211、C.I.分散蓝212、C.I.分散蓝219、C.I.分散蓝220、C.I.分散蓝222、C.I.分散蓝224、C.I.分散蓝225、C.I.分散蓝248、C.I.分散蓝252、C.I.分散蓝253、C.I.分散蓝254、C.I.分散蓝255、C.I.分散蓝256、C.I.分散蓝257、C.I.分散蓝258、C.I.分散蓝259、C.I.分散蓝260、C.I.分散蓝264、C.I.分散蓝265、C.I.分散蓝266、C.I.分散蓝267、C.I.分散蓝268、C.I.分散蓝269、C.I.分散蓝270、C.I.分散蓝278、C.I.分散蓝279、C.I.分散蓝281、C.I.分散蓝283、C.I.分散蓝284、C.I.分散蓝285、C.I.分散蓝286、C.I.分散蓝287、C.I.分散蓝290、C.I.分散蓝291、C.I.分散蓝294、C.I.分散蓝295、C.I.分散蓝30、C.I.分散蓝301、C.I.分散蓝303、C.I.分散蓝304、C.I.分散蓝305、C.I.分散蓝313、C.I.分散蓝315、C.I.分散蓝316、C.I.分散蓝317、C.I.分散蓝321、C.I.分散蓝322、C.I.分散蓝324、C.I.分散蓝328、C.I.分散蓝33、C.I.分散蓝330、C.I.分散蓝333、C.I.分散蓝335、C.I.分散蓝336、C.I.分散蓝337、C.I.分散蓝338、C.I.分散蓝339、C.I.分散蓝340、C.I.分散蓝341、C.I.分散蓝342、C.I.分散蓝343、C.I.分散蓝344、C.I.分散蓝345、C.I.分散蓝346、C.I.分散蓝351、C.I.分散蓝352、C.I.分散蓝353、C.I.分散蓝355、C.I.分散蓝356、C.I.分散蓝357、C.I.分散蓝358、C.I.分散蓝36、C.I.分散蓝360、C.I.分散蓝366、C.I.分散蓝368、C.I.分散蓝369、C.I.分散蓝371、C.I.分散蓝373、C.I.分散蓝374、C.I.分散蓝375、C.I.分散蓝376、C.I.分散蓝378、C.I.分散蓝38、C.I.分散蓝42、C.I.分散蓝43、C.I.分散蓝44、C.I.分散蓝47、C.I.分散蓝79、C.I.分散蓝79:1、C.I.分散蓝79:2、C.I.分散蓝79:3、C.I.分散蓝82、C.I.分散蓝85、C.I.分散蓝88、C.I.分散蓝90、C.I.分散蓝94、C.I.分散蓝96、C.I.分散紫10、C.I.分散紫100、C.I.分散紫102、C.I.分散紫103、C.I.分散紫104、C.I.分散紫106、C.I.分散紫107、C.I.分散紫12、C.I.分散紫13、C.I.分散紫16、C.I.分散紫2、C.I.分散紫24、C.I.分散紫25、C.I.分散紫3、C.I.分散紫33、C.I.分散紫39、C.I.分散紫42、C.I.分散紫43、C.I.分散紫45、C.I.分散紫48、C.I.分散紫49、C.I.分散紫5、C.I.分散紫50、C.I.分散紫53、C.I.分散紫54、C.I.分散紫55、C.I.分散紫58、C.I.分散紫6、C.I.分散紫60、C.I.分散紫63、C.I.分散紫66、C.I.分散紫69、C.I.分散紫7、C.I.分散紫75、C.I.分散紫76、C.I.分散紫77、C.I.分散紫82、C.I.分散紫86、C.I.分散紫88、C.I.分散紫9、C.I.分散紫91、C.I.分散紫92、C.I.分散紫93、C.I.分散紫93:1、C.I.分散紫94、C.I.分散紫95、C.I.分散紫96、C.I.分散紫97、C.I.分散紫98、C.I.分散紫99、C.I.活性黑5、C.I.活性蓝19、C.I.活性蓝4、C.I.活性红2、C.I.溶剂蓝43、C.I.溶剂蓝43、C.I.溶剂红14、C.I.酸性黑24、C.I.酸性蓝113、C.I.酸性蓝29、C.I.直接紫7、C.I.食品红14、Dianix紫CC、直接蓝71、直接蓝75、直接蓝78、直接紫11、直接紫31、直接紫5、直接紫51、直接紫9、分散蓝106、分散蓝148、分散蓝165、分散蓝3、分散蓝354、分散蓝364、分散蓝367、分散蓝56、分散蓝77、分散蓝79、分散蓝79:1、分散红1、分散红15、分散紫26、分散紫27、分散紫28、分散紫63、分散紫77、Eosin Y、Ethanol 2，2′-[[4-[(3，5-二硝基-2-噻吩基)偶氮]苯基]亚氨基]双乙醇二乙酸酯(酯)、Lumogen F蓝650、Lumogen F紫570、N-[2-[2-(3-乙酰基-5-硝基-2-噻吩基)二氮烯基]-5-(二乙氨基)苯基]-乙酰胺、N-[2-[2-(4-氯-3-氰基-5-甲酰基-2-噻吩基)二氮烯基]-5-(二乙氨基)苯基]-乙酰胺、N-[5-[二(2-甲氧基乙基)氨基]-2-[2-(5-硝基-2，1-苯并异噻唑-3-基)二氮烯基]苯基]-乙酰胺、N-[5-[二[2-(乙酰氧基)乙基]氨基]-2-[(2-溴-4，6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-乙酰胺、萘酰亚胺及其衍生物、石油炭黑860、焰红染料B、吡唑、玫瑰红、6-羟基-5-(4-异丙基苯基偶氮)-2-萘磺酸钠、溶剂黑3、溶剂蓝14、溶剂蓝35、溶剂蓝58、溶剂蓝59、溶剂红24、溶剂紫13、溶剂紫8、苏丹红380、三苯甲烷、三苯甲烷及其衍生物、或它们的混合物。

