CN102697601A - 胶粘绷带 - Google Patents

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CN102697601A CN2012100585073A CN201210058507A CN102697601A CN 102697601 A CN102697601 A CN 102697601A CN 2012100585073 A CN2012100585073 A CN 2012100585073A CN 201210058507 A CN201210058507 A CN 201210058507A CN 102697601 A CN102697601 A CN 102697601A
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Abstract

本发明提供一种胶粘绷带,所述胶粘绷带具有背衬层、粘合剂层和与所述背衬层相连的吸收垫,所述背衬层具有第一和第二相对表面,所述粘合剂层被施加到所述背衬层的所述第二表面上,所述吸收垫包括面向所述背衬层的所述第二表面的第一表面和具有多个簇状区域的相对第二表面,所述多个簇状区域被陷入所述吸收垫的所述第二表面中的第一互连通道网络包围并分离,其中所述簇状区域的形状为具有五至八条边的多边形,所述簇状区域具有基本上一致的第一密度,所述通道基部区域具有基本上一致的第二密度,所述第二密度大于所述簇状区域基本上一致的第一密度,并且所述通道网络是可见的。

Description

胶粘绷带
技术领域
本发明涉及可施用到皮肤上的胶粘绷带,具体地讲,涉及具有吸收垫的胶粘绷带,所述吸收垫具有被陷入吸收垫表面中的互连通道网络包围并分离的簇状区域。
背景技术
人体会产生许多类型的伤口。这些伤口可以是开放性的或闭合性的。开放性伤口包括切口或切创、裂伤、磨伤、刺伤和贯通伤。闭合性伤口包括挫伤(瘀伤)、血肿和挤压伤。取决于伤口的严重程度,某些伤口可能需要用缝线等缝合,然后局部应用伤口敷料,以免伤口受到污染以及因接触而受到进一步的伤害。相似地,因医疗外科手术而形成的伤口通常需要在手术后施用伤口敷料,以保护伤口。
由于身体上有不同类型的伤口,所以存在可用于这些伤口的不同类型的敷料。在某些敷料中,可以使用吸收结构(例如吸收垫)来吸收伤口的渗出物。其他伤口敷料可以没有此类吸收垫。例如,在US 3,053,252公开的绷带中,非吸收性支撑表面或边缘朝向伤口位置突出于吸收表面之外,以形成吸收区和非吸收性支撑表面的压印图案。US 4,781,710公开的绷带使用具有被通道包围的簇状区域的垫。所述通道需要传输区和储存区,其中传输区的密度大于储存区的密度。US 4,259,387涉及能够吸收体液的吸收产品。此类产品使用松散压缩的纤维素纤维絮垫,在絮垫的总平面内具有许多隔开、较窄、致密的线。所述絮垫具有不一致的密度,其中由于与所述线相邻的改良絮垫区域的密度小于絮垫的平均密度,因此与所述线相邻的絮垫区域覆盖或掩盖了所述线。
发明内容
本发明涉及施加到皮肤中的擦伤或切口上的绷带,其中所述绷带包括:具有第一表面和与第一表面相对的第二表面的背衬层,施加到背衬层第二表面的至少一部分上的粘合剂层,以及与背衬层相连的吸收垫。吸收垫包括面向背衬层并具有第一表面积的第一表面,以及与第一表面相对并具有第二表面积的第二表面。吸收垫包括多个簇状区域,其中簇状区域的形状为具有四至八条边的多边形。簇状区域被陷入吸收垫的第二表面中的第一互连线性通道网络包围被分离。通道包括通道侧壁并由通道侧壁限定,其中通道侧壁离开第二表面延伸,并进入吸收垫的芯体,终止于在通道侧壁之间延伸的通道基部区域的第一表面。吸收垫的厚度由吸收垫的第一和第二表面之间的距离限定。簇状区域具有基本上一致的第一密度,而通道基部区域具有基本上一致的第二密度,其大于簇状区域基本上一致的第一密度。通道基部区域的厚度由通道基部区域的第一表面与通道基部区域的第二表面之间的距离限定,其中第一表面与第二表面相对。互连通道网络对绷带的使用者是可见的。
附图说明
下面将结合在附图中展示的实施例更详细地描述本发明。
图1为本发明的胶粘绷带的实施例的透视图;
图2a为沿着线2a---2a截取的图1所示胶粘绷带的横截面视图;
图2b为与图1所示绷带类似的胶粘绷带的横截面侧视图,其中吸收垫的第二表面包括覆盖层;
