CN102753139A - 含有酰胺基胺和乳酸的调理组合物 - Google Patents
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Abstract
调理组合物包含季铵化调理表面活性剂、经酸中和的酰胺基胺表面活性剂和占组合物0.45-4重量%的乳酸,该经酸中和的酰胺基胺表面活性剂的通式为R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4),其中R1为含有12-22个碳原子的脂肪酸链,R2为含有1-4个碳原子的亚烷基,且R3和R4独立地为含有1-4个碳原子的烷基。
Description
本发明涉及一种改进的调理组合物。
尽管已有现有技术,但是仍然需要经改进的调理组合物。
因此,本发明提供一种调理组合物,其包含季铵化调理表面活性剂、经酸中和的酰胺基胺表面活性剂和占组合物0.45-4重量%的乳酸,
该经酸中和的酰胺基胺表面活性剂的通式为:
R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4)
其中,R1是包含12-22个碳原子的脂肪酸链,R2为含有1-4个碳原子的亚烷基,和R3和R4独立地为包含1-4个碳原子的烷基。
令人惊讶的,已经发现本专利申请要求保护的系统,无论酸的含量如何,不需要过低的pH,即可提供显著的头发纤维重构的效果。
优选地,乳酸的用量为基于组合物的0.5-3.5重量%和更优选为基于组合物的0.6-2重量%。
根据本发明的组合物还可以包含一种或者多种的调理表面活性剂,其为化妆品学上可接受的和适合局部施用于头发。
合适的调理表面活性剂选自阳离子表面活性剂,单独或者混合使用。例如包括季铵化氢氧化物或其盐,例如氯化物。
适合用于本发明头发调理剂的阳离子表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二-(十二烷基)二甲基氯化铵、二-(十八烷基)二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、以及其相应的氢氧化物。其它适合的阳离子表面活性剂包括那些CTFA命名为季铵盐-5、季铵盐-31和季铵盐-18的物质。上述任何物质的混合物也是适合的。特别适合用于本发明头发调理组合物的阳离子表面活性剂可选自商业上获得的鲸蜡基三甲基氯化铵和二十二烷基三甲基氯化铵,例如DEHYQUART,来自Henkel。
最优选的调理表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵和二十二烷基三甲基氯化铵。
调理表面活性剂的水平基于组合物重量,优选0.01-10%,更优选0.05-5%,最优选0.1-3.5%。
组合物的pH为2.0-4.0,更优选3.1-3.8。
酸中和的酰胺基胺表面活性剂是如下通式的化合物:
R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4)
其中R1是包含12-22个碳原子的脂肪酸链,R2是包含1-4个碳原子的亚烷基,且R3和R4独立地为包含1-4个碳原子的烷基。
优选地,经酸中和的酰胺基胺表面活性剂选自硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二甲基胺、肉豆蔻酰胺基丙基二甲基胺、油酰胺基丙基二甲基胺、蓖麻油酰胺基丙基二甲基胺及其混合物。
优选地,酰胺基胺含量为组合物的0.1-10重量%,更优选为组合物的0.1-5重量%和最优选0.1-2重量%。
合适的碱性氨基酸包括精氨酸、赖氨酸和组氨酸,也可以用作缓冲剂。该碱性氨基酸优选为该组合物的0.1-2重量%并且更优选为0.1-0.5重量%。
合适的金属氢氧化物包括氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铵,也可以用作缓冲剂。优选地,金属氢氧化物为组合物的0.001-2重量%,更优选为组合物的0.01-0.5重量%。
依照本发明的组合物可以包含调理组合物中常见的若干其他成分的任意一种,例如硅氧烷、氨基硅氧烷、脂肪醇、脂肪酰胺、脂肪酯、遮光剂、香料、增稠剂等。
组合物还可以包含具有不同浓度的乳酸和不同的pH值的组分。例如该组合物可以包含多种配制物,这些配制物要么分开包装要么以彼此相互接触的方式存储。
当该组合物包含多种含不同浓度的乳酸的组合物时,优选使其相互独立地存储以避免乳酸在它们之间转移。当这些组合物彼此分开存储时,优选将它们同时分配并在使用之前即时混合。该混合可能仅仅包括让这些组合物彼此接触以供使用者在使用期间混合。
当组合物具有小于3.10的pH时,优选以调理发膜(conditioning mask)的形式用于深度护理。
优选地,组合物包含低于5%w/w的清洁表面活性剂,更优选低于2重量%的清洁表面活性剂。
优选地,组合物包含低于5%w/w的阴离子表面活性剂,更优选低于2重量%的阴离子表面活性剂。
实施例1
下文是根据本发明的实施方式的配方的实施例。它通过标准方法制得。
下文是由标准方法制得的两种调理组合物。以占组合物总重量百分比表示各成分。
成分 | A | B |
BTAC | 1.5 | 1.25 |
脂肪醇 | 6 | 5 |
TAS | 1.5 | 1.25 |
乳酸(88%) | 1.25 | 1 |
防腐剂 | 0.4 | 0.4 |
EDTA | 0.1 | 0.1 |
NaCl | 0.1 | 0.1 |
硅氧烷 | 2.5 | 2.5 |
水 | 加至100 | 加至100 |
在下述的实施例中,该组合物通过合并25%v/v的第一部分和75%v/v的第二部分制得。进一步地,第一部分和第二部分可彼此独立地作为调理组合物使用。
下文是一组类似的调理配方,其可以依指示合并制得。
实施例2
下述方案证明乳酸的纤维重构效果。
该DSC方案测定头发的结构。温度越高,调理头发纤维的效果越好。
首先用漂白剂处理头发,然后用含乳酸的调理组合物处理。
漂白处理
使用的产品:
漂白剂:L′Oreal Platine Precision粉状漂白剂
过氧化物:9%(30vol)来自Excel crème过氧化物供应商自己制造。
定量以漂白5束2.5g/6”发束:-
称取30g漂白剂粉末和60g的9%Excel过氧化乳霜加到染色盘中,混合粉末和过氧化物至膏状的均匀粘稠度。
第一次涂抹漂白剂
1.如上所述制备漂白剂粉末/9%过氧化物乳霜的混合物并涂抹到干头发上。
2.将头发在箔片上铺成扇形。
3.用染色刷涂抹漂白剂。
4.翻转该发束3次确保均匀覆盖,并涂抹该漂白剂乳霜产品四次,直到所有头发纤维被完全覆盖,同时保持扇形。
5.将头发纤维并排在一起并使该发束保持正常形状进行30分钟。
6.一旦漂白过程完成,将该发束在流动的自来水下冲洗2分钟。使用控制温度/水流速度的自来水,-35℃/3-4l/分钟。在此阶段水应该澄清。
7.梳理头发,并置于50℃的发束干燥箱中烘干2小时。
第二次涂抹
1.如上所述制备另一份漂白剂粉末/9%过氧化物乳霜混合物,并涂抹于1×漂白的干发上。
2.之后进行上述步骤2-6
3.在冲洗该漂白剂后,立即用14%SLES 1EO+0.1%Glydant防腐剂进行两次基础洗涤(在基础洗涤之间不将头发弄干)。
香波洗涤步骤(1个循环)
1.将3个发束绑在一起,将发束在温度为35-40℃并且流速为约4升/分钟的自来水下预先润湿约5秒,将该发束在该水流下冲洗30秒,并用手指顺着头发抹去过量的水(一次)。
2.沿着各个发束纵向直接涂抹0.25ml香波(共0.75ml)
3.搅动该发束30秒,同时握住该发束末端以防止缠结。
4.使用35-40℃之一的控制温度并且流速为约4升/分钟,将该发束在水流下冲洗30秒。通过拇指和食指沿着发束纵向移动从而除去过量的水。
5.重复该香波处理步骤2-4.
注.(a)在步骤2中不需要预先润湿发束
(b)在步骤4冲洗后,除去过量的水两次
发膜步骤(1个循环)
此步骤在用香波洗涤后立即进行。
1.在流速为约4l/分钟,35-40℃的流水下润湿该发束。
2.在各发束上涂抹0.5g发膜。
3.两束绑在一起,在头发上涂抹发膜,并为该发束按摩一分钟,约30秒后翻转该发束,并确保已吸收所有发膜。
4.保持3分钟。
5.使用控制温度之一(37℃)和流速(4升/分钟)的水槽,将发束在该水流下冲洗1分钟,整个冲洗过程避免触摸发束。
6.将发束置于50℃的干燥箱中烘干。
7.重复4次香波洗涤和发膜处理,共5次处理。
DSC
1.从发束的中间部分取一个或者两个样品。
2.在铝箔上收集该发屑(尽可能小的颗粒)。
3.每个发束收集约0.5g发屑。
4.将DSC盘基座于天平上调零,然后往上添加4-7毫克的发屑。
精确记录发屑的量,因为它是DSC数据分析的重要参数。
5.在该DSC盘中的头发中加入50毫克的水,并加上盖子和密封环。
6.将该密封的DSC盘置于小塑料袋中,并在旋转的混合器上搅拌10秒。
7.该过程中任何时刻都不可以用手指接触盘,以免干扰结果。
DSC结果
精氨酸重量% | 乳酸重量% | 发膜pH | DSC变性温度(度) |
0 | 0 | 4.38 | 139.7 |
0.1 | 0.1 | 3.75 | 140.3 |
0.1 | 0.3 | 3.19 | 141.3 |
0.2 | 0.5 | 3.2 | 143.3 |
0.2 | 0.65 | 3.07 | 144.6 |
0.3 | 0.65 | 3.31 | 142.9 |
0.3 | 0.85 | 3.11 | 144.8 |
0.4 | 0.92 | 3.23 | 144.3 |
结果显示从乳酸高于约0.5重量%开始,DSC温度升高,其与改善头发纤维结构呈相关性。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.调理组合物,其包含:季铵化调理表面活性剂、经酸中和的酰胺基胺表面活性剂以及占组合物0.45-4重量%的乳酸,
所述季铵化调理表面活性剂选自鲸蜡基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二-(十二烷基)二甲基氯化铵、二-(十八烷基)二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、以及其相应的氢氧化物,和那些CTFA命名为季铵盐-5、季铵盐-31和季铵盐-18的物质;
所述经酸中和的酰胺基胺表面活性剂的通式为:
R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4)
其中R1为含有12-22个碳原子的脂肪酸链,R2为含有1-4个碳原子的亚烷基,且R3和R4独立地为含有1-4个碳原子的烷基。
2.如权利要求1所述的调理组合物,其中该组合物的pH为2.0-3.8。
Claims (2)
1.调理组合物,其包含:季铵化调理表面活性剂、经酸中和的酰胺基胺表面活性剂以及占组合物0.45-4重量%的乳酸,
所述经酸中和的酰胺基胺表面活性剂的通式为:
R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4)
其中R1为含有12-22个碳原子的脂肪酸链,R2为含有1-4个碳原子的亚烷基,且R3和R4独立地为含有1-4个碳原子的烷基。
2.如权利要求1所述的调理组合物,其中该组合物的pH为2.0-3.8。
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