CN102675191A - 2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺,其特征在于:先连续缩合后的2-羟乙基吡啶投入分离槽进行分离,然后由分离槽进入升膜分离器,然后再由升膜分离器进入蒸馏塔,经整流后,由蒸馏塔进入降膜分离器,最后得到2-羟乙基吡啶。通过采取连续进料的方式,缩短了反应时间,节约了电力和蒸汽,同时采用升膜分离器和降膜分离器相结合,其中降膜分离器和蒸馏塔相结合,最大限度的分离了2-羟乙基吡啶和2-甲基吡啶分离。
Description
技术领域
本发明涉及一种2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺,属于化工领域。
背景技术
目前2-乙烯基吡啶生产过程中仍然存在一些不足之处,如旧有的分离工艺(工艺目标:将2-羟乙基吡啶与未反应完的原料2-甲基吡啶分离)是采用间歇表面蒸发技术,蒸发温度50-100℃,每次蒸发量3000L,蒸发时间10h左右,优点是工艺简单,设备简单,但缺点是能耗大,反应时间太长,效率低。
发明内容
根据现有技术不足,本发明所要解决的技术问题是:提供一种2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺,采用连续进料,缩短了反应时间,节约了能源损耗。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺,其特征在于:先连续缩合后的2-羟乙基吡啶投入分离槽进行分离,然后由分离槽进入升膜分离器,然后再由升膜分离器进入蒸馏塔,经整流后,由蒸馏塔进入降膜分离器,最后得到2-羟乙基吡啶。
所述的分离槽、升膜分离器、蒸馏塔和降膜分离器的温度控制在50~100℃。
所述的分离槽、升膜分离器、蒸馏塔和降膜分离器的压力控制在110~130Pa。
所述的2-羟乙基吡啶为连续进料。
本发明的有益效果是:通过采取连续进料的方式,缩短了反应时间,节约了电力和蒸汽,同时采用升膜分离器和降膜分离器相结合,其中降膜分离器和蒸馏塔相结合,最大限度的分离了2-羟乙基吡啶和2-甲基吡啶分离。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图;
图中1为分离槽;2为升膜分离器;3为蒸馏塔;4为降膜分离器;5为气体回收设备。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
2-乙烯基吡啶进料量为600L/min,分离槽1温度52℃,压力110Pa,升膜分离器2温度53℃,压力112Pa,蒸馏塔3温度51℃,压力111Pa,降膜分离器4温度52℃,压力111Pa,升膜分离器2轻组分化验:2-甲基吡啶93%,水6.4%,2-羟乙基吡啶0.02%,甲醛0.4%.升膜分离器2重组份化验:2-羟乙基吡啶75%,2-甲基吡啶23%,水0.3%,甲醛0.2%,高沸物0.9%。重组分进入降膜分离器4,降膜分离器4重组分化验:2-羟乙基吡啶97%,高沸物1.3%,2-甲基吡啶0.5%,水0.2%,甲醛0.1%。
分离槽1、升膜分离器2和蒸馏塔3的气相出口均通过管道连接气体回收设备5。
降膜分离器4的气相出口通过管路连接蒸馏塔3。
实施例2
2-乙烯基吡啶进料量为600L/min,分离槽1温度74℃,压力120Pa,升膜分离器2温度75℃,压力121Pa,蒸馏塔3温度77℃,压力125Pa,降膜分离器4温度75℃,压力122Pa,升膜分离器2轻组分化验:2-甲基吡啶94%,水5.4%,2-羟乙基吡啶0.03%,甲醛0.4%.升膜分离器2重组份化验:2-羟乙基吡啶74%,2-甲基吡啶24%,水0.3%,甲醛0.2%,高沸物0.9%。重组分进入降膜分离器4,降膜分离器4重组分化验:2-羟乙基吡啶96.5%,高沸物1.8%,2-甲基吡啶0.5%,水0.1%,甲醛0.2%。
分离槽1、升膜分离器2和蒸馏塔3的气相出口均通过管道连接气体回收设备5。
降膜分离器4的气相出口通过管路连接蒸馏塔3。
实施例3
2-乙烯基吡啶进料量为600L/min,分离槽1温度99℃,压力128Pa,升膜分离器2温度97℃,压力127Pa,蒸馏塔3温度97℃,压力128Pa,降膜分离器4温度98℃,压力127Pa,升膜分离器2轻组分化验:2-甲基吡啶95%,水4.4%,2-羟乙基吡啶0.03%,甲醛0.4%.升膜分离器2重组份化验:2-羟乙基吡啶76%,2-甲基吡啶22%,水0.3%,甲醛0.3%,高沸物0.8%。重组分进入降膜分离器4,降膜分离器4重组分化验:2-羟乙基吡啶97.5%,高沸物0.8%,2-甲基吡啶0.4%,水0.3%,甲醛0.1%。
分离槽1、升膜分离器2和蒸馏塔3的气相出口均通过管道连接气体回收设备5。
降膜分离器4的气相出口通过管路连接蒸馏塔3。
Claims (4)
1.一种2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺,其特征在于:先连续缩合后的2-羟乙基吡啶投入分离槽进行分离,然后由分离槽进入升膜分离器,然后再由升膜分离器进入蒸馏塔,经整流后,由蒸馏塔进入降膜分离器,最后得到2-乙烯基吡啶。
2.根据权利要求1所述的2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺,其特征在于所述的分离槽、升膜分离器、蒸馏塔和降膜分离器的温度控制在50~100℃。
3.根据权利要求1所述的2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺,其特征在于所述的分离槽、升膜分离器、蒸馏塔和降膜分离器的压力控制在110~130Pa。
4.根据权利要求1所述的2-乙烯基吡啶生产过程中的分离工艺,其特征在于所述的2-羟乙基吡啶为连续进料。
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CN104130182A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-11-05 | 东南大学 | 一种高效环保的2-乙烯基吡啶的制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1399629A (zh) * | 1999-11-26 | 2003-02-26 | Dsm精细化学奥地利Nfg两合公司 | 羟甲基吡啶的制备 |
CN1580046A (zh) * | 2004-05-18 | 2005-02-16 | 淄博张店东方化学股份有限公司 | 工业规模制备2-羟乙基吡啶工艺 |
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