CN102433383A - 人stim1基因的用途及其相关药物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了人STIM1基因的用途及其相关药物。本发明公开了人STIM1基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人STIM1基因小分子干扰RNA、人STIM1基因干扰核酸构建体、人STIM1基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人STIM1基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中STIM1基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域,更具体地涉及人STIM1基因的用途及其相关药物。
背景技术
RNA干扰(RNA interference,RNAi)利用双链RNA介导序列特异性的转录后基因沉默,已成为研究基因功能的一种新兴的有效手段,并有望成为肿瘤等疾病基因治疗的工具(Izquierdo M.Short interfering RNAs as a tool for cancer gene therapy.Cancer Gene Ther.2005;12(3):217-27.)。慢病毒(lentivirus)载体是高效的基因转导工具,较逆转录病毒载体有更广的宿主范围,可将外源的发夹结构RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列稳定导入非周期性和有丝分裂后的细胞。shRNA在细胞内会自动被加工成为小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA),引起具有相同序列的mRNA发生降解。由于慢病毒载体具有具有携带基因片段容量大、转染效率高、不易诱发宿主免疫反应等优点,已被广泛应用于基因治疗、疫苗生产以及科学研究等领域(Sinn PL,Sauter SL,McCray PB.Gene therapy progressand prospects:development of improved lentiviral and retroviral vectors-design,biosafety,andproduction.Gene Ther 2005;12:1089-98.)。
内质网的钙离子信号参与很多重要生理活动,如基因转录、细胞凋亡等,并在肿瘤发展和进程中发挥重要作用(Feng M,Grice DM,Faddy HM,Nguyen N,Leitch S,Wang Y,Muend S,Kenny PA,Sukumar S,Roberts-Thomson SJ,Monteith GR,Rao R.Store-independentactivation of Orai 1 by SPCA2 in mammary tumors.Cell.2010;143(1):84-98.)。因此调节钙离子进入细胞的精确反馈机制至关重要。
基质相互作用分子1(stromal interaction molecule 1,STIM1)编码分子量约为77KDa的I型膜蛋白,主要定位在内质网膜上(Zhang SL,Yu Y,Roos J,Kozak JA,Deerinck TJ,Ellisman MH,Stauderman KA,Cahalan MD.STIM1 is a Ca2+sensor that activates CRACchannels and migrates from the Ca2+store to the plasma membrane.Nature.2005;437(7060):902-5.),少量分布于细胞膜上(Manji SS,Parker NJ,Williams RT,vanStekelenburg L,Pearson RB,Dziadek M,Smith PJ.STIM1:a novel phosphoprotein located at thecell surface.Biochim Biophys Acta.2000;1481(1):147-55.)。STIM1被认为是哺乳动物细胞的内质网膜钙离子感受器(Liou J,Kim ML,Heo WD,Jones JT,Myers JW,Ferrell JE Jr,Meyer T.STIM is a Ca2+sensor essential for Ca2+-store-depletion-triggered Ca2+influx.Curr Biol.2005;15(13):1235-41.Roos J,DiGregorio PJ,Yeromin AV,Ohlsen K,Lioudyno M,Zhang S,Safrina O,Kozak JA,Wagner SL,Cahalan MD,Velicelebi G,Stauderman KA.STIM1,anessential and conserved component of store-operated Ca2+channel function.J Cell Biol.2005;169(3):435-45.)。当细胞内钙内存被损耗时,STIM1能感受到内质网内钙离子的损耗并向细胞膜方向移动,激活Orai1从而形成钙池操纵的钙通道(store-operated calciumchannel,SOC),介导细胞外钙离子的进入(Hewavitharana T,Deng X,SoboloffJ,Gill DL.Role of STIMand Orai proteins in the store-operated calcium signaling pathway.Cell Calcium.2007;42(2):173-82.)。
人染色体11p15区域聚集着大量的抑癌基因,该区域的缺失与肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤、肾上腺癌、肝母细胞瘤、膀胱癌、肺癌、卵巢癌及睾丸癌的发生密切相关(Zhao B,BeplerG.Transcript map and complete genomic sequence for the 310 kb region of minimal allele loss onchromosome segment 11p15.5 in non-small-cell lung cancer.Oncogene.2001;20(56):8154-64.Parker NJ,Begley CG,Smith PJ,Fox RM.Molecular cloning of a novel human gene(D11S4896E)at chromosomal region 11p15.5.Genomics.1996;37(2):253-6.Williams RT,Manji SS,Parker NJ,Hancock MS,Van Stekelenburg L,Eid JP,Senior PV,Kazenwadel JS,Shandala T,Saint R,SmithPJ,Dziadek MA.Identification and characterization of the STIM(stromal interaction molecule)gene family:coding for a novel class of transmembrane proteins.Biochem J.2001;357(Pt3):673-85.)。而STIM1基因恰好位于11p15.5区域,因此该基因在肿瘤中的调控功能格外引人注目。然而,在不同的肿瘤细胞株中,STIM1可能引起不同的生物学效应。研究发现STIM1在横纹肌肉瘤细胞系和横纹肌样瘤细胞系中低表达或者不表达,过表达STIM1可导致细胞生长阻滞(Sabbioni S,Barbanti-Brodano G,Croce CM,Negrini M.GOK:a gene at 11p15involved in rhabdomyosarcoma and rhabdoid tumor development.Cancer Res.1997;57(20):4493-7.Sabbioni S,Veronese A,Trubia M,Taramelli R,Barbanti-Brodano G,CroceCM,Negrini M.Exon structure and promoter identification of STIM1(alias GOK),a human genecausing growth arrest of the human tumor cell lines G401 and RD.Cytogenet Cell Genet.1999;86(3-4):214-8.),提示STIM1作为一个重要的抑癌基因,在横纹肌肉瘤发生和发展中发挥作用。在内皮细胞中降低该基因的表达后,细胞内的钙离子浓度降低,细胞周期发生改变,从而使细胞增殖减缓(Abdullaev IF,Bisaillon JM,Potier M,Gonzalez JC,Motiani RK,Trebak M.Stim 1and Orai 1mediate CRAC currents and store-operated calcium entry importantfor endothelial cell proliferation.Circ Res.2008;103(11):1289-99.);也有报道表明内皮细胞中该基因的高表达,会促进细胞的凋亡(Chiu WT,Tang MJ,Jao HC,Shen MR.Soft substrateup-regulates the interaction of STIM1 with store-operated Ca2+channels that lead to normalepithelial cell apoptosis.Mol Biol Cell.2008;19(5):2220-30.)。此外,还发现STIM1与在恶性肿瘤的转移有关。在乳腺癌细胞中通过阻断STIM1和Orai1这两个基因可以抑制肿瘤血管的生成,抑制肿瘤细胞扩散和转移(Yang S,Zhang JJ,Huang XY.Orai1 and STIM1 are criticalfor breast tumor cell migration and metastasis.Cancer Cell.2009;15(2):124-34.)。在宫颈癌中STIM1表达降低抑制宫颈癌细胞增生,使细胞周期停留在G2/M期;在重度免疫缺失小鼠中皮下注射不同STIM1表达水平的宫颈癌细胞株,发现高表达STIM1的细胞株促进肿瘤生成及增加血管密度,而低表达STIM1的细胞株则延迟肿瘤生长并降低血管密度;在子宫颈癌临床样本中STIM1过表达,STIM1的表达水平与肿瘤大小、骨盆淋巴结转移这两个不良预后因素呈正相关性(沈孟儒.基质交互分子(STIM1)对癌细胞增生及转移的重要性。成大研发快讯,第十六卷第一期)。另外,在胶质瘤组织中也检测到STIM1基因的高表达(Scrideli CA,Carlotti CG Jr,Okamoto OK,Andrade VS,Cortez MA,Motta FJ,Lucio-EterovicAK,Neder L,Rosemberg S,Oba-Shinjo SM,Marie SK,Tone LG.Gene expression profileanalysis of primary glioblastomas and non-neoplastic brain tissue:identification of potential targetgenes by oligonucleotide microarray and real-time quantitative PCR.J Neurooncol.2008;88(3):281-91.)。此外,已经有文献报道STIM1的SiRNA能够抑制人MDA-MB-231乳腺癌细胞的增长和转移。(Yang SY,Zhang JL,Huang XY.Orai1 and STIM1 Are Critical forBreast Tumor Cell Migration and Metastasis,Cancer Cell,2009;15(2):124-134))综上所述,STIM1在肿瘤进程中发挥着具有重要的角色,但关于该基因在除胶质瘤、宫颈癌和乳腺癌外其他肿瘤细胞增殖中的功能研究尚无深入报道。
发明内容
本发明的目的在于公开与人STIM1基因相关的治疗方法及药物。为了深入研究STIM1在肿瘤发生中的调节功能,本发明选取人肺癌H1299细胞、肝癌SMMC-7721细胞、乳腺癌MCF-7细胞、前列腺癌PC-3细胞和胰腺癌Panc-1细胞为模型,以RNAi为手段研究STIM1在上述肿瘤细胞的存活和凋亡命运中的作用。
本发明第一方面,公开了将人STIM1基因用于制备或筛选肿瘤治疗药物,或者将人STIM1基因用于制备肿瘤诊断药物。
人STIM1基因用于制备或筛选肿瘤治疗药物包括两方面的内容:其一,将人STIM1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于制备肿瘤治疗药物或制剂;其二,将人STIM1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于筛选肿瘤治疗药物或制剂。
所述将人STIM1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标具体是指:将人STIM1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞产生RNA干扰作用的靶标,从而能降低肿瘤细胞人STIM1基因的表达水平。
所述将人STIM1基因作为药物或制剂针对肿瘤细胞的作用靶标应用于筛选肿瘤治疗药物或制剂具体是指:将人STIM1基因作为作用对象对药物或制剂进行筛选,以找到可以抑制或促进人STIM1基因表达的药物作为肿瘤治疗备选药物。如之后所述的人STIM1基因小分子干扰RNA即是以人STIM1基因为作用对象筛选获得的,可用作具有抑制肿瘤细胞增殖作用的药物。诸如抗体药物,小分子药物等也可将STIM1基因作为作用对象。
所述将人STIM1基因用于制备肿瘤诊断药物,是指将人STIM1基因表达产物作为一项肿瘤诊断指标应用于肿瘤诊断药物的制备。
所述的肿瘤可以为其肿瘤细胞的增殖与人STIM1基因的表达相关的任一种肿瘤,更进一步的,为一种恶性肿瘤,例如选自:肺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌
所述肿瘤治疗药物可以为小分子化学药,抗体药,也可以为核酸类药物。
进一步的,所述肿瘤治疗药物能降低人STIM1基因的表达水平从而抑制肿瘤细胞的增殖。
采用前述肿瘤治疗药物治疗肿瘤的方法,主要是通过降低人STIM1基因的表达水平抑制肿瘤细胞的增殖来达到治疗目的的。
具体的,治疗时,将能有效降低人STIM1基因表达水平的物质给药于患者。
进一步的,所述的能有效降低人STIM1基因表达水平的物质,包括能够特异性沉默人STIM1基因表达的小分子干扰RNA(siRNA)。该小分子干扰RNA(siRNA)可以起到特异性沉默肿瘤细胞中内源STIM1基因的表达的作用。
进一步的,所述小分子干扰RNA以选自SEQ ID NO:1-54之任一的序列作为特异性沉默人STIM1基因表达的靶点序列。
所述小分子干扰RNA以选自SEQ ID NO:1-54之任一的序列作为特异性沉默人STIM1基因表达的靶点序列是指:该小分子干扰RNA能与SEQ ID NO:1-54中的任一种序列所编码的mRNA片段特异性结合,并特异性沉默人STIM1基因的表达。
进一步的,所述能够特异性沉默人STIM1基因表达的小分子干扰RNA(siRNA)经由慢病毒载体表达。具体而言,这个过程包括:将编码所述人STIM1基因小分子干扰RNA的DNA片段克隆入慢病毒载体获得人STIM1基因干扰慢病毒载体,进而利用该人STIM1基因干扰慢病毒载体经过病毒包装成为有感染力的病毒颗粒后,感染肿瘤细胞并最终表达所述siRNA。
人STIM1基因干扰慢病毒载体为将编码所述人STIM1基因小分子干扰RNA的DNA片段克隆入慢病毒载体后获得,能产生人STIM1基因小分子干扰RNA。
进一步的,所述的慢病毒载体可选自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一种慢病毒载体,本发明实施例具体列举了以pGCSIL-GFP为载体。
慢病毒载体可在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装成为有感染力的病毒颗粒。
本发明第二方面,公开了一种分离的人STIM1基因小分子干扰RNA(siRNA)靶标片段,其序列为SEQ ID NO:1-54中任意一条序列。
所述分离的人STIM1基因小分子干扰RNA(siRNA)靶标片段可应用于人STIM1基因小分子干扰RNA的筛选与制备。
本发明第三方面,公开了一种人STIM1基因小分子干扰RNA(siRNA),能够特异性沉默人STIM1基因的表达。
所述人STIM1基因小分子干扰RNA以选自SEQ ID NO:1-54之任一的序列作为特异性沉默人STIM1基因表达的靶点序列。
进一步的,所述人STIM1基因小分子干扰RNA包含正义RNA片段和反义RNA片段,所述正义RNA片段和所述反义RNA片段互补,所述正义RNA片段含有SEQ ID NO:1-54中之任一序列编码的RNA。
所述正义RNA片段和反义RNA片段存在于两条不同的RNA链上或者存在于同一条RNA链上。
所述正义RNA片段和反义RNA片段的长度均为15-27个核苷酸;较佳的,长度均为19-23个核苷酸;最佳的,长度均为19、20或者21个核苷酸。
进一步的,所述人STIM1基因小分子干扰RNA为发夹型单链RNA,包括正义RNA片段、茎环片段和反义RNA片段,正义RNA片段和反义RNA片段中间由茎环片段分隔;其中,正义RNA片段和反义RNA片段互补,正义RNA片段的序列选自SEQ ID NO:1-54之任一。
所述茎环片段结构包括6个或9个碱基。进一步的所述茎环片段的序列选自以下任一:UUCAAGAGA、AUG、CCC、UUCG、CCACC、CTCGAG、AAGCUU、CCACACC。本发明具体列举了以UUCAAGAGA为茎环。
如实施例列举的,所述人STIM1基因小分子干扰RNA的序列为SEQ ID NO:55:CCUGGAUGAUGUAGAUCAUAAUUCAAGAGAUUAUGAUCUACAUCAUCCAGG。
本发明第四方面,公开了一种人STIM1基因干扰核酸构建体,包含编码前述人STIM1基因小分子干扰RNA的基因片段,能表达前述人STIM1基因小分子干扰RNA。
所述的人STIM1基因干扰核酸构建体可以是将编码前述人STIM1基因小分子干扰RNA的基因片段克隆入已知载体获得。
进一步的,所述人STIM1基因干扰核酸构建体为人STIM1基因干扰慢病毒载体,为将编码所述人STIM1基因小分子干扰RNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得,能产生人STIM1基因小分子干扰RNA。
所述慢病毒载体可以选自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。
本发明实施例具体列举了以pGCSIL-GFP为载体构建的人STIM1基因干扰核酸构建体,命名为pGCSIL-GFP-STIM1-shRNA。
进一步的,编码所述人STIM1基因小分子干扰RNA的基因片段的序列含有SEQ IDNO:1-54中之任一序列及其互补序列。
本发明的人STIM1基因小分子干扰RNA可用于抑制肿瘤细胞的增殖,进一步地可以用作治疗或诊断肿瘤的药物或制剂。人STIM1基因干扰核酸构建体则可用于制备所述人STIM1基因小分子干扰RNA。
当用作治疗肿瘤的药物或制剂时,是将安全有效量的人STIM1基因小分子干扰RNA施用于哺乳动物。当然,具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素,这些都是熟练医师技能范围之内的。
本发明第五方面,公开了一种人STIM1基因干扰慢病毒,由前述人STIM1基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装而成。该慢病毒可感染肿瘤细胞并产生人STIM1基因小分子干扰RNA,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
本发明第六方面,还公开了一种药物组合物,含有治疗有效量的人STIM1基因小分子干扰RNA或人STIM1基因干扰慢病毒。
进一步的,所述药物组合物含有1~99wt%如前所述的人STIM1基因小分子干扰RNA或人STIM1基因干扰慢病毒,以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
在制备这些组合物时,通常将活性成分与赋形剂混合,或用赋形剂稀释,或包在可以胶囊或药囊形式存在的载体中。当赋形剂起稀释剂作用时,它可以是固体、半固体或液体材料作为赋形剂、载体或活性成分的介质。因此,组合物可以是片剂、丸剂、粉剂、溶液剂、糖浆剂、灭菌注射溶液等。合适的赋形剂的例子包括:乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、淀粉、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素、水、等。制剂还可包括:湿润剂、乳化剂、防腐剂(如羟基苯甲酸甲酯和丙酯)、甜味剂等。
综上所述,本发明设计了针对人STIM1基因的54个RNAi靶点序列,构建相应的STIM1RNAi载体,其中编码序列SEQ ID NO:40的RNAi载体pGCSIL-GFP-STIM1-shRNA能够显著下调STIM1基因在mRNA水平和蛋白水平的表达。使用慢病毒(lentivirus,简写为Lv)作为基因操作工具携带RNAi载体pGCSIL-GFP-STIM1-shRNA能够靶向地将针对STIM1基因的RNAi序列高效导入人肺癌H1299细胞、肝癌SMMC-7721细胞、乳腺癌MCF-7细胞、前列腺癌PC-3细胞和胰腺癌Panc-1细胞,降低STIM1基因的表达水平,显著抑制上述肿瘤细胞的增殖能力。因此慢病毒介导的STIM1基因沉默是恶性肿瘤潜在的临床非手术治疗方式。
本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人STIM1基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中STIM1基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
附图说明
图1表示pGCSIL-GFP质粒DNA图谱
图2表示表示STIM1shRNA慢病毒侵染5天后,人肺癌H1299细胞、肝癌SMMC-7721细胞、乳腺癌MCF-7细胞和前列腺癌PC-3细胞中的STIM1 mRNA的表达水平降低
图3表示STIM1 shRNA慢病毒侵染5天后,人肺癌H1299细胞的增殖能力被抑制
图4表示STIM1 shRNA慢病毒侵染5天后,人肝癌SMMC-7721细胞的增殖能力被抑制
图5表示STIM1 shRNA慢病毒侵染5天后,人乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力被抑制
图6表示STIM1 shRNA慢病毒侵染5天后,人前列腺癌PC-3细胞的增殖能力被抑制
图7表示STIM1 shRNA慢病毒侵染5天后,人胰腺癌Panc-1细胞的增殖能力被抑制
图8使用STIM1抗体在肿瘤组织样本上的免疫组化检测结果.
a为乳腺癌,b、c为肺癌,d为胰腺癌
具体实施方式
本发明基于STIM1的相关的研究,认为STIM1可能参与了除乳腺癌外其他恶性肿瘤的发生和发展。
本发明涉及了一组针对人STIM1基因的小分子干扰RNA(siRNA)序列、RNA干扰载体和RNA干扰慢病毒。选取人STIM1 mRNA编码区序列作为siRNA的靶位点,根据靶位点中连续的10-30(优选15-27,更优选19-23)个碱基序列设计siRNA靶点序列。通过基因克隆,构建表达上述siRNA的核酸构建体,包装表达上述siRNA的慢病毒。细胞实验证明,上述siRNA序列能够特异性沉默人肿瘤细胞中内源STIM1基因的表达。
发明人发现,采用RNAi方法下调人STIM1基因的表达后可有效地抑制肿瘤细胞的增殖,这一研究成果表明STIM1基因是原癌基因,可作为肿瘤治疗的靶点。发明人进一步合成和测试了多种针对STIM1基因的siRNA,筛选出了可有效抑制STIM1的表达进而抑制人肺癌H1299细胞、肝癌SMMC-7721细胞、乳腺癌MCF-7细胞和前列腺癌PC-3细胞增殖和生长的siRNA,在此基础上完成了本发明。
本发明提供了一系列干扰人STIM1基因的小干扰RNA(siRNA)序列,构建了可特异性沉默STIM1基因表达的慢病毒。本发明研究发现,针对人STIM1基因设计的小干扰RNA及RNAi慢病毒,稳定并特异地下调STIM1基因的表达,并有效地抑制人肿瘤细胞的增殖。本发明表明STIM1基因可促进肿瘤细胞生长,有望成为肿瘤早期诊断和治疗的靶点。而且,通过RNAi方式沉默STIM1基因的表达,可作为抑制肿瘤发展的有效手段。
本发明的设计思路为:
本发明通过如下方法来筛选获得一种人STIM1基因RNAi慢病毒:从Genbank中调取人STIM1基因序列;预测siRNA位点;合成针对STIM1基因的有效的siRNA序列,两端含酶切位点粘端的双链DNA Oligo;慢病毒载体双酶切后与双链DNA Oligo连接,构建表达STIM1基因siRNA序列的RNAi质粒;将RNAi质粒和慢病毒包装需要的辅助载体(Packing Mix,Sigma-aldrich公司)共转染人胚肾细胞293T,产生重组慢病毒颗粒,即可制得高效沉默STIM1基因的慢病毒。
基于上述方法,本发明提供了54个干扰STIM1基因的有效靶点(具体如SEQ IDNO:1-54所示),构建了特异干扰人STIM1基因的慢病毒。
同时本发明还公开一种人STIM1基因RNAi慢病毒RNAi及其制备与应用。
本研究发现,利用慢病毒介导的RNAi方法,在降低STIM1基因在肿瘤细胞中的表达后,可以有效抑制肿瘤细胞的增殖。本研究表明,STIM1基因是一个原癌基因,可促进肿瘤细胞增殖,在肿瘤发生和发展中具有重要的生物学功能,STIM1基因可以为肿瘤治疗的靶标,慢病毒介导的STIM1基因特异性沉默可作为肿瘤治疗的一种新手段。
下面结合实施例进一步阐述本发明。应理解,实施例仅用于说明本发明,而非限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件的实验方法及未说明配方的试剂均为按照常规条件,如[美]Sambrook.J等著;黄培堂等译。分子克隆试验指南,第三版。北京:科学出版社2002中所述的条件或者制造商建议的条件进行或配置。
实施例1:针对人STIM1基因RNAi慢病毒的制备
1.筛选针对人STIM1基因的有效的siRNA靶点
从Genbank调取STIM1(NM 003156)基因信息;利用上海吉凯基因化学技术有限公司的设计软件Genechem设计针对STIM1基因的有效的siRNA靶点。在STIM1基因的编码序列(CDS)区域内,每隔一个碱基起始获得21个碱基的序列,表1列出了其中54条针对STIM1基因的有效siRNA靶点序列。
表1靶向于人STIM1基因的siRNA靶点序列
针对siRNA靶点(以SEQ ID NO:40为例)合成两端含AgeI和EcoRI酶切位点粘端的双链DNA Oligo序列(表2);以AgeI和EcoRI限制性内切酶作用于pGCSIL-GFP载体(上海吉凯基因化学技术有限公司提供,图1),使其线性化,琼脂糖凝胶电泳鉴定酶切片段。
表2两端含AgeI和EcoRI酶切位点粘端的双链DNA Oligo
通过T4DNA连接酶将双酶切线性化(酶切体系如表4所示,37℃,反应1h)的载体DNA和纯化好的双链DNAOligo连接,在适当的缓冲体系(连接体系如表5所示)中于16℃连接过夜,回收连接产物。将连接产物转化氯化钙制备的新鲜的大肠杆菌感受态细胞(转化操作参考:分子克隆实验指南第二版55-56页)。在连接转化产物长出菌克隆表面沾一下,溶于10μl LB培养基,混匀取1μl作为模板;在以慢病毒载体中RNAi序列的上下游,设计通用PCR引物上游引物序列:5’-CCTATTTCCCATGATTCCTTCATA-3’(SEQ ID NO:56);下游引物序列:5’-GTAATACGGTTATCCACGCG-3’(SEQ ID NO:57),进行PCR鉴定实验(PCR反应体系如表6-1,反应条件如表6-2)。对PCR鉴定阳性的克隆进行测序和比对分析,比对正确的克隆即为构建成功的含有SEQ ID NO:40的RNAi载体,命名为pGCSIL-GFP-STIM1-shRNA。
构建pGCSIL-GFP-control阴性对照质粒,阴性对照siRNA靶序列为5’-TTCTCCGAACGTGTCACGT-3’(SEQ ID NO:58)。构建pGCSIL-GFP-control阴性对照质粒时,针对Scr(scramble)siRNA靶点合成两端含Age I和EcoR I酶切位点粘端的双链DNA Oligo序列(表3),其余构建方法、鉴定方法及条件均同pGCSIL-GFP-STIM1-shRNA。
表3两端含Age I和EcoR I酶切位点粘端的双链DNA Oligo
通过T4DNA连接酶将双酶切线性化(酶切体系如表4所示,37℃,反应1h)的载体
表4pGCSIL-GFP质粒酶切反应体系
试剂 | 体积(μl) |
pGCSIL-GFP质粒(1μg/μl) | 2.0 |
10×buffer | 5.0 |
100×BSA | 0.5 |
AgeI(10U/μl) | 1.0 |
EcoRI(10U/μl) | 1.0 |
ddH2O | 40.5 |
Total | 50.0 |
表5载体DNA和双链双链DNA Oligo连接反应体系
试剂 | 阳性对照(μl) | 自连对照(μl) | 连接组(μl) |
线性化的载体DNA(100ng/μl) | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
退火的双链DNA Oligo(100ng/μl) | 1.0 | - | 1.0 |
10×T4噬菌体DNA连接酶缓冲液 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
T4噬菌体DNA连接酶 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
ddH2O | 16.0 | 17.0 | 16.0 |
Total | 20.0 | 20.0 | 20.0 |
表6-1PCR反应体系
试剂 | 体积(μl) |
10×buffer | 2.0 |
dNTPs(2.5mM) | 0.8 |
上游引物 | 0.4 |
下游引物 | 0.4 |
Taq聚合酶 | 0.2 |
模板 | 1.0 |
ddH2O | 15.2 |
Total | 20.0 |
表6-2PCR反应体系程序设定
2.包装STIM1-shRNA慢病毒
以Qiagen公司的质粒抽提试剂盒提取RNAi质粒pGCSIL-GFP-STIM1-shRNA的DNA,配制成100ng/μl储存液。转染前24h,用胰蛋白酶消化对数生长期的人胚肾细胞293T细胞,以含10%胎牛血清的DMEM完全培养基调整细胞密度为1.5×105细胞/ml,接种于6孔板,37℃,5%CO2培养箱内培养。待细胞密度达70%-80%时即可用于转染。转染前2h,吸出原有培养基,加入1.5ml新鲜的完全培养基。按照Sigma-aldrich公司的MISSION LentiviralPackaging Mix试剂盒的说明,向一灭菌离心管中加入Packing Mix(PVM)20μl,PEI 12μl,无血清DMEM培养基400μl,取20μl上述抽提的质粒DNA,加至上述PVM/PEI/DMEM混合液。将上述转染混和物在室温下孵育15min,转移至人胚肾细胞293T细胞的培养基中,37℃,5%CO2培养箱内培养16h。弃去含有转染混和物的培养介质,PBS溶液洗涤,加入完全培养基2ml,继续培养48h。收集细胞上清液,Centricon Plus-20离心超滤装置(Millipore)纯化和浓缩慢病毒,步骤如下:(1)4℃,4000g离心10min,除去细胞碎片;(2)0.45μm滤器过滤上清液于40ml超速离心管中;(3)4000g离心,10-15min,至需要的病毒浓缩体积;(4)离心结束后,将过滤杯和下面的滤过液收集杯分开,将过滤杯倒扣在样品收集杯上,离心2min离心力不超过1000g;(5)把离心杯从样品收集杯上移开,样品收集杯中的即为病毒浓缩液。将病毒浓缩液分装后于-80摄氏度保存。病毒浓缩液中含有的siRNA序列为SEQ ID NO:55。对照慢病毒(control-shRNA)的包装过程同STIM1-shRNA慢病毒,仅以pGCSIL-GFP-control载体代替pGCSIL-GFP-STIM1-shRNA载体。
实施例2:实时荧光定量RT-PCR法检测STIM1基因的沉默效率
处于对数生长期的人肺癌H1299细胞、肝癌SMMC-7721细胞、乳腺癌MCF-7细胞、前列腺癌PC-3细胞和人胰腺癌Panc-1细胞进行胰酶消化,制成细胞悬液(细胞数约为5×104/ml)接种于6孔板中,培养至细胞融合度达到约30%。根据侵染复数(H1299的MOI为10,Panc-1、SMMC-7721、MCF-7和PC-3的MOI为20)值,加入适宜量的实施例1制备的病毒,培养24h后更换培养基,待侵染时间达到5天后,收集细胞。根据Invitrogen公司的Trizol操作说明书,抽提总RNA。根据Promega公司的M-MLV操作说明书,将RNA逆转录获得cDNA(逆转录反应体系见表7,42℃反应1h,然后在70℃水浴锅中水浴10min使逆转录酶失活)。
采用TP800型Real time PCR仪(TAKARA)进行实时定量检测。STIM1基因的引物如下:上游引物5’-AGCCTCAGCCATAGTCACAG-3’(SEQ ID NO:59)和下游引物5’-TTCCACATCCACATCACCATTG-3’(SEQ ID NO:60)。以管家基因GAPDH为内参,引物序列如下:上游引物5’-TGACTTCAACAGCGACACCCA-3’(SEQ ID NO:61)和下游引物5’-CACCCTGTTGCTGTAGCCAAA-3’(SEQ ID NO:62)。按表8中的比例配置反应体系。
表7逆转录反应体系
试剂 | 体积(μl) |
5×RT buffer | 4.0 |
10mM dNTPs | 2.0 |
RNasin | 0.5 |
M-MLV-RTase | 1.0 |
DEPC H2O | 3.5 |
Total | 11.0 |
表8Real-time PCR反应体系
试剂 | 体积(μl) |
SYBR premix ex taq: | 10.0 |
上游引物(2.5μM): | 0.5 |
下游引物(2.5μM): | 0.5 |
cDNA | 1.0 |
ddH2O | 8.0 |
Total | 20.0 |
设定程序为两步法Real-time PCR:预变性95℃,15s;之后每一步变性95℃,5s;退火延伸60℃,30s;共进行45个循环。每次在延伸阶段读取吸光值。PCR结束后,95℃变性1min,然后冷却至55℃,使DNA双链充分结合。从55℃开始到95℃,每一步增加0.5℃,保持4s,同时读取吸光值,制作熔解曲线。采用2-ΔΔCt分析法计算侵染了STIM1 mRNA的表达丰度。侵染对照病毒(control-shRNA)的细胞作为对照。实验结果(图2)表明,实验组中人肺癌H1299细胞、肝癌SMMC-7721细胞、乳腺癌MCF-7细胞、前列腺癌PC-3细胞和胰腺癌Panc-1细胞的STIM1 mRNA表达水平分别下降了85.7%、83.3%、70.8%、74.6%和98.9%(结果见图2,p<0.001,p<0.0001)。
实施例3:检测侵染STIM1-shRNA慢病毒的肿瘤细胞的增殖能力
处于对数生长期的人肺癌H1299细胞、肝癌SMMC-7721细胞、乳腺癌MCF-7细胞、前列腺癌PC-3细胞和人胰腺癌Panc-1细胞进行胰酶消化,制成细胞悬液(细胞数约为5×104/ml)接种于6孔板中,培养至细胞融合度达到约30%。根据侵染复数(H1299的MOI为10,Panc-1、SMMC-7721、MCF-7和PC-3的MOI为20),加入适宜量的STIM1-shRNA病毒,培养24h后更换培养基,待侵染时间达到5天后,收集处于对数生长期的各实验组细胞。完全培养基重悬成细胞悬液(2×104/ml),以细胞密度约为2000个/孔,接种96孔板。每组5个复孔,每孔100μl。铺好板后,置37℃、5%CO2培养箱培养。从铺板后第二天开始,每天用Cellomics仪器(Thermo Fisher)检测读板一次,连续检测读板5天。通过调整Cellomics arrayscan的输入参数,准确地计算出每次扫描孔板中的带绿色荧光的细胞的数量,对数据进行统计绘图,绘出细胞增殖曲线(结果如图3-图7所示)。结果表明,STIM1 shRNA慢病毒侵染的人肺癌H1299细胞、肝癌SMMC-7721细胞、乳腺癌MCF-7细胞、前列腺癌PC-3细胞人胰腺癌Panc-1细胞在体外培养5天后,活力细胞数目分别下降了84.5%、92.3%、88.5%、36.7%和71.8%,表明STIM1基因沉默导致肿瘤细胞增殖能力被抑制。
实施例4:肿瘤细胞中STIM1基因过表达的试验
组织样本:人乳腺癌,肺癌,胰腺癌的组织样本
STIM1抗体:购自Sigma公司
试验方法:
取出组织芯片,将组织芯片在60℃恒温箱中烘烤30分钟。然后对组织芯片脱蜡,脱蜡过程为:二甲苯15分钟,二甲苯∶乙醇=1∶1混液中,无水乙醇中,95%乙醇中,85%乙醇中,75%乙醇中,蒸馏水中依次浸泡10分钟;然后用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2,室温封闭10分钟;抗原修复在微波炉里高火加热0.01M柠檬酸钠缓冲溶液(pH6.0)至沸腾后将组织芯片放入,低火维持20分钟;自然冷却至室温后,置入蒸馏水中浸泡10分钟;10%血清(TBS配制)封闭30分钟;吸弃血清,勿洗加入STIM1抗体(1∶100稀释)孵育过夜;TBS洗2遍,每次5分钟;加入HRP标记的羊抗兔二抗,室温孵育60分钟;TBS洗4遍,每次5分钟;加入DAB染色,直到显浅黄色为止,放入蒸馏水中终止反应;用苏木浸30秒,清水漂洗7-8遍;脱水封片,于75%乙醇,85%乙醇,95%乙醇,无水乙醇,二甲苯∶乙醇=1∶1混液,二甲苯中,依次浸置5分钟;取出后,滴加30u1中性树胶,用盖玻片封片,晾干,观察结果,拍照,结果如图8所示。
结果表明:
使用STIM1抗体对不同肿瘤组织进行免疫组化表达检测,结果发现,在人乳腺癌、胰腺癌和肺癌的组织样本中,都能发现STIM1基因编码蛋白的高表达。图中深棕色代表表达阳性。
基于此实验结果,认为可通过检测组织细胞STIM1基因的表达来辅助诊断癌症。
Claims (14)
1.人STIM1基因在制备或筛选肺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌的肿瘤治疗药物,或者在制备肺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌之任一肿瘤诊断药物中的用途。
2.一种分离的人STIM1基因小分子干扰RNA靶标片段,其序列为SEQ ID NO:1-54中任意一条序列。
3.一种人STIM1基因小分子干扰RNA,能够特异性沉默人STIM1基因的表达,所述人STIM1基因小分子干扰RNA以选自SEQ ID NO:1-54之任一的序列作为特异性沉默人STIM1基因表达的靶点序列。
4.如权利要求3所述人STIM1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述人STIM1基因小分子干扰RNA包含正义RNA片段和反义RNA片段,所述正义RNA片段和所述反义RNA片段互补,所述正义RNA片段含有SEQ ID NO:1-54中之任一序列编码的RNA。
5.如权利要求4所述人STIM1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述正义RNA片段和反义RNA片段的长度均为15-27个核苷酸。
6.如权利要求5所述人STIM1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述人STIM1基因小分子干扰RNA为发夹型单链RNA,所述正义RNA片段和所述反义RNA片段中间由茎环片段分隔。
7.如权利要求6所述人STIM1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述茎环片段的序列选自以下任一:UUCAAGAGA、AUG、CCC、UUCG、CCACC、CTCGAG、AAGCUU、CCACACC。
8.如权利要求3所述人STIM1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述人STIM1基因小分子干扰RNA的序列为SEQ ID NO:55。
9.一种人STIM1基因干扰核酸构建体,包含编码权利要求3-8任一权利要求所述人STIM1基因小分子干扰RNA的基因片段,能表达人STIM1基因小分子干扰RNA。
10.如权利要求9所述人STIM1基因干扰核酸构建体,其特征在于,所述人STIM1基因干扰核酸构建体为人STIM1基因干扰慢病毒载体。
11.如权利要求10所述人STIM1基因干扰核酸构建体,其特征在于,所述慢病毒载体选自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNAl.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。
12.一种人STIM1基因干扰慢病毒,由权利要求9-11任一权利要求所述人STIM1基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装而成。
13.一种药物组合物,含有治疗有效量的权利要求3-8任一权利要求所述人STIM1基因小分子干扰RNA或权利要求12所述人STIM1基因干扰慢病毒,以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
14.如权利要求13所述药物组合物,其特征在于,所述药物组合物用于治疗肺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌之任一肿瘤。
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