CN102299298A - 一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法 - Google Patents
一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102299298A CN102299298A CN2011102192549A CN201110219254A CN102299298A CN 102299298 A CN102299298 A CN 102299298A CN 2011102192549 A CN2011102192549 A CN 2011102192549A CN 201110219254 A CN201110219254 A CN 201110219254A CN 102299298 A CN102299298 A CN 102299298A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- slurry
- pole piece
- ion battery
- lithium ion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,特征是:包括如下步骤:取镍钴锰酸锂、聚偏氟乙烯、碳黑、导电石墨;在真空度条件下烘烤、冷却;将聚偏氟乙烯倒入N-甲基吡咯烷酮溶液中使其充分溶解,再将碳黑、导电石墨和镍钴锰酸锂倒入溶解好的溶液中制成浆料;将浆料涂覆在铝箔表面,通过烘箱将N-甲基吡咯烷酮挥发后烘干;将聚乙烯吡咯烷酮加入无水乙醇搅拌溶解制成溶液,涂敷在有浆料的极片上,经真空烘烤,冷却后用轧机将极片压制成正极片。本发明方法制得的极片具有浮粉少、极片表面光滑无毛刺、高倍率放电性能好和可靠性高的特点,而且操作方法简单易行,电池装配合格率高,用该极片制作的锂离子电池适合作为电动工具和电动自行车驱动电源使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,使用该极片制作的电池具有短路率低,安全性能高的特点。
背景技术
锂离子电池由于其电化学反应特点,所用的隔膜通常在18-40μm之间,而电池正负极极片的材料,以正极为镍钴锰酸锂,负极为人造石墨的圆柱形电池为例,其正极的D50粒径通常在5-10μm,D90粒径在20μm以上。负极的D50粒径通常在15-25μm。作为高倍率放电的锂离子电池,通常需要用较薄的隔膜来降低电池内阻实现高倍率放电性能,且极片面积较大,所用隔膜通常低于25μm,基于以上数据对比,常规的负极片粉尘或者颗粒较大的正极片粉尘就很容易刺穿电池隔膜造成电池的短路和微短路,而面积较大的极片更是增加了短路的几率。
发明内容
本发明的目的是提供一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,该方法通过对于极片表面进行包覆,形成一层可以通过锂离子又能阻止极片粉尘刺穿隔膜引起短路的包覆层,来降低电池微短路的风险,提高电池的安全性能。
按照本发明提供的技术方案,一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,包括如下步骤:其配方比例按重量份数计:
a、以镍钴锰酸锂为正极活性物质,以碳黑、导电石墨为导电剂,以聚偏氟乙烯作为粘结剂,镍钴锰酸锂为:90~95份,聚偏氟乙烯为:2~6份,碳黑为:1~5份、导电石墨为:0.5~5份;
b、将步骤a中的固体物质分别在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下烘烤2~4小时,烘烤温度为80~120℃;将烘烤后的固体物质冷却至21~25℃,取N-甲基吡咯烷酮溶液作为溶剂,将聚偏氟乙烯倒入N-甲基吡咯烷酮溶液中,N-甲基吡咯烷酮溶液与步骤a中的固体物质的重量比为0.3~1.0∶1,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌1~5小时使其充分溶解,再将碳黑、导电石墨和镍钴锰酸锂倒入溶解好的溶液中,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌5~10小时,制成黏度为1500~6500Pa·s的浆料;
c、取厚度为10~45um的铝箔,将步骤b得到的浆料涂在铝箔表面,涂在铝箔表面的浆料极片面密度为150~500g/cm2,涂覆好的极片通过烘箱将N-甲基吡咯烷酮挥发后烘干,烘干温度80~120℃;
d、将聚乙烯吡咯烷酮为:0.5~5份,加入无水乙醇为:95~99.5份中,在常温常压下搅拌溶解制成溶液;
e、在步骤c得到的涂敷有浆料的极片上涂覆一层步骤d制得的溶液,涂覆厚度2~8μm,极片表面用常温空气吹干;再在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下用80~120℃烘烤8~20小时,冷却后用φ500的轧机将极片压成厚度80~200μm,制成正极片。
作为本发明的进一步改进,所述步骤c中得到的涂敷有浆料的极板上涂覆一层步骤d制得的溶液,d溶液的质量浓度为0.5~5%。
本发明方法制得的锂离子电池正极极片具有浮粉少、极片表面光滑无毛刺、高倍率放电性能好和可靠性高的特点,而且操作方法简单易行,电池装配合格率高,用该正极片制作的锂离子电池适合作为电动工具和电动自行车驱动电源使用。
附图说明
图1是本发明实施例和比较例得到的极片做成电池15C倍率循环性能图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1:本发明一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,包括以下工艺步骤:其配方比例按重量份数计:
