CN102787272B - 一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法 - Google Patents
一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102787272B CN102787272B CN 201210262701 CN201210262701A CN102787272B CN 102787272 B CN102787272 B CN 102787272B CN 201210262701 CN201210262701 CN 201210262701 CN 201210262701 A CN201210262701 A CN 201210262701A CN 102787272 B CN102787272 B CN 102787272B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- percent
- rolling
- hot
- controlled
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 61
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 title abstract 3
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims abstract description 31
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005496 tempering Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 43
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 35
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 21
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 21
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 claims description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 241001062472 Stokellia anisodon Species 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 16
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 5
- 238000003466 welding Methods 0.000 abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 9
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 9
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 8
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 4
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000617 Mangalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000274582 Pycnanthus angolensis Species 0.000 description 1
- 241001417490 Sillaginidae Species 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFGIVKNKFPCKAW-UHFFFAOYSA-N [Mn].[C] Chemical compound [Mn].[C] QFGIVKNKFPCKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法,主要成分(wt%)有C:0.07%~0.1%;Si≤0.05%;Mn:1.5%~1.9%;P:≤0.015%;S≤0.01%;N:≤0.005%;Mo:0.1%~0.2%;Nb:0.04%~0.06%;Ti:0.15%~0.2%;Al:0.02%~0.04%;B:0.001%~0.004%;Ca:0.002%~0.01%;其余为Fe及不可避免的杂质,Ti/B:≥35,碳当量Ceq≤0.45%。本发明成分简单,生产工艺简单,热轧后无需回火或调质处理,表面质量好,强韧性、焊接性与冷成型性优良,低成本。
Description
技术领域
本发明属于金属材料领域,尤其涉及钢铁冶炼及控轧控冷技术领域。具体为一种抗拉强度大于1200MPa的汽车厢体用热轧酸洗高强钢及其制备方法。
背景技术
热轧高强钢是板带产品中用途最广、用量最大的钢铁材料之一,主要用于集装箱、挖掘机械、铲土运输机械、工程起重机械、矿山机械、叉车及工业车辆、混凝土机械等。随着工程机械向高参数化、大型化、轻量化发展,对工程机械构件材料的强韧性、冷成型性和焊接性的要求更为突出,从而促进了热轧高强钢的开发和生产。
酸洗热轧板是板带材生产发展的一类新兴产品,它是介于热轧板和冷轧板之间的中间产品,是部分热轧板和冷轧板的理想、经济的替代的板带产品,更是国家经济建设各行业需要的,直接应用的板带产品。热轧酸洗板是汽车业需要的新钢种,其较好的表面质量、厚度公差、加工性能,可以替代车身覆盖件和以往用冷轧板生产的汽车零部件,由此降低原材料成本10%左右。随着经济的发展,汽车的生产也大幅增加,板材的使用量不断提高,国内汽车行业许多车型的零部件设计要求使用热轧酸洗板,如:轿车的副车架、车轮轮辐、前后桥总成、卡车箱板、防护网、汽车大梁以及零配件等,由于国内热轧酸洗板的供应不足,汽车厂一般用冷轧板板代替或自行酸洗。
在过去的十年中,由于舒适性和安全性能等方面要求的提高,汽车的重量逐年增加。从减少污染物的排放,降低油耗的观点出发,汽车"轻量化"是当今汽车制造业发展的目标。汽车"轻量化"的一个重要的措施就是采用高强钢和超高强度的钢板。目前国内大量使用的高强热轧酸洗汽车板钢,强度级别大多在800MPa以下,960MPa及以上级别热轧钢板仍需要进口,存在着价格过高和供货周期长的问题。国外生产960MPa级别钢板多采用调质处理,成本高,周期长;为增加钢的淬透性需加入大量Cr、Mo、Ni、Cu等贵金属元素(有的属于战略资源),尤其Ni含量要控制在1.00%以上,Mo含量控制在0.5以上,成本高,工艺复杂,因此在成本和能耗方面调质钢缺乏优势。所以研究开发低成本的热轧高强钢有十分重要的意义。
国外高强度酸洗热轧板发展很快,阿塞洛集团公司、新日铁公司、JFE公司、蒂森克虏伯钢铁公司以及浦项钢铁公司生产的HSLA和双相型汽车用热轧钢板的抗拉强度都在780MPa左右,复相型汽车用热轧钢板的强度都在980MPa左右。国内只有宝钢可以生产出980MPa级汽车用热轧高强钢。
公开号为CN 101899630A 的中国专利申请公开了900MPa级屈服强度的工程机械用调质钢板及其生产方法,采用了控冷控轧+调质工艺,生产出了抗拉强度1000MPa左右,屈服强度900MPa左右的钢板,但是钢中加入了Ni与Cr等贵金属元素,并且采用了调质处理,生产周期长,生产成本高;
公开号为CN 102337458A 的中国专利申请公开了抗拉强度≥1100MPa的工程机械用钢及其生产方法,终轧后钢板采用热处理方法生产出了抗拉强度≥1100MPa的工程机械用钢,由于其热轧后又要经过调质处理,因此增加生产工序和成本,另外其含有较高的Si含量,不能用作热轧酸洗板。
发明内容
针对以上问题,本发明的目的在于提供一种抗拉强度大于1200MPa的汽车厢体用热轧酸洗高强钢及其生产方法,抗拉强度≥1200MPa,延伸率≥13%,焊接性与冷成型性优良的低成本超高强度热轧酸洗汽车板。
本发明通过下述技术方案来实现:
一种抗拉强度大于1200MPa的汽车厢体用热轧酸洗高强钢,其特征在于:其化学成分按重量百分比为:C:0.07%~0.10%;Si:≤0.05%;Mn:1.50%~1.90%;P: ≤0.015%;S≤0.010%;N:≤0.005%;Mo:0.10%~0.20%;Nb:0.04%~0.06%;Ti:0.15%~0.20%;Al:0.02%~0.04%;B:0.001%~0.004%;Ca:0.002%~0.01%,其余为Fe及不可避免的杂质,其中保证Ti/B :≥35,碳当量Ceq≤0.45%,C:0.07%~0.10%,Si:≤0.05%,Ti:0.15%~0.2%,B:0.001%~0.004%,Ca:0.002%~0.01%为关键特征。
上述成分C含量的优选范围为0.08%~0.10%,Si含量优选范围为≤0.05%,Ti含量优选范围为0.16%~0.18%,B含量优选范围为0.001%~0.003%,Ca含量优选范围为0.004%~0.008%。
生产一种抗拉强度大于1200MPa的汽车厢体用热轧酸洗高强钢,其特征在于控制如下主要工艺参数:
1)冶炼和连铸:按设定成分冶炼钢水并浇注成坯,其成分按重量百分比为:C:0.07%~0.10%,Si:≤0.05%,Mn:1.50%~1.90%,Mo:0.10%~0.20%,Nb:0.04%~0.06%,Ti:0.15%~0.2%,Al:0.02%~0.04%,B:0.001%~0.004%,Ca:0.002%~0.01%,其余为Fe及不可避免的杂质。
2)轧制工艺:铸坯加热温度控制在1220~1300℃,保温时间控制在2.0~2.5h,充分奥氏体化,确保微合金元素回溶;采用两阶段控制轧制,再结晶区轧制的开轧温度控制在1160~1190℃,再结晶区的终轧温度控制在1020℃以上,再结晶区轧制每道次压下率控制在25%~40%,中间坯在辊道上待温,未再结晶区轧制的开轧温度控制在900~950℃,终轧温度控制在800~830℃,未再结晶区累计压下率控制在65%~70%,热轧后厚度规格为2~8mm;
