CN102806111A - 具有气泡捕获功能的微流体供给装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种具有气泡捕获功能的微流体供给装置。该微流体供给装置包括：流体供给器，包括具有生物材料的流体；捕获腔室，在其中从自流体供给器供给的流体去除气泡；以及流体排放器，向外排放从捕获腔室供给的材料。捕获腔室内部的侧壁和底部的材料性质彼此不同。侧壁与底部相比、具有关于从流体供给器供给的流体的更好的润湿特性。

Description

具有气泡捕获功能的微流体供给装置

技术领域

本发明提供一种与供给流体相关的装置，其中在该装置中去除了不必要的气体，更具体地，涉及一种具有俘获作为杂质存在的气泡的功能的微流体供给装置，其可以用于诊断及分析生物材料。

背景技术

微流体供给装置将生物材料处理成分析和判断基因的适当形式，并且供给处理过的生物材料到基因分析和判断装置。微流体供给装置包括用于处理并供给生物材料的腔室。这样的腔室连接到微通道。

生物材料以液化样品的形式移动经过微通道，该生物材料具有用于分析和判断基因的另一组分。生物材料可以包括脱氧核糖核酸（“DNA”）或酶。

当液化样品中包括不必要的气泡时，会延迟或停止液化样品穿过微通道的流动，因而会增加生物材料的判断和分析时间。同样，可能因液化样品中包括的气泡而难以测量液化样品的精确体积，因而液化样品的反应可能停止。此外，当气泡存在于检测区中时，可能难以精确地检测生物材料。

因此，通过涂覆微通道以及腔室的表面或者通过使用仅气体选择性地通过的隔膜或疏水性膜来去除或捕获不必要的气泡。

然而，根据这样的方法，被去除的气泡是有限的，且因为使用了分离的隔膜或膜，装置的结构可能是复杂的。

发明内容

本发明提供了用于有效地去除在包含生物材料的流体中包括的不必要的气泡的微流体供应装置。

额外的方面将在以下的描述中部分地阐述，且部分将通过该描述变得显然，或者可以通过对本发明实施方式的实践而了解。

本发明提供一种微流体供给装置，该装置包括：流体供给器，包括包含生物材料的流体；捕获腔室，在其中气泡被从流体供给器供给的流体去除；以及流体排放器，向外排放从捕获腔室供给的材料。捕获腔室内部的侧壁和底部的材料性质彼此不同。

侧壁与底部相比、可以具有关于从流体供给器供给的流体的更好的润湿特性。

流体供给器可以包括：腔室，在其中生物材料被破碎；泵，其将破碎的生物材料泵送到捕获腔室；微通道，使珠磨腔室、泵以及捕获腔室彼此连接，以及与微通道连接的阀。

流体排放器可以包括：混合腔室，在其中使从捕获腔室供给的材料与从捕获腔室之外的单元供给的第二材料混合；泵，将从捕获腔室供给的材料以及第二材料泵送到混合腔室；以及微通道，使混合腔室、泵以及捕获腔室彼此连接。

供给第二材料的单元可以与流体排放器连接。第二材料可以包括扩增从捕获腔室供给的特定材料的扩增试剂。

单元可以包括多个微通道和多个泵。

捕获腔室可以包括：包括凹槽的上板；以及覆盖凹槽的下板。上板和下板的材料性质可以彼此不同。

捕获腔室可以包括：包括凹槽的上板；覆盖凹槽的下板；以及中间隔膜，在上板和下板之间，并覆盖凹槽。上板和中间隔膜的材料性质可以彼此不同。下板可以包括气压腔室，该气压腔室重叠上板的凹槽。

捕获腔室可以包括：包括通孔的上板；覆盖通孔的上侧的覆盖层；以及下板，覆盖通孔的与上侧相反的下侧。覆盖层和下板的材料性质可以相同，以及覆盖层和下板的材料性质可以不同于上板的材料性质。

附图说明

通过结合附图对实施方式的以下描述，这些和/或其它方面将而变得显然且更易于理解，在附图中：

图1是根据本发明一实施方式的微流体供给装置的平面图；

图2是显示图1的流体供给器的一示例的平面图；

图3是显示图1的流体排放器的一示例的平面图；

图4是根据本发明一实施方式的，图1的包括捕获腔室的区域的沿线4-4’截取的横截面图；

图5是显示包括通孔而不是图4中的凹槽的一示例的横截面图；

图6是显示包括在图4中的下板和上板之间的中间隔膜的一示例的横截面图；

图7是图6的变型示例的横截面图；

图8是根据本发明一实施方式的，图1的包括捕获腔室的区域的沿线8-8’截取的横截面图；

图9是显示当中间隔膜设置在图8的下板与上板之间的情形的横截面图；

图10是图9的变型示例的横截面图；

图11是根据本发明一实施方式的，图1的包括捕获腔室的微流体供给装置的平面图；

图12是描述从捕获腔室去除气泡的过程的平面图；以及

图13是平面图，显示了在从捕获腔室去除气泡的同时，当流体（从其去除了气泡）的前部分凹入时的情形。

具体实施方式

现在将详细参考实施方式，其示例在附图中示出。在图中，相似的附图标记表示相似的元件，为了清楚，夸大了层和区域的厚度。

将理解，当元件被称为“连接到”另一元件或层时，该元件可以直接连接到另一元件或层时，或者存在中间元件或层。相反，当元件被称为“直接连接到”另一元件时，则不存在中间元件。如在此使用的，连接可以指彼此物理和/或流体连接。如在此使用的，术语“和/或”包括一个或多个相关列举项目的任意和所有组合。

将理解，虽然术语第一、第二、第三等可以用于此来描述不同的元件、组件、区域、层和/或部分，但是这些元件、组件、区域、层和/或部分不应受这些术语限制。这些术语仅用于区分一个元件、组件、区域、层或部分与另一元件、组件、区域、层或部分。因而，以下讨论的第一元件、组件、区域、层或部分可以被称为第二元件、组件、区域、层或部分，而不脱离本发明的教导。

在此使用的术语是仅用于描述特定实施方式的目的，不意欲限制本发明。如在此使用的，单数形式也旨在包括复数形式，除非上下文清晰地另外表示。还将理解，当在本说明书中使用时，术语“包括”、“包含”表示所述特征、整体、步骤、操作、元件和/或组件的存在，而不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元件、组件和/或其组的存在或添加。

除非另外地定义，在此使用的所有术语（包括技术和科学术语）具有与本发明所属的领域中的普通技术人员通常理解的相同含义。还将理解，术语（诸如在通常使用的字典中所定义的那些）应被理解为具有与在相关领域的背景中的含义一致的含义，将不被理解为理想化或过度正式的意义，除非在此清楚地如此定义。

在此描述的所有方法能以适当的顺序被执行，除非在此另有陈述或否则与上下文明显矛盾。任何和所有示例、或示例性语言（例如，“诸如”）的使用仅旨在更好地示出本发明，而不会造成对本发明范围的限制，除非以别的方式要求。在说明书中没有语言应被理解为表明任何未声明的元件对于在此使用的本发明的实践是必需的。

在下文中，将参考附图详细描述本发明。

图1是根据本发明一实施方式的微流体供给装置40的平面图。

参考图1，微流体供给装置40包括流体供给器42、捕获腔室44、流体排放器46、以及微通道48和50。流体供给器42供给包括分析样品的流体。分析样品可以是例如生物材料或其中固态分散在液态中的材料。生物材料可以是源自有机体的材料。在一实施方式中，例如，生物材料可以是包括细胞或组织（tissue）的材料。替换地，生物材料可以是选自由核酸、蛋白质和糖组成的组的至少一种材料。替换地，生物材料可以是从活体获得的样品，例如，从由血液、尿、唾液、精液以及活组织切片样品（biopsy sample）组成的组选择的至少一种材料。固态可以是有机颗粒或无机颗粒。无机颗粒可以是聚合物微珠、纳米晶体或量子点。

流体供给器42可以与供给原材料的供给装置（未示出）物理和/或流体连接。原材料可以是包括核酸或酶的特定生物材料的细胞。特定生物材料的细胞可以是病原体、细菌、病毒或真菌。细胞可以被包括在适当的液体介质中。液体介质可以是用于培养细胞的媒介、缓冲剂（例如，磷酸盐缓冲盐水（“PBS”缓冲剂））、生理盐水或水。液体介质还可以包括细胞溶液。

捕获腔室44从流体供给器42供给的流体去除反应抑制元素。反应抑制元素可以是流体中包括的气泡。捕获腔室44可以是来自流体供给器42的流体流动经过的单个的、整体的、不可分割的通道。流体排放器46是在该处将从捕获腔室44供给的流体被排放到微流体供给装置40之外的区域。另一微装置（未示出）可以物理和/或流体连接到流体排放器46。另一微装置可以是聚合酶链式反应（“PCR”）芯片。微通道48使流体供给器42和捕获腔室44彼此流体连接。此外，微通道50使捕获腔室44和流体排放器46彼此流体连接。微通道48和50可以包括直立部分和/或弯折部分。

图2是显示图1的流体供给器42的一示例的平面图。

参考图2，流体供给器42可以包括第一腔室42c、第一泵42p、阀42v以及使第一腔室42c、第一泵42p和阀42v分别彼此流体连接的微通道。流体供给器42可以包括多个阀42v。第一腔室42c可以是用于打破原材料或使原材料变形的腔室，例如珠磨腔室（bead chamber）。由第一腔室42c破碎所得的结果产品通过第一泵42p供给到捕获腔室44。第一泵42p可以是电动阀（“MOV”）泵。第一腔室42c和第一泵42p通过其间的第一微通道流体连接，第一阀42v连接到第一微通道。流过第一微通道的流体被第一阀42v控制。第一泵42p和捕获腔室44还通过其间的第二微通道流体连接。第二阀42v还连接到第二微通道。

流体供给器42包括孔42h。原材料可以从流体供给器42外通过孔42h供给到流体供给器42的第一腔室42c。孔42h和第一腔室42c通过第三微通道连接，阀（未示出）可以连接到第三微通道。除了孔42h以外，流体供给器42可以进一步包括至少一个孔（未示出）。用于破碎原材料的材料可以通过所述至少一个孔供给。所述至少一个孔和第一腔室42c通过微通道（未示出）连接，阀（未示出）连接到微通道。未示出的阀可以与连接到第一腔室42c与第一泵42p之间的微通道的阀42v相同。

图3是显示图1的流体排放器46的一示例的平面图。

参考图3，流体排放器46可以包括第二泵46p、第二腔室46c、阀46v以及使第二泵46p、第二腔室46c和阀46v分别彼此连接的微通道。流体排放器46可以包括多个阀46v。第二泵46p将从捕获腔室44排出的流体供给到第二腔室46c。第三阀46v连接到第二泵46p与捕获腔室44之间的微通道50。在第二泵46p与捕获腔室44之间的第三阀46v可以更靠近第二泵46p地连接。

第二腔室46c混合传送到第二腔室46c的至少两种材料。该至少两种材料可以包括至少一种细胞破碎材料和扩增试剂（amplifying reagent）。该至少两种材料中的除了细胞打破材料之外的剩余材料可以通过与微通道50流体连接的另一微通道52供给，该微通道50在捕获腔室44和第二泵46p前面的第三阀46v之间。另一微通道52可以包括多个微支通道，泵和阀可以连接到多个微支通道中的一些。

在第二腔室46c中混合的至少两种材料被排放到与流体排放器46连接的外部设备。外部设备可以是生物材料检测和分析装置诸如PCR芯片。

用于控制流体的流动的第四阀46v连接到第二泵46p与第二腔室46c之间的第四微通道。流体排放器46包括孔46h。通过在第二腔室46c中混合该至少两种材料得到的结果产品通过孔46h被供给到外部设备。孔46h和第二腔室46c通过第五微通道彼此流体连接，第五阀46c与第五微通道物理和流体连接。阀46v可以与图2的流体供给器42中包括的阀42v相同。

图4至图7是根据本发明的实施方式，图1的包括捕获腔室44的区域的沿线4-4’截取的横截面图。

参考图4，微流体供给装置40包括下板40L和上板40U。下板40L可以是柔性基板或不可弯曲基板。与上板40U的凹槽40G的侧部相比，组成捕获腔室44底表面的下板40L上表面可以具有关于从流体供给器42供给的流体的更差的润湿特性。当下板40L是柔性基板时，下板40L可以是具有弹性的聚合物隔膜。在一实施方式中，例如，下板40L可以包括硅橡胶、聚二甲硅氧烷（“PDMS”)、或除了PDMS之外的任何柔性材料。下板40L可以是具有不渗透液体的性质的隔膜或多孔性（porosity）的隔膜。当下板40L是具有多孔性的隔膜时，隔膜的孔径大小可以小于将被分析的目标材料的尺寸。在一个实施方式中，例如，隔膜可以使生物聚合物诸如脱氧核糖核酸（“DNA”）、蛋白质或多糖不通过，但是可以使反应抑制元素诸如气泡通过，所述反应抑制元素劣化对生物材料的判断和分析。当下板40L是不可弯曲的基板时，下板40L可以是金属基板。

上板40U包括凹槽40G。凹槽40G从上板40U的面对下板40L上表面的一个表面延伸到上板40U内部。下板40L覆盖（例如，完全重叠）上板40U的凹槽40G。由下板40L覆盖的凹槽40G限定捕获腔室44。上板40U包括微通道48和50。微通道48和50是从上板40U的表面（例如，上板40U的面对下板40L的表面）延伸的凹槽。然而，微通道48和50的深度小于用作捕获腔室44的凹槽40G的深度。该深度垂直于上板40U的表面取得。微通道48和50的其中之一可以是捕获腔室44的流体流入通道，另一个可以是捕获腔室44的流体排出通道。微通道48和50的其中之一在凹槽40G的一侧与凹槽40G物理和/或流体连接，另一个物理和/或流体连接到凹槽40G的另一侧诸如相反侧。下板40L还覆盖（例如，完全重叠）微通道48和50。由下板40L覆盖的微通道48和50限定流体通道。因此，微通道48和50可以用作用于液化流体的通道。捕获腔室44的上板40U可以是玻璃基板或聚合物基板。凹槽40G内表面关于流入捕获腔室44的流体的润湿特性比下板40L上表面的好。

代替凹槽40G，上板40U可以包括图5所示的通孔40H。此外，用于覆盖（例如，重叠整个）通孔40H的覆盖层40UL可以设置在上板40U上。因为通孔40H的顶部和底部分别被覆盖层40UL和下板40L覆盖，所以通孔40H可以用作捕获腔室44。

覆盖层40UL可以是柔性或不可弯曲的层。当覆盖层40UL是柔性层时，覆盖层40UL可以包括PDMS。覆盖层40UL的覆盖通孔40H的表面的性质可以不同于上板40U的性质。在一个实施方式中，例如，覆盖层40UL的关于从流体供给器42供给的流体的润湿特性可以比上板40U的凹槽40G的内表面的差。换句话说，覆盖层40UL可以包括与凹槽40G的内表面相比、关于从流体供给器42供给的流体具有更差润湿特性的材料。覆盖层40UL可具有与上述下板40L相同或类似的性质。在图5的捕获腔室44中捕获的气体可以通过覆盖层40UL排放。这里，气体可以通过使用外部泵被强制排放。

根据本发明的另一实施方式，中间隔膜40M可以如图6所示地进一步设置在下板40L与上板40U之间。中间隔膜40M可以是薄的柔性隔膜。中间隔膜40M可具有与参考图4描述的下板40L相同的材料渗透性。因此，图6的下板40L可以是没有柔性的基板。在图6中，捕获腔室44的底部是中间隔膜40M的上表面。此外，微通道48和50被中间隔膜40M覆盖。中间隔膜40M的在捕获腔室44中的上表面可具有与上板40U相比、关于流入捕获腔室44的流体的更低的润湿特性。图6的中间隔膜40M可以被相同地应用到图5，这样的应用从图5和图6是显见的，因而在此将省略其描述。

图6的下板40L可以包括图7所示的通孔40LH。参考图7，通孔40LH设置在捕获腔室44下。通孔40LH和捕获腔室44通过中间隔膜40M彼此分离。在图7，中间隔膜40M对于生物材料是不可渗透的，但是对于气体是可渗透的。因此，捕获腔室44中捕获的气体可以通过通孔40LH排放。因而，下板40的通孔40LH可以是气压腔室（pneumatic chamber）。泵可以用于通过通孔40LH排放气体。当捕获腔室44中捕获的气体如图5和图7向外排放时，流入捕获腔室44的包括气泡的流体的体积可以大于捕获腔室44的容积。

图8是根据本发明的一实施方式，图1的包括捕获腔室44的区域沿线8-8′截取的横截面图。

参考图8，上板40U设置在下板40L上，捕获腔室44通过组合下板40L和上板40U形成。捕获腔室44的竖直宽度W2，例如，沿垂直于捕获腔室44中流体流向的、图1的线8-8’的方向的宽度可以小于、等于或大于捕获腔室44的横向宽度（例如，沿流体流向的图1的线4-4’的方向的宽度）。

图9是横截面图，显示当中间隔膜40M设置在图8的下板40L与上板40U之间的情形。图9的组成与图6的相同，除了横截面的方向之外。如参考图5所述的，图8和图9的捕获腔室44可以是穿透上板40U的通孔40H。

图9的下板40L可以包括图10所示的通孔40LH。

虽然捕获腔室44的底部和顶部的宽度在图4至图10中相同，但是宽度可以不同。在替换实施方式中，例如，捕获腔室44的顶部的宽度可以比底部的宽度宽。

图11是根据本发明一实施方式，图1的包括上述捕获腔室44的微流体供给装置的平面图。

在图11中，第一区域A1可以是图1的流体供给器42的一示例。此外，第二区域A2可以是图1的流体排放器46的一示例。此外，第三区域A3可以是包括参考图3所述的微通道52的区域的一示例。第一和第二区域A1和A2通过捕获腔室44彼此连接。

第一区域A1包括珠磨腔室70和泵72，珠磨腔室70和泵72通过微通道74物理地和/或流体连接，阀76连接到微通道74。用于检查的细胞、干燥空气、细胞溶液、洗涤剂等等可以通过连接到微通道74的孔78流入珠磨腔室70。这里，用于检查的细胞可以用包括用于检查的细胞的溶液传送。

第二区域A2包括混合腔室80和泵82，混合腔室80和泵82通过其间的微通道物理地和/或流体连接，泵86连接到微通道。混合腔室80连接到泵82的排出端，具有预定长度的微通道84连接到泵82的流入端。一个混合腔室80、一个泵82以及一个微通道84可以形成流体排放单元组。第二区域A2包括多个这样的流体排放单元组。流体排放单元组并联连接。

第三区域A3包括多个泵92、微通道94a至94d、以及多个阀96。第三区域A3的微通道94a至94d可以与图3的另一微通道52相应。一个泵92和微通道94a至94d可以形成单元组。第三区域A3包括并联设置的多个这样的单元组。第三区域A3中的单元组分别连接到第二区域A2中的流体排放单元组。第三区域A3可以是将第二供给材料供给到第二区域A2的第二供给器，该第二供给材料不同于从第一区域A1供给的供给材料。第二供给材料可以是至少一种扩增试剂。对于关于第一至第三区域A1至A3的详细描述，请参考韩国专利申请No.2010-124231（用于分析基因的装置以及通过使用该装置分析基因的方法）。

现在将参考图12描述从捕获腔室44去除气泡的过程。

图12是描述从捕获腔室44去除气泡的过程的平面图。

为了方便起见，图12仅示出捕获腔室44、以及分别连接到捕获腔室44的端部的微通道48和50的平面图。

参考图12中的顶部和中间图示，当包括气泡102的流体100通过微通道50流入捕获腔室44时，首先流入捕获腔室44并被捕获腔室44捕获的气泡作为聚集后面的气泡的气泡籽（bubble seed）。后面的气泡102聚集在首先进入捕获腔室44并被捕获的气泡籽周围。流体100在捕获腔室44中沿箭头所示的方向移动，这里，捕获腔室44内部的侧面与捕获腔室44的底部相比、可以具有关于流体100的更好的润湿特性。因而，流体100沿捕获腔室44内部的侧面更快地移动。

参考图12中图示的中间和底部，因此，在被捕获的气泡104后面的流体100沿捕获腔室44的侧部移到捕获气泡104的前面，流入捕获腔室44的气泡102组合成捕获气泡104。同样地，在通过微通道50流入捕获腔室44的流体100中，液化部分在捕获腔室44的平面图中向左移动，流体100中的气泡102在基于图12的捕获腔室44右部聚集成捕获气泡104。移到捕获腔室44左部的流体100不含气泡。因此，已进入捕获腔室44的流体100完全分为液化（例如，非气体）部分和气体部分。当使用不含气泡的流体时，例如，当流体是用于判断包括核酸的基因的生物材料时，基因可以被快速且精确地分析和判断。此外，当不含气泡的流体是用于特定反应的反应材料时，特定反应可以连续发生并且反应效率可以提高。

如果捕获腔室44的内部的侧面不干燥且替代地是湿的，则在捕获腔室44内从其去除气泡102和104的流体100的前部分不是凸的，而是如图13所示地是凹的。因而，捕获腔室44和流体100的接触面积增加。

如上所述，通过使用根据本发明一实施方式的微流体供给装置，可以从包括生物材料的流体有效地去除不必要的气泡，因为利用了捕获腔室内部的性质差异例如润湿度差异。因此，通过使用从微流体供给装置供给的生物材料，可以减少或有效地防止由于不必要的气泡而引起的生物材料反应的停止，由此增加反应结果的可靠性。此外，包括生物材料的流体可以流畅地流入用于判断和分析生物材料的装置中，并且可以精确地测量流体的体积。此外，因为不使用分离的隔膜或膜，所以可移动的气泡不受限制，并且微流体供给装置的结构不复杂。

应该理解，其中描述的示例性实施方式仅应该以说明性含义被理解，而不是用于限制目的。在每个实施方式内的特征或方面的描述应被一般地理解为可用于其它实施方式中的其他类似特征或方面。

Claims (14)

1.一种微流体供给装置，包括：

流体供给器，包括包含生物材料的流体；

捕获腔室，与所述流体供给器连接并且在其中气泡被从所述流体供给器供给的所述流体去除；以及

流体排放器，与所述捕获腔室连接并且向外排放从所述捕获腔室供给的材料，

其中所述捕获腔室内部的侧壁和底部的材料性质彼此不同。

2.根据权利要求1所述的微流体供给装置，其中所述捕获腔室的所述内部的所述侧壁与所述底部相比、具有关于从所述流体供给器供给的所述流体的更好的润湿特性。

3.根据权利要求1所述的微流体供给装置，其中所述流体供给器包括：

腔室，在其中破碎所述生物材料；

泵，其将破碎的生物材料泵送到所述捕获腔室；

微通道，使所述珠磨腔室、所述泵以及所述捕获腔室彼此连接，以及

与所述微通道连接的阀。

4.根据权利要求1所述的微流体供给装置，其中所述流体排放器包括：

混合腔室，在其中使从所述捕获腔室供给的所述材料与从所述捕获腔室之外的单元供给的第二材料混合；

泵，将从所述捕获腔室供给的所述材料以及所述第二材料泵送到所述混合腔室；以及

微通道，使所述混合腔室、所述泵以及所述捕获腔室彼此连接。

5.根据权利要求4所述的微流体供给装置，其中供给所述第二材料的所述单元与所述流体排放器连接。

6.根据权利要求4所述的微流体供给装置，其中所述第二材料包括扩增从所述捕获腔室供给的特定材料的扩增试剂。

7.根据权利要求5所述的微流体供给装置，其中所述单元包括多个微通道和多个泵。

8.根据权利要求1所述的微流体供给装置，其中所述捕获腔室包括：

上板，包括凹槽；以及

覆盖所述凹槽的下板，

其中所述上板和所述下板的材料性质彼此不同。

9.根据权利要求1所述的微流体供给装置，其中所述捕获腔室包括：

包括凹槽的上板；

覆盖所述凹槽的下板；以及

中间隔膜，在所述上板和所述下板之间，并覆盖所述凹槽，

其中所述上板和所述中间隔膜的材料性质彼此不同。

10.根据权利要求9所述的微流体供给装置，其中所述下板包括气压腔室，该气压腔室重叠所述上板的所述凹槽。

11.根据权利要求1所述的微流体供给装置，其中所述捕获腔室包括：

包括通孔的上板；

重叠所述通孔的上侧的覆盖层；以及

下板，重叠所述通孔的与所述上侧相反的下侧，

其中

所述覆盖层和所述下板的材料性质相同，以及

所述覆盖层和所述下板的所述材料性质不同于所述上板的材料性质。

12.根据权利要求3所述的微流体供给装置，其中所述流体供给器的所述腔室是珠磨腔室。

13.一种处理用于生物材料分析的流体的方法，所述方法包括：

通过第一微通道供给包括反应抑制元素和生物材料的所述流体至微流体供给装置的捕获腔室；

在所述捕获腔室中产生反应抑制元素籽；

进一步供给所述流体到所述捕获腔室中，使得另外的反应抑制元素聚集在所述捕获腔室中所述反应抑制元素籽周围；

移动除了所述反应抑制元素之外的所述流体通过所述捕获腔室并且经过所述微流体供给装置的第二微通道从所述捕获腔室排放除了所述反应抑制元素之外的所述流体；

其中所述捕获腔室的内表面具有彼此不同的材料性质，使得除了所述反应抑制元素之外的所述流体移动穿过所述捕获腔室。

14.根据权利要求13所述的处理用于生物材料分析的流体的方法，其中所述捕获腔室的第一内表面与所述捕获腔室的剩余内表面相比、具有关于所述流体的更好的润湿特性，使得除了所述反应抑制元素之外的所述流体沿所述捕获腔室的所述第一内表面比沿剩余表面移动得更快。

Images