图3a为垂直于绷带的第二表面截取的图1所示吸收垫的第一实施例的顶视图;
图3b为沿着图3a所示垫实施例的线3b---3b截取的横截面侧视图;
图4a为用于本发明绷带的吸收垫的第二实施例的横截面侧视图;
图4b为使用图4a所示吸收垫的根据本发明的绷带的一个实施例的横截面侧视图;
图4c为使用图4a所示吸收垫的根据本发明的绷带的另一个实施例的横截面侧视图;
图4d为从绷带背衬层的第一侧面看到的图4c所示绷带的透视图;
图5为用于本发明绷带的吸收垫的另一个实施例的视图;以及
图6为本发明胶粘绷带的另一个实施例的横截面侧视图。
具体实施方式
根据本发明的绷带包括背衬层,背衬层具有背离皮肤的第一表面和与第一表面相对并面向皮肤的第二表面。背衬层可以具有各种形状,如矩形、正方形、椭圆形、圆形、卵形、长方形等。绷带的形状由背衬层的形状限定。背衬层可以是薄的、高柔韧性的或可变形的、防水的,以及透明或不透明的。通常,背衬层的厚度应落在0.05至0.20毫米的范围内,以便获得所需的成形和弯曲特性。
聚乙烯薄膜可以用作背衬层,使用由聚氨酯形成的可拉伸弹性体薄膜可以获得尤其有效的结果,而且还具有透气(包括水蒸气)的优点。然而,应当了解,也可以使用本领域已知的其他柔韧的水不溶性聚合物薄膜。此外,背衬层可以由闭孔聚合物泡沫形成,尤其是具有整皮的泡沫,其中整皮覆盖背离使用者皮肤的一面。由聚氨酯或聚乙烯形成的泡沫层是合适的,同时也可以使用具有相似性质的其他聚合物泡沫。此外,背衬层可以由其他聚烯烃、乙烯基聚乙烯醋酸酯、纺织的非织造织物、橡胶或绷带领域已知的其他材料制成。用于制备本发明绷带中所用背衬层的聚合物在约190℃的温度下可表现出约500至500,000厘泊,或约1,000至30,000厘泊,或约3,000至15,000厘泊的粘度。背衬层可以不透液体,但可透气体,这使得粘贴本发明绷带的伤口和皮肤可以呼吸。在一个实施例中,背衬层可以具有其尺寸只允许具有极小尺寸分子的气体通过的孔。最后,可以设想出具有更便于皮肤透气的穿孔的背衬层。穿孔可以是圆形的,并具有例如约0.1至约0.8毫米的直径范围。然而,必要时背衬层可以是完全不透气的。
本发明的绷带包括与背衬层相连的吸收垫。如本文所用,“与背衬层相连”是指吸收垫直接或间接附连到背衬层上,以使得在正常使用中不会与背衬层分离。可以通过在背衬层的第二表面与吸收垫的第一表面之间施加粘合剂层,使吸收垫直接粘合到背衬层上,从而实现连接。吸收垫也可以与中间层相连,中间层继而与背衬层相连,从而通过中间层将吸收垫间接连接到背衬层上。也可以用其他已知的方法进行连接,例如超声焊接。
吸收垫包括面向背衬层的第二表面并具有第一表面积的第一表面,以及与第一表面相对并面向皮肤、具有第二表面积的第二表面。本发明绷带中所用的吸收垫的形状为具有四至八条边的多边形,其覆盖面积应小于背衬层,以使得在使用时背衬层上的粘合剂层接触使用者的皮肤,但优选地不接触伤口表面。在某些实施例中,吸收垫将具有5至7条边。吸收垫可以是包含选自线、纱、网、蕾丝、毡和非织造织物的材料的纤维基体。选为本发明绷带吸收垫的材料的基重可以是制备与本发明相似的应用中所用的绷带吸收垫所常用的任何基重。例如,材料的基重可以为约3.0oz/yd2至约5.5oz/yd2,但本发明并不限于此范围。
吸收垫可以由本领域中常用来形成绷带中的此类垫的任何类型的材料制成。可以使用的材料包括纤维素纤维纱布、轻度交联的组织结构以及其他包含天然或合成材料的纤维垫,这些材料例如有棉花、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯(PP)或粘胶人造丝与聚烯烃的共混物,或其他吸收性的并能够通过压花形成陷入吸收垫表面中的互连通道网络的材料。在某些实施例中,吸收垫在水中不可降解。
吸收垫包括多个簇状区域,它们被陷入吸收垫的第二表面中的第一互连通道网络包围被分离。簇状区域应理解为是基本上未压实的,即,与通道基部区域的密度相比,其密度较低。术语“通道”是指分离并包围簇状区域的那些凹陷区域。簇状区域的第一和第二表面分别与吸收垫的第一和第二表面重合。吸收垫具有由吸收垫的第一和第二表面之间的最大距离所限定的厚度。通常,吸收垫的厚度可以在约0.3毫米至约2.5毫米的范围内。