合适的聚合物染料选自：包含共轭色原体(染料-聚合物缀合物)的聚合物、色原体共聚合进入聚合物主链的聚合物以及它们的混合物。

在另一个方面，适宜的聚合物染料包括选自的聚合物染料：购自Milliken(Spartanburg，South Carolina，USA)的上式I的织物实体性调色染料、由至少一种活性染料和聚合物形成的染料-聚合物缀合物，所述聚合物选自包含如下部分的聚合物，所述部分选自：羟基部分、伯胺部分、仲胺部分、硫醇部分以及它们的混合物。在另一方面中，适宜的聚合物染料包括选自下列各项的聚合物染料：与活性蓝、活性紫或活性红染料缀合的羧甲基纤维素(CMC)例如以产品名AZO-CM-CELLULOSE(产品编号S-ACMC)由Megazyme(Wicklow，Ireland)出售的与C.I.活性蓝19缀合的CMC，烷氧基化三苯基甲烷聚合着色剂，烷氧基化噻吩聚合着色剂，烷氧基化噻唑

聚合着色剂、以及它们的混合物。

调色染料可为染料粘土缀合物的一部分。适宜的染料粘土缀合物选自：包含至少一种阳离子/碱性染料和绿土粘土、以及它们的混合物。在另一方面，合适的染料粘土缀合物选自：一种阳离子/碱性染料，其选自：C.I.碱性黄1至108、C.I.碱性橙1至69、C.I.碱性红1至118、C.I.碱性紫1至51、C.I.碱性蓝1至164、C.I.碱性绿1至14、C.I.碱性棕1至23、CI碱性黑1至11、以及粘土，所述粘土选自：蒙脱石粘土、锂蒙脱石粘土、皂石粘土以及它们的混合物。在另一个方面，适宜的染料粘土缀合物包括选自下列各项的染料粘土缀合物：蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物，蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物，蒙脱石碱性红R1C.I.45160缀合物，蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物，锂蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595缀合物，锂蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015缀合物，锂蒙脱石碱性紫V3C.I.42555缀合物，锂蒙脱石碱性绿G1C.I.42040缀合物，锂蒙脱石碱性红R1C.I.45160缀合物，锂蒙脱石C.I.碱性黑2缀合物，皂碱性蓝B7C.I.42595缀合物，皂碱性蓝B9C.I.52015缀合物，皂碱性紫V3C.I.42555缀合物，皂碱性绿G1C.I.42040缀合物，皂碱性红R1C.I.45160缀合物，皂石C.I.碱性黑2缀合物以及它们的混合物。

