CN102633855A - 齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法，以及上述齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物在制药领域中的应用。申请人发现上述的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物具有的抗肿瘤活性大大高于其母体齐墩果酸，为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物。所述的缀合物具有如下通式(I)或(II)所示的结构：
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法和应用。
背景技术
肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病，各类肿瘤疾病导致的死亡是仅次于心血管疾病的第二大死因。近几年来，肿瘤化疗取得了相当的进步，肿瘤患者的生存时间明显延长，特别是对白血病，恶性淋巴瘤等的治疗有了突破性进展，但对危害人类生命健康最严重的、占恶性肿瘤90％以上的实体瘤的治疗还未能达到满意的效果，为此我国医药学领域的专家正在不断地研究新药和寻找新途径。
齐墩果酸是一种齐墩果烷型五环三萜类化合物，广泛分布于自然界，并具有护肝、解肝毒、抗肿瘤、抗HIV、降血糖、降血脂等多种生物活性(孙宏斌，五环三萜类天然产物的研究进展，药物化学进展，2006，4：253-279)。齐墩果酸能显著降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性，保护肝谷胱甘肽的排空，减轻肝细胞的变性及降低炎症反应(Jeong，H.G.Inhibition ofcytochrome P450 2E1 expression by oleanolic acid：hepatoprotectiveeffects against carbon tetrachloride-induced hepatic injury.ToxicolLett，1999，105(3)：215-222)。齐墩果酸在具有保肝护肝活性的同时具有良好的广谱抗肿瘤活性，能作用于肿瘤发生的不同阶段，包括抑制肿瘤的形成、阻碍肿瘤诱发和诱导肿瘤细胞分化以及有效地抑制肿瘤新生血管生成，阻止肿瘤细胞的侵害和转移(Ovesna，Z.，Vachalkova，A.et al.Pentacyclictriterpenoic acids：New chemoprotective compounds.Neoplasma，2004，51(5)：327-333)；虽然齐墩果酸能作用于肿瘤发生的不同阶段，但其抗肿瘤活性相对较弱(黄敏珊，黄炜，吴其年等.齐墩果酸诱导人乳腺癌细胞凋亡及与细胞内Ca2+水平的研究，中国现代医学杂志，2004，14(16)：58-60)。
核苷类似物是一类重要的抗癌化疗剂，通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和DNA合成中需要的嘌呤、嘧啶、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成，从而抑制了肿瘤细胞的存活和复制必不可少的代谢途径，以及以细胞内的酶、核酸为作用靶而产生细胞毒性。近年来，随着核苷转移子、核苷代谢过程中的酶以及核苷的抗癌机制的不断深入研究，核苷类抗癌化疗剂取得了很大进展(吴耀文，蒋宇扬等.抗癌核苷类似物，有机化学，2003，23(10)：1091-1098)。核苷作为药物，已临床应用于中枢神经、泌尿、代谢和心血管等多方面的疾病，尿嘧啶核苷及其衍生物可以用来阻断各种癌细胞和病毒的基因合成，治疗癌症和由病毒引起的疾病(王锐，嘧啶核苷的研究进展，生物技术通讯，2007，18(03)：539-542)。目前，对天然核苷的结构进行修饰和改造来增强药物活性的课题引起了药物化学工作者的广泛关注，将尿嘧啶核苷作为新药分子设计和合成的基本砌块已成为优化核苷类抗癌活性的重要途径。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种新的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法，以及上述齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物在制药领域中的应用。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：
具有下述通式(I)或(II)所示结构的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物或其药学上可接受的盐或酯：
其中：
通式(I)中，n＝1～30；
通式(II)中，R代表1～30个碳的非取代的或X取代的直链或支链烷烃、烯烃、炔烃、苯基、苄基、萘基；
X代表F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、CF3、SH、OH、SO3H、COOH、OR1、COR2或COOR3；
R1代表F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、CF3、1～30个碳的直链或支链烷烃、烯烃、炔烃、苯基或取代的苯基；
R2代表NH2、CF3、1～30个碳的直链或支链烷烃、烯烃、炔烃、苯基或取代的苯基；
R3代表CF3、1～30个碳的直链或支链烷烃、烯烃、炔烃、苯基或取代的苯基。
在上述结构通式(I)中，优选n＝2～12；通式(II)中，R优选是甲基、乙基、丙基、丁基、戊烷基、己烷基、庚烷基、十一烷基、十五烷基。
其中优选的通式(I)化合物为：
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-乙基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正丙基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正丁基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正戊基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正己基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正庚基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正辛基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正壬基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正癸基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十一烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十二烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十三烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十四烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十五烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十六烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十七烷基]酯；或
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十八烷基]酯；
优选的通式(II)化合物为：
3β-乙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-丙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-丁酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-戊酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-己酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-庚酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-辛酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-十二酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-棕榈酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；或
3β-乙基琥珀酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯。
上述结构通式(I)所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的合成路线如下：
其中，Y代表卤素原子；n＝1～30。
具体的制备方法包括以下步骤：
a)按1∶1.2～1.3∶2～5的摩尔比称取齐墩果酸、二卤代烃和碱，置于有机溶剂中反应0.5～24h，减压旋除溶剂，残余物用乙酸乙酯溶解，洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物上硅胶柱层析，以由体积比为4～8∶1的石油醚和乙酸乙酯组成的混合溶剂洗脱，洗脱液蒸干溶剂，得到卤代烷烃齐墩果酸酯；
b)按1∶2～3.5∶2～5的摩尔比称取卤代烷烃齐墩果酸酯、尿嘧啶核苷和碱置于有机溶剂反应0.5～72h，减压旋除溶剂，残余物用乙酸乙酯溶解，洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物上硅胶柱层析，以由体积比为1∶3～5的石油醚和乙酸乙酯组成的混合溶剂洗脱，洗脱液蒸干溶剂，得到通式(I)中所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物。
上述方法的步骤a)中，所述的二卤代烃为二氟烷烃、二氯烷烃、二溴烷烃或二碘烷烃，优选为二氯烷烃或二溴烷烃。所述反应的温度为0～60℃，优选在室温下进行；反应的时间优选8～12h。
上述方法的步骤a)和b)中，所述的碱为吡啶、三乙胺、氨水、4-二甲氨基吡啶(DMAP)、碳酸钾、碳酸钠、碳酸钙、碳酸氢钠或碳酸氢钾；所述的有机溶剂为选自四氢呋喃(THF)、吡啶、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯、氯仿、甲苯、二氧六环和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中的一种或任意两种以上的组合；所述有机溶剂的用量为常规用量，即只要能将反应物全部溶解即可。
上述结构通式(II)所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的合成路线如下：
其中，R的定义如前所述。
具体的制备方法包括以下步骤：
1)制备氧酰基齐墩果酸衍生物；
2)按1∶3～20的摩尔比称取氧酰基齐墩果酸衍生物和酰卤化试剂，搅拌反应0.5～72h，减压旋除溶剂，得到氧酰基齐墩果酸酰氯化合物；
3)所得氧酰基齐墩果酸酰氯化合物用有机溶剂溶解，然后加入相当于氧酰基齐墩果酸衍生物摩尔量2～8倍的尿嘧啶核苷和5～35倍的碱，再不加入或加入相当于氧酰基齐墩果酸衍生物摩尔量0.1～0.5倍的催化剂，于氮气保护下反应0.5～72h，减压旋除溶剂，残余物用二氯甲烷溶解，洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物上硅胶柱层析，以由体积比为15～30∶1的二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂洗脱，洗脱液蒸干溶剂，得到通式(II)中所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物。
上述结构通式(II)所示的缀合物的制备方法中：
步骤1)中，所述氧酰基齐墩果酸衍生物的制备方法为现有常规的制备方法，具体可以是：将齐墩果酸、碱和酯化试剂置于有机溶剂中，加入或不加入催化剂反应0.5～24h，旋除溶剂，残余物用稀盐酸溶解，再用乙酸乙酯萃取1～3次，合并有机层，洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物用由体积比为5～6∶4～5的乙醇和石油醚组成的混合溶剂重结晶，即得；或者将残留物上硅胶柱层析，以由体积比为10～20∶1的石油醚和乙酸乙酯组成的混合溶剂洗脱，洗脱液蒸干溶剂，即得。所述的酯化试剂可以是酰氯或酸酐等，当氧酰基齐墩果酸衍生物由齐墩果酸、酰氯以及碱在机溶剂中反应得到时，它们的摩尔比为1∶3～4∶5～35；当氧酰基齐墩果酸衍生物是由齐墩果酸、酸酐以及碱在机溶剂中反应得到，它们的摩尔比为1∶1.5～2.0∶5～35。该步骤中，反应的温度为0～60℃，优选在室温下进行；反应的时间优选8～12h；重结晶的温度优选为70～90℃，所述的碱和有机溶剂的选择如前所述。所述的催化剂为4-二甲氨基吡啶，其加入量为齐墩果酸摩尔量的0.1～0.5倍，加入催化剂的目的是提高本步骤的收率；当直接以4-二甲氨基吡啶作为碱使用时，则不需要再另外加入催化剂用量的4-二甲氨基吡啶。
步骤2)中，所述的酰卤化试剂为二氯亚砜、草酰氯、三氯化磷或五氯化磷，优选为二氯亚砜或草酰氯；
当氧酰基齐墩果酸酰氯化合物由氧酰基齐墩果酸衍生物与二氯亚砜或草酰氯反应得到时，所述的氧酰基齐墩果酸衍生物与二氯亚砜或草酰氯的摩尔比为1∶10～20，优选为1∶15；
当氧酰基齐墩果酸酰氯化合物由氧酰基齐墩果酸衍生物与三氯化磷或五氯化磷反应得到时，所述的氧酰基齐墩果酸衍生物与三氯化磷或五氯化磷的摩尔比为1∶3～12，优选为1∶5。
步骤3)中，所述的碱为吡啶、三乙胺、氨水、4-二甲氨基吡啶(DMAP)、碳酸钾、碳酸钠、碳酸钙、碳酸氢钠或碳酸氢钾；所述的有机溶剂为选自四氢呋喃(THF)、吡啶、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯、氯仿、甲苯、二氧六环和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中的一种或任意两种以上的组合；所述有机溶剂的用量为常规用量，即只要能将反应物全部溶解即可。所述的催化剂为4-二甲氨基吡啶，其加入量为齐墩果酸摩尔量的0.1～0.5倍，加入催化剂的目的是提高本步骤的收率，通常在不加入催化剂时本步骤的收率较低，在5～20％左右，而加入催化剂时，本步骤的收率在30～90％；在该步骤中，当直接以4-二甲氨基吡啶作为碱使用时，则不需要再另外加入催化剂用量的4-二甲氨基吡啶。
本发明还包括上述具有通式(I)或(II)所示结构的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物在制备预防或治疗抗肿瘤药物中的应用。
与现有技术相比，本发明提供了一种新的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物及其制备方法和它们在制药领域中的应用，申请人发现上述的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物具有的抗肿瘤活性大大高于其母体齐墩果酸，为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物。
具体实施方式
下面以具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于这些实施例。
实施例1：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-乙基]酯(I1)的制备
a)将4.99mmol(2.28g)齐墩果酸溶解于10mL DMF中，加入24.95mmol(3.44g)碳酸钾和5.99mmol(0.52mL)1，2-二溴乙烷，室温搅拌反应12小时，减压旋除溶剂，残余物用50mL乙酸乙酯溶解，依次用1N的HCl、水、饱和碳酸氢钠、水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以石油醚∶乙酸乙酯＝6∶1(体积比)的混合溶剂洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-(2-溴乙基)酯1.60g(白色固体，收率57％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.74，0.78，0.93，0.99 and 1.14(5s，each 3H)，0.90(s，6H)，0.71-1.98(m，23H)，2.87(dd，1H)，3.20(dd，1H)，3.49(t，2H)，4.23-4.42(m，2H)，5.30(s，1H).APCI-MS m/z：545.36[M-OH]-.
b)取3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-(2-溴乙基)酯0.53mmol(0.30g)溶解于3mL DMF中，加入2.65mmol(0.37g)碳酸钾和1.59mmol(0.39g)尿嘧啶核苷，50℃下搅拌反应24小时，减压旋除溶剂，残余物用50mL乙酸乙酯溶解，然后依次用1N的HCl、水、饱和碳酸氢钠、水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以石油醚∶乙酸乙酯＝1∶3(体积比)的混合溶剂洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.25g化合物I1(白色固体，收率65％)。
上述化合物经质谱和核磁共振氢谱检测：
m.p.163-165℃.APCI-MS m/z：727.52[M+H]+.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.63，0.76，0.89，0.96 and 1.09(5s，each 3H)，0.89(s，6H)，0.63-2.10(m，23H)，2.75(d，1H)，3.20(d，1H)，3.42(s，1H)，3.47(s，1H)，3.42-4.30(m，8H)，4.48(s，1H)，4.48(s，1H)，5.22(s，1H)，5.64(s，1H)，5.76(d，1H)，7.69(d，1H)。
因此，可确定化合物I1为3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-乙基]酯，其结构式如下：
实施例2：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正丁基]酯(I2)的制备
a)将4.99mmol(2.28g)齐墩果酸溶解于10mL DMF中，加入19.96mmol(2.76g)碳酸钾和0.78mL(6.49mmol)1，4-二溴丁烷，室温搅拌反应12小时，旋除溶剂，残余物用50mL乙酸乙酯溶解，依次用1N的HCl、水、饱和碳酸氢钠、水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以石油醚∶乙酸乙酯＝6∶1(体积比)的混合溶剂洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-(4-溴丁基)酯1.78g(白色固体，收率61％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.72，0.77，0.89，0.90，0.92，0.98 and 1.12(7s，each 3H)，0.71-1.98(m，27H)，2.85(dd，1H)，3.20(dd，1H)，3.42(t，2H)，4.04(t，2H)，5.27(s，1H).APCI-MS m/z：575.40[M-OH]-.
b)取3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-(4-溴丁基)酯0.61mmol(0.36g)溶解于3mL DMF中，加入1.83mmol(0.25g)碳酸钾和1.52mmol(0.37g)尿嘧啶核苷，50℃下搅拌反应24小时，减压旋除溶剂，残余物用50mL乙酸乙酯溶解，然后依次用1N的HCl、水、饱和碳酸氢钠、水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以石油醚∶乙酸乙酯＝1∶3(体积比)的混合溶剂洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.24g化合物I2(白色固体，收率51％)。
上述化合物经质谱和核磁共振氢谱检测：
m.p.137-139℃.APCI-MS m/z：755.56[M+H]+.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.69，0.77，0.88，0.89，0.91，0.97 and 1.11(7s，each 3H)，0.63-2.10(m，27H)，2.82(d，1H)，2.90(s，1H)，3.21(d，1H)，3.40(s，1H)，3.40-4.30(m，8H)，4.37(s，1H)，4.45(s，1H)，5.25(s，1H)，5.68(d，1H)，5.74(d，1H)，7.68(d，1H)。
因此，可确定化合物I2为3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正丁基]酯，其结构式如下：
实施例3：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正己基]酯(I3)的制备
a)将4.99mmol(2.28g)齐墩果酸溶解于10mL DMF中，加入9.98mmol(1.38g)碳酸钾和6.24mmol(0.96mL)1，6-二溴己烷，室温搅拌反应12小时，旋除溶剂，残余物用50mL乙酸乙酯溶解，依次用1N的HCl、水、饱和碳酸氢钠、水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以石油醚∶乙酸乙酯＝8∶1(体积比)的混合溶剂洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-(6-溴己基)酯1.80g(白色固体，收率58％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.73，0.77，0.92，0.98 and 1.13(5s，each 3H)，0.89(s，6H)，0.71-1.98(m，31H)，2.86(d，1H)，3.21(d，1H)，3.40(t，2H)，4.02(m，2H)，5.27(s，1H).APCI-MS m/z：601.45[M-OH]-.
b)取3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-(6-溴己基)酯0.58mmol(0.36g)溶解于3mL DMF中，加入2.32mmol(0.32g)碳酸钾和2.03mmol(0.50g)尿嘧啶核苷，50℃下搅拌反应24小时，减压旋除溶剂，残余物用50mL乙酸乙酯溶解，然后依次用1N的HCl、水、饱和碳酸氢钠、水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以石油醚∶乙酸乙酯＝1∶4(体积比)的混合溶剂洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.20g化合物I3(白色固体，收率44％)。
上述化合物经质谱和核磁共振氢谱检测：
m.p.129-132℃.APCI-MS m/z：783.59[M+H]+.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.70，0.76，0.88，0.89，0.91，0.97 and 1.11(7s，each 3H)，0.63-2.10(m，31H)，2.83(dd，1H)，3.21(dd，2H)，3.60(s，1H)，3.40-4.30(m，6H)，4.15(s，1H)，4.32(d，2H)，4.53(s，1H)，5.26(s，1H)，5.69(d，1H)，5.75(d，1H)，7.69(d，1H)。
因此，可确定化合物I3为3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正己基]酯，其结构式如下：
实施例4：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正辛基]酯(I4)的制备
a)将4.99mmol(2.28g)齐墩果酸溶解于10mL DMF中，加入14.97mmol(2.07g)碳酸钾和6.49mmol(1.08mL)1，8-二溴辛烷，室温搅拌反应12小时，蒸除溶剂，残余物用50mL乙酸乙酯溶解，依次用1N的HCl、水、饱和碳酸氢钠、水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1(体积比)的混合溶剂洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-(8-溴辛基)酯2.03g(白色固体，收率63％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.72，0.77，0.89，0.90，0.93，0.98 and 1.13(7s，each 3H)，0.71-2.03(m，35H)，2.86(dd，1H)，3.20(dd，1H)，3.39(t，2H)，3.97-4.02(m，2H)，5.27(s，1H).APCI-MS m/z：631.50[M-CH3]-.
b)取3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-(8-溴辛基)酯0.63mmol(0.41g)溶解于3mL DMF中，加入1.26mmol(0.17g)碳酸钾和1.26mmol(0.31g)尿嘧啶核苷，50℃下搅拌反应24小时，减压旋除溶剂，残余物用50mL乙酸乙酯溶解，然后依次用1N的HCl、水、饱和碳酸氢钠、水以及饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以石油醚∶乙酸乙酯＝1∶5(体积比)的混合溶剂洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.29g化合物I4(白色固体，收率57％)。
上述化合物经质谱和核磁共振氢谱检测：
m.p.119-122℃.APCI-MS m/z：811.63[M+H]+.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.72，0.78，0.89，0.90，0.92，0.98 and 1.12(7s，each 3H)，0.63-2.10(m，35H)，2.64(s，1H)，2.86(d，1H)，3.21(s，1H)，3.34(s，1H)，3.83-4.01(m，6H)，4.18(s，1H)，4.22(s，1H)，4.36(s，2H)，5.26(s，1H)，5.64(d，1H)，5.75(d，1H)，7.62(d，1H)。
因此，可确定化合物I4为3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正辛基]酯，其结构式如下：
实施例5：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正丙基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，3-二溴丙烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例6：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正戊基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，5-二溴戊烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例7：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正庚基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，7-二溴庚烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例8：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正壬基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，9-二溴壬烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例9：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正癸基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，10-二溴癸烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例10：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十一烷基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，11-二溴十一烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例11：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十二烷基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，12-二溴十二烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例12：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十三烷基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，13-二溴十三烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例13：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十四烷基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，14-二溴十四烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例14：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十五烷基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，15-二溴十五烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例15：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十六烷基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，16-二溴十六烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例16：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十七烷基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，17-二溴十七烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例17：3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十八烷基]酯的制备
参照实施例1的制备方法，只是用1，18-二溴十八烷代替1，2-二溴乙烷。
实施例18：3β-乙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯(II1)的制备
1)取齐墩果酸11mmol(5.00g)溶解于无水吡啶/二氯甲烷(8mL，7/1，v/v)中，加入DMAP1.10mmol(0.13g)和乙酸酐16.5mmol(58.2mL)，室温搅拌反应10小时，浓缩反应液，残余物用2N HCl溶解，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机层；将有机层依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物用乙醇和石油醚混合溶剂(V乙醇∶V石油醚＝5∶5)于80℃重结晶，得到3β-乙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-酸4.90g(白色固体，收率89％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.76，0.85，0.87，0.91，0.93，0.94and 1.13(7s，each 3H)，2.04(s，3H)，0.63-2.10(m，22H)，2.82(d，1H)，3.52(brs，1H)，4.50(t，1H)，5.28(s，1H).
2)取3β-乙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-酸0.20mmol(0.10g)溶于无水二氯甲烷1mL，0℃下滴加草酰氯3.00mmol(0.26mL)，室温搅拌反应12小时，浓缩反应液，得到残余物；
3)步骤2)所得残余物用1mL无水THF溶解，然后加入尿嘧啶核苷0.40mmol(0.10g)和三乙胺1.00mmol(0.14mL)，氮气保护下室温搅拌反应5小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，再依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂(V二氯甲烷∶V甲醇＝25∶1)洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.023g化合物II1(白色固体，收率16％)。
上述化合物经质谱和核磁共振氢谱检测：
m.p.279-280℃.ESI-MS m/z：747.41910[M+Na]+.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.68，0.85，0.86，0.92，0.93，1.14 and 1.25(7s，each 3H)，0.76-1.92(m，22H)，2.05(s，3H)，2.86(d，1H)，3.55-4.91(m，8H)，5.34(d，1H)，5.78-5.67(m，1H)，5.94(d，1H)，7.65(d，1H)。
因此，可确定化合物II1为3β-乙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯，其结构式如下：
实施例19：3β-丙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯(II2)的制备
1)取齐墩果酸2.2mmol(1.00g)溶解于无水吡啶/二氯甲烷(8mL，7/1，v/v)中，加入DMAP1.10mmol(0.13g)和丙酸酐4.4mmol(0.57mL)，室温搅拌反应12小时，浓缩反应液，残余物用2N HCl溶解，用乙酸乙酯萃取1次，将有机层依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物用乙醇和石油醚混合溶剂(V乙醇∶V石油醚＝5∶5)于70℃重结晶，得到3β-丙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.85g(白色固体，收率76％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)δ0.74，0.90，0.92，0.93 and 1.12(5s，each 3H)，0.85(s，6H)，0.81-2.10(m，25H)，2.32(q，2H)，2.81(d，1H)，4.40-4.57(m，1H)，5.27(s，1H).
2)取3β-丙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.59mmol(0.30g)溶于无水二氯甲烷1mL，0℃下滴加草酰氯5.90mmol(0.51mL)，室温搅拌反应12小时，浓缩反应液，得到残余物；
3)步骤2)所得残余物用1mL无水THF溶解，然后加入尿嘧啶核苷1.77mmol(0.43g)、DMAP 0.118mmol(0.014g)和三乙胺7.17mmol(1mL)，氮气保护下室温搅拌反应24小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，再依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂(V二氯甲烷∶V甲醇＝15∶1)洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.17g化合物II2(白色固体，收率39％)。
上述化合物经质谱和核磁共振氢谱检测：
m.p.256-258℃.APCI-MS m/z：737.44[M+H]+.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.92 and 0.93(2s，each 3H)，0.86 and 1.14(2s，each 6H)，0.76-1.92(m，28H)，2.32(d，2H)，2.86(d，1H)，3.53-5.10(m，7H)，5.33(s，1H)，5.74(s，1H)，5.93(s，1H)，7.62(s，1H)，8.09(brs，1H)。
因此，可确定化合物II2为3β-丙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯，其结构式如下：
实施例20：3β-丁酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯(II3)的制备
1)取齐墩果酸2.2mmol(1.00g)溶解于无水吡啶/二氯甲烷(8mL，7/1，v/v)中，加入DMAP1.10mmol(0.13g)和丁酸酐2.75mmol(0.45mL)，室温搅拌反应2小时，浓缩反应液，残余物用2N HCl溶解，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机层；将有机层依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物用乙醇和石油醚混合溶剂(V乙醇∶V石油醚＝6∶4)于90℃重结晶，得到3β-丁酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.79g(白色固体，收率68％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.74，0.90，0.92，0.93，1.12 and 1.25(6s，each 3H)，0.85(s，6H)，2.28(t，2H)，0.63-2.10(m，24H)，2.81(d，1H)，3.66(s，1H)，4.50(d，1H)，5.27(s，1H).
2)取3β-丁酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.52mmol(0.30g)溶于无水二氯甲烷1mL，0℃下滴加草酰氯10.4mmol(0.89mL)，室温搅拌反应6小时，浓缩反应液，得到残余物；
3)步骤2)所得残余物用1mL无水THF溶解，然后加入尿嘧啶核苷2.60mmol(0.63g)、DMAP 0.052mmol(0.006g)和三乙胺18.20mmol(2.54mL)，氮气保护下室温搅拌反应30小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，再依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂(V二氯甲烷∶V甲醇＝20∶1)洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.25g化合物II3(白色固体，收率58％)。
上述化合物经质谱和核磁共振氢谱检测：
m.p.244-246℃.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.86(s，9H)，0.92(s，6H)，0.93 and 1.14(2s，each 3H)，0.76-2.10(m，27H)，2.28(d，2H)，2.86(d，1H)，3.53-5.10(m，4H)，4.49(s，1H)，4.62(brs，1H)，5.10(s，1H)，5.33(s，1H)，5.74(s，1H)，5.75(s，1H)，7.64(m，1H)，8.53(1H，brs)。
因此，可确定化合物II3为3β-丁酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯，其结构式如下：
实施例21：3β-辛酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯(II4)的制备
1)取齐墩果酸2.2mmol(1.00g)溶解于3mL四氢呋喃中，加入辛酰氯6.6mmol(1.13mL)和三乙胺11mmol(1.53mL)，室温搅拌反应20小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以混合溶剂洗脱(V乙酸乙酯∶V石油醚＝1∶20)，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到3β-辛酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.78g(白色固体，收率61％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.76，0.85，0.87，0.90，0.92，0.93 and1.13(7s，each 3H)，0.63-2.10(m，35H)，2.29(t，2H)，2.81(d，1H)，4.50(t，1H)，5.27(s，1H).
2)取3β-辛酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.51mmol(0.30g)溶于无水二氯甲烷1mL，0℃下滴加二氯亚砜5.10mmol(0.36mL)，室温搅拌反应12小时，浓缩反应液，得到残余物；
3)步骤2)所得残余物用1mL无水THF溶解，然后加入尿嘧啶核苷4.08mmol(1.00g)、DMAP 0.153mmol(0.018g)和三乙胺10.2mmol(1.42mL)，氮气保护下室温搅拌反应24小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，再依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂(V二氯甲烷∶V甲醇＝30∶1)洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.14g化合物II4(白色固体，收率34％)。
上述化合物经核磁共振氢谱检测：
m.p.260-262℃.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.88，0.89，0.93 and 1.13(4s，each 3H)，1.32(s，9H)，0.76-2.10(m，35H)，2.31(d，2H)，2.84-5.10(m，6H)，4.33(s，1H)，4.40-4.50(m，2H)，5.23(s，1H)，5.09(d，1H)，5.75(d，1H)，6.26(d，1H)，7.90-8.05(m，1H)。
因此，可确定化合物II4为3β-辛酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯，其结构式如下：
实施例22：3β-棕榈酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯(II5)的制备
1)取齐墩果酸2.2mmol(1.00g)溶解于3mL四氢呋喃中，加入棕榈酰氯8.8mmol(2.69mL)和三乙胺77mmol(10.2mL)，室温搅拌反应24小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以混合溶剂洗脱(V乙酸乙酯∶V石油醚＝1∶15)，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到3β-棕榈酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸1.35g(白色固体，收率89％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.76，0.85，0.89，0.90，0.93，0.94 and1.14(7s，each 3H)，0.63-2.10(m，51H)，2.29(t，2H)，2.82(dd，1H)，4.50(dd，1H)，5.27(s，1H).
2)取3β-棕榈酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.43mmol(0.30g)溶于无水二氯甲烷1mL，0℃下滴加二氯亚砜8.60mmol(0.61mL)，室温搅拌反应12小时，浓缩反应液，得到残余物；
3)步骤2)所得残余物用1mL无水THF溶解，然后加入尿嘧啶核苷1.29mmol(0.315g)、DMAP 0.129mmol(0.016g)和三乙胺7.17mmol(1mL)，氮气保护下室温搅拌反应24小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，再依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂(V二氯甲烷∶V甲醇＝25∶1)洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.18g化合物II5(白色固体，收率45％)。
上述化合物经核磁共振氢谱检测：
m.p.208-210℃.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.67，0.93，1.14(3s，each3H)，0.85 and 0.91(2s，each 6H)，0.76-2.10(m，51H)，2.29(d，2H)，2.43-4.49(m，9H)，5.33(d，1H)，5.75(t，1H)，7.60(d，1H)，8.50(m，1H)。
因此，可确定化合物II5为3β-棕榈酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯，其结构式如下：
实施例23：3β-乙基琥珀酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯(II6)的制备
1)取齐墩果酸2.2mmol(1.00g)溶解于3mL四氢呋喃中，加入乙基琥珀酰氯7.7mmol(1.09mL)和三乙胺44mmol(5.84mL)，室温搅拌反应12小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以混合溶剂洗脱(V乙酸乙酯∶V石油醚＝1∶10)，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到3β-乙基琥珀酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.90g(白色固体，收率68％)；1H NMR(500MHz，CDCl3)0.74，0.84，0.86，0.90，0.92，0.93and 1.12(7s，each 3H)，1.25(t，3H)，0.63-2.10(m，22H)，2.62(s，4H)，2.80(dd，1H)，4.14(q，2H)，4.50-4.63(m，1H)，5.23(s，1H).
2)取3β-乙基琥珀酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸0.67mmol(0.40g)溶于无水二氯甲烷1mL，0℃下滴加二氯亚砜10.05mmol(0.71mL)，室温搅拌反应12小时，浓缩反应液，得到残余物；
3)步骤2)所得残余物用1mL无水THF溶解，然后加入尿嘧啶核苷2.01mmol(0.49g)和三乙胺7.17mmol(1mL)，氮气保护下室温搅拌反应10小时，浓缩反应液，残余物用50mL二氯甲烷溶解，再依次用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物经硅胶柱层析纯化，以二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂(V二氯甲烷∶V甲醇＝15∶1)洗脱，薄层层析跟踪检测，收集洗脱液，洗脱液蒸干溶剂，得到0.13g化合物II6(白色固体，收率24％)。
上述化合物经核磁共振氢谱检测：
m.p.252-253℃.1H NMR(500MHz，CDCl3)0.67，0.85，0.86，0.94，1.14(5s，each 3H)，0.91(s，6H)，0.76-2.10(m，26H)，2.62(s，4H)，2.86(d，1H)，3.55-4.44(m，7H)，4.50(s，1H)，5.34(dd，1H)，5.75(d，1H)，5.94(d，1H)，7.60(d，1H)，7.98(s，1H)。
因此，可确定化合物II6为3β-乙基琥珀酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯，其结构式如下：
实施例24：3β-戊酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯的制备
参照实施例21的制备方法，只是用正戊酰氯代替辛酰氯。
实施例25：3β-己酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯的制备
参照实施例21的制备方法，只是用己酰氯代替辛酰氯。
实施例26：3β-庚酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯的制备
参照实施例21的制备方法，只是用庚酰氯代替辛酰氯。
实施例27：3β-十二酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯的制备
参照实施例21的制备方法，只是用十二酰氯(月桂酰氯)代替辛酰氯。
为了充分说明本发明所述的缀合物在制药中的应用，申请人将实施例1～4及实施例18～23制得的化合物对多种人类肿瘤株进行体外抗肿瘤细胞增殖活性实验(采用常规四甲基氮唑蓝比色法)：
1、细胞株与细胞培养
本实验选用HepG-2(人肝癌细胞株)、A549(人肺癌细胞株)、BGC-823(胃癌细胞株)、MCF-7(乳腺癌细胞株)、PC-3(前列腺癌细胞株)。
所有细胞株均培养在含有10％胎牛血清的1640培养基中，在37℃5％CO2的细胞培养箱中培养至细胞达到对数生长期。
2、初筛
所用化合物的纯度均≥95％，将所有化合物配制成100μmol/L，助溶剂DMSO终浓度≤0.5％，测试该浓度下化合物对肿瘤细胞生长的抑制程度。当化合物终浓度为10μmol/L时，抑制率≥50％即判定为初筛有效。
3、实验(MTT)
将待测的受试化合物以DMSO助溶后，配成100μmol/L、50μmol/L、10μmol/L、5μmol/L、1μmol/L和0.1μmol/L的工作液浓度，存放于4℃冰箱保存，供测试受试化合物对所选肿瘤细胞株的IC50值使用。
取处于指数生长期状态良好的细胞一瓶，加入0.25％胰蛋白酶消化液，消化使贴壁细胞脱落，计数2～4×104个/mL，制成细胞悬液；取细胞悬液接种于96孔板上，180μL/孔，置恒温CO2培养箱中培养24小时；换液，加入受试化合物，20μL/孔，培养72小时；将MTT加入96孔板中，20μL/孔，培养箱中反应4小时；吸去上清液，加入DMSO，150μL/孔，平板摇床上振摇5分钟；用酶联免疫检测仪在波长为570nm处测定每孔的吸光值，并计算细胞抑制率(细胞抑制率％＝(阴性对照组OD值-受试物组OD值)/阴性对照组OD值×100％)。测得各受试化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性的数据(IC50，μmol/L或μM)如以下表1所示：
表1：
IC50值为二次实验的平均值；NI表示在100μmol/L浓度时没有活性。
据文献报道，本发明所述缀合物的母体化合物齐墩果酸对肝癌HepG-2细胞和肺癌A549细胞的IC50值分别为70μM和39μM(Zheng，M.S.；Lee，Y.K.；Li，Y.；et al.Inhibition of DNA topoisomerases I and II andcytotoxicity of compounds from Ulmus davidiana var.japonica.Archivesof Pharmacal Research，2010，33(9)，1307-1315)；对乳腺癌MCF-7细胞的IC50值为88.36μM(黄敏珊，黄炜，吴其年等.齐墩果酸诱导人乳腺癌细胞凋亡及与细胞内Ca2+水平的研究，中国现代医学杂志，2004，14(16)：58-60)。而表1中药理实验数据显示，在所测试的化合物中，化合物I4具有最高的抗肝癌HepG-2细胞增值活性(IC50＝3.54μM)，是母体化合物齐墩果酸(IC50＝70μM)相应活性的19.8倍；化合物II5具有最高的抗肺癌A549细胞增值活性(IC50＝0.70μM)，是母体化合物齐墩果酸(IC50＝39μM)相应活性的55.7倍；化合物II1具有最高的抗乳腺癌MCF-7细胞增值活性(IC50＜0.1μM)，至少是母体化合物齐墩果酸(IC50＝88.36μM)相应活性的880倍。
根据表1中药理实验数据显示，本发明通式I或II化合物具有良好的抗肿瘤活性，对所测试肿瘤细胞的抑制IC50值都在微摩尔水平；所测试化合物中，优秀化合物的活性甚至是母体化合物齐墩果酸活性的800多倍；因此，本发明所述的具有上述通式(I)或(II)所示结构的化合物具有良好的抗肿瘤活性，可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。具有上述通式(I)或(II)所示结构化合物的药学上可接受的盐或酯，它们与通式(I)或(II)化合物一样可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。
本发明中所述的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的药物制剂可采用通常的胶囊、片剂、颗粒或其它口服制剂，也可以进行肠胃外给药，可采取任何常规形式，例如注射剂、软膏剂、经皮给药、吸入剂等。
Claims (10)
1.具有下述通式(I)或(II)所示结构的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物或其药学上可接受的盐或酯：
其中：
通式(I)中，n＝1～30；
通式(II)中，R代表1～30个碳的非取代的或X取代的直链或支链烷烃、烯烃、炔烃、苯基、苄基、萘基；
X代表F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、CF3、SH、OH、SO3H、COOH、OR1、COR2或COOR3；
R1代表F、Cl、Br、I、CN、NO2、NH2、CF3、1～30个碳的直链或支链烷烃、烯烃、炔烃、苯基或取代的苯基；
R2代表NH2、CF3、1～30个碳的直链或支链烷烃、烯烃、炔烃、苯基或取代的苯基；
R3代表CF3、1～30个碳的直链或支链烷烃、烯烃、炔烃、苯基或取代的苯基。
2.根据权利要求1所述的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物，其特征在于：
所述通式(I)中，n＝2～12；
所述通式(II)中，R为甲基、乙基、丙基、丁基、戊烷基、己烷基、庚烷基、十一烷基或十五烷基。
3.根据权利要求1所述的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物，其特征在于：
所述通式(I)化合物为：
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-乙基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正丙基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正丁基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正戊基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正己基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正庚基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正辛基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正壬基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正癸基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十一烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十二烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十三烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十四烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十五烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十六烷基]酯；
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十七烷基]酯；或
3β-羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸-[(尿苷-3)-正十八烷基]酯；
所述通式(II)化合物为：
3β-乙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-丙酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-丁酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-戊酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-己酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-庚酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-辛酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-十二酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；
3β-棕榈酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯；或
3β-乙基琥珀酰氧基-齐墩果烷-12-烯-28-羧酸尿嘧啶核苷酯。
4.权利要求1中所述的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的制备方法，其特征在于：
所述通式(I)所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的制备方法包括以下步骤：
a)按1∶1.2～1.3∶2～5的摩尔比称取齐墩果酸、二卤代烃和碱，置于有机溶剂中反应0.5～24h，旋除溶剂，残余物用乙酸乙酯溶解，洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物上硅胶柱层析，以由体积比为4～8∶1的石油醚和乙酸乙酯组成的混合溶剂洗脱，洗脱液蒸干溶剂，得到卤代烷烃齐墩果酸酯；
b)按1∶2～3.5∶2～5的摩尔比称取卤代烷烃齐墩果酸酯、尿嘧啶核苷和碱置于有机溶剂反应0.5～72h，减压旋除溶剂，残余物用乙酸乙酯溶解，洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物上硅胶柱层析，以由体积比为3～5∶1的乙酸乙酯和石油醚组成的混合溶剂洗脱，洗脱液蒸干溶剂，得到通式(I)中所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物；
所述通式(II)所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的制备方法包括以下步骤：
1)制备氧酰基齐墩果酸衍生物；
2)按1∶3～20的摩尔比称取氧酰基齐墩果酸衍生物和酰卤化试剂，搅拌反应0.5～72h，减压旋除溶剂，得到氧酰基齐墩果酸酰氯化合物；
3)所得氧酰基齐墩果酸酰氯化合物用有机溶剂溶解，然后加入相当于氧酰基齐墩果酸衍生物摩尔量2～8倍的尿嘧啶核苷和5～35倍的碱，再不加入或加入相当于氧酰基齐墩果酸衍生物摩尔量0.1～0.5倍的催化剂，于氮气保护下反应0.5～72h，减压旋除溶剂，残余物用二氯甲烷溶解，洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物上硅胶柱层析，以由体积比为15～30∶1的二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂洗脱，洗脱液蒸干溶剂，得到通式(II)中所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：在通式(I)所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的制备方法的步骤a)中，所述的二卤代烃为二氟烷烃、二氯烷烃、二溴烷烃或二碘烷烃。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于：在通式(I)所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的制备方法的步骤a)和b)中，所述的碱为吡啶、三乙胺、氨水、4-二甲氨基吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸钙、碳酸氢钠或碳酸氢钾；所述的有机溶剂为选自四氢呋喃、吡啶、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯、氯仿、甲苯、二氧六环和N，N-二甲基甲酰胺中的一种或任意两种以上的组合。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：在通式(II)所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的制备方法的步骤2)中，所述的酰卤化试剂为二氯亚砜、草酰氯、三氯化磷或五氯化磷；
当氧酰基齐墩果酸酰氯化合物由氧酰基齐墩果酸衍生物与二氯亚砜或草酰氯反应得到时，所述的氧酰基齐墩果酸衍生物与二氯亚砜或草酰氯的摩尔比为1∶10～20；
当氧酰基齐墩果酸酰氯化合物由氧酰基齐墩果酸衍生物与三氯化磷或五氯化磷反应得到时，所述的氧酰基齐墩果酸衍生物与三氯化磷或五氯化磷的摩尔比为1∶3～12。
8.据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：在通式(II)所示的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物的制备方法的步骤1)中，所述氧酰基齐墩果酸衍生物的制备方法为：将齐墩果酸、碱和酯化试剂置于有机溶剂中，加入或不加入催化剂反应0.5～24h，减压旋除溶剂，残余物用稀盐酸溶解，再用乙酸乙酯萃取1～3次，合并有机层，洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩，所得残留物用由体积比为5～6∶4～5的乙醇和石油醚组成的混合溶剂重结晶，即得；或者将残留物上硅胶柱层析，以由体积比为10～20∶1的石油醚和乙酸乙酯组成的混合溶剂洗脱，洗脱液蒸干溶剂，即得。
9.据权利要求4或8所述的制备方法，其特征在于：所述的催化剂为4-二甲氨基吡啶。
10.权利要求1所述的具有通式(I)或(II)所示结构的齐墩果酸-尿嘧啶核苷缀合物在制备预防或治疗抗肿瘤药物中的应用。
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