a、取镍钴锰酸锂920g、聚偏氟乙烯500g、碳黑200g、导电石墨100g其中镍钴锰酸锂为92份,聚偏氟乙烯为5份,碳黑为2份、导电石墨为1份;
b、将步骤a中的固体粉料分别在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下烘烤4小时,烘烤温度为100℃;将烘烤后的固体粉料冷却至21℃,取N-甲基吡咯烷酮溶液作为溶剂,将聚偏氟乙烯倒入N-甲基吡咯烷酮溶液中,N-甲基吡咯烷酮溶液与全部固体粉料的重量比为0.7∶1,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌4小时使其充分溶解,再将碳黑、导电石墨和镍钴锰酸锂倒入溶解好的溶液中,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌8小时,制成黏度为2500Pa·s的浆料;
c、取厚度为18um的铝箔,将步骤b得到的浆料涂在铝箔表面,涂在铝箔表面的浆料极片面密度为200g/cm2,涂覆好的极片通过烘箱将N-甲基吡咯烷酮挥发后烘干,烘干温度100℃;
d、将聚乙烯吡咯烷酮为:2份,加入无水乙醇为:98份中,在常温常压下搅拌溶解制成溶液;所述溶液的质量浓度为2%。
e、在步骤c得到的涂敷有浆料的极板上涂覆一层步骤d制得的溶液,涂覆厚度5μm,极片表面用常温空气吹干,再在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下用80℃烘烤12小时,冷却后用φ500的轧机将极片压成厚度95μm,制成正极片。
所得极片用厚度为20μm的聚丙烯隔膜作为电池隔膜,卷绕组装为18650型电池,卷绕短路率统计数据如表1所示。
表1
类型 | 卷绕数 | 短路数 | 短路率 |
实施例1 | 2000 | 31 | 1.55% |
将电池充电30%额定容量,搁置24h后测得开路电压3.65至3.70V,在常温下搁置6个月后,再测量电池电压,电压降大于30mV为不良,搁置后低电压统计数据如表2所示。
表2
类型 | 总数 | 电压降大于30mV | 不良率 |
实施例1 | 1900 | 64 | 3.4% |
实施例2:本发明一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,包括以下工艺步骤:其配方比例按重量份数计:
a、取镍钴锰酸锂900g、聚偏氟乙烯400g、碳黑400g、导电石墨200g其中镍钴锰酸锂为90份,聚偏氟乙烯为4份,碳黑为4份、导电石墨为2份;
b、将步骤a中的固体物质在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下烘烤2小时,烘烤温度为120℃;将烘烤后的固体物质冷却至23℃,取N-甲基吡咯烷酮溶液作为溶剂,将聚偏氟乙烯倒入N-甲基吡咯烷酮溶液中,N-甲基吡咯烷酮溶液与全部固体粉料的重量比为1∶1,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌1小时使其充分溶解,再将碳黑、导电石墨和镍钴锰酸锂倒入溶解好的溶液中,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌10小时,制成黏度为1500Pa·s的浆料;
c、取厚度为15um的铝箔,将步骤b得到的浆料涂在铝箔表面,涂在铝箔表面的浆料极板面密度为150g/cm2,涂覆好的极片通过烘箱将N-甲基吡咯烷酮挥发后烘干,烘干温度120℃;
d、将聚乙烯吡咯烷酮为:0.5份,加入无水乙醇为:99.5份中,在常温常压下搅拌溶解制成溶液,所述溶液的质量浓度为0.5%;
e、在步骤c得到的涂敷有浆料的极板上涂覆一层步骤d制得的溶液,涂覆厚度2μm,极片表面用常温空气吹干。再在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下用120℃烘烤8小时,冷却后用φ500的轧机将极片压成厚度80μm,制成正极片。
所得极片用厚度为20μm的聚丙烯隔膜作为电池隔膜,卷绕组装为18650型电池,卷绕短路率统计数据如表3所示。
表3
类型 | 卷绕数 | 短路数 | 短路率 |
实施例2 | 2000 | 15 | 0.75% |
将电池充电30%额定容量,搁置24h后测得开路电压3.65至3.70V,在常温下搁置6个月后,再测量电池电压,电压降大于30mV为不良,搁置后低电压统计数据如表4所示。
表4
类型 | 总数 | 电压降大于30mV | 不良率 |
实施例2 | 1900 | 25 | 1.3% |
实施例3:本发明一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,包括以下工艺步骤:其配方比例按重量份数计:
a、取镍钴锰酸锂950g、聚偏氟乙烯200g、碳黑100g、导电石墨200g其中镍钴锰酸锂的重量百分含量为95%,聚偏氟乙烯的重量百分含量为2%,碳黑的重量百分含量为1%、导电石墨的重量百分含量为2%,
b、将步骤a中的固体物质在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下烘烤4小时,烘烤温度为100℃;将烘烤后的固体物质冷却至25℃,取N-甲基吡咯烷酮溶液作为溶剂,将聚偏氟乙烯倒入N-甲基吡咯烷酮溶液中,N-甲基吡咯烷酮溶液与全部固体粉料的重量比为0.3∶1,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌5小时使其充分溶解,再将碳黑、导电石墨和镍钴锰酸锂倒入溶解好的溶液中,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌5小时,制成黏度为6500Pa·s的浆料;