3)轧后冷却工艺:热轧后空冷5~9s,进入层流冷却区进行冷却,控制冷却的开冷温度为750~780℃,以20~25℃/s的冷却速度冷却到320~400℃,钢板进保温炉中卷取,保温2小时后,随炉冷却至室温,就可获得表面质量好,强韧性、焊接性与冷成型性优良的低成本汽车箱体用高强度热轧酸洗板。
所述的热轧带钢的微观组织以板条贝氏体为主,同时含有少量粒状贝氏体的混合组织,其中板条贝氏体的量≥90%。
卷取温度是获得贝氏体组织最为关键的工艺参数之一,卷取温度大于400℃时,会形成大量粒状贝氏体组织,对钢板的强度有负面作用,另一方面,当卷取温度小于300℃时会形成马氏体组织,对钢板的成形性能不利,因此,本发明的卷取温度限定为320~400℃。
本发明的目的是在碳锰钢成分的基础上,通过添加微合金元素和采用控轧控冷技术,生产一种抗拉强度大于1200MPa的汽车厢体用热轧酸洗高强钢,同时具有良好的焊接性、冷成型性,成本较低的经济型汽车箱体用热轧酸洗高强钢。本发明钢种成分的设计考虑了以下几个方面:
1)C:碳元素对钢板的强度、成型性能和焊接性能影响很大,它是提高材料强度最经济最有效的元素,但是碳含量过高会对焊接性能产生不利的影响。对于本发明,碳含量低于0.07%时钢的强度达不到目标要求,碳含量高于0.10%时可能有损焊接性,生成贝氏体组织减少,易于生成马氏体组织,使延伸率下降。综合考虑本发明确定碳含量的范围为0.07~0.10%。
2)Si:硅是脱氧元素,具有一定的固溶强化作用,但硅对表面质量有较大影响,因此本发明确定硅含量的范围为≤0.05%。
3)Mn:锰是提高强度和获得贝氏体组织的有效元素,对贝氏体转变有较大的促进作用,而且成本低廉,因此锰为主要的添加元素。综合考虑本发明确定锰含量范围为1. 50%~1.90%。
4)Al:铝是作为脱氧元素加入的,铝还能固定钢中的氮使之形成稳定的化合物,有效的细化晶粒,其含量小于0.01% 时,效果较小,超过0.05% 时,脱氧作用达到饱和,再高则对母材及焊接热影响区有负面影响。综合考虑本发明确定铝含量范围为0.01%~0.04%。
5)Nb与B:铌是本发明中的重要添加元素,它能够有效的延迟变形奥氏体的再结晶,阻止奥氏体晶粒的长大,提高奥氏体再结晶温度,细化晶粒,同时提高强度和延伸率;它与微量的硼的复合作用可促进贝氏体转变,但铌含量高于0.06%时,成本增加,且效果不再显著,因此本发明中铌含量限定在0.06%以下。硼元素能明显抑制铁素体在奥氏体晶界的形核,可以在较大的冷速范围内部能获得贝氏体组织,但硼元素有着强烈的晶界偏析,因此要控制硼元素在0.004%,否则会破坏钢的低温韧性。综合考虑本发明确定铌元素含量范围为0.04%~0.06%,硼元素含量范围为0.001%~0.004%。
6)Mo:钼作为贵金属元素加入钢中可明显提高钢的淬透性,使铁素体珠光体相变的C曲线右移,在较大冷却速度范围内得到贝氏体,促进贝氏体型转变,细化晶粒,提高材料塑性和强度,少量的钼就可以获得很好的效果。综合考虑本发明确定钼元素含量范围为Mo:0.10%~0.20%。
7)Ti:钛的全固溶温度很高,钛的加入既能起到阻止奥氏体晶粒长大,细化晶粒的作用,也能起到沉淀强化的作用。在提高钢的强度的同时并不降低延伸率;钛是本发明最重要的合金元素,主要利用其析出强化的作用,而且钛的加入也改善了钢的焊接性能。综合考虑本发明确定钛含量范围为0.15%~0.20%。
8) Ca:钙的添加至少为0.002%,以通过对硫化物基夹杂物的形状控制(球化处理)来改善成形性,考虑到其作用的饱和以及由于添加上述夹杂所带来的有害作用,将其上限限定为0.01%。
9)钢中的杂质元素的上限控制在P: ≤0.015% , S≤0.010% , N:≤0.005%,钢质越纯净效果越佳。
10)Ti/B :≥35 :钛在1300℃以上能吸收钢中氮生成稳定的TiN,从而防止形成了一般淬火加热时不能溶解的BN,保护了硼对提高淬透性的有益作用。有研究表明,钢中钛含量较低,不能保护钢中的硼,使钢中固溶硼含量过低,淬透性不能保证,因此本发明在分别限定Ti、B含量的前提下对Ti/B进行了限定,以确保钢中有效硼的作用。
本发明与现有技术相比,其优点在于:
1)本发明成分简单,除了加入少量Mo元素外,没有加入其他贵重合金元素,生产工艺简单,热轧后无需回火或调质等热处理工艺,就可获得高强度汽车箱体用热轧酸洗板,生产成本较低,酸洗后表面质量良好,具有良好的经济效益和社会效益。由于碳当量Ceq≤0.45%,具有优良的焊接性,焊前无需预热。
2)本专利生产的汽车箱体用高强度热轧酸洗板表面质量好,便于焊接、涂油和上漆,尺寸精度高,平整后,可使板型发生一定变化,从而减少不平度的偏差,同时提高了表面光洁度,增强了外观效果,并且能减少用户分散酸洗造成的环境污染。与同强度的冷轧板相比,其优势在于在保证表面质量使用要求的前提下,可以有效的降低采购成本。它是介于冷轧板和热轧板之间的性能价格比比较高的一种产品,有着良好的市场发展前景。
3)采用Ti微合金化成分设计思想,充分发挥相变强化、组织细化强化、析出强化等复合强化方式生产出了抗拉强度≥1200MPa,延伸率≥13%,同时具有良好冷成型性和焊接性的热轧酸洗板,有效实现材料厚度的减薄,实现轻量化的目的。
附图说明
图1为本发明实施例1的一种抗拉强度大于1200MPa的汽车厢体用热轧酸洗高强钢的扫描电镜组织。
具体实施方式
以下通过具体实施例对本发明作更详细的描述。
实施例1
本实施例的铸坯具体成分按重量百分比为:C:0.09%,Si:0.03%,Mn:1.79%,Mo:0.16%,Nb:0.048%,Ti:0.16 %,Al:0.025%,B:0.0025%,P:0.006%,S:0.006%,Ca:0.004%,其余为Fe及不可避免的杂质,其中碳当量Ceq=0.42,保证了优良的焊接性。
具体生产工艺按照以下步骤进行:
1)铸坯加热:将铸坯加热至1220~1260℃,保温2h~2.5h,成分奥氏体化;
2)再结晶区轧制:再结晶区轧制的开轧温度为1150℃,轧制3道次,再结晶区的终轧温度控制在1030~1050℃,获得中间坯,再结晶区轧制每道次压下率控制在25%~40%。
3)未再结晶区轧制:待中间坯冷却到950℃时,进行未再结晶区的轧制,轧制5道次,终轧温度为800~830℃,未再结晶区累计压下率控制在65%~70%;
4)控制冷却工艺:未再结晶区轧制结束后停留6~9s后,以20~25℃/s的冷速冷却到320~400℃卷取,获得6mm厚的热轧板。
力学性能测试结果如表1所示。
表1 实验钢的力学性能
Thickness/mm | Rp0.2/MPa | Rm/MPa | A/% | Rp0.2/Rm | Akv(-20℃)/(J) |
6 | 1100 | 1280 | 14.0 | 0.86 | 80 |
实施例2
本实施例的铸坯具体成分按重量百分比为:C:0.10%,Si:0.02%,Mn:1.70%,Mo:0.15%,Nb:0.050%,Ti:0.18 %,Al:0.020%,B:0.003%,P:0.006%,S:0.006%,Ca:0.006%,其余为Fe及不可避免的杂质,其中碳当量Ceq=0.41,保证了优良的焊接性。
具体生产工艺按照以下步骤进行:
1)铸坯加热:将铸坯加热至1220~1260℃,保温2h~2.5h,成分奥氏体化;
2)再结晶区轧制:再结晶区轧制的开轧温度为1150℃,轧制3道次,再结晶区的终轧温度控制在1030~1050℃,获得中间坯,再结晶区轧制每道次压下率控制在25%~40%。
3)未再结晶区轧制:待中间坯冷却到950℃时,进行未再结晶区的轧制,轧制5道次,终轧温度为800~830℃,未再结晶区累计压下率控制在65%~70%;
4)控制冷却工艺:未再结晶区轧制结束后停留6~9s后,以20~25℃/s的冷速冷却到320~400℃卷取,获得6mm厚的热轧板。
力学性能测试结果如表2所示。
表2 实验钢的力学性能
Thickness/mm | Rp0.2/MPa | Rm/MPa | A/% | Rp0.2/Rm | Akv(-20℃)/(J) |
6 | 1080 | 1250 | 14.3 | 0.86 | 75 |
实施例3
本实施例的铸坯具体成分按重量百分比为:C:0.09%,Si:0.03%,Mn:1.80%,Mo:0.15%,Nb:0.050%,Ti:0.19 %,Al:0.025%,B:0.002%,P:0.006%,S:0.006%,Ca:0.005%,其余为Fe及不可避免的杂质,其中碳当量Ceq=0.42,保证了优良的焊接性。
具体生产工艺按照以下步骤进行:
1)铸坯加热:将铸坯加热至1220~1260℃,保温2h~2.5h,成分奥氏体化;
2)再结晶区轧制:再结晶区轧制的开轧温度为1150℃,轧制3道次,再结晶区的终轧温度控制在1030~1050℃,获得中间坯,再结晶区轧制每道次压下率控制在25%~40%。
3)未再结晶区轧制:待中间坯冷却到950℃时,进行未再结晶区的轧制,轧制5道次,终轧温度为800~830℃,未再结晶区累计压下率控制在65%~70%;
4)控制冷却工艺:未再结晶区轧制结束后停留6~9s后,以20~25℃/s的冷速冷却到320~400℃卷取,获得6mm厚的热轧板。
力学性能测试结果如表3所示。
表3 实验钢的力学性能
Thickness/mm | Rp0.2/MPa | Rm/MPa | A/% | Rp0.2/Rm | Akv(-20℃)/(J) |
6 | 1120 | 1290 | 13.8 | 0.87 | 73 |
Claims (3)
1. 一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法,其特征在于化学成分(wt%):C:0.07%~0.10%;Si:≤0.05%;Mn:1.50%~1.90%;P: ≤0.015%;S≤0.010%;N:≤0.005%;Mo:0.10%~0.20%;Nb:0.04%~0.06%;Ti:0.15%~0.20%;Al:0.02%~0.04%;B:0.001%~0.004%;Ca:0.002%~0.01%,其余为Fe及不可避免的杂质,其中保证Ti/B :≥35,碳当量Ceq≤0.45%;按照上述成分冶炼和连铸,冷却至室温,将铸坯重新加热至奥氏体化温度,加热温度控制在1220~1300℃,保温时间控制在2.0~2.5h,充分奥氏体化,确保微合金元素回溶,采用两阶段控制轧制,再结晶区轧制的开轧温度控制在1160~1190℃,再结晶区的终轧温度控制在1020℃以上,再结晶区轧制每道次压下率控制在25%~40%,中间坯在辊道上待温,未再结晶区轧制的开轧温度控制在900~950℃,终轧温度控制在800~830℃,未再结晶区累计压下率控制在65%~70%,热轧后厚度规格为2~8mm;热轧后的冷却工艺:热轧后空冷5~9s,进入层流冷却区进行冷却,控制冷却的开冷温度为750~780℃,以20~25℃/s的冷却速度冷却到320~400℃,钢板进保温炉中卷取,保温2小时后,随炉冷却至室温,获得成品热轧带钢;钢板经热轧后无需回火或调质处理,就能获得表面质量好,强韧性、焊接性与冷成型性优良的低成本的汽车厢体用高强度热轧酸洗板,其抗拉强度≥1200MPa,延伸率≥13%。
2.根据权利要求1所述的一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法,其特征在于:C含量为0.08%~0.10%,Si含量为≤0.05%,Ti含量为0.16%~0.18%,B含量为0.001%~0.003%,Ca含量为0.004%~0.008%。
3.根据权利要求1所述的一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法,其特征在于:所述的热轧带钢的微观组织以板条贝氏体为主,同时含有少量粒状贝氏体的混合组织,其中板条贝氏体的量≥90%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210262701 CN102787272B (zh) | 2012-07-26 | 2012-07-26 | 一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210262701 CN102787272B (zh) | 2012-07-26 | 2012-07-26 | 一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102787272A CN102787272A (zh) | 2012-11-21 |
CN102787272B true CN102787272B (zh) | 2013-10-16 |
Family
ID=47152856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201210262701 Expired - Fee Related CN102787272B (zh) | 2012-07-26 | 2012-07-26 | 一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102787272B (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102943206B (zh) * | 2012-12-09 | 2014-10-22 | 新余钢铁集团有限公司 | 一种降锰改善带状组织的高强度热轧钢带及其制造方法 |
CN103060690A (zh) * | 2013-01-22 | 2013-04-24 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种高强度钢板及其制造方法 |
CN104630623B (zh) * | 2015-01-30 | 2017-03-01 | 首钢总公司 | 具有高扩孔性能的热轧酸洗带钢及其生产方法 |
CN105543682A (zh) * | 2015-12-22 | 2016-05-04 | 本钢板材股份有限公司 | 一种汽车结构用热轧酸洗板 |
CN109093099A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-28 | 宁波市镇海甬鼎紧固件制造有限公司 | 一种耐低温高强度螺帽及其生产方法 |
CN111155033B (zh) * | 2020-02-26 | 2022-03-22 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 含b高成形性极薄规格热轧酸洗板及其制备方法 |
CN112126859A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-25 | 湖北工业大学 | 一种具有低内应力的720MPa级磁轭钢板及其制造方法 |
CN113549823B (zh) * | 2021-06-29 | 2022-09-16 | 鞍钢股份有限公司 | 一种低屈强比高扩孔率900MPa级热轧酸洗复相钢及其生产方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1036939A (ja) * | 1996-05-24 | 1998-02-10 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 熱間圧延鋼材および熱延鋼板の製造方法 |
US6364968B1 (en) * | 2000-06-02 | 2002-04-02 | Kawasaki Steel Corporation | High-strength hot-rolled steel sheet having excellent stretch flangeability, and method of producing the same |
JP2004315857A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | Nippon Steel Corp | 打ち抜き加工性に優れた高強度熱延鋼板及びその製造方法 |
JP5630125B2 (ja) * | 2009-08-06 | 2014-11-26 | Jfeスチール株式会社 | 低温靭性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法 |
CN102162061B (zh) * | 2010-02-23 | 2013-09-04 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种高强韧低碳贝氏体型厚钢板及其制造方法 |
EP2546377B9 (en) * | 2010-03-10 | 2019-12-04 | Nippon Steel Corporation | High-strength hot-rolled steel sheet and method of manufacturing the same |
JP5126326B2 (ja) * | 2010-09-17 | 2013-01-23 | Jfeスチール株式会社 | 耐疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法 |
-
2012
- 2012-07-26 CN CN 201210262701 patent/CN102787272B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102787272A (zh) | 2012-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102787272B (zh) | 一种汽车厢体用热轧酸洗高强钢的制备方法 | |
CN106119692B (zh) | 用中薄板坯直接轧制的抗拉强度≥1500MPa热成形钢及生产方法 | |
CN101701316B (zh) | 抗拉强度590MPa级汽车大梁用钢及其制造方法 | |
CN101348885B (zh) | 一种1000MPa级冷轧热镀锌双相钢及其制造方法 | |
WO2018036348A1 (zh) | 用薄板坯直接轧制的抗拉强度≥1500MPa薄热成形钢及生产方法 | |
CN106191678B (zh) | 用中薄板坯直接轧制的抗拉强度≥1700MPa热成形钢及生产方法 | |
WO2018036346A1 (zh) | 用薄板坯直接轧制的抗拉强度≥1900MPa薄热成形钢及生产方法 | |
CN109023036A (zh) | 一种超高强热轧复相钢板及生产方法 | |
CN102011068B (zh) | 一种800MPa级低屈强比结构钢板及其生产方法 | |
CN102242322B (zh) | 一种改进型40CrNiMo钢及其制备方法 | |
CN102251170A (zh) | 一种超高强度贝氏体钢及其制造方法 | |
CN107557692B (zh) | 基于CSP流程的1000MPa级热轧TRIP钢及制造方法 | |
CN110578095A (zh) | 一种1200MPa级热轧超高强钢板及其制造方法 | |
CN106222555B (zh) | 用薄板坯直接轧制的抗拉强度≥1300MPa薄热成形钢及生产方法 | |
CN106086683B (zh) | 用薄板坯直接轧制的抗拉强度≥1700MPa薄热成形钢及生产方法 | |
CN104451402A (zh) | 一种700MPa级热轧双相钢及其制备方法 | |
CN110306102A (zh) | 一种表面质量优良的热轧酸洗复相钢及其制备方法 | |
CN105543666B (zh) | 一种屈服强度960MPa汽车大梁钢及其生产方法 | |
CN109023055A (zh) | 一种高强度高成形性汽车钢板及其生产工艺 | |
CN106086632B (zh) | 用薄板坯直接轧制的抗拉强度≥1100MPa薄热成形钢及生产方法 | |
CN105039856A (zh) | 一种高强度冷成形汽车桥壳钢及其生产方法 | |
CN102199722A (zh) | 一种贝氏体基体的热轧相变诱导塑性钢板及制备方法 | |
CN114934156A (zh) | 布氏硬度450hbw高强度、高韧性热连轧薄钢板的生产方法 | |
CN104264039A (zh) | 一种含稀土La的TRIP钢板和制备方法 | |
CN102400040A (zh) | 一种低温用低碳贝氏体钢热轧卷板及其生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131016 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |