CN102319142A - 退热凝胶 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种退热凝胶,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=32.9-3.1g∶180-220ml∶6-10ml∶0.3-0.5g∶0.1-0.12g∶0.1-0.12g∶45-55ml∶1000-1400ml。采用本发明,具有治疗发热(尤其是小儿发热)疗效显著,且使用起来简便快捷、安全可靠、无痛苦的优点。
Description
技术领域
本发明涉及物理退热技术领域,尤其涉及一种退热凝胶。
背景技术
众所周知,引起发烧的原因很多,尤其是儿童发烧治疗起来更是麻烦,因儿童身体机能发育并不完全,在没有找到引起发烧的原因前,不能一味的使用退烧药物进行治疗,这样容易掩盖病情,影响进一步的治疗。因此,目前发烧38.5℃以下提倡的是采用物理降温方式退烧。
现有技术常用的物理退烧产品为退热贴,该产品主要作用是将其贴于患者额头、太阳穴和大椎穴,利用水汽化时带走热量的机理,对局部降温来实行辅助退热,具有清凉舒适、使用方便、卫生、安全的特点。但退热贴使用起来有很多的缺点,不但粘贴不牢,容易脱落,且每贴退热贴仅能使用一次,作用时间短,贴剂表面的凝胶锁水量有限,实际降温作用并不大。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种退热凝胶,该退热凝胶治疗发热(尤其是小儿发热)疗效显著,且使用起来简便快捷、安全可靠、无痛苦。
为了解决上述技术问题,本发明提出了一种退热凝胶,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=2.9-3.1g∶180-220ml∶6-10ml∶0.3-0.5g∶0.1-0.12g∶0.1-0.12g∶45-55ml∶1000-1400ml。
优选地,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.1-0.12g∶0.1-0.12g∶50ml∶1200ml。
优选地,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、95%乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶95%乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.1g∶0.1g∶50ml∶1200ml。
优选地,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.12g∶0.12g∶50ml∶1200ml。
其中,所述水为去离子水或蒸馏水。
实施本发明,具有如下有益效果:
本发明实施例通过将卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水等原料搅拌混合成凝胶状制成退热凝胶,从而达到了显著的退热(尤其是小儿退热)疗效,且使用起来简便快捷、安全可靠、无痛苦。
具体实施方式
本发明的退热凝胶主要采用卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水等原料搅拌混合成凝胶状。上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=2.9-3.1g∶180-220ml∶6-10ml∶0.3-0.5g∶0.1-0.12g∶0.1-0.12g∶45-55ml∶1000-1400ml。
作为一种更佳的实施方式,本实施例可由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.1-0.12g∶0.1-0.12g∶50ml∶1200ml。
卡波姆具有优良的增稠性、凝胶性、粘合性、乳化性、悬浮性和成膜性,作为缓释材料、载体基质;氨水具有吸湿性,作为乳化剂;羟苯乙酯作为抑菌剂使用;有机溶剂丙二醇具有保湿作用,使退热凝胶外用后凉爽润滑;乙醇是良好的有机溶剂,并具有较强的渗透作用,薄荷脑、冰片溶于乙醇中,可增强退热、降温作用。
下面详细描述本发明的两个实施例。
实施例1:
退热凝胶,主要由卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、95%乙醇和水原料搅拌混合成凝胶状。其中,各原料配比为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶95%乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.1g∶0.1g∶50ml∶1200ml。
具体实现时,水为去离子水或蒸馏水。
实施例2:
退热凝胶,主要由卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水原料搅拌混合成凝胶状。其中,各原料配比为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.12g∶0.12g∶50ml∶1200ml。
具体实现时,水为去离子水或蒸馏水。
本发明为局部外用,使用时,可将本发明的退热凝胶直接涂抹于患者额头、太阳穴、大椎穴、腋窝、腘窝、大腿和小腿内侧等部位的皮肤表面,利用凝胶挥发散热的原理,对局部降温来实行辅助退热;与现有退热贴技术相比,本发明为新型退热搽剂,退热有效率高、降温效果显著。
或者,作为本发明的一种包装方式,退热凝胶制好后,还可以分装到涂抹走珠瓶内,每瓶30-70g。使用前打开瓶盖,将塑料滚珠置于额头、太阳穴或大椎穴等处皮肤表面来回涂抹,每个部位可反复涂抹3至4次,为加快降温速度,可同时涂抹于腋窝、腘窝、大腿和小腿内侧等部位。
下面详细描述本发明的退热凝胶用于小儿外感发热的治疗临床观察:
1.治疗方法
192例患儿随机分成小儿退热凝胶治疗观察组(122例)和布洛芬混悬液治疗对照组(70例),并观察其疗效。
观察组:将本发明的退热凝胶直接涂抹于印堂、曲池或大椎穴,用法:每8h涂抹1次,每天1~3次;
对照组:予口服布洛芬混悬液(主要成分:布洛芬20mg,辅料:甘油、柠檬酸、甜蜜素、橘子香精等),用法:1~3岁每次3ml,4~6岁每次5ml,7~9岁每次8ml,10~14步每次10ml,持续发热每6h一次;
均48h为1个疗程。
2.治疗效果
2.1疗效标准
显效:体温于48h内退至正常且不再回升;
有效:体温于48h内降1~1.5℃;
无效:体温于48h内未降。
2.2比较结果
资料采用X2检验。
2.2.1两组总疗效及各种病痛症状疗效比较,见表1、表2。
表1两组疗效比较(n)
注:χ2=12.25,P<0.01。
表2各病种症状改善疗效对比〔n(%)〕
2.2.2两组各时间段退热幅度的比较,见表3。
表3两组各时间段退热帽度比较
结果表明,退热凝胶治疗小儿发热疗效显著。
外感发热主要由上呼吸道感染引起,感冒可发生于任何年龄的小儿,年龄越小发病率越高,主要与小儿上呼吸道的解剖生理特点有关。小于6岁者感冒发病占该年龄组疾病的一半以上,因此,外感发热是小儿最常见的临床症状之一。小儿外感发热多为高热,易导致惊厥、脱水、电解质紊乱而致病情加重,如得不到有效治疗易继发肺炎、脑炎、肾炎等疾病。小儿用药困难,常影响外感发热的治疗效果,而现有技术采用的口服和注射给药退热,存在首过效应,半衰期短,不良反应大等问题。使用本发明提供的退热凝胶治疗,疗法简便快捷、安全可靠、无痛苦,应用于临床试验收到较好的疗效,值得在儿科临床推广应用。
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种退热凝胶,其特征在于,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=2.9-3.1g∶180-220ml∶6-10ml∶0.3-0.5g∶0.1-0.12g∶0.1-0.12g∶45-55ml∶1000-1400ml。
2.如权利要求1所述的退热凝胶,其特征在于,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.1-0.12g∶0.1-0.12g∶50ml∶1200ml。
3.如权利要求2所述的退热凝胶,其特征在于,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、95%乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶95%乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.1g∶0.1g∶50ml∶1200ml。
4.如权利要求2所述的热凝胶,其特征在于,该退热凝胶由包括有卡波姆、丙二醇、氨水、对羟基苯甲酸乙酯、薄荷脑、冰片、乙醇和水的原料搅拌混合而成凝胶状,上述各原料之间的配比关系为:
卡波姆∶丙二醇∶氨水∶对羟基苯甲酸乙酯∶薄荷脑∶冰片∶乙醇∶水∶=3g∶200ml∶8ml∶0.4g∶0.12g∶0.12g∶50ml∶1200ml。
5.如权利要求1-4中任一项所述的退热凝胶,其特征在于,所述水为去离子水或蒸馏水。
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