CN102732616A - 检测CDH23基因c.403C>T突变的试剂盒 - Google Patents

Abstract

本发明提供了检测CDH23基因c.403C＞T突变的试剂盒，通过检测患者中是否存在该突变基因而诊断遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征发生的原因和类型。该突变基因和检测方法将有利于临床上开展遗传性耳聋患者的CDH23突变筛查工作，为遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征患者的诊断和治疗提供依据。

Description

检测CDH23基因c.403C＞T突变的试剂盒

技术领域

本发明涉及基因检测领域，具体涉及用于检测CDH23基因突变的试剂盒，本发明还涉及CDH23突变基因及其在诊断和/或治疗遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征的应用。

背景技术

耳聋是人口与健康领域中常见、高发的致残性疾病，是全球关注的重大公共卫生问题。据WHO2005年估计全球听力残疾人口达2.78亿，占世界总人口的4.6%，我国因聋致残者高达2780万，占我国残疾人总数的33.52%。聋病不但影响个人及家庭，而且给全社会带来沉重的负担。耳聋是由遗传或/和环境因素引起的听觉传导通路障碍所致的常见听觉疾病，目前研究表明，约60%的是遗传因素造成的。

CDH23基因与Usher1D综合征及DFNB12表型相关，在不同地区的遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征人群中突变频率和突变热点具有差异性。CDH23基因DNA序列全长约419,014bp，包含70个外显子，定位于常染色体10q21-q22。该基因的编码区序列如SEQ ID NO.1所示，该基因编码的蛋白质cadherin23钙黏蛋白（如SEQ ID NO.2所示）含有3354个氨基酸，拥有27个胞外重复区域，1个跨膜区和1个胞内区域，是耳蜗毛细胞的静纤毛间的连接蛋白。CDH23基因产物主要表达在纤毛顶端连接（tip link）、动纤毛，在听觉传导纤毛运动中发挥至关重要的作用，介导纤毛间机械能向电能的传递。同时，该基因对于维持毛细胞在长期对抗声压强度中的稳定性不可或缺，该基因缺失表达后，sputnik斑马鱼模型中，表现为动物耳蜗的形态学异常，毛细胞束断裂且残存的发生方向异常而在基因敲除小鼠waltzer模型中，也表现为听泡毛细胞发育障碍。而在错义突变的salsa小鼠模型中，则表现为耳蜗毛细胞纤毛的顶端连接（tip link）非常脆弱，在承受声压时更易断裂而不易修复，从而导致毛细胞崩解。

迄今为止，已发现了该基因的150余种突变，但少见我国耳聋患者该基因的突变报道。申请人所在课题组针对108名中国遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征患者开展了该基因的筛查，并发现CDH23基因的c.403C>T(p.Q135X)新突变，该突变位点位于基因产物钙粘素蛋白23的胞外功能域，其27个重复序列的第一个和第二个重复区域之间，将导致其后26个胞外重复序列不能表达，对蛋白质功能影响重大。同时该段序列在多物种间保守性很高，提示该序列功能的重要性，如果发生截断突变，则产生蛋白质的很大影响。同时，经过眼科学随诊检查，发现携带该突变的患者伴有严重的视网膜色素变性，符合Usher 1D的临床诊断。这样，从遗传学和临床诊断角度，均证实该突变可导致Usher 1D遗传性耳聋综合征。申请人课题组进而研发了检测该基因c.403C>T突变的试剂盒。该成果有助于快速、高效地在更大范围的耳聋人群中进行突变位点的检测，进而对耳聋患者病因学的深入研究具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于提供用于检测CDH23基因c.403C>T突变的试剂盒，其技术方案为：

一种用于检测与遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征相关的位于CDH23基因的c.403C>T突变的试剂盒，所述试剂盒包括：

从待测样品中提取DNA的试剂；

用于扩增样本DNA的PCR反应试剂；

对PCR扩增产物进行测序的试剂；

其中，所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物，所述PCR引物扩增的目标片段包含CDH23基因403位碱基。

具体地，上述的PCR引物为选自：

CDH23-6F-1（SEQ ID NO.3）:5′-TGGGGTCACAGGATTTCT-3′，

CDH23-6R-1（SEQ ID NO.4）:5′-GCTCTCCCCACCTGACTCT-3′；

CDH23-6F-2（SEQ ID NO.5）:5′-AGGGTGGAAGAGGCCAGAGT-3′，

CDH23-6R-2（SEQ ID NO.6）:5′-TTCGCCAACCTGCTCAGAGT-3′；

CDH23-6F-3（SEQ ID NO.7）:5′-CCGCCTTTCTCTTGCCAGGT-3′，

CDH23-6R-3（SEQ ID NO.8）:5′-GAAAGCCCCTTCCTAGAACTGCAT-3′；

CDH23-6F-4（SEQ ID NO.9）:5′-CCCCCCTCCCTCTCTCACT-3′，

CDH23-6R-4（SEQ ID NO.10）:5′-AGCAGCAGGTCTCTGATACCC-3′；

CDH23-6F-5（SEQ ID NO.11）:5′-TTCACCGTGGAGTTCTCTGT-3′，

CDH23-6R-5（SEQ ID NO.12）:5′-AACCCCAGTGGCTCCTACCT-3′；中的一对。

本发明的另一个目的在于提供上述试剂盒用于检测位于CDH23基因的c.403C>T杂合突变的方法，包括以下步骤：

1）采集待测个体的血液、体液或组织样本，提取DNA；

2）以该DNA为模板，以PCR引物进行PCR反应，得到PCR反应产物；

其中，所述PCR引物扩增的目标片段包含CDH23基因第403位碱基；

3）将得到的PCR反应产物进行直接测序，并将测序结果与CDH23正常基因的序列进行比较，确定是否存在CDH23基因的c.403C>T杂合突变位点。

进一步地，上述方法还包括下述步骤：

4）按照正常阅读框架进行翻译以确定c.403C>T杂合突变使第135位的谷氨酰胺发生无义突变，并使氨基酸的编码提前终止于第135位的氨基酸(p.Q135X)。

本发明的又一个目的在于提供上述的试剂盒在用于检测遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征中的用途，将为在遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征患者中开展易感基因筛查提供方便确实的方法；同时可以指导临床治疗，并为将来利用这一突变作为靶点开展耳聋的基因治疗提供坚实的基础。

使用本发明的试剂盒的检测方法为通过检测来自于患者的待测样本中是否存在CDH23基因c.403C>T突变，而判断该患者遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征发生原因及类型。其中，CDH23基因的c.403C>T碱基改变引起氨基酸编码过程中在135位的谷氨酰胺发生无义突变(p.Q135X),导致编码提前终止，形成CDH23的截短肽链，丧失其功能，不成熟的表达产物诱导启动体内调节机制，使变异的mRNA降解。

CDH23基因突变相关的遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征以常染色体隐性遗传的方式传递。发明人应用候选基因筛查的方法对108例遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征患者和100例听力正常且无家族史的对照进行筛查，在一例确诊为Usher1D综合征的耳聋患者发现CDH23基因的c.403C>T突变，目前国际上报道与耳聋相关的CDH23突变有150余种，尚无c.403C>T突变的报道。

图1给出CDH23编码区氨基酸与核酸碱基的序列图，并示出突变位点（方框标记处），该突变使位于CDH23基因编码区的第403位中的C碱基突变为T碱基，使得氨基酸编码第135位发生无义突变，由编码谷氨酰胺的氨基酸密码子变为终止密码子(p.Q135X)，突变发生后基因表达产物由正常的3354个氨基酸变成了134个氨基酸肽链。截断的氨基酸肽链启动体内调节机制，使变异的mRNA降解。

检测该突变可用本领域的任何检测点突变的方法来进行，例如PCR（聚合酶链反应）－测序法、采用标记的CDH23基因DNA探针杂交法或用限制性片段长度多态性方法或序列特异性引物的方法等等。

在本发明的一个实施方案中，采用PCR扩增-直接测序法来检测样本，具体包括下述步骤：

1）采集待测个体的样本，例如血液、体液或组织，提取基因组DNA；

2）以该DNA为模板，以针对CDH23基因或CDH23编码区第403位碱基附近设计的PCR引物进行PCR反应，得到PCR扩增产物；

3）将得到的PCR产物进行直接测序分析，将所得到的序列与CDH23正常基因的序列进行比较，确定是否存在CDH23突变位点。

4）根据以上结果判断待测个体是否为CDH23基因突变c.403C>T导致的Usher 1D综合征。

进一步的，该方法可以选择性的包括如下步骤：

5）按正常阅读框进行翻译以确定是否存在第135位的谷氨酰胺的无义突变(p.Q135X)。

在发明人进行的实验中，通过聋病门诊及资源收集网络收集各种感音神经性耳聋患者，包括遗传性耳聋患者，建立资源库。在患者自愿的前提下，签署知情同意书后，留取5-10ml血样，并建立门诊病历资料库，详细记录患者病情、家系中的发病情况以及联系方式。然后，应用酚氯仿抽提的方法提取基因组DNA，定量后入库，-20°C保存，每份DNA样品均详细对应于登记的患者临床资料。然后，应用在线引物设计软件Primer3设计引物，包含CDH23整个编码区，应用PCR扩增。PCR产物直接测序：测序引物与PCR扩增引物相同，正反向测序，应用ABI公司3700DNA测序仪。得到的序列与Genbank中的序列（登录号：NC_000010.10）比较确定CDH23突变位点。按正常阅读框进行翻译以确定CDH23的突变位点。

上述步骤2所得到的PCR反应产物还可以用杂交探针来检测，所用的杂交探针可以是与正常的CDH23核苷酸序列杂交，或与突变的核苷酸序列杂交，或与它们的互补序列杂交的探针。这些探针可以用放射性同位素、发色物质或荧光物质标记，尤其是可利用等位基因特异探针，也可用限制性酶切的方法筛查是否存在已被确定的突变。

因此，检测PCR扩增产物的试剂选自测序检测试剂、限制性内切酶酶切检测试剂、限制性长度多态性检测试剂、序列特异性引物检测试剂和探针杂交检测试剂。在上述方法中使用的PCR引物可以依据已知的核苷酸序列设计，通常为15～30个碱基，GC含量为45～50%左右，在适当的温度下与末端特异性结合，其可以利用专门的计算机程序设计。在本发明的一个具体实施例中，应用在线引物设计软件primer 3.0设计了一对PCR引物，其序列为：

上游引物:CDH23-6F-1:5′-TGGGGTCACAGGATTTCT-3′（nt114103-nt114120）

下游引物:CDH23-6R-1:5′-GCTCTCCCCACCTGACTCT-3′（nt114352-nt114370）

CDH23正常基因的标准序列可以参考例如Genbank：NC_000010.10。

用于检测CDH23基因c.403C>T突变的试剂盒中可以包含以下试剂：

用于扩增样本DNA中CDH23基因或CDH23基因编码区第403位碱基附近的PCR引物；以及以下一种或几种试剂的组合：

从待测样品中提取DNA的试剂；

PCR反应试剂；

对PCR扩增产物进行直接测序的试剂。

例如，本发明的一个实施方案中提供一个检测CDH23基因c.403C>T突变的试剂盒，容器内装有用以检测CDH23基因c.403C>T突变的成分，与之同时提供的可以是经政府药物管理机构审核的、有关药品或生物制品的制造、使用及销售信息。例如，采用PCR扩增后，直接检测样品中CDH23基因c.403C>T突变位点的试剂盒，可含有扩增引物、dNTPs、用于PCR反应的DNA聚合酶及其缓冲液、或测序反应所需试剂等的一种或多种。本领域技术人员已知，以上组分仅是示意性的，例如，所述的引物可以采用上述的一对CDH23-6F-1和CDH23-6R-1引物，所述用于PCR反应的DNA聚合酶是能够用于PCR扩增的酶。