调色染料和漂白催化剂和/或过酸的相对释放速率。

在本发明的衣物洗涤剂组合物中，当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合时，比率Y/X可低于0.8，其中X为在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比，并且Y为在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的漂白催化剂的重量百分比。

优选地，比率Y/X低于0.6或低于0.4或低于0.2或低于0.1或甚至低于0.05。

在本发明的衣物洗涤剂组合物中，当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合时，比率Z/X可低于0.8，其中X为在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比，并且Z为在1分钟后释放出的洗涤剂组合物的过酸的重量百分比。

优选地，比率Z/X低于0.6或低于0.4或低于0.2或低于0.1或甚至低于0.05。

为了降低比率Y/X或比率Z/X，技术员可选择具有更快释放速率的调色染料，和/或通过任何已知方法减慢漂白催化剂和/或过酸的释放速率。

例如，漂白催化剂和/或任何能够活化漂白催化剂的化合物，例如过酸源或过氧化氢源和/或漂白活化剂可被包封或包被。

衣物洗涤剂组合物可包含包括芯和层的层状颗粒，所述芯包含过氧化氢源且所述层包含基料和/或漂白活化剂。所述过氧化氢源和所述漂白活化剂可按约5∶1至约1.1∶1，或约4∶1至约1.5∶1，或约2∶1的重量比存在于所述层状颗粒中。衣物洗涤剂组合物可包含约0.01％至约50％，或约0.1％至约20％，或约1％至约10％，或约2％至约5％的层状颗粒。

在一个方面，层状颗粒可具有约600μm至2000μm，或约800μm至约1000μm的平均直径。在一个方面，层状颗粒的层可具有约25μm至约150μm，或约40μm至约100μm的厚度。

在一个方面，基料基于总层状的颗粒重量计可包含约2％至约15％，或约6％至约10％，或约7％的层状颗粒。所述基料基于层状颗粒总重量计可包含约0.001％至约5％，或约0.5％至约3％，或约1％至约2％的水。在一个方面，所述基料可基本上不含水。在一个方面，在80％相对湿度和32℃下，所述基料能够吸收按所述基料的重量计0.1％至约20％，或约1％至约15％，或约2％至约10％的水。在一个方面，在25s-1剪切速率和25℃下，所述基料可具有约200至约20,000厘泊，或约500至约7,000厘泊，或约1,000至约2,000厘泊的粘度。在一个方面，以10％水溶液形式测定，所述基料可具有约3至约9，或约5至约8，或约6至约7的pH。

在一方个面，所述基料基于基料的总重量计可包含约40％至100％，或约50％至约99％的表面活性剂材料，所述表面活性剂材料选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的组合。在一个方面，基料可包含醇乙氧基化物和直链的烷基苯磺酸盐。在一个方面，所述基料可包含按基料的总重量计约60％至约100％，或约70％至约90％的包括烃材料的非表面活性剂材料，所述烃材料选自：脂肪、甘油三酯、类脂、脂肪酸、软石蜡、以及它们的组合。在一个方面，所述基料可包含溶剂。

在另一方面，所述基料可包含添加剂，所述添加剂选自酸性物质、吸水剂；胶凝剂；抗氧化剂；以及它们的组合。

衣物洗涤剂组合物

衣物洗涤剂组合物可为固体形式，或可为包含固体悬浮颗粒的胶态的组合物。

优选地，衣物洗涤剂组合物包含过氧化氢源。过氧化氢源可为层状颗粒的一部分。过氧化氢源可包括过酸化合物。过氧化氢源可包含选自下列各项的材料：一水合物或四水合物形式的过硼酸钠或它们的混合物；过碳酸钠；以及它们的组合。在一个方面，过氧化氢源可为过碳酸钠。在一个方面，过碳酸钠可为过碳酸盐包被的层状颗粒形式。

洗涤剂组合物优选地包含漂白活化剂。漂白活化剂可为层状颗粒的一部分。漂白活化剂可包括选自下列各项的材料：四乙酰基乙二胺；羟苯磺酸盐漂白活化剂，例如壬酰氧基苯磺酸盐；己内酰胺漂白活化剂；酰亚胺漂白活化剂，例如N-壬酰基-N-甲基乙酰胺；癸酰氧基苯甲酸；酰氨基衍生的漂白活化剂；苯并

嗪类活化剂；酰基内酰胺活化剂；以及它们的组合。在一个方面，漂白活化剂可包含壬酰氧基苯磺酸盐(NOBS)，购自Future FuelCompany，Batesville AR、四乙酰基乙二胺(TAED)、癸酰氧基苯甲酸(DOBA)、以及它们的组合。在另一方面，所述漂白活化剂可包含四乙酰基乙二胺。

在一个方面，所述漂白活化剂可包含具有下式的酰氨基衍生的漂白活化剂：

R₁N(R₅)C(O)R₂C(O)L 或 R₁C(O)N(R₅)R₂C(O)L

其中如这些化合物中所用，R₁可为包含约6至约12个碳原子的烷基，R₂可为包含约1至约6个碳原子的亚烷基，R₅为H或包含约1至约10个碳原子的烷基、芳基、或烷芳基，并且L为任何适宜的离去基团。离去基团为因氢过氧阴离子对漂白活化剂的亲核进攻所致的从漂白活化剂上移去的任何基团。在一个方面，所述离去基团可为羟苯磺酸根。在一个方面，所述漂白活化剂可包含(6-辛酰氨基己酰基)羟苯磺酸盐、(6-壬酰氨基己酰基)羟苯磺酸盐、(6-癸酰氨基己酰基)羟苯磺酸盐、以及它们的混合物。

在一个方面，所述漂白活化剂可包含苯并嗪类漂白活化剂，并且可包括：

在一个方面，所述漂白活化剂可为具有下式的酰基内酰胺活化剂：

其中如这些化合物中所用的，R⁶可为H或包含1至约12个碳原子的烷基、芳基、烷氧基芳基、或烷芳基。在该方面中，所述漂白活化剂可为酰基己内酰胺和酰基戊内酰胺。在一个方面，所述漂白活化剂可选自：苯甲酰基己内酰胺、辛酰基己内酰胺、3，5，5-三甲基己酰基己内酰胺、壬酰基己内酰胺、癸酰基己内酰胺、十一烯酰基己内酰胺、苯甲酰基戊内酰胺、辛酰基戊内酰胺、癸酰基戊内酰胺、十一烯酰基戊内酰胺、壬酰基戊内酰胺、3，5，5-三甲基己酰基戊内酰胺以及它们的混合物。适宜漂白活化剂的非限制性实例公开于USPN 4,915,854、4,412,934、4,634,551、4,966,723、4,545,784中。

衣物洗涤剂组合物可包含更多助剂成分。虽然不是必需的，但下文所举例说明的助剂的非限制性列表适用于本发明组合物并且可被适宜地结合到某些方面中，以例如有助于或提高处理待清洁底物的清洁性能，或调节清洁组合物的美观性，如香料、着色剂等一样。这些附加组分的准确性质及其掺入的量将依赖于所述组合物的物理形式和其所用于的清洁操作的性质。适宜的助剂材料包括但不限于表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、聚合物分散剂、结构剂、粘土污垢去除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、香料、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂、溶剂和/或颜料。

在某些方面，公开的组合物不包含一种或多种以下助剂材料：表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、预成形过酸、聚合物分散剂、粘土和污垢移除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、香料、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂、溶剂和/或颜料。然而，当存在一种或多种助剂时，这些一种或多种助剂可如下详述存在：

表面活性剂-如本发明所述的清洁组合物可包含表面活性剂或表面活性剂体系，其中所述表面活性剂可选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂以及它们的混合物。如果存在的话，表面活性剂可按本主题组合物的重量计以约0.1％至约60％，约1％至约50％或者甚至约5％至约40％的含量存在。

助洗剂-本发明的清洁组合物可包含一种或多种洗涤剂助剂或助洗剂体系。当使用助洗剂时，本主题组合物按本主题组合物的重量计可包含至少约1％，约5％至约60％或者甚至约10％至约40％的助洗剂。助洗剂包括：碱金属、聚磷酸的铵和链烷醇铵盐、碱金属硅酸盐、碱土金属和碱金属碳酸盐、硅铝酸盐助洗剂和聚羧酸盐化合物、醚羟基聚羧酸盐、马来酸酐与乙烯或乙烯基甲基醚的共聚物、1，3，5-三羟基苯-2，4，6-三磺酸和羧基甲氧基琥珀酸，多元乙酸(例如乙二胺四乙酸和氨三乙酸)以及多元羧酸(例如苯六甲酸、琥珀酸、柠檬酸、氧联二琥珀酸、多元马来酸、苯1，3，5-三羧酸、羧基甲氧基琥珀酸)的各种碱金属盐、铵盐和取代铵盐，以及它们的可溶性盐。

螯合剂-本文清洁组合物可包含螯合剂。适宜的螯合剂包括但不限于：铜、铁和/或锰螯合剂以及它们的混合物。当使用螯合剂时，本主题组合物按本主题组合物的重量计可包含约0.005％至约15％或者甚至约3.0％至约10％的螯合剂。

染料转移抑制剂-本发明的清洁组合物还可包含但不限于一种或更多种染料转移抑制剂。适宜的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于：聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基唑烷酮和聚乙烯基咪唑或它们的混合物。当存在于受试组合物中时，染料转移抑制剂可按所述组合物的重量计以约0.0001％至约10％，约0.01％至约5％或者甚至约0.1％至约3％的含量存在。

增白剂-本发明清洁组合物还可包含可为待清洁制品着色的附加组分，例如荧光增白剂。合适的荧光增白剂含量包括约0.01％重量、约0.05％重量、约0.1％重量、或甚至约0.2％重量的较低含量至0.5％重量或甚至0.75％重量的较高含量。

分散剂-本发明的组合物还可包含分散剂。适宜的水溶性有机材料包括但不限于：均聚酸或共聚酸或它们的盐，其中所述多元羧酸包含至少两个彼此相隔不超过两个碳原子的羧基。

酶-所述清洁组合物可包含一种或多种酶，该酶提供清洁性能和/或织物护理有益效果。合适的酶的实例包括但不限于：半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。典型的组合为可包含例如与淀粉酶结合的蛋白酶和脂肪酶的酶组合。当存在于所述组合物中时，上述酶可按所述组合物的重量计以约0.00001％至约2％，约0.0001％至约1％或者甚至约0.001％至约0.5％酶蛋白的含量存在。

酶稳定剂-可通过多种技术来稳定用于洗涤剂的酶。本发明使用的酶可由最终组合物中存在的钙和/或镁离子水溶性源来稳定，最终组合物将这种离子提供给酶。在包含蛋白酶的含水组合物情况下，可加入可逆蛋白酶抑制剂例如硼化合物以进一步改善稳定性。

催化金属络合物-所述组合物可包含催化金属络合物。一类含金属的漂白催化剂为如下催化剂体系，该体系包含具有确定漂白催化活性的过渡金属阳离子，例如铜阳离子、铁阳离子、钛阳离子、钌阳离子、钨阳离子、钼阳离子或锰阳离子；具有很低的或者没有漂白催化活性的辅助金属阳离子，例如锌阳离子或铝阳离子；以及对于催化的和辅助的金属阳离子有确定稳定性常数的螯合剂，尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)以及它们的水溶性盐。上述催化剂公开于USPN 4,430,243中。如果需要，本文组合物可借助锰化合物来催化。此类化合物及其用量为本领域所熟知并且包括但不限于例如USPN 5,576,282中所公开的基于锰的催化剂。

本文的组合物还可包含配体的过渡金属络合物，所述配体例如3，7-二氮杂二环[3.3.1]壬-9-酮和/或大多环刚性配体(简写为“MRL”)。作为实施项，而不受限制，可调节本文的组合物和方法，使得在含水洗涤介质中提供大约至少一亿分之一的活性MRL物质，并且在洗涤液体中将通常提供约0.005ppm至约25ppm，约0.05ppm至约10ppm，或甚至约0.1ppm至约5ppm的MRL。本发明的过渡金属漂白催化剂中的适宜过渡金属包括但不限于例如锰、铁和铬。适宜的MRL包括但不限于5，12-二乙基-1，5，8，12-四氮杂双环[6.6.2]十六烷。

本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个上述尺寸旨在表示所述值以及该值附近的函数等效范围。例如，所公开的尺寸“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非另外指明，比率和百分比为按重量计。

下列实施例仅以例证的形式给出，因此不可解释为是对本发明范围的限制。

实施例

实施例I：丙二醇基料的制备-使用高剪切搅拌器，将72克d50为20微米的微粉化碳酸钠在600g购自VWR的丙二醇中分散1分钟。将丙二醇和碳酸盐混合物递送至Kenwood Chef kMixer的钵中。将购自Sasol的400gHLAS(～60℃)缓慢加入丙二醇和碳酸盐中，同时将搅拌器设置为3-4以避免过度起泡。加入HLAS后，使搅拌器搅拌1分钟。然后使混合物在60℃烤箱中脱气。分离出混合物底部任何未反应的碳酸盐。然后通过加入碳酸盐或HLAS，将pH调节至4至10之间。然后将混合物如上脱气，并且从混合物中分离出任何未反应的碳酸盐。混合物的最终pH介于5和6之间。

实施例II：非离子物/LAS基料的制备-使用高剪切搅拌器，将72克d50为20微米的微粉化碳酸钠在600g购自Shell Chemicals的Neodol 45-7(非离子表面活性剂)中混合1分钟。将非离子物/碳酸盐共混物传送到Kenwood Chef kMixer的钵中。将400克的HLAS缓慢加入非离子/碳酸盐共混物中，使用连续的混合以避免过度起泡。加入HLAS后，使搅拌器搅拌1分钟。然后使混合物在60℃烤箱中脱气。分离出混合物底部任何未反应的碳酸盐。然后通过加入碳酸盐或HLAS，将pH调节至4至10之间。然后将混合物如上脱气，并且从混合物中分离出任何未反应的碳酸盐。混合物的最终pH介于5和6之间。

实施例III：层化颗粒的制备-在Braun K 700食品加工机中，使400g过碳酸钠(Ecox-C^TM，购自Kemira，Finland)与20.4g丙二醇基料混合，直至混合物明显粘稠。然后加入200g TAED粉末(购自WarwickInternational，Mostyn，Flintshire，U.K.)。然后在搅拌下，再加入12.3g基料。接着加入30.5g以商品名

CMC购自CP Kelco的羧甲基纤维素作为隔离剂以涂覆所述颗粒。

实施例IV：层化颗粒的制备-在Braun K 700食品加工机中，使400g过碳酸钠(Ecox-C^TM，购自Kemira，Finland)与24g非离子物/LAS基料混合，直至混合物明显粘稠。然后加入200g TAED粉末(购自WarwickInternational，Mostyn，Flintshire，U.K.)。然后在搅拌下再加入11g基料。接着加入30.5g以商品名

CMC购自CP Kelco的羧甲基纤维素作为隔离剂以涂覆所述颗粒。

实施例V：制备洗涤剂材料-如下制备洗涤剂吹制粉末。由以下材料制备一批浆液：

根据需要，在制备期间制备相同的批料。根据需要加入10巴蒸汽以保持温度。在以1t/hr的速率传送至喷雾嘴期间，将146.4kg/hr的HLAS和38.5kg/hr的50％氢氧化钠溶液注入到包含浆液的管线中以便在所述浆液中增加表面活性剂的水平。在所述管线中，浆液的温度在即将喷雾之前为125℃。将1-3kg/hr的高压空气任选地注入至浆液管线中以进一步降低密度。然后使所得浆液通过喷剂体系T4喷嘴喷入到逆流塔中，其中它通过温度介于280℃和300℃之间的7500-8000kg/hr的空气干燥。获得吹制粉末，其具有300g/l的平均重浇杯密度、450微米的中值粒度和1.75％的平均水分含量。然后如下将所述吹制粉末进一步与表面活性剂和聚合物糊剂混合：100g的70％活性的C₂₄ AE₁S糊剂在食品加工机中与31.7g的73％活性的PEG-PVAc(聚乙二醇-聚醋酸乙烯酯)聚合物溶液共混。然后用手将19.86g的上述糊剂分散至100g的上述吹制粉末中。接着，所述混合在厨房食品加工机中以低速混合30秒以进一步分散糊剂混合物。然后加入3.12g的沸石A并在低速下再混合5秒。然后使所得粉末挤压通过1.7mm筛以确保无过大尺寸的物质。重复该方法10次。

如下制备1kg批次的最终洗涤剂产品：

然后将622.2g的上述吹制粉末/表面活性剂糊剂混合物与下文所示的更多的洗涤剂成分成比例地混合：

1购自Brunner-Mond(Cheshire，UK)

2 2-[3-[(2-丁基辛基)氧]-2-(硫氧)丙基]-3，4-二氢异喹啉内盐，购自BASF

3购自Crimidesa(Spain)

4沸石，购自Ineos Silicas(Netherlands)

本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

Claims

1.衣物洗涤剂组合物，所述衣物洗涤剂组合物包含：

- 下式的漂白催化剂：

- 调色染料，和

- 过酸源，

其中当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合以形成洗涤液体时，Y/X低于0.8，其中X为在1分钟后释放到所述洗涤液体中的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比，并且Y为在1分钟后释放到所述洗涤液体中的所述漂白催化剂的重量百分比，或者其中当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合以形成洗涤液体时，Z/X低于0.8，其中X为在1分钟后释放到所述洗涤液体中的洗涤剂组合物的调色染料的重量百分比，并且Z为在1分钟后释放到所述洗涤液体中的过酸的重量百分比。

2.如权利要求1所述的衣物洗涤剂组合物，其中所述重量比Y/X低于0.8或0.6，优选低于0.4或0.2或甚至0.1。

3.如权利要求1所述的衣物洗涤剂组合物，其中所述重量比Z/X低于0.8或0.6，优选低于0.4或0.2或甚至0.1。

4.如前述权利要求中的任一项所述的衣物洗涤剂组合物，其中所述漂白催化剂具有与下列通式对应的结构：

Figure 2011800199433100001DEST_PATH_IMAGE004

其中R¹³为包含3至24个碳原子（包括支链碳原子）的支链烷基或包含1至24个碳原子的直链烷基。

5.如前述权利要求中的任一项所述的衣物洗涤剂组合物，其中X高于50%，或甚至高于75%，或甚至高于90%或95%。

6.如前述权利要求中的任一项所述的衣物洗涤剂组合物，其中Y低于40%，或低于25%，或低于10%。

7.如前述权利要求中的任一项所述的衣物洗涤剂组合物，其中Z低于40%，或低于25%，或低于10%。

8.如前述权利要求中的任一项所述的衣物洗涤剂组合物，其中当10g所述衣物洗涤剂组合物与1L去离子水在25℃下混合以形成洗涤液体时，过酸与调色染料在所述洗涤液体中的重量浓度比低于0.8。

9.如前述权利要求中的任一项所述的衣物洗涤剂组合物，其中所述过酸源在层状颗粒中。

10.如前述权利要求中的任一项所述的衣物洗涤剂组合物，所述衣物洗涤剂组合物包含过氧化氢源。

11.如权利要求10所述的衣物洗涤剂组合物，其中所述过氧化氢源在层状颗粒中。