CN102496639B - 等离激元增强型中间带太阳能电池及其光电转换薄膜材料 - Google Patents
等离激元增强型中间带太阳能电池及其光电转换薄膜材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102496639B CN102496639B CN201110433689.3A CN201110433689A CN102496639B CN 102496639 B CN102496639 B CN 102496639B CN 201110433689 A CN201110433689 A CN 201110433689A CN 102496639 B CN102496639 B CN 102496639B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- photoelectric conversion
- solar cell
- atom
- conversion layer
- foreign atom
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Abstract
本发明提供一种等离激元增强型中间带太阳能电池,所述电池包括:衬底;设在衬底上的背电极;设在背电极上的互补型薄膜;设在所述互补型薄膜上的光电转换薄膜材料;所述光电转换薄膜材料包括具有中间能带的光电转换层、以及设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层;绝缘层;以及金属电极。本发明获得一种转换效率高、电池稳定以及制造成本合理的太阳能电池及其组成该电池的光电转换薄膜材料。
Description
技术领域
本发明涉及一种太阳能电池及其组成该电池的光电转换薄膜材料,具体地涉及一种等离激元增强型太阳能电池,更具体地涉及一种具有中间能带(intermediate bands)的等离激元增强型太阳能电池。
背景技术
由于全球对能源需求的日益增长和环保意识的提高,世界各国一直研发各种可行的替代清洁能源,其中又以太阳能最受瞩目。太阳能具有取之不尽、用之不竭等优点,是人类解决能源枯竭和环境污染问题的理想清洁能源。利用光电转换原理的太阳能器件,特别是光伏电池,是其能源利用的主要形式和载体。
自20世纪70年代美国贝尔实验室首先研制出硅太阳能电池以来,太阳能电池取得了长足的发展,具有多种类型,典型的有硅太阳能电池、Cu(In,Ga)Se2(CIGS)、CdTe、Cu2ZnSn(Se,S)4(CZTS)等薄膜电池以及染料敏化太阳能电池等。
太阳能难以广泛利用的根本原因是受限于当前器件偏低的光电转换效率与过高的制造成本。如单晶硅电池、CIGS等薄膜电池虽然转换效率较高,但是存在工艺复杂,原材料昂贵,或环境污染的瓶颈。而染料敏化太阳能电池虽然制造相对简单,但面临着转换效率偏低与电池稳定性的问题。
综上所述,本领域缺乏一种转换效率高、电池稳定以及制造成本合理的太阳能电池。因此,本领域迫切需要开发一种转换效率高、电池稳定以及制造成本合理的太阳能电池及其组成该电池的光电转换薄膜材料。
发明内容
本发明的第一目的在于获得一种转换效率高、电池稳定以及制造成本合理的太阳能电池。
本发明的第二目的在于获得一种用于转换效率高、电池稳定以及制造成本合理的太阳能电池的光电转换薄膜材料。
本发明的第三目的在于提供一种本发明所述的光电转换薄膜材料的制备方法。
本发明的第四目的在于提供所述光电转换薄膜材料在提高光电转换效率方面的应用。
在本发明的第一方面,提供了一种等离激元增强型中间带太阳能电池,所述电池包括:
衬底;
设在衬底上的背电极;
设在背电极上的互补型薄膜;
设在所述互补型薄膜上的光电转换薄膜材料;其中,所述光电转换薄膜材料包括具有中间能带的光电转换层、以及设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层;
绝缘层;以及
金属电极。
在本发明的一个具体实施方式中,所述的等离激元增强型中间带太阳能电池包括:
衬底;
设在衬底上的背电极;
设在背电极上的互补型薄膜;
设在所述互补型薄膜上的光电转换薄膜材料;所述光电转换薄膜材料包括具有中间能带的光电转换层、以及设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层;其中所述具有中间能带的光电转换层的母体材料优先采用TiO2,也可以选择ZnO、Si或III-V族半导体等材料;
一定厚度的绝缘层,优先选择SiO2或Al2O3材料,厚度在1-100nm之间;以及
金属电极。
在本发明的一个具体实施方式中,所述具有中间能带的光电转换层的母体材料采用TiO2、ZnO、Si或III-V族半导体材料,优选采用TiO2。
在本发明的一个具体实施方式中,所述具有中间能带的光电转换层的母体材料含有1~5原子%的杂质原子或杂质原子对,所述百分比以半导体材料的摩尔比计。
在本发明的一个具体实施方式中,所述杂质原子是不对等或非补偿型的n-p共掺杂的杂质原子。
在本发明的一个具体实施方式中,所述杂质原子对为不对等或非补偿型的n型与p型原子对组合;
优选地,所述杂质原子对为不对等n型与p型原子对组合,
在一个优选例中,掺入母体材料的n型原子贡献电子而p型原子贡献空穴,但是两者贡献的电子数与空穴数不对等。