陷入吸收垫第二表面中的互连通道是线性的,包括通道侧壁并由其限定,通道侧壁离开第二表面延伸并进入吸收垫的芯体,终止于在通道侧壁之间延伸的通道基部区域的第一表面。通道基部区域还具有与第一表面相对的第二表面,以及由通道基部区域的第一和第二表面之间的距离所限定的厚度。在某些实施例中,第二互连通道网络陷入吸收垫的第一表面中。第二互连通道网络可以与存在于吸收垫第二表面中的第一互连通道网络对齐。吸收垫第一表面中的通道包括通道侧壁并由其限定,通道侧壁离开第一表面延伸并进入吸收垫的芯体,终止于在吸收垫第一表面中的通道侧壁之间延伸的通道基部区域的第二表面。
簇状区域具有基本上一致的第一密度。所谓“基本上一致的第一密度”是指与通道相邻的簇状区域的密度与整个簇状区域的平均密度基本上相同,以使得通道不会被与通道相邻的簇状区域掩盖。通道基部区域具有基本上一致的第二密度,其大于簇状区域基本上一致的第一密度。所谓“基本上一致的第二密度”是指整个通道基部区域的密度基本上相同。在一些实施例中,通道基部区域的第二密度为簇状区域第一密度的约12倍或更小,或为簇状区域密度的1.1至约10倍。在一些实施例中,簇状区域基本上一致的第一密度为约0.082克/立方厘米至约0.17克/立方厘米。在一些实施例中,通道基部区域基本上一致的第二密度为约0.11克/立方厘米至约0.96克/立方厘米。凹陷的互连通道网络可以占吸收垫表面积的约5%至约20%,或占吸收垫表面积的约10%至约15%。不管垫的一个表面还是两个表面上存在通道,都是如此。
通道基部区域的厚度可以为约0.1毫米至约1.5毫米不等,这取决于通道的深度以及吸收垫是两个表面还是只有一个表面包括陷入其中的通道。除了簇状区域基本上一致的第一密度外,通道还具有使得互连通道网络对使用者可见的宽度和深度。所谓“可见”是指使用者在将绷带施加到皮肤或伤口上时以正常距离(如约6至约24英寸,或约6至约12英寸)观察绷带时能够将互连通道网络与簇状区域区分开来。
吸收垫中的互连通道发挥着多种功能。互连通道可以通过芯吸作用传输低粘度流体,如伤口渗出物,使之离开伤口表面。如本文所用,低粘度流体是粘度小于50,000厘泊的那些流体。通道基部区域因密度高于簇状区域而在其纤维之间具有更小的毛细管,不能吸收和较低密度的簇状区域一样多的流体。因此,通道基部区域提供相对快的芯吸。簇状区域的密度小于通道基部区域的密度,因此,它们的纤维之间的毛细管大于通道基部区域的毛细管。这使得簇状区域往往比通道基部区域能吸收更多的液体。使用时,簇状区域一定程度地吸收沉积在吸收垫上的低粘度液体。在本发明的绷带中,与低粘度液体沉积区域相邻的簇状区域可能无法以足以防止吸收垫上出现积液(会使使用者有不舒服的潮湿感觉或引起皮肤刺激)的速度吸收液体。过多的液体可以进入互连通道,然后互连通道可以将液体引导至吸收垫可能不太饱和的其他簇状区域,使得它们接受并吸收过多的低粘度液体。
互连通道的另一个功能是用作高粘度流体的储存库。如本文所用,高粘度流体是粘度大于50,000厘泊的那些流体。如果使用者将高粘度油膏剂、药膏、润肤剂、软膏、霜膏或油膏敷于伤口上,然后放置整个结构密度一致的标准垫,使其与高粘度流体接触,则流体会从伤口扩散至垫的未覆盖伤口的部分。然而,如果使用者将高粘度油膏剂、药膏、润肤剂、软膏、霜膏或油膏敷于伤口上,然后放置本发明的绷带,使其与高粘度流体接触,则流体可以从较低密度的簇状区域流向互连通道中较高密度的通道基部区域。这样,高粘度流体可以被保持在伤口处。
互连通道的另一个功能是为使用者提供视觉提示。如本文所用,术语“视觉提示”是指视觉信息,例如,产品或产品的一部分展现给使用者的方式,其用于辨别产品的一种或多种功能。对于本发明的绷带,视觉提示是指通道通过芯吸作用传输低粘度流体使之离开伤口表面的功能,和/或充当高粘度流体存储库的功能。因此,如上文所定义,互连通道网络是可见的。在一些实施例中,通道的宽度为约0.2毫米至约0.6毫米,或约0.3毫米至约0.45毫米,深度为约0.02至约2.0毫米,或约0.04至约1.1毫米。在某些实施例中,当从吸收垫的第二表面观察时,至少陷入吸收垫第二表面中的第一互连通道网络对使用者可见。在其他实施例中,当从相应表面观察时,分别陷入吸收垫第一和第二表面中的第一和第二互连通道网络均对使用者可见。在一个实施例中,使用者可以通过背衬层见到陷入吸收垫第一表面中的第二互连通道网络,其中背衬层是透明或半透明的。在另一个实施例中,由于绷带的制备方法,背衬层可适形于互连通道网络。在该实施例中,背衬层自身包括陷入背衬层第一表面中的互连通道网络,如本文所示。
在本发明的某些实施例中,绷带还可以包括设置在背衬层与吸收垫之间的中间层。在背衬层为透明或半透明的情况下通常可以使用中间层。在此类绷带中,中间层可以具有与使用者皮肤相似的颜色,并可以用于掩盖吸收垫,使使用者看不到吸收垫,而垫可以包含伤口渗出物,包括血液。使用时,此类中间层可以由本领域技术人员已知的用于类似用途的材料制成。中间层可以由本领域常用来形成胶粘绷带的任何类型的材料制成。在一些实施例中,中间层可以由(例如)塑性网材制成,例如以商品名Delnet得自Delstar Technologies,Inc.(Middletown,DE)的那些材料。
在本发明的某些实施例中,吸收垫的第二表面,即面向皮肤的表面包括附连到其上的覆盖层。当存在覆盖层时,将其视为吸收垫第二表面的整体组成部分,在将覆盖层施加到吸收垫上之后,在吸收垫中压出互连通道网络。因此,覆盖层也包括陷入面向皮肤表面中的互连通道网络。覆盖层为伤口提供额外的保护,并且如果吸收垫是纤维质的,则其可防止纤维粘附到伤口上或掩盖通道。覆盖层允许渗出物透过,以让渗出物从伤口流向吸收垫。因此,覆盖层可以包括穿孔。覆盖层可以由(例如)塑性网材制成,例如以商品名Delnet得自Delstar Technologies,Inc.(Middletown,DE)的那些材料。
通常,在本发明中可将多种压敏粘合剂的任何一种用作粘合剂层,以将吸收垫粘结到背衬层上,并将绷带粘合到皮肤上。具体地讲,通常采用可与人体皮肤生物相容的压敏粘合剂。此外,本发明所用的粘合剂可以为大致水溶性的或大致不溶解的,或者可以分散在含水环境中。例如,一种市售可分散型压敏粘合剂以商品名HL-9415-X销售,可得自H.B.FullerCompany。另一种合适的粘合剂包含:约10-75重量%的聚烷基噁唑啉聚合物、10-75重量%的含羟基化合物或羧酸化合物的官能稀释剂、以及5-50重量%的增粘剂。
水分散性聚合物组分可包括(例如)表面活性剂,如聚环氧乙烷烷基苯基醚,如以商品名IGEPAL.CO和IGEPAL.CA销售(得自Rhone-Poulenc,Inc.)的那些;聚环氧乙烷月桂基、鲸蜡基和油烯基醚,如以商品名BRIJ销售(得自ICI Americas,Inc.)的那些;聚环氧乙烷月桂酸酯;聚环氧乙烷油酸酯;脱水山梨醇油酸酯;环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物,如以商品名PLURONIC和TETRONIC销售(得自BASF Corporation)的那些;以及有机磷酸酯,如以商品名GAFAC PE-510销售(得自InternationalSpecialty Products)的那些。其他组分的例子包括但不限于:聚(丙烯酸);聚(乙烯醇);聚(N-乙烯基吡咯烷酮);聚(丙烯酰胺);聚(烷氧基烷基(甲基)丙烯酸酯),如2-乙氧基乙基丙烯酸酯、2-乙氧基乙基甲基丙烯酸酯、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯和2-甲氧基乙基丙烯酸酯(得自SARTOMERCompany,Inc.);聚(乙烯基甲基醚);聚(乙烯基甲基醚:马来酸酐),以商品名GANTREZ销售(得自International Specialty Products);聚(醚多元醇),如聚(丙二醇)等,如以商品名SANNIX销售(得自Sanyo ChemicalIndustries)的那些;它们的共聚物,等等。这些物质与(甲基)丙烯酸烷基酯或乙烯基酯的共聚物也是合适的。也可以使用树胶,例如衍生自秋葵和瓜耳的那些树胶。
另一种合适的压敏粘合剂包含:约10重量%至约80重量%的碱溶性聚合物;约0重量%至约30重量%的聚(乙烯基甲基醚);约30重量%至约70重量%的增粘树脂;以及约5重量%至约30重量%的合适增塑剂。合适的粘合剂的其他例子包括可得自ATO Findley,Inc.的HX 9236-01或HX9237-01热熔粘合剂。
本发明所用的粘合剂层可以包含水胶体。所用的水胶体成分可以是在此应用中表现出良好性能的任何物质,例如羧甲基纤维素钠、果胶、黄原胶、多糖、海藻酸钠或海藻酸钙、脱乙酰壳多糖、海藻提取物(cageenan)、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、透明质酸或盐以及它们的衍生物等等。
正如羧甲基纤维素钠和果胶等物质,水胶体是一与伤口的体液接触就形成凝胶的试剂。当用于胶粘绷带时,将这些水胶体与弹性体和/或粘合剂结合。优选地,胶粘绷带应提供适于加速愈合的湿润环境,但不会饱和或留下瘢痕。
果胶是从蔬菜类中提取得到的复合结构多糖,例如,从柠檬类水果的果皮或苹果的果肉中提取而得,其具有高亲水性结构。因此,果胶容易与伤口体液的水分子结合,从而在伤口上形成粘稠凝胶。其与海藻酸盐的化学相似性使得吸收性和凝胶形成物理特性彼此相似。
羧甲基纤维素继而又是纤维素与碱(例如钠、钾、钙等的氢氧化物)反应形成的纤维素衍生物。这是可赋予羧甲基纤维素离子特性的结合碱的性质。当使用氢氧化钠时,形成羧甲基纤维素钠。正如果胶的情况一样,羧甲基纤维素迅速溶于伤口流出的液体的水中,以受控的粘度在伤口上形成凝胶。
作为使用水胶体的另外优点,应该指出的是,果胶和羧甲基纤维素都可形成具有酸性特性(pH值为约4)的凝胶,从而发挥杀菌剂的作用。
所用的粘合剂组成分可以为已知可用于此类用途的任何常规粘合剂,例如压敏丙烯酸粘合剂等等。另外,这样的粘合剂可以包含增加粘合力的树脂、增加内聚力的试剂、吸收剂(优选地为聚丙烯酸酯超吸收剂、聚丙烯酸盐超吸收剂或它们的混合物)、增塑剂和任选的颜料。粘合剂层还可以按不连续的图案构造,以本领域技术人员所理解的不连续的线、网、喷雾状或任何其他图案的形式布置在背衬层表面上。
图1和2a示出了本发明胶粘绷带的第一实施例。胶粘绷带10包括背衬层20,背衬层具有第一表面22和相对的第二表面24,以及由第一表面22和第二表面24界定的芯体。粘合剂层30设置在背衬层20的第二表面24的至少一部分上。图1和2a示出了设置在背衬层20的整个第二表面24上的粘合剂层30。吸收垫40设置在粘合剂层30上,使得吸收垫40(例如)通过粘结剂粘结与背衬层20相连。尽管示出的粘合剂层30覆盖背衬层20的整个第二表面24,但应当理解,粘合剂层可以设置在背衬层第二表面的一部分上,前提条件是粘合剂的用量、粘合剂层在背衬层上的位置以及第二表面被粘合剂层所覆盖的部分的表面积应足以使吸收垫与背衬层相连(如上文所述)并足以使绷带粘合到皮肤上。
图2b所示的实施例与图1和2a所示的实施例相似,不同的是吸收垫40的第一表面包括附连到其上的覆盖层43。在压花之前将覆盖层43施加到吸收垫40上,以便使覆盖层43中具有凹陷的并可见的互连通道网络。
图3a示出了垂直于吸收垫40的第二表面24观察时图1所示吸收垫40的视图。垫40包括簇状区域44,它们被陷入垫40的第二表面42中的互连通道网络46包围和分离,从而提供本发明绷带中所用的致密图案的第一实施例,例如六边形。
图3b为沿着图3的线3b---3b截取的吸收垫40的横截面侧视图。吸收垫40具有第一表面41、第二表面42、芯体45、多个簇状区域44,以及陷入垫40的第二表面42中的互连通道网络46。吸收垫40的厚度(tt)由吸收垫40的第一表面41和第二表面42之间的距离限定。
簇状区域44具有厚度tt和基本上一致的第一密度。如图所示,簇状区域44的第一和第二表面与垫40的第一表面41和第二表面42重合。因此,垫40和簇状区域44的厚度相同。互连通道46具有通道侧壁47,通道侧壁离开第二表面42延伸并进入吸收垫40的芯体45,终止于在通道侧壁47之间延伸的通道基部区域48的第一表面48a。通道基部区域48具有由底部区域48的第一表面48a与第二表面48b之间的距离限定的厚度(tc),以及具有基本上一致的第二密度,其大于簇状区域44基本上一致的第一密度。如本文所用,术语“低密度、中等密度和高密度”是相对的术语,用于相互之间的比较,除非本文中明确用数量表示,否则并不旨在指任何具体的密度或任何密实程度。
图4a为用于本发明绷带的吸收垫的第二实施例的横截面侧视图。在该实施例中,吸收垫80具有第一表面81、包括附连到其上的覆盖层的第二表面82、芯体85、簇状区域84,以及陷入第二表面82中的互连通道86。吸收垫80的厚度(tt)由吸收垫80的第一表面81与第二表面82之间的距离限定。簇状区域84具有厚度tt和基本上一致的第一密度。陷入第二垫表面82中的互连通道86具有通道侧壁87,它离开第二垫表面82延伸并进入吸收垫80的芯体85,终止于在通道侧壁87之间延伸的通道基部区域88的第一表面88a。陷入第一垫表面81中的互连通道83具有通道侧壁89,它离开第一垫表面81延伸并进入吸收垫80的芯体85,终止于在通道侧壁89之间延伸的通道基部区域88的第二表面88b。通道基部区域88具有由通道基部区域88的第一表面88a与第二表面88b之间的距离限定的厚度(tc),以及具有基本上一致的第二密度,其大于簇状区域84基本上一致的第一密度。
图4b-4d为包括图4a所示吸收垫80的本发明绷带的实施例。如图4b所示,吸收垫80通过粘合剂层92与背衬层90相连。图中分别示出了互连通道83和簇状区域84。在该实施例中,使用者可以通过背衬层90的第二表面94看到互连通道网络83,例如其中背衬层90是透明或半透明的,但这种可见性不是必需的。如图4c所示,吸收垫80通过粘合剂层92与背衬层90相连。图中分别示出了通道83和簇状区域84。在该实施例中,背衬层90适形于凹陷的通道83,使得背衬层90包括陷入背衬层90的第二表面94中的互连通道网络83。因此,陷入背衬层90的互连通道网络83对使用者是可见的。图4d示出了当垂直于背衬层90的表面94观察时图4c所示实施例的视图。在该实施例中,由簇状区域84和通道83形成的致密图案对使用者是可见的。
图5示出了用于本发明胶带的吸收垫的垫致密图案的附加实施例。在图5中,吸收垫50具有被凹陷的互连通道网络56分离的簇状区域54。当垂直于吸收垫的第二表面观察时,簇状区域54具有菱形形状。图6示出了本发明胶粘绷带的另一个实施例的横截面侧视图。胶粘绷带110包括具有第一表面122和相对的第二表面124的背衬层120。粘合剂层130设置在背衬层120的第二表面124上。中间层150设置在粘合剂层130上,以便实现背衬层120与中间层150之间的粘结。吸收垫140与中间层150相连。
尽管图6示出了设置在背衬层120的整个第二表面124上的粘合剂层130,但是应当理解,粘合剂层130可以设置在背衬层120的第二表面124的一部分上,如上文所述。将吸收垫140设置在中间层150的一部分上并与中间层150相连,以便实现中间层150与吸收垫140之间的粘结,继而还可以使垫140通过中间层150与背衬层120相连。粘结可以是粘合剂的形式,或者可以是任何其他已知的粘结方法,如超声焊接。尽管图6示出了设置在整个中间层150上的吸收垫140,但是应当理解,吸收垫140可以设置在中间层150的一部分上。
吸收垫140和中间层150可以具有各种形状,如矩形、正方形、椭圆形、圆形、卵形、长方形等,并可以将尺寸设计为使覆盖区域小于背衬层120,以使得在使用时粘合剂层130与使用者的皮肤接触,但优选地不接触伤口表面。
吸收垫可以是包括组织化网络的纤维基体,所述组织化网络选自线、纱、网、蕾丝、毡和非织造织物。制备吸收垫的优选方法是本领域技术人员已知的,如形成非织造织物的湿法成网工艺。
可以通过超声系统用超声进行压花,所述超声系统包括为幅材提供张力的轧辊、用硬化钢构造的刻花/加工辊,以及超声焊头。超声焊头和刻花/加工辊设置为可使得在辊之间没有进行压花的材料时,辊与焊头将不存在间隙。幅材将具有一致并维持的张力,从而通过超声系统对幅材进行压花。
作为另外一种选择,可以通过加热辊系统用热和压力进行压花,所述加热辊系统包括为幅材提供张力的轧辊、用硬化钢构造的刻花/加工辊,以及砧辊。在该区域施加热量以提高基底的温度。砧辊和刻花/加工辊设置为可使得在辊之间没有进行压花的材料时,辊与砧座将不存在间隙。幅材将具有一致并维持的张力,从而用刻花/加工辊和砧座对幅材进行压花。
本发明的胶粘绷带的制造方法可以是通常已知用于制备胶粘绷带的任何方法。可以通过目前可用的任何方法获得背衬层、吸收垫和粘合剂层。例如,可利用挤出方法获得背衬层。同样地,粘合剂层可通过任何已知的方式制备。获得如本文所述的背衬层,然后将本文所述的粘合剂层施加到支撑层的第二表面上。然后,将吸收垫与粘合剂粘结层相连,从而将吸收垫粘结到背衬层上。
本发明的胶粘绷带理想地适于将一种或多种活性成分(如治疗剂)递送至皮肤表面。当本发明的胶粘绷带包含一种或多种活性成分时,它们可以主要或只包含在胶粘绷带的吸收垫中。可通过本发明的胶粘绷带递送到皮肤的活性成分的示例性类别包括但不限于:抗生素、止痛药、退热剂、抗微生物剂、防腐剂、抗过敏药、抗痤疮剂、麻醉剂、抗炎剂、止血剂、化妆品、维生素、血管扩张药、润滑剂、pH调节剂、止痒药、抗刺激剂、抗组胺剂和类固醇。可通过本发明的敷料递送到皮肤的具体活性成分包括氯己定、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、杆菌肽锌、烷基苄基二甲基氯化铵、氯化十六烷基吡啶、布比卡因、丁卡因、地布卡因(cincaine)、利多卡因、苯佐卡因、磺胺嘧啶银、氢化可的松、美雄酮、胰蛋白酶、妥拉唑林、肝素、普莫卡因、芦荟、维甲酸、视黄醇、视黄醛、薄荷醇、辣椒碱、α羟基酸和维生素(如维生素E)。
尽管上文已阐述了本发明的各种实施例,但对于本领域的技术人员将显而易见的是,在不脱离本发明范围和精神的情况下可对本发明进行各种修改和变化。因而,旨在本发明涵盖这些修改和变化,只要这些修改和变化落入随附的权利要求书及其等同物的范围内。
实例1:压花垫和绷带的制备
分别由3.7oz/yd2的聚丙烯(PP)和3.7oz/yd2的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)垫原料制备吸收垫。在垫上压出六边形互连通道图案。以较慢和较快的速度进行压花。然后将一些吸收垫粘合到聚乙烯背衬层上,形成胶粘绷带。共形成四种不同的垫和四种不同的绷带。
用具有QM-Data 200的Mituoyo PH-A14轮廓投影仪进行簇状区域厚度(tt)、通道基部区域厚度(tc)和通道基部区域宽度(wc)的光学测量。用剃刀将样本正交切割成六边形图案。对形成的四种不同的垫和四种不同的绷带中的每一个进行五次测量。根据簇状区域和通道基部区域的厚度计算通道基部区域的深度(hc)。
表1示出了簇状区域的最大和最小厚度(tt),通道基部区域的最大和最小厚度(tc),通道基部区域的宽度(wc),以及通道基部区域的深度(hc)。
表1:压花垫和绷带的尺寸
Figure BSA00000680863100131
实例2:压花垫和非压花垫的流体吸收
如实例1所述,由3.7oz/yd2的聚丙烯(PP)非织造垫原料和3.7oz/yd2的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非织造垫原料制成1英寸×1英寸的吸收垫。将一些吸收垫以实例1中具有六边形互连通道图案的吸收垫所用速度的中间速度进行压花,以用于测试。共测试了四个不同的垫。
将每个垫放在粘度小于50,000厘泊的50μL合成血液液滴上。将载玻片和砝码(200g)在每个垫上放置10秒。3分钟后,用图像分析测量血液扩散面积,并记录扩散面积占垫面积的百分比。每个样品测量三个样本。
表2示出了具有压入表面中的互连通道网络的垫与非压花垫的扩散面积。
表2:流体扩散面积
  样本   扩散面积%   标准偏差
  PP非压花   21   4.1
  PP压花   48   0.2
  PET非压花   32   2.1
  PET压花   47   7.2
该表表明,根据本发明的压花吸收垫明显增大了合成血液的扩散面积。
实例3:压花垫和非压花垫的油膏剂扩散
如下文所述测试根据实例2制备的吸收垫的油膏剂扩散情况。
将有色抗菌油膏剂(0.1g)置于每个垫上。将载玻片和砝码(200g)在每个垫上放置10秒。然后用图像分析测量油膏剂扩散面积,并记录扩散面积占垫面积的百分比。每个样品测量三个样本。
表3示出了具有压入表面中的互连通道网络的垫与非压花垫的扩散面积。
表3:油膏剂扩散面积
  样本   扩散面积%   标准偏差
  PP非压花   70   2.2
  PP压花   57   0.6
  PET非压花   65   0.6
  PET压花   50   7.2
该表表明,根据本发明的压花吸收垫明显减小了有色油膏剂的扩散面积。
实例4:胶粘绷带上的压花垫和非压花垫的流体吸收
将根据实例2制备的吸收垫置于上面涂有压敏粘合剂的聚乙烯层合背衬层上。如下文所述测试绷带的流体吸收情况。
将每个绷带放在30μL合成血液液滴上。将载玻片和砝码(200g)在每个绷带上放置10秒。3分钟后,用图像分析测量血液扩散面积,并记录扩散面积占绷带面积的百分比。每个样品测量三个样本,并与不包括具有压入其中的互连通道网络的垫的比较性绷带进行比较。表4示出了根据本发明的胶粘绷带与不包括具有压入其中的互连通道网络的垫的比较性绷带的扩散面积。
表4:流体扩散面积
  样本   扩散面积%   标准偏差
  具有非压花垫的对照绷带   27   1.6
  具有PET压花垫的绷带   68   3.1
  具有PP压花垫的绷带   78   5.3
该表表明,与比较性绷带相比,根据本发明的胶粘绷带上的压花吸收垫显著增大了合成血液的扩散面积。
实例5:胶粘绷带上的压花和非压花垫的油膏剂扩散
将根据实例2制备的吸收垫置于上面涂有压敏粘合剂的聚乙烯层合背衬层上。如下文所述测量绷带的油膏剂扩散面积。
将有色抗菌油膏剂(0.05g)置于每个绷带上。将载玻片和砝码(200g)放在每个绷带上。10秒后,用图像分析测量油膏剂扩散面积,并记录扩散面积占垫面积的百分比。每个样品测量三个样本,并与不包括具有压入其中的互连通道网络的垫的比较性绷带进行比较。表5示出了根据本发明的胶粘绷带与使用没有压入其中的互连通道网络的垫的比较性胶粘绷带的扩散面积。
表5:油膏剂扩散面积
  样本   扩散面积%   标准偏差
  具有非压花垫的对照绷带   54   0.8
  具有PET压花垫的绷带   45   1.3
  具有PP压花垫的绷带   26   1.8
该表表明,与不包括具有压入其中的互连通道网络的垫的比较性胶粘绷带相比,根据本发明的绷带上的压花垫明显减小了有色油膏剂的扩散面积。

Claims (16)

1.一种施加到皮肤中的擦伤或切口上的胶粘绷带,包括:
背衬层,所述背衬层包括第一表面和与所述第一表面相对的第二表面,
粘合剂层,所述粘合剂层被施加到所述背衬层的所述第二表面的至少一部分上,以及
吸收垫,所述吸收垫与所述背衬层相连,所述吸收垫包括:
第一表面,所述第一表面面向所述背衬层的所述第二表面并具有第一表面积,
第二表面,所述第二表面与所述第一表面相对并具有第二表面积;以及
芯体,
所述吸收垫包括多个簇状区域,所述多个簇状区域被陷入所述吸收垫的所述第二表面中的第一互连线性通道网络包围并分离,所述通道包括通道侧壁,所述通道侧壁离开所述第二表面延伸并进入所述吸收垫的所述芯体,终止于在所述通道侧壁之间延伸的通道基部区域的第一表面;
其中所述簇状区域的形状为具有四至八条边的多边形,所述簇状区域具有基本上一致的第一密度,所述通道基部区域具有基本上一致的第二密度,所述第二密度大于所述簇状区域所述基本上一致的第一密度,并且所述通道网路是可见的。
2.根据权利要求1所述的绷带,其中所述通道基部区域的所述第二密度为所述簇状区域的所述第一密度的约12倍或更小。
3.根据权利要求1所述的绷带,其中所述通道基部区域所述基本上一致的第二密度为约0.11g/cc至约0.96g/cc。
4.根据权利要求1所述的绷带,其中所述簇状区域所述基本上一致的第一密度为约0.082g/cc至约0.17g/cc。
5.根据权利要求1所述的绷带,其中所述通道具有约0.2至约0.6毫米的宽度和约0.02至约2毫米的深度。
6.根据权利要求1所述的绷带,其中所述吸收垫在水中不可降解。
7.根据权利要求1所述的绷带,其中所述第一互连通道网络占所述吸收垫的所述第二表面的所述第二表面积的约5至约20%。
8.根据权利要求1所述的绷带,其中所述吸收垫包含选自天然和合成材料的纤维。
9.根据权利要求1所述的绷带,还包括设置在所述背衬层与所述吸收垫之间的中间层。
10.根据权利要求1所述的绷带,其中所述簇状区域的所述形状为多边形,所述通道基部区域的所述基本上一致的密度为约0.11g/cc至约0.96g/cc,所述簇状区域的所述基本上一致的密度为约0.086g/cc至约0.17g/cc,以及所述通道的宽度为约0.2至约0.6毫米,深度为约0.02至约2毫米。
11.根据权利要求1所述的绷带,还包括陷入所述吸收垫的所述第一表面中的第二互连通道网络,所述簇状区域被陷入所述吸收垫的所述第一表面中的所述第二互连通道网络包围并分离,所述第二互连通道网络中的所述通道包括通道侧壁,所述通道侧壁离开所述第一表面延伸并进入所述吸收垫的所述芯体,终止于所述通道基部区域的第二表面,所述第二表面与所述通道基部区域的所述第一表面相对并在所述第二网络的所述通道侧壁之间延伸。
12.根据权利要求1所述的绷带,其中所述吸收垫的所述厚度为约0.3毫米至约2.5毫米。
13.根据权利要求1所述的绷带,其中所述通道基部区域的所述厚度为约0.1毫米至约1.5毫米。
14.根据权利要求11所述的绷带,其中所述第二互连通道网络是可见的。
15.根据权利要求1所述的绷带,其中所述吸收垫的所述第二表面包括覆盖层。
16.根据权利要求11所述的绷带,其中所述吸收垫的所述第二表面包括覆盖层。
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