CN102674473A - 一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺 - Google Patents
一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102674473A CN102674473A CN2012101794292A CN201210179429A CN102674473A CN 102674473 A CN102674473 A CN 102674473A CN 2012101794292 A CN2012101794292 A CN 2012101794292A CN 201210179429 A CN201210179429 A CN 201210179429A CN 102674473 A CN102674473 A CN 102674473A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ferrous sulfate
- sulfate monohydrate
- iron
- iron vitriol
- temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
本发明一种采用七水硫酸亚铁与硫磺为原料,通过七水水硫酸亚铁浓缩制备一水硫酸亚铁、一水硫酸亚铁的超细化处理、焙烧、粉尘分离、粉尘二次煅烧等工艺,制备氧化铁红产品,同时回收高浓度的二氧化硫炉气,用于生产硫酸或亚硫酸盐产品。本发明开辟了以七水硫酸亚铁固体废料为原料制备氧化铁红颜料的新技术途径,有效解决硫酸法钛白副产七水硫酸亚铁的难于消化问题,对氧化铁红行业的发展有着重要的意义。适合于大工业化连续生产,制备成本低,氧化铁红产品性能好,产品分散性与着色力要高于经典法即湿法制备的氧化铁红产品。
Description
技术领域
本发明公开一种采用七水硫酸亚铁制备超细氧化铁的工艺,属于一般颜料化学品制备工艺技术领域。
技术背景
中国是氧化铁红系列颜料的生产大国,2011年国内氧化铁红系列颜料的产量超过了80万吨。目前国内的氧化铁红制备一般以铁皮或铁屑为原料,采用湿法氧化工艺制备。颜料性能比较好的铁红一般是采用七水硫酸亚铁为原料制备,采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红系列颜料需要对七水硫酸亚铁进行溶解精制处理后、采用氨水中和制备,过程有大量的硫酸钙固体废料产生,同时需要消耗大量的蒸汽,制备成本偏高,没有形成氧化铁系列颜料生产的主流,一般用于超细氧化铁红的制备。
中国也是副产七水硫酸亚铁的大国,钛白行业每年形成的七水硫酸亚铁副产就超过400万吨,加上钢铁行业酸洗形成的七水硫酸亚铁,数量更多。七水硫酸亚铁的长期堆放会对周边的环境造成影响,用于生产聚合硫酸铁、或者湿法制备超细氧化铁红仅只能消耗少量的七水硫酸亚铁,大量的七水硫酸亚铁难于消化。
近年来消化七水硫酸亚铁的工艺技术主要有:
1、与硫铁矿混合焙烧生产硫酸与铁精粉;
将七水硫酸亚铁与硫铁矿混合焙烧,用于制备硫酸与高含铁量的烧渣即铁精粉,由于硫酸价格与铁精粉价格的低廉,七水硫酸亚铁的附加值提高不是十分显著。七水硫酸亚铁的掺混比例一般没有超过硫铁矿用量的20%。
2、七水硫酸亚铁直接分解制备氧化铁红产品;
采用七水硫酸亚铁直接煅烧,硫酸亚铁的分解不够完全,需要将煅烧后的产物加入水中,溶解未分解的硫酸亚铁,得到的氧化铁红再过滤分离,干燥。该工艺复杂,产品品质差,未能实现大工业化生产。
3、采用还原煅烧法
在七水硫酸亚铁直接煅烧的基础上,加入还原剂如硫磺、焦煤、煤气后天然气等辅助原料,将体系中的三氧化铁还原成二氧化硫,提高七水硫酸亚铁的热分解率,煅烧后的产品直接包装。该工艺生产出来的产品依旧存在产品颜料性能差,可溶性盐含量偏高的问题,也未规模化工业化生产。
能将国内大量的七水硫酸亚铁固体废料,以简单、有效、廉价的工艺技术,制备出颜料性能较好的氧化铁红产品,形成七水硫酸亚铁与氧化铁系列颜料的廉价原理与产品的对接,对七水硫酸亚铁的深度资源化综合利用与氧化铁行业的发展有着重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺。本发明以七水硫酸亚铁固体废料为原料,开辟新的氧化铁红制备工艺技术路线,实现七水硫酸亚铁的深度资源化综合利用与提高氧化铁红的颜料性能。