在一个更优选的例子中,对于优先选择的母体材料TiO2,其中的不对等n-p(也即n型与p型)原子对组合可以选择Cr-N、Mo-N、W-N、Mo-P、W-P或其组合。
在本发明的一个具体实施方式中,所述具有中间能带的光电转换层中,引入的中间能带Ei位于其母体材料的价带顶Ev与导带底Ec之间。
在本发明的一个具体实施方式中,所述纳米金属结构层的金属采用Ag、Al、Cu或其组合;所述纳米金属结构层采用的纳米结构为纳米球或纳米壳层。
具体地,所述纳米结构的尺寸在1-100nm。
本发明的第二方面提供一种用于等离激元增强型太阳能电池的光电转换薄膜材料,所述光电转换薄膜材料包括:
具有中间能带的光电转换层;
设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层。
在一个优选例中,所述具有中间能带的光电转换层的母体材料采用TiO2、ZnO、Si或III-V族半导体材料,优选采用TiO2。
在一个优选例中,所述具有中间能带的光电转换层的母体材料含有1~5原子%的杂质原子或杂质原子对,所述百分比以半导体材料的摩尔比计。
在一个优选例中,所述杂质原子是不对等或非补偿型的n-p共掺杂的杂质原子。
在一个优选例中,所述杂质原子对为不对等或非补偿型的n型与p型原子对组合;
优选地,所述杂质原子对为不对等n型与p型原子对组合,
在一个优选例中,掺入母体材料的n型原子贡献电子而p型原子贡献空穴,但是两者贡献的电子数与空穴数不对等。
在一个更优选的例子中,对于优先选择的母体材料TiO2,其中的不对等n-p(也即n型与p型)原子对组合可以选择Cr-N、Mo-N、W-N、Mo-P、W-P或其组合。
在一个优选例中,所述具有中间能带的光电转换层中,引入的中间能带Ei位于其母体材料的价带顶Ev与导带底Ec之间。
在一个优选例中,所述纳米金属结构层的金属采用Ag、Al、Cu或其组合;所述纳米金属结构层采用的纳米结构为纳米球或纳米壳层。
具体地,所述纳米结构的尺寸在1-100nm。
本发明的第三方面提供一种本发明所述的光电转换薄膜材料的制备方法,其包括如下步骤:
i),提供具有中间能带的光电转换层;
ii),在所述具有中间能带的光电转换层通过光刻或自组装方法建筑纳米金属结构层。
在一个具体实施方式中,光电转换薄膜材料的制备方法如下所述:
a),采用不对等或非补偿型n-p共掺杂TiO2材料,实现具有中间能带的功能薄膜材料(具有中间能带的光电转换层);
b),在中间能带材料上通过光刻或自组装等方法建筑纳米金属结构;
其中,步骤a)中,不对等n-p共掺杂方法可以采用但不限于气相沉积或者液相生长等方法实现n-p杂质原子的掺入。
其中,步骤a)中,不对等n-p共掺杂方法同样适用于在ZnO、Si以及III-V族半导体等母体材料上构造中间能带。
本发明提供一种本发明所述的光电转换薄膜材料在提高光电转换效率方面的应用。
在一具体实施方式中,所述的中间能带Ei通过不对等n-p共掺杂方法在TiO2材料上实现,引入的中间能带Ei应位于薄膜本征材料价带顶Ev与导带底Ec之间;所述中间带薄膜的平均厚度在1微米左右;所述的纳米金属结构层可由金属Au或Ag或Al或Cu,或上述材料合金等的纳米结构,如薄膜、球、球壳、管状、柱状等组成,其尺寸在1-100nm之间。
附图说明
图1是等离激元增强型中间带太阳能电池示意图。
具体实施方式
本发明人经过广泛而深入的研究,拓展理论和概念,结合已有的制备工艺,获得了提供具有可实现高转换效率的中间能带薄膜材料、增强光吸收的纳米金属结构层的等离激元增强型太阳能电池,并有目的地引入的中间能带,所述太阳能电池能够有效地吸收大量能量低于其带隙的光子,进而实现较高的光电转换效率;而同时引入的纳米金属结构能够有效提高光在所述太阳能电池内的光程,增强所述太阳能电池对太阳光的俘获和吸收,并增强太阳能电池的输出光电流。在此基础上完成了本发明。
本发明的技术构思如下:
本发明揭示一种宽光谱、高效率的太阳能电池,至少包括具有中间能带的光电转换层和辅助吸光的纳米金属结构层。其中具有中间能带的光电转换层由合适、廉价的材料如TiO2通过不对等n-p共掺杂方法实现中间能带的构造;该方法同样也适用于在ZnO、Si和III-V族半导体材料构造中间能带,而纳米金属结构层则由合适的金属如Au、Ag、Al、Cu等薄膜、纳米球、纳米壳层、纳米管等纳米结构组装而成。
以下对本发明的各个方面进行详述。如无具体说明,本发明的各种原料均可以通过市售得到;或根据本领域的常规方法制备得到。除非另有定义或说明,本文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术熟练人员所熟悉的意义相同。此外任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。
所述专业术语可参见如下参考文献:[1]A.Luque and A.Marti,Phys.Rev.Lett.78,5014(1997).[2]A.Luque and A.Marti,Adv.Mater.(先进材料)22,160(2010)[3]H.A.Atwater and A.Polman,Nat.Mater.9,205(2010).[4]V.E.Ferry,J.N.Munday,and H.A.Atwater,Adv.Mater.(先进材料)22,4794(2010).[5]M.J.Mendes,A.Luque,I.Tabias and A.Marti,Appl.Phys.Lett.(应用物理快报)95,071105(2009).
