CN102435646A - 具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪,设有底盘,在底盘上固定有充电底座及流动检测池,手持式二次仪表置于充电底座上,流动检测池内有圆柱形池腔,流动检测池侧壁上端、下端分别设有与池腔相通的液体出口、液体入口,液体入口是通过导管与池腔相通;池腔内置有覆膜式溶解氧电化学传感器,两者之间留有间隙,传感器的下端是膜压帽,氧测量电极固定在膜压帽的中心孔处,传感器上端通过电极压帽固定在流动检测池上,传感器上端的电极防水接线端子通过电缆线与二次仪表相接;在膜压帽的下表面上还设有径向导流槽,膜压帽下方的导管与传感器同轴且与膜压帽的下表面垂直。
Description
技术领域
本发明涉及一种微量溶解氧分析仪,尤其是一种便于携带、操作简单、测量快速准确的具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪。
背景技术
目前,对于液体中溶解氧的检测已应用于环境保护、饮品生产(饮料、啤酒)及防腐控制等多个技术领域,常用的检测方法是使用溶解氧电化学传感器及二次仪表等设备进行检测。溶解氧电化学传感器有多种,覆膜式溶解氧电化学传感器是其中一种,其结构是设有圆柱形壳体,壳体内设有圆形氧测量电极、参考电极及电解质等,壳体的前端有膜压帽,透氧膜覆在氧测量电极上且固定在压帽的中心孔处,圆形氧测量电极的直径略小于中心孔直径。与氧测量电极及参考电极相接的电极防水接线端子固定在壳体后端,通过电缆线与二次仪表相连。每次检测时,均需将溶解氧电化学传感器的前端(氧测量电极)插入被测液体中,液体中的氧气通过透氧膜渗透到测量电极表面并进行电化学反应,形成与氧气浓度成正比的电流或电压信号,经二次仪表处理后,显示出液体中的溶解氧浓度。现有检测设备存在着操作复杂、检测速度慢、检测精度低等问题,尤其不适用于测量微量溶解氧,无法避免环境氧的渗透对测量的影响。
发明内容
本发明是为了解决现有技术存在的上述技术问题,提供一种便于携带、操作简单、测量快速准确的具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪。
本发明的技术解决方案是:一种具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪,设有底盘,在底盘上固定有充电底座及流动检测池,手持式二次仪表置于充电底座上且两者之间有充电电极;所述流动检测池内有圆柱形池腔,流动检测池侧壁上端、下端分别设有与池腔相通的液体出口、液体入口,所述液体入口是通过导管与池腔相通,所述池腔内置有覆膜式溶解氧电化学传感器,池腔内壁与覆膜式溶解氧电化学传感器之间有间隙,覆膜式溶解氧电化学传感器的下端是膜压帽,覆有透氧膜的氧测量电极固定在膜压帽的中心孔处,覆膜式溶解氧电化学传感器上端通过电极压帽固定在流动检测池上,覆膜式溶解氧电化学传感器上端的电极防水接线端子通过电缆线与二次仪表相接;在所述膜压帽的下表面上还设有径向导流槽,膜压帽下方的导管与覆膜式溶解氧电化学传感器同轴且与膜压帽的下表面垂直。
所述的径向导流槽的宽度与氧测量电极的直径相等且与导管的直径比为3:1。
所述池腔的底部有以导管为中心向上突起的喷嘴平台,所述喷嘴平台与氧测量电极之间的间距小于1mm。
所述手持式二次仪表与流动检测池的侧面固定连接为一体,在手持式二次仪表的另一侧面前端铰接有L形提手,L形提手竖直后,其底面与流动检测池的底面共面。
本发明所设置的流动检测池不仅解决了每次检测均需将电化学传感器前端插入被测液体所存在的操作复杂问题,更主要的是可实现对微量溶解氧的检测,流动检测池的全密封流路避免了环境氧渗透对测量的影响;所设置的径向导流槽、喷嘴平台,均可使从导管进入池腔的被测液体中的氧气充分通过透氧膜,直接冲向氧测量电极,既便于快速测量(可在开机数秒内完成测量),又可冲掉测量前粘附在电极表面的气泡,提高检测精度;被测流体从池腔底部流入顶部流出,便于排空池腔内部气体,避免池腔内存有死体积,亦可迅速释放流体中或流体流入过程中所产生的气泡,可进一步提高检测精度和快速测量;测量结束后二次仪表置于充电底座上,充电底座自动向二次仪表内设置的充电电池充电,充电后自动关闭。具有便于携带、操作简单、测量快速准确等优点。
附图说明
图1是本发明实施例的结构示意图。
图2是本发明实施例充电底座的结构示意图。
图3是本发明实施例溶解氧电化学传感器的结构示意图。
图4是本发明实施例的外形立体示意图。
图5是本发明实施例的侧视图。
图6、7是本发明实施例的使用状态图。
具体实施方式
下面将结合附图说明本发明的具体实施方式。如图1、2、3、4、5所示:设有底盘1,在底盘1上固定有充电底座2及流动检测池3,流动检测池3可采用雅克利做原料,因其透明度好,可直观被测液体在测试过程中的状态。与现有技术相同的手持式二次仪表4置于充电底座2上,手持二次仪表4上有充电电池及充电端子,充电底座上2带有充电电极5(簧片),手持二次仪表4的充电端子与充电电极5接触,即手持式二次仪表4与充电底座2之间有充电电极5。
为了方便观测仪表显示屏,手持式仪表可倾斜设置(倾斜于水平面)并通过螺丝等连接件与流动检测池3固定为一体,检测时与充电底座2脱离而单独使用。如图6、7所示:在手持式二次仪表4的侧面前端铰接有L形提手18,L形提手竖直后,其底面与流动检测池的底面共面。即方便提拿、携带,亦可作为支架使用,使连为一体的手持式二次仪表4与流动检测池3均平稳地放置在桌面上进行检测,无需操作人员长时间手持着仪表,可降低操作人员的劳动强度。在充电底座2上有充电指示灯17,以显示整个充电过程,充电时指示灯17亮,充电完成且自动关闭后,指示灯17灭。在流动检测池3内有圆柱形池腔6,流动检测池3侧壁上端、下端分别设有与池腔6相通的液体出口7、液体入口8,所述液体入口8是通过导管9与池腔6相通的,池腔6内置有覆膜式溶解氧电化学传感器10,池腔6内壁与覆膜式溶解氧电化学传感器10之间有间隙,覆膜式溶解氧电化学传感器10的下端是膜压帽11,覆有透氧膜的氧量电极12固定在膜压帽11的中心孔处,覆膜式溶解氧电化学传感器10上端通过电极压帽13固定在流动检测池3上,覆膜式溶解氧电化学传感器10上端的电极防水接线端子14通过电缆线与二次仪表4相接;在压帽11的下表面上还设有径向槽,即径向导流槽15,压帽11下方的导管9与覆膜式溶解氧电化学传感器10同轴且与膜压帽11的下表面垂直。无需要求圆柱形池腔6轴向的倾斜角度,可以竖直或倾斜设置(竖直的池腔更易于加工)。为了保证流入池腔6的被测液体均与氧测量电极12充分接触,径向导流槽15的宽度与氧测量电极12的直径相等且与导管9的直径比为3:1。如在池腔6的底部加工一个以导管9为中心向上突起的喷嘴平台16,喷嘴平台16与氧测量电极12平行,其间的间距小于1mm,则可快速精确测量。
工作过程:
将两个耐压PU透明管通过不锈钢卡套密封接头分别与液体出口7、液体入口8相接,检测时,将耐压PU透明管的另一端插入被测液体导管中。开机后,被测液体从液体入口8进入,通过导管9进入池腔6的底部,并沿径向导流槽15流动后,通过池腔6内壁与覆膜式溶解氧电化学传感器10之间的间隙,从液体出口7流出。
被测液体沿径向导流槽15流动时,其中的氧气(溶解氧)充分通过透氧膜,直接冲向氧测量电极,即可在开机数秒内完成测量,又可冲掉粘附在电极表面的气泡,提高检测精度;被测流体从池腔底部流入顶部流出,便于排空池腔内部气体,避免池腔内存有死体积,亦可迅速释放流体中或流体流入过程中所产生的气泡(气泡能从出口逸出),可进一步提高检测精度。
Claims (4)
1. 一种具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪,其特征在于:设有底盘(1),在底盘(1)上固定有充电底座(2)及流动检测池(3),手持式二次仪表(4)置于充电底座(2)上且两者之间有充电电极(5);所述流动检测池(3)内有圆柱形池腔(6),流动检测池(3)侧壁上端、下端分别设有与池腔(6)相通的液体出口(7)、液体入口(8),所述液体入口(8)是通过导管(9)与池腔(6)相通,所述池腔(6)内置有覆膜式溶解氧电化学传感器(10),池腔(6)内壁与覆膜式溶解氧电化学传感器(10)之间有间隙,覆膜式溶解氧电化学传感器(10)的下端是膜压帽(11),覆有透氧膜的氧测量电极(12)固定在膜压帽(11)的中心孔处,覆膜式溶解氧电化学传感器(10)上端通过电极压帽(13)固定在流动检测池(3)上,覆膜式溶解氧电化学传感器(10)上端的电极防水接线端子(14)通过电缆线与二次仪表(4)相接;在所述压帽(11)的下表面上还设有径向导流槽(15),膜压帽(11)下方的导管(9)与覆膜式溶解氧电化学传感器(10)同轴且与膜压帽(11)的下表面垂直。
2.根据权利要求1所述的具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪,其特征在于:所述的径向导流槽(15)的宽度与氧测量电极(12)的直径相等且与导管(9)的直径比为3:1。
3.根据权利要求1或2所述的具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪,其特征在于:所述池腔(6)的底部有以导管(9)为中心向上突起的喷嘴平台(16),所述喷嘴平台(16)与氧测量电极(13)之间的间距小于1mm。
4.根据权利要求3所述的具有充电底座、流动检测池的手持式微量溶解氧分析仪,其特征在于:所述手持式二次仪表(4)倾斜于水平面与流动检测池(3)的侧面固定连接为一体,在手持式二次仪表(4)的另一侧面前端铰接有L形提手(18),L形提手(18)竖直后,其底面(19)与流动检测池(3)的底面共面。
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- 2011-09-09 CN CN2011102663246A patent/CN102435646A/zh active Pending
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Legal Events
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120502 |