CN102596089A - 医用盖布 - Google Patents

Abstract

公开了一种医用盖布，所述盖布包括基底盖布部分和可移除地附接到所述基底盖布部分上的插入盖布部分。可以使用多个独立构造的插入盖布部分，各插入件被不同地构造，用于不同的手术操作。所述基底盖布部分可以由环保型可生物降解材料制成。

Description

医用盖布

技术领域

本发明的实施例涉及医用盖布，更具体地，涉及与医疗手术操作一起使用的环保型医用盖布。本发明的实施例还涉及具有可选的插入附接的插入部分的医用盖布，该插入部分使盖布适于多种手术操作，同时减少危险废弃物并改进存货管理。

背景技术

医用盖布在实施外科手术操作和其他医疗手术操作期间被广泛地使用。盖布作为保护患者的措施使用来覆盖患者。为了防止患者可能受到感染，可以对该盖布进行消毒。该盖布通过在手术操作区域周围创造无菌的环境并通过维持有效的屏障而降低了有菌区和无菌区之间的微生物造成的感染，向患者提供保护。盖布基本由抗血、血浆、血清和/或其他体液的材料制成，以禁止这些流体污染无菌区域。

盖布基本构造为特别适用于特定的待实施的外科手术操作，这导致需要配备手术设施以储存不同尺寸和不同形状的多种盖布。一些盖布不仅具有常见的总体形状，还具有设计用于特定手术的特别的手术部分。因此，手术设施必须保存有不仅具有相同尺寸和形状还具有特殊手术部分的多种盖布的存货。因为盖布可能会很大，所以，各盖布在存储期间将占用相当大的空间，因此加深了存货管理的复杂性。

盖布必须足够大以充分地覆盖患者，方便实施外科手术操作。许多盖布很大，除足够覆盖整个患者外还可以覆盖与患者相邻的其他设备。该盖布的总体尺寸可以是大的，而用于实施手术操作的部分实际上是小的或至少相对于整个盖布的尺寸是小的，因为该盖布必须足够大以防止感染。结果，该盖布的大部分在外科手术操作期间或其从手术操作区域移除时可能不被污染。

在许多情况下，一旦手术操作完成，则即使只有小部分的盖布受到严重的污染而需要进行生物危害性处理，整个盖布都必须根据生物危险废弃物处理原则丢弃进生物危险废弃物废弃箱中。因此，大量的未受污染的非危害性材料以危险废弃物处理的方式废弃。因为感染风险的加大以及生物危险废弃物废弃原则，生物危险废弃物的废弃更加昂贵且更加艰难。手术设施招致了根据生物危险废弃物废弃原则废弃大量材料时的成本的增加，即使该材料并没有受到污染也不具备危害性。

此外，即使当盖布没有被严重地污染而需要进行危害性废弃时，现有的盖布当前也都由非可生物降解材料制成。结果，整个盖布就变成了必须以非环保型方式进行处理的废弃物。

因此，期望具有环保型的、减少废弃物且改进存货管理的医用盖布。

附图说明

通过参考以下附图和详细说明，本发明的前述优点和其他优点将变得明显。

图1是根据本发明的一个实施例的医用盖布的分解透视图。

图2是根据图1中所示出的实施例的基底盖布部分的前侧面的平面图。

图3是根据图1中所示出的实施例的插入盖布部分的前侧面的平面图。

图4是根据本发明的一个实施例的盖布的截面分解图。

图5是根据另外一个实施例的医用盖布的后侧面的平面图。

图6是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。

图7是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是剖腹手术盖布部分。

图8是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是心血管盖布部分。

图9是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是腹腔镜盖布部分。

图10是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是膀胱镜检查盖布部分。

图11是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是剖腹产盖布部分。

图12是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是手的盖布部分。

图13是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是眼部的盖布部分。

图14是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是分割盖布部分。

图15是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是关节镜盖布部分。

图16是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图，其中，插入盖布部分是切石术盖布部分。

图17是示出与参照纤维素材料相比的根据本发明的一个实施例的示例性可生物降解盖布材料的平均可降解的图表。

本发明易作出不同变型和替代的形式，在本文中以示例的方式示出特定的实施例，以下详细地描述该特定的实施例。但是，应当理解，本发明并非意在被限制于所公开的具体形式。实际上，本发明包括落在本发明的宗旨和范围内的所有变型、等同和替代。

具体实施方式

正如现在详细说明的本发明实施例，参考附图，相同的标号在所有图中指示相同的部件。正如在本文的说明书和所有权利要求中所使用的，除上下文明确地另外指出，以下的术语具有本文明确相关的含义：“a”、“an”以及“the”的含义包括复数形式，“在某物之中”(“in”)的意思包括“在某物之中”(“in”)和“在某物之上”(“on”)。相关的术语，诸如第一和第二、顶部和底部等等，可以仅用来将一个实体或动作从另外一个实体或动作中区分开的，而不是一定要求或意指这样的实体或动作之间存在任何这种实际的关系或秩序。除非另外指出，否则术语“附接”、“连接”、“联结”以及“固定”可以指的是两个元件之间的永久或可分离的附接，该两个元件直接连接或通过中间元件连接。

本发明的实施例提供了一种改进对废弃物的处理的模块式盖布系统，减少了存货空间并总体提供环保型感染控制装置。在一个实施例中，该系统包括基底盖布部分和插入盖布部分。该插入盖布部分可以具体适应特定的外科手术操作。插入盖布部分附接到基底盖布部分以形成统一的盖布。在手术操作后，插入盖布部分从基底盖布部分移除并被废弃在第一废物箱中，而基底盖布部分被废弃在第二废物箱中。插入盖布部分可以在手术操作之后移除并作为传统的医用/生物危险废弃物废弃，从而让更大尺寸的基底盖布部分作为标准废弃物废弃。

在本发明的实施例的设置中，基底盖布部分包括可生物降解材料。在其他实施例中，基底部分和插入盖布部分都是可以生物降解的。可替代地，一个或两个部分可以包括编织材料或非编织材料。在其他实施例中，基底盖布部分可重复使用，而插入盖布部分可废弃。在又一实施例中，基底盖布部分可废弃，而插入盖布部分可重复使用。

本发明的实施例还提供了单个材料的盖布，其中，几乎所有的盖布材料都是可生物降解的。这些实施例中的盖布部分不需要是可分离的，整个盖布可以形成单个单元。可替代地，整个盖布可以形成单个单元，但插入盖布部分可以移除。例如，插入盖布部分可以由穿孔围绕，使得该插入盖布部分可以在使用后通在该穿孔处撕盖布而移除。

本发明的实施例提供了优于现有技术的系统的优点，因为模块结构提供了完整的系统，当该完整的系统被结合时，形成在使用后就可以分离的单个盖布。如以上所述，现有技术的系统使用的是一整块盖布，其中，整个盖布被作为昂贵的生物危险废弃物废弃。在本发明的实施例中，只有较小的插入盖布部分作为生物危险废弃物废弃。此外，因为普通的基底盖布部分可以与各种各样的插入盖布部分一起使用，使得仅需要维护更少的存货单元并可以获得更大的货架空间，所以改进了存货管理。

本发明优于现有技术的另外一个优点是盖布可以具有至少一个可生物降解的部分。这极大地减少了必须被处理进入垃圾堆的非可生物降解废弃物的数量，在一些实施例中，盖布可以由基本全部可生物降解的材料制成。盖布材料可以由木浆或其他的可生物降解产品而不是由现有技术的典型的聚丙烯或水刺无纺布(spunlace)制成。可替代地，盖布材料可以由现有技术的典型的聚丙烯或水刺无纺布制成，但其由使该材料成为可生物降解的添加剂处理过。盖布还可以由牢固地紧固在基底盖布部分上的非可生物降解的部件构成，通常该产品的75-85％可以是可生物降解的。

这里所示出和描述的医用盖布总体示为：在展开后其就可以显现并便于在外科手术操作或医疗操作中(例如，导管插入、血管造影术或医疗辐射诊断等)使用。盖布的前部基本指盖布的面向医护人员的侧面，盖布的后部指接近于患者皮肤的侧面。可以优选盖布具有适合于覆盖患者全部身体(在一些实施例中，包括患者的头部和脸部)的尺寸，以有助于保持手术操作区的无菌状态并从而降低感染的风险。在这样的实施例中，盖布的总长度可以达到大约125英寸。在其他的实施例中，盖布可以不足以覆盖患者的全部身体并可以具有基本为大约30英寸到大约50英寸之间的长度。盖布的总宽度基本达到大约80英寸。这些尺寸仅以示例示出，不限制本公开，因为盖布具有各种尺寸和形状。

术语外科手术和手术操作在本公开的全部内容中可以交替使用，但是，应该理解，一些手术操作自身可以不是外科手术。本公开的盖布系统不意在受限制于外科手术具体情况，而是可以因为各种原因作为防护屏障使用在患者身上，包括用于控制感染。术语“盖布”对本领域的技术人员而言是公知的，但其还可以理解为屏障、无菌区域以及手术操作盖布等等，就本发明的各种目的而言，这些以及其它术语等都可以交替使用，这对本领域的技术人员来说是清楚的。

盖布系统的一个实施例在图1-3中示出。图1示出了盖布100的分解图，该盖布包括基底盖布部分101和插入盖布部分102。基底盖布部分101具有形成于其中的空隙104，用于可移除地附接插入盖布部分102，如虚线115所指的。空隙104可以具有标准化的尺寸，以接受各种不同类型的插入盖布部分102，每种类型特别适用于不同的手术操作。图2示出了基底盖布部分101的平面图。图3示出了插入盖布部分102的平面图，该插入盖布部分102被设计特别用于特定医疗手术操作或外科手术操作。

基底盖布部分101和插入盖布部分102可以在手术操作实施前进行组装，并可以在被输送到实施手术操作的手术操作室或地点前进行组装。在另一实施例中，基底盖布部分101和插入盖布部分102可以作为手术操作的部分程序进行组装或者通过使用选择的固定元件在准备手术操作期间组装。基本上，当盖布是无菌区域的一部分时，盖布作为手术操作准备的部分程序进行组装。

基底盖布部分101可以是构造为使其可以不是专用于特定手术操作的通用盖布部分或盖布半成品(blank)，或者至少可以使用于各种类型的手术操作。例如，许多手术操作要求使用盖布把整个患者的身体盖住，在该实施例中，这些手术操作都可以使用具有标准基底盖布部分形状的基底盖布部分。根据将要实施的外科手术操作，选择专用的手术操作插入盖布部分以便将其可移除地附接到基底盖布部分101。通常，基底盖布部分101不单独使用，而是结合另外的盖布部分或设备使用以实施手术操作。

基底盖布部分101可以由第一材料制成，插入盖布部分102可以由第二材料制成。例如，在一个实施例中，基底盖布部分101可以由可生物降解材料制成，而插入盖布部分102由非可生物降解材料制成。为了提供足够的防护，插入盖布部分102的材料可以是可以在医疗环境中使用的任何材料，该材料有效地向外科手术区域或手术操作区域提供屏障以用于个人保护。为了有效性，该材料通常由防水材料或不透水材料制成和/或涂有防水材料或不透水材料，以防止体液的通过和/或微生物造成的污染。例如，插入盖布部分102可以由不同的编织材料、非编织材料和/或水刺材料制成。所使用的基底织物可以包括无尘织物(Airlaid)、熔喷无纺布(meltblown)、水刺无纺布以及聚酯、聚丙烯和聚乙烯的混合物或它们的任意组合。

在一个实施例中，盖布100可以是由可生物降解材料形成的单件，该可生物降解材料具有高的纤维素含量并满足ANSI/AAMI PB70二级屏障要求。例如，盖布材料可以是诸如木浆的纤维素材料。在一个实施例中，第一盖布包括含量高于60％的纤维素。在另外的实施例中，盖布材料包括含量高于80％的纤维素。通常，可生物降解材料是环保型和可分解的，使得盖布是可分解的，但仍满足至少二级屏障保护要求。

可以使用在本发明实施例中的合适盖布材料的示例由Arjowiggins Healthcare提供，该公司位于20，rue Rouget de Lisle，Moulineaux，法国92442。使用这种材料测试的结果包括以下：

抗水性：冲击渗透测试，其根据MTCC测试方法42-2007执行。抗水性：冲击渗透测试(impact penetration test)，AmericanAssociation of Textile Chemists and Colorists(美国纺织化学师与印染师协会)，Research Triangle Park，NC(北卡罗来纳州三角研究园)；WSP 80.3(05)，Standard Test Method for the Evaluation of WaterPenetration(Spray Impact Test)of Nonwoven Fabrics(无纺织物的水渗透(喷洒冲击测试)评价标准方法)，International Nonwoven &Disposables Association(国际非织造布和用即弃物品协会)，Cary，NC(卡罗来纳州Cary市)；ANSI/AAMI PB70：2003，Liquid barrierperformance and classification of protective apparel and drapesintended for use in health care facilities(对旨在医疗设施中使用的防护服和盖布的防流体性能和分类)，Association for the Advancementof Medical Instrumentation(医疗设施促进协会)，Arlington，VA(维吉尼亚州，阿灵顿)。

表1：抗水性：冲击渗透测试

抗水性：流体静压力测试：其根据AATCC测试方法127-2008执行抗水性：流体静压力测试，American Association of Textile Chemistsand Colorists(美国纺织化学师与印染师协会)，Research ParkTriangle，NC(北卡罗来纳州三角研究园)；INDA 1ST 80.6[WSP 80.6(05)].2005，Standard Test Method for the Evaluation of WaterResistance(Hydrostatic Pressure)Test(抗水性(流体静压力)测定的标准测试方法)，International Nonwoven & Disposables Association(国际非织造布和用即弃物品协会)，Cary，NC  (卡罗来纳州Cary市)；ISO 811-1981，Resistance of Fabrics to Penetration by Water(Hydrostatic Head Test)(抗水渗透纺织品测试(流体静压头测试))，International Organization for Standardization(国际标准化组织)，Geneva，Switzerland(瑞士日内瓦)；ISO 139.2ED 2005，Textiles-Standard Atmospheres for Conditioning and Testing(纺织品调湿和测试用标准大气)，International Organization for Standardization(国际标准化组织)，Geneva，Switzerland(瑞士日内瓦)；ANSI/AAMIPB70：2003，liquid barrier performance and classification of protectiveapparel and drapes intended for use in health care facilities(对旨在医疗设施中使用的防护服和盖布的防流体性能和分类)，Association forthe Advancement of Medical Instrumentation Association for theAdvancement of Medical Instrumentation(医疗设施促进协会)，Arlington，VA(维吉尼亚州，阿灵顿)。

表2：抗水性：流体静压力测试

可生物降解测试：根据ASTM D 5511-02在温度52±2℃时实施该测试。根据ASTM D 5511-02的规定，如果a)：材料的生物降解度在15天后大于70％；以及b)对不同容器中的参照项的生物降解的百分比偏差在该测试的最后低于20％，则该测试被认为有效。ArjowigginsHealthcare的示例性材料同时满足这两个标准。15天后所获得的最后可生物降解结果相对于参考纤维素是86.3±0.7％或96.6％。

表3：15天后的平均可生物降解百分比

图17是在测试时间周期内与参照纤维素材料相比示例性可生物降解盖布材料的平均降解度。

可生物降解的盖布材料的实施例可以具有表4中所示出的性能。

表4：示例性可生物降解盖布材料的性能

盖布材料可以不漂白，可以从在盖布材料的制造工艺移除例如诸如次氯酸盐等典型的漂白产品，并进一步强化盖布的环保特性。还可以移除通常在盖布中使用的产生或加强盖布的防护性(repellency)的含氟化合物，从而消除在制造过程中产生的碳氟化合物。盖布材料可以是不含碳含氟化合物、漂白剂的工艺处理的材料，这降低对环境的负面影响。此外，盖布材料可以不含化学粘结剂、添加剂或染料。此外，盖布材料可以废弃在垃圾堆里，因为与包括根本不分解或不易分解的纺粘(spunbound)和熔喷产品(俗称为SMS(纺粘-熔喷-纺粘))等的塑料不同的是，该材料可分解。

在另外一个实施例中，盖布100可以是单个盖布部分，其可以分成基底部分和可移除部分。该两种盖布部分由相同的材料制成，该材料是可生物降解(如上述所讨论的)或非可生物降解。然而，盖布部分是可以分离的，例如，通过在预定或预先形成的分离区域处限定第二盖布部分以在预定的手术操作区域处的盖布内形成可移除部分，单个材料的盖布形成多个部分。在手术操作之后，盖布的可移除部分在限定的分离区处与第一盖布部分分离。分离区包括分离诸如穿孔盖布材料等的两个部分的机构或者其他适合的机构。在该实施例中，盖布的基底部分不与手术操作产生的流体接触，可以相应地废弃；而与手术操作产生的流体接触的可移除部分可以作为生物危险废弃物废弃。在该实施例中，整个盖布可以由可生物降解材料制成。

在一个实施例中，盖布可以包括第一和第二盖布部分，该第一和第二盖布部分是诸如基底盖布部分和插入盖布部分等的离散单元或模块。在该实施例中，插入盖布部分102可移除地附接到基底盖布部分101，该基底盖布部分101是具有空隙104的盖布半成品。该插入盖布部分102可以具有与空隙104的形状相同或不同的周缘。

如图1-4所示，基底盖布部分101包括第一固定区108。基底盖布部分101的空隙104与第一固定区108相邻。插入盖布部分102所具有的尺寸和形状构造为与基底盖布部分101的空隙104的尺寸和形状相一致。插入盖布部分102包括用于可移除地联接至基底盖布101的第一固定区108的第二盖布固定区114，从而有效地将盖布部分联接在一起以形成盖布100。

插入盖布部分102还可以包括手术操作区域106，该区域也称为关键区，手术操作就在这里实施。在该实施例中，手术操作区域106是开窗区域，其通常是具有特别用于实施特定手术操作的预定的形状和尺寸的开口。

基底盖布部分101的空隙104的尺寸和形状可以构造为接收多个独立构造的插入盖布部分102中的一个，该多个插入盖布部分102的每个被不同地构造以用于不同的手术操作。例如，基底盖布部分101可以具有标准的外部盖布形状，其由第一盖布周缘形成，在一个实施例中其具有臂板，并可以使用在多种外科手术类型中。通过组装在一起，该基底盖布部分101和插入盖布部分102形成完整的盖布100。换言之，一个基底盖布部分101容纳并可接收地附接至多种特定的外科插入盖布部分102中的一种，以形成用于至少一种特定的手术操作的完整的盖布100。基于医疗手术操作或外科手术操作选择插入盖布部分102，该插入盖部分被附接到基底盖布部分101以实施手术操作。例如，基底盖布部分101可以接收剖腹手术插入盖布部分702、胆囊切除术插入盖布部分、心血管切割插入盖布部分802、膀胱镜检查插入盖布部分1002以及剖腹产外科插入盖布部分1102等等。对这些特定的插入盖布部分的类型的说明仅为示列目的，本领域的技术人员应理解，多种外科手术操作或医疗手术操作的特定盖布可以被包括在插入盖布部分中并被固定到基底盖布部分。

基底盖布部分101和插入盖布部分102重叠，使得插入盖布部分的边缘112在空隙104的至少一个边缘110a、110b、110c和110d上延伸超出空隙104。插入盖布部分102的至少一个边缘112与空隙104的边缘110重叠，从而形成了各盖布部分的一致的固定区108和114。在一个实施例中，空隙104是位于基底盖布部分101内的矩形开口，其“x”轴尺寸大约为15英寸，而“y”轴尺寸大约是15英寸。空隙104的确切尺寸可以基于设计要求进行调整，然而，空隙尺寸与互补的插入盖布部分的尺寸和形状应保持一致。例如，在该实施例中，插入盖布部分102的形状也是正方形的，其所具有“x”轴尺寸和“y”轴尺寸都大于15英寸，从而两者重叠并可以在该重叠处固定在一起。例如，在该实施例中，第二盖布部分的尺寸在“x”轴和“y”轴上的尺寸都为17英寸。在另外一个实施例中，“x”轴尺寸大于“y”轴尺寸，或者相反。换句话说，插入盖布部分102的“x”轴尺寸大于空隙104的“x”轴尺寸，而插入盖布部分102的“y”轴尺寸大于空隙104的“y”轴尺寸。在该实施例中，插入盖布部分102的边缘112在空隙周围的所有位置处都延伸超出空隙104的周缘110。

如图4所示，固定区108和114可以与基底盖布部分101和插入盖布部分102之间的重叠区域一致。基底盖布101的固定区108或插入盖布102的固定区114可以具有固定元件402，该固定元件允许插入盖布部分102可移除地联接到基底盖布部分101。例如，在一个实施例中，固定元件402是施加到固定区中的一个的粘合剂。防粘衬里(未示出)施加在粘合剂上，以在组装两个盖布部分之前防止该粘合剂变脏并防止不必要的附着。在如图4所示出的实施例中，固定元件402最初是承载在插入盖布部分102的固定区114上。粘合剂可以是压敏型粘合剂(PSA)或可以是以可移除的方式将该两个盖布部分固定在一起的其他任何粘合剂。例如，可以使用可再次固定的粘合剂(诸如在可粘便签之类的应用中使用的)或者使用允许盖布在手术操作后分离的任何类似的粘合剂。

在另外一个实施例中，非可再次固定粘合剂可以与穿孔基底盖布部分结合使用。在该实施例中，基底盖布部分101的与固定区108相邻的部分被穿孔。插入盖布部分通过该粘合剂固定到基底盖布部分101。在手术操作之后，该两个盖布部分在穿孔处分离。该粘合剂可以是本领域技术人员已知的丙烯酸基粘合剂、热熔性粘合剂或任何具有适当医疗等级的粘合剂。

在又一个实施例中，基底盖布部分101和插入盖布部分102分别具有第一固定元件和第二固定元件。例如，该第一固定元件和第二固定元件可以是粘合剂，或者是一组钩环固定件等。

在又一实施例中，固定元件施加到插入盖布部分102的固定区114并延伸超出该固定区。固定元件的施加尺寸和形状构造为：固定元件与基底盖布部分和患者接触，将该基底盖布部分联接到插入盖布，将插入盖布部分104联接到患者。

在又一实施例中，图5示出了具有附接至插入盖布部分102的基底盖布部分101的盖布100的背侧面。插入盖布部分102的外周缘112以虚线表示，因为其在本示例中位于盖布的朝向远处的另一侧面上。在该实施例中，当第二盖布部分联接到第一盖布部分时，插入盖布部分的固定元件402(交叉阴影线)构造为仅与患者接触。在该实施例中，固定元件402可以包括密封元件406，从而提供密封以防止来自手术操作区域(关键区)的流体流出该密封元件。在该实施例中，密封元件406防止流体与基底盖布部分101接触。如果基底盖布部分上没有体液，那么该基底盖布部分就不会被污染，因此不需要作为生物危害性材料进行处理。因此，基底盖布101可以废弃在传统的垃圾源中而不是废弃在耗费资金的生物危害性废物箱中。

回到图2，通过正视图示出了基底盖布部分。这里示出了基底盖布部分101和插入盖布部分102之间的对准或对正。当将插入盖布部分102固定到基底盖布部分101时，基底盖布部分101上的基底盖布标记220a、220b、220c和22Od在手动对准期间有帮助。不是四个对正标记都必要，该标记的形状和形式取决于盖布部分的构造。例如，对正标记可以是相邻角中的两个点。可以用医用等级墨水等在盖布上印制对准说明，或者具有定位标记，即：将“1”对准在基底盖布部分，并将“1”对准在插入盖布部分，以确保插入盖布部分以正确的定向施加至基底盖布部分。

如图3所示，在一个实施例中，插入盖布部分102的手术操作区域106具有位于盖布的患者身体侧面上的粘合剂310，以将手术操作区域固定至患者。在一个实施例中，手术操作区域由周缘306限定。该粘合剂与手术操作区域的周缘306相邻(该手术操作周缘可以是开窗区域的边缘)，并向插入盖布部分102的外边缘延伸。在一个实施例中，手术操作区域的粘结剂远离该手术操作区域延伸至插入盖布部分的至少一个边缘，使得该手术操作区域粘合剂将插入盖布部分联接到基底盖布部分。

在一个实施例中，基底盖布部分101穿到患者身上，使得空隙104定位为将外科手术区域露出在医护人员的面前。通过移除覆盖在固定元件402上的保护性衬里以及可移除地将插入盖布部分102固定到第一盖布101上，插入盖布部分102被可移除地固定到基底盖布部分101，从而有效地使用该插入盖布部分102覆盖空隙104。医疗手术操作在或通过插入盖布部分102的手术操作区域106实施(在该实施例中，指开窗区域)。盖布100还可以被维护用于非开窗盖布、分离盖布、通用盖布套件、具有臂板盖的盖布以及无臂板盖的盖布等等。应当理解的是，该盖布系统不限于特定手术操作或盖布的型号或类别。

插入盖布部分102可以具有至少一个分离协助构件308。分离协助构件可以是从插入盖布部分102延伸的突出物，使用者可以握紧该突出物以拉动动插入盖布部分102并对该插入盖布部分施加力，以将其从基底盖布部分101分离。在另外一个实施例中，该分离协助构件包括强化的边缘，该强化的边缘形成插入盖布部分102的至少一个边缘112。例如，插入盖布部分可以具有管状固定元件，该固定元件具有分离协助构件的功能。

在一个实施例中，如图6所示出的，插入盖布部分102具有流体保留元件602，该流体保留元件起屏障或坝的作用，防止流体从插入盖布部分到达或蔓延到基底盖布部分101，该流体保留元件在该实施例中是可生物降解的。流体保留元件602可以位于基底盖布部分的空隙104的周缘110内，以防止任何流体通过插入盖布部分102接触基底盖布部分。该屏障可以是施加至盖布的一个侧面或包括在其中的吸收性材料。可替代地，屏障可以是盖布的比较厚的部分，或者该屏障可以是诸如膜等的不透流体材料。

图7-16显示了盖布系统的其他示例性实施例。这些实施例只是示例性的，本领域的技术人员可以容易地了解本发明可以应用于其他手术操作或盖布构造。图7是根据本发明的一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有T形形状，且插入盖布部分是剖腹手术盖布部分702。剖腹手术盖布部分702可以包括第一部分704、第二部分706以及可以兼作为盖布分离协助构件308的管状固定元件。剖腹手术盖布部分702的第一部分704包括手术操作区域106。

图8是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有T形形状，且插入盖布部分是心血管盖布部分802。心血管盖布部分802可以包括流体保留元件602、一个或多个手术操作区域106以及可以兼作为盖布分离协助构件308的管状固定元件。

图9是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有T形形状，且插入盖布部分是腹腔镜检查盖布部分902。腹腔镜检查盖布部分可以包括手术操作区域106、流体保留元件602以及可以兼作为盖布分离协助构件308的管状固定元件。

图10是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有T形形状，且插入盖布部分是膀胱镜检查盖布部分1002。该膀胱镜检查盖布部分可以包括手术操作区域106、防滑仪器垫1004以及可以兼作为盖布分离协助构件308的管状固定元件。

图11是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有T形形状，且插入盖布部分是剖腹产盖布部分1102。剖腹产盖布部分1102可以包括第一部分1104和第二部分1106以及可以兼作为盖布分离协助构件308的管状固定元件。剖腹产盖布部分1102的第一部分1104包括手术操作区域106。第二部分1106可以包括口袋。

图12是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有T形形状，且插入盖布部分是手的盖布部分1202。该手的盖布部分1202可以包括手术操作区域106以及可以兼作为盖布分离协助构件308的管状固定元件。

图13是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101联接至插入盖布部分，该插入盖布部分是眼部盖布部分1302。该眼部盖布部分1302可以包括手术操作区域106以及可以包括流体收集口袋的流体保留元件602。

图14是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有基本矩形形状且包括从边缘延伸的分割口1410。基底盖布部分101联接至插入盖布部分，该插入盖布部分是分割盖布部分1402。插入分割盖布部分1402包括从边缘112延伸并与从基底盖布部分的边缘延伸的分割口1410相对应的分割口1404。分割盖布部分1402还可以包括可以兼作为盖布分离协助的构件308的管状固定元件。

图15是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有正方形的形状，且插入盖布部分是关节镜盖布部分1502。关节镜盖布部分包括可以兼作为盖布分离协助构件308的管状固定元件。该关节镜盖布部分1502可以包括手术操作区域106以及可以包括流体收集口袋的流体保留元件602。

图16是根据另外一个实施例的盖布的前侧面的平面图。在该实施例中，基底盖布部分101具有多边形形状，且插入盖布部分是切石术盖布部分1602。该切石术盖布部分1602可以包括手术操作区域106以及可以包括流体收集口袋的流体保留元件602。流体收集口袋1604可以包括端口1606。

虽然本发明通过参考一个或多个特定的实施例描述，但是本领域的技术人员应理解，可以对其作出许多改变，而不偏离本发明的宗旨和范围。这些实施例及其各种变型中的每一个都构思为落在由本发明的以下权利要求所限定的宗旨和范围内。

Claims (31)

1.一种医用盖布，其包括：

基底盖布部分，所述基底盖布部分具有前侧面、后侧面以及包括第一侧边缘、第二侧边缘、顶边缘和底边缘的周缘，所述第一侧边缘和所述第二侧边缘彼此相对地定位，所述顶边缘和所述底边缘彼此相对地定位；以及

插入盖布部分，所述插入盖布部分可移除地附接至所述基底盖布部分，所述插入盖布部分具有周缘以及设置在所述周缘内的手术操作接近区域；

其中，所述基底盖布部分的周缘大于所述插入盖布部分的周缘。

2.根据权利要求1所述的盖布，还包括固定元件，所述固定元件有选择地将所述基底盖布部分附接至所述插入盖布部分。

3.根据权利要求2所述的盖布，其中，所述固定元件是粘合剂。

4.根据权利要求2所述的盖布，其中，所述固定元件是钩环固定件。

5.根据权利要求1所述的盖布，其中，所述基底盖布部分还包括空隙，所述空隙具有包括第一边缘的周缘。

6.根据权利要求5所述的盖布，其中，所述插入盖布部分覆盖所述基底盖布部分的所述空隙。

7.根据权利要求6所述的盖布，其中，所述插入盖布部分延伸超出所述空隙的所述第一边缘，使得所述插入盖布部分至少沿着所述空隙的所述第一边缘与所述基底盖布部分重叠。

8.根据权利要求7所述的盖布，其中，所述插入盖布部分的所述周缘延伸超出所述基底盖布部分的空隙的周缘，使得所述插入盖布部分沿着所述空隙的基本整个周缘与所述基底盖布部分重叠。

9.根据权利要求1所述的盖布，还包括第一盖布固定区和第二盖布固定区。

10.根据权利要求1所述的盖布，其中，所述基底盖布部分包括第一材料，所述插入盖布部分包括第二材料。

11.根据权利要求10所述的盖布，其中，所述插入盖布部分包括生物危害密闭部分。

12.根据权利要求10所述的盖布，其中，所述基底盖布部分包括可生物降解材料。

13.根据权利要求12所述的盖布，其中，所述可生物降解材料包括不含含氟化合物的材料。

14.一种医用盖布，包括：

基底盖布部分，所述基底盖布部分具有前侧面、后侧面以及包括第一侧边缘、第二侧边缘、顶边缘和底边缘的周缘，所述第一侧边缘和所述第二侧边缘彼此相对地定位，所述顶边缘和所述底边缘彼此相对地定位；以及

可移除盖布部分，所述可移除盖布部分至少部分地由所述基底盖布部分围绕，且能从所述基底盖布部分移除，所述可移除部分具有周缘以及设置在所述可移除部分的周缘内的手术操作区域。

15.根据权利要求14所述的盖布，还包括固定元件，所述固定元件将所述基底盖布部分连接到所述可移除盖布部分。

16.根据权利要求15所述的盖布，其中，所述固定元件包括穿孔。

17.根据权利要求16所述的盖布，其中，所述基底盖布部分的至少一段和所述可移除盖布部分的至少一段由单个盖布片材形成。

18.根据权利要求17所述的盖布，其中，所述单个盖布片材包括可生物降解材料。

19.一种防护盖布，包括：

基底盖布部分，所述基底盖布部分包括第一可生物降解材料，以及

插入盖布部分，所述插入盖布部分与所述基底盖布部分相连接。

20.根据权利要求19所述的盖布，其中，所述插入盖布部分包括第二材料。

21.根据权利要求20所述的盖布，其中，所述第二材料包括非可生物降解材料。

22.根据权利要求19所述的盖布，还包括固定元件，所述固定元件可移除地将所述基底盖布部分固定至所述插入盖布部分。

23.根据权利要求19所述的盖布，其中，所述基底盖布部分的至少一段和所述插入盖布部分的至少一段由单个盖布片材形成。

24.一种防护盖布，包括：

第一盖布部分，所述第一盖布部分具有前侧面、后侧面以及周缘；

所述第一盖布部分至少部分由包括纤维素的第一可生物降解材料形成。

25.根据权利要求24所述的盖布，其中，所述第一可生物降解材料包括可生物降解的不含含氟化合物的盖布材料。

26.根据权利要求24所述的盖布，其中，所述第一可生物降解材料包括未漂白的纤维素。

27.根据权利要求24所述的盖布，其中，所述第一可生物降解材料包括木浆材料。

28.根据权利要求24所述的盖布，其中，所述第一可生物降解材料包括可生物降解的防护性树脂。

29.根据权利要求24所述的盖布，其中，所述第一可生物降解材料包括可生物降解的湿强剂。

30.根据权利要求24所述的盖布，其中，所述第一可生物降解材料包括无染料材料。

31.根据权利要求24所述的盖布，其中，所述第一可生物降解材料具有至少AMII 3级标准特性。

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