CN102795951B - Tatp全仿真炸药模拟物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及TATP全仿真炸药模拟物，属于含能材料与模拟仿真技术领域。本发明的五种配方如下：配方1：该模拟物是通过葡萄酸、新戊二醇、水杨酸按照质量比45.606：41.229：13.165制备而成；配方2：该模拟物是通过羟基乙酸、正十六(烷)醇、衣康酸按照质量比58.923：33.136：7.9412制备而成；配方3：该模拟物是通过葡萄酸、新戊二醇、对苯二甲酸按照质量比43.698：43.0520：13.25制备而成；配方4：该模拟物是通过羟基乙酸、1，6-己二醇、肉桂酸，按照质量比46.543：43.086：10.371制备而成；配方5：该模拟物是通过丙二酸、癸二酸、1，6-己二醇，按照质量比49.276：30.928：19.796制备而成。本发明可以替代TATP炸药进行安检仪等仪器的校正，避免了安全隐患。
Description
技术领域
本发明涉及过氧化丙酮三聚体(TATP)全仿真炸药模拟物，属于含能材料与模拟仿真技术领域。
背景技术
随着恐怖升级，反恐力量正在不断加强，恐怖与反恐怖的较量还要持续一段时间。机场、车站、码头以及人群集中较密集的地方和重要场所一直是恐怖分子袭击的对象。因而各国加强对各种不同路径的行李和人员的携带物都应进行安全检查。安检仪识别物质是否为爆炸危险品前，需要有相应的参照。通常情况下，爆炸危险品实物不宜直接作为参照物，主要是由于爆炸危险品的不安全性和人们对炸药的心里恐惧性。尤其在机场、车站、码头等安检场所，对安检仪的定期校验或标定更为突出。
TATP是一种白色晶体，爆炸性极强而又非常不稳定性，稍有摩擦及碰撞就极易发生爆炸，在安检仪的校正中，采用真实炸药进行校验或标定具有极高的危险性。
以模拟物作为判定爆炸危险品的样品，可以从外观、颜色、物态、密度、化学元素组成等方面仿真辨别爆炸危险品，一定程度上可以帮助全球安检人员和公安系统人员在尽可能减少不安全不稳定等因素情况下校验或标定爆炸危险品。
虽然美国、英国和以色列也制备了一些炸药的模拟物，其外观、形态和密度等方面与真实物相近，原子序数方面也与真实炸药相近，但元素组成、元素百分比含量以及颜色等方面不同于真实炸药，不能达到全仿真的应有效果，只能是射线级仿真，影响安检仪识别物质的准确性。但到目前为止，没有检索到TATP模拟物及其相关资料。
发明内容
本发明的目的是为了解决以TATP危险品实物直接作为安检仪识别的参照物，具有极高的危险性，而提供与TATP具有相同外观、颜色、物态、密度、化学元素组成等方面的全仿真模拟物，在保证安检仪识别物质准确性的同时，又避免了采用实物作为参照物的危险性。
本发明的设计思路是：依据TATP是由CHO三种元素组成，分子式为C9H18O6，各元素的百分含量是：C 48.64％，H 8.16％，O 43.20％；欲制备的模拟物元素百分含量相同，分子式和相对分子质量相同，首先对结构进行设计，根据TATP的分子式，本发明采用最小公倍数法，结合拆分方法和因式分解法从中找出稳定存在的最小分子进行组装，力求模拟物在元素百分含量、颜色外观，密度等方面与真实炸药相一致。
1、元素组成及特性确定
根据TATP分子中构成的元素和元素组成的百分含量进行综合考虑，充分考虑元素百分含量，原子序数，密度，颜色外观等因素，将TATP进行拆分的或者将TATP分子式及元素组成扩n(n=1，2，1/2,2/3等)倍，然后对化合物元素组成进行拆分，选择小分子化合物在理论上混合后的组成，其混合物的元素百分含量与TATP相同。
2、用原子序数求解模拟组成
按照公式(1)的方法对TATP的组成及原子序数进行计算，经计算，只有元素组成百分含量越接近，原子序数才能吻合，与易爆的TATP分子才更加精确。
3、精确计量，预混与组装模拟物。
在配制过程中不是简单的混合，如果是固体物质相互混合或者固液混合，则是将一部分材料加热至熔点，使其熔化后与其它组份预先制得预复合材料A，待完全分散混合均匀后再将第三种材料加入，在高速搅拌和升温条件下进行组装，而有的材料则通过分散，解决相溶性，如含水应制得有机元素包裹水分子(主要是指微量水份含量时)，使模拟物具有优良的相溶性，不呈现分层现象而得到相应的炸药模拟物。如果是液体相互混合，直接两种液体相互混溶组装即可。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
本发明TATP全仿真炸药模拟物的五种配方如下：
配方1：该模拟物是通过葡萄酸、新戊二醇、水杨酸按照质量比45.606：41.229：13.165制备而成；
配方2：该模拟物是通过羟基乙酸、正十六(烷)醇、衣康酸按照质量比58.923：33.136：7.9412制备而成；
配方3：该模拟物是通过葡萄酸、新戊二醇、对苯二甲酸按照质量比43.698：43.0520：13.25制备而成；
配方4：该模拟物是通过羟基乙酸、1，6-己二醇、肉桂酸，按照质量比46.543：43.086：10.371制备而成；
配方5：该模拟物是通过丙二酸、癸二酸、1，6-己二醇，按照质量比49.276：30.928：19.796制备而成。
其中，本发明采用配方1制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方1的比例关系称取葡萄酸、新戊二醇、水杨酸，先加入葡萄酸，将葡萄酸升温至175℃，保持恒温至葡萄酸完全熔化，在720r/min的搅拌速度下并保持175℃恒温加入新戊二醇，搅拌分散30min，使溶液完全混合均匀；再向其中添加水杨酸，添加完毕，调节转速为1200r/min，搅拌混合180min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃下保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
本发明采用配方2制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方2的比例关系称取正十六(烷)醇、羟基乙酸、衣康酸，将羟基乙酸加热至85℃，保持恒温至其完全熔化，在700r/min的搅拌速度下并保持85℃恒温加入正十六(烷)醇，搅拌分散90min；混合均匀后，再加入衣康酸，添加完毕，调节转速为900r/min，搅拌混合240min，至溶液完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃下保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
本发明采用配方3制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方3的比例关系称取葡萄酸、新戊二醇、对苯二甲酸，先加入葡萄酸，将葡萄酸升温至175℃，保持恒温至葡萄酸完全熔化，在600r/min的搅拌速度下并保持175℃恒温加入新戊二醇，搅拌分散30min，使溶液完全混合均匀，再向其中添加对苯二甲酸，添加完毕，调节转速为700r/min，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃条件保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
本发明采用配方4制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方4的比例关系称取羟基乙酸、1，6-己二醇、肉桂酸，先加入羟基乙酸，将其升温至85℃，保持恒温至羟基乙酸完全熔化，在700r/min的搅拌速度下并保持85℃的恒温加入1，6-己二醇，搅拌分散30min，使溶液完全混合均匀；再向其中添加肉桂酸，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃条件保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
本发明采用配方5制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方5的比例关系称取丙二酸、癸二酸、1，6-己二醇，先加入丙二酸，将其升温至140℃，保持恒温至丙二酸完全熔化，在700r/min的搅拌速度下加入癸二酸，搅拌分散30min，使溶液完全混合均匀，再向其中添加1，6-己二醇，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃条件保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
有益效果
本发明的TATP模拟物，不仅在颜色、外观、密度基本相同，而且原子序数、元素组成、元素百分含量等方面均与真实炸药完全吻合，但其分子结构与真实炸药具有本质的不同，不发生爆炸。从而避免了公共场所使用真实炸药带来的危险，可以替代炸药进行安检仪等仪器的校正，减少了使用过程中的一些不安全因素，并且能重复使用，对仪器的校正等具有重要意义，并可用于教学样品。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的内容作进一步描述。
实施例1
300ml干净三角烧瓶，放入磁子以备搅拌，加入精确计量的葡萄酸45.606g，开启升温，将其升温至175℃，保持恒温至葡萄酸完全熔化，开启搅拌，调整转速为720r/min，以20g/min的速度加入新戊二醇41.229g，至新戊二醇固体完全融化，恒温继续搅拌30min，使溶液完全混合均匀，再向其中以20g/min的速度添加水杨酸13.165g，添加完毕，调节转速为1200r/min，搅拌混合180min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料。待完全冷却后置于-15～-20℃条件保持90～120min。取出后行敲碎成5～15mm的无规则颗粒，然后迅速转入旋片式破碎机中粉碎成小于1.0mm规则的粉状TATP产物，得到固体TATP炸药模拟物，经测定元素百分含量为：C 48.60％，H 8.17，O 43.23％，误差在±2％以内，经计算其原子序数与TATP相等，与真实TATP相比，原子序数相等，颜色外观相同，元素百分含量在误差范围之内，吻合于TATP。
实施例2
取300ml干净三角烧瓶，放入磁子以备搅拌，加入58.923g精确计量的羟基乙酸58.923g，将其加热至85℃，保温静置使其完全熔化，保持85℃并在700r/min搅拌速度下，以20g/min的速度加入正十六(烷)醇33.136，搅拌分散90min，混合均匀至固体物质完全熔化，加入衣康酸7.9412g，添加完毕，调节转速为900r/min，搅拌混合240min，至溶液完全混合均匀，冷却至常温后出料，得到TATP炸药模拟物，后置于-15～-20℃条件保持90～120min。取出后行敲碎成5～15mm的无规则颗粒，然后迅速转入旋片式破碎机中粉碎成小于1.0mm规则的粉状TATP产物，得到固体TATP炸药模拟物。经测定元素百分含量为：C 48.62％，H 8.19，O 43.19％，误差在±2％以内，经计算其原子序数与TATP相等，与真实TATP相比，原子序数相等，颜色外观相同，元素百分含量在误差范围之内，吻合于TATP。
实施例3
取300ml干净三口烧瓶，放入磁子以备搅拌，加入精确计量的葡萄酸43.698g，将其升温至175℃，保持恒温至葡萄酸完全熔化，开启搅拌，调整转速为600r/min，以20g/min的速度加入新戊二醇43.0520g，恒温至固体完全融化，继续搅拌30min，使溶液完全混合均匀，再向其中添加对苯二甲酸13.25g，添加完毕，调节转速为700r/min，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料。待完全冷却后置于-15～-20℃条件保持90～120min。取出后行敲碎成5～15mm的无规则颗粒，然后迅速转入旋片式破碎机中粉碎成小于1.0mm规则的粉状TATP产物，得到固体TATP炸药模拟物。经元素百分含量测定：C 48.70％，H 8.12，O 43.18％，与真实TATP相比，误差±2％范围以内，原子序数相等，颜色外观相同，元素百分含量在误差范围之内，吻合于TATP。
实施例4
取300ml干净三角烧瓶，放入磁子以备搅拌，加入46.543g精确计量的羟基乙酸，将其升温至85℃，保持恒温至羟基乙酸完全熔化，开启搅拌，调整转速为700r/min，以20g/min的速度加入1，6-己二醇43.086g，至1，6-己二醇固体完全熔化，恒温继续搅拌30min，使溶液完全混合均匀，再向其中添加肉桂酸10.371g，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料。待完全冷却后置于-15～-20℃条件保持90～120min。取出后行敲碎成5～15mm的无规则颗粒，然后迅速转入旋片式破碎机中粉碎成小于1.0mm规则的粉状TATP产物，得到固体TATP炸药模拟物。经测定元素百分含量为：C 48.52％，H 8.18，O 43.30％，误差在±2％以内，经计算其原子序数与TATP相等，与真实TATP相比，原子序数相等，颜色外观相同，元素百分含量在误差范围之内，吻合于TATP。
实施例5
取300ml干净三角烧瓶，放入磁子以备搅拌，加入58.923g精确计量的丙二酸549.276g，，将其升温至140℃，保持恒温至丙二酸完全熔化，开启搅拌，调整转速为700r/min，以20g/min的速度加入癸二酸30.928g，恒温至癸二酸固体完全融化，继续搅拌30min，使溶液完全混合均匀，再向其中添加1，6-己二醇19.796g，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料。待完全冷却后置于-15～-20℃条件保持90～120min。取出后行敲碎成5～15mm的无规则颗粒，然后迅速转入旋片式破碎机中粉碎成小于1.0mm规则的粉状TATP产物，得到固体TATP炸药模拟物。经测定元素百分含量为：C 48.55％，H 8.20，O43.25％，误差在±2％以内，经计算其原子序数与TATP相等，与真实TATP相比，原子序数相等，颜色外观相同，元素百分含量在误差范围之内，吻合于TATP。
各实施例的TATP模拟物的元素百分含量和密度与TATP真实样品数据对比如下表所示：
Claims (6)
1.TATP全仿真炸药模拟物，其特征在于五种配方如下：
配方1：该模拟物是通过葡萄酸、新戊二醇、水杨酸按照质量比45.606：41.229：13.165制备而成；
配方2：该模拟物是通过羟基乙酸、正十六(烷)醇、衣康酸按照质量比58.923：33.136：7.9412制备而成；
配方3：该模拟物是通过葡萄酸、新戊二醇、对苯二甲酸按照质量比43.698：43.0520：13.25制备而成；
配方4：该模拟物是通过羟基乙酸、1，6-己二醇、肉桂酸，按照质量比46.543：43.086：10.371制备而成；
配方5：该模拟物是通过丙二酸、癸二酸、1，6-己二醇，按照质量比49.276：30.928：19.796制备而成。
2.如权利要求1所述的TATP全仿真炸药模拟物，其特征在于：采用配方1制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方1的比例关系称取葡萄酸、新戊二醇、水杨酸，先加入葡萄酸，将葡萄酸升温至175℃，保持恒温至葡萄酸完全熔化，在720r/min的搅拌速度下并保持175℃恒温加入新戊二醇，搅拌分散30min，使溶液完全混合均匀；再向其中添加水杨酸，添加完毕，调节转速为1200r/min，搅拌混合180min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃下保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
3.如权利要求1所述的TATP全仿真炸药模拟物，其特征在于：采用配方2制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方2的比例关系称取正十六(烷)醇、羟基乙酸、衣康酸，将羟基乙酸加热至85℃，保持恒温至其完全熔化，在700r/min的搅拌速度下并保持85℃恒温加入正十六(烷)醇，搅拌分散90min；混合均匀后，再加入衣康酸，添加完毕，调节转速为900r/min，搅拌混合240min，至溶液完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃下保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
4.如权利要求1所述的TATP全仿真炸药模拟物，其特征在于：采用配方3制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方3的比例关系称取葡萄酸、新戊二醇、对苯二甲酸，先加入葡萄酸，将葡萄酸升温至175℃，保持恒温至葡萄酸完全熔化，在600r/min的搅拌速度下并保持175℃恒温加入新戊二醇，搅拌分散30min，使溶液完全混合均匀，再向其中添加对苯二甲酸，添加完毕，调节转速为700r/min，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃条件保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
5.如权利要求1所述的TATP全仿真炸药模拟物，其特征在于：采用配方4制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方4的比例关系称取羟基乙酸、1，6-己二醇、肉桂酸，先加入羟基乙酸，将其升温至85℃，保持恒温至羟基乙酸完全熔化，在700r/min的搅拌速度下并保持85℃的恒温加入1，6-己二醇，搅拌分散30min，使溶液完全混合均匀；再向其中添加肉桂酸，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃条件保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
6.如权利要求1所述的TATP全仿真炸药模拟物，其特征在于：采用配方5制备该模拟物的具体制备步骤如下：
按照配方5的比例关系称取丙二酸、癸二酸、1，6-己二醇，先加入丙二酸，将其升温至140℃，保持恒温至丙二酸完全熔化，在700r/min的搅拌速度下加入癸二酸，搅拌分散30min，使溶液完全混合均匀，再向其中添加1，6-己二醇，搅拌混合240min，至完全混合均匀，冷却至常温后出料；然后在-15～-20℃条件保持90～120min，取出后粉碎成粒径小于1.0mm的无规则的粒状物，即为TATP炸药模拟物。
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| 丁伟兴 等.《TATP的性能及检测技术综述 》.《爆破器材》.2009,第35-37页. * |
| 伍星 等.《TATP检测的研究进展》.《刑事技术》.2010,(第6期),第33-35页. * |
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