本发明的“互补型薄膜”是指,如果光电转换层是N型,对应互补型薄膜应该是P型薄膜;反之则是P型。具体地,所述互补型薄膜用以增强光生电子-空穴分离的效率,因此与中间能带薄膜材料相对应:如果中间能带薄膜材料是电子型导电,该薄膜则选择P-型薄膜;如果中间能带薄膜材料是空穴型导电,则该薄膜为N-型薄膜。
光电转换薄膜材料及其制备方法
本发明提供用于等离激元增强型太阳能电池的光电转换薄膜材料,所述光电转换薄膜材料包括:
具有中间能带的光电转换层;
设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层。
所述光电转换薄膜材料包括具有中间能带的光电转换层、以及设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层;其中所述具有中间能带的光电转换层的母体材料优先采用TiO2材料,而对ZnO、Si或III-V族半导体等母体材料也同样适用。
在一具体实施方式中,所述的中间能带Ei不对等n-p共掺杂在TiO2材料上实现,引入的中间能带Ei应位于薄膜本征材料价带顶Ev与导带底Ec之间。
在一具体实施方式中,所述掺入的杂质原子浓度在1-5%的原子比之间。
在一具体实施方式中,所述中间带薄膜的平均厚度在1-10微米左右。
在一具体实施方式中,所述的纳米金属结构层由金属Au或Ag或Al或Cu等纳米结构如薄膜、球、球壳、管状、柱状等组成,其尺寸在1-100nm之间。
在一具体实施方式中,所述的中间能带Ei不对等n-p共掺杂在TiO2材料上实现,引入的中间能带Ei应位于薄膜本征材料价带顶Ev与导带底Ec之间;所述掺入的杂质原子浓度在1-5%的原子比之间;所述中间带薄膜的平均厚度在1-10微米左右;所述的纳米金属结构层由金属Au或Ag或Al或Cu等纳米结构如薄膜、球、球壳、管状、柱状等组成,其尺寸在1-100nm之间。
具有中间能带的光电转换层
在一个优选例中,所述具有中间能带的光电转换层由合适、廉价的材料TiO2不对等n-p共掺杂方法实现中间能带的构造;该构造方法同样适用于其他母体材料如ZnO、Si和III-V族半导体等。
在一个优选例中,所述纳米金属结构层由合适的金属如Au、Ag、Al、Cu等薄膜、球、纳米壳层等纳米结构组装而成。
在一个优选例中,所述的TiO2材料中含有1~5重量%杂质原子,所述百分比以半导体材料的摩尔比计。
在一个优选例中,所述杂质原子为不对等n-p共掺杂的杂质原子。
在一个优选例中,所述杂质原子为不对等n-p共掺杂元素Cr-N、Mo-N、W-N、Mo-P、W-P等的一种。。
在一个优选例中,所述具有中间能带的光电转换层中,引入的中间能带Ei位于其母体材料的价带顶Ev与导带底Ec之间。
本发明人发现,该中间能带材料能够吸收低能光子,扩展其本征材料对太阳能光谱波长范围的吸收,提高光电转换效率。
纳米金属结构层
所述纳米金属结构层的金属采用Au、Ag、Al、Cu或其组合;
所述纳米金属结构层采用的纳米结构为薄膜、纳米球、纳米壳层、纳米管、纳米柱或对应的各种组合结构等。
具体地,所述纳米结构的尺寸在1-100nm。
本发明人发现,有效地优化、选择纳米金属结构的尺寸,可以将太阳光能量有效地耦合至光电转换结构层。该纳米金属结构层能够增强太阳光传播的光程,增强光场强度,提高对光的吸收和俘获,提高输出的光电流。
制备方法
本发明还提供所述的光电转换薄膜材料的制备方法,其包括如下步骤:
i),提供具有中间能带的光电转换层;
ii),在所述具有中间能带的光电转换层通过光刻或自组装方法建筑纳米金属结构层。
在一个具体实施方式中,光电转换薄膜材料的制备方法如下所述:
a),采用不对等或非补偿型n-p共掺杂TiO2材料,实现具有中间能带的功能薄膜材料(具有中间能带的光电转换层);
b),在中间能带材料上通过光刻或自组装等方法建筑纳米金属结构;
其中,步骤a)中,不对等n-p共掺杂方法可以采用但不限于气相沉积或者液相生长等方法实现n-p杂质原子的掺入。
其中,步骤a)中,不对等n-p共掺杂方法同样适用于在ZnO、Si以及III-V族半导体等母体材料上构造中间能带。
等离激元增强型中间带太阳能电池机器制备方法
综述
本发明的一种等离激元增强型中间带太阳能电池,所述电池包括:
衬底;
设在衬底上的背电极;
设在背电极上的互补型薄膜;
设在所述互补型薄膜上的光电转换薄膜材料;所述光电转换薄膜材料包括具有中间能带的光电转换层、以及设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层;其中所述具有中间能带的光电转换层的母体材料并优先采用廉价的TiO2材料;
一定厚度的绝缘层;以及
金属电极。
本发明人发现,所述太阳能电池具有可实现高转换效率的中间能带构造,同时选择共掺杂元素浓度、组合可以优化、调控中间能带的位置和宽度;而纳米金属结构层通过等离激元振荡能够在红外到紫外光谱范围内增强对太阳光的吸收。因此,以上所述太阳能电池能够实现高效率的能量转换。
更具体地,本发明的太阳能电池示意结构如图1所示,背电极可以选择Al等低功函金属,并可以加工成栅格状结构;金属电极8材料与背电极相同;引入N型薄膜材料3,与P型中间带薄膜材料形成P-N结,其内建电场有助于光生电子-空穴对的分离;超薄绝缘层7可以通过离子溅射等沉积在中间带薄膜上方实现,也可以通过直接包裹金属纳米结构6得到,材料可以为二氧化硅或Al2O3等;金属电极5可以选择Cu等高功函金属以实现低阻接触或欧姆接触。
衬底
本发明的衬底没有具体限制,只要不对本发明的发明目的产生限制即可。。例如可以采用各种塑料、玻璃或者不锈钢等,但是不局限于此,还可以参考本发明所列举的参考文献内容。
优选地,采用玻璃。
背电极
本发明的背电极没有具体限制,只要不对本发明的发明目的产生限制即可。例如可以采用各种导电性好、化学稳定的金属如Cu、Al等,但是不局限于此。还可以参考本发明所列举的参考文献内容。
优选地,采用Cu。
互补型薄膜
本发明采用互补型薄膜用以增强光生电子-空穴分离的效率,因此与中间能带薄膜材料相对应:如果中间能带薄膜材料是电子型导电,该薄膜则选择P-型薄膜;如果中间能带薄膜材料是空穴型导电,则该薄膜为N-型薄膜。其他没有具体限制,只要不对本发明的发明目的产生限制即可。例如可以采用本征的氧化物材料如TiO2、ZnO但是不局限于此。还可以参考本发明所列举的参考文献内容。
优选地,采用本征TiO2。
绝缘层
本发明的绝缘层没有具体限制,只要不对本发明的发明目的产生限制即可。例如可以采用SiO2、Al2O3等,但是不局限于此。还可以参考本发明所列举的参考文献内容。
优选地,采用SiO2,厚度在1-100nm。
金属电极
本发明的金属电极没有具体限制,只要不对本发明的发明目的产生限制即可。例如可以采用Al、Cu,但是不局限于此。还可以参考本发明所列举的参考文献内容。
优选地,采用Al。
本发明还提供所述的太阳能电池的制备方法,所述方法包括如下步骤:
a),在选定的衬底如玻璃上沉积制备一定厚度如大约1微米的Al背电极
b),在背电极上沉积制备一定厚度如1.0-5.0微米的TiO2薄膜;
c),接着在TiO2薄膜上通过气相沉积方法加入共掺杂的杂质对,以实现稳定、高质量中间能带的构造;
d),在中间能带薄膜材料上通过自组装方法建筑特定的纳米金属结构以及引出合适的电极。
优点和积极效果:
由于所述太阳能电池的光电转换薄膜材料中具有中间能带,为太阳光的吸收提供多个不同能量的吸收通道[1,2]:电子可以吸收一个高能光子从价带直接跃迁至导带;也可以使电子通过两次光子过程即先吸收一个低能光子跃迁至中间能带,然后再吸收第二个低能光子跃迁至导带。比如,相对于单能隙TiO2电池的理想效率9.6%,具有中间能带TiO2电池的理论效率则可以优化至56.0%。
在前述薄膜上方引入的纳米金属结构层则能够产生等离激元振荡,它能有效地将电磁场限制在纳米尺度的空间内,产生极大的聚光增强作用,电磁场增益可高达数万倍以上[3]。通过调控金属纳米结构的尺寸和形状,可以有效地调控其与薄膜材料之间的耦合与能量传递效率。纳米金属结构层的引入可以在不降低光吸收效率的前提下缩减薄膜材料的厚度,这将有效地减小光生载流子分离扩散的距离,提高输运效率,进而能够有效地增强电池的短路电流;而中间带的引入不会对电池的开路电压产生影响,这将进一步提高电池的填充因子[4]。同时,光电吸收层厚度的减小也将进一步降低太阳能电池的成本。
对引入的纳米金属结构层则可以根据薄膜材料能带性质与其的中间能带特性做进一步的优化、设计,从而实现对太阳光的宽光谱增强吸收。考虑中间能带与价带顶的间隙、薄膜材料的本征能隙,可以选择金属纳米结构的组合实现不同光谱波段的增强吸收,也可以通过设计特定有序阵列增强对400nm到1100nm范围内的宽光谱吸收,从而实现价带到导带、价带到中间带与中间带到导带等三个跃迁过程的增强吸收。
本发明的其他方面由于本文的公开内容,对本领域的技术人员而言是显而易见的。
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件进行。除非另外说明,否则所有的份数为摩尔份,所有的百分比为原子百分比,所述的聚合物分子量为数均分子量。
除非另有定义或说明,本文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术熟练人员所熟悉的意义相同。此外任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。
实施例
现在将描述本发明的实施细节,包含本发明的示范性方面和实施举例。参看图1中所示,相关编号和以下描述将说明示范性实施例的主要特征。另外,所述图例中无意描绘实际实施例的每个特征或描绘元件的相对尺寸,且所述图式未按比例绘制。
制造所述等离激元增强型中间带太阳能电池的基本概念是在衬底1(玻璃或塑料等)上顺序生长图1所示各层结构材料。即在衬底上外延生长或蒸镀背电极2,然后以外延生长方式在其上制造互补型薄膜即N型薄膜材料(如TiO2或ZnO),P型中间带薄膜4和纳米金属结构6。
优选适当的反应温度和时间,并使用适当的化学组份和掺杂剂来控制N型薄膜结构层和P型中间带薄膜结构中的厚度、晶格常数和电性质。气相沉积方法(如有机金属气相外延(OMVPE)、金属有机气相沉积(MOCVD)、分子束外延(MBE)等)的使用可以使得形成的单片薄膜结构能够以所需的厚度、元素组份、掺杂浓度和导电特性(即N型或P型)而生长。
使用溅射蒸镀的方法可以将低功函金属如Al等和高功函金属如Cu等与氧化物结构层紧密键合,形成可靠的低阻或欧姆接触。
使用模板或者自组装方法制造金属纳米结构6,通过选择合适的模板牺牲体可以在厚度、形状上得到所需的纳米结构,进一步通过合适的溶剂反应或者氧化反应,可以在金属纳米结构上包裹上一层绝缘层如二氧化硅或Al2O3等。金属材料可以选择Al等增强宽带半导体如TiO2本征能隙附近的吸收,选择Ag、Cu等金属用以增强价带到中间带,以及中间带到导带等过程的跃迁吸收。
在实施例中,衬底1可以选择硅、玻璃、石英、塑料、不锈钢等。为了得到较佳的透光特性与较低的制造成本,可采用玻璃或不锈钢为主要选择。背电极2可以选择蒸镀法、溅镀法、电镀法、印刷法等主要工艺方式,在衬底1上外延厚度在50到300nm间的金属电极。通过掩膜、电子束曝光等主要工艺方式,可以对背电极2进行纳米微结构的加工和构造。采用分子束外延、气相沉积等方法,在背电极2外延生长N型薄膜,厚度在500-1000nm之间。对于氧化物材料来说,注意到TiO2等具有本征的N型电学特性,这将降低工艺制造的复杂性。然后,在N型薄膜上进一步外延生长掺杂的P型、具有中间能带特性的薄膜,厚度在1000-5000nm之间;掺杂的元素依据体系选择,对于TiO2材料则可以选择Cr和N,通过引入Cr的有机金属化合物和富氮分子如NH3等即可以在外延生长过程中实现共掺杂的、具有中间能带的、P型TiO2薄膜层,共掺杂原子浓度控制在1-5%之间;并可以进一步通过退火等方法实现共掺杂元素稳定、均匀分布,提高其电学稳定性。接着,即中间能带薄膜层之上生长一层绝缘层,厚度控制在30nm,对应地可选择在富氧的环境下蒸镀一层20nm左右的金属Al层,通过三到五次的富氧压下退火得到Al2O3绝缘层。继而,采用合适的转移方法,如通过PMMA胶将模板得到的纳米金属结构转移、覆盖Al2O3绝缘层。最后,选择合适的金属如Ag或Cu,通过蒸镀或者溅射的办法实现电极5。
性能实施例
本文中的“电池效率”是指,电池输出功率与电池每秒所受一个标准太阳辐照的入射光能量之比。
本发明的电池,组装具有中间能带和金属纳米结构的光电转换层,这使得该电池相比于现有的电池(大部分为单带电池)能够吸收更多的低能的光子,提高光电转换的效率,而纳米金属结构的引入使对光的吸收得以增强,从而能够增强输出的光电流。理论计算表明,在TiO2母体材料中引入中间能带结构后,能够使得光电转换效率从9.6%提高至56%。因此,在实际电池有可能突破单带电池的瓶颈,实现较高10%或以上的转换效率。同时,金属纳米结构层使得电池能够提高和增强对太阳光的吸收、俘获,这将提高电池的输出光电流,提高其填充因子。
本发明最主要的精神是同时利用了材料中间能带与纳米金属结构的等离激元振荡。这两者的结合能够有效地增加低能光子对光电流的贡献,提高电池对光的俘获和吸收,从而实现高效率的太阳能电池。因此,本发明应可以有其他多种实施例,在不违背本发明精神及实质的情况下,熟悉本领域的技术人员当可依据本发明做出各种相应的改变、变形,但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附权利要求书的保护范围。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并非用以限定本发明的实质技术内容范围,本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中,任何他人完成的技术实体或方法,若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同,也或是一种等效的变更,均将被视为涵盖于该权利要求范围之中。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考,就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解,在阅读了本发明的上述内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (10)
1.一种等离激元增强型中间带太阳能电池,其特征在于,所述电池包括:
衬底;
设在衬底上的背电极;
设在背电极上的互补型薄膜;
设在所述互补型薄膜上的光电转换薄膜材料;其中,所述光电转换薄膜材料包括具有中间能带的光电转换层、以及设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层;所述具有中间能带的光电转换层的母体材料含有1~5原子%的杂质原子或杂质原子对,所述百分比以半导体材料的摩尔比计;所述杂质原子是不对等或非补偿型的n-p共掺杂的杂质原子;所述杂质原子对为不对等或非补偿型的n型与p型原子对组合;
绝缘层;以及
金属电极。
2.如权利要求1所述的等离激元增强型中间带太阳能电池,其特征在于,所述具有中间能带的光电转换层的母体材料采用TiO2、ZnO、Si或III-V族半导体材料。
3.如权利要求2所述的等离激元增强型中间带太阳能电池,其特征在于,所述具有中间能带的光电转换层的母体材料采用TiO2。
4.如权利要求1所述的等离激元增强型中间带太阳能电池,其特征在于,所述杂质原子对为不对等n型与p型原子对组合。
5.如权利要求4所述的等离激元增强型中间带太阳能电池,其特征在于,掺入母体材料的n型原子贡献电子而p型原子贡献空穴,但是两者贡献的电子数与空穴数不对等。
6.如权利要求1所述的等离激元增强型中间带太阳能电池,其特征在于,所述具有中间能带的光电转换层中,引入的中间能带Ei位于具有所述中间能带的光电转换层的母体材料的价带顶Ev与导带底Ec之间。
7.如权利要求1所述的等离激元增强型中间带太阳能电池,其特征在于,所述纳米金属结构层的金属采用Ag、Al、Cu或其组合;所述纳米金属结构层采用的纳米结构为纳米球或纳米壳层。
8.一种用于等离激元增强型太阳能电池的光电转换薄膜材料,其特征在于,所述光电转换薄膜材料包括:
具有中间能带的光电转换层;所述具有中间能带的光电转换层的母体材料含有1~5原子%的杂质原子或杂质原子对,所述百分比以半导体材料的摩尔比计;所述杂质原子是不对等或非补偿型的n-p共掺杂的杂质原子;所述杂质原子对为不对等或非补偿型的n型与p型原子对组合;
设在所述光电转换层上的辅助吸光的纳米金属结构层。
9.一种如权利要求8所述的光电转换薄膜材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
i),提供具有中间能带的光电转换层;所述具有中间能带的光电转换层的母体材料含有1~5原子%的杂质原子或杂质原子对,所述百分比以半导体材料的摩尔比计;所述杂质原子是不对等或非补偿型的n-p共掺杂的杂质原子;所述杂质原子对为不对等或非补偿型的n型与p型原子对组合;
ii),在所述具有中间能带的光电转换层通过光刻或自组装方法建筑纳米金属结构层。
10.一种如权利要求8所述的光电转换薄膜材料在提高光电转换效率方面的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110433689.3A CN102496639B (zh) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | 等离激元增强型中间带太阳能电池及其光电转换薄膜材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110433689.3A CN102496639B (zh) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | 等离激元增强型中间带太阳能电池及其光电转换薄膜材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102496639A CN102496639A (zh) | 2012-06-13 |
CN102496639B true CN102496639B (zh) | 2014-05-14 |
Family
ID=46188441
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110433689.3A Expired - Fee Related CN102496639B (zh) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | 等离激元增强型中间带太阳能电池及其光电转换薄膜材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102496639B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103346171B (zh) * | 2013-05-31 | 2016-04-27 | 西安交通大学 | 一种响应增强型ZnO基光电导探测器及其制备方法 |
TWI538238B (zh) * | 2014-09-02 | 2016-06-11 | 財團法人工業技術研究院 | 太陽能電池模組與其形成方法 |
CN105576054A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-05-11 | 南京大学 | 基于蝶形等离激元天线增强的纳米线中间带太阳能电池结构 |
CN106653926B (zh) * | 2017-01-23 | 2018-04-13 | 华南理工大学 | 一种等离激元增强GaAs基多结太阳电池及其制备方法 |
CN109346536B (zh) * | 2018-09-30 | 2020-07-07 | 常州大学 | 一种接触钝化晶体硅太阳能电池结构及制备方法 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001048833A1 (fr) * | 1999-12-27 | 2001-07-05 | Seiko Epson Corporation | Cellule photovoltaique et unite correspondante |
CN101055902A (zh) * | 2007-04-29 | 2007-10-17 | 大连海事大学 | 一种PIN结构TiO2基紫外探测器及其制作方法 |
CN101170146A (zh) * | 2006-10-27 | 2008-04-30 | 中国科学院物理研究所 | 一种具有全波长的光探测器及其制备方法 |
CN101271782A (zh) * | 2008-04-30 | 2008-09-24 | 同济大学 | 等离子共振诱导的固体太阳能电池 |
CN101427383A (zh) * | 2006-04-13 | 2009-05-06 | 西巴控股有限公司 | 光电池 |
CN101615640A (zh) * | 2008-06-27 | 2009-12-30 | 上海电机学院 | 氧化锌基太阳能电池及其制备方法 |
CN101635316A (zh) * | 2008-07-24 | 2010-01-27 | 财团法人工业技术研究院 | 具有等离体子结构的叠层薄膜光伏元件及其用途 |
CN101692469A (zh) * | 2009-10-15 | 2010-04-07 | 上海交通大学 | 太阳能电池中等离子体的增效方法 |
WO2010067398A1 (ja) * | 2008-12-10 | 2010-06-17 | 株式会社Si-Nano | 薄膜光電変換素子と薄膜光電変換素子の製造方法 |
CN101931017A (zh) * | 2010-08-24 | 2010-12-29 | 江苏绿洲新能源有限公司 | 具有中间能带的太阳能电池及量子点结构吸收层的生成方法 |
CN101937939A (zh) * | 2010-08-02 | 2011-01-05 | 中国科学院物理研究所 | 一种等离子体薄膜太阳能电池增效方法 |
WO2011105102A1 (ja) * | 2010-02-25 | 2011-09-01 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 太陽電池 |
CN102280530A (zh) * | 2011-08-08 | 2011-12-14 | 浙江大学 | 一种增加太阳电池光吸收的方法 |
-
2011
- 2011-12-21 CN CN201110433689.3A patent/CN102496639B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001048833A1 (fr) * | 1999-12-27 | 2001-07-05 | Seiko Epson Corporation | Cellule photovoltaique et unite correspondante |
CN101427383A (zh) * | 2006-04-13 | 2009-05-06 | 西巴控股有限公司 | 光电池 |
CN101170146A (zh) * | 2006-10-27 | 2008-04-30 | 中国科学院物理研究所 | 一种具有全波长的光探测器及其制备方法 |
CN101055902A (zh) * | 2007-04-29 | 2007-10-17 | 大连海事大学 | 一种PIN结构TiO2基紫外探测器及其制作方法 |
CN101271782A (zh) * | 2008-04-30 | 2008-09-24 | 同济大学 | 等离子共振诱导的固体太阳能电池 |
CN101615640A (zh) * | 2008-06-27 | 2009-12-30 | 上海电机学院 | 氧化锌基太阳能电池及其制备方法 |
CN101635316A (zh) * | 2008-07-24 | 2010-01-27 | 财团法人工业技术研究院 | 具有等离体子结构的叠层薄膜光伏元件及其用途 |
WO2010067398A1 (ja) * | 2008-12-10 | 2010-06-17 | 株式会社Si-Nano | 薄膜光電変換素子と薄膜光電変換素子の製造方法 |
CN101692469A (zh) * | 2009-10-15 | 2010-04-07 | 上海交通大学 | 太阳能电池中等离子体的增效方法 |
WO2011105102A1 (ja) * | 2010-02-25 | 2011-09-01 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 太陽電池 |
CN101937939A (zh) * | 2010-08-02 | 2011-01-05 | 中国科学院物理研究所 | 一种等离子体薄膜太阳能电池增效方法 |
CN101931017A (zh) * | 2010-08-24 | 2010-12-29 | 江苏绿洲新能源有限公司 | 具有中间能带的太阳能电池及量子点结构吸收层的生成方法 |
CN102280530A (zh) * | 2011-08-08 | 2011-12-14 | 浙江大学 | 一种增加太阳电池光吸收的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102496639A (zh) | 2012-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pastuszak et al. | Photovoltaic cell generations and current research directions for their development | |
Allen et al. | Passivating contacts for crystalline silicon solar cells | |
Bosio et al. | The history of photovoltaics with emphasis on CdTe solar cells and modules | |
Efaz et al. | A review of primary technologies of thin-film solar cells | |
Razykov et al. | Solar photovoltaic electricity: Current status and future prospects | |
Asim et al. | A review on the role of materials science in solar cells | |
Yoshimura et al. | Indium phosphide core–shell nanowire array solar cells with lattice-mismatched window layer | |
KR100649743B1 (ko) | Cnt를 포함하는 태양전지 및 그 제조방법 | |
CN102496639B (zh) | 等离激元增强型中间带太阳能电池及其光电转换薄膜材料 | |
JP2011176225A (ja) | 光学変換装置及び同装置を含む電子機器 | |
Enrichi et al. | Solar Cells and Light Management: Materials, Strategies and Sustainability | |
CN106653898B (zh) | 一种czts太阳能电池 | |
CN101700872B (zh) | 铜铟镓硒纳米线阵列及其制备方法与应用 | |
CN101700871A (zh) | 铜铟硒纳米线阵列及其制备方法与应用 | |
Pappu et al. | Design of n-CdS/p-CuInTe 2/p+-MoS 2 thin film solar cell with a power conversion efficiency of 34.32% | |
Li et al. | A novel coaxial-structured amorphous-silicon pin solar cell with Al-doped ZnO nanowires | |
Shawky et al. | Performance analysis and simulation of c-Si/SiGe based solar cell | |
CN103000709B (zh) | 背电极、背电极吸收层复合结构及太阳能电池 | |
US20130095598A1 (en) | Back-surface field structures for multi-junction iii-v photovoltaic devices | |
CN106252430A (zh) | 一种晶体硅异质结太阳电池 | |
Zhang et al. | Efficient photovoltaic devices based on p-ZnSe/n-CdS core–shell heterojunctions with high open-circuit voltage | |
CN106206781B (zh) | 一种单晶硅基异质结太阳能电池及其制备方法 | |
US20170077327A1 (en) | Photoelectric conversion element, solar cell, solar cell module, and solar power generating system | |
CN106684179A (zh) | 一种硒化锑双结薄膜太阳能电池及其制备方法 | |
CN102544184B (zh) | 一种横向结构的pin太阳能电池及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140514 Termination date: 20201221 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |