CN102755664A - 用于寒区外伤创面的急救敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于寒区外伤创面的急救敷料及其制备方法，急救敷料由依次设置的药膜防护层、药膜层、发热层、背衬层和发热防护层组成，急救辅料可在1～2小时内达到28～38℃的发热温度，且能持续发热4～6个小时；通过以下步骤制得：1、制备中药提取物和基质，混合后制得药膜膏；2、制备发热料，装袋后制得发热层；3、制备发热防护层和背衬层；4、制备急救敷料，并封装消毒。本发明的急救敷料可用于伤员的院前急救，能覆盖和保护伤口、免受进一步感染，并通过内置发热料，即使在温度较低的寒区，也能使药物层达到较高的温度，并且疗效时间长，大大减少换药次数、缩短治疗周期，更利于消毒除菌，减轻伤员的痛楚。

Description

用于寒区外伤创面的急救敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于外伤创面的急救敷料，具体涉及一种用于寒区外伤创面的急救敷料及其制备方法。
背景技术
 人们在户外作业时，受伤总是难免的，并且多表现为外伤。外伤一般是指因跌仆、外力撞击、兵器损伤，以及虫兽咬伤，烫、烧、冻伤等致病因素而导致的皮肉筋骨及内脏受伤。外伤的伤情表现为多部位多机理复杂多变的，外伤创面如不能及时得到处理，极易发生创面感染，或出血过多，可导致昏迷、抽搐、亡阳虚脱等严重病变。
尤其是在野外，以及一些气温较低的冬季或寒区还经常伴随有冻伤的发生。由于我国地处北温区，三北地区冬季较冷，部分地区最低温度达-30～-40℃，在野外或者在战争期间，由于条件恶化也非常容易发生冻伤。冻伤的原因多为环境温度降低，保暖御寒措施不利，其次是风速加快增加肢体热量损失，寒冷加大风，冻伤的作用就会明显加速，本来不至于引起冻伤的低温，由于风速大，就可引起冻伤，另外疲劳、饥饿、体质虚弱等都是冻伤重要的诱因。冻伤根据有无组织冻结过程，分为冻结性冻伤和非冻结性冻伤。长时间或反复暴露在寒冷和潮湿的条件下，由于局部组织血液循环不良，组织营养障碍而发生的无冻结的融化过程中的冻伤为非冻结冻伤。有时候气温在10～0℃左右，保温条件差，特别是湿度较大时，也会发生非冻结冻伤，包括冻疮、浸渍足和战壕足，重度冻伤由于血栓形成，血液循环障碍，最终致使受冻组织被破坏。
当伤员受伤所处的地域如果距离医疗机构较近，可以等待医院的救助。但是如果受伤所处的地域距离医疗机构较远，就只能依靠现场人员的自救互救，必要医疗救助如果无法及时得得到实施，将对身体造成的危害会更大。
发明内容
本发明的目的是为解决上述技术问题的不足，提供一种用于寒区
外伤创面的急救敷料及其制备方法，急救敷料用于伤员的院前急救，能覆盖和保护伤口、免受进一步感染，并且能对伤口及周围的皮肤进行主动、有效的消毒杀菌，减少伤员的痛苦。
本发明为解决上述技术问题的不足，所采用的技术方案是：一种用于寒区外伤创面的急救敷料，由逐层设置的药膜防护层、药膜层、发热层、背衬层和发热防护层组成，药膜层、发热层和背衬层固定连接；所述的药膜防护层、背衬层和发热防护层的面积相等，发热层的面积和药膜层的面积相等，背衬层的面积大于发热层的面积；所述的药膜层，由无纺布和涂抹在无纺布上的药膜膏组成，其中药膜膏的涂抹厚度为0.5～5mm；所述的药膜防护层为单硅离型纸，单硅离型纸与药膜层的药膜膏接触的一面覆有硅油；所述的背衬层为无纺布，在背衬层朝向发热层的一面的周边设有一圈不干胶，不干胶的宽度为2～5㎝；所述的发热防护层为塑料膜，发热防护层通过其一面设置的不干胶贴在背衬层上；
所述的药膜膏由中药提取物和基质组成，中药提取物和基质的重量百分比为：中药提取物30～50％，基质50～70％；                                                                                                                                                                                                                                                                                                             
所述的中药提取物的原料药由大黄、黄连、赤石脂、炉甘石、地榆、醋制乳香、没药、青海大戟、三七、接骨木和栀子皮组成，各药材加入的重量份数比分别为：大黄40～50份、黄连45～55份、赤石脂45～60份、炉甘石35～55份、地榆40～60份、醋制乳香15～30份、没药15～30份、青海大戟40～60份、三七10～30份、接骨木40～60份和栀子皮45～60份；
所述的基质由聚维酮、甘油、微粉硅胶、纯化水、冰片、壳聚糖、聚乙烯醇和浓度为1～2％的冰醋酸溶液组成，各原料加入的重量份数比分别为：聚维酮5～10份、甘油30～50份、微粉硅胶15～40份、冰片2～10份、壳聚糖8～15份、聚氧乙烯醇1～5份、浓度为1～2％的冰醋酸溶液5～10份和纯化水10～70份；
所述的发热层由两层无纺布和设置在两层无纺布之间的发热料组成，所述发热料的厚度为0.1～0.5㎝；
所述的发热料由铁粉、焦炭粉、硅藻土、氯化钠和水组成，各原料加入的重量份数比分别为：铁粉35～50份，焦炭粉10～20份，硅藻土5～15份，氯化钠2份和水22份；
   所述的用于寒区外伤创面的急救敷料的制备方法，制备方法如下：
    一、制备药膜膏
〔一〕、制备中药提取物
（1）、按重量份数，取赤石脂45～60份、炉甘石35～55份、醋制乳香15～30份、没药15～30份、大黄40～50份、黄连45～55份、地榆40～60份、青海大戟40～60份、三七10～30份、接骨木40～60份和栀子皮45～60份，备用；
（2）、将步骤（1）中取出的赤石脂、炉甘石、醋制乳香和没药
混合，粉碎至200～400目，备用；
（3）、将步骤（1）中取出的大黄、黄连、地榆、青海大戟、三七、接骨木和栀子皮混合均匀，粉碎后过10目筛，然后将过筛后的药材置入渗漉筒中，加入浓度为10～100%的乙醇进行浸泡，乙醇的加入量为浸泡药材体积的1.2～1.5倍，浸泡12～48小时后，再加入浸泡药材原体积3～10倍的浓度为10～100%的乙醇，进行渗漉，收集渗漉液备用；
（4）、将上述步骤（3）收集的渗漉液送入真空减压浓缩罐中，进行减压浓缩，减压浓缩至密度为1.10～1.30g/cm3的稠膏，密度测定在50℃时进行，同时回收乙醇，制得的稠膏备用；
（5）、将上述步骤（4）制得的稠膏与步骤（2）制备的药粉混合均匀，烘干，再粉碎成200～400目的细粉，即制得中药提取物；
〔二〕、制备基质
（1）、按重量份数，取5～10份、纯化水40～70份、聚乙烯醇1～5份、甘油30～50份、微粉硅胶15～40份、冰片2～10份、壳聚糖8～15份、浓度为1～2％的冰醋酸溶液5～10份，备用；
（2）、将步骤（1）中取出的聚维酮和纯化水10～20份加入反应釜中，升温至60～70℃，搅拌30～60分钟，使之充分溶胀，得到聚维酮溶胀液，备用；
   （3）、将步骤（1）中取出的聚乙烯醇和甘油加入反应釜中，升温到70℃，搅拌30min，混合均匀，得到醇油溶液，备用；
（4）、将步骤（1）中取出的微粉硅胶、冰片、壳聚糖、浓度为1～2％的冰醋酸溶液和纯化水30～50份，加入反应釜中，搅拌1～2分钟，再加入上述步骤（3）制得的醇油溶液，升温到40～70℃，搅拌2～10分钟，停止搅拌并静止2～5分钟；之后再将反应釜内的混合溶液升温至50℃，加入上述步骤（2）制得的聚维酮溶胀液，搅拌2～10分钟，制得基质；
    〔三〕、制备药膜膏
    按重量百分比取30～50％上述步骤〔一〕制备的中药提取物和50～70％的上述步骤〔二〕制备的基质；先将基质加入反应釜中，使反应釜内的基质升温至45～55℃，再将中药提取物加入反应釜中，搅拌20～40分钟，即制得药膜膏；
    二、制备带有药膜防护层的药膜层
   将上述步骤一制得的药膜膏，均匀涂抹在无纺布上，然后裁剪成需要的形状和尺寸，制得药膜层，其中，药膜膏的涂抹厚度为0.5～5mm；之后取药膜防护层，使药膜防护层的硅油面对着药膜膏，然后覆盖在药膜膏上，药膜膏处在无纺布与药膜防护层之间，制得带有药膜防护层的药膜层；
    三、制备发热层
〔一〕、制备发热料
按重量份数比，取铁粉35～50份、焦炭粉10～20份、硅藻土5～15份、氯化钠2份和水22份，置入容器内，混合均匀，制得发热料，混合搅拌过程在氮气保护下进行；
〔二〕、制备发热层
取步骤（一）中制得的发热料，均匀铺设在无纺布做成的布袋中，将布袋封口，并将布袋用线缝成4×4cm的方格子，制得发热层，制备发热层的过程在氮气保护下进行，其中无纺布袋中发热料的铺设厚度为0.1～0.5㎝；
    四、制备背衬层
取无纺布，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，在剪裁好的无纺布一个面的四周设置一圈2～5㎝宽的不干胶，制得背衬层；
    五、制备发热防护层
取一面设有不干胶的塑料膜，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，制得发热防护层；
六、制备急救敷料
〔一〕、取上述步骤二制好的带有药膜防护层的药膜层一个，放置工作台上,其中，药膜防护层在下，药膜层在上；
〔二〕、取上述步骤三制备好的发热层一个，将发热层黏贴在药膜层的无纺布面上；
〔三〕、取上述步骤四制备好的背衬层一个，将背衬层四周带有不干胶的一面黏贴在发热层上，背衬层四周的不干胶黏在药膜防护层上；
〔四〕、取上述步骤五制备好的发热防护层一个，将发热防护层带有不干胶的一面贴靠在背衬层上；
〔五〕、将敷料装入复合膜包装袋，抽真空，密封复合膜包装袋；
〔六〕、将装有敷料的密封复合膜包装袋送入消毒室进行60Co辐射消毒，按照医药规定标准完成敷料的消毒，即制得用于寒区外伤创面的急救敷料。
有益效果
1、本发明的急救辅料便于携带、治疗伤口方法简单，并且使用方便，不用涂抹任何药，清创后直接覆盖伤口，不需要特殊的条件及操作技能，具有抗菌止血，消炎、防腐生肌、防冻、保暖、促进愈合的功效且无毒副作用。其次，由于本急救敷料具有自粘性，所以特别适用于难于包扎、固定的部位，如上臂、肩背、头部、会阴、下肢能部位。急救敷料粘在创口位置后能形成密封的愈合空间，能有效防止二次感染。
2、本发明的急救辅料的杀菌效果好，可以杀灭多种常见致病菌，并且用途广泛，尤其是可用于战争、自然灾害等造成的成批开放性伤口的早起治疗处理，防止因感染造成的减员和残疾。
3、本发明的急救敷料易储存，通过内置发热料，即使在温度较低的寒区，也可在1-2个小时内发热温度达到28-38℃，并且持续时间能达到4-6小时，可以大大减少换药次数、缩短治疗周期，更利于消毒除菌，减轻伤员的痛楚。
4、本发明的发热层分隔成多个小单元格，伤员在移动、行走过程中发热层中的发热料不会下坠，造成发热料分布的不均匀，从而影响发热温度的均匀性。
附图说明
图1是本发明的结构示意图。
      图2是本发明的分层结构示意图。
      图3是本发明的背衬层的结构示意图。
      图4是本发明的发热层的结构示意图。
图中标记：1、药膜防护层，2、药膜层，3、发热层，4、背衬层，5、发热防护层，6、复合膜包装袋。
具体实施方式
本发明提供一种用于寒区外伤创面的急救敷料，由依次设置的药膜防护层1、药膜层2、发热层3、背衬层4和发热防护层5组成，急救辅料的可以在1-2小时内达到28～38℃的发热温度，并且能够持续发热4-6小时；其中，药膜防护层1与背衬层4的面积相等，发热层3的面积与药膜层2的面积相等，背衬层4的面积大于发热层3的面积，发热防护层5与背衬层4的面积相等；本急救敷料用于伤员的院前急救，能覆盖和保护伤口、免受进一步感染，并且能对伤口及周围的皮肤进行主动、有效的消毒杀菌，减少伤员的痛苦。
下面通过多个实施例对本发明急救敷料的制备方法做进一步说明，但本实施例不意味着对本发明的任何限制。
实施例1
一、制备药膜膏
（一）、制备中药提取物
   （1）按重量份数，取赤石脂45份、炉甘石35份、醋制乳香15份、没药15份、大黄40份、黄连45份、地榆40份、青海大戟40份、三七10份、接骨木40份和栀子皮45份，备用。
赤石脂、炉甘石和接骨木清热解毒，止痛，防腐止痒，收敛，可吸收创面的分泌物，保持创面的干燥，又有预防感染，促进伤口愈合的作用。大黄、地榆、栀子、三七具有清热解毒、凉血止血、收敛、生肌止痛的功效，具吸湿抗渗出、减轻疼痛、防止伤口感染的作用。
（2）、将步骤（1）取好的赤石脂、炉甘石、醋制乳香和没药混合，粉碎至400目，备用；
   （3）、将步骤（1）取好的大黄、黄连、地榆、青海大戟、三七、接骨木和栀子皮，混合均匀，粉碎后过10目筛，然后将过筛后的药材置入渗漉筒中，加入浓度为10%的乙醇进行浸泡，乙醇的加入量为浸泡药材体积的1.5倍，浸泡12小时后，再加入所浸泡药材总体积5倍的浓度为100%的乙醇，进行渗漉，收集渗漉液备用；
青海大戟、醋制乳香、没药具有活血，化瘀止痛的作用。黄连有清热、解毒、燥湿的功效，有较强的抗菌作用，能够较为明显地抑制绿脓杆菌和葡萄球菌的生长，加强抗感染作用。
（4）、将上述步骤（3）收集的渗漉液送入真空减压浓缩罐中，进行减压浓缩，减压浓缩至密度为1.2g/cm3的稠膏，密度测定在50℃时进行，同时回收乙醇，制得的稠膏备用；
（5）、将上述步骤（4）制得的稠膏与步骤（2）制备的药粉混合均匀，烘干，再粉碎成200目的细粉，即制得中药提取物；
〔二〕、制备基质
   （1）、按重量份数取聚维酮5份、纯化水40份、聚乙烯醇1份、甘油30份、微粉硅胶15份、冰片2份、壳聚糖8份和浓度为1～2％的冰醋酸溶液5份，备用。
   （2）、将步骤（1）取好的聚维酮和纯化水10份，加入反应釜中，升温至60℃，搅拌30分钟，使之充分溶胀，得到聚维酮溶胀液，备用；
   （3）、将步骤（1）取好的聚乙烯醇和甘油，加入反应釜中，升温到70℃，搅拌30min，混合均匀，得到醇油溶液，备用；
（4）、将步骤（1）取好的微粉硅胶、冰片、壳聚糖、浓度为1～2％的冰醋酸溶液和纯化水30份，加入反应釜中，搅拌1～2分钟，再加入上述步骤（3）制得的醇油溶液，升温到40℃，搅拌8分钟，停止搅拌并静置5分钟；之后再将反应釜内的混合溶液升温至50℃，加入上述步骤（2）制得的聚维酮溶胀液，搅拌2分钟，制得基质；
壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的，化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖，其化学结构与纤维素相似，在较低PH范围内，可以溶解形成粘稠的高分子阳离子凝胶溶液，具有很好的成膜性，本技术方案以壳聚糖为主料，配以微粉硅胶、聚维酮和冰片等辅料，制备得到的基质弹性柔性好，配合中药膜层，用于临床各种皮肤、粘膜的烧伤、创伤治疗，效果非常好。
    〔三〕、制备药膜膏
    按重量百分比取30％上述步骤〔一〕制备的中药提取物和70％的上述步骤〔二〕制备的基质；先将基质加入反应釜中，使反应釜内的基质升温至50℃，再将中药提取物加入反应釜中，搅拌20分钟，即制得药膜膏；
    二、制备带有药膜防护层的药膜层
   将上述步骤一制得的药膜膏，均匀涂抹在无纺布上，然后裁剪成需要的形状和尺寸，制得药膜层2，其中，药膜膏的涂抹厚度为0.5～5mm；之后取药膜防护层1，使药膜防护层1的硅油面对着药膜膏，然后覆盖在药膜膏上，药膜膏处在无纺布与药膜防护层1之间，制得带有药膜防护层1的药膜层2；
    三、制备发热层
〔一〕、制备发热料
按重量份数比，取铁粉35份，焦炭粉10份，硅藻土5份，氯化钠2份和水22份，置入容器内，混合均匀，制得发热料；
〔二〕、制备发热层
取步骤（一）中制得的发热料，均匀铺设在无纺布做成的布袋中，将布袋封口，并将布袋用线缝成4×4cm的方格子，制得发热层3，其中无纺布袋中发热料的铺设厚度为0.5㎝；发热层3分隔成多个小单元格，伤员在移动、行走过程中发热层中的发热料不会下坠，造成发热料分布的不均匀，从而影响发热温度的均匀性。
    四、制备背衬层
取无纺布，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，在剪裁好的无纺布一个面的四周设置一圈2㎝宽的不干胶，制得背衬层4；
    五、制备发热防护层
取一面设有不干胶的塑料膜，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，制得发热防护层5；
六、制备急救敷料
〔一〕、取上述步骤二制好的带有药膜防护层1的药膜层2一个，放置工作台上,其中，药膜防护层1在下，药膜层2在上；
〔二〕、取上述步骤三制备好的发热层3一个，将发热层3黏贴在药膜层2的无纺布面上；
〔三〕、取上述步骤四制备好的背衬层4一个，将背衬层4四周带有不干胶的一面黏贴在发热层3上，背衬层4四周的不干胶黏在药膜防护层1上；
〔四〕、取上述步骤五制备好的发热防护层5一个，将发热防护层5带有不干胶的一面贴靠在背衬层4上；
〔五〕、将敷料装入复合膜包装袋6，抽真空，密封复合膜包装袋6；其中，复合膜可以使用专利号为201020573784.4中公开的复合包装膜，所述复合包装膜由保护层、中间层和阻隔层依层次组成，其中保护层为聚酯膜层，中间层为纯铝箔层，阻隔层为EVOH层，EVOH即乙烯和乙烯醇的共聚物。其中，纯铝箔层为99.5%电解铝经过多次压延得到，光密度介于0.15-0.50之间。这种复合膜能适应外部复杂的温湿度情况，且具有综合的阻水、阻气性能，透气系数极小。非常适用于本急救敷料的密封包装。
〔六〕、将装有敷料的密封复合膜包装袋6送入消毒室进行60Co辐射消毒，按照医药规定标准完成敷料的消毒，即制得用于寒区外伤创面的急救敷料。
60Co辐射灭菌作为一种新的消毒灭菌方法，已被收入美国药典。60Co辐射灭菌的机理主要是利用60Co-γ射线能量传递过程，破坏细菌细胞中的DNA，使其失去合成蛋白质和遗传功能，使细菌细胞增殖停止而死亡。也有人认为是由于射线间接作用于细菌细胞内的水分子，产生了有活性的自由基，从而破坏了细胞体，达到灭菌的目的。
灭菌时将密封包装好的急救敷料放入专用灭菌室里，急救敷料距辐射源在60cm左右，选择辐照剂量，固体制剂一般为8-10kGy，辐照时间一般为4-5h。
60Co辐射灭菌有以下几个显著的特点：
1、穿透力强，一般可达到40-60cm；
2、常温常压下即可进行，也不会引起温度大幅度上升；
3、消毒工艺简单、适用于工业化大规模应用，且不会发生放射性污染或者残留，不污染环境，一般也不会引起药理和毒理的显著变化，安全有效。
伤员在使用急救敷料时，将急救敷料从密封包装袋中取出，揭下药膜防护层1，使药膜层2暴露，将药膜层2对准创口贴上，背衬层4四周的不干胶与创口四周的皮肤贴合，此时揭掉发热防护层5，使背衬层4暴露与空气中，背衬层4为透气的无纺布，不会影响发热层3与空气接触，发热层3中的发热料遇到空气后开始发热，最终达到一定发热温度，并持续较长时间。
实施例2
一、制备药膜膏
（一）、制备中药提取物
（1）、按重量份数，取赤石脂50份、炉甘石50份、醋制乳香20份、没药25份、大黄44份、黄连51份、地榆48份、青海大戟55份、三七18份、接骨木53份和栀子皮50份，备用。
（2）、将步骤（1）取好的赤石脂、炉甘石、醋制乳香和没药混合，粉碎至300目，备用；
   （3）、将步骤（1）取好的大黄、黄连、地榆、青海大戟、三七、接骨木和栀子皮，混合均匀，粉碎后过10目筛，然后将过筛后的药材置入渗漉筒中，加入浓度为30%的乙醇进行浸泡，乙醇的加入量为浸泡药材体积的1.2倍，浸泡24小时后，再加入所浸泡药材总体积8倍的浓度为30%的乙醇，进行渗漉，收集渗漉液备用；
（4）、将上述步骤（3）收集的渗漉液送入真空减压浓缩罐中，进行减压浓缩，减压浓缩至密度为1.1g/cm3的稠膏，密度测定在50℃时进行，同时回收乙醇，制得的稠膏备用；
（5）、将上述步骤（4）制得的稠膏与步骤（2）制备的药粉混合均匀，烘干，再粉碎成200目的细粉，即制得中药提取物；
〔二〕、制备基质
   （1）、按重量份数，取聚维酮8份、纯化水53份、聚乙烯醇2份、甘油30份、微粉硅胶25份、冰片4份、壳聚糖12份和浓度为1～2％的冰醋酸溶液7份，备用。
（2）、将步骤（1）取好的聚维酮和纯化水13份，加入反应釜中，升温至65℃，搅拌40分钟，使之充分溶胀，得到聚维酮溶胀液，备用；
   （3）、将步骤（1）取好的聚乙烯醇和甘油，加入反应釜中，升温到70℃，搅拌30min，混合均匀，得到醇油溶液，备用；
（4）、将步骤（1）取好的微粉硅胶、冰片、壳聚糖、浓度为1～2％的冰醋酸溶液和纯化水40份，加入反应釜中，搅拌1～2分钟，再加入上述步骤（3）制得的醇油溶液，升温到50℃，搅拌2分钟，停止搅拌并静置4分钟；之后再将反应釜内的混合溶液升温至50℃，加入上述步骤（2）制得的聚维酮溶胀液，搅拌8分钟，制得基质；
    〔三〕、制备药膜膏
    按重量百分比取50％上述步骤〔一〕制备的中药提取物和50％的上述步骤〔二〕制备的基质；先将基质加入反应釜中，使反应釜内的基质升温至55℃，再将中药提取物加入反应釜中，搅拌30分钟，即制得药膜膏；
    二、制备带有药膜防护层的药膜层
   将上述步骤一制得的药膜膏，均匀涂抹在无纺布上，然后裁剪成需要的形状和尺寸，制得药膜层2，其中，药膜膏的涂抹厚度为0.5～5mm；之后取药膜防护层1，使药膜防护层1的硅油面对着药膜膏，然后覆盖在药膜膏上，药膜膏处在无纺布与药膜防护层1之间，制得带有药膜防护层1的药膜层2；
    三、制备发热层
〔一〕、制备发热料
按重量份数比，取铁粉40份，焦炭粉17份，硅藻土8份，氯化钠2份和水22份，置入容器内，混合均匀，制得发热料；
〔二〕、制备发热层
    取步骤（一）中制得的发热料，均匀铺设在无纺布做成的布袋中，将布袋封口，并将布袋用线缝成4×4cm的方格子，制得发热层3，其中无纺布袋中发热料的铺设厚度为0.4㎝；
    四、制备背衬层
取无纺布，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，在剪裁好的无纺布一个面的四周设置一圈3㎝宽的不干胶，制得背衬层4；
    五、制备发热防护层
取一面设有不干胶的塑料膜，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，制得发热防护层5；
六、制备急救敷料
〔一〕、取上述步骤二制好的带有药膜防护层1的药膜层2一个，放置工作台上,其中，药膜防护层1在下，药膜层2在上；
〔二〕、取上述步骤三制备好的发热层3一个，将发热层3黏贴在药膜层2的无纺布面上；
〔三〕、取上述步骤四制备好的背衬层4一个，将背衬层4四周带有不干胶的一面黏贴在发热层3上，背衬层4四周的不干胶黏在药膜防护层1上；
〔四〕、取上述步骤五制备好的发热防护层5一个，将发热防护层5带有不干胶的一面贴靠在背衬层4上；
〔五〕、将敷料装入复合膜包装袋6，抽真空，密封复合膜包装袋6；
〔六〕、将装有敷料的密封复合膜包装袋6送入消毒室进行60Co辐射消毒，按照医药规定标准完成敷料的消毒，即制得用于寒区外伤创面的急救敷料。
实施例3
一、制备药膜膏
（一）、制备中药提取物
（1）、按重量份数取赤石脂55份、炉甘石40份、醋制乳香25份、没药20份、大黄47份、黄连78份、地榆54份、青海大戟48份、三七22份、接骨木48份和栀子皮55份，备用。
   （2）、将步骤（1）取好的赤石脂、炉甘石、醋制乳香和没药混合，粉碎至300目，备用；
   （3）、将步骤（1）取好的大黄、黄连、地榆、青海大戟、三七、接骨木和栀子皮，混合均匀，粉碎后过10目筛，然后将过筛后的药材置入渗漉筒中，加入浓度为50%的乙醇进行浸泡，乙醇的加入量为浸泡药材体积的1.4倍，浸泡36小时后，再加入所浸泡药材总体积3倍的浓度为50%的乙醇，进行渗漉，收集渗漉液备用；
（4）、将上述步骤（3）收集的渗漉液送入真空减压浓缩罐中，进行减压浓缩，减压浓缩至密度为1.3g/cm3的稠膏，密度测定在50℃时进行，同时回收乙醇，制得的稠膏备用；
（5）、将上述步骤（4）制得的稠膏与步骤（2）制备的药粉混合均匀，烘干，再粉碎成300目的细粉，即制得中药提取物；
〔二〕、制备基质
（1）、按重量份数取聚维酮7份、纯化水64份、聚乙烯醇3份、甘油40份、微粉硅胶32份、冰片7份、壳聚糖10份和浓度为1～2％的冰醋酸溶液8份
   （2）、将步骤（1）取好的聚维酮7份和纯化水16份，加入反应釜中，升温至65℃，搅拌50分钟，使之充分溶胀，得到聚维酮溶胀液，备用；
   （3）、将步骤（1）取好的聚乙烯醇3份和甘油40份，加入反应釜中，升温到70℃，搅拌30min，混合均匀，得到醇油溶液，备用；
（4）、将步骤（1）取好的微粉硅胶32份、冰片7份、壳聚糖10份、浓度为1～2％的冰醋酸溶液8份和纯化水48份，加入反应釜中，搅拌1～2分钟，再加入上述步骤（3）制得的醇油溶液，升温到60℃，搅拌10分钟，停止搅拌并静置3分钟；之后再将反应釜内的混合溶液升温至50℃，加入上述步骤（2）制得的聚维酮溶胀液，搅拌10分钟，制得基质；
〔三〕、制备药膜膏
    按重量百分比取40％上述步骤〔一〕制备的中药提取物和60％的上述步骤〔二〕制备的基质；先将基质加入反应釜中，使反应釜内的基质升温至45℃，再将中药提取物加入反应釜中，搅拌35分钟，即制得药膜膏；
   二、制备带有药膜防护层的药膜层
   将上述步骤一制得的药膜膏，均匀涂抹在无纺布上，然后裁剪成需要的形状和尺寸，制得药膜层2，其中，药膜膏的涂抹厚度为0.5～5mm；之后取药膜防护层1，使药膜防护层1的硅油面对着药膜膏，然后覆盖在药膜膏上，药膜膏处在无纺布与药膜防护层1之间，制得带有药膜防护层1的药膜层2；
    三、制备发热层3
〔一〕、制备发热料
按重量份数比，取铁粉45份，焦炭粉14份，硅藻土12份，氯化钠2份和水22份，置入容器内，混合均匀，制得发热料；
〔二〕、制备发热层
    取步骤（一）中制得的发热料，均匀铺设在无纺布做成的布袋中，将布袋封口，并将布袋用线缝成4×4cm的方格子，制得发热层3，其中无纺布袋中发热料的铺设厚度为0.2㎝；
    四、制备背衬层
取无纺布，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，在剪裁好的无纺布一个面的四周设置一圈4㎝宽的不干胶，制得背衬层4；
    五、制备发热防护层
取一面设有不干胶的塑料膜，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，制得发热防护层5；
六、制备急救敷料
〔一〕、取上述步骤二制好的带有药膜防护层1的药膜层2一个，放置工作台上,其中，药膜防护层1在下，药膜层2在上；
〔二〕、取上述步骤三制备好的发热层3一个，将发热层3黏贴在药膜层2的无纺布面上；
〔三〕、取上述步骤四制备好的背衬层4一个，将背衬层4四周带有不干胶的一面黏贴在发热层3上，背衬层4四周的不干胶黏在药膜防护层1上；
〔四〕、取上述步骤五制备好的发热防护层5一个，将发热防护层5带有不干胶的一面贴靠在背衬层4上；
〔五〕、将敷料装入复合膜包装袋6，抽真空，密封复合膜包装袋6；
〔六〕、将装有敷料的密封复合膜包装袋6送入消毒室进行60Co辐射消毒，按照医药规定标准完成敷料的消毒，即制得用于寒区外伤创面的急救敷料。
实施例4
一、制备药膜膏
（一）、制备中药提取物
（1）、按重量份数取赤石脂60份、炉甘石55份、醋制乳香30份、没药30份、大黄50份、黄连55份、地榆60份、青海大戟60份、三七30份、接骨木60份和栀子皮60份，备用。
   （2）、将步骤（1）取好的赤石脂、炉甘石、醋制乳香和没药，混合，粉碎至200目，备用；
   （3）、将步骤（1）取好的大黄、黄连、地榆、青海大戟、三七、接骨木和栀子皮，混合均匀，粉碎后过10目筛，然后将过筛后的药材置入渗漉筒中，加入浓度为100%的乙醇进行浸泡，乙醇的加入量为浸泡药材体积的1.2倍，浸泡48小时后，再加入所浸泡药材总体积10倍的浓度为10%的乙醇，进行渗漉，收集渗漉液备用；
（4）、将上述步骤（3）收集的渗漉液送入真空减压浓缩罐中，进行减压浓缩，减压浓缩至密度为1.2g/cm3的稠膏，密度测定在50℃时进行，同时回收乙醇，制得的稠膏备用；
（5）、将上述步骤（4）制得的稠膏与步骤（2）制备的药粉混合均匀，烘干，再粉碎成400目的细粉，即制得中药提取物；
〔二〕、制备基质
（1）、按重量份数取聚维酮10份、纯化水70份、聚乙烯醇5份、甘油50份、微粉硅胶40份、冰片10份、壳聚糖15份和浓度为1～2％的冰醋酸溶液10份，备用。
   （2）、将步骤（1）取好的聚维酮和纯化水20份，加入反应釜中，升温至70℃，搅拌60分钟，使之充分溶胀，得到聚维酮溶胀液，备用；
   （3）、将步骤（1）取好的聚乙烯醇5份和甘油50份，加入反应釜中，升温到70℃，搅拌30min，混合均匀，得到醇油溶液，备用；
（4）、将步骤（1）取好的微粉硅胶、冰片、壳聚糖、浓度为1～2％的冰醋酸溶液和纯化水50份，加入反应釜中，搅拌1～2分钟，再加入上述步骤（3）制得的醇油溶液，升温到70℃，搅拌6分钟，停止搅拌并静置2分钟；之后再将反应釜内的混合溶液升温至50℃，加入上述步骤（2）制得的聚维酮溶胀液，搅拌6分钟，制得基质；
    〔三〕、制备药膜膏
    按重量百分比取45％上述步骤〔一〕制备的中药提取物和55％的上述步骤〔二〕制备的基质；先将基质加入反应釜中，使反应釜内的基质升温至45℃，再将中药提取物加入反应釜中，搅拌40分钟，即制得药膜膏；
    二、制备带有药膜防护层的药膜层
   将上述步骤一制得的药膜膏，均匀涂抹在无纺布上，然后裁剪成需要的形状和尺寸，制得药膜层2，其中，药膜膏的涂抹厚度为0.5～5mm；之后取药膜防护层1，使药膜防护层1的硅油面对着药膜膏，然后覆盖在药膜膏上，药膜膏处在无纺布与药膜防护层1之间，制得带有药膜防护层1的药膜层2。
    三、制备发热层
〔一〕、制备发热料
按重量份数比，取铁粉50份，焦炭粉20份，硅藻土15份，氯化钠2份和水22份，置入容器内，混合均匀，制得发热料；
〔二〕、制备发热层
    取步骤（一）中制得的发热料，均匀铺设在无纺布做成的布袋中，将布袋封口，并将布袋用线缝成4×4cm的方格子，制得发热层3，其中无纺布袋中发热料的铺设厚度为0.1㎝；
    四、制备背衬层
取无纺布，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，在剪裁好的无纺布一个面的四周设置一圈5㎝宽的不干胶，制得背衬层4；
    五、制备发热防护层
取一面设有不干胶的塑料膜，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，制得发热防护层5；
六、制备急救敷料
〔一〕、取上述步骤二制好的带有药膜防护层1的药膜层2一个，放置工作台上,其中，药膜防护层1在下，药膜层2在上；
〔二〕、取上述步骤三制备好的发热层3一个，将发热层3黏贴在药膜层2的无纺布面上；
〔三〕、取上述步骤四制备好的背衬层4一个，将背衬层4四周带有不干胶的一面黏贴在发热层3上，背衬层4四周的不干胶黏在药膜防护层1上；
〔四〕、取上述步骤五制备好的发热防护层5一个，将发热防护层5带有不干胶的一面贴靠在背衬层4上；
〔五〕、将敷料装入复合膜包装袋6，抽真空，密封复合膜包装袋6；
〔六〕、将装有敷料的密封复合膜包装袋6送入消毒室进行60Co辐射消毒，按照医药规定标准完成敷料的消毒，即制得用于寒区外伤创面的急救敷料。
动物实验
    通过以下实验方法进一步说明本发明的急救辅料的治疗效果，具体试验方法为：取市售仔猪5只，每只重10-15kg，分别于背部脊柱两侧、颈部和臀部四个部位脱毛，并在麻醉条件下，用美国ZMP电动取皮刀进行取皮处理，共形成6个创面，以脊柱左右对称，每个创面大小5cm×5cm，深度0.25mm。将上述5只形成创面的猪仔，悬挂在室外（室外温度0℃-零下4℃），将每只仔猪脊柱左侧的3个创面贴附制备的敷料，作为实验组，脊柱右侧对称创面贴敷不带发热层的辅料，为对照组。大小覆盖创面为宜。每天更换一次，共计10天。期间用MLX90614红外非接触温度传感器测量敷料表面的温度。同时，从创面形成并用敷料治疗后的3、5、7、10天，观察伤口愈合情况，并用0.2mm的环钻取伤口皮下组织及皮肤，显微镜下观察伤口处肉芽组织增大情况，该处毛细血管数以及成纤维细胞数(高倍视野C×400)。
实验结果
1．监测敷料表面温度变化情况
每次换上带有加热层的敷料后，使用红外测温仪对敷料的发热温度进行监测，监测结果显示敷料均可在1-2小时内发热温度可达到28-38℃，并且能持续4-6小时。
2．肉眼观察
实验组经治疗后第1d，创面开始出现少许红晕，有少量新鲜肉芽组织，创面面积大小见缩小，第2d 与第1d 结果相似，同样创面表面没有发生特殊改变，第3d 在创面边缘部分区域出现沿表面不规则增生的新鲜肉芽组织，呈岛状生长，沿创面切口边缘排列；第5d 肉芽组织明显向心性、团块状、瘤性增生，创面由于为来自不同方向生长肉芽组织而体积变大，将创面完全封闭，第8d 肉芽组织体积缩小，第9d 增生出的组织进一步变平整，第10d 肉芽组织及上皮完全溶在一起，增生组织平整创口处被修复，而对照组创口仅见薄层肉芽组织伤口收缩不明显，创面修复不平整。
3．定量观察
A、用后第1d 即观察到本发明敷料具有促进伤口毛细血管增生作用。
表1 　创面愈合处毛细血管增生数量的统计n=20
组别 1d 3d 5d 7d 10d
对照组 5.1±1.8 15.3±2.1 19.5±2.5 31.6±3.5 15.2±2.0
实验组 7.2±2.2 24.1±5.1 36.3±3.8 20.3±2.1 10.6±3.2
B、用后第3d，显示出本发明敷料具有促进伤口处成纤维细胞增生的作用。
表2创伤愈合处成纤维细胞增生数量 n=20
组别 1d 3d 5d 7d 10d
对照组 30.2±5.8 61.4±4.2 91.2±6.3 141.4±9.1 279.2±8.6
实验组 40.1±5.4 89.2±7.8 179.2±15.4 342.3±10.5 185.4±12.5
4．定性观察
用药后第1d，镜下2 组伤口均有大量炎性渗出物，内有浆液、中性白细胞、单核细胞、巨噬细胞、纤维素及坏死细胞碎屑；术后第1d ，实验组伤口可见少量毛细血管和成纤维细胞，周边皮下组织充血，水肿，炎性细胞浸润；术后第3d，对照组有肉芽组织长入，但没有充满伤口，实验组肉芽组织增生明显，并已充满伤口，且表皮增生已覆盖伤口，表面的大部分，可见很多新生血管和成纤维细胞增生；术后第5d ，对照组肉芽组织基本充满伤口，表皮开始增生覆盖伤口表面的大部分，但伤口未愈合，实验组肉芽组织更明显，更致密，表面已被增生的表皮完全覆盖，伤口已愈合。术后7d ，实验组肉芽组织逐渐成熟，毛细血管减少，纤维细胞及胶原纤维增多，开始向瘢痕过渡；对照组肉芽组织完全充满伤口，表皮完全覆盖，伤口已愈合；术后第10d，2 组肉芽组织均渐成熟，但实验组胶原纤维进一步增多，更趋向瘢痕过渡，实验组称对照组伤口提前2～3d 愈合。

Claims (2)

1.用于寒区外伤创面的急救敷料，其特征在于：由逐层设置的药膜防护层（1）、药膜层（2）、发热层（3）、背衬层（4）和发热防护层（5）组成，药膜层（2）、发热层（3）和背衬层（4）固定连接；所述的药膜防护层（1）、背衬层（4）和发热防护层（5）的面积相等，发热层（3）的面积和药膜层（2）的面积相等，背衬层（4）的面积大于发热层（3）的面积；所述的药膜层（2），由无纺布和涂抹在无纺布上的药膜膏组成，其中药膜膏的涂抹厚度为0.5～5mm；所述的药膜防护层（1）为单硅离型纸，单硅离型纸与药膜层（2）的药膜膏接触的一面覆有硅油；所述的背衬层（4）为无纺布，在背衬层（4）朝向发热层（3）的一面的周边设有一圈不干胶，不干胶的宽度为2～5㎝；所述的发热防护层（5）为塑料膜，发热防护层（5）通过其一面设置的不干胶贴在背衬层（4）上；
所述的药膜膏由中药提取物和基质组成，中药提取物和基质的重量百分比为：中药提取物30～50％，基质50～70％；所述的中药提取物的原料药由大黄、黄连、赤石脂、炉甘石、地榆、醋制乳香、没药、青海大戟、三七、接骨木和栀子皮组成，各药材加入的重量份数比分别为：大黄40～50份、黄连45～55份、赤石脂45～60份、炉甘石35～55份、地榆40～60份、醋制乳香15～30份、没药15～30份、青海大戟40～60份、三七10～30份、接骨木40～60份和栀子皮45～60份；
所述的基质由聚维酮、甘油、微粉硅胶、纯化水、冰片、壳聚糖、聚乙烯醇和浓度为1～2％的冰醋酸溶液组成，各原料加入的重量份数比分别为：聚维酮5～10份、甘油30～50份、微粉硅胶15～40份、冰片2～10份、壳聚糖8～15份、聚氧乙烯醇1～5份、浓度为1～2％的冰醋酸溶液5～10份和纯化水10～70份；
所述的发热层由两层无纺布和设置在两层无纺布之间的发热料组成，所述发热料的厚度为0.1～0.5㎝；
所述的发热料由铁粉、焦炭粉、硅藻土、氯化钠和水组成，各原料加入的重量份数比分别为：铁粉35～50份，焦炭粉10～20份，硅藻土5～15份，氯化钠2份和水22份。
2.根据权利要求1所述的用于寒区外伤创面的急救敷料的制备方法，其特征在于：制备方法如下：
    一、制备药膜膏
〔一〕、制备中药提取物
（1）、按重量份数，取赤石脂45～60份、炉甘石35～55份、醋制乳香15～30份、没药15～30份、大黄40～50份、黄连45～55份、地榆40～60份、青海大戟40～60份、三七10～30份、接骨木40～60份和栀子皮45～60份，备用；
（2）、将步骤（1）中取出的赤石脂、炉甘石、醋制乳香和没药
混合，粉碎至200～400目，备用；
（3）、将步骤（1）中取出的大黄、黄连、地榆、青海大戟、三七、接骨木和栀子皮混合均匀，粉碎后过10目筛，然后将过筛后的药材置入渗漉筒中，加入浓度为10～100%的乙醇进行浸泡，乙醇的加入量为浸泡药材体积的1.2～1.5倍，浸泡12～48小时后，再加入浸泡药材原体积3～10倍的浓度为10～100%的乙醇，进行渗漉，收集渗漉液备用；
（4）、将上述步骤（3）收集的渗漉液送入真空减压浓缩罐中，进行减压浓缩，减压浓缩至密度为1.10～1.30g/cm3的稠膏，密度测定在50℃时进行，同时回收乙醇，制得的稠膏备用；
（5）、将上述步骤（4）制得的稠膏与步骤（2）制备的药粉混合均匀，烘干，再粉碎成200～400目的细粉，即制得中药提取物；
〔二〕、制备基质
（1）、按重量份数，取5～10份、纯化水40～70份、聚乙烯醇1～5份、甘油30～50份、微粉硅胶15～40份、冰片2～10份、壳聚糖8～15份、浓度为1～2％的冰醋酸溶液5～10份，备用；
（2）、将步骤（1）中取出的聚维酮和纯化水10～20份加入反应釜中，升温至60～70℃，搅拌30～60分钟，使之充分溶胀，得到聚维酮溶胀液，备用；
   （3）、将步骤（1）中取出的聚乙烯醇和甘油加入反应釜中，升温到70℃，搅拌30min，混合均匀，得到醇油溶液，备用；
（4）、将步骤（1）中取出的微粉硅胶、冰片、壳聚糖、浓度为1～2％的冰醋酸溶液和纯化水30～50份，加入反应釜中，搅拌1～2分钟，再加入上述步骤（3）制得的醇油溶液，升温到40～70℃，搅拌2～10分钟，停止搅拌并静止2～5分钟；之后再将反应釜内的混合溶液升温至50℃，加入上述步骤（2）制得的聚维酮溶胀液，搅拌2～10分钟，制得基质；
    〔三〕、制备药膜膏
    按重量百分比取30～50％上述步骤〔一〕制备的中药提取物和50～70％的上述步骤〔二〕制备的基质；先将基质加入反应釜中，使反应釜内的基质升温至45～55℃，再将中药提取物加入反应釜中，搅拌20～40分钟，即制得药膜膏；
    二、制备带有药膜防护层的药膜层
   将上述步骤一制得的药膜膏，均匀涂抹在无纺布上，然后裁剪成需要的形状和尺寸，制得药膜层，其中，药膜膏的涂抹厚度为0.5～5mm；之后取药膜防护层，使药膜防护层的硅油面对着药膜膏，然后覆盖在药膜膏上，药膜膏处在无纺布与药膜防护层之间，制得带有药膜防护层的药膜层；
    三、制备发热层
〔一〕、制备发热料
按重量份数比，取铁粉35～50份、焦炭粉10～20份、硅藻土5～15份、氯化钠2份和水22份，置入容器内，混合均匀，制得发热料，混合搅拌过程在氮气保护下进行；
〔二〕、制备发热层
取步骤（一）中制得的发热料，均匀铺设在无纺布做成的布袋中，将布袋封口，并将布袋用线缝成4×4cm的方格子，制得发热层，制备发热层的过程在氮气保护下进行，其中无纺布袋中发热料的铺设厚度为0.1～0.5㎝；
    四、制备背衬层
取无纺布，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，在剪裁好的无纺布一个面的四周设置一圈2～5㎝宽的不干胶，制得背衬层；
    五、制备发热防护层
取一面设有不干胶的塑料膜，按照事先定好的形状和尺寸，剪裁成片，制得发热防护层；
六、制备急救敷料
〔一〕、取上述步骤二制好的带有药膜防护层的药膜层一个，放置工作台上,其中，药膜防护层在下，药膜层在上；
〔二〕、取上述步骤三制备好的发热层一个，将发热层黏贴在药膜层的无纺布面上；
〔三〕、取上述步骤四制备好的背衬层一个，将背衬层四周带有不干胶的一面黏贴在发热层上，背衬层四周的不干胶黏在药膜防护层上；
〔四〕、取上述步骤五制备好的发热防护层一个，将发热防护层带有不干胶的一面贴靠在背衬层上；
〔五〕、将敷料装入复合膜包装袋，抽真空，密封复合膜包装袋；
〔六〕、将装有敷料的密封复合膜包装袋送入消毒室进行60Co辐射消毒，按照医药规定标准完成敷料的消毒，即制得用于寒区外伤创面的急救敷料。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103007337A (zh) * 2012-12-31 2013-04-03 凌峰 高分子聚合物敷料和敷料贴
CN103212105A (zh) * 2013-04-22 2013-07-24 长春吉原生物科技有限公司 一种预防压疮的水凝胶功能敷料
CN108578056A (zh) * 2018-04-20 2018-09-28 唐明 自发热面膜及其制备方法
CN109550076A (zh) * 2018-12-08 2019-04-02 郑州和济生物科技股份有限公司 医用聚硅酮臭氧油凡士林敷料及基于该敷料的创面护理贴
CN111743693A (zh) * 2020-06-28 2020-10-09 湖北蕲艾堂科技有限公司 一种多层中药贴生产工艺
WO2020220659A1 (zh) * 2019-04-29 2020-11-05 振德医疗用品股份有限公司 一种微负压泡沫敷料及其制造方法
CN112370243A (zh) * 2020-11-19 2021-02-19 南京平港生物技术有限公司 一种无菌型医用湿性修复敷料及其制备方法
CN114949321A (zh) * 2021-02-28 2022-08-30 中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院 一种用于寒区外伤创面的急救敷料及其制备方法
US12130087B2 (en) 2020-11-09 2024-10-29 Rapid Aid Corp. Heat pack with supercooled aqueous salt solution and glycerin

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1491627A (zh) * 2003-08-28 2004-04-28 湘潭市韶山医院 伤口药物保湿敷料
CN101773681A (zh) * 2010-02-05 2010-07-14 彭锡朗 采用中药配方的缓释型敷料的制备方法
WO2011101594A1 (fr) * 2010-02-17 2011-08-25 Laboratoires Urgo Utilisation d'oligosaccharides polysulfates synthetiques comme agents de detersion d'une plaie

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1491627A (zh) * 2003-08-28 2004-04-28 湘潭市韶山医院 伤口药物保湿敷料
CN101773681A (zh) * 2010-02-05 2010-07-14 彭锡朗 采用中药配方的缓释型敷料的制备方法
WO2011101594A1 (fr) * 2010-02-17 2011-08-25 Laboratoires Urgo Utilisation d'oligosaccharides polysulfates synthetiques comme agents de detersion d'une plaie

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103007337A (zh) * 2012-12-31 2013-04-03 凌峰 高分子聚合物敷料和敷料贴
CN103212105A (zh) * 2013-04-22 2013-07-24 长春吉原生物科技有限公司 一种预防压疮的水凝胶功能敷料
CN103212105B (zh) * 2013-04-22 2014-11-05 长春吉原生物科技有限公司 一种预防压疮的水凝胶功能敷料
CN108578056A (zh) * 2018-04-20 2018-09-28 唐明 自发热面膜及其制备方法
CN109550076A (zh) * 2018-12-08 2019-04-02 郑州和济生物科技股份有限公司 医用聚硅酮臭氧油凡士林敷料及基于该敷料的创面护理贴
CN109550076B (zh) * 2018-12-08 2023-09-01 郑州和济生物科技股份有限公司 医用聚硅酮臭氧油凡士林敷料及基于该敷料的创面护理贴
WO2020220659A1 (zh) * 2019-04-29 2020-11-05 振德医疗用品股份有限公司 一种微负压泡沫敷料及其制造方法
EP3750514A4 (en) * 2019-04-29 2020-12-16 Zhende Medical Co., Ltd. FOAM DRESSING CAPABLE OF GENERATING LIGHT NEGATIVE PRESSURE, AND ITS MANUFACTURING METHOD
US11529262B2 (en) 2019-04-29 2022-12-20 Zhende Medical Co., Ltd. Micro-negative pressure foam dressing and manufacturing method thereof
CN111743693A (zh) * 2020-06-28 2020-10-09 湖北蕲艾堂科技有限公司 一种多层中药贴生产工艺
US12130087B2 (en) 2020-11-09 2024-10-29 Rapid Aid Corp. Heat pack with supercooled aqueous salt solution and glycerin
CN112370243A (zh) * 2020-11-19 2021-02-19 南京平港生物技术有限公司 一种无菌型医用湿性修复敷料及其制备方法
CN114949321A (zh) * 2021-02-28 2022-08-30 中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院 一种用于寒区外伤创面的急救敷料及其制备方法

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