CN102491541A - 一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法 - Google Patents

一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102491541A
CN102491541A CN2011103805244A CN201110380524A CN102491541A CN 102491541 A CN102491541 A CN 102491541A CN 2011103805244 A CN2011103805244 A CN 2011103805244A CN 201110380524 A CN201110380524 A CN 201110380524A CN 102491541 A CN102491541 A CN 102491541A
Authority
CN
China
Prior art keywords
corrosion
scale inhibition
water
reaction
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011103805244A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102491541B (zh
Inventor
周钰明
刘广卿
黄镜怡
姚淸照
张培新
凌磊
钟小丰
符嫦娥
吴文导
孙伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southeast University
Jianghai Environmental Protection Co Ltd
Original Assignee
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southeast University filed Critical Southeast University
Priority to CN 201110380524 priority Critical patent/CN102491541B/zh
Publication of CN102491541A publication Critical patent/CN102491541A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102491541B publication Critical patent/CN102491541B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)是以聚醚羧酸反应单体进行自由基自聚而得，其结构通式如下：

Description

一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)及其制备方法，是一种适用于工业循环冷却水系统的无磷、无氮、可生物降解的水处理剂，用于水质的缓蚀阻垢分散处理，属于水处理技术领域的缓蚀阻垢分散剂制备技术。
背景技术
随着人类对生存环境的日益重视和环保法规的日益严格，绿色环保型水处理剂日益受到人们的重视，特别是进入21世纪，世界化学和化工学科的发展方向发生了重大的革命性的变革，其标志就是“绿色化学”概念的提出。但是目前大量含磷、含氮阻垢剂的广泛使用，已经造成了菌藻的大量繁殖、水体的富营养化等环境污染问题，因此，开发无磷非氮的绿色水处理剂势在必行。
工业生产中的循环冷却水系统，使用过程中由于水分的蒸发、pH值的变化、温度的上升、水流速度的变化、水中的杂质、系统的压力等因素的影响，水中含有的碱土金属阳离子如Ca2+、Mg2+、Ba2+和少量其他阳离子如Fe2+、Fe3+、Cu2+、Al3+、Zn2+等，会与水中的SO4 2-、CO3-、HCO3-、OH-、PO4 2-、SiO3 2-等阴离子生成难溶性无机盐如Ca3(PO4)2、CaCO3、CaSO4等MgCO3、Mg(OH)2，在管道和热交换器表面沉积成垢(俗称水垢)，从而导致热交换器传热效率降低并引起垢下腐蚀。所以使用高效缓蚀阻垢分散剂来抑制垢物形成和防止金属腐蚀，是保持冷却水循环系统良好运行的关键技术之一；也是工业用水和废水处理中控制水垢形成和防止金属腐蚀的有效手段。
目前研究较多且阻垢缓蚀效果较好的水处理剂多为磷酸盐类，如羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、氨基三甲叉膦酸(AMP)及2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸(PBTC)等，虽然此类水处理剂有优异的抑制碳酸钙沉积性能和较好的缓蚀性能，但是由于含磷可以充当水中细菌和藻类的营养成分，易引起水源的富营养化造成水资源的污染；其次HEDP、PBTC等因为相对分子质量较小(＜600)，功能基团较少，对磷酸钙垢和氧化铁颗粒的抑制和分散作用差，对锌盐的稳定性较差，在含有高钙和高铁的水质中易形成难溶于水的有机磷酸钙和有机磷酸铁，影响了它的应用。另一类研究较多的水处理剂为无磷羧酸类水处理剂，如聚丙烯酸(PAA)、聚环氧琥珀酸(PESA)等，虽然美国专利5062962和5147555表明PESA对CaCO3和CaSO4有较好的阻垢效果，但是阻磷酸钙的效果很差，并且分散铁的能力较差，此外此类水处理剂的缓蚀性能一般。美国Betz公司2003年推出新一代磺酸盐共聚物AA-APES(丙烯酸-烯丙氧基聚乙氧基硫酸盐共聚物)，阻Ca3(PO4)2的效率明显提高，且AA-APES对水硬度、悬浮物、温度有更高的承受力，是最新一代阻Ca3(PO4)2垢的无磷水处理剂，但APES中仍然含有引起水源富营养化的氮元素且阻硫酸钙垢效果较差。因此，开发一种具有缓蚀阻垢分散多重功能的可广泛适用与工业循环水系统的无磷非氮绿色环保型缓蚀阻垢分散剂，对于缓蚀阻垢分散剂的更新换代具有重要科学意义和重大的应用价值。本发明采用马来酸酐开环法绿色反应工艺制得聚醚羧酸反应单体，进而制备了一种网状结构且具
有优异的阻垢、缓蚀及分散性能的绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂。
发明内容
技术问题：本发明的目的是提供一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)，该缓蚀阻垢分散剂无磷、无氮、可生物降解，具有优异的阻Ca3(PO4)2、CaCO3、CaSO4垢效果，同时具有良好的缓蚀和分散性能，是一种环境友好的绿色环保型缓蚀阻垢分散剂。
技术方案：一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)是以聚醚羧酸反应单体进行自由基自聚而得，其结构通式如下：
Figure BDA0000112349870000021
其中：聚合度x为5～5000，聚合度y为5～5000，重复单元数n为1～100。
上述的一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂的制备方法为：
在N2氛下，以烯丙基聚乙二醇单醚质量为基准，将烯丙基聚乙二醇单醚和0.05～5倍烯丙基聚乙二醇单醚质量的马来酸酐加入反应釜中，50～150℃下反应1～10h，得聚醚羧酸反应单体。将反应温度调至60～95℃后，再加入0.1～5倍烯丙基聚乙二醇单醚质量的水，混匀后滴加质量百分浓度为5％～60％的无机引发剂水溶液，无机引发剂的加入量为0.01～0.5倍烯丙基聚乙二醇单醚质量，0.5～5h滴完，滴完后继续在60～95℃下反应0.5～10h，冷至室温，制得固含量为5～80wt％的绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂。
上述的一种绿色环保型聚醚羧酸酯缓蚀阻垢剂的制备方法中所述的无机引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过磺酸钠、过磺酸钾、过氧化氢中的一种或者多种的组合。
有益效果：本发明的一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)具有以下优异性能：
(1)该聚醚缓蚀阻垢分散剂不含磷、氮等富营养元素，具有良好的生物降解性能，是一种新型的绿色水处理剂。其制备工艺绿色环境友好，合成过程采用环保、价廉的水作为反应溶剂，反应过程采用“一锅煮”方式，无需分离，操作简单方便、生产成本较低。
(2)该聚醚缓蚀阻垢分散剂结构中含有亲水性强的聚醚基团，以及能与钙离子螯合的羧酸根离子，对工业循环冷却水系统中的磷酸钙、碳酸钙和硫酸钙垢有高效的抑制作用。
(3)该聚醚缓蚀阻垢分散剂的配伍性好，可与有机磷酸盐、锌盐缓蚀剂等水处理剂复配使用，也可单独使用。
本发明的静态阻Ca3(PO4)2垢实验按中国石油化工总公司《冷却水分析和实验方法》实验402(GB 50050-95)进行；阻垢性能测试实验中的碳酸钙、硫酸钙阻垢率的计算按照《中华人民共和国石油天然气行业标准-SY/T5673-1993》进行；分散Fe(III)沉积实验按陆建民在《工业水处理》1991年06期上的《冷却水处理剂分散铁沉积能力的评定》进行，表征分散Fe(III)性能用含Fe(III)溶液的透光率表示，透光率越低表示分散Fe(III)的性能越好。缓蚀性能的测试参照《中华人民共和国国家标准GB/T18175-2000，水处理剂缓蚀性能的测定-旋转挂片法》，碳钢挂片符合HG/T 3523的规定。
具体实施方式
实例1：在N2保护的反应釜中加入100g烯丙基聚乙二醇单醚，加入100g马来酸酐于60℃下反应2.5h，得聚醚羧酸反应单体；加入100g水，混匀后将温度调至70℃，再滴加12g过硫酸钠(溶于50g水)，2h滴加完毕后，升温至80℃继续反应3h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得的APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达99.3％，对CaCO3阻垢率为97.1％，对CaSO4阻垢率为96.5％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为14.9％，对碳钢的缓蚀率可达93.7％。
实例2：在N2保护的反应釜中加入150g烯丙基聚乙二醇单醚、加入120g马来酸酐于70℃下反应3h，得聚醚羧酸反应单体；加入150g水，混匀后将温度调至75℃，再滴加12g过硫酸钾(6g)与过硫酸钠(6g)混合物(溶于50g水)，滴加完毕后将温度升高至90℃，继续反应5h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达99.7％，对CaCO3阻垢率为91.5％，对CaSO4阻垢率为94.3％。，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为16.1％，对碳钢的缓蚀率可达93.7％。
实例3：在N2保护的反应釜中加入120g烯丙基聚乙二醇单醚、加入130g马来酸酐于100℃反应2h，加入180g水，混匀后将温度调至80℃，再滴加10g过硫酸钠(溶于60g水)，滴加完毕后将温度升高至95℃，继续反应2h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达96.5％，对CaCO3阻垢率为90.7％，对CaSO4阻垢率为92.7％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为16.2％，对碳钢的缓蚀率可达94.9％。
实例4：在N2保护的反应釜中加入180g烯丙基聚乙二醇单醚，加入90g马来酸酐于120℃反应2h，加入100g水，混匀后将温度调至60℃，再滴加10g过硫酸钠(5g)与过磺酸钾(5g)混合物(溶于50g水)，滴加完毕后将温度升高至85℃，继续反应2.5h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达95.8％，对CaCO3阻垢率为90.7％，对CaSO4阻垢率为93.2％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为16.9％，对碳钢的缓蚀率可达92.5％。
实例5：在N2保护的反应釜中加入150g烯丙基聚乙二醇单醚、加入60g马来酸酐，在N2保护下于130℃反应1.5h，加入200g水，混匀后将温度调至80℃，再滴加12g过硫酸钠(溶于50g水)，滴加完毕后将温度升高至90℃，继续反应5h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达97.6％，对CaCO3阻垢率为92.4％，对CaSO4阻垢率为91.7％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为16.8％。对碳钢的缓蚀率可达95.8％。
实例6：在N2保护的反应釜中加入200g烯丙基聚乙二醇单醚，加入160g马来酸酐于70℃下反应3h，加入100g水，混匀后将温度调至80℃，再滴加8g过硫酸钠(4g)与过磺酸钠(4g)混合物(溶于50g水)，滴加完毕后，继续在80℃下反应5h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达99.3％，对CaCO3阻垢率为90.9％，对CaSO4阻垢率为95.5％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为14.3％。对碳钢的缓蚀率可达97.6％。
实例7：在N2保护的反应釜中加入100g烯丙基聚乙二醇单醚，加入50g马来酸酐于100℃下反应3h，加入100g水，混匀后将温度调至80℃，再滴加10g过硫酸钾(4g)与过磺酸钾(6g)混合物(溶于60g水)，滴加完毕后，继续在80℃下反应9h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达98.5％，对CaCO3阻垢率为90.9％，对CaSO4阻垢率为93.9％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为14.8％。对碳钢的缓蚀率可达96.2％。
实例8：在N2保护的反应釜中加入100g烯丙基聚乙二醇单醚，加入10g马来酸酐于145℃下反应1h，加入300g水，混匀后将温度调至60℃，再滴加12g过硫酸钠(4g)、过硫酸钾(4g)与过磺酸钾(4g)混合物(溶于100g水)，滴加完毕后，升温至80℃下反应6h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达98.8％，对CaCO3阻垢率为90.1％，对CaSO4阻垢率为94.4％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为13.9％。对碳钢的缓蚀率可达94.7％。
实例9：在N2保护的反应釜中加入150g烯丙基聚乙二醇单醚，加入50g马来酸酐于60℃下反应2h，加入400g水，混匀后将温度调至70℃，再滴加15g过氧化氢(溶于50g水)，滴加完毕后，升温至85℃下反应3h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达99.3％，对CaCO3阻垢率为91.7％，对CaSO4阻垢率为96.1％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为13.6％。对碳钢的缓蚀率可达96.9％。
实例10：在N2保护的反应釜中加入100g烯丙基聚乙二醇单醚，加入35g马来酸酐于50℃下反应8h，加入300g水，混匀后将温度调至70℃，再滴加15g过硫酸钠(5g)、过氧化氢(10g)混合物(溶于50g水)，滴加完毕后，升温至85℃下反应3h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达99.3％，对CaCO3阻垢率为91.7％，对CaSO4阻垢率为96.1％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为13.6％。对碳钢的缓蚀率可达96.9％。
实例11：在N2保护的反应釜中加入200g烯丙基聚乙二醇单醚，加入50g马来酸酐于120℃下反应4h，加入400g水，混匀后将温度调至90℃，再滴加15g过硫酸钠(5g)、过硫酸钾(5g)、过氧化氢(5g)混合物(溶于100g水)，滴加完毕后，降温至80℃下反应3h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达98.4％，对CaCO3阻垢率为90.3％，对CaSO4阻垢率为94.5％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为15.1％。对碳钢的缓蚀率可达92.8％。
实例12：在N2保护的反应釜中加入200g烯丙基聚乙二醇单醚，加入100g马来酸酐于150℃下反应1.5h，加入500g水，混匀后将温度调至60℃，再滴加20g过硫酸钠(5g)、过磺酸钾(5g)、过氧化氢(10g)混合物(溶于150g水)，滴加完毕后，升温至95℃下反应2h，降至室温后，制得绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂(APEYY)。
所得APEYY在投加量为8mg/L时，对Ca3(PO4)2阻垢率可达96.3％，对CaCO3阻垢率为91.1％，对CaSO4阻垢率为95.7％，表征分散铁性能的含Fe(III)溶液的透光率为14.6％。对碳钢的缓蚀率可达93.5％。

Claims (3)

1.一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂，其特征在于该阻垢分散剂以聚醚羧酸反应单体进行自由基自聚而得，其结构通式如下：
Figure FDA0000112349860000011
其中：聚合度x为5～5000，聚合度y为5～5000，重复单元数n为1～100。
2.一种如权利要求1所述的一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂的制备方法，其特征在于该制备方法为：
在N2氛下，以烯丙基聚乙二醇单醚质量为基准，将烯丙基聚乙二醇单醚和0.05～5倍烯丙基聚乙二醇单醚质量的马来酸酐加入反应釜中，50～150℃下反应1～10h，得聚醚羧酸反应单体；将反应温度调至60～95℃后，再加入0.1～5倍烯丙基聚乙二醇单醚质量的水，混匀后滴加质量百分浓度为5％～60％的无机引发剂水溶液，无机引发剂的加入量为0.01～0.5倍烯丙基聚乙二醇单醚质量，0.5～5h滴完，滴完后继续在60～95℃下反应0.5～10h，冷至室温，制得固含量为5～80wt％的绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂。
3.根据权利要求2所述的一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂的制备方法，其特征在于该制备方法中所述的无机引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾、过磺酸钠、过磺酸钾或过氧化氢中的一种或者多种的组合。
CN 201110380524 2011-11-25 2011-11-25 一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法 Active CN102491541B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110380524 CN102491541B (zh) 2011-11-25 2011-11-25 一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110380524 CN102491541B (zh) 2011-11-25 2011-11-25 一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102491541A true CN102491541A (zh) 2012-06-13
CN102491541B CN102491541B (zh) 2013-06-05

Family

ID=46183412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110380524 Active CN102491541B (zh) 2011-11-25 2011-11-25 一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102491541B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102807285A (zh) * 2012-08-01 2012-12-05 东南大学 一种环保型枝状聚醚水处理剂及其制备方法
CN103058399A (zh) * 2013-01-18 2013-04-24 南京御水科技有限公司 一种高效烷基醚羧酸盐型阻垢分散剂及其应用
CN104192870A (zh) * 2014-09-17 2014-12-10 安徽省绿巨人环境技术有限公司 用于水处理的无磷阻垢剂

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000001508A (ja) * 1998-06-16 2000-01-07 Idemitsu Petrochem Co Ltd モノエチレン性不飽和カルボン酸共重合体の製造方法
CA2069789C (en) * 1991-05-31 2005-10-04 Shih-Ruey T. Chen Polyether polyamino methylene phosphonates for high ph scale control
CN101244869A (zh) * 2008-03-28 2008-08-20 南京工业大学 一种水处理阻垢缓蚀剂及其制备方法和应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2069789C (en) * 1991-05-31 2005-10-04 Shih-Ruey T. Chen Polyether polyamino methylene phosphonates for high ph scale control
JP2000001508A (ja) * 1998-06-16 2000-01-07 Idemitsu Petrochem Co Ltd モノエチレン性不飽和カルボン酸共重合体の製造方法
CN101244869A (zh) * 2008-03-28 2008-08-20 南京工业大学 一种水处理阻垢缓蚀剂及其制备方法和应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102807285A (zh) * 2012-08-01 2012-12-05 东南大学 一种环保型枝状聚醚水处理剂及其制备方法
CN102807285B (zh) * 2012-08-01 2013-11-20 东南大学 一种枝状聚醚水处理剂及其制备方法
CN103058399A (zh) * 2013-01-18 2013-04-24 南京御水科技有限公司 一种高效烷基醚羧酸盐型阻垢分散剂及其应用
CN104192870A (zh) * 2014-09-17 2014-12-10 安徽省绿巨人环境技术有限公司 用于水处理的无磷阻垢剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN102491541B (zh) 2013-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102086063B (zh) 一种绿色环保型聚醚羧酸酯缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN100582029C (zh) 一种无磷环保型缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN103693765B (zh) 用于中央空调循环冷却水的无磷缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN102382271A (zh) 一种绿色环保型聚醚多功能水处理剂及其制备方法
CN101701048A (zh) 聚醚类多元共聚物阻垢剂及其制备方法
CN102786158A (zh) 一种缓蚀阻垢剂组合物和缓蚀阻垢剂及其应用
CN101899134B (zh) 一种无磷聚醚阻垢剂及其制备方法
CN103145925A (zh) 一种聚醚羧酸酯类环保型水处理剂及其制备方法
CN105084561B (zh) 一种含黄腐酸的无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法
CN102807286B (zh) 一种荧光示踪绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法
CN102491541B (zh) 一种绿色环保型聚醚缓蚀阻垢分散剂及其制备方法
CN102786154A (zh) 一种无磷聚醚多功能水处理剂及其制备方法
CN105036370A (zh) 一种超高温循环水阻垢剂及其制备方法
CN102674567B (zh) 一种环保型枝状聚醚阻垢分散剂及其制备方法
CN102516472B (zh) 一种环保型聚醚阻垢剂及其制备方法
CN104944601A (zh) 一种环保型聚醚水处理剂及其制备方法
CN101955266B (zh) 衣康酸二甲酯磺酸盐类多元共聚物阻垢剂及其制备方法
CN103159333A (zh) 一种荧光标识聚醚羧酸酯类环保型缓蚀阻垢剂
CN102786156A (zh) 一种含磺酸基凹凸棒土缓蚀阻垢剂及其制备方法和应用
CN101786733A (zh) 丙烯醇衣康酸磺酸盐类多元共聚物阻垢剂及其制法
CN101774705A (zh) 一种无磷无氮阻垢分散剂及其制备方法
CN102786151B (zh) 一种绿色环保型聚乙二醇醚多功能水处理剂及其制备方法
CN102786623B (zh) 一种荧光示踪无磷聚醚多功能水处理剂及其制备方法
CN102910744B (zh) 一种荧光示踪绿色环保型聚乙二醇醚水处理剂及其制备方法
CN107244752A (zh) 一种高效环保型阻垢缓蚀剂及其制备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SOWTHEAST UNIV.

Effective date: 20131018

Owner name: JIANGHAI ENVIRONMENTAL PROTECTION CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: SOWTHEAST UNIV.

Effective date: 20131018

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 210096 NANJING, JIANGSU PROVINCE TO: 213116 CHANGZHOU, JIANGSU PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20131018

Address after: 213116, Cheng Cheng Cheng Industrial Zone, Wujin District, Jiangsu, Changzhou

Patentee after: Jianghai Environmental Protection Co., Ltd.

Patentee after: Southeast University

Address before: 210096 Jiangsu city Nanjing Province four pailou No. 2

Patentee before: Southeast University

C56 Change in the name or address of the patentee
CP03 Change of name, title or address

Address after: Tianning District 213116 Jiangsu city of Changzhou province Zheng Lu Wu Cheng Industrial Park

Patentee after: JIANGHAI ENVIRONMENTAL PROTECTION CO., LTD.

Patentee after: Southeast University

Address before: 213116, Cheng Cheng Cheng Industrial Zone, Wujin District, Jiangsu, Changzhou

Patentee before: Jianghai Environmental Protection Co., Ltd.

Patentee before: Southeast University