所述试剂盒的使用方法主要包括如下步骤：

（1）提取待测血样的DNA，利用上述的一对CDH23-6F-1和CDH23-6R-1引物，进行PCR反应，得到PCR反应产物；

（2）PCR反应产物纯化后直接测序，将所得的序列与Genbank中的标准序列比较确定突变位点的存在；

所述步骤还可进一步包括：

（3）按正常阅读框进行翻译以确定是否存在第135位谷氨酰胺的无义突变(p.Q135X)。

该试剂盒可简便快捷地检测CDH23突变位点，从而应用于遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征相关基因的检测及其诊断或治疗方法中。

本发明也提供了CDH23突变基因在诊断或治疗人类遗传性耳聋和/或Usher1D综合征中的应用。通过检测来自患者的待测样本中是否存在CDH23基因c.403C>T突变而判断该患者的Usher 1D综合征发生原因及类型，进而为临床诊断和治疗提供依据；此外，在进一步的临床治疗方面，在检测为发生了CDH23基因c.403C>T突变之后，可以将正常基因导入携带突变基因的细胞并在其中表达，它可与内源性突变基因发生重组，从而可以进行基因治疗。

本发明提出了通过检测患者中是否存在CDH23基因新的突变而诊断Usher1D综合征发生的原因和类型的检测方法，这将有利于为不同类型遗传性耳聋患者确定个体化治疗方案。

下面结合附图，通过对本发明较佳实施方式的说明，详细描述但不限制本发明。

附图说明

图1为CDH23基因编码区核苷酸与氨基酸的序列：突变位于CDH23基因第403位中的C碱基，用方框圈起来的是突变的碱基和对应的氨基酸，突变后的第135位的谷氨酰胺发生无义突变，使编码的氨基酸序列提前终止。

图2为本发明方法中PCR反应过程示意图，示出了反应温度和时间，其中*表示每个循环降低0.5℃。

图3为本发明方法中，对PCR产物进行电泳定量的琼脂糖凝胶电泳图谱，图中示出了定量Marker的片段位置。

发明的具体实施方式

本发明所用试验材料，如无特别说明，均为市售购买产品。

【实施例1】待测血样提取与CDH23基因编码区的PCR扩增

一、待测对象血样DNA的制备

1、研究对象

对108例散发遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征患者和100名无家族史的听力正常对照按照下述方法进行CDH23基因的筛查。发现1例耳聋患者的CDH23基因检测发现患者为c.403C>T纯合突变，该患者同时伴有视网膜色素变性，已被确诊为Usher 1D综合征。在其家系中，耳聋表型与该基因型共分离。对100名听力正常者的筛查中未发现c.403C>T突变者。

对所有参加者详细调查其病史以及家族史，并对其进行体格检查，耳科检查包括耳镜检查、听力学评估。在签署知情同意书以后每人采集血样5～10ml。

2、基因组DNA提取

采用酚氯仿抽提法。

第一天

1）抗凝血用PBS作1倍稀释。

2）在离心管中加入2倍体积的淋巴分离液（18°C～28°C），上面铺一层1倍体积已稀释的血液，室温，1000×g,离心20分钟。

3）吸弃上清液，小心吸出中间有核细胞层，转入5ml Ep管中，5000×g,离心10分钟，然后用PBS洗一次。5000×g,离心10分钟。

4）将细胞悬于2ml TE缓冲液（10mM Tris.HCl，1mM EDTA，pH8.0）中，加10%的SDS（十二烷基硫酸）至终浓度0.5%（100μl），蛋白激酶k 100～200μg/ml（10mg/ml），50°C水浴3～5小时。

5）用酚氯仿提取。用等体积的饱和酚，加入混匀，5000×g,离心10分钟。

6）吸上清液至新离心管中，弃下层沉淀，加入等体积酚：氯仿混合物，混匀，5000×g,离心10分钟。

7）吸上清液至新离心管中，弃下层沉淀，加入等体积氯仿：异戊醇混合物，混匀，5000×g,离心10分钟。

8）吸上清液至新离心管中，弃下层沉淀，加入1/10体积的乙酸钠，混匀。

9）加入2.5倍体积的无水乙醇。

10）-20°C沉淀DNA过夜。

第二天

11）高速离心，10000×g，10分钟，4°C。

12）弃上清液，加入75%乙醇2ml，高速离心10000×g，5分钟

13）弃上清液，吹干。

14）用TE缓冲液溶解（200μl TE/5ml全血，400TE/10ml全血）。

15）分装。1%琼脂糖电泳和分光光度计定量。

二、CDH23基因编码区的PCR扩增

1、引物序列

上游引物:CDH23-6F-1:5′-TGGGGTCACAGGATTTCT-3′（nt114103-nt114120）

下游引物:CDH23-6R-1:5′-GCTCTCCCCACCTGACTCT-3′（nt114352-nt114370）

注：CDH23基因序列检索号：NC_000010.10。

2、PCR反应体系的建立（表1）

表1CDH23基因的PCR反应体系

试剂名称	原液浓度	加样量（ul）
			Buffer	10×	5
Taq酶	2U/ul	1
			dNTPs	2.5mmol each	1
Primer-L	20uM	1
			Primer-R	20uM	1
添加剂	Betaine(5M)	10
			dd H2O		30
Total Volume		50

其中，缓冲液、普通Taq酶从宝生物基因公司购得，dNTP从宝生物公司购得，引物由上海生工公司合成。

反应条件：PCR反应在ABI公司9700热循环仪上进行，反应过程（包括温度和时间）如图2所示。

【实施例2】CDH23基因编码区PCR扩增产物的纯化和定量

一、PCR产物的纯化——96孔板法

1、向装有PCR产物的96孔板中加入50μl无菌水，混匀。

2、将其转移到Millipore纯化板中，放到真空泵上抽滤约3分钟，看到纯化板中没有水即可。

3、向纯化板中再次加入50μl的去离子水，继续抽滤，直到纯化板中没有水为止。

4、将纯化板从真空泵上取下，向板中加入20μl的去离子水，静止15分钟，再震荡15分钟，然后吸到一新96孔板内。

5、保存在-20℃冰箱中。

二、电泳定量

1、样品准备

取一96孔点样板，每孔先加上样缓冲液6μl，在从装有PCR产物的腔板中，每孔用排枪移出PCR产物（2μl），转移到点样板上、混匀、离心（腔板孔号要与96孔点样板一一对应）。