c、取厚度为45um的铝箔,将步骤b得到的浆料涂在铝箔表面,涂在铝箔表面的浆料极板面密度为500g/cm2,涂覆好的极片通过烘箱将N-甲基吡咯烷酮挥发后烘干,烘干温度80℃;
d、将聚乙烯吡咯烷酮为:5份,加入无水乙醇为:95份中,在常温常压下搅拌溶解制成溶液,所述溶液的质量浓度为5%;
e、在步骤c得到的涂敷有浆料的极板上涂覆一层步骤d制得的溶液,涂覆厚度8μm极片表面用常温空气吹干,再在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下用100℃烘烤20小时,冷却后用φ500的轧机将极片压成厚度200μm,制成正极片。
所得极片用厚度为20μm的聚丙烯隔膜作为电池隔膜,卷绕组装为18650型电池,卷绕短路率统计数据如表5所示。
表5
类型 | 卷绕数 | 短路数 | 短路率 |
实施例3 | 2000 | 12 | 0.6% |
将电池充电30%额定容量,搁置24h后测得开路电压3.65至3.70V,在常温下搁置6个月后,再测量电池电压,电压降大于30mV为不良,搁置后低电压统计数据如表6所示。
表6
类型 | 总数 | 电压降大于30mV | 不良率 |
实施例3 | 1900 | 21 | 1.1% |
已有技术中,卷绕组装为18650型电池,卷绕短路率统计数据如表7所不。
表7
类型 | 卷绕数 | 短路数 | 短路率 |
比较例1 | 2000 | 52 | 2.6% |
已有技术中,将电池充电30%额定容量,搁置24h后测得开路电压3.65至3.70V,在常温下搁置6个月后,再测量电池电压,电压降大于30mV为不良,搁置后低电压统计数据如表8所示。
表8
类型 | 总数 | 电压降大于30mV | 不良率 |
比较例1 | 1900 | 102 | 5.4% |
从以上实施例对比表中可以看出,本发明的方法制成极片具有浮粉少、极片表面光滑无毛刺、高倍率放电性能好和可靠性高的特点,而且操作方法简单易行,电池装配合格率高。
本发明实施例中所采用的设备为常规设备,原材料为市场所购。真空搅拌机:由北京七星华创有限公司生产;涂布机:由深圳浩能自动化设备有限公司生产;黏度计:由美国Brookfield生产;真空烤箱:由深圳信宇人公司生产;轧机:由河北邢台纳格诺尔有限公司生产。
Claims (3)
1.一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,其特征是:包括如下步骤:其配方比例按重量份数计:
a、以镍钴锰酸锂为正极活性物质,以碳黑、导电石墨为导电剂,以聚偏氟乙烯作为粘结剂,镍钴锰酸锂为:90~95份,聚偏氟乙烯为:2~6份,碳黑为:1~5份、导电石墨为:0.5~5份;
b、将步骤a中的固体物质分别在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下烘烤2~4小时,烘烤温度为80~120℃;将烘烤后的固体物质冷却至21~25℃;将聚偏氟乙烯倒入N-甲基吡咯烷酮溶液中,N-甲基吡咯烷酮溶液与步骤a中的固体物质的重量比为0.3~1.0∶1,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌1~5小时使其充分溶解,再将碳黑、导电石墨和镍钴锰酸锂倒入溶解好的溶液中,在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下搅拌5~10小时,制成黏度为1500~6500Pa·s的浆料;
c、取厚度为10~45um的铝箔,将步骤b得到的浆料涂覆在铝箔表面,涂覆在铝箔表面的浆料极片面密度为150~500g/cm2,涂覆好的极片通过烘箱将N-甲基吡咯烷酮挥发后烘干,烘干温度80~120℃;
d、将聚乙烯吡咯烷酮为:0.5~5份,加入无水乙醇为:95~99.5份中,在常温常压下搅拌溶解制成溶液;
e、将步骤c得到的涂敷有浆料的极片上涂覆一层步骤d制得的溶液,涂覆厚度2~8μm极片表面用常温空气吹干;再在小于或等于-0.095MPa的真空度条件下用80~120℃烘烤8~20小时,冷却后用轧机将极片压制成正极片。
2.如权利要求1所述的一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,其特征是:所述正极片厚度为80~200μm。
3.如权利要求1所述的一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法,其特征是:所述步骤d中制成溶液的质量浓度为0.5~5%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011102192549A CN102299298A (zh) | 2011-08-02 | 2011-08-02 | 一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011102192549A CN102299298A (zh) | 2011-08-02 | 2011-08-02 | 一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102299298A true CN102299298A (zh) | 2011-12-28 |
Family
ID=45359568