本发明是采用七水硫酸亚铁为原料,将七水亚铁浓缩,制备一水硫酸亚铁;一水硫酸亚铁经超细化研磨处理,在高温沸腾炉中和硫磺混合焙烧处理后得到的氧化铁粉体,经过二次煅烧,得到氧化铁红产品,将氧化铁红产品的品质显著提高。具体工艺过程包括以下步骤:
本发明一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺,包括以下步骤:
第一步:一水硫酸亚铁的制备
采用七水硫酸亚铁为原料,通过加热浓缩,除去结晶水,制备得到一水硫酸亚铁;将所述一水硫酸亚铁研磨粉碎,得到一水硫酸亚铁粉体;
第二步:一水硫酸亚铁的焙烧;
将一水硫酸亚铁粉体与硫磺加入焙烧沸腾炉中,在800℃-1000℃进行高温焙烧处理,得到含有氧化亚铁的氧化铁粉体与二氧化硫的固气混合高温炉气;焙烧沸腾炉中通入温度为550-800℃的高温空气作为氧化剂及沸腾介质;硫磺的用量为一水硫酸亚铁粉体质量的0.25-0.35倍;
第三步:固气分离
高温炉气降温至200℃-450℃后依次进入旋风分离器、布袋除尘器,得到含有氧化亚铁的氧化铁的固体粉末及含有二氧化硫的尾气;所述尾气采用常规工艺技术生产硫酸或亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠产品;
第四步:固体粉末的二次煅烧;
将第三步得到的固体粉末于500-900℃,进行二次煅烧,将固体粉末中的氧化亚铁氧化成三氧化二铁,得到氧化铁红产品;氧化介质为体积浓度大于90%的富氧。
本发明一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺中,所述七水硫酸亚铁采用单效或多效蒸发器加热浓缩,得到一水硫酸亚铁。
本发明一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺中,所述一水硫酸亚铁粉体的平均粒度小于等于10微米。
本发明一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺第二步中,所述一水硫酸亚铁的焙烧工序,出炉的高温炉气中氧气体积含量控制在0.05%-0.2%;高温炉气中二氧化硫的干基体积含量大于30%。
本发明一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺第二步中,所述一水硫酸亚铁的焙烧工序,高温空气的加入量由焙烧后的炉气中氧气体积含量确定,当炉气中氧气体积含量超过0.2%,则减少空气用量;当炉气中氧气体积含量低于0.05%,则增大空气的用量。
本发明一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺第四步中,所述固体粉末的二次煅烧工序,按每吨固体粉末添加20-80标准立方米的氧气。
本发明一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺中,从焙烧沸腾炉出来的高温炉气进入高温换热器,将空气预热至550℃以上,作为焙烧沸腾炉中的氧化剂及沸腾介质。
本发明的工艺技术参数确定:
1、一水硫酸亚铁的制备;
以七水硫酸亚铁为原料,采用蒸汽浓缩,制备一水硫酸亚铁结晶。设计要求原料七水硫酸亚铁中七水硫酸亚铁的含量大于90%;七水硫酸亚铁的浓缩采用多效蒸发浓缩为宜,浓缩后离心分离的温度环境大于80℃。
第二步:一水硫酸亚铁的超细化处理;
将一水硫酸亚铁研磨粉碎,得到超细的一水硫酸亚铁粉体。设计要求出研磨器研磨后的一水硫酸亚铁晶体粒度低于50微米。
第三步:一水硫酸亚铁的焙烧;
将一水硫酸亚铁与硫磺加入焙烧沸腾炉中,进行高温焙烧处理,得到超细的含有氧化亚铁的氧化铁粉体与二氧化硫炉气。设计要求入炉的空气预热处理,沸腾炉层的焙烧温度控制在800℃-1000℃的温度范围;沸腾炉炉气出口中氧的体积含量低于0.2%,处于缺氧焙烧状态。
第四步:高温炉气的余热回收;
从焙烧沸腾炉出来的高温炉气进入高温换热器,将入炉前参与反应的空气加热处理。设计要求加热后的炉前空气温度高于550℃,出高温加热器的炉气温度低于450℃。
第五步:粉尘分离
从换热器器出来的炉气依次进入旋风分离器、布袋除尘器,将焙烧产生的超细粉体分离。设计要求旋风分离的分离粉尘的分离率大于90%,出不布袋除尘器的粉尘分离利率大于99%。进入布袋除尘器的炉气温度低于280℃。
第六步:炉气的回收利用;
从布袋除尘器出来的含有二氧化硫的炉气去采用经典的工艺技术生产硫酸或采用经典的工艺技术生产亚硫酸钠或焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠产品。
第七步:超细粉尘的二次煅烧;
从旋风分离除尘与布袋除尘器出来的超细粉体中含有一定量的亚铁,需要进入回转炉进行二次煅烧,将粉体中的亚铁氧化成三价铁,形成氧化铁红产品。煅烧温度要求低于900℃,出炉氧化铁红粉体中的亚铁含量低于0.1%,超细氧化铁红的粒径低于1微米。
本发明的技术原理
在硫酸亚铁受热分解制备氧化铁红的过程中,分解环境中三氧化硫的浓度会影响硫酸亚铁的分解率,必须加入还原剂如:单质硫、硫铁矿等物质还原,同时在缺氧的环境中焙烧,提高硫酸亚铁的分解率。
还原剂的加入与缺氧的煅烧环境,会使得分解后形成的氧化铁中含有部分的氧化亚铁,需要对分解后形成的氧化铁粉体进行二次煅烧处理,将粉体中的亚铁氧化,形成色相纯真的氧化铁红颜料粉体粒子。
硫酸亚铁分解过程中形成的氧化铁粉体粒子的粗细直接影响着最后的氧化铁红产品的颜料性能:粒子越粗、氧化铁红的颜料性能越差;粒子越细、氧化铁红的颜料性能越好。
硫酸亚铁分解过程形成的氧化铁粉体粒子的粗细与受热分解的速度以及原始的硫酸亚铁的粒径有关:硫酸亚铁的受热分解的速度越快,形成的粉体就越细,硫酸亚铁分解前的原始粒径越细,分解后形成的粉体粒径越小。
制备可以通过对分解前的硫酸亚铁晶体进行超细化处理,制备超细的硫酸亚铁粉体粒子,来降低分解后形成的分离粒度。
与回转窑相比,高温沸腾炉为快速传热创造了有力的环境,制备可以通过高温沸腾炉,让超细的水硫酸亚铁粒子在沸腾炉中快速升温与受热分解,形成超细的粉体。
硫酸亚铁包括七水硫酸亚铁、一水硫酸亚铁与无水硫酸亚铁等含有结晶水或没有结晶水的晶型,采用一水硫酸亚铁或无水硫酸亚铁加入炉焙烧,有利于减少过程的分解热、进一步提高硫酸亚铁的分解速度。将七水硫酸亚铁原料加热、浓缩成一水硫酸亚铁,将一水硫酸亚铁入炉焙烧较为适宜。
七水硫酸亚铁在高于80℃的温度将释放出六个结晶水,形成一水硫酸亚铁,同时部分硫酸亚铁溶解于自身的结晶水中,已通过蒸发、浓缩、离心分离的经典工艺技术得到一水硫酸亚铁。
本发明技术的优越性
1、采用一水硫酸亚铁入炉焙烧
本发明首先将七水硫酸亚铁浓缩成一水硫酸亚铁,减少分解所需的热量,达到提高硫酸亚铁分解速度的目的。
2、将入炉前一水硫酸亚铁超细化处理
将入炉焙烧前的一水硫酸亚铁超细化处理,可以显著降低硫酸亚铁分解后的氧化铁粉体的粒度,达到提高产品颜料性能的目的。
3、提高沸腾层的焙烧温度
与经典的回转窑相比,采用高温沸腾炉作为硫酸亚铁受热分解的煅烧环境,为加入炉子中的细微一水硫酸亚铁的快速受热分解提供了良好的高温环境与快速传热环境,将传热速度、反应速度明显的提高,分解出来的粉体粒度分布明显降低。
4、采用高温换热器,尽量降低炉气带出系统的热量,提高入炉前空气的温度,降低硫磺的掺入比例。
5、本发明技术适合于大工业化连续生产,制备成本低,氧化铁红产品性能好,产品分散性与着色力要高于经典法即湿法制备的氧化铁红产品。
本发明的重要意义
1、七水硫酸亚铁固体废料将深度资源化;
本发明成功解决了采用固体废料七水硫酸亚铁为原料,采用高温煅烧制备氧化铁红的技术问题,制备出的氧化铁红产品成本低,性能好,适合于大工业化生产,将成为氧化铁红行业制备技术的主流,七水硫酸亚铁固体废料将得到深度资源化的应用,解决了多年来钛白副产七水硫酸亚铁处理难、环保压力大的问题。
2、推动了氧化铁系列产品行业的低碳发展
本发明以廉价的固体废料七水硫酸亚铁原料制备氧化红产品,同时回收二氧化硫炉气制备硫酸或亚硫酸盐产品,氧化铁红的制备成本明显降低,品质明显提高。生产过程中亦可以控制炉气中氧含量来制备铁黑、铁棕等氧化铁颜料系列产品,将氧化铁系列产品低碳化,推动了氧化铁系列产品行业的发展,是氧化铁颜料发展中的一次大飞跃。
具体实施方式
实施例一
本实施实例以每年处理10万吨七水硫酸亚铁制备超细氧化铁红为例进行说明。
七水硫酸亚铁原料中七水硫酸亚铁的含量为91%,每年生产实践按8000小时计算,每小时处理的七水硫酸亚铁为12.5吨/小时,折合一水硫酸亚铁的量为6.96吨/小时;硫磺的用量按一水硫酸亚铁量的0.28倍掺入,需要掺入的硫磺为1.77吨/小时;氧化铁红的产量为3.25吨/小时;回收炉气中的二氧化硫生产硫酸的量为9.6吨/小时。
1、七水硫酸亚铁的浓缩
七水硫酸亚铁加入四效蒸发器,采用饱和压力为160℃的蒸汽加热浓缩。一效蒸发温度为130℃;二效蒸发温度为100℃;三效蒸发温度75℃;四效蒸发为55℃。浓缩物料从第二效蒸发引出去离心分离,得到一水硫酸亚铁。七水硫酸亚铁原料从结晶母液搅拌槽加入后和结晶母液依次今进入第三效、第四效、第一效、第二效等蒸发室,再从第二效引出去离心分离。
蒸发浓缩过程的蒸汽消耗量为2.3吨/小时
2、一水硫酸亚铁的研磨
从离心分离机出来的一水硫酸亚铁,进入球磨气流分级研磨设备,将一水硫酸亚铁的粒径研磨至0.6-1微米,研磨功机组率为480千瓦。
2、焙烧
从研磨系统出来的超细一水硫酸亚铁粉体与硫磺颗粒进入焙烧沸腾炉。硫磺的掺入量为1.95吨/小时,沸腾炉层的温度控制在900℃-950℃;入炉空气的温度为720℃-750℃,入炉空气量为5900标准立方米/小时;沸腾炉沸腾层内径为2.2米,扩大段为3.2米;出炉炉气中氧气体积含量控制在0.05%-0.2%变化范围;炉气中二氧化硫的干基体积含量为36%。
3、高温炉气余热回收
从焙烧沸腾炉出来的900℃-950℃的高温炉气夹带着分解的氧化铁粉尘进入高温空气加热器,加热炉前空气。高温加热器中高温换热段采用耐高温的碳化硅换热管。从加热器出来的炉气温度低于350℃,出加热器的空气温度为720℃-750℃。
4、固气分离
从高温换热器出来的炉气夹带超细粉尘依次进入旋风分离器、布袋除尘器,进行气固分离。进入旋风分离器炉气的温度为280℃-300℃,进入布袋除尘器的炉气温度为260℃-280℃。旋风分离出来的粉尘量为2.925吨/小时,从布袋除尘器出来的粉尘量为0.325吨/小时。
5、二氧化硫气的利用
从布袋除尘器出来的炉气中含有高浓的二氧化硫,炉气引入制酸系统,通过进一步净化、干燥、转化、吸收,制备硫酸,硫酸产量为9.6吨/小时。
6、氧化铁粉体的二次煅烧
从除尘系统分离出来的超细粉体进入电加热式回转窑,在600℃下采用纯氧进行氧化处理,得到超细氧化铁红,出炉冷却后去包装。纯氧的用量为92标准立方米/小时。
实施例二
本实施实例以每年处理5万吨七水硫酸亚铁制备超细氧化铁红为例进行说明。
七水硫酸亚铁含量为91%,每年生产实践按8000小时计算,每小时处理的七水硫酸亚铁为6.25吨/小时,硫磺的掺入量按一水硫酸亚铁量的0.22倍计算,需要掺入的硫磺为0.765吨/小时;氧化铁红的产量为1.66吨/小时;回收炉气中的二氧化硫生产硫酸的量为4.68吨/小时。
1、七水硫酸亚铁的浓缩
七水硫酸亚铁加入四效蒸发器,采用饱和压力为160℃的蒸汽加热浓缩。一效蒸发温度为130℃;二效蒸发温度为100℃;三效蒸发温度75℃;四效蒸发为55℃。浓缩物料从第二效蒸发引出去离心分离,得到一水硫酸亚铁。七水硫酸亚铁原料从结晶母液搅拌槽加入后和结晶母液依次今进入第三效、第四效、第一效、第二效等蒸发室,再从第二效引出去离心分离。
蒸汽消耗量为1.2吨/小时
2、一水硫酸亚铁的研磨
从离心分离机出来的一水硫酸亚铁,进入球磨气流分级研磨设备,将一水硫酸亚铁的粒径研磨至5-10微米,研磨功机组率为90千瓦。
2、焙烧
从研磨系统出来的超细一水硫酸亚铁粉体与硫磺颗粒进入焙烧沸腾炉。硫磺的掺入量为0.765吨/小时,沸腾炉层的温度控制在800℃-850℃;入炉空气的温度为730℃-750℃,入炉空气量为2550标准立方米/小时;沸腾炉沸腾层内径为1.8米,扩大段为2.6米;出炉炉气中氧气体积含量控制在0.05%-0.2%变化范围;炉气中二氧化硫的干基体积含量为41.1%。
3、高温炉气余热回收
从焙烧沸腾炉出来的800℃-850℃的高温炉气夹带着分解的氧化铁粉尘进入高温空气加热器,加热炉前空气。高温加热器中高温换热段采用耐高温的碳化硅换热管。从加热器出来的炉气温度低于200℃,出加热器的空气温度为730℃-750℃。
4、固气分离
从高温换热器出来的炉气夹带超细粉尘依次进入旋风分离器、布袋除尘器,进行气固分离。进入旋风分离器炉气的温度为180℃-200℃,进入布袋除尘器的炉气温度为160℃-180℃。旋风分离出来的粉尘量为1.5吨/小时,从布袋除尘器出来的粉尘量为0.16吨/小时。
5、二氧化硫气的利用
从布袋除尘器出来的炉气中含有高浓的二氧化硫,炉气引入制酸系统,通过进一步净化、干燥、转化、吸收,制备硫酸,硫酸产量为4.68吨/小时。
6、氧化铁粉体的二次煅烧
从除尘系统分离出来的超细粉体进入电加热式回转窑,在600℃下采用纯氧进行氧化处理,得到超细氧化铁红,出炉冷却后去包装。纯氧的用量为48标准立方米/小时。
实施实例三
本实施实例以每年处理8万吨七水硫酸亚铁制备超细氧化铁红为例进行说明。
七水硫酸亚铁原料中七水硫酸亚铁的含量为91%,每年生产实践按8000小时计算,每小时处理的七水硫酸亚铁为10.0吨/小时;折合一水硫酸亚铁的量为5.56吨/小时,硫磺的用量按一水硫酸亚铁量的0.33倍掺入,需要掺入的硫磺为1.84吨/小时;氧化铁红的产量为2.6吨/小时;回收炉气中的二氧化硫生产硫酸的量为9.02吨/小时。
1、七水硫酸亚铁的浓缩
七水硫酸亚铁加入四效蒸发器,采用饱和压力为160℃的蒸汽加热浓缩。一效蒸发温度为130℃;二效蒸发温度为100℃;三效蒸发温度75℃;四效蒸发为55℃。浓缩物料从第二效蒸发引出去离心分离,得到一水硫酸亚铁。七水硫酸亚铁原料从结晶母液搅拌槽加入后和结晶母液依次今进入第三效、第四效、第一效、第二效等蒸发室,再从第二效引出去离心分离。
蒸发浓缩过程的蒸汽消耗量为1.85吨/小时
2、一水硫酸亚铁的研磨
从离心分离机出来的一水硫酸亚铁,进入球磨气流分级研磨设备,将一水硫酸亚铁的粒径研磨至1-5微米,研磨功机组率为250千瓦。
2、焙烧
从研磨系统出来的超细一水硫酸亚铁粉体与硫磺颗粒进入焙烧沸腾炉。硫磺的掺入量为1.84吨/小时,沸腾炉层的温度控制在900℃-950℃;入炉空气的温度为630℃-650℃,入炉空气量为6120标准立方米/小时;沸腾炉沸腾层内径为2.4米,扩大段为3.6米;出炉炉气中氧气体积含量控制在0.05%-0.2%以下;炉气中二氧化硫的干基体积含量为33%。
3、高温炉气余热回收
从焙烧沸腾炉出来的900℃-950℃的高温炉气夹带着分解的氧化铁粉尘进入高温空气加热器,加热炉前空气。高温加热器中高温换热段采用耐高温的碳化硅换热管。从加热器出来的炉气温度低于450℃,出加热器的空气温度为630℃-650℃。
4、固气分离
从高温换热器出来的炉气夹带超细粉尘依次进入旋风分离器、布袋除尘器,进行气固分离。进入旋风分离器炉气的温度为280℃-300℃,进入布袋除尘器的炉气温度为260℃-280℃。旋风分离出来的粉尘量为2.4吨/小时,从布袋除尘器出来的粉尘量为0.2吨/小时。
5、二氧化硫气的利用
从布袋除尘器出来的炉气中含有高浓的二氧化硫,炉气引入制酸系统,通过进一步净化、干燥、转化、吸收,制备硫酸,硫酸产量为9.02吨/小时。
6、氧化铁粉体的二次煅烧
从除尘系统分离出来的超细粉体进入电加热式回转窑,在650℃下采用纯氧进行氧化处理,得到超细氧化铁红,出炉冷却后去包装。纯氧的用量为80标准立方米/小时。
Claims (7)
1.一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺,包括以下步骤:
第一步:一水硫酸亚铁的制备
采用七水硫酸亚铁为原料,通过加热浓缩,除去结晶水,制备得到一水硫酸亚铁;将所述一水硫酸亚铁研磨粉碎,得到一水硫酸亚铁粉体;
第二步:一水硫酸亚铁的焙烧;
将一水硫酸亚铁粉体与硫磺加入焙烧沸腾炉中,在800℃-1000℃进行高温焙烧处理,得到含有氧化亚铁的氧化铁粉体与二氧化硫的固气混合高温炉气;焙烧沸腾炉中通入温度为550-800℃的高温空气作为氧化剂及沸腾介质;硫磺的用量为一水硫酸亚铁粉体质量的0.25-0.35倍;
第三步:固气分离
高温炉气降温至200℃-450℃后依次进入旋风分离器、布袋除尘器,得到含有氧化亚铁的氧化铁的固体粉末及含有二氧化硫的尾气;所述尾气采用常规工艺技术生产硫酸或亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠产品;
第四步:固体粉末的二次煅烧;
将第三步得到的固体粉末于500-900℃,进行二次煅烧,将固体粉末中的氧化亚铁氧化成三氧化二铁,得到氧化铁红产品;氧化介质为体积浓度大于90%的富氧。
2.根据权利要求1所述的一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺,其特征在于:七水硫酸亚铁单效或多效蒸发器加热浓缩,得到一水硫酸亚铁。
3.根据权利要求2所述的一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺,其特征在于:一水硫酸亚铁粉体的平均粒度小于等于10微米。
4.根据权利要求3所述的一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺,其特征在于:第二步,一水硫酸亚铁的焙烧工序,出炉的高温炉气中氧气体积含量控制在0.05%-0.2%;高温炉气中二氧化硫的干基体积含量大于30%。
5.根据权利要求4所述的一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺,其特征在于:第二步,一水硫酸亚铁的焙烧工序,高温空气的加入量由焙烧后的炉气中氧气体积含量确定,当炉气中氧气体积含量超过0.2%,则减少空气用量;当炉气中氧气体积含量低于0.05%,则增大空气的用量。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺,其特征在于:第四步:固体粉末的二次煅烧工序,按每吨固体粉末添加20-80标准立方米的氧气。
7.根据权利要求1所述的一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺,其特征在于:从焙烧沸腾炉出来的高温炉气进入高温换热器,将空气预热至550℃以上,作为焙烧沸腾炉中的氧化剂及沸腾介质。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210179429 CN102674473B (zh) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | 一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210179429 CN102674473B (zh) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | 一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102674473A true CN102674473A (zh) | 2012-09-19 |
CN102674473B CN102674473B (zh) | 2013-11-06 |
Family
ID=46807118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201210179429 Active CN102674473B (zh) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | 一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102674473B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103043625A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-17 | 萍乡市新安工业有限责任公司 | 一种硫磺废料掺烧硫酸亚铁废料制备硫酸的方法 |
CN103553143A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-02-05 | 四川大学 | 硫磺还原分解铁的硫酸盐制备氧化铁红联产硫酸的方法 |
CN105731390A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-07-06 | 攀枝花东方钛业有限公司 | 一种硫酸法钛白粉生产中七水硫酸亚铁的再利用方法 |
CN111377415A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-07-07 | 华东理工大学 | 一种以硫酸亚铁制备硫酸的方法 |
CN112295531A (zh) * | 2020-11-07 | 2021-02-02 | 湖南德之聚新材料有限公司 | 一种基于硫酸亚铁溶液的氧化铁黑的沉淀制备装置 |
CN113511634A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-10-19 | 佛山市景嘉机电设备有限公司 | 钢铁行业酸洗回收废料硫酸铁粗盐制备硫酸的系统及方法 |
CN116102073A (zh) * | 2023-01-09 | 2023-05-12 | 贵州雅友新材料有限公司 | 一种硫铁矿烧渣的再利用方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101439880A (zh) * | 2008-12-19 | 2009-05-27 | 彭铁战 | 一种氧化铁红联产浓硫酸的生产工艺 |
CN101913573A (zh) * | 2010-08-30 | 2010-12-15 | 攀枝花圣地元科技有限责任公司 | 生产硫酸和铁红的方法 |
CN102344124A (zh) * | 2011-07-12 | 2012-02-08 | 湖南恒光科技股份有限公司 | 以七水硫酸亚铁和硫铁矿联产硫酸、铁精粉与铁红的工艺 |
-
2012
- 2012-06-01 CN CN 201210179429 patent/CN102674473B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101439880A (zh) * | 2008-12-19 | 2009-05-27 | 彭铁战 | 一种氧化铁红联产浓硫酸的生产工艺 |
CN101913573A (zh) * | 2010-08-30 | 2010-12-15 | 攀枝花圣地元科技有限责任公司 | 生产硫酸和铁红的方法 |
CN102344124A (zh) * | 2011-07-12 | 2012-02-08 | 湖南恒光科技股份有限公司 | 以七水硫酸亚铁和硫铁矿联产硫酸、铁精粉与铁红的工艺 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103043625A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-17 | 萍乡市新安工业有限责任公司 | 一种硫磺废料掺烧硫酸亚铁废料制备硫酸的方法 |
CN103553143A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-02-05 | 四川大学 | 硫磺还原分解铁的硫酸盐制备氧化铁红联产硫酸的方法 |
CN103553143B (zh) * | 2013-11-08 | 2015-11-18 | 四川大学 | 硫磺还原分解铁的硫酸盐制备氧化铁红联产硫酸的方法 |
CN105731390A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-07-06 | 攀枝花东方钛业有限公司 | 一种硫酸法钛白粉生产中七水硫酸亚铁的再利用方法 |
CN111377415A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-07-07 | 华东理工大学 | 一种以硫酸亚铁制备硫酸的方法 |
CN112295531A (zh) * | 2020-11-07 | 2021-02-02 | 湖南德之聚新材料有限公司 | 一种基于硫酸亚铁溶液的氧化铁黑的沉淀制备装置 |
CN112295531B (zh) * | 2020-11-07 | 2022-03-11 | 湖南德之聚新材料有限公司 | 一种基于硫酸亚铁溶液的氧化铁黑的沉淀制备装置 |
CN113511634A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-10-19 | 佛山市景嘉机电设备有限公司 | 钢铁行业酸洗回收废料硫酸铁粗盐制备硫酸的系统及方法 |
CN113511634B (zh) * | 2021-05-08 | 2023-11-10 | 佛山市景嘉机电设备有限公司 | 钢铁行业酸洗回收废料硫酸铁粗盐制备硫酸的系统及方法 |
CN116102073A (zh) * | 2023-01-09 | 2023-05-12 | 贵州雅友新材料有限公司 | 一种硫铁矿烧渣的再利用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102674473B (zh) | 2013-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102674473B (zh) | 一种采用七水硫酸亚铁制备氧化铁红的工艺 | |
CN103667710B (zh) | 高钙钒渣清洁生产五氧化二钒工艺 | |
US10974968B2 (en) | Process for recovering ammonia from vanadium preparation for ammonium preparation and recycling wastewater | |
CN104445311B (zh) | 高含量二氧化硅质粉煤灰多联产洁净制备方法 | |
CN103395796B (zh) | 蛇纹石的综合利用方法及其所用的设备 | |
CN100482814C (zh) | 从多种含钒和钼废料中提取钒和钼化合物的方法 | |
CN109290060A (zh) | 一种磷矿浮选尾矿的再加工方法及磷矿浮选方法 | |
CN101913573B (zh) | 生产硫酸和铁红的方法 | |
CN102344124B (zh) | 以七水硫酸亚铁和硫铁矿联产硫酸、铁精粉与铁红的工艺 | |
WO2013020431A1 (zh) | 一种钛白粉废酸浓缩渣回收利用方法 | |
CN103224221B (zh) | 一种利用一水硫酸亚铁渣分离硫酸与硫酸亚铁的方法 | |
CN104528834B (zh) | 人造金红石母液资源化利用新方法 | |
CN104294061A (zh) | 一种从石煤矿中提取五氧化二钒的工艺 | |
CN103952560A (zh) | 一种钒渣提钒的方法 | |
WO2013040861A1 (zh) | 一种利用粉煤灰生产氧化铝的方法 | |
CN102424426B (zh) | 利用黄磷副产磷铁渣制备氧化铁红和磷酸钠的方法 | |
CN1994868A (zh) | 一种用硫酸亚铁生产硫酸和铁精矿的方法 | |
CN105692668B (zh) | 一种煤矸石、粉煤灰制备高分子比冰晶石的方法 | |
CN109835951B (zh) | 一种氯化法生产粉钒的系统和方法 | |
CN113651342A (zh) | 一种采用硝酸常压法处理锂云母生产锂产品的方法 | |
CN100360429C (zh) | 低温湿法分解钾长石矿的方法 | |
CN105217589A (zh) | 黄磷联产钾盐、碳酸钠和氧化铝的节能方法 | |
CN103159263B (zh) | 一种人造金红石母液的处理方法 | |
CN107792891A (zh) | 一种以镍钴锰单质金属生产镍钴锰复合氧化物的方法及应用 | |
CN110510647A (zh) | 钾明矾悬浮焙烧分解生产氧化铝、硫酸钾和硫酸的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |