CN102618749B - 一种造币用白铜合金的制备方法 - Google Patents

一种造币用白铜合金的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102618749B
CN102618749B CN 201210109671 CN201210109671A CN102618749B CN 102618749 B CN102618749 B CN 102618749B CN 201210109671 CN201210109671 CN 201210109671 CN 201210109671 A CN201210109671 A CN 201210109671A CN 102618749 B CN102618749 B CN 102618749B
Authority
CN
China
Prior art keywords
copper
alloy
mass percent
adds
fusing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN 201210109671
Other languages
English (en)
Other versions
CN102618749A (zh
Inventor
贺永东
杨志强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gansu Hehong New Materials Co ltd
Jinchuan Group Co Ltd
Original Assignee
Jinchuan Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jinchuan Group Co Ltd filed Critical Jinchuan Group Co Ltd
Priority to CN 201210109671 priority Critical patent/CN102618749B/zh
Publication of CN102618749A publication Critical patent/CN102618749A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102618749B publication Critical patent/CN102618749B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种造币用白铜,所述白铜包含元素的质量百分比为:Ni8.0-10.0%、Zn16.0-19.0%、Mn3.0-5.0%、Ti1.8-2.5%、Fe0.5-0.9%;Al0.3-0.7%、Sb0.2-0.5%、杂质总量不大于0.9%,余量为铜。本发明通过采用低价金属锌、锰、铝代替贵金属镍,可以大幅度降低铜基金属流通币的生产、制造成本;通过添加微量的Sb改善金属流通币生产、制造的后续加工性能;通过添加微量的铁提高金属流通币的耐磨蚀性能;通过添加Al、Ti等合金元素,提高金属流通币的耐腐蚀性能、增强金属货币的美观度和银白色光泽感。

Description

一种造币用白铜合金的制备方法
技术领域
本发明涉及铜及铜合金加工,属于金属材料合金化、材料防腐及合金熔炼技术领域,尤其涉及一种造币用白铜合金及其制备方法。 
背景技术
金属硬币具有整洁度高,携带的病菌少,有利于人民身体健康;硬币耐磨损,流通周期长,发行成本较小,节约资源,推广使用硬币利国利民 。我国自建国以来,已经使用过镍币、钢币、铝币和铜币。我国镍资源紧缺,镍作为一种昂贵的战略资源,将镍加工成金属流通币使用,由于材质成本过高,在经济上是不合适的。采用钢芯材料压印制造金属流通币存在的问题是:其一,是钢芯表面的镀层易磨损、剥落,影响美观和流通寿命。其二,钢芯流通币易于仿造,严重扰乱市场经济秩序。铝币颜色银白,有强烈的金属光泽,但由于单个的铝币分量较轻,在自动售货机上的识别效果不佳。铜作为一种古老的金属,在世界很多国家都有作为金属流通币使用的历史。由于铜离子能够杀死病菌,铜基金属流通币具有抑菌的效果,有利于使用者的身心健康。铜作为金属流通币使用时,为了使其具有银白色的金属光泽,往往要在铜基体合金中添加15%左右的镍,加之近年来铜价持续走高,使得铜基金属流通币可能的制造成本大幅攀升。 
例如,专利[200410100427.5]提出的一种造币用铜合金的化学成分为:Cu 67.0-69.0%; Ni14.0-16.0%; Zn15.0-19.0%。使用该合金作为流通币基材存在以下问题:一是镍含量高,制造成本高;二是合金的耐蚀性能不理想;三是合金的切削性能较差,影响后续的制币加工。 
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术存在的问题,提供一种白铜造币合金及其制备方法。 
上述目的是通过下述方案实现的: 
一种造币用白铜,其特征在于,所述白铜包含元素的质量百分比为:Ni8.0-10.0%、Zn16.0-19.0%、Mn3.0-5.0%、Ti1.8-2.5%、Fe0.5-0.9%; Al0.3-0.7%、 Sb0.2-0.5%、杂质总量不大于0.9%,余量为铜。
一种制备权利要求1所述白铜的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤: 
1)将质量百分比为45.5%-54.3%的Cu放入工频炉中熔炼,待铜开始软化后,在铜表面覆盖一层木炭,木炭的用量为每吨铜15-25kg,熔炼温度为1180-1210℃。
2)加入质量百分比8.0-10.0%的Ni; 
3)步骤2)加入的Ni熔化后加入质量百分比Al0.5-0.9%的Al和15%的Cu;
4)步骤3)加入的Al和Cu熔化后,加入质量百分比Zn17.0-20.0%的Zn;
5)步骤4)加入的Zn熔化后,加入Cu-Mn和Cu-Ti中间合金,使成品合金中Mn和Ti的质量百分比为3.0-5.0%和1.8-2.5%;
6)步骤5)加入的中间合金熔化后,加入Cu-Sb中间合金,使成品合金中Sb的质量百分比为0.2-0.5%;
7)步骤6)加入的中间合金熔化后,加入Cu-Fe中间合金,使成品合金中Fe的质量百分比为0.5-0.9%;
8)步骤7)加入的中间合金熔化后,用氮气吹冰晶石精炼、升温、扒渣;
9) 取样分析;
10) 升温1180-1210℃、向铜液中加入0.02%-0.03%的镁;
11)随后,升高铜液温度1180-1210℃,出炉。
有益效果:铜基金属流通币具有抑菌的效果,有利于使用者的身心健康。本发明通过采用低价金属锌、锰、铝代替贵金属镍,可以大幅度降低铜基金属流通币的生产、制造成本;通过添加微量的Sb改善金属流通币生产、制造的后续加工性能;通过添加微量的铁提高金属流通币的耐磨蚀性能;通过添加Al、Ti等合金元素,提高金属流通币的耐腐蚀性能、增强金属货币的美观度和银白色光泽感。 
附图说明
图1是本发明的熔炼方法的流程图。 
具体实施方式
本发明的造币用白铜包含元素的质量百分比为:Ni8.0-10.0%、Zn16.0-19.0%、Mn3.0-5.0%、Ti1.8-2.5%、Fe0.5-0.9%; Al0.3-0.7%、 Sb0.2-0.5%、杂质总量不大于0.9%,余量为铜。 
参见图1,本发明的白铜合金的熔炼操作过程如下: 
1) 将质量百分比为45.5%-54.3%的Cu放入工频炉中熔炼,待铜开始软化后,在铜表面覆盖一层木炭(木炭仅作为覆盖剂使用)。木炭的用量为每吨铜15-25kg。熔炼温度为1180-1210℃。
2)加入质量百分比8.0-10.0%的Ni;在这里,镍是通过合金化而溶解入铜液中。 
3)步骤2)加入的Ni熔化后加入质量百分比Al0.5-0.9%的Al和15%的Cu; 
向合金中加铝时,由于铝在铜中溶解会放出大量的热,激烈的放热反应可能使铜液熔池局部温度升高200℃,造成金属烧损增加。采用冷料与铝同时添加的方式,利用铝的溶解热熔化冷料,可以达到降低能耗和金属烧损的目的。
4)步骤3)加入的Al和Cu熔化后,4)步骤3)加入的Al和Cu熔化后,加入质量百分比Zn17.0-20.0%的Zn;采用先加铝后锌的目的,一是利用低价的金属铝对铜液脱氧,减少金属锌等金属的烧损;二是利用铝在铜液表面形成一层致密的氧化铝保护膜,减少铜液吸气和随后加入的锌的挥发损失。 
5)步骤4)加入的Zn熔化后,加入Cu-Mn和Cu-Ti中间合金,使成品合金中Mn和Ti的质量百分比为3.0-5.0%和1.8-2.5%; 
6)步骤5)加入的中间合金熔化后,加入Cu-Sb中间合金,使成品合金中Sb的质量百分比为0.2-0.5%;
7)步骤6)加入的中间合金熔化后,加入Cu-Fe中间合金,使成品合金中Fe的质量百分比为0.5-0.9%;
8)步骤7)加入的中间合金熔化后,用氮气吹冰晶石精炼、升温、扒渣;待所有的合金元素熔化后,用高纯氮气或者氩气作为载气,向铜液中吹入0.1%-0.2%的冰晶石精炼剂。向铜液中吹入冰晶石能清除铜液中的氧化铝夹杂。吹入时,要注意不留死角和盲区。高纯氮气载气能够清除铜液中的夹杂异物,降低铜液中的气体含量,其除气的原理是:通入到铜液中的氮气或者氩气,在铜液中形成弥散的惰性气体气泡,气泡中的氢分压为零,合金熔体中的氢分压远大于气泡中的氢分压,熔体中的氢不断向气泡表面扩散并聚合为分子氢而进入气泡中,随气泡的上升、逸出而排入大气,达到除氢的目的。吹入熔体中的惰性气体气泡越小、数量越多、分布越弥散,除氢效果越好。气体吹炼时间为3-5分钟。
采用惰性气体精炼铜液,可以减少锌白铜喷火的次数,从而减少金属锌的损失。 
9) 取样分析; 
10) 将铜液升温至1180-1210℃、向铜液中加入镁质量百分比为0.02%-0.03%的镁脱氧、除硫; 
11)随后,升高铜液温度1180-1210℃,出炉。
在白铜熔炼过程中,合理的加料与熔化顺序、准确地控制熔炼温度都有利于减少造渣和减少熔炼金属损耗。 
锌白铜熔体的质量与原料质量有很大的关系。一般情况下,本合金的工艺废料使用量不应超过80%,多次重熔使用的旧料可能导致合金中的碳含量过高,从而导致合金轧制困难。为了防止熔体增氢、减少金属烧损,加工过程中的各种锯屑应该经过充分干燥、打包后回炉使用。 
合金中加入铁是作为变质剂使用,变质处理的作用:清除铸锭组织中粗大的柱状晶,细化铸锭的结晶组织,提高合金的冷热加工性能和强度。 
实施例1 
将质量百分比为46%的Cu放入工频炉中熔炼,待铜开始软化后,在铜表面覆盖一层木炭。木炭的用量为每吨铜15-25kg。熔炼温度为1180-1210℃。向熔化的铜液中加入质量百分比8.3%的Ni,使金属镍通过合金化而溶解入铜液中。待Ni熔化后,向铜液中加入质量百分比为0.5%的Al和15%的Cu;采用冷料铜与铝同时添加的方式,可以利用铝的溶解热熔化冷料铜,达到降低能耗和金属烧损的目的。待加入的Al和Cu熔化后,向铜液中加入质量百分比17.0 %的Zn;采用先加铝后加锌的目的,可以利用低价的金属铝对铜液脱氧,并利用铝在铜液表面形成一层致密的氧化铝保护膜,减少铜液吸气和随后加入的锌的挥发损失。待金属Zn熔化后,向铜液中加入Cu-Mn和Cu-Ti中间合金,使成品合金中Mn和Ti的质量百分比为3.0%和1.8%;向铜液中加入Cu-Sb中间合金,使成品合金中Sb的质量百分比为0.20%;向铜液中加入Cu-Fe中间合金,使成品合金中Fe的质量百分比为0.5%;
待加入的中间合金熔化后,用高纯氮气或者氩气作为载气,向铜液中吹入0.1%-0.2%的冰晶石精炼剂,清除铜液中的氧化铝夹杂。吹入时,要注意不留死角和盲区。气体吹炼时间为3-5分钟。
取样分析,待合金成分符合标准要求后,将铜液升温至1180-1210℃、向铜液中加入镁质量百分比为0.02%-0.03%的镁脱氧、除硫。 
随后,升高铜液温度使其达到锌的沸点,利用锌在铜液中产生锌蒸汽使铜液沸腾,从铜液中溢出的锌蒸汽与空气中的氧接触发生剧烈的燃烧,喷大火三次以上,出炉。 
按照此方法所制备的铜合金成分为(质量百分比):8.1%的Ni、0.3%的Al、16.0 %的Zn、3.0%的Mn、1.88%的Ti、0.21%的Sb、0.53%的Fe,余量为铜。 
实施例2
将质量百分比为50%的Cu放入工频炉中熔炼,待铜开始软化后,在铜表面覆盖一层木炭。木炭的用量为每吨铜15-25kg。熔炼温度为1180-1210℃。向熔化的铜液中加入质量百分比9.2%的Ni,待Ni熔化后,向铜液中加入质量百分比为0.7%的Al和14.5%的Cu。待加入的Al和Cu熔化后,向铜液中加入质量百分比18.0 %的Zn;待金属Zn熔化后,向铜液中加入Cu-Mn和Cu-Ti中间合金,使成品合金中Mn和Ti的质量百分比为4.0%和2.2%;向铜液中加入Cu-Sb中间合金,使成品合金中Sb的质量百分比为0.3%;向铜液中加入Cu-Fe中间合金,使成品合金中Fe的质量百分比为0.7%;
  待加入的中间合金熔化后,用高纯氮气或者氩气作为载气,向铜液中吹入0.1%-0.2%的冰晶石精炼剂,清除铜液中的氧化铝夹杂。气体吹炼时间为3-5分钟。待合金成分符合标准要求后,将铜液升温至1180-1210℃、向铜液中加入镁质量百分比为0.02%-0.03%的镁脱氧、除硫。 随后,升高铜液温度使其达到锌的沸点,喷大火三次以上,出炉。
  按照此方法所制备的铜合金成分为(质量百分比):8.89%的Ni、0.57%的Al、17.4%的Zn、3.81%的Mn、2.19%的Ti、0.27%的Sb、0.59%的Fe,余量为铜。 
实施例3 
将质量百分比为55%的Cu放入工频炉中熔炼,待铜开始软化后,在铜表面覆盖一层木炭。木炭的用量为每吨铜15-25kg。熔炼温度为1180-1210℃。向熔化的铜液中加入质量百分比10.2%的Ni,待Ni熔化后,向铜液中加入质量百分比为0.9%的Al和14.5%的Cu。待加入的Al和Cu熔化后,向铜液中加入质量百分比20.0 %的Zn;待金属Zn熔化后,向铜液中加入Cu-Mn和Cu-Ti中间合金,使成品合金中Mn和Ti的质量百分比为5.0%和2.5%;向铜液中加入Cu-Sb中间合金,使成品合金中Sb的质量百分比为0.5%;向铜液中加入Cu-Fe中间合金,使成品合金中Fe的质量百分比为0.9%;
待加入的中间合金熔化后,用高纯氮气或者氩气作为载气,向铜液中吹入0.1%-0.2%的冰晶石精炼剂,清除铜液中的氧化铝夹杂。气体吹炼时间为3-5分钟。待合金成分符合标准要求后,将铜液升温至1180-1210℃、向铜液中加入镁质量百分比为0.02%-0.03%的镁脱氧、除硫。 随后,升高铜液温度使其达到锌的沸点,喷大火三次以上,出炉。
按照此方法所制备的铜合金成分为(质量百分比):9.9%的Ni、0.69%的Al、18.7 %的Zn、4.8%的Mn、2.46%的Ti、0.48%的Sb、0.87%的Fe,余量为铜。 

Claims (1)

1.一种制备造币用白铜的方法,其特征在于,所述白铜包含元素的质量百分比为:Ni8.0-10.0%、Zn16.0-19.0%、Mn3.0-5.0%、Ti1.8-2.5%、Fe0.5-0.9%; Al0.3-0.7%、 Sb0.2-0.5%、杂质总量不大于0.9%,余量为铜,所述方法包括以下步骤:
1) 将质量百分比为45.5%-54.3%的Cu放入工频炉中熔炼,待铜开始软化后,在铜表面覆盖一层木炭,木炭的用量为每吨铜15-25kg,熔炼温度为1180-1210℃;
2)加入质量百分比8.0-10.0%的Ni;
3)步骤2)加入的Ni熔化后加入质量百分比0.5-0.9%的Al和15%的Cu;
4)步骤3)加入的Al和Cu熔化后,加入质量百分比17.0-20.0%的Zn;
5)步骤4)加入的Zn熔化后,加入Cu-Mn和Cu-Ti中间合金,使成品合金中Mn和Ti的质量百分比为3.0-5.0%和1.8-2.5%;
6)步骤5)加入的中间合金熔化后,加入Cu-Sb中间合金,使成品合金中Sb的质量百分比为0.2-0.5%;
7)步骤6)加入的中间合金熔化后,加入Cu-Fe中间合金,使成品合金中Fe的质量百分比为0.5-0.9%;
8)步骤7)加入的中间合金熔化后,用氮气吹冰晶石精炼、升温、扒渣;
9) 取样分析;
10) 升温1180-1210℃、向铜液中加入0.02%-0.03%的镁;
11)随后,升高铜液温度1180-1210℃,出炉。
CN 201210109671 2012-04-16 2012-04-16 一种造币用白铜合金的制备方法 Active CN102618749B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210109671 CN102618749B (zh) 2012-04-16 2012-04-16 一种造币用白铜合金的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201210109671 CN102618749B (zh) 2012-04-16 2012-04-16 一种造币用白铜合金的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102618749A CN102618749A (zh) 2012-08-01
CN102618749B true CN102618749B (zh) 2013-07-17

Family

ID=46558949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201210109671 Active CN102618749B (zh) 2012-04-16 2012-04-16 一种造币用白铜合金的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102618749B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014066631A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Sloan Valve Company White antimicrobial copper alloy
CN103421983B (zh) * 2013-08-23 2015-08-19 苏州长盛机电有限公司 一种铜镍锌合金的制备方法
US20160235073A1 (en) * 2013-10-07 2016-08-18 Sloan Valve Company White antimicrobial copper alloy
CN112143934B (zh) * 2020-09-18 2021-12-07 安徽楚江科技新材料股份有限公司 一种减少造币铜熔炼时铜硼、铜锰合金氧化烧损的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1796582A (zh) * 2004-12-21 2006-07-05 中国印钞造币总公司 锌白铜合金及其加工工艺
CN102628545A (zh) * 2012-03-29 2012-08-08 金川集团有限公司 一种造币用铜基合金多金属复合棒材

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1796582A (zh) * 2004-12-21 2006-07-05 中国印钞造币总公司 锌白铜合金及其加工工艺
CN102628545A (zh) * 2012-03-29 2012-08-08 金川集团有限公司 一种造币用铜基合金多金属复合棒材

Also Published As

Publication number Publication date
CN102618749A (zh) 2012-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101709400B (zh) 硼、银、稀土元素添加Cu-Fe原位复合材料及其制备方法
CN102618749B (zh) 一种造币用白铜合金的制备方法
CN105543540A (zh) 一种铜铬锆合金及其制备方法
CN102517472A (zh) 高钛低硅的钛硅铁合金及其制备方法
CN102903415B (zh) 一种异型耐氧化高导电率铝合金碳纤维导线及制造方法
CN105132760A (zh) 一种抗变色银合金及其制备方法
CN109881032B (zh) 一种高抗变色金色铜合金及制备方法
CN109971918A (zh) 易切削钢的铋碲复合添加工艺方法
CN101664864B (zh) 一种中温铜基钎料及其制备方法
CN110029247B (zh) 一种高抗变色金色黄铜合金及制备方法
CN105543533B (zh) 一种高强度高导电率铜镁系合金及其制备方法
CN102373347B (zh) 一种银用补口铜基合金及其制备方法
CN101805841B (zh) 一种稀土氧化物无铅易切削黄铜及其制备方法
CN103173647B (zh) 一种用于眼镜框架的铜合金弹性片材的制备方法
CN103421980B (zh) 一种高强弹性黄铜及其制备方法
CN104357703A (zh) 一种玫瑰红18k金及其制备方法
CN115747562B (zh) 一种饰品铜合金及其制备方法
CN107164651A (zh) 一种首饰用粉色银合金及其制备方法
CN102839292A (zh) 用于铝硅镇静钢脱氧的超低钛超低碳高硅铝铁合金及其制备方法
CN102433442A (zh) 一种杂铜氧化精炼制备电解阳极铜的方法
CN105220003A (zh) 一种耐高温银合金材料及其制备方法
CN102618751B (zh) 一种造币用无镍白铜合金的制备方法
CN102127659A (zh) 用于千足金首饰的强度优化方法及其合金材料
CN104630650A (zh) 一种耐低温高强度弹簧钢及其制备方法
CN102102138B (zh) 一种解决钢中铜偏析的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 737103 Beijing Road, Jinchuan District, Jinchang City, Gansu Province

Patentee after: JINCHUAN GROUP Co.,Ltd.

Address before: 737103 No. 98, Jinchuan Road, Jinchang, Gansu

Patentee before: Jinchuan Group Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230731

Address after: No. 21 Xinhua East Road, Jinchuan District, Jinchang, Gansu Province 737101

Patentee after: Gansu Hehong New Materials Co.,Ltd.

Address before: 737103 Beijing Road, Jinchuan District, Jinchang City, Gansu Province

Patentee before: JINCHUAN GROUP Co.,Ltd.