CN102557248B - 一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法 - Google Patents
一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102557248B CN102557248B CN201210010270.1A CN201210010270A CN102557248B CN 102557248 B CN102557248 B CN 102557248B CN 201210010270 A CN201210010270 A CN 201210010270A CN 102557248 B CN102557248 B CN 102557248B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- anaerobic
- reactor
- grain sludge
- waste water
- add
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- Y02W10/12—
Abstract
本发明公开了一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法,目的在于解决现有厌氧反应器的二次颗粒污泥培养所需时间较长,甚至需要重新接种污泥,严重浪费人力、物力的问题,首先向厌氧反应器中加入活性炭,密闭循环1-2h,再向其中加入阳离子聚丙烯酰胺,搅拌均匀,然后向其中加入有机废水,控制反应器内的温度及pH值,逐渐提高污水的有机负荷,减少水力停留时间,最终使COD值稳定在约为13000~17000mg/L。本发明通过厌氧反应器中原有的破碎或絮化的厌氧颗粒污泥,快速再次形成高效稳定的厌氧颗粒污泥,从而保证企业对污水的处理要求和正常生产。
Description
技术领域
本发明涉及废水生物治理领域,尤其是一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法。
背景技术
废水的厌氧生物处理大致可分为三个阶段:水解酸化阶段、产乙酸阶段、产甲烷阶段,在厌氧反应器内三个阶段同时进行,并保持相应的动态平衡。由于废水的厌氧生物处理具有能耗低、有机负荷高、耐冲击负荷能力强、规模灵活、适应能力强、能产生大量能源等独特优势,因而得到了广泛的应用。目前,废水的厌氧生物处理已经发展到第三代,其特征主要是形成高效的厌氧颗粒污泥。
厌氧颗粒污泥的形成主要分为三个阶段:小颗粒的形成期、颗粒污泥的成长期和颗粒污泥的成熟期,其主要分为两种类型:甲烷八叠球菌类型和甲烷丝状菌类型。通常,甲烷八叠球菌类型的颗粒污泥含量较高时,废水的处理效果更好。
厌氧颗粒污泥是厌氧微生物在水处理过程中自发凝聚所形成的。新生厌氧颗粒污泥的培养周期较长,同时厌氧颗粒污泥的培养条件及运行方式都对污泥的颗粒化进程、结构组成以及最终的有机物降解效率有较大的影响,从而制约其在实际中的应用。
而对于运行中的厌氧反应器,受金属离子等影响,发生有机负荷中毒、微量金属离子中毒等,导致厌氧颗粒污泥发生破碎、絮化,活性大幅降低,从而使反应器的处理效率急剧下降。如何使厌氧反应器内厌氧颗粒污泥重新生成,成为制约企业废水处理及连续生产的难题。
发明内容
本发明的发明目的在于:针对现有厌氧反应器的二次颗粒污泥培养所需时间较长,甚至需要重新接种污泥,严重浪费人力、物力的问题,提供一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法,本发明通过厌氧反应器中原有的破碎或絮化的厌氧颗粒污泥,快速再次形成高效稳定的厌氧颗粒污泥,从而保证企业对污水的处理要求和正常生产。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法,包括如下步骤:
(1)向装有厌氧颗粒污泥的厌氧反应器中加入50-100g活性炭,密闭循环1-2h,再向其中加入阳离子聚丙烯酰胺,以溶液的总体积计每升溶液加入0.01-0.1mg阳离子聚丙烯酰胺,再通过水力循环搅拌,设置水力停留时间为25~40h;
(2)控制反应器内的温度为34~36℃,pH值为6~7,再向厌氧反应器中加入COD值约为1300~1700mg/L的有机废水进行培养,逐渐提高加入的有机废水的COD值,同时向其中加入微生物絮凝剂,降低水力停留时间至10~20h,最终使加入的有机废水的COD值稳定在13000~17000mg/L,当COD去除率为80~95%时,即可;
所述微生物絮凝剂包括芽胞杆菌、酵母菌。
所述步骤(1)中,水力停留时间为30h。
所述步骤(1)中,活性炭为100~300目。
所述步骤(2)中,控制反应器的回流比为1:1。
所述步骤(2)中,降低水力停留时间至18h。
所述步骤(2)中,所述微生物絮凝剂的加入量以反应器内溶液总体积计,每升溶液加入5毫升微生物絮凝剂。
所述厌氧反应器的高度和直径的比为15~25:1。
所述厌氧反应器的高度和直径的比为20:1。
所述有机废水为红薯酒精废水。
本发明首先向装有呈絮状厌氧颗粒污泥的厌氧反应器中加入活性炭,关闭厌氧反应器进出水及电磁阀开关,密闭循环1-2h。再向其中加入阳离子聚丙烯酰胺,由于阳离子聚丙烯酰胺的量较少,可以先对其进行稀释后再加入厌氧反应器中,再水力循环搅拌均匀。然后向其中加入COD值约为1300~1700mg/L的有机废水,控制反应器内的温度及pH值,逐渐提高污水的有机负荷,减少水力停留时间至10~20h,最终使COD值稳定在约为13000~17000mg/L,当COD去除率稳定在80~95%时,说明恢复污泥的活性成功。
厌氧反应器是一个复杂的系统,存在大量不同种类的菌种。本发明向其中添加的生物絮凝剂,以芽胞杆菌、酵母菌为主,其能够更好的促进活性厌氧污泥的培养,缩短培养周期。
通常,生成新的活性厌氧污泥时,每次有机废水的COD值只能在之前的基础上提高20~30%,而本发明每次可以使有机废水的COD值在之前的基础上提高100%左右,从而能够显著缩短活性厌氧污泥的制备时间,降低生产成本。有机废水通常为造纸、食品工业等排放的废水,本发明优选红薯酒精废水,是酒精企业以红薯为原材料排放的废水。通过实验对比证明,本发明优选的红薯酒精废水更加有利于厌氧污泥的培养。COD是指化学需氧量,表示水中有机物和还原性物质被化学氧化剂氧化所消耗的氧化剂量,折算成每升水样消耗氧的毫克数,用mg/L表示。
本发明以厌氧反应器中原有的污泥为基础,该污泥处理污水的能力较差,通过本发发明步骤(1)~(2)对其进行培养,从而恢复污泥活性,经过15-20天的培养,可再次形成高效稳定的厌氧颗粒污泥。本发明通过控制反应条件,大大缩短厌氧颗粒污泥的培养时间和颗粒形成时间,同时大颗粒粒径分布明显增多,活性极大提高。本发明能够有效缩短厌氧颗粒污泥培养时间,降低企业生产成本,满足企业对污水的处理需求,保证企业的正常生产。
实验证明,通过本发明所制备的厌氧颗粒污泥主要以甲烷八叠球菌类型为主,同时还含有少量丝状菌与杆菌,该厌氧颗粒污泥的直径以2—3mm为主。与新生成的活性的厌氧污泥相比,本发明能够有效缩短制备时间,降低生成成本,提高生成效率。同时,本发明制备的厌氧颗粒污泥处理效果较好,在厌氧反应器中连续运行3个月后,COD去除率保持在90%以上,系统稳定,无任何酸化等现象,产气量及组分均很稳定,运行正常。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
本说明书(包括任何附加权利要求、摘要)中公开的任一特征,除非特别叙述,均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即,除非特别叙述,每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
实施例1
采用高度与直径比为20:1的厌氧反应器,该厌氧反应器内存在厌氧颗粒污泥(因有机负荷中毒该厌氧污泥呈现絮状、处理效率低下等特性)。
向厌氧反应器内加入80g目数为200目的活性炭,密闭循环2h,再向其中加入阳离子聚丙烯酰,以反应器内溶液的总体积计每升溶液加入0.1mg阳离子聚丙烯酰胺,通过水力循环搅匀,水力停留时间为30h,期间每6小时水力循环5min。
此时,控制反应器内的pH值为6~7,温度为34~36℃,回流比为1:1,升流速度为3.5m/h。再向其中加入COD值约为1500mg/L的红薯酒精废水,待厌氧反应器运行3d后,COD的去除率为87%。此时投加以芽胞杆菌、酵母菌等混合制成的微生物絮凝剂,投加方式为连续投加2h,投加量以溶液总体积计,每升溶液加入5ml微生物絮凝剂,投加完成后继续运行1d。随后提高红薯酒精废水的COD值至3000mg/L,待反应2d后,继续提升红薯酒精废水的COD值至6000mg/L,此时反应器出现酸化,向其中加入适量氢氧化钠,使pH值保持在6-7,待运行3d后,进一步提升红薯酒精废水COD值至10000mg/L,按前述方式和量加入微生物絮凝剂1h,运行1天后,再次按照前述方式和量向其中加入微生物絮凝剂1h。同时,降低水力停留时间至24h,稳定运行2d后,进一步提升红薯酒精废水COD值至15000mg/L,稳定运行,降低水力停留时间至18h,待其稳定运行,出水COD的去除率稳定在90%时,观察厌氧反应器内厌氧颗粒污泥情况。
经过分析,制备的厌氧颗粒污泥要以甲烷八叠球菌类型为主,同时存在少量丝状菌与杆菌,外观直径以2-3mm为主。通过判断,厌氧反应器内厌氧颗粒污泥的二次培养成功。
继续运行3个月,厌氧反应器COD去除率稳定(达90%以上),无任何酸化等现象,产气量及组分均很稳定,运行正常。
实施例2
采用高度与直径比为15:1的厌氧反应器,该厌氧反应器内有由于有机负荷中毒而呈现絮状,处理效率低下的厌氧颗粒污泥。
向厌氧反应器内加入100g目数为300目的活性炭,密闭循环1h,再向其中加入阳离子聚丙烯酰胺溶液,以溶液的总体积计每升溶液加入0.05mg阳离子聚丙烯酰胺,通过水力循环搅匀,水力停留时间为25h,期间每6小时水力循环5min。
此时,控制反应器内的pH值为6~7,温度为34~36℃,回流比为1:1,升流速度为3.5m/h。再向其中加入COD值约为1300mg/L的红薯酒精废水,待厌氧反应器运行3d后,COD的去除率为90%。此时投加以芽胞杆菌、酵母菌混合制成的微生物絮凝剂,投加方式为连续投加2h,投加量以溶液总体积计,每升溶液加入5ml微生物絮凝剂,投加完成后继续运行1d。随后提高红薯酒精废水的COD值至3200mg/L,待反应2d后,继续提升红薯酒精废水的COD值至6000mg/L,此时反应器出现酸化,向其中加入适量氢氧化钠,使pH值保持在6-7,待运行3d后,进一步提升红薯酒精废水COD值至10000mg/L,按前述方式和量加入微生物絮凝剂1h,运行1天后,再次按照前述方式和量向其中加入微生物絮凝剂1h。同时,降低水力停留时间至24h,稳定运行2d后,进一步提升红薯酒精废水COD值至17000mg/L,稳定运行,降低水力停留时间至20h,待其稳定运行,出水COD的去除率稳定在80%时,观察厌氧反应器内厌氧颗粒污泥情况。
经过分析,制备的厌氧颗粒污泥要以甲烷八叠球菌类型为主,同时存在少量丝状菌与杆菌,外观直径以2-3mm为主。通过判断,厌氧反应器内厌氧颗粒污泥的二次培养成功。
继续运行3个月,厌氧反应器COD去除率稳定(达90%以上),无任何酸化等现象,产气量及组分均很稳定,运行正常。
实施例3
采用高度与直径比为25:1的厌氧反应器,该厌氧反应器内有由于有机负荷中毒而呈现絮状,处理效率低下的厌氧颗粒污泥。
向厌氧反应器内加入50g目数为100目的活性炭,密闭循环1.5h,再向其中加入阳离子聚丙烯酰胺溶液,以溶液的总体积计每升溶液加入0.02mg阳离子聚丙烯酰胺,通过水力循环搅匀,水力停留时间为40h,期间每6小时水力循环5min。
此时,控制反应器内的pH值为6~7,温度为34~36℃,回流比为1:1,升流速度为3.5m/h。再向其中加入COD值约为1700mg/L的红薯酒精废水,待厌氧反应器运行3d后,COD的去除率为89%。此时投加以芽胞杆菌、酵母菌混合制成的微生物絮凝剂,投加方式为连续投加2h,投加量以溶液总体积计,每升溶液加入5ml微生物絮凝剂,投加完成后继续运行1d。随后提高红薯酒精废水的COD值至3500mg/L,待反应2d后,继续提升红薯酒精废水的COD值至6500mg/L,此时反应器出现酸化,向其中加入适量氢氧化钠,使pH值保持在6-7,待运行3d后,进一步提升红薯酒精废水COD值至9500mg/L,按前述方式和量加入微生物絮凝剂1h,运行1天后,再次按照前述方式和量向其中加入微生物絮凝剂1h。同时,降低水力停留时间至24h,稳定运行2d后,进一步提升红薯酒精废水COD值至13000mg/L,稳定运行,降低水力停留时间至10h,待其稳定运行,出水COD的去除率稳定在95%时,观察厌氧反应器内厌氧颗粒污泥情况。
经过分析,制备的厌氧颗粒污泥主要以甲烷八叠球菌类型为主,同时存在少量丝状菌与杆菌,外观直径以2-3mm为主。通过判断,厌氧反应器内厌氧颗粒污泥的二次培养成功。
继续运行3个月,厌氧反应器COD去除率稳定(达90%以上),无任何酸化等现象,产气量及组分均很稳定,运行正常。
采用其它造纸、农药、食品工业等排放的有机废水也能够达到相近的效果。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合,以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。
Claims (8)
1.一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法,包括如下步骤:
(1)向装有厌氧颗粒污泥的厌氧反应器中加入50~100g活性炭,密闭循环1~2h,再向其中加入阳离子聚丙烯酰胺,以溶液的总体积计每升溶液加入0.01~0.1mg阳离子聚丙烯酰胺,再通过水力循环搅拌,设置水力停留时间为25~40h;
(2)控制厌氧反应器内的温度为34~36℃,pH值为6~7,再向厌氧反应器中加入COD值为1300~1700mg/L的有机废水进行培养,逐渐提高加入的有机废水的COD值,同时向其中加入微生物絮凝剂,降低水力停留时间至10~20h,最终使加入的有机废水的COD值稳定在13000~17000mg/L,当COD去除率为80~95%时,即可;
所述微生物絮凝剂包括芽胞杆菌和酵母菌;
所述步骤(2)中,所述微生物絮凝剂的加入量以反应器内溶液总体积计,每升溶液加入5毫升微生物絮凝剂。
2.根据权利要求1所述的厌氧颗粒污泥快速培养的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,活性炭为100~300目。
3.根据权利要求1所述的厌氧颗粒污泥快速培养的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,水力停留时间为30h。
4.根据权利要求1所述的厌氧颗粒污泥快速培养的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,控制厌氧反应器的回流比为1:1。
5.根据权利要求1所述的厌氧颗粒污泥快速培养的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,降低水力停留时间至18h。
6.根据权利要求1-5任一所述的厌氧颗粒污泥快速培养的方法,其特征在于,所述厌氧反应器的高度和直径的比为15~25:1。
7.根据权利要求1所述的厌氧颗粒污泥快速培养的方法,其特征在于,所述厌氧反应器的高度和直径的比为20:1。
8.根据权利要求1-5、7任一所述的厌氧颗粒污泥快速培养的方法,其特征在于,所述有机废水为红薯酒精废水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210010270.1A CN102557248B (zh) | 2012-01-13 | 2012-01-13 | 一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210010270.1A CN102557248B (zh) | 2012-01-13 | 2012-01-13 | 一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102557248A CN102557248A (zh) | 2012-07-11 |
CN102557248B true CN102557248B (zh) | 2014-01-01 |
Family
ID=46404069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210010270.1A Active CN102557248B (zh) | 2012-01-13 | 2012-01-13 | 一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102557248B (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102976485B (zh) * | 2012-12-10 | 2013-12-04 | 东北电力大学 | 处理养猪废水的厌氧颗粒污泥快速培养方法及其装置 |
CN103771584B (zh) * | 2014-01-20 | 2015-04-08 | 西安工程大学 | 一种厌氧颗粒污泥及其工程化快速培养方法 |
CN104828959A (zh) * | 2015-05-28 | 2015-08-12 | 陕西科技大学 | 一种复合微生物絮凝剂的制备方法及其使用方法 |
CN105948243B (zh) * | 2016-06-23 | 2019-08-16 | 浙江微技环境修复工程有限公司 | 一种快速培养适于制药废水处理的厌氧颗粒污泥的方法 |
CN106396096A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-02-15 | 苏州依斯倍环保装备科技有限公司 | 厌氧颗粒污泥培养方法及培养装置 |
CN109231444B (zh) * | 2018-09-27 | 2021-10-01 | 华南师范大学 | 一种钙化厌氧颗粒污泥二次成核再利用方法及系统 |
CN110550737B (zh) * | 2019-08-21 | 2022-04-29 | 万创青绿(北京)环境科技有限公司 | 颗粒污泥制备方法及反应器 |
CN110980944B (zh) * | 2019-12-19 | 2022-05-31 | 武汉森泰环保股份有限公司 | 一种厌氧颗粒污泥的培养方法 |
CN111498991B (zh) * | 2020-04-29 | 2021-07-02 | 南京大学 | 一种促进厌氧颗粒污泥增殖与活性提高的方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62279894A (ja) * | 1986-05-30 | 1987-12-04 | Kobe Steel Ltd | 嫌気性処理法における粒子状汚泥形成方法 |
CN1887737A (zh) * | 2006-07-14 | 2007-01-03 | 太原理工大学 | 一种厌氧颗粒污泥的快速培养方法 |
CN101767873B (zh) * | 2010-01-14 | 2011-11-30 | 四川大学 | 一种快速培养厌氧产氢颗粒污泥的方法 |
-
2012
- 2012-01-13 CN CN201210010270.1A patent/CN102557248B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102557248A (zh) | 2012-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102557248B (zh) | 一种厌氧颗粒污泥快速培养的方法 | |
Ho et al. | Mitigating ammonia inhibition of thermophilic anaerobic treatment of digested piggery wastewater: use of pH reduction, zeolite, biomass and humic acid | |
WO2020211729A1 (zh) | 一种同步强化产酸与除磷的污泥厌氧发酵处理方法 | |
Yuan et al. | Increased performance of continuous stirred tank reactor with calcium supplementation | |
CN102344197B (zh) | 一种快速启动厌氧氨氧化反应器的方法 | |
CN104787821B (zh) | 工业污水处理剂 | |
CN111137973A (zh) | 一种脱氮功能填料、填料球及装填方法和应用 | |
CN104909467A (zh) | 一种用于造纸废水生化处理的生物促生剂 | |
CN102583724B (zh) | 一种利用活性污泥、臭氧、磁场使污泥减量的方法 | |
CN103224887B (zh) | 一种废水生化处理微生物营养剂的制备方法 | |
Chen | Sewage sludge aerobic composting technology research progress | |
CN102358674A (zh) | 一种具有污泥减量化功能的污水处理方法 | |
CN102690040A (zh) | 一种城市污泥的处理方法 | |
CN102586333B (zh) | 一种通过沼液循环提高秸秆沼气产量和减排沼液的方法 | |
CN111925098B (zh) | 一种污泥破壁处理剂、方法及深度脱水方法 | |
CN105712570A (zh) | 一种高浓度含硒废水的处理方法 | |
CN112725397A (zh) | 一种微生物发酵生产单细胞蛋白的方法 | |
CN103030211A (zh) | 一种处理糖蜜酒精废水的方法 | |
CN106316690A (zh) | 利用淀粉废水生产用于改良盐碱地的液体有机肥料的方法 | |
CN105399291A (zh) | 一种剩余污泥的破解方法及在发酵产氢中的应用 | |
CN102126813A (zh) | 厌氧生物法处理土霉素废水的系统及其工艺 | |
CN113213625B (zh) | 一种碳酸盐型氨氧化工艺及其强化技术 | |
CN202226753U (zh) | 一种具有污泥减量化功能的污水处理装置 | |
CN101243834A (zh) | 一种猪饲料添加剂 | |
CN103435151B (zh) | 提高废水好氧微生物降解cod能力的生物增强剂及方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C56 | Change in the name or address of the patentee |
Owner name: SOUTHWEST RESEARCH + DESIGN INSTITUTE OF CHEMICAL Free format text: FORMER NAME: XINAN CHEMICAL RESEARCH + DESIGN INST. |
|
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: No. 5 high tech Zone Gaopeng road in Chengdu city of Sichuan Province in 610041 Patentee after: Southwest Chemical Research & Design Institute Co., Ltd. Address before: No. 5 high tech Zone Gaopeng road in Chengdu city of Sichuan Province in 610041 Patentee before: Xinan Chemical Research & Design Inst. |