CN102504785A - 一种油田生物解堵剂及其制备方法 - Google Patents

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陈富林
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XI'AN REJE BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co Ltd
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Abstract

本发明公布了一种油田生物解堵剂,其主要成分为枯草芽孢杆菌经发酵所得的培养液。其制备方法包括增菌、发酵、过滤等步骤。本发明所述的油田生物解堵剂具有制备工艺简单,操作性强,成本低,环保性能好,对油田管道和井下设备无腐蚀,可生物降解等优点,适用范围广,解堵效果好。

Description

一种油田生物解堵剂及其制备方法
技术领域
本发明属于油田开采领域中用于油层解堵的一种生物制剂,具体涉及一种油田生物解堵剂及其制备方法。
背景技术
目前广泛应用于油田的解堵技术有物理、化学两大类解堵技术。但在实践中都存在各自的问题而导致解堵效果不理想。物理方法:设备昂贵、操作复杂成本高、干扰因素多,产量低,可操作性差。而化学方法做药采用的是酸化解堵技术,易对设备及管线造成腐蚀;给油层带来二次污染;高浓度的酸会破坏砂岩的胶结物,造成幽静严重出砂,给底层带来新的堵塞,降低油层渗透率;反排时由于难以分离造成输油管线的腐蚀;原油中残留的酸会对电脱水站造成影响;其酸性也会对地面植被造成严重的破坏。
发明内容
针对上述现有技术中存在的不足,本发明提供了一种新型生物解堵剂,以解决传统方法的缺陷,从而达到提高油田采收率的目的。
本发明所采用的技术方案是:
一种油田生物解堵剂,其特征在于:所述解堵剂是枯草芽孢杆菌经发酵的培养液。
所述的油田生物解堵剂,其特征在于制备方法包括如下步骤:
1)增菌:将基因工程化的枯草芽孢杆菌接种于增菌培养基中,于温度30~40℃、时间25~30h、速度160~240RPM条件下摇床培养;
2)发酵:将所得菌液按0.9%~1.1%浓度接种于发酵培养基中,温度25~35℃、速度60~120RPM、发酵时间32~48h;
3)过滤采集:用硅藻土过滤,收集滤液。
所述步骤(1)中的增菌培养基成分为:
蛋白胨              6~8 g/L
牛肉膏              6~9 g/L
NaCl                6~9 g/L
PH值               6.5~7.5
灭菌                10~15磅 25~35min
所述步骤(2)中的发酵培养基成分为:
麦芽糖             10~40 g/L
白砂糖             10~40 g/L
酵母                5~10 g/L
泛酸                5~12*10-7 g/L
碘                  8~10*10-7 g/L
Na2HPO4            8~15 g/L
尿素                5~20 g/L 
PH值               6.5~7.5
本发明所述的生物解堵剂,与现有技术相比具有以下优点:
1)制备工艺简单,使用方便;
2)环境友好无污染,微生物发酵产物,无毒、无污染,对油田管道和井下设备无腐蚀,并可生物降解; 
3)经济性好,成本低,本发明原料来源容易,发酵时无需灭菌处理,开放式发酵,生产周期短;用量少、持效期长,1%~5%应用浓度注入井下,作用期可达3年,且不需要后期处理,适于大规模应用;
4)本发明解堵剂可在40~130℃的各种地质条件下适用,对所有复合垢均可有效剥落、螯合、解除;可清除生产层道和管内积垢,建立新的孔隙和流道,回复增大油气流渗透率,激发油田产油能力。
具体实施方式:
下面通过实施例进一步描述本发明,但本发明并不限于此。
实施例1
生物解堵剂的制备:
1)增菌:将基因工程化的枯草芽孢杆菌接种于增菌培养基中,于温度35℃、时间28h、速度200RPM条件下摇床培养;
增菌培养基成分为:
蛋白胨              7 g/L
牛肉膏              8 g/L
NaCl                6 g/L
PH值               6.9
灭菌                12磅30min
2)发酵:将所得菌液按1%浓度接种于发酵培养基中,温度32℃、速度95RPM、发酵时间40h;
发酵培养基成分为:
麦芽糖             30 g/L
白砂糖             30 g/L
酵母                8 g/L
泛酸                10*10-7 g/L
碘                  8*10-7 g/L
Na2HPO4            12 g/L
尿素                15 g/L 
PH值               7.0
3)过滤采集:用硅藻土过滤,收集滤液,。
应用试验:
本实验安排在长庆油田第一采油厂,实验油井为特底渗透油藏,长期以来应用各种增产方式,产量一直未有明显提高,应用本发明生物解堵剂后产量大幅提升。实验前产量为0.9吨/日,应用本发明解堵剂后10天,产量增至3.5吨/日。
实施例2
生物解堵剂的制备:
1)增菌:将基因工程化的枯草芽孢杆菌接种于增菌培养基中,于温度30℃、时间30h、速度240RPM条件下摇床培养;
增菌培养基成分为:
蛋白胨              6 g/L
牛肉膏              6 g/L
NaCl                6 g/L
PH值               6.5
灭菌                10磅25min
2)发酵:将所得菌液按0.9%浓度接种于发酵培养基中,温度25℃、速度60RPM、发酵时间32h;
发酵培养基成分为:
麦芽糖             10 g/L
白砂糖             10 g/L
酵母                5 g/L
泛酸                5*10-7 g/L
碘                  8*10-7 g/L
Na2HPO4            8 g/L
尿素                5 g/L 
PH值               6.5
3)过滤采集:用硅藻土过滤,收集滤液,。
应用试验:
本实验安排在长庆油田第二采油厂,实验油井为特底渗透油藏,长期以来应用各种增产方式,产量一直未有明显提高,应用本发明生物解堵剂后产量大幅提升。实验前产量为1.1吨/日,应用本发明解堵剂后10天,产量增至4.2吨/日。
实施例3
生物解堵剂的制备:
1)增菌:将基因工程化的枯草芽孢杆菌接种于增菌培养基中,于温度40℃、时间30h、速度240RPM条件下摇床培养;
增菌培养基成分为:
蛋白胨              8 g/L
牛肉膏              9 g/L
NaCl                9 g/L
PH值               7.5
灭菌                15磅35min
2)发酵:将所得菌液按1.1%浓度接种于发酵培养基中,温度35℃、速度120RPM、发酵时间48h;
发酵培养基成分为:
麦芽糖             40 g/L
白砂糖             40 g/L
酵母                10 g/L
泛酸                12*10-7 g/L
碘                  10*10-7 g/L
Na2HPO4            15 g/L
尿素                20 g/L 
PH值               7.5
3)过滤采集:用硅藻土过滤,收集滤液,。
应用试验:
本实验安排在长庆油田第三采油厂,实验油井为特底渗透油藏,长期以来应用各种增产方式,产量一直未有明显提高,应用本发明生物解堵剂后产量大幅提升。实验前产量为0.9吨/日,应用本发明解堵剂后10天,产量增至2.8吨/日。

Claims (4)

1.一种油田生物解堵剂,其特征在于:所述解堵剂是枯草芽孢杆菌经发酵的培养液。
2.根据权利要求1所述的一种油田生物解堵剂,其特征在于制备方法包括如下步骤:
1)增菌:将基因工程化的枯草芽孢杆菌接种于增菌培养基中,于温度30~40℃、时间25~30h、速度160~240RPM条件下摇床培养;
2)发酵:将所得菌液按0.9%~1.1%浓度接种于发酵培养基中,温度25~35℃、速度60~120RPM、发酵时间32~48h;
3)过滤采集:用硅藻土过滤,收集滤液。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的增菌培养基成分为:
蛋白胨              6~8 g/L
牛肉膏              6~9 g/L
NaCl                6~9 g/L
PH值               6.5~7.5
灭菌                10~15磅25~35min。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的发酵培养基成分为:
麦芽糖             10~40 g/L
白砂糖             10~40 g/L
酵母                5~10 g/L
泛酸                5~12*10-7 g/L
碘                  8~10*10-7 g/L
Na2HPO4            8~15 g/L
尿素                5~20 g/L 
PH值               6.5~7.5。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
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