CN102354616B - 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料 - Google Patents

一种高能镍碳超级电容器负极板浆料 Download PDF

Info

Publication number
CN102354616B
CN102354616B CN 201110294420 CN201110294420A CN102354616B CN 102354616 B CN102354616 B CN 102354616B CN 201110294420 CN201110294420 CN 201110294420 CN 201110294420 A CN201110294420 A CN 201110294420A CN 102354616 B CN102354616 B CN 102354616B
Authority
CN
China
Prior art keywords
negative plate
negative pole
super capacitor
adhesive
major ingredient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN 201110294420
Other languages
English (en)
Other versions
CN102354616A (zh
Inventor
周国泰
杨玉勋
贾远东
周亮
吕小钢
王灏增
李建颖
王旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Zhongke taineng Technology Group Co. Ltd.
Original Assignee
TIANJIN GUOTAI ZHIGUANG NEW MATERIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TIANJIN GUOTAI ZHIGUANG NEW MATERIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE CO LTD filed Critical TIANJIN GUOTAI ZHIGUANG NEW MATERIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE CO LTD
Priority to CN 201110294420 priority Critical patent/CN102354616B/zh
Publication of CN102354616A publication Critical patent/CN102354616A/zh
Priority to PCT/CN2012/079628 priority patent/WO2013044682A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102354616B publication Critical patent/CN102354616B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22Electrodes
    • H01G11/30Electrodes characterised by their material
    • H01G11/32Carbon-based
    • H01G11/38Carbon pastes or blends; Binders or additives therein
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22Electrodes
    • H01G11/26Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
    • H01G11/28Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features arranged or disposed on a current collector; Layers or phases between electrodes and current collectors, e.g. adhesives
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13Energy storage using capacitors

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种高能镍碳超级电容器负极板浆料,由负极用粘合剂和主料构成,其中负极用粘合剂为负极粘合剂和主料所形成的总重量的20%-38%。本超级电容器采用氢氧化镍为主要活性物质的正极材料与发明申请所采用的碱金属氢氧化物水性电解液和储氢合金粉与活性碳材料为主要活性物质组成的混合负极板,以及隔膜密封在不锈钢或工程塑料外壳内构成,所发明的负极板浆料所制备的超级电容器工作电压达到1.3V,最大储能密度达到65Wh/kg,具有储能密度大、放电功率高等特点,可广泛应用于电动公交车的动力电源、车辆低温启动用动力电源、军用装备的动力电源,如航空航天、歼击机、潜艇、舰艇等装备用电容器,也可应用在便携式设备用高容量动力电源,如笔记本电脑、手机、电动工具用电容器等。

Description

一种高能镍碳超级电容器负极板浆料
技术领域
本发明属于超级电容器领域,尤其是一种高能镍碳超级电容器负极板浆料。
背景技术
随着国家新能源建设的逐步推进,新能源的研究步入一个快速发展的轨道,尤其超级电容器的研究引起各国的重视。通过检索,发现如下有关超级电容器的公开专利文献:
1、一种氢氧化亚镍混和式超级电容器及其制备方法(CN200810111891.2),该电容器包括圆柱型和方型结构,由氢氧化亚镍阳极,碱金属氢氧化物水性电解液和活性碳纤维阴极密封在不锈钢或工程塑料外壳内构成,具有储能密度大、放电功率高等特点的混和式超级电容器。氢氧化亚镍阳极采用化学反应法和电化学反应方法制备,在其中掺加适量碳纳米管及羰基镍作为添加剂,发泡镍为基体制造出阳极。活性碳阴极采用电镀镍处理过的活性碳纤维作为原材料,采用镍箔作为集流体。所组装电容器工作电压达到1.6V,最大储能密度达到20Wh/kg,峰值放电功率达到8KW/kg。在工业、交通、电子、军事等领域广泛应用。
2、一种车用启动超级电容器(CN03114837.9),超级电容器芯子由包裹隔膜的烧结式氧化镍正极片,连续化活性碳纤维布负极和集流支撑的薄镍片构成,电容芯子通过制作、焊接电流端子后置于塑料壳体内,注入电解液,封口便得超级电容器成品。该超级电容器具有较高的功率密度和能量密度,且重量轻,成本低,寿命长,适合做各种类型车辆的启动能源,推广应用具有很好价值。
3、一种用于超级电容器的碳基多孔电极薄膜及其制备方法(CN200410009580.7),薄膜各组分含量为:活性炭含量为72mass%~99mass%,导电碳黑或石墨含量为0.1mass%~20mass%,氧化锆纳米粉体的含量为0.1mass%~5mass%,纳米金属镍粉体含量为0.1mass%~3mass%;空隙率为45%~75%,进一步的优选空隙率为55%~65%。制备本发明薄膜首先将去离子水、有机单体和交联剂混合均匀;然后将分散剂加入溶液搅拌均匀得到预混溶液;再将原料粉体加入,球磨混合,制成浆料;将所得浆料加入除泡剂并进行真空除泡;将引发剂和催化剂加入除泡后的浆料,搅拌均匀后,在流延机上经成型、固化和脱膜后得到生坯,再经弱氧化气氛热处理,得到目标多孔电极薄膜。本发明成型工艺简单、成型时间短、易操作,薄膜厚度可控性好、中孔发达。
4、一种大倍率充放电性能超级电容器的多孔炭电极的制备方法(CN200810053475.1),该方法包括以下过程,以微孔型沸石分子筛为模板,以气体乙炔、甲烷或乙烯为碳源,在石英管反应器中,利用高周波加热装置进行气相沉积得到富含微孔的多孔炭;多孔炭再经1000-1600℃高温热处理调节表面性质制得大比表面积多孔炭;大比表面积多孔炭与聚四氟乙烯混合分散到乙醇中,并调制为浆状,均匀地涂敷在泡沫镍片上,再经烘干压制制成多孔炭电极。本发明的优点在于:所制得的大比表面积炭具有均一的孔隙结构;多孔炭的表面亲水性低,氧含量低,所制得的多孔炭电极特别适用于大倍率充放电性能的超级电容器。
5、一种氢氧化亚镍混和式超级电容器及其制备方法(CN200810111891.2),该电容器包括圆柱型和方型结构,由氢氧化亚镍阳极,碱金属氢氧化物水性电解液和活性碳纤维阴极密封在不锈钢或工程塑料外壳内构成具有储能密度大、放电功率高等特点的混和式超级电容器。氢氧化亚镍阳极采用化学反应法和电化学反应方法制备,在其中掺加适量碳纳米管及羰基镍作为添加剂,发泡镍为基体制造出阳极。活性碳阴极采用电镀镍处理过的活性碳纤维作为原材料,采用镍箔作为集流体。所组装电容器工作电压达到1.6V,最大储能密度达到20Wh/kg,峰值放电功率达到8KW/kg。在工业、交通、电子、军事等领域广泛应用。
6、一种混合型超级电容器及其制备方法(CN200910079669.3),混合型超级电容器的负极活性材料为纳米TiO2或TiO2的同质异像体TiO2-B中的一种或几种,正极活性材料为碳纳米管、碳纳米纤维、石墨、导电炭黑、氢氧化镍、氢氧化锰或氢氧化钼中的一种或几种。混合型超级电容器以正负极活性材料、粘结剂和导电剂为原料制成电极,在手套箱中装配成模拟电池制成超级电容器。本发明提供的制备方法具有可调控,制备流程简单,操作容易,组装的混合超级电容器模型具有比容量高、电位低、性能稳定、可大电流充放电、循环寿命长、成本低廉、机械化大规模生产容易实现等特点。
7、一种超级电容器的制备方法(CN200910063288.6),它包括如下步骤:1)将泡沫镍基板放入化学气相沉积反应炉中,通入氩气10-60分钟,排尽炉内空气,然后,加热升温至450-750℃,在氩气氛围中以25-40ml/min的流量通入烃类气体,450-750℃下反应30秒至50分钟,反应完成后,得到生长有碳纳米管的泡沫镍;2)除去表面疏松层产物后,直接以生长有碳纳米管的泡沫镍基体直接用作超级电容器电极;3)将步骤2所得的两片厚度、大小相同的电极干燥,用电解液充分浸泡1-36小时,再用同样浸满电解液的隔膜隔开,组装得到超级电容器;所述烃类气体是乙炔、甲烷、乙烯、或丙烯。本发明碳纳米管是直接生长在泡沫镍基板上,无需使用粘合剂;泡沫镍为基板,电极物质体积密度更高,孔分布合理。
经过对比,上述各项专利技术所涉及的负极材料与本专利申请有较大不同。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供一种储能密度大、放电功率高的高能镍碳超级电容器的负极板浆料。
为解决上述技术问题,本发明采用下列技术方案:
一种高能镍碳超级电容器负极板浆料,由负极用粘合剂和主料构成,负极用粘合剂为负极粘合剂和主料所形成的总重量的20%-38%;其中:
负极用粘合剂的原料构成及其重量配比范围分别为:
HPMC        2%~4%
去离子水    96%~98%;
主料的原料构成及重量百分比范围如下:
储氢合金粉    70%~85%;
活性碳材料    5%~15%;
亚氧化钛      0.5%~5%;
PTFE乳液      2%~8%。
而且,所述负极用粘合剂的配制方法是:
(1)加热去离子水,温度控制在60℃-80℃;
(2)缓慢加入HPMC,边加入边搅拌;
(3)完全加入后,放在搅拌机内搅拌搅拌至无结块、溶液均匀为止,降至室温备用。
本发明的优点及积极效果是:
1、本超级电容器采用氢氧化镍为主要活性物质的正极材料与本专利申请所采用的碱金属氢氧化物水性电解液和储氢合金粉与活性碳材料为主要活性物质组成的混合负极板,以及隔膜密封在不锈钢或工程塑料外壳内构成,具有储能密度大、放电功率高等特点。
2、本发明所发明的负极板浆料所制备的超级电容器工作电压达到1.3V,最大储能密度达到65Wh/kg。可广泛应用于电动公交车的动力电源、车辆低温启动用动力电源、军用装备的动力电源,如航空航天、歼击机、潜艇、舰艇等装备用电容器,也可应用在便携式设备用高容量动力电源,如笔记本电脑、手机、电动工具用电容器等。应用领域涉及到车辆、交通、工业、航空、军事、消费电子、绿色能源等,具有非常广泛的应用前景。
具体实施方式
下面将结合具体实施方式对本发明进行进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
本发明所涉及的高能镍碳超级电容器负极板浆料,其配制方法分两步,首先是配制负极用粘合剂,需提前3-6h配制,配好负极用粘合剂后再与主料混合而进行负极板浆料的配制。
实施例1:
一、配制负极用粘合剂,其原料的重量配比分别为:
HPMC        4%
去离子水    96%
配制方法的步骤是:
1、加热去离子水,温度控制在80℃。
2、缓慢加入HPMC,边加入边搅拌。
3、完全加入后,放在搅拌机内搅拌搅拌至无结块、溶液均匀为止,降至室温备用。
二、主料的原料构成及重量百分比范围如下:
储氢合金粉    70%;
活性碳材料    18%;
亚氧化钛      5%;
PTFE乳液      7%。
三、配制负极板浆料,以100公斤为例,其具体步骤如下:
1、准备好已经配好的负极用粘合剂30公斤。
2、将活性碳材料12.6公斤、亚氧化钛3.5公斤用去离子水溶解,注意去离子水要多次少量慢慢加入,边加入边搅拌,以免粉料结块。
3、按照重量配比加入储氢合金粉49公斤,先少量加入4.9公斤,搅拌均匀后,分3批且每批14.7公斤左右加入到搅拌机内搅拌。
4、加完后再均匀搅拌半小时。
5、半小时后按照重量配比加入PTFE乳液4.9公斤,所加入的PTFE乳液为常用的浓度,浓度为60%,搅拌均匀即可。
实施例2:
一、配制负极用粘合剂,其原料的重量配比分别为:
HPMC        4%
去离子水    96%。
配制方法的步骤是:
1、加热去离子水,温度控制在60℃。
2、缓慢加入HPMC,边加入边搅拌。
3、完全加入后,放在搅拌机内搅拌搅拌至无结块、溶液均匀为止,降至室温备用。
二、主料的原料构成及重量百分比范围如下:
储氢合金粉    85%;
活性碳材料    5%;
亚氧化钛      5%;
PTFE乳液      5%。
三、配制负极浆料,以100公斤为例,其具体步骤如下
1、将负极用粘合剂25公斤放在搅拌机上搅拌均匀,该负极用粘合剂需要3-6小时使用。
2、将活性碳材料3.75公斤、亚氧化钛3.75公斤用去离子水溶解,注意去离子水要多次少量慢慢加入,边加入边搅拌,以免粉料结块。
3、加入储氢合金粉63.75公斤,先少量加入6.4公斤,搅拌均匀后,分3批每批约19.1公斤左右加入到搅拌机内搅拌。
4、加完后再均匀搅拌半小时。
5、半小时后加入PTFE乳液3.75公斤,所加入的PTFE乳液为常用的浓度,浓度为60%,搅拌均匀即可。
由本负极板浆料所制成的超级电容器的检测结果见下表:
检测单位:信息产业部化学物理电源产品质量监督检验中心
Figure BDA0000095157950000051
Figure BDA0000095157950000052
Figure BDA0000095157950000061

Claims (2)

1.一种高能镍碳超级电容器负极板浆料,其特征在于:由负极用粘合剂和主料构成,其中负极用粘合剂为负极用粘合剂和主料所形成的总重量的20%-38%;其中:
负极用粘合剂的原料构成及其重量配比范围分别为:
HPMC        2%~4%
去离子水    96%~98%;
主料的原料构成及重量百分比范围如下:
储氢合金粉   70%~85%;
活性碳材料   5%~15%;
亚氧化钛     0.5%~5%;
PTFE乳液     2%~8%;
主料的各原料重量百分比含量之和为100%。
2.根据权利要求1所述的高能镍碳超级电容器负极板浆料,其特征在于:所述负极用粘合剂的配制方法是:
⑴加热去离子水,温度控制在60℃-80℃;
⑵缓慢加入HPMC,边加入边搅拌;
⑶完全加入后,放在搅拌机内搅拌至无结块、溶液均匀为止,降至室温备用。
CN 201110294420 2011-09-30 2011-09-30 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料 Active CN102354616B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110294420 CN102354616B (zh) 2011-09-30 2011-09-30 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料
PCT/CN2012/079628 WO2013044682A1 (zh) 2011-09-30 2012-08-03 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110294420 CN102354616B (zh) 2011-09-30 2011-09-30 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102354616A CN102354616A (zh) 2012-02-15
CN102354616B true CN102354616B (zh) 2013-01-16

Family

ID=45578156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110294420 Active CN102354616B (zh) 2011-09-30 2011-09-30 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN102354616B (zh)
WO (1) WO2013044682A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102354616B (zh) * 2011-09-30 2013-01-16 天津国泰之光新材料技术研究院有限公司 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料
CN104064368B (zh) * 2014-06-20 2017-02-01 四川能宝电源制造有限公司 用于超级电容电池的Ni/C负极浆料及负极极片制备方法
CN104157469B (zh) * 2014-08-13 2017-09-26 四川能宝电源制造有限公司 一种高比容量超级电容器的制造方法
CN104733701A (zh) * 2015-02-16 2015-06-24 徐象华 一种镍基高能二次电池负极浆料

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101165827A (zh) * 2007-08-29 2008-04-23 李青海 一种混合电化学电容器及其制造方法
JP2010206171A (ja) * 2009-03-02 2010-09-16 Samsung Electro-Mechanics Co Ltd イオン交換体を用いたスーパーキャパシタ

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100576390C (zh) * 2003-01-20 2009-12-30 北京理工大学 绿色复合双电层电化学电容器
US7201857B2 (en) * 2003-03-03 2007-04-10 Texaco Ovonic Battery Systems, Llc Performance enhancing additive material for the nickel hydroxide positive electrode in rechargeable alkaline cells
CN102354616B (zh) * 2011-09-30 2013-01-16 天津国泰之光新材料技术研究院有限公司 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101165827A (zh) * 2007-08-29 2008-04-23 李青海 一种混合电化学电容器及其制造方法
JP2010206171A (ja) * 2009-03-02 2010-09-16 Samsung Electro-Mechanics Co Ltd イオン交換体を用いたスーパーキャパシタ

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013044682A1 (zh) 2013-04-04
CN102354616A (zh) 2012-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hu et al. Construction of complex CoS hollow structures with enhanced electrochemical properties for hybrid supercapacitors
Chen et al. Uniform and porous Mn-doped Co3O4 microspheres: Solvothermal synthesis and their superior supercapacitor performances
Zhan et al. Synthesis of mesoporous NiCo2O4 fibers and their electrocatalytic activity on direct oxidation of ethanol in alkaline media
Wang et al. Controlled synthesis of NiCo2S4 nanostructures on nickel foams for high-performance supercapacitors
Liu et al. Co (OH) F@ CoP/CC core-shell nanoarrays for high-performance supercapacitors
Gu et al. Morphology control of nanoscale metal-organic frameworks for high-performance supercapacitors
Zhang et al. Influence of Co-MOF morphological modulation on its electrochemical performance
CN102522209B (zh) 一种高能镍碳超级电容器负极负极板浆料的制备方法
CN102509614B (zh) 一种高能镍碳超级电容器的制备方法
CN106252663B (zh) 金属有机骨架材料CuBDC纳米片及其制备方法和应用
Liu et al. Zinc tartrate oriented hydrothermal synthesis of microporous carbons for high performance supercapacitor electrodes
CN102354616B (zh) 一种高能镍碳超级电容器负极板浆料
CN103887081B (zh) 一种氮掺杂石墨烯/铁酸锌纳米复合材料及其制备
Guo et al. High-performance supercapacitors based on flower-like FexCo3-xO4 electrodes
Luo et al. Preparation of NiMoO4 nanoarrays electrodes with optimized morphology and internal crystal water for efficient supercapacitors and water splitting
Wang et al. NiCo2O4 hexagonal nanoplates/cornstalk-derived porous carbon composites for high-performance supercapacitor electrodes
Zhao et al. Fabrication of 3D micro-flower structure of ternary Ni-Co-Cu hydroxide based on Co-MOF for advanced asymmetric supercapacitors
Zhou et al. Electrodeposited coral-like bimetallic NiCo-MOFs on Ni foam as binder-free electrodes for high performance all solid-state asymmetric supercapacitors
Zhang et al. Polyurethane and polyaniline foam-derived nickel oxide-incorporated porous carbon composite for high-performance supercapacitors
CN112038106B (zh) 一种电极材料及其制备方法和超级电容器电极
CN104269552B (zh) 一种纳米钴酸镍及其制备方法
CN102354615B (zh) 一种高能镍碳超级电容器正极板浆料的制备方法
Yang et al. A facile synthesis of flower-like NiCo-LDH for high specific capacitance pseudosupercapacitor positive materials
Song et al. Cobalt nickel sulfide anchored on graphene for high performance all-solid-state asymmetric supercapacitors
Wu et al. One-step synthesis of NiCo-MOF@ LDH hybrid nanosheets for high-performance supercapacitor

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: ZHONGKE TAINENG (BEIJING) TECHNOLOGY DEVELOPMENT C

Free format text: FORMER OWNER: TIANJIN GUOTAIZHIGUANG NEW MATERIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE CO., LTD.

Effective date: 20150721

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150721

Address after: 100038 Beijing city Xicheng District nancaiyuan Street No. 2, building 2, room 491

Patentee after: Zhongke Tienam (Beijing) Technology Development Co. Ltd.

Address before: 300308 Binhai New Area, 13888, 188, Binhai hi tech Zone, Binhai new and hi tech Zone, Binhai new and hi tech Development Zone, No. 4, building 1, Tianjin

Patentee before: Tianjin Guotai Zhiguang New Material Technology Research Institute Co.,Ltd.

C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 100038 Beijing city Xicheng District nancaiyuan Street No. 2, building 2, room 491

Patentee after: Beijing Zhongke taineng Technology Group Co. Ltd.

Address before: 100038 Beijing city Xicheng District nancaiyuan Street No. 2, building 2, room 491

Patentee before: Zhongke Tienam (Beijing) Technology Development Co. Ltd.