2、流程

1）配胶（0.8%琼脂糖）：称取2.4g琼脂糖，悬浮于300ml 0.5×TBE中（500ml锥形瓶）。

2）溶胶：微波炉中高火加热至沸，持续沸腾数分钟，注意不要沸出，其间取出混匀。

3）凉胶：待胶完全溶解，从微波炉中取出，凉至60℃左右，加入1滴EB（约10μl，10mg/ml）,摇匀。

4）铺胶：平板两端用胶布封严，把250ml胶液全部倒入平板，插入梳尺。

5）上胶：将平板放入已盛有电泳液（0.5×TBE，液面距胶面1至2mm）的电泳槽中，拔下梳尺。

6）加样：用排枪按规定格式加样，最后用单枪加入DNA标准品。

7）走胶：盖上电泳槽盖，检查正负级，开启电泳仪，调节电泳电压。

8）定量：当溴酚蓝走离加样孔1.5至2cm处，关闭电泳仪，小心取胶，放入摄相仪照相，进行定量。

定量marker为DL 2000，如图3所示，经过电泳后，有6条带可见，片段长度分别是2000bp,1000bp,750bp,500bp,250bp,100bp，DL2000的总浓度是300ng/5μl。电泳时取5μl DL2000，因此每条带的含量为50ng。PCR产物电泳时取3μl（PCR产物）+5μl（上样缓冲液）进行电泳。根据PCR产物电泳后的灰度值与DL2000的灰度值的比较判断PCR产物的含量。

【实施例3】纯化的CDH23基因编码区PCR扩增产物的直接测序

一、PCR产物DNA模板的纯度与用量要求

DNA纯度：OD₂₆₀/OD₂₈₀=1.6~2.0。

DNA浓度：PCR产物10ng/μl。

DNA用量：

PCR产物

二、测序反应

1、测序反应所需试剂应为新鲜配制，需要经高压灭菌的试剂必须灭菌后方可使用。测序反应所需的器材（如384孔板、tip头等）同样应为洁净无菌的。

2、为了保证测序样本及反应试剂的新鲜，加样时应在冰上操作。

3、目前的反应体系为5μl，各种试剂加入量如表2所示。

表2CDH23基因PCR扩增产物的测序反应体系

*BigDye 3.1为美国应用生物系统公司（ABI）生产的一种用于测序反应的荧光染料。

4、样品放于PCR仪上，所作反应的过程见表3。

表3CDH23基因PCR扩增产物的测序反应过程

5、反应完的样品要及时从PCR仪上取下，短时间内要进行纯化的样品放置于4℃冰箱中，超过一天以上才能纯化的样品放置于-20℃冰箱冷冻。

三、测序反应物的纯化和测序

1、向每孔中加入20μl 80%乙醇，4,000rpm离心30min；将样品板放在折好的纸巾上，在离心机中倒甩，倒甩时速率不能超过1,000rpm；

2、在每孔中加入30μl 70％乙醇，4,000rpm离心10min，倒甩；

3、重复第2步的操作；

4、重复第2步的操作；

5、将样品板放于干净的抽屉中，避光干燥30min；

6、加入5μl甲酰胺，封膜，离心后置于-20℃冰箱中；

7、上机器前95℃变性5分钟，放置冰上2分钟，离心后上样。

【实施例4】检测耳聋相关基因CDH23——c.403C>T突变位点试剂盒及其应用

1、试剂盒的组成

（1）扩增用引物：

上游引物:CDH23-6F-1:5′-TGGGGTCACAGGATTTCT-3′（nt114103-nt114120）

下游引物:CDH23-6R-1:5′-GCTCTCCCCACCTGACTCT-3′（nt114352-nt114370）

注：CDH23基因序列检索号：NC_000010.10

（2）PCR扩增用Taq酶5U/μl

（3）10×缓冲液（含15ml MgCl2）

（4）dNTP 2.5mM

（5）Big-Dye mix

2、使用方法

主要包括如下步骤：

1）PCR扩增

用软件Primer 3对CDH23基因的编码区设计PCR引物，反应条件为94°C预变性5分钟，94°C变性30秒，63-58°C退火30秒，72°C延伸30秒，10个循环，再94°C变性30秒，58°C退火30秒，72°C延伸30秒，26个循环，反应结束后再72°C延伸5分钟，4°C保存（图2）。

2）PCR产物纯化

将含有PCR产物的MμltiScreen-PCR板抽真空，加入去离子水，静置，随后将MμltiScreen-PCR板置于混合器上震荡，纯化后的PCR产物重新溶解后转移至另一洁净的96孔板中。

3）测序反应及验证

以PCR引物作为测序引物进行测序反应，在ABI9700热循环仪上进行测序反应。反应结束后，延伸产物上样于ABI PRISM 3700DNA序列分析仪。将所得到的测序图谱进行分析，与NC_000010.10的标准序列比较以确定突变位点是否存在。

具体方法参见实施例1、2、3、4。

【实施例5】用以下任一对PCR扩增引物，重复上述实施例1-4的步骤，均能达到相同的检测结果：

CDH23-6F-2（SEQ ID NO.5）:5′-AGGGTGGAAGAGGCCAGAGT-3′，

CDH23-6R-2（SEQ ID NO.6）:5′-TTCGCCAACCTGCTCAGAGT-3′；

CDH23-6F-3（SEQ ID NO.7）:5′-CCGCCTTTCTCTTGCCAGGT-3′，

CDH23-6R-3（SEQ ID NO.8）:5′-GAAAGCCCCTTCCTAGAACTGCAT-3′；

CDH23-6F-4（SEQ ID NO.9）:5′-CCCCCCTCCCTCTCTCACT-3′，

CDH23-6R-4（SEQ ID NO.10）:5′-AGCAGCAGGTCTCTGATACCC-3′；

CDH23-6F-5（SEQ ID NO.11）:5′-TTCACCGTGGAGTTCTCTGT-3′，

CDH23-6R-5（SEQ ID NO.12）:5′-AACCCCAGTGGCTCCTACCT-3′。

以上对本发明的详细描述并不限制本发明，本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变和变形，只要不脱离本发明的精神，均应属于本发明所附权利要求所定义的范围。

Claims (5)

1.一种用于检测与遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征相关的位于CDH23基因的c.403C>T突变的试剂盒，所述试剂盒包括：

从待测样品中提取DNA的试剂；

用于扩增样本DNA的PCR反应试剂；

对PCR扩增产物进行测序的试剂；

其中，所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物，所述PCR引物扩增的目标片段包含CDH23基因403位碱基。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其中所述的PCR引物为选自下述引物中的一对：

CDH23-6F-1:5′-TGGGGTCACAGGATTTCT-3′，

CDH23-6R-1:5′-GCTCTCCCCACCTGACTCT-3′；

CDH23-6F-2:5′-AGGGTGGAAGAGGCCAGAGT-3′，

CDH23-6R-2:5′-TTCGCCAACCTGCTCAGAGT-3′；

CDH23-6F-3:5′-CCGCCTTTCTCTTGCCAGGT-3′，

CDH23-6R-3:5′-GAAAGCCCCTTCCTAGAACTGCAT-3′；

CDH23-6F-4:5′-CCCCCCTCCCTCTCTCACT-3′，

CDH23-6R-4:5′-AGCAGCAGGTCTCTGATACCC-3′；

CDH23-6F-5:5′-TTCACCGTGGAGTTCTCTGT-3′，

CDH23-6R-5:5′-AACCCCAGTGGCTCCTACCT-3′。

3.如权利要求1或2所述试剂盒，所述试剂盒用于检测位于CDH23基因的c.403C>T杂合突变的方法，包括以下步骤：

1）采集待测个体的血液、体液或组织样本，提取DNA；

2）以该DNA为模板，以PCR引物进行PCR反应，得到PCR反应产物；

其中，所述PCR引物扩增的目标片段包含CDH23基因第403位碱基；

3）将得到的PCR反应产物进行直接测序，并将测序结果与CDH23正常基因的序列进行比较，确定是否存在CDH23基因的c.403C>T杂合突变位点。

4.如权利要求3所述试剂盒，所述方法还进一步包括下述步骤：

4）按照正常阅读框架进行翻译以确定c.403C>T杂合突变使第135位的谷氨酰胺发生无义突变，并使氨基酸的编码提前终止于第135位的氨基酸(p.Q135X)。

5.如权利要求1所述的试剂盒在用于检测遗传性耳聋和/或Usher 1D综合征中的用途。

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