CN102835337A - 贝类标记方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种贝类标记方法，其特征依次按如下步骤进行：将贝壳表面清洗干净并擦干或晾干贝壳表面的水分；在贝壳表面画上标记；用无毒透明环氧树脂胶液涂覆贝壳上的标记，涂覆面积为贝壳的1/20~1/15，厚度为0.3~0.5毫米；将涂抹后的贝壳自然晾干15~20min。本发明标记明显、成本低廉、操作简单，无毒透明环氧树脂所涂抹的面积、厚度以及自然晾干的时间，可保证在不对贝类个体造成生理损伤的前提下标记保持持久（至少保持六个月）。

Description

贝类标记方法

技术领域

本发明涉及一种贝类的标记方法，尤其是一种标记明显、成本低廉、操作简单、可避免对贝类造成生理损伤且可持久保持标记的贝类标记方法。

背景技术

在生态学、分子生物学及养殖育种中，为了保证生存条件一致，需要将同一种类的不同家系、不同处理组的贝类放在同一环境下饲养。为便于不同家系、不同处理组之间的区分，就需要对不同家系及不同处理组的贝类进行标记，目前较为普遍的贝类标记方法有挂牌标记和分子标记。

挂牌标记是在动物体外用物理方法进行标记。常用的方法是使用打孔枪在贝类个体的贝壳边缘与铰合部的中间处打孔，用线、钢丝或箭头倒刺等将标志牌拴挂在打孔处，标志牌一般采用塑料制作，也有采用银或其它金属材料制作，牌上有不同编码或图案标记，其形状有圆形、长方形、椭圆形、面条形等等，挂牌标记快捷直观、保留时间长，可用于长期的试验研究，但是，只有外形较大的个体才能承受挂牌固着时的操纵压力及额外的代谢负担，即便如此，挂牌标记也会对贝类造成生理损伤，影响贝类的生长发育，因此挂牌标记很少应用于池塘养殖育种。

分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接反映。分子标记需先对待标记的贝类个体进行组织取样（常用的组织部位包括鳃、闭壳肌、性腺及外套膜），通过设计不同的引物，用PCR的方法在生物的基因组DNA上扩增出相关条带，通过电泳、软件识别和分析其核苷酸序列的差异，可作为标记，用作生物遗传信息的研究。此方法虽然适用范围广、效果显著，但是其不仅同挂牌标记一样会对贝类个体造成生理损伤，而且耗时且成本高，同时还存在着标记筛选困难等缺点。

发明内容

本发明是为了解决现有技术所存在的上述技术问题，提供一种标记明显、成本低廉、操作简单、可避免对贝类造成生理损伤且可持久保持的贝类标记方法，解决了人们一直渴望解决但始终未能获得成功的技术难题。

本发明的技术解决方案是：一种贝类标记方法，其特征依次按如下步骤进行：

a. 将贝壳表面清洗干净并擦干或晾干贝壳表面的水分；

b. 在贝壳表面画上标记； 

c. 用无毒透明环氧树脂胶液涂覆贝壳上的标记，涂覆面积为贝壳的1/20~1/15，厚度为0.3~0.5毫米；

d. 将涂抹后的贝壳自然晾干15~20min。

本发明标记明显、成本低廉、操作简单，无毒透明环氧树脂所涂抹的面积、厚度以及自然晾干的时间，可保证在不对贝类个体造成生理损伤的前提下标记保持持久（至少可保持六个月）。

具体实施方式

以虾夷扇贝家系标记为例，依次按如下步骤操作：

a. 将虾夷扇贝个体贝壳表面清洗干净并用吸水纸擦干或自然晾干贝壳表面的水分；

b. 用油性马克笔在不同家系的虾夷扇贝个体的贝壳表面画上标记，可用不同编码或图案标记，标记的外形尺寸应满足“明显”的要求，但也不能太大，过大则会影响后续步骤，故标记所占面积应为贝壳的1/21~1/16； 

c. 用无毒透明环氧树脂胶液（可选用博罗县强力复合材料有限公司生产的环保型环氧树脂胶）涂抹覆盖贝壳上的标记，可防止水对标记的冲刷，保持标记持久；涂抹面可为各种形状，其面积以能覆盖贝壳上的标记为准，但面积应为贝壳的1/20~1/15，面积过大不但浪费胶液，而且会对贝类个体的代谢造成影响，面积过小不足以覆盖贝壳表面画上的标记；涂抹面的厚度为0.3~0.5毫米，过厚则不易干透，使标记连同涂覆层整体脱落，过薄则覆盖不完全，同样会导致标记脱落；

d. 将涂抹后的贝壳自然晾干15~20min，晾干时间过长导致贝类死亡或损伤；时间过短则胶水未干透，标记易被冲刷掉，难以实现持久。

将标记好的虾夷扇贝各家系放入同一环境中饲养，历经至少六个月时间，标记依然完好，清晰可见。

Claims (1)

1.一种贝类标记方法，其特征依次按如下步骤进行：

a. 将贝壳表面清洗干净并擦干或晾干贝壳表面的水分；

b. 在贝壳表面画上标记； 

c. 用无毒透明环氧树脂胶液涂覆贝壳上的标记，涂覆面积为贝壳的1/20~1/15，厚度为0.3~0.5毫米；

d. 将涂抹后的贝壳自然晾干15~20min。