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011102192549A Pending CN102299298A (zh) | 2011-08-02 | 2011-08-02 | 一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102299298A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102569739A (zh) * | 2011-12-20 | 2012-07-11 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种磷酸铁锂的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004526278A (ja) * | 2001-01-09 | 2004-08-26 | イー.シー.アール.−エレクトロ−ケミカル リサーチ リミテッド | プロトンの選択的伝導性膜 |
CN101183729A (zh) * | 2007-12-14 | 2008-05-21 | 山东海霸通讯设备有限公司 | 一种高容量磷酸铁锂动力电池及其制作工艺 |
CN101677139A (zh) * | 2008-09-19 | 2010-03-24 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备方法 |
-
2011
- 2011-08-02 CN CN2011102192549A patent/CN102299298A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004526278A (ja) * | 2001-01-09 | 2004-08-26 | イー.シー.アール.−エレクトロ−ケミカル リサーチ リミテッド | プロトンの選択的伝導性膜 |
CN101183729A (zh) * | 2007-12-14 | 2008-05-21 | 山东海霸通讯设备有限公司 | 一种高容量磷酸铁锂动力电池及其制作工艺 |
CN101677139A (zh) * | 2008-09-19 | 2010-03-24 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种凝胶聚合物锂离子电池的制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102569739A (zh) * | 2011-12-20 | 2012-07-11 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种磷酸铁锂的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP4167308A1 (en) | Electrode plate and preparation method therefor, and battery | |
CN109375113A (zh) | 测试锂电材料质量比容量的方法 | |
WO2018193994A1 (ja) | 全固体リチウムイオン二次電池 | |
US11329315B2 (en) | All-solid-state lithium ion secondary battery | |
CN111029581A (zh) | 正极浆料及其制备方法和正极片及其制备方法和锂离子电池及其应用 | |
CN104916825A (zh) | 一种锂电池高电压改性负极材料的制备方法 | |
CN112897491A (zh) | 磷酸铁锂正极材料的制备方法和应用 | |
CN104466161A (zh) | 一种磷酸锰铁锂材料的固相合成方法 | |
CN116014220B (zh) | 正极补锂添加剂及其制备方法、正极片、二次电池 | |
CN109346710B (zh) | 一种氮化钛酸锂-氮化氧化铝复合材料及其制备方法与应用 | |
CN101699642A (zh) | 一种磷酸铁锂电池正极极片的制作方法 | |
CN104393291B (zh) | 一种掺杂、包覆共改性的磷酸钒锂正极材料及其制备方法 | |
CN113270585A (zh) | 一种电极材料及其制备方法和应用 | |
CN110649265B (zh) | 一种导电剂材料、电池极片及应用 | |
CN115312885A (zh) | 正极补锂添加剂及其制备方法和应用 | |
CN108807982A (zh) | 一种高压实密度的正极材料的制作配方 | |
CN102299300A (zh) | 一种高倍率型锂离子电池负极极片的制作方法 | |
CN110649226A (zh) | 一种锰基锂氧化物正极及其制备方法 | |
EP4145476A1 (en) | Positive electrode of hybrid capacitor and manufacturing method therefor and use thereof | |
CN101599544A (zh) | 电池极片及其制造方法 | |
CN107819108B (zh) | 三元电极浆料、三元电极片及制备方法 | |
CN101807687A (zh) | 一种用于锂离子电池的高性能尖晶石锰酸锂的制备方法 | |
CN102299298A (zh) | 一种高倍率型锂离子电池正极极片的制作方法 | |
CN101267037A (zh) | 可大电流放电的锂离子电池及其制造方法 | |
CN115304104A (zh) | 锰系补锂添加剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20111228 |