CN102648497A - 某些化学元素在用于抑制含元素钼和元素锆的水溶液中含钼酸锆沉淀物形成的应用 - Google Patents

某些化学元素在用于抑制含元素钼和元素锆的水溶液中含钼酸锆沉淀物形成的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN102648497A
CN102648497A CN2010800493367A CN201080049336A CN102648497A CN 102648497 A CN102648497 A CN 102648497A CN 2010800493367 A CN2010800493367 A CN 2010800493367A CN 201080049336 A CN201080049336 A CN 201080049336A CN 102648497 A CN102648497 A CN 102648497A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zirconium
concentration
molybdenum
solution
plutonium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010800493367A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102648497B (zh
Inventor
阿拉斯泰尔·马尼亚尔多
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ou Annuoxunhuan
Ou Annuozaixunhuan
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Original Assignee
Areva NC SA
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Areva NC SA, Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA filed Critical Areva NC SA
Publication of CN102648497A publication Critical patent/CN102648497A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102648497B publication Critical patent/CN102648497B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21C—NUCLEAR REACTORS
    • G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
    • G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
    • G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
    • G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/06—Processing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30—Nuclear fission reactors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及选自钚、碲、锑及其混合物的化学元素在用于抑制含有元素钼和元素锆的水溶液中钼酸锆沉淀物形成中的应用。

Description

某些化学元素在用于抑制含元素钼和元素锆的水溶液中含钼酸锆沉淀物形成的应用
技术领域
本发明涉及某些化学元素用于抑制含钼酸锆沉淀物的形成的应用。
本发明最特别的发现是在用过的燃料再加工领域的应用，其中在含有元素钼和元素锆的硝酸再加工溶液中，它可用于抑制含钼酸锆沉淀物的形成。
背景技术
钼和锆是在用过的燃料再加工方法中遇到的两个主要的裂变产物，特别是在溶解辐射燃料和浓缩裂变产物及储存所产生的溶液步骤中。置于液体介质中(一般为硝酸溶液)的元素钼和锆的溶解度超过一定浓度，水溶液形式的钼和锆就会沉淀而形成含钼酸锆水合物的固体沉淀物。
这些沉淀物的形成主要会产生两种类型的问题。
第一是污垢层的形成，这会妨碍安装应用于用过的燃料再加工中的设备的正确操作，甚至不可逆地损坏它们。
第二是沉淀物中次级离子的携带和积累，这可能通过后者中含有或通过后者表面吸附发生。例如，通过混合的锆和钼酸盐沉淀物的形成携带钚。另一个例子是铯，它可通过吸附在钼酸锆上被携带。因此，一般来说，放射性元素和可裂变材料的积累可由此产生，最终在所述过程的任何设备中接收溶解溶液或接收上游形成的钼酸锆。
为找到这些缺陷的解决办法，已采取解决措施以去除形成的钼酸锆沉淀物。这些解决措施可以是机械方法或化学方法，特别是通过纯碱或含有碳酸根的溶液溶解沉淀物。但这些溶液有随之而来的影响，因为它们产生额外的废水，需再进行处理。
目前，文献中没有提出技术性的建议旨在抑制含钼酸锆沉淀物的形成，特别是在用过的燃料再加工溶液中。在用过的燃料再加工的方法中，唯一涉及钼酸锆的研究聚焦于沉淀物的形成动力学，取决于操作条件，温度，酸度和浓度。其它更一般的研究描述了钼酸锆的可能应用，作为一种催化剂，离子交换剂，中间体用于ZrMo2O8的形成。
因此，迫切需要一种技术解决方案，依靠此方案可减少甚至防止含有元素钼和元素锆的水溶液(例如硝酸溶液)中含钼酸锆沉淀物的形成，而不是通过控制操作条件温度、酸度和浓度。
发明内容
因此发明人出人意料地发现，在含有元素钼和元素锆的水溶液中某些化学元素可有助于抑制含钼酸锆沉淀物的形成。
因此本发明涉及选自钚、碲、锑及其混合物的至少一种化学元素在含有元素钼和元素锆的水溶液中用于抑制包括钼酸锆的沉淀物形成中的应用。
为了在说明中进行详细说明，我们详述以下定义。
沉淀物通常是指一种不溶性的固体形成自以一定比例存在于水溶液中的至少两种可溶性化学元素(在此，钼和锆)，一旦超过上述化学元素溶解度界限时，此种固体就会形成。沉淀物的形成通常涉及两种现象：
-第一个是成核现象，期间化学元素相互反应以形成沉淀物的固体核前体；
-第二个现象是从先前形成的固体核中微晶的结晶度生长。
抑制通常是指引起减少甚至防止含钼酸锆沉淀物形成的作用。
不想被理论约束，上述列出的一些元素将涉及含钼酸锆沉淀物的化学修饰。这样作为一个例子，以Pu(IV)形式的钚至少部分取代钼酸锆中的锆，以产生钚和锆的混合钼酸盐，它比钼酸锆更易溶，如在硝酸溶液中。结果就是具有Pu(IV)/(Zr+Pu(IV))比例的固体溶液的溶解度迅速增加，从而化学沉淀力降低。
尤其是，本发明的水溶液是硝酸溶液，特别是来自硝酸溶解的用过的核燃料。例如，硝酸溶液具有当量浓度(normality)为0.5到6N和温度范围为20℃至其沸点。
在本发明范围内，用作抑制剂的元素具有不是有机抑制剂或含有磷酸基的其他抑制剂的优势，这些抑制剂具有不稳定特性，特别是在硝酸介质中。此外，含有磷酸基的抑制剂可产生以钚、锆或钼元素磷酸盐形式的这些元素的沉淀物。
有利地，根据本发明所述，能够抑制钼酸锆形成的化学元素是(IV)价钚和(VI)价碲，锑及其混合物。
上述抑制元素可以是已存在于用于再加工用过的燃料的溶液中的元素。因此，当初始溶液中上述元素的量不足时，抑制操作至多由加入含元素钼和元素锆的介质组成，抑制元素额外的量已存在于所述溶液中，以便提高其浓度。
例如，该额外的量可能来自含有所述元素的回收流。因此，在这种情况下，抑制元素已存在于传统的再加工方法中，因而不会干扰其操作。
从实用角度来看，本发明可通过包括以下步骤的抑制方法应用：使含有元素钼和元素锆的水溶液与选自钚、碲、锑和/或其混合物的至少一种元素的至少一个预定量接触，选择所述预定量以便抑制含有钼酸锆沉淀物的形成。
该预定量可以由进行的以下测试确定：
-与含有钼和锆而不含任何上述提及的抑制元素的溶液的对比测试，期间测量含形成的钼酸锆沉淀物的形成量；
-用相同溶液测试，以不同的量加入上述提及的至少一种抑制元素，期间测量含钼酸锆沉淀物的形成量；
用于获得减少甚至防止含钼酸锆沉淀物的形成的加入的预定量，可从这些测试中推断出。
例如，对于当量浓度(归一化浓度，normality)为0.5到6N的硝酸溶液(含有元素钼的浓度为0.5至6g.L-1和元素锆的浓度为0.5至6g.L-1)，碲元素的浓度范围为0.05至1g.L-1，元素碲能够抑制钼酸锆的形成。
例如，对于当量浓度(归一化浓度，normality)为0.5到6N的硝酸溶液(含有元素钼的浓度为0.5至6g.L-1和元素锆的浓度为0.5至6g.L-1)，钚元素的浓度范围为1至50g.L-1，元素钚能够抑制钼酸锆的形成。
当本发明应用于再加工用过的燃料领域时，可通过再加工含有元素钼和元素锆的用过的燃料的方法实际应用，包括以下步骤：
-用过的核燃料溶解至硝酸中的步骤，通过此步骤以能够产生含钼酸锆沉淀物形成的量，获得含有元素钼和元素锆的溶液；
-选自钚、碲、锑及其混合物的至少一种元素加入该溶液中的步骤，以便获得在上述溶液中用于抑制含钼酸锆沉淀物的形成的所述元素的所需浓度。
例如，对于含有浓度为0.5至6g.L-1的元素钼和浓度为0.5至6g.L-1的元素锆的当量浓度为0.5到6N的硝酸溶液，选择加入溶液中的碲元素的量，以便获得在所述溶液中碲元素的浓度范围为0.05至1g.L-1。
例如，对于含有浓度为0.5至6g.L-1的元素钼和浓度为0.5至6g.L-1的元素锆的当量浓度为0.5到6N的硝酸溶液，选择加入所述溶液的钚元素的量，以便获得在所述溶液中钚元素的浓度范围为1至50g.L-1。
根据下面涉及本发明应用的两个实施例并参照附图的附加说明，本发明将被更好的理解。
当然，此附加说明仅仅作为本发明目的的说明，而绝不是对此目的的限制。
附图说明
根据应用于实施例2所述的操作条件，单图说明了随时间钼酸锆结晶度生长的相对速率对Te/Mo摩尔速率(R)的变化。
具体实施方式
实施例1
该实施例说明了利用氧化度(IV)的钚在含有元素钼和元素锆的硝酸溶液中用于抑制钼酸锆的形成。
要做到这一点，需在冷却条件下准备2个3N硝酸溶液：
-第一个溶液含有0.7g.L-1的钼和锆；
-第二个溶液除含有0.7g.L-1的钼和锆外，还含有氧化度(IV)1g.L-1的钚。
这些溶液需平行加热并保持在87℃下。约一小时后第一个溶液沉淀。第二个溶液在加热时间至少6个小时后，才会沉淀。
实施例2
该实施例说明了利用氧化度(VI)的碲Te在含有元素钼和元素锆的硝酸溶液中用于抑制钼酸锆的形成。
要做到这一点，制备3N硝酸溶液，含有0.8g.L-1的钼和0.8g.L-1的锆，即浓度接近于在放射性燃料溶解期间会遇到的浓度。
对于此溶液，氧化度(VI)的碲以碲酸的形式被加入，相对于Te(VI)的浓度(以g.L-1)测量相关的钼酸锆晶体生长率(V)，在含有以下元素的圆形反应器中：
-石英结晶微尺度(quartz crystal microscale)，位于反应器的侧面部分；
-搅拌设备，可保证增长条件不受分子扩散的限制；
-入口，溶液通过其加入。
石英晶体微尺度及其相关分析器(QCA-917，EG&G)提供获得与溶液接触的可能性，共振振幅和频率值。通过应用模型，可从这些数值中推出质量和密度-粘度的变化并可使这些变化与形成的沉淀物的量联系起来。
测量结果已绘制于单图中。例如，可看出当摩尔比率Te/Mo为(1/4)时，即Te约0.27g.L-1，晶体生长降低接近6倍。所述溶液中无其它物质形成。
实施例3
该实施例说明了在含有元素钼和元素锆的硝酸溶液中，利用锑来延长成核瞬间和钼酸锆的生长动力学。
要做到这一点，制备含有约2g.L-1钼和约2g.L-1锆的硝酸溶液。
向该溶液中，以高硝酸浓度和高锑浓度的溶液的形式，加入混合氧化度在(V)和(VI)之间的锑，以便形成含有3N硝酸酸度(2g.L-1钼，2g.L-1锆和0.2g.L-1锑)的最终溶液。
将此溶液置于80℃温度中，观察到出现第一个晶体的时间。
在锑存在下，180分钟后溶液开始沉淀并变混浊，而不是没有任何锑的相同溶液的20分钟。
在锑存在下，显微镜下观察形成的晶体显示结晶外观(针状)相对于没有锑时晶体(块状)有很大的变化。

Claims (13)

1.选自钚、碲、锑及其混合物的至少一种化学元素在用于抑制含有元素钼和元素锆的水溶液中含钼酸锆沉淀物形成的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其中所述化学元素选自(IV)价钚、(VI)价碲、锑及其混合物。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述水溶液为硝酸溶液。
4.根据权利要求3所述的应用，其中所述硝酸溶液来自通过硝酸对用过的核燃料的溶解。
5.根据权利要求3或4所述的应用，其中所述硝酸溶液具有当量浓度范围为0.5到6N。
6.根据权利要求3到5任一项所述的应用，其中所述硝酸溶液具有的温度范围为20℃到其沸点。
7.根据上述权利要求任一项所述的应用，其中所述化学元素是(IV)价钚。
8.根据权利要求1到7任一项所述的应用，其中对于含有浓度为0.5至6g.L-1的元素钼和浓度为0.5至6g.L-1的元素锆的当量浓度为0.5到6N的硝酸溶液，元素钚浓度范围为1到50g.L-1。
9.根据权利要求1到6任一项所述的应用，其中所述化学元素是(VI)价碲。
10.根据权利要求1到6和9任一项所述的应用，其中对于含有浓度为0.5至6g.L-1的元素钼和浓度为0.5至6g.L-1的元素锆的当量浓度为0.5到6N的硝酸溶液，元素碲的浓度范围为0.05到1g.L-1。
11.一种用于再加工含有元素钼和元素锆的用过的燃料的方法，依次包含以下步骤：
-将所述用过的核燃料溶解至硝酸中的步骤，由此以能够产生含钼酸锆沉淀物形成的量获得含有元素钼和元素锆的溶液；
-将选自钚、碲、锑及其混合物的至少一种元素加入所述溶液中的步骤，以便获得在上述溶液中用于抑制含钼酸锆沉淀物的形成的所述元素的所需浓度。
12.根据权利要求11所述的方法，其中，对于含有元素钼的浓度为0.5至6g.L-1和元素锆的浓度为0.5至6g.L-1的当量浓度为0.5到6N的硝酸溶液，在加入步骤中，以获得元素碲的浓度范围为0.05到1g.L-1的量加入元素碲。
13.根据权利要求11所述的方法，其中，对于含有元素钼的浓度为0.5至6g.L-1和元素锆的浓度为0.5至6g.L-1的当量浓度为0.5到6N的硝酸溶液，在加入步骤中，以获得元素钚的浓度范围为1到50g.L-1的量加入元素钚。
CN201080049336.7A 2009-10-28 2010-10-27 某些化学元素在用于抑制含元素钼和元素锆的水溶液中含钼酸锆沉淀物形成的应用及一种用于再加工含有元素钼和元素锆的用过的燃料的方法 Active CN102648497B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0957590A FR2951655B1 (fr) 2009-10-28 2009-10-28 Utilisation de certains elements chimiques pour inhiber la formation de precipites comprenant du molybdate de zirconium dans une solution aqueuse comprenant l'element molybdene et l'element zirconium
FR0957590 2009-10-28
PCT/EP2010/066212 WO2011051311A1 (fr) 2009-10-28 2010-10-27 Utilisation de certains elements chimiques pour inhiber la formation de precipites comprenant du molybdate de zirconium dans une solution aqueuse comprenant l'element molybdene et l'element zirconium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102648497A true CN102648497A (zh) 2012-08-22
CN102648497B CN102648497B (zh) 2014-10-15

Family

ID=41651386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080049336.7A Active CN102648497B (zh) 2009-10-28 2010-10-27 某些化学元素在用于抑制含元素钼和元素锆的水溶液中含钼酸锆沉淀物形成的应用及一种用于再加工含有元素钼和元素锆的用过的燃料的方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8529769B2 (zh)
EP (1) EP2494559B1 (zh)
JP (1) JP5738878B2 (zh)
CN (1) CN102648497B (zh)
FR (1) FR2951655B1 (zh)
RU (1) RU2551892C2 (zh)
WO (1) WO2011051311A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107651714A (zh) * 2017-06-28 2018-02-02 青岛清健怡水技术咨询有限公司 含高浓度钼、锆元素的污水处理过程中的防垢方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3932225A (en) * 1971-11-03 1976-01-13 Hahn-Meitner-Institut Fur Kernforschung Berlin Gmbh Process for separately recovering uranium, transuranium elements, and fission products of uranium from atomic reactor fuel
CN1478283A (zh) * 2000-12-04 2004-02-25 ����ԭ����ίԱ�� 在核装置中生成固体的溶解方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1326598A (fr) * 1962-03-30 1963-05-10 Commissariat Energie Atomique Procédé de traitement des solutions de produits provenant de la fission des alliages uranium-molybdène
US3288570A (en) * 1963-08-16 1966-11-29 Susquehanna Western Inc Process for the selective recovery of uranium, zirconium and molybdenum
JPH0815483A (ja) * 1994-06-24 1996-01-19 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd 超ウラン元素の溶媒抽出方法
GB0207876D0 (en) * 2002-04-05 2002-05-15 British Nuclear Fuels Plc Removal of blockages from pipework
PL1577282T3 (pl) * 2004-02-26 2011-11-30 Rimtec Corp Kompleksy metali do stosowania w metatezie olefin i reakcjach przeniesienia atomu lub grupy

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3932225A (en) * 1971-11-03 1976-01-13 Hahn-Meitner-Institut Fur Kernforschung Berlin Gmbh Process for separately recovering uranium, transuranium elements, and fission products of uranium from atomic reactor fuel
CN1478283A (zh) * 2000-12-04 2004-02-25 ����ԭ����ίԱ�� 在核装置中生成固体的溶解方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FREDERIC J.DOUCET 等: "The formation of hydrated zirconium molybdate in simulated spent nuclear fuel reprocessing solutions", 《PHYSIAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS》, no. 14, 7 June 2002 (2002-06-07), pages 3491 - 3499 *
朱丹 等: "硝酸溶液中钼锆沉淀溶度积的研究", 《JOURNAL OF NUCLEAR AND RADIOCHEMISTRY》, vol. 24, no. 2, 31 May 2002 (2002-05-31), pages 78 - 83 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107651714A (zh) * 2017-06-28 2018-02-02 青岛清健怡水技术咨询有限公司 含高浓度钼、锆元素的污水处理过程中的防垢方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR2951655A1 (fr) 2011-04-29
EP2494559B1 (fr) 2014-02-26
EP2494559A1 (fr) 2012-09-05
WO2011051311A1 (fr) 2011-05-05
FR2951655B1 (fr) 2011-12-23
JP2013509574A (ja) 2013-03-14
RU2012121694A (ru) 2013-12-10
RU2551892C2 (ru) 2015-06-10
JP5738878B2 (ja) 2015-06-24
US20120328492A1 (en) 2012-12-27
CN102648497B (zh) 2014-10-15
US8529769B2 (en) 2013-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100526223C (zh) 锕系元素共沉淀的方法和锕系元素混合氧化物的制备方法
RU2408537C2 (ru) Способ соосаждения актиноидов с разной степенью окисления и способ получения смешанных соединений актиноидов
CA3003488C (en) Method of decontaminating metal surfaces in a heavy water cooled and moderated nuclear reactor
EP3446316B1 (en) Method for decontaminating metal surfaces of a nuclear facility
SA516370674B1 (ar) طريقة لتحضير محفز لإنتاج حمض ميثاكريليك
CN102648497A (zh) 某些化学元素在用于抑制含元素钼和元素锆的水溶液中含钼酸锆沉淀物形成的应用
Chen et al. Thermal decomposition of ethylenediaminetetraacetic acid in the presence of 1, 2-phenylenediamine and hydrochloric acid
US20040045935A1 (en) Method for dissolving solids formed in a nuclear installation
EP3438990B1 (en) Method of repairing fuel assembly, method of producing fuel assembly, and fuel assembly
Bernard et al. Catalytic reduction of pertechnetate (99TcO4-) in simulated alkaline nuclear wastes
Chandramohan et al. Dissolution of chromium containing oxides by dissolved ozone (DOz) coupled with permanganate: A novel method to decontaminate radioactive surfaces of nuclear facilities
JPH0128920B2 (zh)
Nakahara et al. Influence of nitric acid and plutonium concentrations in dissolver solution of mixed oxide fuel on decontamination factors for uranyl nitrate hexahydrate crystal
RU2010152893A (ru) Способ обращения с осадками на основе молибдена при переработке оят аэс
Silva et al. Application of electron microscopy in the observation of technetium and technetium dioxide nanostructures
Rufus et al. Dissolution of synthetic uranium dibutyl phosphate deposits in oxidizing and reducing chemical formulations
EP2670874A1 (fr) Procede de separation d'au moins un element platinoïde d'une solution aqueuse acide comprenant, outre cet element platinoïde, un ou plusieurs autres elements chimiques
Lawson et al. Understanding potential release mechanisms of volatile ruthenium during the vitrification of high level waste
JP2017023912A (ja) ルテニウム用酸化剤及びルテニウムイオンの除去方法
Masheder raa BRISTOL
Smith et al. Mark-18A Ion Exchange Raffinate Management Strategy & Processing Recommendations
Fowler Effect of temperature on sodium oxalate solubility
Jantzen Phosphate additions to borosilicate waste glass cause phase separation
Adu-Wusu Tank 26F-2F Evaporator Study
Son et al. Removal of Radionuclides from Molten LiCl Part 1: Cs and Sr removal by using a tablet-shaped inorganic material

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Paris France

Patentee after: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

Patentee after: Ou Annuoxunhuan

Address before: Paris France

Patentee before: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

Patentee before: AREVA NC

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220322

Address after: Paris France

Patentee after: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

Patentee after: Ou Annuozaixunhuan

Address before: Paris France

Patentee before: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

Patentee before: Ou Annuoxunhuan